CuSO4在活化闪锌矿(主要成分是ZnS)方面有重要作用,主要是活化过程中生成CuS、Cu2S等一系列铜的硫化物活化组分

错过在重来2022-10-04 11:39:541条回答

CuSO4在活化闪锌矿(主要成分是ZnS)方面有重要作用,主要是活化过程中生成CuS、Cu2S等一系列铜的硫化物活化组分.
(1)Cu2+基态的电子排布式可表示为______;
(2)SO42-的空间构型为______(用文字描述);中心原子采用的轨道杂化方式是______;写出一种与SO42-互为等电子体的分子的化学式:______;
(3)向CuSO4溶液中加入过量NaOH溶液可生成[Cu(OH)4]2-.不考虑空间构型,[Cu(OH)4]2-的结构可用示意图表示为______;
(4)资料显示ZnS为难溶物,在活化过程中,CuSO4能转化为CuS的原因是______.
(5)CuS比CuO的熔点______(填高或低),原因是______.
(6)闪锌矿的主要成分ZnS,晶体结构如图所示,其晶胞边长为540.0pm,密度为______(列式并计算),a位置S2-离子与b位置Zn2+离子之间的距离为
270
1−cos109°28′
270
1−cos109°28′
pm(列式表示).

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Anpopo 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
解题思路:(1)根据元素符号,判断元素原子的核外电子数,再根据核外电子排布规律来写;
(2)计算S原子的价电子对数进行判断;具有相同原子数和价电子数的微粒互称为等电子体;
(3)[Cu(OH)4]2-中与Cu2+与4个OH-形成配位键;
(4)根据沉淀转化原理分析;
(5)离子晶体中离子半径越小,离子所带电荷越多,离子键越强,晶格能越大,熔点越高;
(6)利用均摊法计算晶胞中含有的硫原子和锌原子,根据ρ=
M
NA
V
计算密度;每个黑色小球连接4个白色小球,构成正四面体结构,白球和黑球之间的夹角为109°28′,两个白球之间的距离=270
2
pm,根据余弦定理计算白球和黑球之间的距离.

(1)Cu元素为29号元素,原子核外有29个电子,所以核外电子排布式为:1s22s22p63s23p63d104s1,Cu2+基态的电子排布式可表示为1s22s22p63s23p63d9
故答案为:1s22s22p63s23p63d9
(2)SO42-的价电子对数=[6+2/2]=4,形成四条杂化轨道,S原子的杂化方式为sp3,形成四面体结构,价电子对数=孤电子对数+配位原子数,可知孤电子对数为0,所以为正四面体结构;具有相同原子数和价电子数的微粒互称为等电子体,所以与SO42-互为等电子体的微粒有SiCl4等;
故答案为:正四面体;sp3;SiCl4
(3))[Cu(OH)4]2-中与Cu2+与4个OH-形成配位键,可表示为
故答案为:
(4)由沉淀转化原理可知溶度积大的沉淀转化为溶度积小的沉淀容易实现,在相同温度下,Ksp(CuS)<Ksp(ZnS),所以ZnS能转化为CuS;
故答案为:在相同温度下,Ksp(CuS)<Ksp(ZnS);
(5)离子晶体中离子半径越小,离子所带电荷越多,离子键越强,晶格能越大,熔点越高,CuS与CuO中O2-比S2-半径小,所以CuO的熔点比CuS高;
故答案为:低;CuO晶格能比CuS大;
(6)黑球全部在晶胞内部,该晶胞中含有黑球个数是4,白球个数=[1/8]×8+[1/2]×6=4,ρ=

M
NA
V=

4×(65+32)g/mol
6.02×1023mol−1
(540×10−10cm)3=4.1g/(cm)3
每个黑色小球连接4个白色小球,构成正四面体结构,白球和黑球之间的夹角为109°28′,两个白球之间的距离=270
2pm,设S2-离子与Zn2+离子之间的距离为x,2x2-2x2cos109°28′=(270
2)2,x=

(270

点评:
本题考点: 原子核外电子排布;判断简单分子或离子的构型;“等电子原理”的应用;晶体熔沸点的比较;晶胞的计算.

考点点评: 本题考查了核外电子的排布、分子的空间构型、配位键、晶胞的计算等知识点,难度较大,会利用均摊法计算晶胞中含有的离子,注意运用余弦定理计算硫离子和锌离子之间的距离,为难点.

1年前

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化学反应的过程可以有一个图来概括,抱歉我还不能传图,凑活一下,想象.
就像录取分数线一样.分数线460,你考了470,就可以进去,你考了450就不可以进去.加了正催化剂就相当于把分数线降低,440的分数线450的也可以进去了.当然能进那个学校的人就多了.(正催化剂能增大活化分子的百分数)而人的能力是没有变过,所以说没有降低分子的平均能量啊.
不知道我这样解释,你能不能听明白.
汗.
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能发生有效碰撞分子一定是活化分子吗..活化分子不一定发生有效碰撞吗
雪落舞夜1年前1
断肠人lee 共回答了23个问题 | 采纳率95.7%
能发生有效碰撞分子一定是活化分子;活化分子不一定发生有效碰撞
帮我找出这些句子的错误酶通过为反应物供能和降低活化能来提高化学反应速率.唾液腺细胞和胰腺细胞中,高尔基体数量较少凋亡细胞
帮我找出这些句子的错误
酶通过为反应物供能和降低活化能来提高化学反应速率.
唾液腺细胞和胰腺细胞中,高尔基体数量较少
凋亡细胞内所有基因的表达都下降,酶活性都减弱
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长期的地理隔离通常会形成生殖隔离,因此生殖隔离一定是地理隔离的结果,
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wtuwwe 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
1.酶可以降低活化能但不能供能
2.较多,因为它们要合成分泌蛋白(唾液淀粉酶,胰蛋白酶)
3.细胞凋亡需要溶酶体中的蛋白酶,水解酶等
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7.效应T细胞才能使靶细胞裂解(细胞免疫),浆细胞只能分泌抗体使抗原凝结成团或沉淀(体液免疫),最后被吞噬细胞消灭
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首先,你的问题不正确.反应物的活化能越高,反应越难进行.不是越易进行.
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增大浓度能加快化学反应速率是因为增加了反应体系的活化分子百分数吗?
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天生的橘子 共回答了23个问题 | 采纳率87%
不是.用学生考试过关来比方吧.一个班级,固定面积反应分子数,考试总人数活化分子数,过关人数活化分子百分数,就是及格率反应物浓度,总人数/空间面积活化分子浓度,及格人数/空间面积反应速率,过关人数/空间面积增大浓度...
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为什么增大反应物浓度和增大气体反应物的压强只能增加火花分子数量而不能增大单位体积内活化分子百分比
好男人阿来1年前1
草草的ss 共回答了21个问题 | 采纳率71.4%
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转导t细胞第一活化信号的CD分子是
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tcr和CD4或CD8分子
增大反应物浓度,可增大单位体积内活化分子的百分数,却不能使有效碰撞的次数增多
增大反应物浓度,可增大单位体积内活化分子的百分数,却不能使有效碰撞的次数增多
为什么?浓度增大或有气体参加反应中增加压强,使单位体积内活化分子数增多,但反应物分子的平均能量和发生反应所需能量都未发生变化,活化分子百分数未改变?
哓哓无及1年前1
老天打笨小孩 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%
浓度增大或有气体参加反应中增加压强,使单位体积内活化分子数增多,但反应物分子的平均能量和发生反应所需能量都未发生变化,活化分子百分数未改变?
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A——B+C,是一吸热可逆的基元反应,正反应的活化能是Ea,逆反应的活化能是Eb,则
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A Ea>Eb B Ea
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我今天查活化能的时候看到这个问题的,我也不是很懂..但是在网上搜到的..你可以看看..很详细..
不过..知网是要收费的..
唾液淀粉酶的活化和抑制按下表准备4支试管并依次加入各种试剂:管号 1 2 3 40.1%淀粉溶液/ml 1.5 1.5
唾液淀粉酶的活化和抑制
按下表准备4支试管并依次加入各种试剂:
管号 1 2 3 4
0.1%淀粉溶液/ml 1.5 1.5 1.5 1.5
稀释唾液/ml 0.5 0.5 0.5 0.5
1%硫酸铜溶液/ml 0.5
1%氯化钠溶液/ml 0.5
1%硫酸钠溶液/ml 0.5
蒸馏水/ml
37℃恒温水浴、保温10min
KI-I2溶液/滴 2-3 2-3 2-3 2-3
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楼主,加蒸馏水的管很明显是对照管.
重金属离子(如铜离子、,银离子)是酶的非竞争性抑制剂,抑制酶活,所以加硫酸铜溶液这个管是抑制淀粉酶活性的管.
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活化分子与活化分子百分数的区别 是活化分子数改变 而影响活化分子百分数 还是活化分子百分数影响活化分子
活化分子与活化分子百分数的区别 是活化分子数改变 而影响活化分子百分数 还是活化分子百分数影响活化分子
活化分子百分数是根据什么求出来的
是 活化分子数 除以总反应分子数么
那为什么 温度能引起活化分子百分数的改变
活化分子百分数不是固定的值么
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shijishizhong 共回答了13个问题 | 采纳率76.9%
活化分子是指具有高于反应所需要的最低能量的分子.它的百分数是它占总分子数的比例.
加热使分子热运动更剧烈,使一些原来没有那么高的能量的分子能量达到活化能,成为活化分子,所以活化分子数增加.由于总分子数不变,活化分子百分数也增加.
关于酶的叙述,错误的是(  )A.酶通过降低化学反应的活化能来提高化学反应速度B.酶既可以作为催化剂,也可以作为另一个反
关于酶的叙述,错误的是(  )
A.酶通过降低化学反应的活化能来提高化学反应速度
B.酶既可以作为催化剂,也可以作为另一个反应的底物
C.代谢的终产物可反馈调节相关酶活性,进而调节代谢速率
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解题思路:酶是活细胞产生的具有生物催化能力的有机物,大多数是蛋白质,少数是RNA;酶的催化具有高效性(酶的催化效率远远高于无机催化剂)、专一性(一种酶只能催化一种或一类化学反应的进行)、需要适宜的温度和pH值(在最适条件下,酶的催化活性是最高的,低温可以抑制酶的活性,随着温度升高,酶的活性可以逐渐恢复,高温、过酸、过碱可以使酶的空间结构发生改变,使酶永久性的失活),据此分析解答.

A、酶促反应的原理是酶可以降低化学反应的活化能,A正确;
B、酶的本质大多数是蛋白质,少数是RNA,既可以催化反应的进行,也可以被其他的酶催化分解,B正确;
C、代谢的终产物可反馈调节相关酶活性,进而调节代谢速率,C正确;
D、一个细胞的不同时期,酶的种类和数量是不一样的,D错误.
故选:D.

点评:
本题考点: 酶促反应的原理;酶的特性.

考点点评: 此题主要考查酶的概念以及酶的特性,意在考查学生对基础知识的理解掌握,难度适中.

请问基元反应活化能与温度有关吗?
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按照阿瑞尼乌方程,在温度变化范围不大时,活化能是常数,也就是与温度无关.但是如果温度变化范围太大(这个并不明确多大算大,可能视具体反应而定),阿氏方程本身就不准确了,所以,活化能也可能会有变化.理论嘛往往和实际情况有那么点出入的,所以变与不变都有前提:)
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jswxck 共回答了22个问题 | 采纳率100%
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对于化学反应疑惑.从书上知道化学反应是反应物活化分子的有效碰撞,那么可知每个反应都不能进行完.因为在一个反应中,只要条件
对于化学反应疑惑.
从书上知道化学反应是反应物活化分子的有效碰撞,那么可知每个反应都不能进行完.因为在一个反应中,只要条件一定,则活化分子数是有限的的,并不是所有的都是活化分子.但实际上并非如此,反应完全的反应多的是.这到底是什么原因呢?
jsy05171年前2
huangyouyou00 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
首先,你应该明确一个问题,就是绝大部分的反应都存在可逆性,一些反应在一般条件下并非可逆反应,而改变条件(如将反应物至于密闭环境中、高温反应等等)在学习可逆反应之前我们所接触的许多的反应都是可逆的,只不过可逆程度小而将其忽略了而已.
你是高三,应该学过化学平衡常数吧,事实上,每一个反应都有自己的化学平衡常数,只不过它大到一定程度后,就可以看做完全反应.
第二,在一定温度下,某反应具有的活化分子数由该反应的活化能Ea决定.根据玻耳兹曼能量分布定律可知,能量大于Ea的分子占总分子数中的分数可用e-Ea/RT估算.活化分子数(或浓度)是决定化学反应速率的重要因素.对某一给定的化学反应,当温度(T)升高时,e-Ea/RT的值增大,活化分子所占的比例增大,反应速率也就增大.使用催化剂能降低反应活化能,使得具有平均能量的反应物分子只要吸收较少的能量就能变成活化分子,有利于增大化学反应速率
对于完全反应来说(姑且这么说),就是说在实验的温度下,它的绝大多数分子都变成了活化分子,因为活化分子的能量取决于温度.所以应该所有的分子都是活化分子,
但这又是一个概率性的问题.因为分子太多了,就应该用概率来解释.有的个别分子能量高,有的个别分子能量低,所以温度所反映出来的是一个平均能量.那能量低的分子,其能量就可能低于活化能.
但是这并不是反应呢不能充分进行的原因.因为一个反应的逆反应,可能也存在活化能的问题,也就是说,在这个温度下,生成物向反应物也有一定的转化.只是正反应和逆反应的活化能不一样,导致了正逆反应速率不同.
所以导致了反应向一边进行,但是还不能进行到底.
所以反应完全只是一个近似而已
化学反应热与催化剂关系1,化学反应热可以看做 反应物断键吸收的能量减去成键放出的能量吗?2,化学活化能与断键吸收的能量的
化学反应热与催化剂关系
1,化学反应热可以看做 反应物断键吸收的能量减去成键放出的能量吗?
2,化学活化能与断键吸收的能量的关系 是活化能越高 同一种物质断键吸收的能量就越小吗?
3,我的根据是 有图像可以看出在生成新物质之前能量会升高而加入催化剂之后 能量升高的会变小 ,如果断键所放出的能量一定的话 那么 反应热会相对变大
rufeng771年前2
banlan0731 共回答了23个问题 | 采纳率87%
1,是的
2,不是的,活化能只是启动反应的一个初始条件,也就是必须满足这个条件才可以反应,键能跟活化能无关.
3,不是的,虽然图像的峰值减小了,但是并不是说反应热减小,因为反应热只决定于初始和最后的能量差值,与中间状态无关,峰值代表的活化能只是加快其反应速率和降低反应条件而已啦
若还有问题,
催化剂为什么能通过降低反应物质活化能来加快反应速率?
kuailexiao131年前3
hs4610 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
原因有二点:
1、催化剂可以改变反应的路径,与反应物形成活化中间配合物.而路径又与活化能有关.活化能等于:
Ea = 活化中间配合物的能量 - 反应物的平均能量
催化剂改变路径使这个能量差变小.即活化能变小.
2、催化剂改变反应的速率常数k
k = e^ (-Ea/RT)
催化剂降低了反应的活化能,使速率常数变大;反应的速率常数与反应速率成正比,所以反应速率加快.
关于活化分子...掺杂:增大反应物浓度,反应物中活化分子数也增多,为什么?添加进的东西不一定是活化分子啊?加压:增大了反
关于活化分子...
掺杂:增大反应物浓度,反应物中活化分子数也增多,为什么?添加进的东西不一定是活化分子啊?
加压:增大了反应体系压强,单位体积内分子数增加.为什么?加压是把反应体系内的分子的体积减小了么?
我要问的就是链接里的回答里的两句话,加[ ]的两句话,不太理解
回答是:
[掺杂:增大反应物浓度,反应物中活化分子数,] 也增多有效碰撞几率增加使物质加快熔解,所以熔点降低,而 [加压:增大了反应体系压强,单位体积内分子数增加],也加快了熔解,所以熔点降低,两者使反应加快提前达到了熔点。
我不理解的部分是
掺杂:增大反应物浓度,反应物中活化分子数
加压:增大了反应体系压强,单位体积内分子数增加
对于这两句话的我个人的疑问,都在上面说明了(非补充问题部分)
lxbtju1年前3
过期鱼饵 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%
你的问题很奇怪,建议你仔细理一下原来你要问的东西状态究竟是什么
你的链接提出的是改变熔点的问题,这里提出的又是“反应体系”牵涉到了化学反应
物理化学讨论的大部分化学反应都是以气态反应为基准的,和你的熔点完全没有关系,因为熔点牵涉到的是固体的物理变化,一来不牵涉气体二来不牵涉化学反应
你也可以在补充里面把你的问题完整地,严谨地描述一下
活化是一个定概率的问题,这个可能对于你来说比较难理解.就是说比如存在一个活化比率是0.04%,就是说取很多分子,一定会有这么多概率的分子是活化分子.由于阿伏伽德罗常数是一个很大的数字(10的23次方),因此从统计学概念上来说这个活化是肯定存在的.唯一影响是否活化的,就是反应体系的状态,温度.
当然,如果你进了大学,就会知道所谓的活化分子其实就是高能量分子.一个分子活化了,其实的意思是他的能量超过了反应需要的能垒,这个能垒是根据反应决定的.一般情况下同一个体系内的分子能量是不相等的,而是遵循正态分布曲线的,从低能量到高能量都有,高能量的那部分就算很少,也始终是存在的.这个在物理化学中统计热力学的前言或者第一脏就会说,这个建议你去查阅大学中物理化学课本的热力学部分,都是属于基础内容
看到你的补充了
他这两句话的确没错
只不过不该加反应两个字,误导了
活化见我前面的论述
压强的话是这样,压强的实际产生原因是分子无规则运动的时候对于容器器壁的碰撞产生的,如果粒子数多了,压强自然就大了,反之亦然
活化能与什么有关?什么因素可以改变分子本身具有的活化能?
涨潮碰龙玉1年前1
zhourocken 共回答了20个问题 | 采纳率95%
催化剂 改变过渡态
1.什么叫在其他条件不变的情况下,反应物中活化分子的百分比不变?不能理解2.为什么水的离子积只适用于稀的电解质溶液3.关
1.什么叫在其他条件不变的情况下,反应物中活化分子的百分比不变?不能理解2.为什么水的离子积只适用于稀的电解质溶液3.关于盐的电离与水解这节,为啥盐电离出来的离子和水中的离子结合,然后把水蒸发得到的还是原来的物质?有不溶的物质如弱酸生成了啊
苹苹苹苹1年前1
lnn1123 共回答了23个问题 | 采纳率95.7%
关于盐的电离与水解这节,为啥盐电离出来的离子和水中的离子结合,然后把水蒸发得到的还是原来的物质
其他我不太记得了 虽然考完才每多久 我只能说 这个问题不准确 不一定得到原来的物质 例如 氯化铝溶液蒸发得到的是氧化铝
而得到原来物质的 都是不可挥发性酸的盐的水溶液 当然他的阳离子也不能被氧化怎样的 如硫酸铁 硫酸是不挥发性酸 硫酸铁的水溶液水解 是氢氧化铁和硫酸 这个反映是可逆的 水少了 反映怎样 不需我多说了吧
还有 你所说的不溶的物质 你恐怕把他水解的功能想的太强大了 你见过哪瓶硫酸铁里面是有氢氧化铁固体的?
至于第一二两个问题 我不知道该如何解释 毕竟这两个点 我没有深究过 也不能这么说 只能说因为考试试卷再每接触过 所以在上完课 纠结完 自己理解了 记住了 可是有人把这么个问题放上来 却是真的不知道如何解释的 就这样 高中的化学还是很简单的 好好学 加油
同种物质不同的反应中,活化能是否相同?如果不同又是为什么
同种物质不同的反应中,活化能是否相同?如果不同又是为什么
同题
520summer1年前2
情感的秤 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%
同种物质在不同反应中的活化能肯定是不同的;就是与同种物质反应,有些还会在不同温度下活化能不同!
如:BF3 + NH3
在常温下反应为:BF3 + NH3 = F3BNH3 即化合反应
在高温下反应为:BF3 + NH3 = BN + 3HF 即复分解反应
因此反应的方式都变了,途径变了,活化能肯定不同吧.
再看:2Na + 2H2O = 2NaOH + H2 反应很快进行
2Na + HOC2H5 = 2NaOC2H5 + H2 反应缓慢进行
反应的快慢可以活化能不同的证据.
所以,同种物质在不同反应中,活化能肯定是不一样的.
当体积不变时向反应无中冲入不参加反应的惰性气体,反应速率不变,为什么?我的理解是 冲入惰性气体后 总分子数变多 活化分子
当体积不变时向反应无中冲入不参加反应的惰性气体,反应速率不变,为什么?我的理解是 冲入惰性气体后 总分子数变多 活化分子百分数变小,那么反应速率会减小啊?我哪理解错了 求指教.
爱在梧桐叶黄1年前1
lsxla 共回答了16个问题 | 采纳率81.3%
冲入惰性气体后,总分子数变多,但参加反应的物质的分子数不变,活化分子百分数不变,反应速率也不变.
【求助】电化学过程中的活化能单位是怎样换算的
小老鼠扮酷1年前1
谈笑人生22 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
电阻是和反应速率有点关系,主要是由于特定电压下的电流控制,即电流是速率.
所以你可以根据这个关系理清思路,电化学阻抗可是变化的啊,所以活化能的函数中包含好几个参数.细细想想,很有收获的.jlj0104(站内联系TA)我是从文献中看到的,他将阻抗谱中得到的随不同温度变化的欧姆阻抗和电极极化阻抗求对数后,分别以温度的倒数为函数得到的斜率就是单位为ev的活化能,怎么想我也想不清楚活化能是怎么得到的.zjqfree(站内联系TA)学习一下.skymahao(站内联系TA)学习了,窃听专家慢慢分解.D:Dliuruiphd(站内联系TA)学习一下哈哈nktornado(站内联系TA)电化学反应电阻和1/c可以求得速率常数.
lnk=A-G/RT公式不好写,没有准确表达.
就可以导出 lnR电阻转移阻抗正比于1/t,斜率和G有关,也就是和活化能有关.
Yamada H.,Shiku H.,M atsue T.et al..J.Phys.Chem.,1993,97:9547
这个文献是第一行的文献.第二行公式大家都知道.