苯和环己烷,谁的稳定性大?环己烷去氢变成己烯是吸热的,再去氢变成己二烯也是吸热的,己二烯再去氢变成苯是放热的.试比较苯和

环己烷连一羟基并且内有一双键分子式

陈永乐mm1年前1

teracy310 共回答了30个问题 | 采纳率90%

C6H10O
理由：一个环少两个H,一个双键少两个H,加O不影响H的个数.

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环己烷摩尔汽化焓的实验值与文献值为何不一致

童心呵呵1年前1

苹果and香蕉 共回答了14个问题 | 采纳率100%

1.实验室大气压不是标准大气压,故所测沸点会与标况下的沸点有偏差,相对应测出的摩尔汽化焓也就会产生偏差.
2.实验过程中实验室温度及压强会有些许的变化,对实验测量有一定的影响.可采取实验过程中多次测量温度、压强,然后求取平均值的方法减少误差.
3.实验时等压计弯管内空气未排尽,使得所测气压不是纯环己烷的,而是掺杂空气的混合蒸汽压.
4.实验时发生倒吸,导致空气进入等压计,结果同上.
5.水浴冷却速度过快,测量不精确.
6.实验装置的系统误差

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帮我解决一道化学题谢谢啊C6H12(环己烷)的电子式,结构式,空间结构,官能团,物性,化性,特征反应,帮帮我,谢谢了!

美髯公16621年前1

jszlj 共回答了23个问题 | 采纳率87%

官能团：碳碳双键
能使酸性高锰酸钾褪色 也能使溴水褪色
能加成 不能取代
能氧化（燃烧）

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环己烷的两个碳原子之间是由何种键连接的

bbrichard_ben1年前3

tangsanshi 共回答了23个问题 | 采纳率95.7%

碳碳单键,属于共价键,

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环己烷不属于烷烃,而环己烯属于烯烃,为什么?

lovy_reshine1年前3

CH泽EN 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

因为官能团,环己烷分子中只有碳碳单键,环己烯分子中含有不饱和的碳碳双键

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苯如何变对羟基环己烷要方程式

24601年前2

安君168 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%

苯先与氢气加成,变为环己烷
1.用Br2取代一个H
2.用NaOH消去
3.用Br2水加成
4.再用NaOH消去（变成1,3-环二己烯）
5.用Br2水.加成（控制Br2的量和一定条件生成对二溴己烯,类似于1,3丁二烯的1,4加成）
6.用H2加成
7.用NaOH水溶液水解即得到对羟基环己烷

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环己烷是饱和烃,但有一个不饱和度,

fall-ant1年前2

byt65gerqr 共回答了15个问题 | 采纳率100%

对,
只要没有不饱和键（双键、三键）的烃都是饱和烃
但因为有一个碳环,所以有1个不饱和度

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罗丹明在正己醇中溶解吗罗丹明6G在正己醇中的溶解度怎样?罗丹明6G在环己烷中的溶解度怎样?

破坏天使angle1年前1

静静了 共回答了15个问题 | 采纳率100%

罗丹明6G在醇类、卤代芳烃中是可溶的,在环己烷中的溶解度不知道

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只用水不能鉴别的一组物质是 A．硝基苯和溴苯 B．乙酸乙酯和乙醇 C．苯和四氯化碳 D．环己烷和乙醛

lap19831年前2

lpc512426 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%

A 密度都比水大无法区分
B 乙酸乙酯微溶 乙醇与水互溶
C 苯密度小于水 四氯化碳密度大于水
D 环己烷不溶于水 乙醛溶于水

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测定环己烷行如萘丸质量时,精密度要求是否相同?为什么?

angel10181年前1

ASASRASASASA 共回答了24个问题 | 采纳率87.5%

精密度要求不同,因为环己烷是溶剂,而萘丸是溶质,根据稀溶液的依数性理论,可知

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为什么溴与四氯化碳分别可鉴别环丙烷和环己烷,讲讲其原因.

Rainy-wuyu1年前1

bo5luo 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%

原因有：环丙烷是属于三元环,C—C间电子云重叠程度较差,就不如开链稳定,在化学性质上就比较活泼和烯烃相似,但不容易被高锰酸钾氧化……
故环丙烷在温室或者暗处就能与溴直接加成.
而环己烷与溴反应为取代反应,而且还需光照

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加成反应一定都是化合反应吗比如笨和氢气生成环己烷,C2H4和Br2生成1,2-二溴已烷能称作化合反应吗?加成反应一定是化

加成反应一定都是化合反应吗
比如笨和氢气生成环己烷,C2H4和Br2生成1,2-二溴已烷能称作化合反应吗?
加成反应一定是化合反应吗?举例说明

抱着你抱着我1年前4

ciery 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%

加成反应定义：两个或多个分子互相作用,生成一个加成产物的反应称为加成反应.
化合反应定义：化合反应指的是由两种或两种以上的物质生成一种新物质的反应.
因为化合反应是多个物质生成一个物质.加成反应也是多个物质生成一个物质.
所以加成反应一定是化合反应.

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环己烷连一羟基并且内有一双键分子式

舞动的蜗牛1年前1

onionalice666 共回答了26个问题 | 采纳率84.6%

环己烷=C6H12,加一双键变成C6H10再把一个氢换成羟基C6H10O.羟基不在双键上,否则容易异构化变成环己酮.

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正己烷与环己烷能形成共沸么?这两种物质的混合物如何分离?

蹲在rr等红杏1年前1

aabb立方 共回答了11个问题 | 采纳率90.9%

这是两种不 同的物质 ,沸点是不同的.
可以用蒸馏来分离
正己烷 【结构或分子式】C6H14,C原子以sp3杂化轨道形成σ键.
【密度】0.6594
【分子量】86.17
【熔点（℃）】-95.3
【沸点（℃）】68.74
环己烷【结构或分子式】C6H12,C原子以sp3杂化轨道形成σ键.
【相对分子量或原子量】84.16
【密度】0.779
【熔点（℃）】6.5
【沸点（℃）】80.7
【闪点（℃）】-18（闭式）
【折射率】1.4264
【毒性LD50(mg/kg)】
小鼠经口813.

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正己烷和环己烷是同分异构体吗

依芮1年前3

2684的祈祷 共回答了24个问题 | 采纳率87.5%

不是的
正己烷（C6H14）和环己烷（C6H12）,它们分子式不同,不是同分异构体.

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环己烷和正己烷的区别是什么呀?有没有比较明显区分这2个产品的方式?

Final_Fantasy111年前3

骷髅美人 共回答了16个问题 | 采纳率81.3%

环己烷,C6H12
正己烷,C6H14,CH3CH2CH2CH2CH2CH3
1、等摩尔,燃烧,生成的H2O不一样
2、等质量,燃烧,生成的CO2、H2O不一样多
3、最简单,核磁共振氢谱,环己烷1个峰；正己烷,3个峰

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正己烷和环己烷是不是一个试剂

性格中的少年1年前1

hh脊梁12 共回答了24个问题 | 采纳率95.8%

不是,
环己烷,C6H12,相当于苯环加氢得到
正己烷,C6H14,C原子以sp3杂化轨道形成σ键.

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环己烷的一氯代物有几种请根据空间构形,画张图就好了.

Erica20081年前1

旱地龙 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

应该有四种.环己烷构型分椅式构型和船式构型,每种构型都有直立键和平伏键,同一构型直立键和平伏键等效,所以有四种.

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环己烷的标准摩尔蒸发焓是多少

83115651年前1

蓝哇哇 共回答了20个问题 | 采纳率90%

在标准大气压下,环己烷蒸发焓为29.97 kJ/mol.

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环己烷是不是常温常压下为无色且比水重的液体?为什么?

梦寐难忘1年前2

lofts 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%

不可能比水重!烃类的密度都小于水!

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分液漏斗洗涤环己烷时,如何判断上层是什么

mosifei1年前1

欲王 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

哦,你说的是用水洗涤吧,那上面应该是环己烷.我做过这个试验的.由于密度不同,水密度大.
如果你想试试的话,你可以加50ml的水和10ml的环己烷,更多的液体在下面.

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谁知道环己烷与甲苯的共沸比例及温度

嘟宝宝1年前1

Never_ever84 共回答了19个问题 | 采纳率100%

其气相线(气液混合物和气态的交界)与液相线(液态和气液混合物的交界)有着共同的最高点或最低点.如此点为最高点,则称为正共沸物；如此点为最低点,则称为负共沸物.大多数共沸物都是负共沸物,即有最低沸点.
环己烷与甲苯沸点相差30K左右,它们应该不共沸

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环己烷 有几种一氯代物

5138383691年前2

小鱼要三分 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

环己烷只有一种一氯取代物,因为它的结构式为对称的六元环,环己烷有12个H,这12个H是完全等价的,取代任何一个都一样,得到一氯代物,环己基氯（也可以叫 1-氯环己烷）,

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在有机物中1-环己烷中的支链甲基中的一个H原子被氯原子取代生成一种物质请用系统命名法命名一下该物质?

在有机物中1-环己烷中的支链甲基中的一个H原子被氯原子取代生成一种物质请用系统命名法命名一下该物质?
是1-甲基环己烷

gxwangjie1年前2

ctwxw21 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

（氯甲基）环己烷
在一号取代位时,前面的数字可以省略不写,题目中应该就是甲基环己烷

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顺-1-甲基-2-溴环己烷的结构式,反-1,3-二甲基环戊烷的结构式怎么写,怎么看烷烃的顺反异构啊

顺-1-甲基-2-溴环己烷的结构式,反-1,3-二甲基环戊烷的结构式怎么写,怎么看烷烃的顺反异构啊
结构简式也行
求教!

天呢欲哭无泪啊1年前0

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船式环己烷的分子点群是什么

yemao9821年前2

骑着狼的养 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%

C2V
有二重轴和两个互相垂直的包含二重轴的σV对称面.

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环己烷的优势构象是

扶风起浪1年前2

niko2004 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

优势构像是椅式

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5-甲基-3-氯环己烷命名哪里有错?

楚楚人生1年前1

悔_姑娘 共回答了22个问题 | 采纳率100%

没有按照基团序数最小的规则,应该是
1-甲基-3-氯环己烷

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易溶于环己烷的物质有哪些?我想知道哪些物质是易溶于环己烷的（要易溶!）,越简单的物质越好,最好带上它们在环己烷中的溶解度

易溶于环己烷的物质有哪些?
我想知道哪些物质是易溶于环己烷的（要易溶!）,越简单的物质越好,最好带上它们在环己烷中的溶解度,多多益善,
我想要一些具体的物质，以及它们在环己烷中的溶解度，

demtzyh1年前2

觞临界 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

极性很弱的物质,一般理解是疏水性比较强的有机物.比如酚类的,醚类的等等.

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“在一定条件下,苯与氢气发生加成反应生成环己烷,”能否说明苯分子中的化学键不是单双键交替排列

“在一定条件下,苯与氢气发生加成反应生成环己烷,”能否说明苯分子中的化学键不是单双键交替排列
能说明苯分子中的化学键不是单双键交替排列的事实有哪些?

红尘非尘1年前2

glowworm_zhuo_6 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

不能.苯能跟氢气加成,形成环己烷,只能是说明苯是好6元环结构.它里面是单双交替抑或大π键,最后都能加成形成环己烷.因此这个不能论断它不是单双交替的结构.能证明它不是单双交替的是它的邻位2氯代物只有一种.没有同分...

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看看是什么立体构型?大学有机化学环己烷怎么判断横键还是竖键?例如,反1.4-二甲基环己烷为什么不能有AE构像?却只有AA

看看是什么立体构型?
大学有机化学环己烷怎么判断横键还是竖键?例如,反1.4-二甲基环己烷为什么不能有AE构像?却只有AA构象和EE构象?

sinabenyor1年前1

dellu520 共回答了20个问题 | 采纳率95%

竖的是A键,横的是E键,由于E键较稳定,所以判断2取代时先把体积大的取代基放在E键上,然后在看取代位置和顺式或反式.简言之,1,2取代顺式EA,反式EE;1,3取代顺式EE,反式EA；1,4取代,顺式EA,反式EE.至于反1.4-二甲基环己烷...

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环己烷结构简单式 最好发一张图 谢谢

lldyl5201年前1

走过沼泽 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%

就是像苯一样的六元环,但是环内没有O或C=C、C-C交替的结构.

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为什么环烷沸点比同名的正烷高为什么相同环烷沸点比同名的正烷高?比如环己烷沸点比正己烷高

爱喷才会嬴1年前1

paul_h 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%

因为环烷烃分子排列更紧密（正烷因为是链状的,所以分子间距离大）,分子间作用力更强,所以沸点更高.

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1,2,4氯环己烷的顺反异构有几种?书上说有四种全顺,反1,反2,反4.但是1,2,4每一个C都可以有顺和反啊

1,2,4氯环己烷的顺反异构有几种?书上说有四种全顺,反1,反2,反4.但是1,2,4每一个C都可以有顺和反啊
也就是2^3=6种啊

ezzz1年前2

大雪将至 共回答了15个问题 | 采纳率80%

请注意题目要求的是顺反异构,即不考虑旋光异构.
若不考虑旋光异构的话,全顺和全反实际上算一种的,其余类似.所以是4种.
考虑旋光异构的确是8种.

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3-甲基环己酮结构式怎么写,羰基是不是在环己烷上连着

笋芽儿20041年前0

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有机物命名.一个环己烷连一个=ch2 怎么命名?=ch2叫什么?

buyun8251年前2

麦兜妞妞 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%

=CH2：亚甲基；
命名：1-亚甲基环己烷

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化学方法鉴别苯乙炔 环己烯 环己烷

逆风耳1年前1

山峰020 共回答了28个问题 | 采纳率92.9%

1）能与金属钠反应的是苯乙炔
2)之后在加液溴,使其褪色的是 环己烯 剩下的为环己烷

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请用简便的化学方法鉴别丙基环己烷,环丁烷和环己烷,

wokoob1年前1

ck4wr 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%

这样的物质一般用它们的屋里性质加以区别,比如沸点、密度等；如果非用化学方法的话,可以将上述有机物燃烧以后,测定CO2的体积,可以区别它们.

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环己烷的椅式结构中为什么有时候基团不能都放在e键上

araths1年前3

瓢虫二一只 共回答了22个问题 | 采纳率81.8%

空间结构不一样,还要看顺反异构.如顺1,3二取代都在e键上,反1,4二取代大的基团在e键,另外一个在a键上,反邻位二取代均在e键上

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反-1-甲基-2-氯环己烷结构式

bloove1年前0

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氢气在空气中的爆炸下限和环己烷在空气中的爆炸上限分别是多少?

氢气在空气中的爆炸下限和环己烷在空气中的爆炸上限分别是多少?
高手选一个呗```
A 5 8.4 B 4.1 9.4 C 4.1 8.4 D 5 9.4

菜苗苗1年前2

冰冰凉的感觉 共回答了13个问题 | 采纳率100%

氢气的爆炸极限是4.0％～75.6％（体积浓度）,环己烷的闪点为-16.7℃, 爆炸极限为1.3~8.4%.
所以选C

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凝固点降低法测点摩尔质量具体就是在冰水混合物中寒剂温度大概是3.5℃ 我测出来环己烷的凝固点是6.9左右 接下来要测在环

凝固点降低法测点摩尔质量
具体就是在冰水混合物中寒剂温度大概是3.5℃ 我测出来环己烷的凝固点是6.9左右 接下来要测在环己烷里面加萘测凝固点 书上说（所加量是溶液凝固点降低0.5度 大概是0.062g） 这里可能操作有问题没测出来 能否帮忙给出一些数据交差 萘的质量分别是0.2860 0.0589 0.0884 只要大概的凝固点就行了

真正dd鱼1年前2

老kk 共回答了24个问题 | 采纳率83.3%

这个实验我刚做过啊!不是很难呢啊!我取得萘为0.1558克,没有加萘前凝固点为0.203摄氏度,加了乃以后是零下1.059摄氏度.我算出的答案是128.34克每摩尔.你参考一下啊 !

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C6H12(环己烷)的电子式,结构式,空间结构,官能团,物性,化性,特征反应,

米小豆1年前1

gulumufox7 共回答了9个问题 | 采纳率88.9%

同学
这些老师上课都有讲过吧
而且书上都有答案的
你为什么不自己动动手翻书看看呢
这样记得更牢
考试就不会忘了
不要对“摆渡”有依赖性呀

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苯与氢气反应生成环己烷放热为何苯比环己烷能量大

苯与氢气反应生成环己烷放热为何苯比环己烷能量大
因为是放热,所以反应物能量大于生成物能量.但是反应物是苯和氢气两种,为什么仅凭放热就能判断出苯的能量大于环己烷?老师说可以忽略氢气的能量,为什么?氢气具有一定的能量的.

wangjingxp1年前1

yinpeng168998 共回答了20个问题 | 采纳率95%

能量是按键能算出来的,老师说的不严密,但是对于高中生足够了,你理解老师的思路就行,氢气的键能比较小,严格来说并没有必然的联系.

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什么是环己烷、脂肪烃?请用通俗点的方法说说,要我看了能判断一个物质到底是不是环己烷、脂肪烃的才行,本人初学者……

misscola1年前1

为你的贴流泪 共回答了29个问题 | 采纳率93.1%

环己烷就是这个,具有脂肪族化合物基本属性的碳氢化合物叫做脂肪烃(aliphatic hydrocarbons ).其实就是两端张开而不成环的烃,叫做开链烃,简称链烃.甲烷,乙烯等等都是脂肪烃~

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为什么环己烷的六个碳原子不共面?

xnygs1年前1

不夜天1980 共回答了20个问题 | 采纳率100%

Csp3杂化 四面体构型
C-C-C键角小于120° 不能构成平面

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用浓溴水可以鉴别苯,甲苯,环己烷

philips19831年前4

zz2006 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

取代反应中的溴必须是气态的纯溴和苯环的溴代反应的溴必须是纯溴,用溴水肯定不行.
加入酸性高锰酸钾溶液,褪色的是甲苯,其它2个出现分层且紫红色在下层.
其它2个再另取溶液与液溴混合并加入铁粉,能发生反应,出现微沸现象出现溴蒸气（或触摸容器外壁感觉温度明显升高）是苯（发生溴代反应）

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如何用实验法鉴别环己烷、环己烯、环己醇、苯酚

nokolaidis1年前1

只是个傻呀 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%

常温下
苯酚是粉色晶体,其他都是液体
环己烯可以使溴水变为无色
环己醇可以使高锰酸钾褪色
没有变化的是环己烷

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在一色谱图上有六个色谱峰,从进样开始到各组分出峰最高点时间（min)为：空气2.5,正己烷9.0.环己烷15.1；正庚烷

在一色谱图上有六个色谱峰,从进样开始到各组分出峰最高点时间（min)为：空气2.5,正己烷9.0.环己烷15.1；正庚烷16.4；甲苯19.2；正辛烷31.5.试计算甲苯和环己烷的保留指数

hhhh1年前1

qingshu11 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%

所谓的保留指数就是把组分的保留行为换算成相当于正构烷烃的保留行为,也就是用正构烷烃系列作为标准,以两个保留时间紧邻待测组分的正构烷烃来标定该组分,这个相对值称为保留指数.公式和概念你应该很清楚吧.空气的出峰时间相当于死时间,题目中各组分的保留时间扣除死时间求得公式中各自的调整保留时间,然后甲苯的保留指数以正庚烷和正辛烷为标准计算,环己烷的保留指数以正己烷和正庚烷为标准计算,套公式很简单.追问：不知道为什么,我的计算结果是错误的,也找不到原因,你能帮忙解下吗?回答：环己烷 的保留指数=100*[6+1*(lg12.6-lg6.5)/(lg13.9-lg6.5)]=687.1 甲苯 的保留指数=100*[7+1*（lg16.7-lg13.9)/(lg29-lg13.9)]=725.0

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