甲基丙烯酸甲酯的悬浮聚合实验装置图?

所谓原子利用率即指原子经济性
算法是 被利用的原子的质量/反应中所使用的全部反应物分子的质量*100%
所以就不难理解为什么选A了 100% 利用率
至于C首先我不确定是不是可以生成目标产物,感觉好像不行
就算可行,它的原子利用率也没A高

丙酮+HCN ====(CH3)2C(OH)CN ===脱水===(CH2=C(CH3)CN ===水解==CH2=C(CH3)COOH
+SOCl2 ==CH2=C(CH3)COCl +HOCH3 ===产物α-甲基丙烯酸甲酯.
硝基苯 +Fe/Hcl ==苯胺+ Cl2 ===2.4.6-三氯苯胺 + HNO2/NaNO2 ====2.4.6-三氯叠氮苯
+H3PO2==产物1,3,5-三氯苯

我不知道你想要的是不是自动加速效应,原因是链自由基受到抑制,具体的可以百度自动加速效应.

1.氯乙烯不溶聚氯乙烯,反应为非均相体系,沉淀效应抑制链终止,故在很低转化率下自动加速.
2.甲基丙烯酸甲酯不是其聚合物的良溶剂,自动加速由凝胶效应产生,相同聚合反应条件下,自加速出现的比苯乙烯体系早.
3.苯乙烯是聚苯乙烯的良溶剂,在相同聚合条件下,链自由基比较舒展,终止反应相对容易,因此自动加速出现的比甲基丙烯酸甲酯体系要晚.
此外,还应注意三种单体的链终止方式不同.

通常来说15%的时候就会开始明显加速,并在几十分钟内达到70到80的转化率.

酯类

CH2=C(CH3)-COO-CH3

丙酮+HCN ====(CH3)2C(OH)CN ===脱水===(CH2=C(CH3)CN ===水解==CH2=C(CH3)COOH
+SOCl2 ==CH2=C(CH3)COCl +HOCH3 ===产物α-甲基丙烯酸甲酯
丙二酸二乙酯+氯苯=碱性条件===苄基丙二酸二乙酯===水解===3-苯基丙酸

甲基丙烯酸甲酯在氢氧化钠存在下发生酯的水解反应,生成甲基丙烯酸钠盐和甲醇.

加入0.5%AIBN与50度反应5-6天,此时粘度增加,然后升温到80度反应5个小时应该就可以了,文献上这样写的,我还没试

可以把做出的谱图和谱图库里的标准谱图对照一下,如果找不到库的话,就查一篇文献,看别人的谱图是什么样子的.我做XRD都是这样对比的.

这是正常的工艺啊,先高温是引发聚合,低温段是让其稳定[聚合时自身会产生温度,降温是避免暴聚产生气泡],后期高温是使其单体聚合更完全.

在聚合过程中,由于多了一个甲基,则前者的反应位阻更大一些,不过在自由基聚合反应中,这点位阻似乎不是什么问题,但如果是与其他单体进行共聚,竞聚率的数据就会有很大的区别,也就是共聚的时候,产品中单体的比例不同；还有就是玻璃化温度有一些区别；
如果是一般的反应,虽然只差一个甲基,但反应速度却会有明显的区别

1、CH3-C≡CH+CO+H2O→H2C=C(CH3)COOH
...H2C=C(CH3)COOH+CH3OH→H2C=C(CH3)-COOCH3 +H2O
总方程式:CH3-C≡CH+CO+H2O+CH3OH→H2C=C(CH3)-COOCH3 使原子利用率达到最高
2.为什么加活泼金属能促进水的电离
向水中加入活泼金属,由于与水电离出的H＋ 直接作用,因而同样能促进水的电离.
3."电离程度大于水解程度,溶液一定呈酸性",这个说法对吗?
弱酸的酸式盐当其电离程度大于水解程度时,呈酸性,当电离程度小于水解程度时,则成碱性,即比较它电离出H+的能力和阴离子水解的程度了.如果阴离子的水解程度较大（如NaHCO3,NaHS,Na2HPO4),则溶液呈碱性；反过来,如果阴离子电离出H+的能力较强（如NaH2PO4,NaHSO3),则溶液呈酸性.
4.A B两元素的原子分别达到2个电子形成稳定结构时,A放出的能量大于B放出的能量;C D两元素的原子分别失去一个电子形成稳定结构时,D吸收的能量大于C吸收的能量 若ABCD间分别形成化合物时,属于离子化合物可能性最大的是 C. C2A
A B两元素的原子分别达到2个电子形成稳定结构→A,B是非金属元素.A放出的能量大于B放出的能量→A比B活泼(活泼的非金属处于高能量状态,形成稳定状态放出的能量多)C D两元素的原子分别失去一个电子形成稳定结构→C,D是金属元素.D吸收的能量大于C吸收的能量→C比D活泼(活泼的金属处于高能量状态,形成稳定状态吸收的能量少)
所以ABCD间分别形成化合物时,属于离子化合物可能性最大的是C2A
5.氯化钠溶液中可能混有早知氢氧化钠 碳酸氢钠 碳酸钠中的一种或两种,为测定溶液中混有的杂质成分 可进行如下实验操作:分别取两分等体积混合液,用盐酸的标准液(0.10mol/L)滴定,且V2大于2V1大于0,则氯化钠溶液中混有的杂质可能为
A 氢氧化钠 B 碳酸钠 C 碳酸钠和碳酸氢钠 D 氢氧化钠和碳酸钠
用盐酸滴定碳酸钠,酚酞的变色范围为8.2~10.2,在这个范围内碳酸钠只被滴定到碳酸氢钠,再往下就无法判断是否滴定到氯化钠了,因为这两个阶段酚酞都是无色的,所以如果只要求停留在碳酸氢钠则滴定用酚酞,要求滴定至氯化钠则选择甲基橙作指示剂,甲基橙变色范围为3.1~4.4
1,如果含只含NaOH杂质,H++OH-=H2O,以酚酞或甲基橙为指示剂,达到重点时消耗的盐酸的体积分别为V1 V2,V1= V2
如果含只含Na2CO3杂质,以酚酞为指示剂,CO32-+H=HCO3-达到重点时消耗的盐酸的体积分别为V1,以甲基橙为指示剂,CO32-+2H+=H2O+CO2达到重点时消耗的盐酸的体积分别为 V2,2V1= V2
现在是V2大于2V1大于0,所以选择D 氢氧化钠和碳酸钠
6.某金属单质跟一定浓度的硝酸反应,假定只产生单一的还原产物 当参加反应的单质与被还原的硝酸的物质的量之比为2:1时,还原产物是
A NO2 B NO C N2O D N2
首先明确：参加反应的单质与被还原硝酸的物质得量之比为2：1
,意味着2mol金属失去的电子都由1mol硝酸接受,N的化合价降低相应数量.
当金属离子是+1价时,2mol金属失去的电子是2mol,1mol硝酸接受的电子是2mol,1mol N 由+5价降低到+3价,产物为+3价N,可是题中没有.
当金属离子是+2价时,2mol金属失去的电子是4mol,1mol硝酸接受的电子是4mol,1mol N 由+5价降低到+1价,产物为+1价N,C符合题意.
当金属离子是+3价时,2mol金属失去的电子是6mol,1mol硝酸接受的电子是6mol,1mol N 由+5价降低到-1价,产物为-1价N,可是题中没有.
金属离子的化合价再高,N就是负价,不符合题意.
所以选C
7.用缩聚反应制取高分子化合物 …CH2-苯环-CH2-N-CH2-苯环-CH2-N…
| |
苯环 苯环
所用的单体中不需要的是
A 苯环-NH2 B CH3OH C 苯酚 D HCHO
这一题的高分子物质的结构式看不出来,况且缩聚反应高考考纲中已删除了 ,不要做了吧.
8.制备氢氧化铁胶体,向盛有沸水的烧杯中滴加三氯化铁饱和溶液并长时间煮沸.
不能长时间煮沸
氯化铁的水解反应本身是一个吸热反应,加热可以促使平衡向右移动,但是作为胶体的氢氧化铁是有一定的浓度限制的,如果浓度过大就会形成氢氧化铁沉淀,而且温度比较高的话胶体粒子之间碰撞的机会会增多,也不利于胶体的稳定性,所以煮沸的时间不能过长
9. 38.4mg铜与适量的农硝酸反应 铜完全反应后 共收集到0.1mol气体 那么反应消耗的HNO3的物质的量可能是
不考虑二氧化氮与四氧化氮的可逆反应,所以所得到的气体不是NO,就是NO2,因此,每mol被还原的HNO3都会产生1mol的气体.现在有22.4ml气体（STP下）,所以被还原的HNO3的物质的量就是22.4/22.4/1000=0.001mol=1×10^(-3)mol.
Cu2+必然要结合NO3-以CU(NO3)2存在,消耗HNO3的物质的量为:2×(38.4mg/64/1000)=1.2×10^(-3)mol.反应消耗的HNO3的物质的量可能是2.2×10^(-3)mol
10.足量铜与一定量浓硝酸反应得到硝酸铜溶液和NO2、N2O4、NO 的混合气体,这些气体与1.68LO2（标准状况）混合后通入水中,所有气体完全被水吸收生成硝酸.若向所得硝酸铜溶液中加入5mol/LNaOH溶液至Cu2+恰好完全沉淀,则消耗NaOH溶液的体积是
A．60mL B．45mL C．30mL D．15mL
NO2、N2O4、NO 的混合气体与1.68L O2（标准状况）混合后通入水中,所有气体完全被水吸收生成硝酸
{4NO2+O2+2H2O=4HNO3
{4NO+3O2+2H2O=4HNO3
{2N2O4+O2+2H2O=4HNO3
NO2、N2O4、NO的混合气体重新变回 硝酸
全部 O2--O2- 化合价升降守恒
既, Cu--Cu2+所升化合价= O2--O2- 所降化合价
如果你明白了这个.别的就好办了.
O2物质的量为0.075mol
所以 所得硝酸铜溶液中Cu2+ 为0.15mol Cu2+ + 2OH- = Cu(OH)2
消耗OH-为0.3mol 消耗NaOH溶液的体积是0.3mol除5mol/L=0.06L
既60ml

解题思路：由反应方程式CH₃C≡CH+CO+CH₃OH

pd

CH₂=C（CH₃）COOCH₃可知，CH₃C≡CH中的碳碳三键发生断裂，发生了加成反应，甲基丙烯酸甲酯通过加聚反应生成有机玻璃高分子，甲基丙烯酸甲酯的分子式是C₅H₈O₂，有机玻璃高分子的分子式是（C₅H₈O₂）n，因甲基丙烯酸甲酯分子中含有酯基，能在碱性条件下发生水解而不能稳定存在．

A．由反应方程式CH₃C≡CH+CO+CH₃OH
pd
CH₂=C（CH₃）COOCH₃可知，CH₃C≡CH中的碳碳三键发生断裂，发生了加成反应，故A正确；
B．由反应方程式CH₃C≡CH+CO+CH₃OH
pd
CH₂=C（CH₃）COOCH₃可知，CH₃C≡CH中的碳碳三键发生断裂，发生了加成反应，故B错误；
C．甲基丙烯酸甲酯通过加聚反应生成有机玻璃高分子，甲基丙烯酸甲酯的分子式是C₅H₈O₂，有机玻璃高分子的分子式是（C₅H₈O₂）n，故C错误；
D．因甲基丙烯酸甲酯分子中含有酯基，能在碱性条件下发生水解而不能稳定存在，故D错误；
故选：A．

点评：
本题考点： 取代反应与加成反应；有机物分子中的官能团及其结构．

考点点评： 本题考查有机物的制备，题目难度不大，注意物质的结构和官能团性质的掌握，学习中注意相关知识的积累．

本体聚合时,聚氯乙烯因为向单体转移常数极大,在聚合过程中主要向单体转移终止,苯乙烯主要是双基偶合终止,甲基丙烯酸甲酯是歧化终止,因为甲基上有容易获得的活泼氢.

聚甲基丙烯酸甲酯俗称有机玻璃,一种塑料,是聚合物,属高分子物质,可由甲基丙烯酸甲酯聚合而得到
甲基丙烯酸甲酯是一种无色液体,属小分子化合物

后者明显优于前者
后者原子利用率100%（所有反应物的原子到生成物中了）
丙炔可以用石油裂解方法大规模生产,一氧化碳尾气处理比氢氰酸容易得多,毒性也小些
现在工业上已经不用前者生产了

这样的问题不是在网上敲敲键盘就能出结果的,建议你咨询自己的老师,以后这样的问题少问啊,显得你很懒噢.

谱图中690cm-1,770cm-1说明苯环的单取代,并不对应说明官能团.2935cm-1说明有烷基.纯物质红外都不能确定是说明东西,混合物更不好说明有说明东西.

由题给信息可知（CH ₃ ） ₂ C=CH ₂ 在酸性高锰酸钾溶液中氧化生成





，





可进一步被氧化生成



，



在浓硫酸作用下醇发生消去反应生成





，





和甲醇在浓硫酸作用下发生酯化反应生成





，





中含有C=C，可发生加聚反应生成有机玻璃，
故答案为：





；





；





；消去反应；酯化反应（或取代反应）；加聚反应或加成聚合反应或聚合反应．

甲基丙烯酸甲酯聚合是自由基机理,在其聚合温度内,氧气是其阻聚剂,所以要通氮气,排除氧气.
这有个关键是,氧气在低温下是阻聚剂,但在高温下却是引发剂.

5个峰不一定是五种物质,可能有5种以上,只是你的条件不够好,没有将其完全分开,比如你的第2个和第3个峰,应该没有达到基线分离吧.可以试试减慢流速,降低初始温度,减缓程序升温.你的信号响应值比较大,还可以增大分流比.将条件细化,有可能再分出峰.以本人愚见,你的物质中应该还有其它的峰,因为你的原料中就不止5种,再何况,分解,化合,还是橡胶,成分较复杂,除非你做过很好的净化处理,那也应该还有!反正你试试吧,细化条件后的结果有说服力!

co代表共聚合, St代表苯乙烯

预聚阶段偏低,在产物上没有什么后果,只不过聚合的时候会发生体积收缩,会对产品的形状等产生影响而已.比如明明要5厘米厚的板,结果变成3厘米后的,而且也会影响到经济效益,使成本升高.对聚合这个反应过程来说,一个样,都能够聚合
为什么要严格控制不同阶段的反应温度.第一个温度过高自然是不行的了,因此首先就有一个温度范围
第二就是两个阶段的温度不同了.对于前者,黏度低,散热容易,因此温度可以较高,可是对于后期,黏度就很高了,散热很不容易,所以才分两段制行,后期强化散热的能力.而温度过高,会使产生热量的速度加快,白费苦心了,因此会导致局部过热,影响产品质量,甚至发生爆聚.
仅供参考

解题思路：由题给信息可知（CH₃）₂C=CH₂在酸性高锰酸钾溶液中氧化生成，-CH₂OH可进一步被氧化为-COOH，在浓硫酸作用下醇发生消去反应生成C=C，可推知B，B和甲醇在浓硫酸作用下发生酯化反应生成C，C中含有C=C，可发生加聚反应生成有机玻璃．

由题给信息可知（CH₃）₂C=CH₂在酸性高锰酸钾溶液中氧化生成，可进一步被氧化生成，在浓硫酸作用下醇发生消去反应生成，和甲醇在浓硫酸作用下发生酯化反应生成，中含有C=C，可发生加聚反应生成有机玻璃，
故答案为：；；；消去反应；酯化反应（或取代反应）；加聚反应或加成聚合反应或聚合反应．

点评：
本题考点： 有机物的推断．

考点点评： 本题考查有机物的推断，题目难度不大，解答本题的关键是把握相关有机物的性质，结合题给信息判断可能的反应，可推断出有机物．

反应中原子全部转化为欲制得的产物,即原子的利用率为100％.
那我们就用
C5H8O2-C3H4=C2H4O2
选项中只有A C2H4O2=CO+CH3OH
所以选A

可以反应,但是必须在沸腾的氢氧化钾溶液!生成甲基丙烯酸钾
CH2=C(CH3)-COOCH3 + KOH(浓,加热）=== CH2=C(CH3)-COOK(甲基丙烯酸钾）+CH3OH 这个反应是酯的碱性水解（由于反应物和生成物都有水生成,故可以将水删掉）

互溶,相似相容性

首先我告诉你你的想法很好,现在的技术可能达不到你的要求,因为甲基丙烯酸甲酯在固化时,会产生很大的收缩,模具很难制造,几乎不可能,学名叫聚甲基丙烯甲脂,如果你想制造透明人物模型,我给你推荐水晶灌注胶,高透明环氧树脂,这些强度大不容易摔坏,而亚克力很容易摔坏 ,如你对亚克力有兴趣,我可以教你配方,和生产技术及设备安装

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