伴性遗传与遗传两大定律的关系

与燕居2022-10-04 11:39:541条回答

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qqwerr 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
(1)伴性遗传与基因分离定律的关系
伴性遗传是基因分离定律的特例.伴性遗传也是由一对等位基因控制的一对相对性状的遗传,因此它符合基因的分离定律.但是,性染色体有同型和异型两种组合形式,因而伴性遗传也有它的特殊性:在XY型性别决定的雄性个体中,有些基因只存在与X染色体上,Y染色体上没有它的等位基因;控制性状的基因位于性染色体上,因此该性状遗传斗鱼性别联系在一起,在写表现型和统计比例时,也一定要和性别联系起来.
(2)伴性遗传和基因自由组合的关系
在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两队及两队以上的的遗传现象时,由性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理,由常染色体上基因控制的性状按分离定律处理整体上额按照基因自由组合定律处理.
1年前

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1.为什么有“伴X显性遗传病”和“伴X隐性遗传病”之分,而只有“Y染色体遗传病”一种,不分显隐性?
2.如果一种致病基因存在于Y染色体上,为什么后代所有的男性均会得此病?(虽说Y只会传递给儿子,但是如果这种病是隐性的(a),那么如果那个男的X上带有不致病的显性基因(A),那么这样配起来,XAYa不是还是不会得此病吗?)
小aa05321年前5
xiangyong 共回答了15个问题 | 采纳率80%
1.因为X染色体有同源染色体(和常染色体一样,只不过X染色体决定性别),有显隐性之分;而Y染色体没有同源染色体,没有显隐性之说
2.看来你不理解的是隐性之所以会叫隐性的原因,我举个例子:一个女性带有隐性基因a,但如果她同时有显性基因A,她就不会将a的性状显示出来,只有这个人两个X染色体都带a的时候才会显示隐性性状.
但是男性不同,XAYa是不存在的,以为X和Y是不同的染色体,而A和a是等位基因,等位基因是存在于同源染色体(就是成对存在的基因,就像女性的性染色体XX)之中,所以Y染色体带A的话就显示A的性状,带a就显示a的性状
有任何问题欢迎交流,详细请Hi我.
伴性遗传为什么正反交结果不一样我关于正反交的原理不很清楚,
qingfengjusi1年前3
pinky26 共回答了13个问题 | 采纳率100%
X和Y并不是完全重合的同源染色体,也就是说X里面有些区段的基因Y是没有和它对应的基因的,同理Y也有自己的非同源区段,
为什么结果不一样就很明显了,有些致病基因只在X上有,假如这个基因是隐性的,那么男的患病几率就比女的多得多,因为只要有一个隐的X就可以患病,女的需要有2个隐的X,
如果分析遗传图,假如有一种隐性的X上的遗传病,
1,母亲是患病的,那么母亲就有两个致病的X基因,后代无论如何都会患病,
2,父亲是患病的,那么父亲只有1和致病的X基因,Y基因是正常的,那么后代男性都不会携带那个致病的X基因,而女性都会携带,
线粒体脑肌病是单基因疾病还是多基因的?伴性么
yang19771年前1
zzbb2882 共回答了12个问题 | 采纳率83.3%
线粒体脑肌病是多基因病,该病的机理比较复杂,一般情况下会因为线粒体基因和线粒体核基因导致该病,病因的检查需要做线粒体呼吸链酶活性检测线粒体基因组分子和线粒体核基因分析,尽管如此依然会有其他原因会导致脑肌病,可向专门研究线粒体的单位咨询.
下列有关伴性遗传的叙述中,不正确的是(  )
下列有关伴性遗传的叙述中,不正确的是(  )
A.X染色体上的基因并非都与性别决定有关
B.伴性遗传不遵循基因的分离定律
C.Y染色体上只有部分X染色体上基因的等位基因
D.伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传现象
哈哈嘻1年前1
wnr1980 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
解题思路:决定性别的基因位于性染色体上,但是性染色上的基因不都与性别决定有关.基因在染色体上,并随着染色体传递.隔代交叉遗传是伴X隐性遗传病的特点.

A、决定性别的基因位于性染色体上,但是性染色上的基因不都与性别决定有关,A正确;
B、伴性遗传也遵循基因分离定律,B错误;
C、性染色体XY中存在同源区段和非同源区段,处于同源区段上的基因在另一条染色体的相应位置上存在等位基因,而非同源区没有等位基因,C正确;
D、伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传、隔代遗传的特点,D正确.
故选:B.

点评:
本题考点: 伴性遗传.

考点点评: 本题主要考查伴X隐性遗传病的特点,意在考查考生理解所学知识要点,把握知识间内在联系的能力;能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论.

如图为人类的两种遗传病的家族系谱.甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制),已知其中一种病为伴性遗传.相关叙述
如图为人类的两种遗传病的家族系谱.甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制),已知其中一种病为伴性遗传.相关叙述错误的是(  )

A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B.Ⅲ10的基因型为AAXBXb或AaXBXb
C.Ⅲ7的甲、乙病的致病基因均来自I2
D.只考虑乙病,Ⅱ5与Ⅱ6生育乙病男孩的概率为[1/4]
幸福虫子1年前1
昌江的玫玫 共回答了19个问题 | 采纳率100%
解题思路:分析遗传系谱图:1号和2号都不患甲病,出生患甲病的女儿4号,故甲病是常染色体隐性遗传;
3号和4号没有乙病,出生患乙病的儿子7号,又:甲乙有一种病为伴性遗传,故乙病为伴X染色体隐性遗传病.

A、根据试题分析,甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传,A正确;
B、Ⅲ9两病兼发,6号和5号的基因型为AaXBXb和AaXbY,Ⅲ10两病都不患,基因型为AAXBXb或AaXBXb,B正确;
C、Ⅲ7的乙病的致病基因来自Ⅱ4,而Ⅱ4的乙病的致病基因来自I2,甲病的致病病基因来自Ⅰ1号和Ⅰ2号,C错误;
D、只考虑乙病,Ⅱ5基因型为XbY,Ⅱ6基因型XBXb,二人生育乙病男孩的概率为[1/4],D正确.
故选:C.

点评:
本题考点: 常见的人类遗传病.

考点点评: 考查人类遗传病及伴性遗传,要求考生识记人类遗传病的特点,能利用口诀,根据系谱图判断遗传病的遗传方式,进而判断相应个体的基因型;同时能利用逐对分析法进行简单的概率计算.

生物中怎么区别伴性遗传还是常染色体遗传(正交,反交可以吗?
baaqi1年前2
俏俏526 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
伴性遗传:正交,反交患病结果不同 常染色体遗传:正交,反交一样的 可以区别 还有个口诀:无中生有为隐性,生女患病为常隐 有中生无为显性,生女患病为常显 在伴X隐性遗传中,“母病子必病,女病父必病”.原因是,母亲患病,其2条X染色体都携带有隐性致病基因,并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗传给她的儿子(基因型为XY),其儿子的Y染色体上没有相对等的作为,一个隐性致病基因就使男性表现出患病.同样道理,女儿患病,其2条X染色体都携带有隐性致病基因,并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗由她的父亲(基因型为XY)传给她.在伴X显性遗传中,“子病母必病,父病女必病”.道理差不多,在伴X显性遗传系谱中,一个男性患伴X显性遗传病,他的母亲和他的女儿都应该是患者 在Y染色体遗传病中,是表现为只有男性患病,且是父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽也.
什么叫做伴性遗传啊?正常的基因位于性染色体上遗传给子代那么是不是伴性遗传啊?
什么叫做伴性遗传啊?正常的基因位于性染色体上遗传给子代那么是不是伴性遗传啊?
据说只要基因位于性染色体上在遗传给子代的就叫伴性遗传啊?如果这样说的话,性染色体上有很多基因啊?无论正常还是致病的基因留给子代也就是伴性遗传啦!到底怎么去理解啊?
冰熊1年前1
肚子好饿55 共回答了10个问题 | 采纳率90%
一般我们说的伴性遗传是指位于性染色体上的致病基因,随着性染色体遗传给后代,会表现出特定的遗传现象.
1.首先确定显隐性
  ①“无中生有为隐性”
  ②“有中生无为显性”
  2、再确定致病基因的位置
  ①“无中生有为隐性,女儿患病为常隐”
  ②“有中生无为显性,女儿正常为常显”
  ③ “母患子必患,女患父必患,男性患者多于女性”――最可能为“X隐”(女病男必病)
  ④ “父患女必患,子患母必患,女性患者多于男性”―― 最可能为“X显”(男病女必病)
  ⑤”父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽,无女性患者“――最可能为”伴Y“(男性全为患者)
  3.常染色体与性染色体同时存在的处理方法
  当既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对及以上的性状遗传时:
  由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理;
  由常染色体上的基因控制的性状按分离规律处理,
  整体上则按基因的自由组合定律来处理.
祝好!希望对你有所帮助!
求盐类水解练习题,弱电解质电离平衡练习题,沉淀溶解练习题,伴性遗传练习题,
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最好是高考题,我会重金酬谢
tomorrowbetter041年前1
舒庐 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
就是加热后平衡常数变大 基本是这样的 在高中的范围内可以这么理解!~ 因为弱电解质的电离 盐类的水解 沉淀溶解平衡都是属于化学平衡的,加热使
分析如图所示的家族遗传系谱图,其中一种已知为伴性遗传.回答下列有关问题(甲病:显性基因为A,隐性基因为a;乙病:显性基因
分析如图所示的家族遗传系谱图,其中一种已知为伴性遗传.回答下列有关问题(甲病:显性基因为A,隐性基因为a;乙病:显性基因为B,隐性基因为b).

(1)已知I2、II6的家族无乙病史,则III1的基因型为______.若III2与III3近亲结婚,子女同时患甲乙两病的概率为
[1/48]
[1/48]

(2)若II2再次怀孕后到医院进行遗传咨询,已鉴定胎儿为女性,但医生仍建议不要生育,原因是仍有
[5/8]
[5/8]
的患病概率.
(3)A、B属于非等位基因.那么非等位基因的实质是______.
(4)如果I1 与I2生一女儿,且不患甲病.则可能是亲本之一的______在产生配子时异常.如果该变异发生在间期则变异类型是______;如果发生在分裂期,则是形成______ 的生殖细胞.
xuanaa1年前1
吟吟松风 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
解题思路:根据系谱图首先判断乙病,图中看出Ⅲ1的双亲不患乙病,因此判断该病为常染色体隐性遗传病,因此甲病为伴性遗传.系谱图中,父亲患甲病,女儿均患甲病,母亲正常,儿子表现正常,因此该病应为X染色体显性遗传病.

(1)由于Ⅲ1为乙病女患者,而其父母均不患乙病,故为常染色体隐性遗传病.又由于题目中“其中一种病为伴性遗传”,因此可判断甲病为伴X染色体遗传病,由于甲病患者数量很多,代代遗传,综合这些信息可判定为显性遗传.据此可推断出Ⅲ1的基因型为bbXaXa.Ⅲ2的基因型为[1/3]BBXAY、[2/3]BbXAY,Ⅲ3的基因型为[3/4]BBXaXa、[1/4]BbXaXa,二者近亲结婚,患乙病概率为[1/24],患甲病概率为[1/2],子女同时患甲乙两病的概率为[1/48].
(2)II1的基因型为BbXaY,II2的基因型为BbXAXa,因此后代不患乙病概率为[3/4],不患甲病概率为[1/2],则不患病概率为[3/8],患病概率为[5/8].
(3)非等位基因的实质是染色体上不同位置控制不同性状的基因.
(4)I2X染色体上含有致病基因,由于该病是X染色体显性遗传,如果女儿不患甲病,说明父方在产生配子时异常.如果该变异发生在间期,则变异类型是基因突变;如果发生在分裂期,可能是由于染色体数目的变异导致形成不含性染色体的生殖细胞.
故答案为:
(1)bbXaXa[1/48]
(2)[5/8]
(3)染色体上不同位置控制不同性状的基因
(4)(父)I2,基因突变;不含性染色体

点评:
本题考点: 伴性遗传;基因突变的特征.

考点点评: 本题具有一定的难度,属于考纲中理解、应用层次的要求,考查了伴性遗传和自由组合定律的应用,以及生物变异的有关知识,要求考生能够结合题意分析系谱图,判断出两种遗传病的遗传方式,并且能够熟练运用基因的自由组合定律进行相关概率的计算.

如何判断性状是常染色体遗传还是伴性遗传
鸿渐舅舅1年前1
我爱黑mj 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%
无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病男正非伴性.
有中生无为显性,显性遗传看男病,男病女正非伴性.
传男不传女为伴Y遗传!
下列叙述中,能够清楚地说明此性状是伴性遗传的是A 此性状从不由在男性身上发生,B 此性状从不由父亲 .
下列叙述中,能够清楚地说明此性状是伴性遗传的是A 此性状从不由在男性身上发生,B 此性状从不由父亲 .
C 此性状从不由父亲传给儿子,D 此性状从不由母亲传给儿子
6001671年前1
其实我是** 共回答了20个问题 | 采纳率85%
C答案说明致病基因肯定是由母亲遗传的,故是X伴性显性遗传 D答案说明不是X伴性遗传,不一定是Y伴性遗传
下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是
下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是
A.性染色体上的基因都与性别决定有关
B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C.生殖细胞中不含性染色体上的基因
D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
vesab1年前1
juanita 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
正确答案是B
A,性染色体上决定的多了有什么色盲的,耳毛的,当然不全是性别
B,简单理解“基因在染色体上”就OK,性染色体上的基因都伴随性染色体遗传,并无矛盾.
C,神马啊,错成神马了都.
D,次级精母细胞 是同源染色体分离后形成的,可能仅有X
下列有关性染色体及伴性遗传的叙述,正确的是(  )
下列有关性染色体及伴性遗传的叙述,正确的是(  )
A.各种生物细胞中的性染色体只有X、Y两种
B.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子
C.XY型性别决定的生物,Y染色体一定比X染色体短小
D.正常情况下,双亲表现正常,不可能生出患红绿色盲的女儿
就站起凤1年前1
YY村dd 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
解题思路:1、性别决定有XY型和ZW型,XY性别决定的雌性个体的性染色体组成是XX,雄性个体的性染色体组成是XY,ZW性别决定的生物的雄性个体的性染色体组成是ZZ,雌性个体是ZW;
2、伴X隐性遗传病的特点是男患者多于女患者,女患者的父亲和儿子都是患者.

A、鸟类的性别决定是ZW型,因此细胞中不存在X、Y染色体,A错误;
B、含有X染色体的配子可能是雌配子,也可能是雄配子,B错误;
C、XY型性别决定的生物的Y染色体可能比X染色体,如果蝇的Y染色体比X染色体长,C错误;
D、红绿色盲是X染色体上的隐性遗传病,对于红绿色盲来说,如果不考虑基因突变,父亲正常,女儿一定正常,因此正常情况下,双亲表现正常,不可能生出患红绿色盲的女儿,D正确.
故选:D.

点评:
本题考点: 伴性遗传.

考点点评: 对于性别决定和伴性遗传、伴X隐性遗传病的特点的理解和掌握是本题考查的重点.

下列有关性染色体及伴性遗传的叙述,正确的是(  )
下列有关性染色体及伴性遗传的叙述,正确的是(  )
A.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小
B.在不发生突变的情况下,双亲表现正常,不可能生出患红绿色盲的女儿
C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子
D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
_为了孩子_1年前1
颜气也 共回答了20个问题 | 采纳率85%
解题思路:与性别决定有关的染色体为性染色体,性染色体上的基因,控制的性状与性别相关联,为伴性遗传.

A、XY型性别决定的生物,Y染色体一半比X染色体短小,但是也有Y比X大的,如女娄菜,A错误;
B、在不发生突变的情况下,双亲表现正常,不可能生出患红绿色盲的女儿,但是也可能生出有病的儿子,B正确;
C、在XY性别决定的生物中,雌配子只含X染色体,雄配子可能含X染色体或Y染色体,C错误;
D、无性别之分的生物没有性染色体,如大部分植物是没有常染色体和性染色之分的,D错误.
故选:B.

点评:
本题考点: 伴性遗传.

考点点评: 本题考查伴性遗传的相关知识,意在考查考生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系、分析题意以及解决问题的能力.

人类表现出伴性遗传的根本原因在于()答案是A,请解释一下A对和B错的原因.
人类表现出伴性遗传的根本原因在于()答案是A,请解释一下A对和B错的原因.
A、X与Y染色体有些基因不同
B、基因通常只存在于一种性染色体上,在其同源染色体上没有等位基因
爱与恨的融洽s1年前1
wxb2867 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%
伴性遗传(sex-linked inheritance) 是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传,又称性连锁(遗传)或性环连.B错在基因通常只存在于一种性染色体上,而伴性遗传概念阐明了它是由性染色体决定,而不局限于一种性染色体.
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可是不知道怎么计算他们的孩子患病的概率 咋算都不对
jackylauwjwj1年前1
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一对表现性正常的夫妇,所以基因型是
RrXBY和RrXBXb
反其道行之,不患病的概率是3/4*3/4=9/16
所以患病的概率是1-9/16=7/16
只患乙病的概率是3/4*1/4=3/16
要怎么从F是常染色体遗传还是伴性遗传
texsaer1年前1
柔柔爱 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%
要知道是常染色体还是伴性遗传,可以从后代患病与性别有没有关系来判断,如果后代患病雌雄比例相当则是常染色体遗传,如果后代患病与性别有一定关系(或者雌患者明显多于雄患者,或者雄患者明显多于雌患者)则应该为伴性遗传.
伴性遗传现象和基因的连锁和交换现象是怎样的?并用经典的遗传学作出解释.
xuwenhao20021年前1
我不是原始人 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%
性别是由染色体决定的,人类属于XY型,即雌雄染色体异型,性染色体上的基因所控制的性状遗传,必然和性别有一定的关系,即伴件遗传.比如说,如果基因在Y染色体上,则该性状只能遗传给男性;如果在x染色体上且为隐性基因控制...
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一条染色体时候的概率为1/2,那么犯病概率将是通常算法的1/2,
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kaifeng20051年前2
就是讨厌抱大腿 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%
母亲的两条X染色体有一条是失活的,但是在减数分裂时它会恢复活性,所以不影响遗传概率、
而且目前已知,X的失活并不是完全失活,只是关闭部分基因的表达,它也存在表达活跃的区域、
父亲的X染色体不会失活、
男性性染色体XY中,Y里只含有约30个活跃基因,不足以用于生命活动,通常认为它只用于提供男性特征,因此X不失活,不影响发病概率、
X的失活只发生在女性体细胞,有一种说法叫 基因的剂量效应,来解释其失活原因、
伴性遗传的概率计算一对表现型正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩和一个表现型正常的女孩.这个女孩基因型为纯合子的概率为(详细
伴性遗传的概率计算
一对表现型正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩和一个表现型正常的女孩.这个女孩基因型为纯合子的概率为(详细解答,
hw_blackant1年前4
艾芩儿 共回答了18个问题 | 采纳率77.8%
因为红绿色盲是伴X隐性
因此母亲为XAXa,父亲为XAY
因此女孩必从父亲处获得XA基因,其基因型可能为XAXA或XAXa,概率各为1/2
还有 怎么判断伴性遗传和常染色体遗传
li521le1年前1
风行1999 共回答了14个问题 | 采纳率100%
常染色体病男女皆有发生,而且比例大致相当,而性染色体病,由于基因水平的疾病一般无论是常染色体还是性染色体都是要两个染色体的相同基因都不正常才能发生,所以一般X染色体的疾病女性是不发病的,除非该女性的父母双方都携带有治病基因甚至其中一方在配偶有致病基因的同时是患者,女性发病的可能才比较大,而男性由于只有一个X染色体,所以当其母亲为携带者时,他一般都会发病,类似的原理,由于女性没有Y染色体,所以女性不会发生Y连锁的疾病.男性也是由于只有一个Y染色体,所以当起父亲为患者时会发病. 目前研究发现,由于每个表型都是有很多基因共同决定,并且随着医疗和环境的改变,所以很多都是不典型的,具体的我建议你去医院检查一下,最好是北京、上海这样拥有技术比较全而且精确度高的大城市的大医院检查一下基因及其核型.
怎样区别某一性状是常染色体遗传,还是伴性遗传?举例说明.
zgjsyzjdyn1年前2
浅蓝的天 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%
伴性遗传 母病子必病 常染色体遗传遵循孟德尔自由组合定律
人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色遗传.一对表现性正常的夫妇,生下一个既患血友病忧患苯丙酮尿症的男孩.如果他们
人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色遗传.一对表现性正常的夫妇,生下一个既患血友病忧患苯丙酮尿症的男孩.如果他们再生下一个女孩,表现性正常的概率是多少?
愚者fool1年前3
画家 共回答了25个问题 | 采纳率92%
父母表现型正常,儿子患病,则
男孩的基因型为:aaXh Y(设法可以随意哈)
父母的分别为:AaXXh(母亲) AaXY(父亲)
①Aa Aa:1/4AA 2/4Aa 1/4aa
②XXh XY:1/4XX 1/4XXh 1/4XY 1/4XhY
因为要求是女生,所以第二组里的变为:1/2XX 1/2XXh
故女孩表现型正常的概率为:3/4*(1/2+1/2)=3/4
一道有关伴性遗传与概率的题(2007广东)某常染色体隐性遗传病在人群中发病的概率是1%,色盲在男性中发病的概率为7%。现
一道有关伴性遗传与概率的题
(2007广东)某常染色体隐性遗传病在人群中发病的概率是1%,色盲在男性中发病的概率为7%。现有一对表象正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因的携带者。那么他们所生的小孩,同时患上述两种遗传病的概率是( )
A 1/88 B 1/22 C 7/2200 C 3/800
请您写出分析步骤,(正确答案是A)
19820105811200001年前2
szlv 共回答了15个问题 | 采纳率100%
先分析常隐,
设常染色体病为A,a,
依据A+a=1,
(A+a)^2=1,
a^2+2Aa+A^2=1,
aa+2Aa+AA=1,
所以
aa=0.01,
a=0.1,
A=0.9,
2Aa=0.18.
AA=0.81
因为父亲如果是aa则患病,不符合题意.
2Aa概率只考虑Aa,AA两种情况
Aa概率=0.18/(0.18+0.81)=2/11(如果是AA后代则不患病)
(关键就是把AA想成A^2)
母亲肯定是Aa,所以后代常隐病患病几率=1/4*2/11=1/22
分析性隐,
父亲是正常,
肯定是X^BY,
母亲是携带者,肯定是X^BX^b,
后代患病概率为1/4,
同时患病且的关系,用乘法.
(1/22)*(1/4)=1/88
一开始那个公式要记住了哦,后面做题很管用的.
怎样区别某一性状是常染色体遗传,还是伴性遗传?举例说明.
willylw7771年前2
xj_07 共回答了20个问题 | 采纳率90%
伴性遗传 母病子必病 常染色体遗传遵循孟德尔自由组合定律
伴性遗传和孟德尔杂交实验的计算形状的有什么区别
漫溢deoo1年前1
cwm168 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%
孟德尔杂交实验一般是常染色体遗传,所以在计算中涉及到性别时要再乘以1/2的概率,伴性遗传就不用了.
你最好能问的详细些
如何判断常染色体、伴性遗传
xiuhua107cathy1年前1
hzliyuan 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
判断了显隐性后,如果为显性伴X,则儿子患病母亲一定患病.伴X隐性看女儿,女儿患病,其父亲必患病.如果不是,则是常染色体遗传.
性别决定和伴性遗传5.显性基因决定的遗传病患者分成两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体上,他们分别与正常
性别决定和伴性遗传
5.显性基因决定的遗传病患者分成两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体上,他们分别与正常人婚配,总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是( )
①男性患者的儿子发病率不同 ②男性患者的女儿发病率不同
③女性患者的儿子发病率不同 ④女性患者的女儿发病率不同
A.①③ B.③④ C.①② D.②④
请解释③④错误在哪里.
女性患者不是应该要考虑可能是XBXB和XBXb么?
冬天边界1年前1
勇敢921 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%
①②的结果只有一种情况,而③④的说法都太肯定了,就像你说的情况,所以它有不同的说法,因此③④要加上“可能”,因为这时子代发病率可能相同也可能不同,XBXB时相同,XBXb不同
怎样判断一种病是伴性遗传还是伴常染色体遗传?
怎样判断一种病是伴性遗传还是伴常染色体遗传?
我老师讲过一个记忆口诀:无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病父子必病.
有种生无为显性,显性遗传看男病,男病母女比病.
但有些情况怎么不适用?
滨源1年前1
且听风吟1982 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
记住这些口诀:
判断显隐性:1、无中生有为隐性,有中生无为显性;2、显性代代有,隐性隔代传.
判断伴性遗传:1、伴X隐性:母病儿必病,女病父必病;2、伴X显性:父病女必病,儿病母必病.若无上述规律,则为常染色体遗传.
应该都是试用的.开始做的时候一定要注意有耐心.仔细分析.
伴性遗传中XbY是纯合子还是杂合子
热锅猫咪1年前1
孤独礁 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%
纯和的
伴性遗传中雄性有没有纯合子
汤姆叔叔的叔叔1年前2
hy0919 共回答了24个问题 | 采纳率100%
有,如果某对等位基因在XY的同源区段,则雄性个体的基因型可能为XdYd,所以有纯合子
伴性遗传中,对于X染色体显性遗传,只有一个显性基因的雄性个体是纯合子么? 为什么呢?
伴性遗传中,对于X染色体显性遗传,只有一个显性基因的雄性个体是纯合子么? 为什么呢?
同样的,对于X染色体隐性遗传,只有一个隐性基因的雄性个体是纯合子么?
一声叹息花1年前2
xcvzhk23jflasdjk 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
不是,但可当纯合子看
伴性遗传基因频率如何计算
我爱傻马马141年前1
sharefcf 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
不管男女,只看所求基因,紧扣定义.
在一个种群基因库中,某个基因占全部等位基因数的比率,叫做基因频率.
如:30个X(a)Y,50个X(A)X(a),A的基因频率=50/(30+50)=5/8,
对于这个伴X遗传,不需要考虑Y上的(因为Y上不存在A的等位基因)
伴性遗传 分不分纯合子和杂合子请问伴性遗传是不是像常染色体那样分纯合子和杂合子,有的话,什么样的算纯合子,什么样的算杂合
伴性遗传 分不分纯合子和杂合子
请问伴性遗传是不是像常染色体那样分纯合子和杂合子,有的话,什么样的算纯合子,什么样的算杂合子?
库尔卡1年前1
chs8478 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%
要,我问过我老师咯,只不过男的天生的杂合子命啊,
生物学中伴性遗传与常染色体遗传如何区分啊
冷漠苍凉1年前1
婷婷0123456 共回答了15个问题 | 采纳率100%
伴性遗传是指生物体的某些特征是伴随着性别来遗传的是由XY决定 常染色体遗传是由22对常染色体决定
一小道伴性遗传题请问这是什么(X染色体or常染色体)隐性遗传?原因是什么?
shanghai_ikea1年前1
PC110 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%
很可能是X隐,隔代遗传,男性患者多于女性,而且在Ⅱ-3为携带者的情况下其子代即第三代女性都不患病男性都患病.如果是常隐的话,Ⅱ-4必须是携带者.
生物必修二伴性遗传课后三道选择题的答案是什么,我没带书回家~
weimin6281年前2
ice-hy 共回答了20个问题 | 采纳率95%
C,B,C,
下图是人类某遗传病甲和乙的遗传系谱图(设甲病与Aa这对等位基因有关,乙病与Bb这对等位基因有关,且甲乙其中之一是伴性遗传
下图是人类某遗传病甲和乙的遗传系谱图(设甲病与Aa这对等位基因有关,乙病与Bb这对等位基因有关,且甲乙其中之一是伴性遗传病
见图:
若 III8和III10结婚 生育子女中患甲病的几率是---------------
只患一种病的几率是---------
正常男性几率是---------------------
popo0210201年前3
夜猫子熊 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%
【答案】1/3;5/12;1/4
【解释】
1.判断甲病和乙病的遗传方式:
甲病:由第二代3号和4号正常,生出患病的女儿,或者由第二代5号和6号正常,生出患病的女儿,均可以判断出甲病为常染色体隐性遗传病;
乙病:由题干“甲乙其中之一是伴性遗传病”,以及由第二代5号和6号正常,生出患病的小孩(“无中生有”为隐性),确定为伴X隐性遗传病
2.确定III8和III10的基因型:
III8:甲病基因型:aa,乙病先判断其父母第二代3号和4号分别为XBY和XBXb,得出乙病基因型为:1/2XBXB;1/2XBXb.
III10:甲病基因型,先由第三代9号得出其父母关于甲病的基因型都是Aa,再由III10关于甲病是正常的,所以1/3AA,2/3Aa.乙病基因型:XbY.
3.进行相关计算:
(1)单独算出关于甲病和乙病的子代患病率和正常概率
甲病:子代患病为2/3*1/2=1/3;正常概率为2/3
乙病:子代患病为1/2*1/2=1/4;正常概率为3/4
(2)进一步计算结果
患甲病的几率是1/3(直接根据上面计算得出)
只患一种病的几率=只患甲病+只患乙病=甲病患病×乙病正常+甲病正常×乙病患病=1/3×3/4+2/3×1/4=5/12
(或只患一种病的几率=1-完全正常-两病都患=1-2/3×3/4-1/3×1/4=5/12)
正常男性=甲病正常×乙病正常男性=2/3×3/8=1/4
伴性遗传中XXY,XO,XYY,XXX的染色体形成的原因
泪孤雪1年前2
bx475 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%
首先我们要弄清这些染色体异常个体的形成跟减数分裂异常有关,对于女性(或雌性)在形成卵细胞的过程中,无论是减数第一次分裂异常(同源染色体没分开,而是进入到同一个细胞中),还是减数第二次分裂异常(染色单体分开后,没有分离,而是进入到同一个细胞中),这样都可能形成异常的卵细胞,即性染色体为XX或没有性染色体的卵细胞,它们与正常精子结合后形成的受精卵有XXY,XO或XXX;若是精子形成过程异常,如减数第一次分裂异常,减数第二次分裂正常(同源染色体没分开,而是进入到同一个细胞中),形成的异常精子的性染色体组成为XY或0;若减数第一次分裂正常,减数第二次分裂异常(染色单体分开后,没有分离,而是进入到同一个细胞中),形成的异常精子的性染色体组成为XX或YY,这样异常精子与正常卵细胞结合,形成的受精卵就可能有XXY,XO,XYY,XXX.
请说一下果蝇有那些基因,它们的显隐性及伴性,常显常隐等…谢谢
黯然销魂bj1年前2
yongyouyang2007 共回答了25个问题 | 采纳率88%
果蝇有四条染色体,其中两条是性染色体,两条是常染色体.判断是显隐和常伴,要看看它们的亲代或子代.口诀是无中生有为隐性,有中生无为显性,隐性看女病,女病男正非伴性;显性看男病,男正女病非伴性.不理解问我
生物伴性遗传伴Y性染色体的隐性遗传病,为什么男的全患,就是为什么只看Y,X性染色体上不是还有等位基因,怎么只看Y?
骑着驼鸟来追你1年前1
bijiaosb 共回答了20个问题 | 采纳率100%
伴Y性染色体的隐性遗传病,男的全患.
因为这里的基因不管是显性还是隐性,都只存在于Y染色体,X染色体上没有.
如果X染色体上也有它的等位基因,那就不能说是伴Y染色体的遗传病了,而是伴X染色体的遗传病.
所以伴Y的,男的全患.
伴性遗传是由于异型染色体之间存在 非同源区段 ,
伴性遗传是由于异型染色体之间存在 非同源区段 ,
异型染色体?为什么是非同源
sosocakezs1年前3
一路三向 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
拿人类来说,伴性遗传就是伴X或Y染色体遗传.
X与Y就是属于异型染色体,也就是大小与形态不完全相同.
非同源,就是说两条染色体对等位置上的基因,不都是控制同一性状,与非同源染色体类似.
正是因为性染色体上,各自有不同的性状控制基因,所以注定与性别紧密联系在一起.也就是说某些性状只有某一性别才会有的.
有些性状控制基因,X上有,Y上没有;
有些性状控制基因,Y上有,X上没有.
下列关于伴性遗传方式和特点的说法中,不正确的是(  )
下列关于伴性遗传方式和特点的说法中,不正确的是(  )
A. X染色体显性遗传:女性发病率高;若男性发病其母、女必发病
B. X染色体隐性遗传:男性发病率高;若女子发病其父、子必发病
C. Y染色体遗传:父传子、子传孙
D. Y染色体遗传:男女发病率相当;也有明显的显隐性关系
ljggz1901年前1
六月的第一天 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%
解题思路:常见的几种遗传病及特点:
1、伴X染色体隐性遗传病:红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良(假肥大型).
发病特点①男患者多于女患者; ②男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙(交叉遗传).
2、伴X染色体显性遗传病:抗维生素D性佝偻病.
发病特点:女患者多于男患者.
3、常染色体显性遗传病:多指、并指、软骨发育不全.
发病特点:患者多,多代连续得病,且与性别无关.
4、常染色体隐性遗传病:白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症.
发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续.遇常染色体类型,只推测基因,而与 X、Y无关.

A、X染色体显性遗传的发病特点是女患者多于男患者;若男性发病其母、女必发病,若女性正常,其父与子都正常,A正确;
B、X染色体隐性遗传的发病特点是男性发病率高;若女子发病其父、子必发病,若男子正常其母与女都正常,B正确;
C、Y染色体上的基因控制的性状只能而且一定由父亲传给儿子,再传给孙子,C正确;
D、Y染色体上的基因控制的性状只能传给男性后代,女性后代不可能有病,D错误.
故选:D.

点评:
本题考点: 伴性遗传

考点点评: 本题考查伴性遗传的相关知识,意在考查考生的识记能力和理解所学知识要点,尤其是各种遗传方式的遗传特点的掌握,提高把握知识间内在联系,形成知识网络结构的能力;能运用所学知识,准确判断问题的能力.

第十六题,生物伴性遗传,
第十六题,生物伴性遗传,

yxb2111年前2
海名威 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
答案是:B.
A错,丁肯定不是白色病的遗传;
B正确;
C错,如果乙是伴X隐性遗传,则该患病男孩的母亲是携带者;
D错,丁是显性遗传,如果是常染色体显性遗传,则再生一个患病女儿的概率应该是1/8.
伴性遗传简单计算X(B)Y X(B)X(b)1求子女患病概率2求男孩患病概率3患病女孩概率
小新xinmm1年前1
00小子00 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%
条件不是很充分,因为不知道是隐性遗传病还是显性的,姑且认为是隐性的吧.
P XBY × XBXb
↙↘ ↙↘
配子 XB Y XB Xb (男女双方各产生两种不同的配子,几率相等.)
比例 1:1 1:1
子代 XBXB XBXb XBY XbY (雌雄配子两两结合,结合的几率也相等)
表现型 女正 女携 男正 男患
比例 1 :1 :1 :1
结论:子女患病几率为四分之一,男孩患病几率为二分之一,女孩患病几率为0.
累死俺了.
植物伴性遗传的遗传图解怎么写?就用XY型,伴X隐性遗传为例吧!
uu工人21年前2
诺坎普的4号 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
雌雄同株无伴性遗传
雌雄异株有,大多是XY型
遗传图解与人的相同
人的伴性遗传基因在什么染色体上 基因的自由组合定律是什么
人的伴性遗传基因在什么染色体上 基因的自由组合定律是什么
在精子形成过程中联会发生在
忍住眼泪不哭11年前2
yanas 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
在性染色体上 包括X染色体和Y染色体
自由组合定律:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的.在进行减数分裂形成配子的过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合.
生物的伴性遗传问题(一)外耳道多毛症是限雄遗传,父亲是患者,则儿子全是患者,女儿全正常.此遗传病基因是A.位于X染色体上
生物的伴性遗传问题(一)
外耳道多毛症是限雄遗传,父亲是患者,则儿子全是患者,女儿全正常.此遗传病基因是
A.位于X染色体上的显性基因
B.位于Y染色体上的隐性基因
C.位于常染色体上的显性基因
D.位于常染色体上的隐性基因
请问是选C吗?如果不是,为什么?
不好意思,给各位造成麻烦,我把题给打错了A应该是:位于Y染色体上的显性基因
我就想为什么不选A呢?
我也没有必要刁难你们啊,可是题就是这个样子的啊,所以我才把它发了出来,要不我就不弄了!
shmmtt1年前4
Y小歪Y 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%
伴性了啊,显然是B,如果C的话,儿子女儿概率是一样的
题没有错的,如果A是你说的那样,就没法选了,男子染色体为XY,不论Y上基因显、隐都会表现出来的,就要AB都选的.再看看题目吧,题目要出考点,A不会那样写的.
你学的是知识,并不是为了执着于题目,就像这题,他考的是伴性遗传,那你就搞清楚伴性遗传的特点是怎样的就可以了.如果在Y染色体上的基因不论显隐的,都会表现;X染色体上的基因对于儿子不论显隐也都表现,对于女儿就有3:1的关系;常染色体上按一般遗传规律算,搞清楚了这些,题目是什么都不重要了,我只能说题目也有可能出错的时候,书上也有错的时候,关键是你对自己的知识是否掌握.
如果你只是为了高考,那我告诉你,高考不会有这样有歧义的题目.
伴性遗传频率若总共100人 X(B)X(B) 10% ,X(B)X(b)20% ,X(b)X(b)10%,X(B)Y20
伴性遗传频率
若总共100人 X(B)X(B) 10% ,X(B)X(b)20% ,X(b)X(b)10%,X(B)Y20%,X(b)Y30% 求X(B)的频率
lds10001年前2
酒_不醉人 共回答了29个问题 | 采纳率93.1%
X(B)的频率=(10%*2+20%+20%)/(10%*2+20%*2+10%*2+20%+30%)=54.5%.