伴性遗传中,对于X染色体显性遗传,只有一个显性基因的雄性个体是纯合子么? 为什么呢?

A、决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关，A正确；
B、伴性遗传也遵循基因分离定律，B错误；
C、性染色体XY中存在同源区段和非同源区段，处于同源区段上的基因在另一条染色体的相应位置上存在等位基因，而非同源区没有等位基因，C正确；
D、伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传、隔代遗传的特点，D正确．
故选：B．

点评：
本题考点： 伴性遗传．

考点点评： 本题主要考查伴X隐性遗传病的特点，意在考查考生理解所学知识要点，把握知识间内在联系的能力；能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论．

A、根据试题分析，甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传，A正确；
B、Ⅲ₉两病兼发，6号和5号的基因型为AaX^BX^b和AaX^bY，Ⅲ₁₀两病都不患，基因型为AAX^BX^b或AaX^BX^b，B正确；
C、Ⅲ₇的乙病的致病基因来自Ⅱ₄，而Ⅱ₄的乙病的致病基因来自I₂，甲病的致病病基因来自Ⅰ₁号和Ⅰ₂号，C错误；
D、只考虑乙病，Ⅱ₅基因型为X^bY，Ⅱ₆基因型X^BX^b，二人生育乙病男孩的概率为[1/4]，D正确．
故选：C．

点评：
本题考点： 常见的人类遗传病．

考点点评： 考查人类遗传病及伴性遗传，要求考生识记人类遗传病的特点，能利用口诀，根据系谱图判断遗传病的遗传方式，进而判断相应个体的基因型；同时能利用逐对分析法进行简单的概率计算．

（1）由于Ⅲ₁为乙病女患者，而其父母均不患乙病，故为常染色体隐性遗传病．又由于题目中“其中一种病为伴性遗传”，因此可判断甲病为伴X染色体遗传病，由于甲病患者数量很多，代代遗传，综合这些信息可判定为显性遗传．据此可推断出Ⅲ₁的基因型为bbX^aX^a．Ⅲ₂的基因型为[1/3]BBX^AY、[2/3]BbX^AY，Ⅲ₃的基因型为[3/4]BBX^aX^a、[1/4]BbX^aX^a，二者近亲结婚，患乙病概率为[1/24]，患甲病概率为[1/2]，子女同时患甲乙两病的概率为[1/48]．
（2）II₁的基因型为BbX^aY，II₂的基因型为BbX^AX^a，因此后代不患乙病概率为[3/4]，不患甲病概率为[1/2]，则不患病概率为[3/8]，患病概率为[5/8]．
（3）非等位基因的实质是染色体上不同位置控制不同性状的基因．
（4）I₂X染色体上含有致病基因，由于该病是X染色体显性遗传，如果女儿不患甲病，说明父方在产生配子时异常．如果该变异发生在间期，则变异类型是基因突变；如果发生在分裂期，可能是由于染色体数目的变异导致形成不含性染色体的生殖细胞．
故答案为：
（1）bbX^aX^a[1/48]
（2）[5/8]
（3）染色体上不同位置控制不同性状的基因
（4）（父）I₂，基因突变；不含性染色体

点评：
本题考点： 伴性遗传；基因突变的特征．

考点点评： 本题具有一定的难度，属于考纲中理解、应用层次的要求，考查了伴性遗传和自由组合定律的应用，以及生物变异的有关知识，要求考生能够结合题意分析系谱图，判断出两种遗传病的遗传方式，并且能够熟练运用基因的自由组合定律进行相关概率的计算．

A、鸟类的性别决定是ZW型，因此细胞中不存在X、Y染色体，A错误；
B、含有X染色体的配子可能是雌配子，也可能是雄配子，B错误；
C、XY型性别决定的生物的Y染色体可能比X染色体，如果蝇的Y染色体比X染色体长，C错误；
D、红绿色盲是X染色体上的隐性遗传病，对于红绿色盲来说，如果不考虑基因突变，父亲正常，女儿一定正常，因此正常情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿，D正确．
故选：D．

点评：
本题考点： 伴性遗传．

考点点评： 对于性别决定和伴性遗传、伴X隐性遗传病的特点的理解和掌握是本题考查的重点．

A、XY型性别决定的生物，Y染色体一半比X染色体短小，但是也有Y比X大的，如女娄菜，A错误；
B、在不发生突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿，但是也可能生出有病的儿子，B正确；
C、在XY性别决定的生物中，雌配子只含X染色体，雄配子可能含X染色体或Y染色体，C错误；
D、无性别之分的生物没有性染色体，如大部分植物是没有常染色体和性染色之分的，D错误．
故选：B．

点评：
本题考点： 伴性遗传．

考点点评： 本题考查伴性遗传的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系、分析题意以及解决问题的能力．

A、X染色体显性遗传的发病特点是女患者多于男患者；若男性发病其母、女必发病，若女性正常，其父与子都正常，A正确；
B、X染色体隐性遗传的发病特点是男性发病率高；若女子发病其父、子必发病，若男子正常其母与女都正常，B正确；
C、Y染色体上的基因控制的性状只能而且一定由父亲传给儿子，再传给孙子，C正确；
D、Y染色体上的基因控制的性状只能传给男性后代，女性后代不可能有病，D错误．
故选：D．

点评：
本题考点： 伴性遗传

考点点评： 本题考查伴性遗传的相关知识，意在考查考生的识记能力和理解所学知识要点，尤其是各种遗传方式的遗传特点的掌握，提高把握知识间内在联系，形成知识网络结构的能力；能运用所学知识，准确判断问题的能力．