ESI-MS图谱上的是什么峰

基因定位：通过遗传杂交、绘制图谱或探针杂交等手段确定基因在染色体上的相对和绝对位置,是遗传学研究中的重要环节,研究生物的基因在染色体上的位置和生理功能之间的关系
物理图谱：表示某些基因与遗传标志之间在基因组上的直线相对位置和距离的图谱,可以用来识别的标记包括限制性内切酶的酶切位点,基因等
遗传图谱：由遗传重组测验结果推算出来的、在一条染色体上可以发生的突变座位的直线排列图,如果同一条染色体上的两个基因相对距离越长,那么他们减数分裂发生重组的概率将越大,共同遗传的概率也就越小.因此可以根据他们后代性状的分离可以判断他们的交换率,也就可以判断他们在遗传图谱上的相对距离

核磁共振指的是H在一定外磁场作用下吸收能量,发生“共振”的现象.
横坐标指的是外磁场变化频率,纵坐标和H在某频率下吸收的总能量对应.
就好比用手把两个重物从地上全部或部分搬到桌子上,如果二者重量相等,那么耗费的功就只有三种情况；如果二者重量不等,则有四种.重物的数量和重量分布有变化,做功大小的可能性也就越复杂.
具体数值忘记了.不过似乎应该是以某种化学物质为基准,向其两边偏离十几、几十赫兹的样子.

电泳图谱中颜色深浅代表含量高低,宽度与蛋白样品的不均一性有关,含有不同分子量的蛋白种类越多弥散宽度越大.

通过遗传重组所得到的基因在具体染色体上线性排列图称为遗传连锁图.它是通过计算连锁的遗传标志之间的重组频率,确定他们的相对距离,一般用厘摩(cM,即每次减数分裂的重组频率为1%)来表示.绘制遗传连锁图的方法有很多,但是在DNA多态性技术未开发时,鉴定的连锁图很少,随着DNA多态性的开发,使得可利用的遗传标志数目迅速扩增.早期使用的多态性标志有RFLP(限制性酶切片段长度多态性)、RAPD(随机引物扩增多态性DNA)、AFLP(扩增片段长度多态性)；80年代后出现的有STR(短串联重复序列,又称微卫星)DNA遗传多态性分析和90年代发展的SNP(单个核苷酸的多态性)分析.
?胁庑颍?范?蕉说腸DNA序列,约200bp,设计合成引物,并分别利用cDNA和基因组DNA作模板扩增；比较并纯化特异带；利用STS制备放射性探针与基因组进行原位杂交,使每隔100kb就有一个标志；二是在此基础上构建覆盖每条染色体的大片段：首先是构建数百kb的YAC(酵母人工染色体),对YAC进行作图,得到重叠的YAC连续克隆系,被称为低精度物理作图,然后在几十个kb的DNA片段水平上进行,将YAC随机切割后装入粘粒的作图称为高精度物理作图.

因为被扩增的条带亮度太大 如果你设成自动曝光的话 曝光时间肯定不够看到别的 手动设置延长曝光时间应该能看到 不过也可能被扩增的条带给掩盖

解题思路：此题主要考查的是性状及其表现、基因与性状的关系以及基因在亲子代间传递等知识．

（1）白化病患者皮肤与毛发出现明显的白化现象，原因是体内缺少了正常的显性基因A，这说明基因与性状的关系是：基因控制生物的性状．
（2）变异是指亲代间和子代个体间的差异．第一代1、2没有表现白化病，而第二代4号个体患有白化病，这种差异称为变异．
（3）人的性别主要是由性染色体决定的，男性体细胞中的一对性染色体组成是XY，女性体细胞中的一对性染色体组成是XX．男性体细胞的染色体组成可表示为22对+XY；女性体细胞的染色体组成可表示为22对+XX．第二代5号女性表现正常，其体细胞的性染色体是XX．
（4）由题意知：3号表现正常，其基因组成是Aa，他与4号女性aa所生育的第三代7号是表现正常的，则7号一定有基因A存在，另一条来自母方，母方基因为aa，因此7号的基因组成是Aa．
（5）在生物的体细胞中，染色体是成对存在的，基因也是成对存在的，分别位于成对的染色体上；在形成生殖细胞的过程中，成对的染色体分开，每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中，基因也随着染色体的分离而进入不同的生殖细胞中．白化病这种性状的遗传实质上是亲代通过生殖细胞把控制白化病的基因传递给了子代．在有性生殖过程中，生殖细胞就是控制白化病的基因在亲子代间传递的桥梁．
故答案为：（1）基因控制生物的性状；（2）变异；（3）XX；（4）Aa；（5）生殖细胞．

点评：
本题考点： 基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系．

考点点评： 此题考查了基因控制生物的性状、基因的显隐性及其与性状表现之间的关系．

DNA衍射图谱
A,T,C,G
螺旋结构
碱基
磷酸——脱氧核糖骨架 碱基
A=T,C=G
A与T,C与G

首先没有学过专门的学校课程至少要找本相关书籍看几遍,而后在解谱过程中也需要各种文献数据库的支持.
一张最简单的标准的H谱图,下方刻度是化学位移,表示H核的电子云密度；化学位移下面的数字是积分值,表示H核的数量；一般在上方标有频率,与化学位移一起计算,表示H核互相影响而造成的裂分程度.根据以上信息判断H的化学环境.
教材中都会有一般性的化学位移表,比如0~1左右的H是饱和氢之类的.逐渐判断出各种H的连接方式,推出大概结构.简单的化合物在这里就能确定,在数据库中搜到结构然后验证就行.复杂一点的,用数据库中的相似化合物逐步推定.

Our engineers analyzed the our spectrums carefully. They think that maybe it's the followed two reasons that made our sample below standards.

人体的染色体实际上一共有23对,为22对常染色体加上1对性染色体,男人的性染色体为XY,女人的性染色体为XX,基因图谱之所以要分析24条染色体,是因为这24条染色体中包含22条常染色体(即从每一对常染色体中抽出一条),一条X染色体和一条Y染色体.
对于那22条常染色体,他们的确是配对的,配对的染色体称为同源染色体,同源染色体上的基因都是一样的,只是有显性和隐性之分,但是他们控制的都是同一种性状,而基因图谱研究的主要方向就是基因对性状的控制,所以只在同源染色体中取出一条来分析.
虽然说X染色体和Y染色体也是同源染色体,但是他们之间的差别很大,比如X染色体比Y染色体要大许多,以至于上面的基因没有办法配对,所以有必要分开研究.
基因分离定律之所以所同源染色体上的基因不一样,就是说他们有显性和隐性之分(其实还存在半隐性等),但是他们所控制的是同一种性状,只是性状表现不同罢了.

20.C
21.C
22.A
23.D
24.A
25.C
26.B
27.A
哥也回去当了会高中生了～

将DNA纯化后,结晶.生成晶体后（你可以想象成像食盐颗粒一样的东西,只不过还要小的多）,使用同步辐射X射线投射到DNA晶体上,X射线将产生衍射,衍射符合布拉格公式.我们不能从衍射图谱中“看出”,而是根据这个图谱加之布拉格公式计算DNA的结构.
伦敦国王学院的威尔金斯、弗兰克林实验室,他们用x射线衍射法研究dna的晶体结构.当x射线照射到生物大分子的晶体时,晶格中的原子或分子会使射线发生偏转,根据得到的衍射图像,可以推测分子大致的结构和形状.

这个感觉是胶的原因,另外你把电泳槽也里的TBE缓冲液重新换一下,配制胶的TBE也重新配一下.marker再选大一点.电流小一点,跑的时间长一点.
你的基因片段大小是多少?
你的marker看起来像是50bp ladder?
你的这个基因是怎么来的、PCR?还是质粒?
如果你多提供点信息说不定能更好的帮助你~

两条线连接表示近亲结婚.后一个应该是1/8

因为三氯蔗糖的结构里全是连氧和连氯的碳上的氢,所以分布都很集中.比较明确的见下图1,2,3位CH2和4位CH,其它不太好分辨.如果是发表文章,没必要对一张氢谱每个氢都指认,还要有其它谱,如碳谱、红外、质谱数据才行.如果是为了药物注册而进行结构解析,建议你将分子式画在chemdraw中,可以进行模拟.再参考模拟谱图,定出每个氢对应的峰位置.

通过遗传重组所得到的基因在具体染色体上线性排列图称为遗传连锁图.它是通过计算连锁的遗传标志之间的重组频率,确定他们的相对距离,一般用厘摩(cM,即每次减数分裂的重组频率为1%)来表示.绘制遗传连锁图的方法有很多,但是在DNA多态性技术未开发时,鉴定的连锁图很少,随着DNA多态性的开发,使得可利用的遗传标志数目迅速扩增.早期使用的多态性标志有RFLP(限制性酶切片段长度多态性)、RAPD(随机引物扩增多态性DNA)、AFLP(扩增片段长度多态性)；80年代后出现的有STR(短串联重复序列,又称微卫星)DNA遗传多态性分析和90年代发展的SNP(单个核苷酸的多态性)分析.
物理图谱是利用限制性内切酶将染色体切成片段,再根据重叠序列确定片段间连接顺序,以及遗传标志之间物理距离〔碱基对(bp) 或千碱基(kb)或兆碱基(Mb)〕的图谱.以人类基因组物理图谱为例,它包括两层含义,一是获得分布于整个基因组30 000个序列标志位点(STS,其定义是染色体定位明确且可用PCR扩增的单拷贝序列).将获得的目的基因的cDNA克隆,进行测序,确定两端的cDNA序列,约200bp,设计合成引物,并分别利用cDNA和基因组DNA作模板扩增；比较并纯化特异带；利用STS制备放射性探针与基因组进行原位杂交,使每隔100kb就有一个标志；二是在此基础上构建覆盖每条染色体的大片段：首先是构建数百kb的YAC(酵母人工染色体),对YAC进行作图,得到重叠的YAC连续克隆系,被称为低精度物理作图,然后在几十个kb的DNA片段水平上进行,将YAC随机切割后装入粘粒的作图称为高精度物理作图.

你的这个样品不是纯粹的非晶形态,而是含有晶体的,我认为是晶体部分和非晶体（无定形态）部分的混合!因为晶体的,X射线衍射会产生尖锐的衍射峰；如果晶胞规整,晶型明确,衍射峰会更加尖锐、峰宽会很小!非晶体无定形的部分不能产生衍射尖峰,只能出现X射线透射而产生的X射线散射吸收峰,这些峰的特征就是宽、钝、像丘陵像馒头,如2θ=32º、22º、55º的峰等,甚至叠加在尖锐峰45º、65º的底部.
从两者峰的面积之比{定量分析时,不是计算的两者峰面积之比,而是晶体与非晶之比R=P/[P+kQ],其中P是尖锐的代表晶体部分的衍射峰面积（画出基线后构成封闭图形）；Q是钝形的代表非晶部分的峰面积（画出基线后构成封闭图形；如果有叠加、需要分峰）.系数k一般不一定等于1,因为衍射和散射透射吸收对X射线的衰减是不一样的,k需要使用相同组分已知含量比例的样品的相同测试、由峰面积之比根据上述公式求出,如使用100%晶型样品,再用0%晶型的样品做同样的测试利用峰面积之比求解出.或者其它测试方法得出的晶相比例R的样品、测XRD谱后的两种峰面积之比、用上述公式计算出系数k值.}估计,你的样品中,含有晶型晶相好的成分占绝大多数!

角度θ为布拉格角或称为掠射角.关于XRD的测量原理比较复杂,要知道晶体学和X射线知识.简单的来说（对粉末多晶）：当单色X射线照射到样品时,若其中一个晶粒的一组面网（hkl）取向和入射线夹角为θ,满足衍射条件,则在衍射角2θ（衍射线与入射X射线的延长线的夹角）处产生衍射.
但在实际应用中,我们只需用仪器做出XRD图谱,然后根据pdf卡片来知道所测物质的种类,和结构.pdf卡片是X射线衍射化学分析联合会建立的物质的衍射数据库.他们制备了大量的物质,使用者只要把自己的图谱和标准图谱对比就能知道自己的物质种类及结构.随着计算机技术的发展,现在都是通过导入研究者测试得到的XRD图谱,电脑软件（如Jade）通过匹配度寻找与之比配的pdf卡片,很方便.
在XRD中,不仅可以定性得到物质的种类,相结构.而且可以通过谢乐公式得到晶粒尺寸以及通过精修手段得到晶胞常数.
初学者可以参看 马礼敦编的 《近代X射线多晶体衍射》化学工业出版社.刘粤惠,刘平安编《X射线衍射分析原理与应用》化学工业出版社.他们中还有介绍精修的使用,很不错.

我想有一条W染色体的情况你一定知道是怎么来的.
我来跟你说一下W染色体有0或2的原因.假设上图（就是你自己传上来的图）红色为W染色体,黑色为Z染色体,在减数第一次分裂后期染色体可能是红色和红色一起迁移到同一极,黑色与黑色迁移到同一级（正好与图中相反）,之后减数第二次分裂均分.得到的2个子细胞个含有2个W染色体,而另外2个没有W染色体,即为0或2.

纠正一下,人类基因组计划需要测序的是24条染色体,即22+xy.
HGP测序说的24条染色体就包含了全部的基因座位,至于每个座位上基因的不同那就是等位基因了,有多少个等位基因都会测的.

1．在核磁共振氢谱中,属于一级图谱的系统是（A,B,D ）
2．下列说法错误的是（ ）
3．在(CH3)2CH-O-H的1H NMR中,CH 质子信号出现为（ B ）
4．在核磁共振氢谱中,若对分子中空间相距较近的两核之一进行辐照,使之达到跃迁的饱和状态,此时另一核的核磁共振峰强度增强,这即是（ A ）效应.
5．在核磁共振碳谱中,醇羟基的苷化或者酰化使羟基β碳化学位移 B.减小 ,称为苷化或者酰化位移.
6．在核磁共振谱中,测定化学位移最理想的标准样品是TMS.下列哪一项不是其优点 无 .

产生套峰原因：假若为菌或者质粒为双位（引物结合位点不单一）建议换引物测序实验,另外一个是由于存在污染重新挑单克隆进行测序实验即可.
若为PCR一个是由于存在非特异扩增.一个是引物特异性不好.另外一个原因是引物为兼并引物.'
假若套峰小峰为前或后的主峰说明是由于移码造成既引物合成存在问题.可以把测序结果发给合成公司重新合成.
以上供参考!具体原因请发峰图参考!

DNA酶切反应不彻底电泳图谱会产生额外的条带,比如本来一个大片段彻底切开后可以产生3个小片段.如果不彻底切开,那电泳的时候就会又有大片段,又有两两组合的中等判断,也会有3个小片段.
如果发生降解,条带就会变得模糊,没有降解的部分还是会产生条带.最坏的情况就是形成一片小分子的斑块.

横坐标：角度（度）,是2θ 角,是衍射谱仪扫描的角度.
纵坐标：是接收器检测到的计数,单位：CPS-每秒计数counts per sec.
另外,测试单上还会给出一系列数据,它们是：
第一列数据,是2θ 角,要除以2才是用到公式中的θ .
第二列数据,的d,单位是Å,
第三列数据,BG,可能是背景缩写；
第四列数据,峰高,计数值；
第五列数据,相对峰高（%）,是把最强峰作为归一标准的相对强度值；
第六列数据,峰面积；
第七列数据,相对峰面积（%）；
第八列数据,FWHM-Full width at half maximum （脉冲）峰半高宽；一般用于计算的峰强度使用高度就可以了,这是把峰都看成是常规峰.但这一项 FWHM 可以给出特异峰信息,在解析时会带来特殊意义.
第九列数据,XS(Å),XS是晶粒度(Å）.
其中,计算的根据是布拉格定律公式：
2d sin θ = nλ,式中,λ为X射线的波长,λ=1.54056Å,衍射的级数n为任何正整数,这里一般取一级衍射峰,n=1.
当X射线以掠角θ(入射角的余角,又称为布拉格角)入射到你的晶体或部分晶体样品的某一具有d点阵平面间距的原子面上时,就能满足布拉格方程,从而测得了这组X射线粉末衍射图（资料）.

人类基因组计划旨在测定长达3×109碱基对的全部人类基因组序列,发现所有的人类基因并确定其在染色体上的位置,从而在整体上破译人类的全部遗传信息.人类基因组计划于2005年完成人类基因组全部序列的测定.

有衍射图谱则为晶体,没有衍射图谱则为非晶体

你给的信息的确很少了.
楼上2位都分析的很好,不过,我补充说一下 露姬雅 关于质粒三条带的解释.现在对于3条带的解释是这样的：最前面跑最快的是超螺旋,质粒是超螺旋的,你电泳的时候最亮很正常；中间的是开环质粒（由于在提取质粒中物理机械力把质粒打断了）；最后是质粒的复制中间体（即没有完全复制的2个质粒连在一起）.可以想象后2者量很少,所以电泳带不亮.
如果不是质粒电泳,只是普通DNA,根据你提供的信息,没有什么可以解释的,只是说明跑的最快的DNA含量最大,其他2条可能是杂带

d(A)是指的晶面间距.哪个位置的峰高,说明有那个晶面间距存在.
i%是强度.
Kα1是指的用的Kα1的X射线来对样品进行衍射,一般是用的铜靶.

晶体学上来讲,分为七大晶系,十四种布拉菲格子,32种宏观对称类型,230种微观类型,也就是230种空间群.这些内容讲解了固体物质的几何类型,也就结合布拉格衍射条件.有不同的衍射图.可以认为大致有230种衍射图类型.但是对于同一种晶体类型.由于相同价态不同元素的变化(比如NaCl变成KCl)和掺杂,就会产生衍射图峰位等等的稍微变化.而且要测试的样品中如果存在不同的物相.就会产生峰位的叠加.
所以我认为碰巧的话,也有可能会有相似度很高的图形.
举例说,平时所说的尖晶石结构,石榴石结构,金刚石结构,钙钛矿结构等等,对于同种结构,不同化合物的图形,相似度就很高了.
XRD 是鉴别物相最有利的工具,但也不是完全依靠它,最好的是结合XRF,化学分析等其他手段,共同鉴别.才比较准确.

载体一般具备三个特点：1、独立自主的复制能力；2、具有可筛选的标记；3、容易转化和提取.
载体的基本要素：1、复制起始位点ori,用以质粒的自我复制；2、筛选标记,如抗性基因,便于筛选；3、多克隆位点MCS,用以插入外源基因.
特殊载体的特殊元件：如用于基因表达的启动子、终止子、融合表达蛋白纯化标签基因等等.
识别载体图谱步骤：1、看复制起始位点ori,了解质粒的类型（原核、真核、穿梭）；2、看筛选标记,如抗性,决定使用什么筛选标记；3、看多克隆位点MCS,看如何选择限制性内切酶切割位点以插入外源基因；4、看是否还有特殊元件,如用于基因表达的启动子、核糖体结合位点、转录终止信号,以判断质粒是否能够用于基因表达；5、质粒图谱上有的箭头顺时针有的箭头逆时针,那其
实是代表DNA的两条链,即质粒是环状双链,它的启动子等在其中一条链上,而它的抗性基因在另一条链上.

根据DNA maker分析,你具有质粒图谱,就一定知道质粒的大小,电泳时和DNA maker 一起分析,就知道你的目的条带大概有多打了
另外,就算你有质粒图谱,你也不可能画出电泳图谱吧?电泳图谱是做实验做出来的,没听说还能画出来呢

你这应该是同一种物质的不同物相,即它们的化学成分相同但晶体结构不同.
每一种物相都有自己特有的X射线衍射谱,而样品中某种物质的含量和它的衍射峰强度有关.

通过XRD衍射峰强度的比较来判断结晶程度的好坏是刚接触XRD的同志们经常的思维模式,很遗憾,这种想法是不科学.影响XRD衍射峰强度的因素有很多,随便一本X衍射方面的书都会有详细的阐述,其中在实际实验中,影响衍射峰强度最主要因素有两点：样品本身的择优取向和测试方式.择优取向一般都很好理解,而测试方式是很多同志不了解的（甚至是在一线的实验员）.简单的说,XRD测试中最常用的测试方式theta-2theta扫描方式,而同一样品当采用另一种扫描方式(2theta)时,扫描出来的谱图是不完全一样的.两种扫描方式的实质区别是：在不同扫描方式下,满足布拉格方程的衍射晶面与样品表面的夹角不同.
所以,严格意义上说,衍射强度高低是样品结晶度高低的既不充分也不必要条件.

红外吸收光谱法
红外吸收光谱法(infrared absorption spectroscopy;IR)是以连续波长的红外光为光源照射样品,引起分子振动能级之间跃迁,从而研究红外光与物质之间相互作用的方法.所产生的分子振动光谱,称红外吸收光谱.在引起分子振动能级跃迁的同时不可避免的要引起分子转动能级之间的跃迁,故红外吸收光谱又称振-转光谱.IR在化学领域中主要用于分子结构的基础研究以及化学组成的分析,但其中应用最广泛的还是化合物的结构鉴定.根据红外光谱的峰位、峰强及峰形,判断化合物中可能存在的官能团,从而推断出未知物的结构,因此IR是有机药物的结构测定和鉴定最重要的方法之一.
波长在0.76 μm～1 000 μm的电磁辐射称为红外光(infrared ray),该区域称为红外光谱区或红外区.红外光又可划分为近红外区（0.76 μm～2.5 μm或1 3158 cm-1～4 000 cm-1）、中红外区（2.5 μm～50 μm或4 000 cm-1～200 cm-1）、远红外区（50 μm～1000 μm或200 cm-1～10 cm-1）.其中中红外区是研究分子振动能级跃迁的主要区域.图2-1为乙酰水杨酸（阿司匹林）的红外光谱图.
图2-1 乙酰水杨酸（阿司匹林）的红外光谱图
红外吸收光谱中吸收峰的位置即横坐标可用波长( )或波数( )来表示.横坐标不同,光谱的形状不同,如不注意横坐标的表示,很可能把不同的横坐标表示的同一物质红外光谱误认为不同化合物,得出错误的结论.
第一节 红外光谱法的基本原理
一、分子的振动能级与振动光谱
原子与原子之间通过化学键连接组成分子.分子是有柔性的,因而可以发生振动.我们把不同原子组成的双原子分子的振动模拟为不同质量小球组成的谐振子振动(harmonicity),即把双原子分子的化学键看成是质量可以忽略不计的弹簧,把两个原子看成是各自在其平衡位置附近作伸缩振动的小球（见图2-2）.振动位能与原子间的距离 及平衡距离 间关系：
(2-1)
—力常数,当 时,,当 或 时,.振动过程位能的变化,可用位能曲线描述（见图2-3）.在A、B两原子距平衡位置最远时
(2-2)
—分子的振动频率,—振动量子数 =1,2,3……,为planck 常数.
图2-2 双原子分子伸缩振动示意图
—平衡位置原子间距离
—振动某瞬间原子间距离
图2-3 双原子分子振动势能曲线
由势能曲线可知：在常态下,处于较低振动能级的分子与谐振子振动模型极为相似.只有当 ≥3时,分子振动势能曲线才显著偏离谐振子势能曲线.
二、分子的振动形式
假设多原子分子（或基团）的每个化学键可以近似地看成一个谐振子,则其振动形式有以下几种：
（一）伸缩振动(stretching vibration)
沿键轴方向发生周期性的变化的振动称为伸缩振动.伸缩振动可分为：对称伸缩振动（ 或 ）和不对称伸缩振动（ 或 ）（见图2-4a）.
(二) 弯曲振动(bending vibration)
使键角发生周期性变化的振动称为弯曲振动.弯曲振动可分为：
1.面内弯曲振动( )：在几个原子所构成的平面内进行振动称为面内弯曲振动.面内弯曲振动可分为：剪式振动( )和面内摇摆振动( )（见图2-4b）.
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那个要看有机波谱解析那本书上的,分析化学上的这部分内容,就是一个理论基础而且比较浅显,原来老师上课也没有多说什么,后来上波谱课后才明白,分析书上那个说白了就是打酱油的.查看原帖

Any graph can be expressed by a matrix (adjacency matrix, Laplace matrix), and its structure and properties can be studied through the eigenvalue (graph spectrum) of the matrix. This paper mainly discusses the spectral problems of the no cutting edge connected graph with fixed cutting points. By using graft transformation, and basing on the property traits of no cutting edge connected graph and the variable law of the adjacency matrix’s optimum eigenvalue, this paper comes out with a spectral radius’ biggest extreme graph of no cutting edge connected graph with a fixed cutting points of not more than 2.
【英语牛人团】

第一步,通过3号与4号生出6号（或9号与10号生出16号）,可知此病为隐性；
第二步,通过8号与12号可知此病为常染色体隐性,绝不能是伴X隐；
如果是伴X隐的话,那8号的基因型是XbXb,她必然要传给12号一个Xb,则12号的基因型就应该是XbY,那就应该是有病的了,也图示就不符合了,所以此图应该是常染色体隐性遗传.

你可以翻有机书的图鉴,哪些基团对应哪些特征峰.
另外这里没有图片,只能基本判断.
照数据来看大概可以确定为烯或芳香化合物.

影响的因素很多.主要的有：
1、 DNA的分子大小:
　　线状双链DNA分子在一定浓度琼脂糖凝胶中的迁移速率与DNA分子量对数成反比,分子越大则所受阻力越大,迁移得越慢.
2、 琼脂糖浓度
　　一个给定大小的线状DNA分子,其迁移速度在不同浓度的琼脂糖凝胶中各不相同.分离小于0.5kb的DNA片段所需胶浓度是 1.2-1.5%,分离大于10kb的DNA分子所需胶浓度为0.3-0.7%,DNA片段大小间于两者之间则所需胶浓度为0.8-1.0%.
3、 DNA分子的构象
相同分子量的线状、开环和超螺旋DNA在琼脂糖凝胶中移动速度是不一样的,超螺旋DNA移动最快,而线状双链DNA移动最慢.
4、 电源电压
　　在低电压时,线状DNA片段的迁移速率与所加电压成正比.但是随着电场强度的增加,不同分子量的DNA片段的迁移率将以不同的幅度增长,片段越大,因场强升高引起的迁移率升高幅度也越大,因此电压增加,琼脂糖凝胶的有效分离范围将缩小.要使大于2kb的DNA片段的分辨率达到最大,所加电压不得超过5v/cm.
5、嵌入染料的存在
　　荧光染料溴化乙啶用于检测琼脂糖凝胶中的DNA,染料会嵌入到堆积的碱基对之间并拉长线状和带缺口的环状DNA,使其刚性更强,还会使线状DNA迁移率降低 15％.
6、 离子强度影响
　　电泳缓冲液的组成及其离子强度影响DNA的电泳迁移率.在没有离子存在时(如误用蒸馏水配制凝胶),电导率最小,DNA几乎不移动,在高离子强度的缓冲液中(如误加10×电泳缓冲液),则电导很高并明显产热,严重时会引起凝胶熔化或DNA变性.

第一个是对的.

差减：你手上有2张指纹图谱,一张是有目的蛋白的,一张没有,2张图叠加,剔除共同拥有剩下来的就是目的蛋白的

常用的色谱分析的方法有外标法、内标法、归一法等.按你所说的情况,用的方法是面积归一法.我就简单的介绍一下面积归一法.面积归一法是测量各杂质峰的面积和色谱图上除溶剂峰以外的总色谱峰面积,计算各杂质峰面积及其...

t0是死时间,死时间只和柱长以及流速有关系,第一个出峰时间并不一定是t0
确定对应峰必须一个一个进样单一标准品来比对确定,即使可以通过相对极性判断,但出峰顺序以单标结果为准
波长不合适
同2

顺说浓度太高了,样品峰看着过载了,而且这三个物质的话用反相系统做应该会更好

最简单就是用面积归一法,电子积分仪会自动计算峰面积,除了试剂峰之外的所有峰都参与计算.
如果有每个组份的标样,可以做标准曲线,计算校正因子,采用校正因子面积归一法