组培中9%的蔗糖怎么换算成g/L,%是谁和谁的百分比,请您提供具体的换算过程,

设计某种植物组培方案时要考虑的因素有哪些

joy_cheng1年前3

y1208c 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%

培养基的类型和成分
植物激素和生长调节物质
愈伤组织的诱导
灭菌

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组培中心里的洗涤灭菌室、准备室、缓冲间、接种室、无菌操作室都是什么意思,一般里面都需要芳什么设备?

金-大-喜1年前1

jasonjay007 共回答了16个问题 | 采纳率81.3%

高压锅、超纯水、超净工作台、分析天平、组培架、组培瓶等是必须的
放的设备没有那么绝对,根据你具体组培室房间结构情况、投入资金和生产规模等而定,
详细的仪器设备可以去百度文库下载组培室需要的仪器设备等,
有疑问可在百度hi留言,嘿嘿

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哪些材料容易进行组培常见的香蕉,木薯等等就不用说了····

心泪无止境1年前1

天无意 共回答了20个问题 | 采纳率90%

是指材料还是植物呀,如果是指植物的话,现在组培常见并应用比较广泛的植物有：蝴蝶兰,非洲菊,凤梨,红掌,铁皮石斛,百合,马铃薯,桉树,蓝莓等,这些也是比较容易组培的,详细可见植物组培网 http://www.***.cn

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植物组培中的MS培养基的制作需要哪些成分

溺爱的微风1年前1

蕊贝咖 共回答了27个问题 | 采纳率88.9%

这样每次使用时,取其总量的1/20(50 mL)或1/200(5 mL),加水稀释,制成培养液.现将制备培养基母液所需的各类物质的量列出,供配制时使用.
大量元素(母液Ⅰ) mg/L
NH4NO3 33 000
KNO3 38 000
CaCl2·2H2O 8 800
MgSO4·7H2O 7 400
KH2PO4 3 400
微量元素(母液Ⅱ)
KI 166
H3BO3 1 240
MnSO4·4H2O 4 460
ZnSO4·7H2O 1 720
Na2MoO4·2H2O 50
CuSO4·5H2O 5
CoCl2·6H2O 5
铁盐(母液Ⅲ)
FeSO4·7H2O 5 560
Na2-EDTA·2H2O 7 460
有机成分(母液Ⅳ)
ⅣA 　　肌醇 20 000
ⅣB烟酸 100
盐酸吡哆醇(维生素B6) 100
盐酸硫胺素(维生素B1) 100
甘氨酸 400
以上各种营养成分的用量,除了母液Ⅰ为20倍浓缩液外,其余的均为200倍浓缩液.
上述几种母液都要单独配成1 L的贮备液.其中,
母液Ⅰ、母液Ⅱ及母液Ⅳ的配制方法是：每种母液中的几种成分称量完毕后,分别用少量的蒸馏水彻底溶解,然后再将它们混溶,最后定容到1 L.
母液Ⅲ的配制方法是：将称好的FeSO4·7H2O和Na2-EDTA·2H2O分别放到450 mL蒸馏水中,边加热边不断搅拌使它们溶解,然后将两种溶液混合,并将pH调至5?5,最后定容到1 L,保存在棕色玻璃瓶中.各种母液配完后,分别用玻璃瓶贮存,并且贴上标签,注明母液号、配制倍数、日期等,保存在冰箱的冷藏室中.
MS培养基中还需要加入：2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)、萘乙酸(NAA)、6-苄基嘌呤(6-BA)等植物生长调节物质,并且分别配成母液(0?1 mg/mL).其配制方法是：分别称取这3种物质各10 mg,将2,4-D和NAA用少量(1 mL)无水乙醇预溶,将6-BA用少量(1 mL)的物质的量浓度为0.1 mol/L的NaOH溶液溶解,溶解过程需要水浴加热,最后分别定容至100 mL,即得质量浓度为0.1 mg/mL的母液.
配制培养液 用量筒或移液管从各种母液中分别取出所需的用量：母液Ⅰ为50 mL,母液Ⅱ、Ⅲ、ⅣA和ⅣB各5 mL.再取2,4-D 5 mL、NAA 1 mL,与各种母液一起放入烧杯中.

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组培的污染的途径有哪些?

两年1年前1

马夹马夹 共回答了25个问题 | 采纳率88%

组织培养过程中的污染源主要有以下几种：（1）户外风大,菌类进屋机会多.有风就有沙,有沙就有尘,有尘就有菌,菌尘共存,这是菌类进屋的主要原因之一.（2）屋内太潮,菌类繁衍多.需保持室内空气干燥,如使用空调“除湿”功能,也可减少真菌生长繁殖.（3）人员带菌多.在整个操作室内,人员可说是最大的带菌者,不管在毛发或是衣服等地方,都隐藏着数不清的菌类.在进入操作室前,最好能对作业人员进行清洁处理,比如换上干净的白大褂,换上实验室的鞋,衣服鞋每星期洗一次,上超净台前手要用肥皂清洗两遍,接种前手再用酒精擦拭一遍.（4）屋内不干净.紫外线能杀灭或抑制真菌生长,因此应在每次接种前进行20分钟的紫外灯消毒.（5）清理屋内带菌组培苗.在植物病害中,真菌所引起的病害尤其严重,且因会产生孢子,随着空气飘散.一旦落入适当的环境下,一粒小小的孢子便会扩大成一个菌落,污染整个组织培养瓶.因此一旦有真菌污染的组培苗,就要用高压灭菌器彻底消灭,以防扩散.（6）接种不正确.不正确操作也会增加污染机率,如开盖太快,灭菌不够,操作过慢等.接种过程应该轻开盖,快操作.

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植物组培中1L母液的细胞分裂素和生长素的用量

植物组培中1L母液的细胞分裂素和生长素的用量
求

遇见03071年前1

xiaoyaopai009 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

不同植物不同,相同植物不同时期各个激素用量也不同的.有具体植物是生根,生芽还是愈伤你说一咋.

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学微生物的高手认识这个菌?组培中碰上的,长势较慢

小兔子朱儿1年前3

生活精彩57 共回答了24个问题 | 采纳率79.2%

光看这个没法判断.需要做镜检、生理生化实验,细菌扩增16S DNA序列进行比对来确定.

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{植物组培}什么因素影响培养基的PH值?

{植物组培}什么因素影响培养基的PH值?
组培的技术实验,什么因素印象培养基的PH值?谁知道的告诉下,

千年之妖1年前2

我素我行k 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%

配制培养基时添加的各种无机盐化合物的浓度会影响培养基的PH值,如果用的不是双蒸水也有可能会影响

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琼脂在花卉组培中起什么作用?为什么要用琼脂呢?

InScan1年前3

傻得可爱学习 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%

制作培养基,使培养基凝固,起一定的支撑作用.
培养基是不是透明,要看你用的营养液是什么样子,要说透明度和琼脂有什么关系,那就是你在熔化琼脂之前是不是把它洗干净了,洗干净,杂质少,做出来的培养基自然就会透明好看了.

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组培金线莲培养基中每升需要多少活性炭和花多多?

isazalea1年前1

苍兰语凝 共回答了15个问题 | 采纳率73.3%

一般生根培养时候有用到活性炭,浓度0.1%左右,
不同的培养阶段（如增殖、生根）需求量不一样,增殖培养可不加活性炭
同样的培养阶段不同的公司也略有不同,
所以如果是工厂化生产实践经验很重要,你到百度文库或知网下载几篇金连线组培的文章看看,参考下

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组培外植体消毒需无菌水洗净组培外植体消毒的问题 组培外植体用次氯酸钙、双氧水、硝酸银溶液浸泡灭菌后,要过无菌水洗净才接种

组培外植体消毒需无菌水洗净
组培外植体消毒的问题
组培外植体用次氯酸钙、双氧水、硝酸银溶液浸泡灭菌后,要过无菌水洗净才接种吗,还是直接接种?请逐个回答,谢

爱我就请搭火车W1年前1

song632240 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%

应该是洗后才接种.我做的时候,浸泡灭菌液的地方,也就是原来的刀口,还要用刀切下去呢,因为那部分的细胞都泡死了.

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关于组培组培室内每天都要用电灯来取光照,那么它和自然光有什么区别?那一种光会更有利于花卉组培植物的生长呢?

haijie12231年前1

五岳之尊 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%

我本身就是做组培专业的.一般我们是可以采用自然光的,但是在一个房间里,不可能做到光线的绝对均匀,试管苗的生长就不会同步化,所以最好采用光照均匀的日光灯.
根据叶绿素的特性,叶绿素对红橙光和蓝紫光的吸收效率较高,一般国外大型的组培或者水培厂倾向于红橙光（如日本某些生菜水培基地）,但成本可能很高,而且纯色的光应该加装滤光片.
个人认为日光灯光已能充分满足要求,如果同步化要求不严格,或者出现了玻璃苗,白天是可以用自然光的,但房间光照要均匀和充足.
再有,炼苗阶段最好使用自然光!
在下愚见,阁下自己决定吧,祝你顺利!

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植物组培过程中有无无丝分裂

三坊1年前3

pigking- 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%

无丝分裂可能出现在生殖细胞,也可能出现在非常低等动物的繁殖当中.在植物的组织培养当中一直进行的是有丝分裂,还有就是会发生细胞分化.这过程中不会出线无丝分裂.

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组培实验失败长出的是细菌吗?黑色的丝状好象有菌丝,使细菌还是真菌

组培实验失败长出的是细菌吗?黑色的丝状好象有菌丝,使细菌还是真菌
杂菌指什么？

铭记在心11年前1

wxy0408 共回答了10个问题 | 采纳率90%

细菌没有菌丝
有菌丝了说明是一定是真菌

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蓝莓组培.培养基的配方

天香百合宝贝1年前1

artlong 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

这个成分的话一般的主要组成部分是可以得到的,但是真正的各成分的比例的话是很难得到的,这就需要对产品的微观谱图分析来解决了,这种方法对元素及物质的定位非常快.

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组培和克隆的差别动物克隆和植物组培有何区别?动物细胞为什么一定是体细胞的核和未受精的卵细胞才能融合克隆产生新个体.

垃圾虫虫1年前1

xc147 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%

植物组培,植物细胞具有全能性
动物克隆,动物细胞的细胞核具有全能性,卵细胞细胞质中含有使细胞核全能性体现所必须的物质和能量

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为什么植物组培时培养基中加蔗糖而不有葡萄糖

竹林小熊1年前2

麟格格 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

培养植物用蔗糖,而培养微生物用葡萄糖,是因为它们的代谢途径和储藏途径的区别.微生物一般直接利用培养基中的葡萄糖,如果是蔗糖则要分解才能利用.而植物在光合作用后合成的碳水化合物一般以蔗糖和淀粉形式储存,蔗糖可以储存也方便转运,且植物利用蔗糖的系统很完善,因此培养基用蔗糖

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兰花组培瓶罩塑料膜兰花组培瓶,塞橡胶塞,小圆孔有利通气,然后后还罩塑料膜,不是影响通气吗?圆孔是有塞棉花的

黑衣123451年前1

Gugoo菜牛 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

通气重要还是污染重要,橡胶塞那个孔太大了,其实正常组培苗不一定要透气性很好的材料来培养的,当然有透气会长势好一点,但是也要分清利与弊,如果你要考虑透气性的话,可以用一些透气膜包,

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植物组培中初代培养基和继代培养基是一样的吗

植物组培中初代培养基和继代培养基是一样的吗
以银杏为例 在以白果子叶为外植体的实验中 诱导愈伤与继待培养基的成分有什么区别

星琴1年前2

厚颜不cc 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%

一般是不同的,不同植物组培时初代和继代的激素都不一样的.即使同种植物,所加的成分不一样,最终效果也是不同的,如果你想知道诱导愈伤与继待培养基的成分的区别,可以上网查找下相关资料.用别人已做成功的事例看下,组培有点难,尤其是木本,愿你成功!

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变异的植物能否组织培养?例如特变的花草.组培后能否不改变性状?

fiat307211年前3

上海leo 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

变异的植物组织可以组织培养,组织培养是无性繁殖,一般保持母本性状,所以如果变异是可遗传变异,组织培养后还是变异性状,如果是不遗传变异还是原来母本的性状.

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2,4-D丁脂能用来组培吗?

hhVShh1年前1

古老的月神 共回答了17个问题 | 采纳率76.5%

能.愈伤组织诱导用.

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植物组培用培养基而动物细胞培养用培养液的原因?

植物组培用培养基而动物细胞培养用培养液的原因?
动物细胞培养要不时更换培养液,因为废物积留和营养物质缺少.
而植物组培是否需要定期更换培养基呢?原因是否一样?
培养基中所谓的有机物,除了蛋白质和糖类,是否有其他?其中的无机物比如有哪些?

podop1年前1

慕容竹萱 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

当然也要换液了……不然代谢的废物不就把营养物质全部替换了……培养基中,除了蛋白、糖、还有各种生长因子之类的吧,既然你做过动物细胞培养,那培养的时候不是还要加入无机缓冲盐么,用来维持一定的pH值,还有比如成份相当复杂的血清之类的.不过植物组培相对而言是不需要血清的（废话）,而需要添加一些矿物质无机盐,来维持植物正常的新陈代谢.建议你根据培养的植物种类查阅相关文献,来确定培养基的配方.

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组培和动物细胞培养的培养基中都有哪些成分

snlove1年前2

O000o 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

植物组织培养：
1培养基固体,
2培养基成分蔗糖、氨基酸、维生素、水、矿物质、生长素、细胞分裂素、琼脂.
动物细胞培养：
1培养基液体,
2培养基成分葡萄糖、氨基酸、无机盐、维生素、水、动物血清.
植物组培和动物细胞培养的培养基区别是
1前者的培养基为固体培养基,而后者是液体培养基.
2植物组培的培养基中特有植物激素,动物细胞培养的培养基中特有动物血清.

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在组培时没有升汞了.还有什么药物可以代替升汞灭菌的?

lunasay1年前1

kicoliying 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%

我也是搞植物组织培养的.
你是处理什么植物的外植体,是木本还是草本.
消毒木本植物外植体,经常用升汞+酒精；
升汞是剧毒物质,但是灭菌效果可以.
若没有升汞你可以用次氯酸钠+酒精试试.

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用培养皿组培植物,25度,20-30天.由于培养皿不能倒扣,培养基可能容易污染和干涸,需采取什么预防措施?

眼黄金41年前3

倪孀泪 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%

1.培养基灭菌后可放置1-2天,降低皿内湿度,以减少污染；
2.操作过程注意无菌操作,用酒精擦拭试验台；
3.植物要灭菌彻底；
4.培养环境注意干净,防止杂菌污染,经常用高锰酸钾和甲醛熏蒸培养室；

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月季组织培养什么是体细胞克隆变异育种 外植体为什么组培选取当年生枝条饱满而未萌发的侧芽（主要是为什么未萌发）?为什么枝条

月季组织培养
什么是体细胞克隆变异育种 外植体为什么组培选取当年生枝条饱满而未萌发的侧芽（主要是为什么未萌发）?为什么枝条中部侧芽繁殖速率最快?为什么越冬芽成活率高且从接种到萌动期时间较短生长快,后代繁育健壮?为什么NAA多,6-BA浓度对增殖系数无明显影响?为什么NAA多会诱导产生大量的愈伤组织?为什么加活性炭（在生根培养阶段）

儋州鸟人1年前1

q_1022 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%

体细胞克隆变异育种是将体细胞核取出导入另一个去核的卵细胞中从而培养出的后代,变异应该是因为卵细胞的细胞质中的遗传物质与原体细胞中的不同从而造成后代的性状发生了变异的育种方法.外植体选饱满未萌发侧芽应该是未萌发的侧芽的未分化程度高,用这样的芽培养更易形成愈伤组织.中部侧芽繁殖速率快应该跟激素的分泌量不同有关吧（猜测）.越冬的芽经过越冬成活率高且发育时间短应该类似种子层积的方法打破了芽休眠,调整了植物激素使其更易生长（推测）.激素对组培植物的影响无可替代,但是不同植物对激素种类和浓度要求不同,一般NAA要求的浓度不高,细胞分裂素中6-BA可能对月季组培无影响.NAA可以促进细胞增殖,是组培常用的生长素.生根阶段加活性炭是因为活性炭可以给培养物造成一种向地性生长（地面黑色的嘛）,从而诱导生根,另外活性炭还有调节营养物质和激素浓度的作用.

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MS培养基灭菌温度和时间怎么定我最近在做组培的实验,不知是操作不当还是灭菌不彻底,我平时用116度灭30分钟,培养基是买

MS培养基灭菌温度和时间怎么定
我最近在做组培的实验,不知是操作不当还是灭菌不彻底,我平时用116度灭30分钟,培养基是买现成粉末状的.还有,我是用罐子培养,灭菌的时候平时都要把盖子弄松,灭完菌后才把盖子盖上,这样做对吗?如果不把盖子拧松会爆炸那些吗?

koykss1年前1

wanghao1987 共回答了17个问题 | 采纳率100%

做空白了吗?空白长了杂菌就有可能是灭菌不彻底导致的.
你买的干粉培养基应该有高压条件说明的,按照它的要求高压就可以.灭菌时是要把盖子拧松的,否则,水蒸气进不去,冷空气排不出,会使高压不彻底,高压无完毕后,再把盖子拧紧就可以了.
通常不会爆炸,除非没有缓慢降温、减压.让高压锅自行降温即可.

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组培 ：ZT,6-BA,IBA,NAA,2-4D,的配制方法吗?

组培 ：ZT,6-BA,IBA,NAA,2-4D,的配制方法吗?
1.组培用
2.浓度0.1g/L

痒tjy痒1年前1

0000000000 共回答了19个问题 | 采纳率100%

具体方法：
1 mg/5 mL BAP（就是6BA） stock: per 100 mL total solution, take 20 mg of BAP, wet with a
few mL of 0.1 M NaOH in a weigh boat, and place a few mL of 0.1 M NaOH into
the beaker. Wash wetted powder into the beaker to about 50% final volume.
Stir over heat to dissolve but do not boil. Place beaker at 4°C until cool and then
bring up to total volume. Do not adjust pH or autoclave. Store at 4°C.
1mg/5 mL 2,4-D stock: follow the same preparation and storage conditions as
for BAP stock.
1 mg/5 mL IBA stock: follow the same preparation and storage conditions as for
BAP stock.
1 mg/5 mL Zeatin stock: follow the same preparation and storage conditions as
for BAP stock.
方法其实都差不多,根据你需要的浓度换算后配就可以了.用水定容时,可以配完后过滤灭菌,也可以直接用无菌水配,这样就不用过滤灭菌了.

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植物组培、把柳条插在土里能从新长活,都算营养生殖（无性生殖),二者有什么区别吗?像把柳条插在土里能从新长活这一类的,植物

植物组培、把柳条插在土里能从新长活,都算营养生殖（无性生殖),二者有什么区别吗?像把柳条插在土里能从新长活这一类的,植物也是需要脱分化成最原始的个体吗?

ugnjc85rw34___481年前2

大花少 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%

组培的过程是 离体细胞→脱分化→再分化→丛芽或者胚状体→试管苗
柳条从新长活 是切口部位先形成愈伤组织 然后逐渐分化出不定根的过程 不算是脱分化成原始的个体

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植物组培中的MS培养基为何高温灭菌后不会凝固（没灭菌的可以自然凝固）

cc_永恒1年前3

唱歌到qq 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

我还是比较赞同chuchongju111的观点,琼脂能不能凝和pH有关系的,当pH偏酸的时候尤其这样；至于gaoysl说到的琼脂不好也是常见的,尤其是只用0.6%琼脂的时候.建议先检查pH,没有问题了调整琼脂粉的量,毕竟：质量差点也是花钱买来的,能用上就用上了,只要含的杂质不影响你的材料培养.

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2,4-D与植物组培变异培养基加2,4-D诱导脱分化出现愈伤组织有较高的遗传变异率.问（1）变异是2,4-D引起的还是由

2,4-D与植物组培变异
培养基加2,4-D诱导脱分化出现愈伤组织有较高的遗传变异率.问（1）变异是2,4-D引起的还是由于脱分化过程引起的?换句话说如果不加2,4-D而诱导愈伤组织,是否也有较高的变异率?（2）假如在长根培养基加入2,4-D,是否也易导致变异?

天使果实1年前2

baobaodao 共回答了20个问题 | 采纳率95%

植物组织培养的植株再生方式有几种,通过腋芽、茎段不定芽等方式产生新植株,其遗传稳定性较好,变异率较低,而通过体细胞脱分化产生愈伤组织,再由愈伤组织分化胚状体形成新植株,个体之间的遗传丰富多彩,变异率较高.2,4-D活性强,作用于植物体细胞容易产生愈伤组织,往往用于植物细胞培养的愈伤组织诱导,而很少用于生根培养,高浓度的2,4-D则是除草剂.
不加2,4-D而诱导愈伤组织,再生植株的变异率也较高；植株在长根培养时培养基加入2,4-D,不容易导致再生植株产生变异.

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为什么用于繁殖的组培技术要尽量避免使用外源激素?

hattie251年前1

dongyuan6663 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%

外源激素特异性上有差距,会造成组织的排异反应.而且不容易控制培养过程,不能达到预期的理想效果.

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动物组培和植物组培一样吗

any75301年前2

heatheat 共回答了20个问题 | 采纳率90%

不一样,我们就以细胞为例来说,因为细胞是组成生物结构和功能的基本单位`
动物细胞没细胞壁,植物细胞有 动物细胞有中心体,植物细胞没有`
植物细胞有叶绿体,动物细胞没有`还有一些细胞器的数量比例也是不一样的`
因为细胞的种种不同 所以 由细胞构成的组织也不同`组织不同 器官也就不同 系统也就不同 所以动物和植物还是有很大的差别的

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【高中生物】【植物组培问题】1、通过悬浮培养分散成单个细胞的好处是什么?2、是不是可以不悬浮培养,直接再分化3、原生质体

【高中生物】【植物组培问题】
1、通过悬浮培养分散成单个细胞的好处是什么?
2、是不是可以不悬浮培养,直接再分化
3、原生质体培养和一般的组培有区别吗,有好处吗

田野渭汇渠1年前1

modehui88 共回答了16个问题 | 采纳率56.3%

1、单个细胞可以更充分的接触培养基,对于营养物质的吸收以及代谢都是有利的.如果分散不好,有些营养吸收不好的细胞,生长状态会不好,出现其它性状甚至死亡.
2、不同的植物会有不同的特点,有些植物不用培养,直接就分化了,有些植物细胞养得再好,也不容易重新分化.
3、组培的内涵更广,种子、叶、根、茎等的培养都算组织培养,原生质体培养算组培中的一种.原生质体的培养最有利于植物细胞的分化.

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英语翻译与没有英语牛的大侠啊,明天要用英语作报告,帮忙翻译下这两句话：1、我们的实验材料来源于Acb库,在组培过程中,通

英语翻译
与没有英语牛的大侠啊,明天要用英语作报告,帮忙翻译下这两句话：1、我们的实验材料来源于Acb库,在组培过程中,通过cel位点插入osr9反转座子,形成杂合突变体,经过自交,可以产生纯和、杂合、非突变三种基因型,但是,经过大量的鉴定,最终没有找到纯和体.
2、我们注意到,在杂合体的后代中,存在着一些发育不良的种子,这些种子在1/2MS培养基中,仍然表现为在发育的早期,停止生长,这些个体,大部分都是杂合体.随后我们通过MAP检测,发现有趣的是,带型并没有根据基因型区分,而是与表型一致,这部分工作还没有完成,有待进一步验证.

出走的灵魂1年前1

黄金做的qq 共回答了6个问题 | 采纳率100%

1. The material of our experiment came from Acb group. In the process of tissue culturing, a hybrid mutant was created by inserting the osr9 retrotransposon into the cel position. Through self-fertilization, the mutants were able to produce offsprings of three different genotypes: homozygous, heterozygous, and wildtype (?). But homozygotes were not found after multiple screenings.
2. We have observed that among the offsprings of the heterozygous were some poorly developed seed. These seeds, most of which were heterozygotes, still displayed termination of growth in early developmental period. Our subsequent MAP tests revealed an interesting finding: the banding patterns corresponded not with with differential genotypes, but with differential phenotypes. This part of the research is still incomplete, and needs further validation.
Very interesting science piece :D Good luck with the report!

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植物组织培养 污染率有关于控制在植物组培中常见的几种污染 具体内容或参考文献都行

净铭静心1年前3

天哪天高云淡 共回答了14个问题 | 采纳率100%

污染的来源.植物组培污染主要是霉菌、细菌和酵母菌引起的污染.霉菌和酵母菌在培养条件下生长快,很容易观察到,而细菌潜伏期长,植物组织一般不表现症状,所以很难在前期和肉眼观察到[1].国外有关学者认为细菌污染的来源主要有三个：一是材料内部灭菌处理不好,这样造成的污染占污染总数的1/3～1/2.二是在正常的灭菌的条件下,内生菌能够存活,这样的污染占污染源的1/4.三是来自寄生植物的污染占1/4～1/2.同时认为有些植物的昆虫和螨虫的体表带有霉菌的孢子和细菌,在九、十月份是重要的污染源,因多种植物昆虫处在大量繁殖阶段,此时大量昆虫造成的污染源最易造成组培污染的严重发生.近六年来,我们通过对猕猴桃、樱桃、托柄菝葜及大花非洲菊初级培养污染的研究中发现,高温、多雨的环境更有利于污染的发生,而且随着植物材料年龄的增长,植物材料的健康状况不断恶化,组培污染也会更加严重.另外,外植体的状况,环境条件和操作过程也是引起污染的主要原因.

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植物组培是什么意思?

宝口耐1年前3

tangchao_1219 共回答了24个问题 | 采纳率95.8%

植物组培——组织培养简称组培,植物组培是在无菌的条件下将活器官、组织或细胞置于培养基内,并放在适宜的环境中,进行连续培养而成的细胞、组织或个体.就是植物的细胞、组织、器官经过培养,成长为更多的细胞、组织或完整的植株.

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配制吲哚乙酸溶液要注意些什么?植物组培需要配一点吲哚乙酸溶液,请教需要注意些什么?1、资料上说不溶于水,易溶于无水乙醇,

配制吲哚乙酸溶液要注意些什么?
植物组培需要配一点吲哚乙酸溶液,请教需要注意些什么?
1、资料上说不溶于水,易溶于无水乙醇,那么在定容前,是否可以用75%乙醇溶解?
2、需要用棕色试剂瓶保存吗?需要冷藏吗?
3、一般配置一瓶溶液后使用期限是多久?
4、一般配置成溶液的浓度是多少?0.2 mol/L吗?
5、能经高温蒸汽灭菌吗?121度20分钟.

yangxxx1年前1

xyvllbb 共回答了20个问题 | 采纳率85%

1.ok
2.no.no
3.20t
4.看你想探究的实验
5.no

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植物组培为什么可以获得大量细胞?

植物组培为什么可以获得大量细胞?
不是说只能获得一个完整个体的吗...

竹叶杯1年前2

1-lll111 共回答了20个问题 | 采纳率85%

加入药剂使其分化获得完整个体
否则得到传代细胞株,细胞大量增殖

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组培中的霉菌污染现在是夏天,但是天气还不算太热,我做好的培养基放在储备室里面,没有开空调,发现培养基很容易长霉菌,是那种

组培中的霉菌污染
现在是夏天,但是天气还不算太热,我做好的培养基放在储备室里面,没有开空调,发现培养基很容易长霉菌,是那种白色丝状的,其实有霉菌也不奇怪,但是这种霉菌最厉害的地方是会从瓶口冒出来,然后变成黄色粉状,上面应该是非常多的孢子,稍微一碰就到处都是,这样很容易造成其他培养基的污染啊.还有就是想问问,如果在储备室里放置冰醋酸,让环境变成酸性的,能不能抑制一下霉菌的生长呢?

uu大地玩1年前1

人骂 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%

夏天非常容易长霉菌,还不开空调,长得就更快了.
建议还是把长菌的扔了,然后放培养基的地方整个灭个菌吧,用84什么的好好擦一擦,平时操作、试剂、器皿都要多加注意.

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组培培养基凝固介质问题配置MS培养基时可否用 果冻粉 代替 琼脂 来做凝固介质?还有用量问题,敬请指教.

寒塘冷月鹤影1年前1

Hemingtang 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%

可以,鱼胶粉(吉利粉)剂量不变,果冻粉(明胶)多加一点

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植物组织培养细胞质基因来自?组培最后分化中叶绿体和线粒体中基因从哪分化来的?既然这些属于细胞质遗传,那么就不应该是来自核

植物组织培养细胞质基因来自?
组培最后分化中叶绿体和线粒体中基因从哪分化来的?既然这些属于细胞质遗传,那么就不应该是来自核基因,而愈伤组织中又没有分化好的叶绿体,于是质基因来源?

214962261年前1

三个大饼 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%

没有分化好的叶绿体并不是没有叶绿体基因存在,这样的话分化来的细胞的基因都是从另一个细胞复制得来的

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如果大肠杆菌和圆褐固氮菌混合,采用下列哪组培养基可将它们分离?为什么`~~~

如果大肠杆菌和圆褐固氮菌混合,采用下列哪组培养基可将它们分离?为什么`~~~
A.食盐培养基和牛肉膏、蛋白胨培养基
B.伊红—美蓝培养基和无N培养基
C.无N培养基和牛肉膏、蛋白胨培养基
D.青霉素培养基和伊红—美蓝培养基
帮我解释一下伊红—美蓝培养基~啊 谢谢拉

liuyuchw1年前1

美不胜收8 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%

这题是一道错题,没有答案,B答案只能分离得到圆褐固氮菌,而伊红—美蓝培养基是用来鉴定有无大肠杆菌用的,不能把它分离出来,
伊红、美蓝均是染色剂,二者在酸性环境中易结合形成深蓝的复合物．伊红-美蓝培养基是在基础培养基中添加乳糖、伊红和美蓝,由于大肠杆菌可以利用乳糖作为谈源并代谢产生乳酸构成酸性环境,进而使伊红、美蓝结合,使得整个菌落呈现深蓝色,故该培养基为鉴别培养基,可鉴别大肠杆菌的存在

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6 卞氨基鸟嘌呤溶液怎么配制?最近要做组培,

irpidt1年前1

gjarrow 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%

根据需要的浓度和需要配置的体积 算出来需要药品的重量 称取后 先用少量的酒精 或盐酸溶液 溶解 然后用蒸馏水定容 即可.

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植物组织培养可以用普通日光灯代替组培灯吗

植物组织培养可以用普通日光灯代替组培灯吗
购买组培灯成本太高,要60元一盏,一个架子需要2个灯,分成5层,就需要10盏,600元一个架子,可以用普通日光灯减少成本吗

jiajianame1年前1

天爱2003 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%

可以买全光谱的普通日光灯管
架子也可以用简易货架
少装几个定时器

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本人做组培的时候 出现叶子变成乳白色了.扁平的叶子成乳白色,是什么原因,实验失败还是什么的 无杂菌感染.

本人做组培的时候 出现叶子变成乳白色了.扁平的叶子成乳白色,是什么原因,实验失败还是什么的 无杂菌感染.
求达人解释..

无敌大虫子1年前1

前面那个小亭子 共回答了20个问题 | 采纳率100%

可能是缺乏光照

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组培培养基成分中的naa有什么作用

天亮了我们说晚安1年前1

月夜花妖 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

能促进细胞分裂与扩大,诱导形成不定根增加坐果,防止落果,改变雌、雄花比率等

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培养基的配制?我想问搞科研的朋友,我用的牛肉膏蛋白胨组培大樱桃,这个配制,怎么样,给个建议和配方,

郝蔷薇1年前2

641398 共回答了23个问题 | 采纳率100%

牛肉膏和蛋白胨是培养微生物、动物组织细胞的
培养植物建议使用液体培养基,方便适时更换
（植物组织培养用固体培养基,加琼脂）在培养液中加入全素营养（水、碳源、氮源、无机盐）,另外,植物组织培养还要加入生长素等激素
具体配方比例还要参照大樱桃的生长周期、用途来定

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