菌种制作中的疑问.母种接原种时,是否将母种的培养基连同菌丝一起移入? 如果没有菌丝部分,是否影响原种的萌发? 母种扩种后

解题思路：阅读题干可知，本题是高效分解有机污染物A的菌种的分离和培养过程，根据选项涉及的具体内容回忆相关知识点分析判断选项．

A、分离高效分解有机污染物A的菌种的培养基是以有机污染物A为碳源或氮源的培养基，不能利用有机污染物A的菌种因缺乏碳源或氮源而无法生长繁殖不能形成菌落；A正确．
B、菌种分解有机污染物A的能力强，培养基中的有机污染物A的含量少，因此过程③应选择A物质含量最低的培养瓶中的微生物进一步接种；B正确．
C、由题图可知，接种过程④的目的是为了分离和纯化能够分解有机物A的菌种；C正确．
D、过程⑤重复多次的目的是为了扩大培养获得更多的目的菌数量，不是提高菌种分解有机物A的能力；D错误．
故选：D．

点评：
本题考点： 培养基对微生物的选择作用；微生物的分离和培养．

考点点评： 本题的知识点是选择培养基的选择作用，分离、纯化菌种的方法和扩大培养的方法；主要考查学生对实验的分析和判断能力．

如果使用罐头瓶装麦粒菌种,一般每平方米接种两瓶,大概相当于半斤麦粒所培养的菌种.

进行复筛,得到优势菌.还可以菌种的优化,例如实验培养条件的优化,培养基的优化,得到有利于菌种的生长条件.

真空冷冻干燥法是将加有冷冻保护剂的细胞样品预先冷冻,使他冻结,然后在真空下通过冰的升华去掉水分.这样干燥的样品可以在真空或惰性气体的密闭环境下低温保存.现在一般都推荐在-70度.

这个一般用的是毛霉菌种.

相似性在97.91%至98.57%之间.

菌落变粉一般不是污染,是Yeast genetics中一个常见现象.当细胞在平板培养几天后,平板上的Adenine被酵母消耗完毕,酵母试图通过自身代谢途径合成Adenine以供利用,代谢途径请见http://www.phys.ksu.edu/gene/GENEFAQ.html.然而,AH109经过ADE2基因敲除,Adenine合成途径被阻碍.又由于其ADE4,5,6,7,8基因均正常,所以造成P-ribosylamino imidazole（AIR）在细胞中积累而使菌落变为粉红色.
粉红色菌落在Y2H实验中不会造成问题,只是因其细胞中缺乏Adenine致使生长速度较白色菌落略缓.在培养基中添加过量Adenine会解决此问题,但并无太大必要.

看情况了
一般而言微生物菌种的保藏就是尽量使得微生物的代谢缓慢进行,防止出现性能或者机体能力的退变,要达到这个目的,我们可以根据不同微生物的种类进行设计.产芽孢的菌使用芽孢进行保藏,因为芽孢具有极佳的抗逆性.不产芽孢的菌种我们选择处于对数生长期的菌种进行传代保藏（因为处于对数期的菌种比较容易接受新环境,与所必须的生长因子等有关）.
额外说一句,我个人认为：无论是什么样的保藏方法,我们都不能绝对保证菌种的特性和保藏前一模一样,保藏时间越长越容易出问题.

查了一些资料,主要菌群最终只能2-3种,太多菌意义不大,看一下市面卖的就知道,标示只有保加利亚乳杆菌和嗜热链球菌.

要挑无荧光的试管

这个需要经常操作练习,不是看看经验就能掌握的.要得到单个菌落,首先需要分区划线,在划线时要估计一下样本中菌的数量,以决定2区之间重叠的线数；第一区一般很少能出来单个菌落,因此所占平板面积不要太大,要留给后几区能出单个菌落的；我总结的划线的操作要点是：密、直、匀.

传统方法细菌做革兰氏染色 运动性试验 各种代谢 然后查伯杰氏细菌手册；用分子做的话提总DNA,pcr扩增16srDNA全长片段,上NCBI数据库比对,选择近缘序列构建系统发育树鉴定.
真菌的话主要根据形态,特别是有性型生殖形态鉴定；分子的话一般扩增ITS区域,比对,建树鉴定.

第一要高产,第二要安全,安全包括菌本身安全(非致病菌)和产物的安全

最好的是去看环境工程微生物这本书,周群英编的,你是不是指 水处理生物法当中主要的指示微生物,一般包括草履虫,钟虫、轮虫、颤蚓等,按照顺序指示水质依次变差.

解题思路：此题考查发酵技术的应用，据此答题．

利用生物工程生产啤酒常用酵母菌，利用谷氨酸棒状杆菌生产味精．大肠杆菌能大量生产治疗糖尿病的药物胰岛素，运用的是转基因技术，把人胰岛素基因注入大肠杆菌体内，可以通过大肠杆菌生产胰岛素，之所以选择把细菌作为基因工程的受体细胞，原因有两个：首先细菌繁殖较快，基因简单，其次能够在较短时间内通过细菌的大量繁殖来获得所需要的产品．
酸奶是以鲜牛奶为原料，加入乳酸菌发酵而成，牛奶经发酵后原有的乳糖变为乳酸，易于消化，所以具有甜酸风味，其营养成份与鲜奶大致相同，是一种高营养食品．
故选：C

点评：
本题考点： 发酵技术在食品制作中的作用．

考点点评： 发酵技术的应用，要注意其它的发酵产品的知识．

食醋是一个发酵过程产生的,它需要多种微生物参与发酵,主要的包括曲霉菌、酵母菌、醋酸菌以及乳酸菌等.
曲霉菌有丰富的淀粉酶、糖化酶、蛋白酶等酶系.因此常用曲霉菌制糖化曲.
酵母菌通过酒化酶系将葡萄糖转化为酒精和二氧化碳,完成酒精发酵阶段.
醋酸菌用于氧化酒精生成醋酸.

很多年不干这个了,不知记的准不准,给你做个参考吧.
富集培养基用于增加所采集样本中微生物的数量,以避免把某些微生物漏掉,所以通常用全营养培养基.
初筛培养基用于把不产目标产物的微生物去掉,把产生目标产物的微生物挑选出来,所以一般要用目标产物的底物作该类物质的唯一来源.例如,如果筛选产纤维素酶的微生物,就在初筛时,用纤维素作唯一碳源；如果筛选产菊糖酶的微生物,就用菊粉为唯一碳源.等等.这样一来,不能产生目标产物的微生物就无法生长,而能够生长的一定是能够产生目标产物的微生物.
复筛培养基的作用是挑选出高产菌株,有时,还附带确定初步的产物产生条件.仍以纤维素酶产生菌为例,培养基用纤维素为唯一碳源,制平板,微生物生长后,看透明圈,直径越大,产生的酶就越多（或酶活力越高）.
挑选出高产菌株,用液体培养,取样测酶活力,再次挑选出高产菌株.用正交试验初步确定产酶条件.基本上一支菌种就这样筛选出来了.当然,实际情况可能复杂得多,如筛选不到想要的微生物、产物存在,但活性太低,没有实用价值等等.反正,得到一支好的微生物菌种着实不易.

用蛋白酶产生菌、氨基酸产生菌.鹤壁市百惠生物科技有限公司,有这类菌种.网上能够找到这家公司,具体的你可以咨询.谢谢.

这问题问的,也忒大而化之了吧.只能片面的回答你了.我例举的培养条件和代谢物都是常见菌株的.
1、双歧杆菌：改良的mrs培养基,37℃厌氧培养.双歧杆菌是严格厌氧的革兰阳性细菌,不运动,无芽胞,过氧化氢酶阴性,形态呈Y或V 型,菌落光滑凸圆,边缘完整.双歧杆菌的代谢物主要是乙酸和乳酸,按理论是以3∶2mol的比例形成,实际产生乙酸更多一些,乳酸量相对少一些.乙酸和乳酸的用途实在太多,这里贴不下的,你还是自己一一百度吧,这个不是难事.乙酸就是我们常说的醋酸.乳酸有很强的防腐保鲜功效,可做酸味调节剂.
附改良的mrs培养基配方(每升)：
蛋白胨 10g
牛肉膏粉 5g
酵母膏粉 4g
葡萄糖 20g
吐温-80 1.08g
磷酸氢二钾 2g
乙酸钠 5g
柠檬酸三铵 2g
硫酸镁(MgSO4.7H2O) 0.2g
硫酸锰(MnSO4.4H2O) 0.05g
琼脂 15g
最终pH 6.2±0.2
2、嗜酸乳酸杆菌：酸化的mrs培养基,30℃厌氧培养.一种革兰氏阳性益生菌,产物有乳酸和某些未明的抗生素.
3、干酪乳酸杆菌：是乳酸杆菌的一种,它对感染性疾病、过敏性疾病及提高免疫功能的作用已得到许多研究的证实.
4、嗜热链球菌：兼性厌氧或微好氧的革兰氏阳性菌,过氧化氢酶反应阴性,圆形或椭圆形,成对或成链状,不产芽孢,多不运动.也有少数种厌氧.其有益的代谢产物多为乳发酵产物.这些物质进入人体内,可以促进体内有益菌的增殖,抑制有害菌的繁殖,起到整肠及抗菌作用.比较好的培养基为乳酸菌培养基：酵母膏7.5克,蛋白胨7.5克,葡萄糖10克,磷酸二氢钾2克,西红柿汁100ml,吐温-800.5ml,蒸馏水900ml,pH6.8.
5、粪肠球菌：又叫粪链球菌.圆或椭圆,可顺链的方向延长,直径0.5-1.0微米,大多数成双或短链状排列,通常不运动.在丰富培养基上菌落大而光滑,直径1-2mm,全缘,罕见色素.其营养要求低,在普通营养琼脂上也可生长.能在10℃或45℃ pH 9.6或含6.5%NaCl肉汤培养基中生长,并能耐65℃ 30分钟.
6、植物乳杆菌：是乳酸菌的一种,厌氧细菌（兼性好氧）,在繁殖过程中能产出特有的乳酸杆菌素,乳酸杆菌素是一种生物型的防腐剂.

很多实验都可以

液体培养基,
在相同的培养基上过夜活化的菌株
接种量合适（1-5%）.
合适的培养条件.

内生菌还是外生菌啊?
外生菌直接可以用相应培养基就可以.一般用PDA或者MMN等.具体菌种你再查查对应培养基.
如果是内生菌的话要在植物根茎上扩繁.我是用三叶草来扩繁的.在植物根系附近埋下买来的菌根菌剂.然后等着它长好取出来就行了.

通过工程实例总结,就如何缩短污水生化调试所需时间,从调试前期准备到污水全负荷投入运行,分3个阶段予以解剖分析.介绍了前期准备工作的内容和所需物料的种类及数量；调试各阶段物料投加量及所需控制的条件；调试过程所需注意的事项.文中所述内容尤其适用于以鼓风机曝气为主的生化处理设施.
污水处理设施在正式投入使用时,其生化处理装置均需进行污泥接种、驯化（俗称调试）.对于规模较大的污水处理设施尽量缩短调试时间,使处理主体尽快投入正常运行,在实际操作过程中有着重要的意义.我们通过多个日处理万吨的污水处理设施的生化调试发现,在生化调试过程中,如果准备充分,正常气温下一般7~10d即可完成生化设施的培菌接种工作；10d后就可以对污水进 行驯化,20d左右便可进入正常运行.
本文将分三方面对生化调试工作中需注意的问题进行简要分析.为方便起见,文中所列数据均以生化池体积5000m3为基准.
1. 前期准备阶段
1.1. 物料准备
①污泥准备
对于万立方米级污水处理装置而言,其生化池体积较大,为了保证生化池初始污泥浓度,需要准备投加的原始污泥量很大.理论上讲,投加后生化池的污泥的质量浓度最好控制在2 500mg/L左右.实际运行时,为了节约成本,调试期间初始污泥的质量浓度可控制在1 500mg/L左右,一日处理1×104m3污水生化时间为12h的污水处理装置为例,调试前需准备含水率在80%的活性污泥约40m3.污泥品种最好是同类或相似的活性污泥.如有困难,其它活性较强的污泥也可使用.污泥在使用前为保证一定的活性,对待用的污泥需进行喷水保湿处理,在保湿条件下污泥的活性至少可保持15d以上.
②碳源培养寄的准备
生化调试过程中理想的碳源是大粪及淀粉.一般来说调试前期以加入大粪为主,中后期以加入淀粉为主,为接生成本,淀粉可用地脚面粉替代.由于大粪无法事先储存,因此,事前需和有关部门确定好调试期间需要的数量.调试期间碳源准备量一般按如下原则进行估算.每天投加到生化池的COD量 按混合后生化池COD的质量浓度在200~300mg/L水平计,其中地脚面粉COD的质量折算量约为1t[COD]/t[面粉].大粪的COD折算比较 困难,根据经验,在整个调试期间需100~150 m3的大粪.加入大粪的目的除补充碳源外,还可增加生化池菌种的引入.地脚面粉可准备10~15t.
③磷源、氮源的准备
补充碳源一般以普钙Ca（H2PO4)2为主,补充的氮源以尿素CO（NH2）2为主.生化池COD的质量浓度在300mg/L时估计BOD5值一般以100mg/L计,补充量按 m（BOD5）：m（N）：m（P）=100：5：1折算,每天需补充淀粉2000-3000kg,尿素100kg,补普钙200kg,质量比按照淀粉：尿素：普钙=20-30：1：2补给.调试期间需准备尿素2~3t,普钙5~6t.
另外如有条件可准备10~20kg粉状阴离子聚丙烯酰胺（PAM）.
1.2. 物料化制及输送设备
由 于调试期间需要的物料量很大,加之生化调试无污水进入,池内污水流动性较差,为提高接种速度,需要将污泥及补充碳源尽可能均匀地输入各生化池内.因此,对 于一定规模的污水处理设施设置物料化制及物料输送系统,对减轻劳动强度提高调试效率是必需的.根据经验,物料化制池宜设于地下,池内设空气搅拌装置,池容积一般在20~30m3.池内分二区,一区为化制区,该区需设置物料化制及初级垃圾清理装置；二区为输送取,设置潜水泵或液下泵,同时在泵周围设置垃圾同以防泵发生堵塞.输送管道在生化池附近宜使用软管以便根据需要调整投加料点位置.另外,物料化制旁最好设置一个消火栓或供水管,用于化制污泥及其它物料时供水.
1.3. 监测仪器准备
为配合生化调试,需对生化池中的COD（铬法）、溶解氧、pH值、细菌等指标进行监测.一般生化处理调试需配备以下监测仪器：COD测定仪、溶解氧测定仪、pH值测定仪、显微镜.
2. 调试阶段
2.1. 初期（3d）
① 首先将生化池注入一定量的清水和部分待处理的污水,然后将污泥倒入物料化制池.一般第1次投加20m3污泥,同时投加大粪等培养料,加水搅拌后按比例均匀 投加到各生化池内.投加培养料以生化池COD的质量浓度控制在300mg/L为准.然后按比例补加普钙（由于投加大粪无需补加氮源）.
②闷曝：投料后进行闷曝.水气体积控制在1：（5~10）.第1天曝气采取6h充氧,4h停机的方式进行.
③ 再次投料：经过1d闷曝后,第2天COD的质量浓度降至100mg/L左右.需再次投料,第2次可投入10~15 m3污泥至化料池,（留下部分作为备用）.同时投加以大粪为主的培养料,投加培养料仍以控制生化池COD的质量浓度在200~300mg/L为标准.根据 需要补磷后闷曝.
④闷曝：第二、三天的闷曝可减少停机时间,生化曝气可控制为开6停2.
2.2. 中期（4~7d）
一般经过2~3d的闷曝后,通过显微镜镜检,可能会看到少量的原生动物.原则上,此时每天定时补加碳源逐步以地脚面粉为主.同时投加普钙和尿素,以补充磷源和氮源.补充碳源的标准仍以生化池COD的质量浓度在200mg/L左右为准.
此阶段为排除生化代谢物,生化池需适量换水,同时继续进行闷曝.此阶段为加速污泥菌胶团的形成,在生化池中可适量投加粉状PAM.
2.3. 后期（7~10d）
一般经过7~10d闷曝,生化污泥表现显淡黄色,污泥30min沉降比达到10%左右.通过镜检可发现有较多活跃的原生动物钟虫、纤毛虫,以及后生动物轮虫、线虫等,此时生化污水处理即可进入驯化及增负荷调试阶段.
增负荷调试一般以每2d增加五分之一的污水负荷进行.1周后基本可以全负荷运行.为平稳过度,增负荷全几天视具体情况可适量补充些地脚面粉作为碳源.
2.4. 调试条件控制
生化调试期间,曝气强度原则上应结合水中溶解氧类控制气水比,一般好氧区溶解氧的质量浓度控制在1~3mg/L,兼氧区控制在0~0.5mg/L.
其它监控指标主要有COD,生物相、pH值、污泥沉降比.取样分析频率为调试初期一般4h取1次样,中期6h取1次,后期8h取1次样.
3. 调试注意事项
生化设施的调试,有以下几点须特别注意.
①设置化料池及配备物料输送系统对于规模较大的污水处理设施是必要的.
②投加的污泥需尽可能化开,避免垃圾进入生化池,降低污泥使用效率.
③在投加大粪时需做好垃圾的清理工作,避免垃圾进入输送泵,否则极易引起输送泵的堵塞.
④需随时掌握生化池内的COD及溶解氧变化情况,及时补充碳源和调整供气量.
⑤调试期间生化池pH值最好控制在7~8.5之间,发生异常及时寻找原因采取补救措施.
4. 结论与说明
在调试过程中如能做到以上几点,一般来说整个生化调试过程可在1个月内完成.
此外,以上生化调试结论适用于鼓风曝气为主的生化处理装置,对于其它形式的生化处理仅供参考.
在调试开始时,注入生化池的水应为当前需处理的污水而非用清水更合适,补磷应用KH2PO4为佳.

你要保持这些菌种的优势地位,肯定要加入这些菌种,污水处理不是你是养殖污水还是生活污水,如果是养殖污水,一般一个星期用一次左右,使用密度大的话,可以少用多次.至于自已培养,除非你是生产厂家,否则没有什么必要,但是使用的时候可以扩繁一下.使用方法是加入红糖,可以按1:1的比例加入,活化8-12小时后使用,效果更佳.我是养虾的,我们这里的人都用北海群林生物工程有限公司的产品,他们的都是微生物产品,有十年的生产经验,估计你找他们咨询一下会更好.

因为每个细菌的变异是不受其他细菌变异的影响的,那么就有独立性可得1-0.97^n>=0.95, 解得 n>=99 ,结果是99个

如果你已经得到纯菌株了,那就恭喜你了,通过DNA测序比对是比较容易的了.
1）提取DNA（这个不用说了,现在是标准步骤）
2）27f-1492rPCR 并克隆
3）切胶测序
4）基因bank比对.
同时应该将该株菌送至鉴定中心,进行生理代谢测定（这是最牢靠的证据）
希望有帮助,其实前面的人说的已经比较到位了,我这纯属罗嗦了.

细菌是一类微生物.醋酸杆菌、痢疾杆菌、乳酸菌等都是细菌,所以说细菌是一类微生物.细菌的形态有三种：杆状、螺旋状、球状.细菌的营养方式一般异养（包括寄生和腐生）.

酵母是一种单细胞真菌,在有氧和无氧环境下都能生存,属于兼性厌氧菌.
能在pH值为3.0-7.5 的范围内生长,最适pH 值为pH4.5-5.0
其对渗透压的耐受程度也很高,很浓的糖浆里面都能活
想抑制生长,调节pH至碱性应该可行

嗯,根据你说的情况,是可以的,需要快速完成取一部分.

先将含有许多菌种的混合物进行稀释,稀释完后在培养基平板上涂布,合适条件下培养,培养之后平板上会长出许多单菌落,然后挑取你想要分离的单菌落,进行独立培养,就实现菌种的分离了.

食用菌的孢子生长在子实体内.一旦子实体成熟以后.孢子就会弹射出来.进行再次繁衍.

你直接用你分离的培养基做成斜面,划线长出细菌后4摄氏度保存就好!

现在市场上制作微生物有机肥常用的菌种是枯草芽孢杆菌和地衣芽孢杆菌等,我们的产品是200亿/克,国家标准是,微生物有机肥里含的菌数最低是2000万/克,如果按2000万/克的含菌量添加.理论上是一吨肥加1公斤即可.但 现在市场上制作微生物有机肥常用的菌种是枯草芽孢杆菌和地衣芽孢杆菌等,我们的产品是200亿/克,国家标准是,微生物有机肥里含的菌数最低是2000万/克,如果按2000万/克的含菌量添加.理论上是一吨肥加1公斤即可.但为了能保证检查过关,建议你们添加1.5-2公斤.

超低温使生命活动降到最低,甘油可以保证菌体不会因为水分凝结成冰而破裂.

我说一下我的步骤吧
先将保存的菌种取出,快速解冻,再接种LB液体培养基.37度,摇床培养过夜.取培养液划线接种于LBA,分出单菌落.挑取平板上的单菌落接种于LB液体培养基培养至对数生长期作为发酵用的菌种.
PS：如果是工程菌是带抗性选择标记的,培养基中需加它所耐受的抗生素.

废菌棒是很好的燃料.很多地方都作为取暖,培养料灭菌的燃料使用.没有毒的,

质粒保藏时甘油终浓度一般是10%左右,浓度不能太高,太高会对质粒产生毒性.对于细菌而言,甘油终浓度为20%—30%就足够了,甘油浓度过低低温保存易结冰,使菌死亡；又因为甘油具有脱水作用,浓度高了会使菌株脱水死亡.甘油保藏然后在-70度冰箱中大概可以保藏3年.

由许多菌丝连结在一起组成地营养体类型叫菌丝体.
单一丝网状细胞称为菌丝.
菌丝体：菌丝集合在一起改成一定地机构称为菌丝体.
肉眼可以看见菌丝体,如冰箱只能够长期储存的桔子皮上长出的蓝绿色绒毛状真菌,放久的馒头或面包上长出来的黑色绒毛状真菌.
菌种：是指食用菌菌丝体及其生长基质组成的繁殖材料.菌种分为母种（一级种）、原种（二级种）和栽培种（三级种）三级
食用菌菌种的概念：
一,菌种的概念 原意是指孢子(相当于植物的种子) ,但在实际生产中,常将经过人工培养的纯菌丝体连同培养基质一同叫做菌种.
二,菌种的类型 在生产中根据菌种的来源,繁殖代数及生产目的,把菌种分为母种,原种和栽培种.分别叫一级种,二级种,三级种.
母种:将纯菌丝体或孢子在试管培养基中繁殖而成.可以繁殖原种,也适宜菌种保藏.
原种:母种菌丝在固体培养基上繁殖而成.这一过程增强菌丝对培养环境的适应性,又起到扩繁的作用.原种可以直接出菇.
栽培种:由原种扩繁而成.主要是为了扩繁,为生产提供足够的菌种.
他们的联系简单的可以说成：菌种是食用菌丝体繁殖出来的.

污水处理中,除了初期需要投加污泥,正常运行之后,污泥会自然生长,不需要再投加污泥,细菌会重复出生-生长-衰老-死亡-出生的过程.
一般情况下,如果泥量减少,需要重新投加,那么就是这个生化池出现了问题,导致微生物大量死亡.
微生物大量死亡的原因主要有：
1、负荷太低或者太高；
2、溶解氧过低,一般在2-4mg/L；
3、有毒性物质；
4、营养物质比例失调,C:N:P=200：5：1；
5、温度过高或者过低,低于7°或者高于35°；
6、重金属中毒,铜、铬、汞等；
7、盐分过高,一般超过3000mg/L,微生物难以生存,嗜盐菌可达5000+mg/L.

没见过这样的题,我觉得选D
毕竟容器的大小,不是微生物生长的必须条件……

解题思路：微生物的发酵在食品的制作中有重要的作用，如制酸奶要用到乳酸菌，据此解答．

酸奶是以鲜牛奶为原料，加入乳酸菌发酵而成，牛奶经乳酸菌的发酵后使原有的乳糖变为乳酸，易于消化，所以具有甜酸风味，其营养成份与鲜奶大致相同，是一种高营养食品．
制作酸奶时，对材料要进行煮沸处理，高温可以杀菌，防止杂菌的污染，然后还要冷却后接种，因为乳酸菌需要适宜的温度，乳酸菌是厌氧菌，在无氧的条件下才能发酵产生乳酸，因此制造装置要密封．可见C符合题意．
故选：C

点评：
本题考点： 发酵技术在食品制作中的作用．

考点点评： 了解发酵技术在食品的制作中的应用以及原理，掌握常见的微生物与食品制作的例子，即可解答．

保存时间短,需要不停更换培养基

培养基本身是没有菌种的,如果人工培养的菌种是从培养基中培养的,那这些菌种属于②收集菌株筛选或③购置生产用菌种.

哈哈,你太好玩了,整个一塌糊涂,空气中含有杂菌,杂菌灭活温度可达到120℃,直接通入很危险,现在管体已经染菌,只能用氧化剂先全面灭菌,取样培养试验,合格后补回来纯氧,分子筛制取的,用量只需四分之一空气量,输送管道要增加紫外线灭菌装置.

菌种鉴定分生理生化鉴定及基因鉴定
生理生化鉴定只是初步鉴定,一般通过镜检及培养基培养,通过表观现象确定菌属,但不能作为未知菌的最终判定手段.
基因鉴定是比较可信的,一般为16s 或18s rdna 鉴定,通过该段特异性目的基因,与genebank上的已知序列对比,判定未知菌种的菌属.该方法中所需要的材料一般为分子生物学材料及设备,方法就是,提取目的基因,与克隆载体链接,转入表达载体,选择阳性克隆,测序,在genebank对比.

解题思路：孢子是原生动物、真菌和植物等产生的一种有繁殖或休眠作用的生殖细胞，能直接发育成新个体．

单个细菌用肉眼是看不见的，但是，当单个或少数细菌在固体培养基上大量繁殖时，便会形成一个肉眼可见的，具有一定形态结构的子细胞群体，叫做菌落．不同种类的细菌所形成的菌落，在大小、形状、光泽度、颜色、硬度、透明度等方面具有一定的特征．例如：无鞭毛的球菌，常形成较小较厚、边缘较整齐的菌落；有鞭毛的细菌则形成大而扁平、边缘呈波状或锯齿状的菌落．每种细菌在一定条件下所形成的菌落，可以作为菌种鉴定的重要依据．在培养蘑菇的过程中要加入一些“菌种”，这里的“菌种”指的是孢子．
故选：A．

点评：
本题考点： 菌落及细菌菌落与真菌菌落的区别．

考点点评： 解答此类题目的关键是熟记细菌菌落和真菌菌落的特点．

解题思路：（1）已知电源电压和电热丝阻值，利用欧姆定律得到电路电流；
（2）已知电热丝两端电压和通过的电流，可以得到其功率；已知功率和工作时间，利用W=Pt计算消耗的电能；
（3）已知调整后的功率和电源电压，利用公式R=

U2

P

得到电路总电阻；已知电路总电阻和电热丝的电阻，可以得到串联电阻阻值．

已知：R=72Ω U=36V t=1h=3600s P_总=12W
求：（1）I=？（2）W=？（3）R_串=？

（1）电路工作时通过电热丝的电流是I=[U/R]=[36V/72Ω]=0.5A；
（2）∵P=[W/t]=UI
∴电热丝工作1h所消耗的电能是W=Pt=UIt=36V×0.5A×3600s=64800J；
（3）∵P=
U2
R
∴调整后电路的总电阻为R_总=
U2
P总=
(36V)2
12W=108Ω
∴需要串联的电阻为R_串=R_总-R=108Ω-72Ω=36Ω．
答：（1）电路工作时通过电热丝的电流是0.5A；
（2）电热丝工作1h所消耗的电能是64800J；
（3）需要串联的电阻为36Ω．

点评：
本题考点： 欧姆定律的变形公式；电功的计算；电功率的计算．

考点点评： 此题考查的是欧姆定律、电功率和串联电路特点的应用，正确判断电路连接关系及特点、熟悉基本公式，根据需要灵活选择或变形，是解决此类问题的关键．

首先你要明确目的产物,针对这点查找相关文献.
如果有现成的菌种可以要（从菌种库）也可以购买,菌种进行活化就行了.
如果你愿意自己筛,那就针对文献中提到的菌种分布地去采集样品,然后稀释涂布,初筛复筛再复筛再诱变育种,然后优化发酵条件.

这个问题我也考虑过,个人认为,最好的办法是先在你的菌里添加一段或几段外源基因（这种菌里不可能含的基因片段）,当然只有你自己知道了,然后申请专利,如果有人盗用,你可以检测这几个基因片段是否存在来确定是否盗用了你的菌株,如果确定盗用了你就可以告他们了,哈哈.