误差分析 化学计量在实验中的应用 填变大、变小、不变

牛顿第二定律是：F=ma;m可以称,那么就可以得到一组F 与 a 的数据.误差分析,应该是求这组数随机误差.就是代入那个一长串的公式,物理实验书上有的.

(1)向容量瓶转移时洒出些则原物质的物质的量减少,由C=n/V,(V为溶液的体积,其大小是由容量瓶上的那条线决定的,故不变)及C虽n的减小而降低,低于理论值.(2)也会使滴入容量瓶中的物质减少;(3)吸出溶液时会吸出该物质减少,同理

1.未盖泡沫塑料板 热量损失 偏小
2.盐酸溶液与氢氧化钠溶液等物质的量混合 反应不充分放热少 偏低
3.用醋酸代替盐酸 醋酸电离吸热 偏低
4.用浓硫酸代替盐酸 浓硫酸溶于水放热,偏高

偏大!游码位于非零处调零的时候,根据左物右码天平平衡的原理.调零的结果应该是以游码所在位置为零点,但是在具体称量时,记录的m在算游码时是从零点开始计数的,所以m质量偏大了,偏大的数值就是在调零时,游码到零点的数...

①实验原理：4P+5O2=点燃=2P2O5；
②实验现象：有大量白烟生成；
③误差分析（如为什么倒吸后得水的体积不到1/5等）：
导致体积分数少于1/5的原因：
1, 红磷量不足
2,装置气密性不良
3,未待装置冷却就读数
以下两点是导致体积分数大于1/5的原因：
1,燃烧匙伸入过慢
2,止水夹没夹紧；
④药品可选择【汞等】,不可选择【木炭和硫磺】,【因为反应要生成固体物质,才能使得反应容器形成压强减少.】
⑤向瓶中加紫色石蕊溶液,溶液变红,原因是【生成物P2O5跟水反应生成磷酸,磷酸使紫色石蕊变为红色.】

根据实验报告内容主要有：实验题目，实验目的和原理，实验内容及步骤，实验结果，实验结论；
故答案为：实验目的．

关于电源电动势和内阻的测量要用等效电源法来判断误差
对于电阻及灯泡的误差判断可以用大内小外的口诀来记忆.就是电流表内接就是偏大,电流表外接就是偏小.

电源的电动势是1.5V,外电路的电阻是3.5欧姆.连在电源两端的伏特表示数为1.4V,求电源的内阻和电源的输出功率?
题目是高中物理恒定电流那节的,运用全电路的欧姆定律来解,（E=I（R+r）E=Ir+IR））即E＝U内＋U外,公式中IR就是U外,Ir是U外,这道题难点是（电压表测的是U外）.
由全电路的欧姆定律
E=Ir+IR E＝U内＋U外
U外=IR（U外即电压表示数）
U内＝0.1V
带入数据1.4=3.5*R R=0.4A
r=(1.5-1.4)/0.4=0.25欧 P=UI=1.4*0.4=0.56W

A、双氧水和二氧化锰制取氧气,测定的氧气体积【大于】反应产生的氧气体积,原因
1、采用排水法,集气瓶中水未注满,有气泡、2、排水法收集的气体中都含有水蒸气,3、收集了刚刚冒出的气泡收集,含有发生器中残留的空气.4、采用排水法,测量收集到气体的体积时,未调整量筒内外液面高度,内外气压是内低外高,5、氧气不在常温,常压下测得的体积,是在高温,低压下.6、用向上排空气法,木棒在集气瓶口内而不是瓶口处,
B、加热氯酸钾和二氧化锰的混合物制取氧气,测定的氧气体积【小于】反应产生的氧气体积,原因
1、采用排水法,过晚收集所体.2、氯酸钾未分解完就停止试验,3、收集满氧气后集气瓶口未盖好玻璃,氧气溢出,4、装置气密性不好,有气体溢出,5、二氧化锰和氯酸钾比例不是1：3,有未反应的氯酸钾.6、采用向上排空气法,木棒在集气瓶口上方而不是瓶口处,7、采用排水法,测量收集到气体的体积时,未调整量筒内外液面高度,内外气压是内高外低,8、氧气不是常温,常压下测得的体积,是在低温,高压下.

1,是.因为在增砝码过程和减砝码过程中,相同质量砝码的情况,前后两次测得金属丝的长度没有很大差别,说明金属丝进行的是弹性形变,既实验处于弹性范围内进行.
2,分别使用不同量具是因为,对于不同的数据,要求的量具量程不同,且要求的精确度不同,所以使用不同的量具进行测量.

电压表,用来测电压,这是一个没有疑问的问题.且电表与被测电阻并联,这个也没问题.
你问到这个问题,说明,你以知道电压表是一个有电阻的东西.
那么,我提出一个问题,电压表测一个什么样的电阻,会很准确呢?或者说,测什么 样的电阻会更精确呢?
电压表并联到电路中,名义上测的是被测电阻在电路中分得的电压,实际上,此时因为电压表并联的原因,已使测得的电压变为,并联后所等价的新电阻所分得的电压.因为并联,会使电阻变小,故,分得的电压变小,如果能得到被测电阻准确电流的话,那么,所测的阻值将会偏小.(不讨论电流表内阻带来的影响,一个一个分析.)
如果被测电阻等于电压表内阻,将会出现一个什么 样的情形呢?
并联电阻将变为原电阻的一半,而被测电阻电流因为分得电压的原因变小,故误差很大.
如果换一个很小的电阻呢?远小于电压表内阻的电阻呢?
并联后的电阻将会更接近于小电阻,使分得的电压也更接近于没接入电压表时待测电阻所分得的电压,而此时的电流表相比上一假设要大很多,故,得出的结果更接近于真实值.
那么,回过头来回答,我提出的问题,电压表适合测什么样的电阻呢?适合测量远小于电压表内阻的电阻,因为此时,当电压表接入电路中时,对并联后所得到的新电阻的阻值的大小,起着一个很微弱的决定做用,如果被测电阻为0时,电压表将不起作用.
故,从图表上来说,电流越大,即被测电阻更小于电压表内阻,所以误差随着电流增大而减小.

这.你也不说是具体哪个实验,这量也太大了吧.估计是没那么全的,反正我是没见过,都是自己写的.
你想啊,高中物理还好说,没几个；大学物理分的就细了,光是普物实验就好几十个,其中包括力学、热学、电磁学什么的,还有电路分析实验,光学实验,近代物理实验,接口实验,全息实验,EDA,Protel等等,或许我还没说全.
所以,真的不好一次弄全.
不过还是祝你能找到.

Sx=0.2,Sx²=0.04
Sy=0.3,Sy²=0.09
Su²=Sx² ＋Sy² ＝0.13
Su=0.13½
不太确定,仅供参考

容量瓶采用低缩胀玻璃,一定温度范围内不会变形,反而水本身蒸发导致溶液浓度增大

Precision, accuracy, precision

大学物理实验《用直流双臂电桥测电阻》

标定HCl浓度偏小

因为第三在配制碱液时,由于自身吸潮,使得天平称出来的碱纯度降低(这时的碱已经是水与碱的混合物).比如你称1g吸潮的碱,但由于里面含有水,实际折算成碱已经是0.9g了.这时用已知道浓度的酸来滴定中和它时,消耗的酸也就少了.所以结果就会偏低了.

表的内阻偏大,电压偏高,电流偏小.
因为电流表的内阻很小,相当于0.1欧姆,甚至更小；
而电压表的内阻很大,相当于10000欧姆,甚至更大.
内阻大了,损耗的功率小了,所以电压偏高.
如果表的两端电压假设为U,装入10000欧姆的电阻（电压表）,电流是U/10000；
装入0.1欧姆电阻（电流表）,电流=U/0.1.
U/10000远远小于U/0.1,所以电流偏小.

电流表外接时（对外电路而言）：E测量值=E真实值,r测量值>r真实值
电流表内接时：E测量值

偏小,气密性不好.

以标准NaOH溶液滴定未知浓度盐酸为例,按照公式c(待)＝ C(标）V(标）/V(待）,标准液浓度、标准液体积读数、待测液体积等误差,在中和滴定实验中直接反映在标准液体积读数上,即V(标).
(1)标准液配制引起的误差[c(标)引起的误差]
①称取5.2克氢氧化钠配制标准液时,物码倒置.(偏高)
②配制标准液时,烧杯及玻璃棒未洗涤.(偏高)
③配制标准液时,定容俯视.(偏低)
④配制标准液时,定容仰视.(偏高)
⑤配制标准NaOH滴定盐酸时,NaOH中如混有碳酸钠.(偏高)
⑥配制标准NaOH滴定盐酸时,NaOH中如混有碳酸氢钠.(偏高)
⑦配制标准NaOH滴定盐酸时,NaOH中如混有KOH.(偏高)
⑧滴定管水洗后,未用标准液洗涤.(偏高)
(2)标准液操作引起的误差[V(标)引起的误差]
①滴定前读数仰视,滴定后读数俯视.(偏低)
②滴定结束,滴定管尖嘴外有一滴未滴下.(偏高)
③滴定前有气泡未赶出,后来消失.(偏高)
(3)待测液操作引起的误差[V(待)引起的误差]
①锥形瓶水洗后,用待测液又洗过再装待测液.(偏高)
②锥形瓶有少量水,直接放入待测液.(无影响)
③摇动锥形瓶时,溅出部分溶液.(偏低)

称重传感器,上面有精度值,根据 满量程X 精度值 =误差, 精度一般是由线性、迟滞、重复性决定的,上面没有写!
传感器QQ175821424

1,是.因为在增砝码过程和减砝码过程中,相同质量砝码的情况,前后两次测得金属丝的长度没有很大差别,说明金属丝进行的是弹性形变,既实验处于弹性范围内进行.
2,分别使用不同量具是因为,对于不同的数据,要求的量具量程不同,且要求的精确度不同,所以使用不同的量具进行测量.

测量电阻使用电流表内外接带来的误差,内接是电流表分压造成的,外接是电压表分流造成的
验证动能定理时加速度比重力加速度小
验证动量守恒时是否计算小球半径
验证机械能守恒时,末机械能因空气阻力略小于开始的机械能
主要就是这些了.

会稍微有点小的,主要是控制反应完全,这样会偏小（绝对值）

读标准溶液数通常是滴定管的刻度,量待测液则通常是移液管的标定线.由于滴定管的横截面积不一定沿长度均匀,或者说是粗细不一定均匀.但滴定管上的刻度却是沿长度均匀分布的,所以滴定的体积数不同误差也不同,这是滴定管在制作时产生的,而移液管是以整个容量来标定的,所以只有一个误差..

1、未用标准溶液润洗滴定管,滴出的滴定液浓度会比标定值低,滴定液用量会略大一些,所以结果偏高；2、锥形瓶用待测溶液润洗,锥形瓶里的待测液实际体积比加入的量略多,滴定液用量会略大一些,结果偏高.

这个我记得是电流表内接,电压表分流,所以电流表值偏小,电源电动势测量更准确.电源内阻你想问什么?高中学的快还回去了……

如果前面的操作没有错误,可能是仪器精度不够.我有一组数据两个游标的度数误差了2度,学校的仪器只能读到分,读不到秒.我做的是分光计侧棱镜顶角的,和你的有点不同.做的时候总是调好了以后一不小心又碰到仪器,再返工重调...

酸碱中和滴定实质是酸电离出的Ｈ＋和碱电离出的ＯＨ－以等物质的量关系结合成水.酸碱中和滴定中,在滴定到达终点前,溶液ＰＨ值随着标准液体积的变化很小,在将要到达终点时,ＰＨ会发生突变.因为所选指示剂变色范围恰好在突变范围内,所以用指示剂指示的终点与恰好反应的点十分接近,酸碱中和滴定目标才能得以实现.大量实验事实证明,任何测量的精确程度总是受到来自仪器和操作方法两个方面的制约,测得的值与真实值相比总有误差.学生在学到这节时,对酸碱中和滴定误差分析总有一种不知从何处着手的感觉.在教学中,首先引导学生从酸碱滴定原理入手,理解中和滴定原理,然后把原理公式化,如中学常用一元酸与一元碱发生中和反应,根据原理得到
,在误差分析中,明确恒量与变量,一般情况下进行数据
处理代入公式时,C标和V待为恒量,V标为变量,把握V标这个变量的改变,或者其它物理量的改变转变为V标变化,也就是把引起误差因素转化为变量V标变化,再进行分析.根据产生误差,分门别类进行归纳总结如下：
一、仪器润洗
在酸碱中和滴定实验中,滴定管、移液管和锥形瓶都要用蒸馏水洗干净,刚用蒸馏水洗过的滴定管、移液管内壁附着一屋水膜,为了防止水膜稀释溶液,使所盛溶液浓度变小,在装入待装液前,要用盛放液润洗２—３次,用待装入的溶液代换水膜.锥形瓶不能用待测液润洗,锥形瓶中溶液虽然浓度待测,但已客观存在,其体积也是用滴定管准确测定的,这样,锥形瓶中待测液中溶质的物质的量是一定的.若将锥形瓶用待测液润洗,必然是增大了锥形瓶内待测液的体积,增大了待测液中溶质的物质的量,导致滴定误差偏高.由此道理可知,锥形瓶在装入待测液前不必干燥,相反,向锥形瓶内加入适量的蒸馏水有利于滴定.
二、气泡
在滴定实验中,给滴定管装液时,让尖嘴充满液体而排除滴定管尖嘴部分气泡.如果滴定管尖嘴部分留有气泡,没有赶掉就进行滴定,滴定管流出的标准液,有一部分填充气泡空间,并没有全部参加反应,因而使V标增大,结果偏高,如果滴定前无气泡,而滴定后尖嘴部分有气泡,会使全部参加反应的标准液有一部分不能表现出来,使得V标偏小,从而使结果偏低.
三、读数
在滴定管中注入液体后,调节液面,此时记下液面位置为Ｖ1,滴定终了,记下液面读数为Ｖ2,在一次滴定实验中,涉及到两次读数,读数要求是视线要与凹液面最低点相切,不能俯视,也不能仰视,最终消耗标准液体积：Ｖ标＝Ｖ2－Ｖ1,俯视或仰视,如使Ｖ标偏大,所测结果偏高,若使Ｖ标偏小,所测结果偏低.
四、指示剂
选用指示剂要满足条件：第一,指示剂变色范围要在终点ＰＨ发生突变范围内,一般情况下强酸强碱相互滴定,指示剂用酚酞甲基橙均可,但若是强酸与弱碱则须选用在酸性范围内颜色发生突变的甲基橙,若是强碱与弱酸反应则须选用在碱性范围内颜色发生突变的酚酞,否则会引起较大误差；第二,指示剂用量.由于酸碱指示剂本身又是弱有机酸或弱有机碱,不宜过多,过多的酸碱指示剂充当了酸碱中和反应中的酸或者碱而导致滴定误差.一般中和滴定中所用的溶液浓度在0.1mol/L左右,体积在20ml左右时,酸碱指示剂用2滴－３滴为宜.若酸碱指示剂用量太少,其颜色太浅,不利于滴定终点的判断.例如,用盐酸滴定氨水选用酚酞作指示剂,盐酸与氨水完全作用生成ＮＨ4Ｃ1溶液呈酸性,而酚酞变色ＰＨ在８—10之间,当滴有酚酞氨水由红色变为浅红色时到达滴定终点,但实际上还一部分 NH3·H2O未被中和,从而使得V标偏小,从而结果偏低.
五、杂质
杂质可能含在标准液中,也可能含在待测淮中,杂质可能参与反应,也可能不参与反应,杂质对测定结果影响须具体分析,若因杂质存在使Ｖ标增大,则结果偏高,若使Ｖ标减小,则使所测结果偏低.譬如,用含ＮaCl杂质的NaOH配成标准溶液来滴定盐酸,由于NaCl存在,使得所配NaOH溶液浓度偏小,一定体积溶液中所含NaOH物质的量减小,中和一定量盐酸须更多标准液即V标增大,所测盐酸浓度偏高.
六、其它
移液管取液时,移液管尖端残留液泡吹入锥形瓶中会带来误差.因为在制作移液管时已考虑到留在移液管尖端的残留液不包含在应有体积数之内,若将其吹入锥形瓶中,则Ｖ待增大,消耗Ｖ标增大,Ｃ待偏高,另外滴定过程中,锥形瓶振荡太激烈,致使少量溶液溅出,使Ｖ标减小,使Ｃ待偏低.
学生在理解酸碱中和滴定过程中误差产生原因后,通过一定量的练习,就能独立分析滴定过程中产生误差情况.
参考文献：
１、《新编高中同步导学教程》　济南出版社　
２、《分析化学》　武汉大学出版社

1.NaOH易潮解粘在滤纸上,使进入容量瓶的量变少
2.未洗烧杯和玻璃棒,少量残留在烧杯和玻璃棒上的氢氧化钠溶液未进入容量瓶
3.称量时间过长,NaOH吸收水分和二氧化碳,部分变为碳酸钠
4.未冷却到室温时溶液体积偏大,使定容用的水少
5.整个过程不要摇动溶液未混匀体积偏大,也使定容用的水少,故浓度偏大

如果电源内阻很大时,大于电压表的内阻的话,就相当于在电源上并接了一个小于电源内阻的电阻,由于电源内阻过大,并接的电阻一定会将电源电压拉低.

大学物理实验——冷却法测金属的比热容中误差主要来源于对温度的测量。1）读取温度是的视觉误差2）温度计的对与某时刻的灵敏程度造成的误差3）绘制时间—温度曲线的误差

你们现在是使用哪方面的仪器设备来分析它们的误差呢 不管你怎么好的产品它都会有一点误差的哦同时也在于我们读数的时候发生了一点读数的偏差哦

电压表本质上是电流表串联一个电阻.实际上此时的内阻是电源内阻和电压表内阻并联而成的,较电源内阻为小.至于电动势的问题,伏安法用的应该是U=e-Ir,但是I=0的时候不关r的事,这点我也不太明白,能不能补充一下测量过程?

误差主要有系统误差和偶然误差.系统误差是指实验原理、方法、器材带来的误差,是没办法避免的；偶然误差也叫人为误差,可以通过取平均值或图象法的办法来减小 所以在写实验报告时要分开分析.

用伏安法测电动势电势及内阻时,电流表外接法则安培表被接在伏特表范围外,
E=U+I*r
则安培表上分担的电压未计入E内,则电动势测量值小于真实值.
且r=(E-U)/I,
电动势小于实际值则内阻也小于实际值.

关于电源电动势和内阻的测量要用等效电源法来判断误差对于电阻及灯泡的误差判断可以用大内小外的口诀来记忆.就是电流表内接就是偏大,电流表外接就是偏小.

KOH相对分子质量大于NaOH相对分子质量,所以氢氧根就少了,所以偏低

要想每个问题都说清楚还真是不容易!
21.有机物分子式测定,如果是大学的话用仪器.如果是高中的话一般先点燃有机物,对产物进行测定.先测定水的含量确定氢的含量(用浓硫酸吸收).其次用石灰水吸收二氧化碳测定碳的含量.如果氢和碳的含量和是100%说明不含氧,就是烃.如果小于100%,说明还有氧.然后把碳氢氧的含量除以各自的摩尔质量,得到的比值就是有机物的实验式(也就是最简式).再根据做实验的有机物的质量就可以求出分子式了.这种方法仅限于含碳氢(氧)这种情况.如果里面含有氮,硫,磷.那就复杂了,高中不要求.
22.中和热指的是稀的强酸和强碱反应生成1摩水时放出的热量.一般需要浓度为0.55的稀盐酸和0.50的稀氢氧化钠.为什么一个浓度要大一点呢,是为了避免在实验时热量的挥发.实验仪器可以用平时我们喝水的保温杯代替.还得有一个温度计,一个环形搅拌器等.
23.不知道啥意思.
24.这个简单.取两个试管,分别加入相同的稀盐酸.然后用两个气球分别装入碳酸钠和碳酸氢钠粉末,都罩在试管上.同时把粉末倒入试管中.你分发现装碳酸氢钠的那个气球膨胀的速度快.这就证明了反应的速率了.当然还有很多种方法.
25.影响速度的因素有以下几个.1:反应物的浓度 2:反应时的温度 3.反应时的压强 4.是否使用催化剂.
26.这个也简单.举一个例子.比如要研究上面我说过的第1个因素对平衡的移动.你可以向氯化铁溶液中加入硫氰化钾溶液.溶液会呈血红色.然后再继续滴硫氰化钾,你会发现颜色更深了.这就说明平衡移动了.是溶液浓度的影响.也可以证明2 3 4 对平衡移动的影响.(4不会影响移动).
27.比较什么呢?是证明电解质是强还是弱吗?比如说取四个烧杯,里面装入相同浓度的四个溶液,分别是盐酸,氢氧化钠,氨水和蔗糖,用导线连上四个灯泡,通上电,你会发现1和2两个灯泡一样明,3灯泡暗,4灯泡根本不会发光.这就比出来了.说明盐酸和氢氧化钠是强电解质,氨水(其实是一水合氨)是弱电解质,而蔗糖是非电解质
28.盐可以分为四种.其中强酸强碱盐呈中性.而强酸弱碱盐呈酸性.如氯化铵.强碱弱酸盐呈碱性,如碳酸钠.弱酸弱碱盐就不好说了,三种情况都有可能.比较盐溶液酸碱性一般用指示剂(甲基橙,石蕊,酚酞)和试纸(PH试纸或酸碱试纸)来判断.
29.原电池最重要的就是铜锌原电池.取一个铜棒,一个锌棒,用一个导线把它们连到一块,中间连个电流表,然后插到装有稀硫酸的烧杯中,你会发现电流表指针发生了偏转了,说明有电流通过.这个在生活中也可以做.你找一个熟透的蕃茄,用两上不同的金属棒插进去,用导线连到一块,就做成了一个简单的原电池.
30.电解池重要的是电解氯化铜.取两个石墨棒(其它的惰性电极也可以),插到氯化铜溶液里,通上直流电,在阳极上会析出氯气.阴极会析出铜单质.电解在生活和工业上有很重要的应用.比如说:精炼铜,电镀,氯碱工业等.
好了,累死了.幸亏我会五笔,要不非累死不可.要想说得非常清楚是不可能的.你最好找个老师给你辅导一下.

含氯化钠的偏低,因为盐酸不与氯化钠反应,其他的都偏高,因为其他的杂质都能和盐酸反应

当电流表内接时,电压测量值与真实值相等,电流真实值大于测量值,电源电动势真实值大于测量值,内阻测量值小于真实值；
当电流表外接时,电流测量值等于真实值,电动势 测量值等于真实值,内阻测量值大于真实值.
这就是我高中所学的,希望对你有帮助啊.这些误差分析,重要的是一步步来分析.

应该有.
有些书上用的表达方式是exp[-(x-L)^2/(2a^2)],其实是一样的.
都是
[a(2PI)^(1/2)]^(-1)e^[-(x-L)^2/(2a^2)],

斐林试剂就是新制氢氧化铜
也就是说乙醛的氧化反应.

建议用下法进行误差分析：
T² = 4π²L/g (1)
g = 4π²L/T² (2)
dg = 4π² (dL/T² - 2LdT/T³) //：把g看成L、T的函数的全微分.
dg/g = dL/L - 2dT/T (3)
因此由摆长的增加或周期的减少
造成重力加速度的测量值的相对变化
如(3)式所示.比如：摆长相对增加 1%,周期相对减少 1%,
那么重力加速度相对变化为：dg/g = 1% -2(-1%) = 3% .

首先指示剂可当弱酸这就有问题,酚酞是可以当弱酸的,但甲基橙就是弱碱,指示剂都会消耗一定量的酸碱,其次再说你所说的酸碱中和滴定不够明确,比如如果是碱滴定酸,酚酞过量了,就需要更多的碱,导致结果偏大,而如果是酸滴碱,情况就相反,需要的酸变少了,结果偏小

一般做实验要有（1）实验名称；（2）实验目的；（3）实验原理；（4）实验电路图；（5）实验的步骤和方法；（6）实验结论；（7）老师评语；以上7步不知道你要那部分；这些都比较简单.“非线性电阻元件伏安曲线的测绘...

Ra*Rb=R^2这个公式只是近似公式,原公式为Ra*Rb+Ra*R=R^2,只是把Ra*R因为比较小省略了,上述境况误差相差不算大,可以近似认为相等