氨基酸等电点精氨酸,蛋氨酸,缬氨酸,亮氨酸的等电点是多少?

1,D （中性氨基酸的等电点小于7,因此有碱性氨基酸等电点大于中性的但又小于7的）
2 C 谷氨酸等电点3.22 在pH5.3为阴离子
3 C 有些不含碱性而来源于植物的含氮有机化合物,有明显的生物活性,故仍包括在生物碱的范围内.(第三题不确定,什么叫分子中的氮杂质啊)

.氨基酸在等电点时,主要以( 中性 )离子形式存在,在pH>pI的溶液 中,大部分以( 负 )离子形式存在,在pH

第二题：
思路一：由于氨基酸加入水后,ph下降,说明水中H+增多,所以氨基酸解离H+的能力强于结合H+的能力,即氨基酸呈阴离子,即此时pH>pI.氨基酸呈阴离子所以向正极移动
（总而言之,引起pH下降的氨基酸其pI必然比下降后的pH要小,反之亦然.）
思路二：氨基酸加入水后,ph下降到5,说明是酸性氨基酸,所以pI

可以这样分析：
第二题：加入pH=7的水后溶液呈酸性,可知[H+]>[OH-],又因为溶液必须保持电荷平衡,所以一定有[H+]=[OH-]+[AA阴离子]（其实就是氨基酸溶于水后结合OH-形成阴离子）,所以在电场中自然是向正极泳动；
第三题：可以这样假设一个体系,从pH=6.3的溶液如何变成pH=8的溶液?那就是加碱,（eg.KOH）,所以在氨基酸平衡电离的体系（pH6.3）下如果引入OH-,正如楼主Po的第二张图所示,那肯定是有助于AA阴离子的形成,所以在电场中该AA离子向正极泳动；
解决这类题目合理运用电离反应平衡,电荷平衡的原理,建立合适合理的假想体系有助于正确分析,希望我的回答能够让你满意.

两者之间没有直接的关系.
氨基酸的等电点由α-NH3+、α-COOH及R基上的易解离基团决定,当一个氨基酸只存在α-NH3+、α-COOH,pI为这两个基团pKa值的平均值.存在3个可解离基团时,pI为2个同属性基团pKa值的平均值,如酸性氨基酸的pI就等于α-COOH及R基上-COOH pKa值的平均值.由于α-COO- 受到α-NH2的影响比较稳定（也就是α-COOH容易给出H+）,反过来,α-NH2则不容易接受H+,所以大部分的氨基酸等电点偏酸.
蛋白质的等电点由N端的-NH3+、C端的-COOH及R基上的易解离基团决定.这是因为其他氨基酸的α-NH2、α-COOH都参与了肽键的组成从而失去了酸碱性（接受或给出质子的能力）.但在计算蛋白质等电点时,应考虑R基基团被包埋在空间结构内部的可能.而C端的-COO-也因为临近肽键的影响比较稳定,所以大部分的蛋白质等电点也偏酸.
但蛋白质等电点和氨基酸等电点之间没有直接的联系.