新药帕拉米韦注射液可用于治疗H7N9禽流感．

我觉得可以从两个方面来看这个问题
第一,为医学事业献身
每种药物都是经历这样一个过程的
可见我们平时用的药品是多么的来之不易
第二,药品的上市都经历了实验的过程
实验是针对个别人
可见某种药物并不是对每个人都适用而且有效
所以有的药物吃了没什么效果,有的有各种各样的副作用

解题思路：（1）根据帕拉米韦化学式的含义进行分析解答．
（2）根据化合物中各元素质量比=各原子的相对原子质量×原子个数之比，进行分析解答．
（3）根据题意，成人禽流感患者，用量为75mg/次，2次/日，25mg/支，据此进行分析解答．

（1）帕拉米韦是由碳、氢、氮、氧四种元素组成的．
（2）帕拉米韦中氢、氮两种元素的质量比为（1×28）：（14×4）=1：2．
（3）由题意，成人禽流感患者，用量为75mg/次，2次/日，25mg/支，则成人禽流感患者，每天应注射帕拉米韦75mg/次×2÷25mg/支=6支．
故答案为：（1）4；（2）1：2；（3）6．

点评：
本题考点： 化学式的书写及意义；元素质量比的计算．

考点点评： 本题难度不大，考查同学们结合标签新信息、灵活运用化学式的含义与有关计算进行分析问题、解决问题的能力．

1.He didn't come out until he take the new medicine.
2.When he performed on stage,his parents were seated in the stand.
3.He has been ahead of his classmates in English after he read these books.

解题思路：（1）根据化合物中各元素质量比=各原子的相对原子质量×原子个数之比，进行分析解答．
（2）根据相对分子质量为构成分子的各原子的相对原子质量之和，进行分析解答．
（3）根据化合物中元素的质量分数=[相对原子质量×原子个数/相对分子质量]×100%，进行分析解答．
（4）若每支注射液中帕拉米韦的含量为25mg/支，成人用量为75mg/次，每日2次，据此进行分析解答．

（1）帕拉米韦中碳、氢、氧、氮的质量比为（12×15）：（1×28）：（16×4）：（14×4）=45：7：16：14
（2）帕拉米韦的相对分子质量为12×15+1×28+14×4+16×4=328．
（3）帕拉米韦中氧元素的质量分数是[16×4/328]×100%≈19.5%．
（4）每支注射液中帕拉米韦的含量为25mg/支，成人用量为75mg/次，则每次应注射帕拉米韦75mg/次÷25mg/支=3支/次，每日2次，则每天应注射帕拉米韦3支/次×2=6支．
答：（1）帕拉米韦中碳、氢、氧、氮的质量比是45：7：16：14；
（2）帕拉米韦的相对分子质量为328；
（3）帕拉米韦中氧元素的质量分数是19.5%；
（4）成人禽流感患者，每天应注射帕拉米韦6支．

点评：
本题考点： 元素质量比的计算；相对分子质量的概念及其计算；元素的质量分数计算．

考点点评： 本题难度不大，考查同学们结合标签新信息、灵活运用化学式的有关计算进行分析问题、解决问题的能力．

您好,寒樱暖暖为你
78×8×0.95
=592.8（元）
答：需要592.8元
如果你认可我的回答,
请及时采纳,（点击我的答案上面的【满意答案】图标）
手机用户,请在客户端右上角评价点“满意”即可
你的采纳,
是我前进的动力! 你的采纳也会给你带去财富值的.
如有不明白,
可以追问,直到完成弄懂此题!如还有新的问题,
请另外向我求助,（但不要在这里追问）答题不易,敬请谅解……

解题思路：（1）由函数图象我们不难得到这是一个分段函数，第一段是正比例函数的一段，第二段是指数型函数的一段，由于两段函数均过M（1，4），故我们可将M点代入函数的解析式，求出参数值后，即可得到函数的解析式．
（2）由（1）的结论我们将函数值1代入函数解析式，构造不等式，可以求出每毫升血液中含药量不少于1微克时的起始时刻和结束时刻，他们之间的差值即为服药一次治疗疾病有效的时间．

（1）由题意，当0≤t≤1时，函数图象是一个线段，
由于过原点与点（1，4），故其解析式为y=4t，0≤t≤1；
当t≥1时，函数的解析式为y=a（0.8）^t，
此时M（1，4）在曲线上，将此点的坐标代入函数解析式得4=0.8a，解得a=5
故第一次服药后y与t之间的函数关系式y=f（t）=

4t，0≤t≤1
5(0.8)t， t＞1；
（2）由题意，令f（t）≥1，
即4t≥1，解得t≥0.25，
5（0.8）^t≥1，解得t≤log_0.80.2=[lg0.2/lg0.8]=[lg2−1/3lg2−1]≈7.2
7.2-0.25=6.95
∴服药后0.25小时开始生效，治疗效果能够持续约7小时．

点评：
本题考点： 函数模型的选择与应用．

考点点评： 本题主要考查了函数模型的选择与应用，以及分段函数求解析式和指数不等式的求解，同时考查了计算能力，属于中档题．

解题思路：A、根据帕拉米韦的化学式为C₁₅H₂₈N₄O₄结合无机物的概念分析；
B、根据化合物中元素的质量分数计算方法来分析；
C、根据化合物中各元素质量比=各原子的相对原子质量×原子个数之比，进行分析解答；
D、根据每个帕拉米韦分子的构成进行分析解答．

A、含有碳元素的化合物属于有机化合物，根据帕拉米韦的化学式C₁₅H₂₈N₄O₄可知它是由碳、氢、氮、氧四种元素组成的，属于有机化合物，故说法错误；
B、根据化合物中元素的质量分数公式可知，帕拉米韦的相对分子质量一定，哪种元素的相对原子质量之和最大，哪种元素的质量分数最大，碳元素的相对原子质量之和为12×15=180，氢元素的相对原子质量之和为1×28=28，氮元素的相对原子质量之和为14×4=56，氧元素的相对原子质量之和为16×4=64，因此碳元素质量分数最大，故说法错误；
C、帕拉米韦中C、H、N、O元素质量比为（12×15）：（1×28）：（14×4）：（16×4）=45：7：14：16，不等于原子个数比，故说法错误；
D、分子是由原子构成的，每个帕拉米韦分子是由15个碳原子、28个氢原子、4个氮原子和4个氧原子构成的，故说法正确．
故选D．

点评：
本题考点： 化学式的书写及意义；有机物与无机物的区别；元素质量比的计算；元素的质量分数计算．

考点点评： 本题难度不大，考查同学们结合新信息、灵活运用化学式的含义与有关计算进行分析问题、解决问题的能力．

解题思路：（1）当t≤[1/2]时，y与t成正比例函数，t≥[1/2]时，y与t是一次函数关系，利用待定系数法求解即可．
（2）利用函数的性质把y=4分别代入两函数的解析式即可求出答案．

（1）当t≤[1/2]时，设y₁=kt，图象经过点（[1/2]，6），
代入解得：k=12，所以y₁=12t．
当t≥[1/2]时，设y₂=kt+b，图象经过点（[1/2]，6）和点（8，0）．
代入列出方程组


1
2k+b＝6
8k+b＝0，
解得：k=-[4/5]，b=[32/5]，所以y₂=-[4/5]t+[32/5]．
（2）∵每毫升血液中含药量不少于4微克时治疗疾病有效，
∴把y=4代入y₁=12t得：4=12t，
解得：t=[1/3]，
即[1/3]小时=20分钟；7小时+20分钟=7小时20分钟；
把y=4代入y₂=-[4/5]t+[32/5]得：4=-[4/5]t+[32/5]，
解得：t=3，7小时+3小时=10小时，
即每毫升血液中含药量不少于4微克时是在服药后[1/3]小时到3小时内有效，即7：20到10：00有效．

点评：
本题考点： 一次函数的应用．

考点点评： 本题通过考查一次函数的应用来考查从图象上获取信息的能力，综合利用了正比例函数、一次函数的性质．

B

少表格什么的吧?
第二问：由于是直线,所以为一次函数,故由选定系数法可分别求得两段函数的关系式为
y=2x y=-0.8x+11.2

解题思路：（1）由曲线过点(

1

2

，

16

5

)，代入曲线方程，求出a值，确定函数关系式；再分别求出分段函数各段上的最大值进行比较，从而得出药量峰值（y的最大值）与达峰时间；
（2）把y=1分别代入两个函数关系式求时间，再求时间差，即可得出服用该药一次后能维持多长的有效时间．

（1）由曲线过点(
1
2，
16
5)，可得
a×
1
2

1
4+1＝
16
5，故a=8…（2分）
当0＜x＜1时，y＝
8x
x2+1＜
8x
2x＝4，…（3分）
当x≥1时，设2^x-1=t，可知t≥1，y＝
8×2x−1
4x−1+1＝
8t
t2+1≤
8t
2t＝4（当且仅当t=1时，y=4）…（5分）
综上可知y_max=4，且当y取最大值时，对应的x值为1
所以药量峰值为4mg，达峰时间为1小时．…（6分）
（2）当0＜x＜1时，由
8x
x2+1＝1，可得x²-8x+1=0，
解得x＝4±
15，又4+
15＞1，故x＝4−
15． …（8分）
当x≥1时，设2^x-1=t，则t≥1，
由
8×2x−1
4x−1+1＝1，可得
8t
t2+1＝1，解得t＝4±

点评：
本题考点： 函数模型的选择与应用．

考点点评： 本题主要考查了函数模型的选择与应用，以及分段函数求解析式和指数不等式的求解，同时考查了计算能力，属于中档题．

A

A、物质由元素组成，故由莽草酸的化学式可以看出，其由碳、氢、氧三种元素组成，说法正确；
B、莽草酸是由元素组成，莽草酸分子是由原子构成的，故B说法错误；
C、莽草酸C7H10O5中C、H、O三种元素的质量比=（12×7）：（1×10）：（16×5）=42：5：40≠7：10：5；故C错误；
D、莽草酸C7H10O5的相对分子质量=12×7+1×10+16×5=174；故D错误；
故选A

（1）服药后每毫升血液中的含药量y（微克）与时间t（小时）之间


近似满足的曲线（OA为线段，AB为某二次函数图象的一部分，B是抛物线顶点，O为原点）．
当0≤t≤1时，y=f（t）是过（0，0）和（1，4）的线段，
设y=kt，得k=4，∴y=4t．
当1＜t≤5时，y=f（t）是项点为B（5，0），过A（1，4）的二次函数，
设y=a（t+m） ² +n，则

a(5+m ) 2 =0
a(1+m ) 2 +n=4 ，解得m=-5，n=0，a=
1
4 ．
∴y=
1
4 (t-5 ) 2 ．
故y=

4t，0≤t≤1

1
4 (t-5 ) 2 ，1＜t≤5. …（6分）
（2）当0≤t≤1时，4t ≥
4
9 ，解得
1
9 ≤t≤1 ；
当1＜t≤5时，
1
4 (t-5 ) 2 ≥
4
9 ，解得t≥
19
3 ，或t≤
11
3 ，∴1＜t ≤
11
3 ，
∴
1
9 ≤t≤
11
3 ，
11
3 -
1
9 =
32
9 ．
故服药一次治疗疾病的有效时间为
32
9 小时．

x是时间吧,以小时为单位,
由y=12x（0≤x≤1/2）知道,在x=1/2小时的时候,y=6,大于4,还是有效的
研究y=-（4/5）x+（32/5）（1/2

解题思路：A、根据帕拉米韦的微观构成进行分析判断．
B、相对分子质量单位是“1”，不是“克”，常常省略不写．
C、根据帕拉米韦化学式的含义进行分析判断．
D、根据化合物中各元素质量比=各原子的相对原子质量×原子个数之比，进行分析判断．

A、帕拉米韦是由帕拉米韦分子构成的，1个帕拉米韦分子中含有15个碳原子，故选项说法错误．
B、相对分子质量单位是“1”，不是“克”，常常省略不写，故选项说法错误．
C、帕拉米韦是由碳、氢、氮、氧四种元素组成的，故选项说法正确．
D、帕拉米韦中碳、氢、氧、氮四种元素的质量比为（12×15）：（1×28）：（14×4）：（16×4）≠15：28：4：4，故选项说法错误．
故选：C．

点评：
本题考点： 化学式的书写及意义；相对分子质量的概念及其计算；元素质量比的计算．

考点点评： 本题难度不大，考查同学们结合新信息、灵活运用化学式的含义与有关计算进行分析问题、解决问题的能力．

这是分段函数,定义域不同解释式也不同!当定义域是0到2时解释式是：y=3x ;定义域是2到20时,是过（2,6） 和（20,0）这两点的一次函数

（1）由题意，当0≤t≤1时，函数图象是一个线段，由于过原点与点（1，4），所以k=4，
其解析式为y=4t，0≤t≤1；
当t≥1时，函数的解析式为y= (
1
2 ) t-a ，
此时M（1，4）在曲线上，将此点的坐标代入函数解析式得4= (
1
2 ) 1-a ，解得a=3；
（2）由（1）知， f(t)=

4t，0≤t≤1
(
1
2 ) t-3 ，t＞1 ；
（3）由（2）知，令f（t）≥0.5，即

4t≥0.5，0≤t≤1
(
1
2 ) t-3 ≥0.5，t＞1
∴
1
8 ≤t≤4 ．
答：（1）k=4，a=3；（2）函数关系式为 f(t)=

4t，0≤t≤1
(
1
2 ) t-3 ，t＞1 ；（3）服药一次治疗有效的时间范围为
1
8 ≤t≤4 ．

(1)
首先求出t关于y的函数.从图中可以看出是分段函数
当0

解题思路：（1）当t≤[1/2]时，y与t成正比例函数，t≥[1/2]时，y与t是一次函数关系，利用待定系数法求解即可．
（2）利用函数的性质把y=4分别代入两函数的解析式即可求出答案．

（1）当t≤[1/2]时，设y₁=kt，图象经过点（[1/2]，6），
代入解得：k=12，所以y₁=12t．
当t≥[1/2]时，设y₂=kt+b，图象经过点（[1/2]，6）和点（8，0）．
代入列出方程组


1
2k+b＝6
8k+b＝0，
解得：k=-[4/5]，b=[32/5]，所以y₂=-[4/5]t+[32/5]．

（2）∵每毫升血液中含药量不少于4微克时治疗疾病有效，
∴把y=4代入y₁=12t得：4=12t，
解得：t=[1/3]，
即[1/3]小时=20分钟；7小时+20分钟=7小时20分钟；
把y=4代入y₂=-[4/5]t+[32/5]得：4=-[4/5]t+[32/5]，
解得：t=3，7小时+3小时=10小时，
即每毫升血液中含药量不少于4微克时是在服药后[1/3]小时到3小时内有效，即7：20到10：00有效．

点评：
本题考点： 一次函数的应用．

考点点评： 本题通过考查一次函数的应用来考查从图象上获取信息的能力，综合利用了正比例函数、一次函数的性质．

It is said that the metal is more precious than gold.
As we all know/As is known to all,the Great Wall of China was built in the 3rd century BC.
Everyone hopes that the new medicine does no have any side effect.
(Everyone hopes that the new medicine has no side effect.)
We all look forward to worldwide peace.
(Everyone expects the peace in the whole world.)
It is said that one will lose his life within 7 paces after being bitten by this type of snake.
祝你开心如意!

　　分ⅰ、ⅱ、ⅲ、ⅳ期四期
　　特点：i期主要是评价药物的安全性；ii期是评价药物的有效性和耐受性；iii期是进一步评价药物的有效性与安全性；iv期是已上市药物的再评价.
　　ⅰ期临床试验
　　在新药开发过程中,将新药第一次用于人体以研究新药的性质的试验,称之为ⅰ期临床试验.即在严格控制的条件下,给少量试验药物于少数经过谨慎选择和筛选出的健康志愿者(对肿瘤药物而言通常为肿瘤病人),然生仔细监测药物的血液浓度排泄性质和任何有益反应或不良作用,以评价药物在人体内的性质.
　　ⅰ期临床试验通常要求健康志愿者住院以进行24小时的密切监护.随着对新药的安全性了解的增加,给药的剂量可逐渐提高,并可以多剂量给药.通过ⅰ期临床试验,还可以得到一些药物最高和最低剂量的信息,以便确定将来在病人身上使用的合适剂量.可见,ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验,目的在于观测人体对新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据.
　　ⅱ期临床试验
　　通过ⅰ期临床研究,在健康人身上得到了为达到合理的血药浓度所需要的药品的剂理的信息,即药代动力学数据.但是,通常在健康的人体上是不可能证实药品的治疗作用的.
　　在临床研究的第二阶段即ⅱ期临床试验,将给药于少数病人志愿者,然后重新评价药物的药代动力学和排泄情况.这是因为药物在患病状态的人体内的作用方式常常是不同的,对那些影响肠、胃、肝、和肾的药物尤其如此.
　　以一个新的治疗关节炎的止通药的开发为例.ⅱ期临床研究将确定该药缓解关节炎病人的疼通效果如何,还要确定在不同剂量时不良反应的发生率的高低,以确定疼痛得到充分缓解但不良反应最小的剂量.
　　可以说,ⅱ期临床试验是对治疗作用的初步评价阶段.ⅱ期临床试验一般通过随机盲法对照试验（根据具体目的也可以采取其他设计形式）,对新药的有效性和安全性作出初步评价,并为设计ⅲ期临床试验和确定给药剂量方案提供依据.
　　ⅲ期临床试验
　　在ⅰ,ⅱ期临床研究的基础上,将试验药物用于更大范围的病人志愿者身上,进行扩大的多中心临床试验,进一步评价药物的有效性和耐受性（或安全性）,称之为ⅲ期临床试验.ⅲ期临床试验可以说是治疗作用的确证阶段,也是为药品注册申请获得批准提供依据的关键阶段,该期试验一般为具有足够样本量的随机化盲法对照试验.临床试验将对试验药物和安慰剂（不含活性物质）或已上市药品的有关参数进行比较.试验结果应当具有可重复性.
　　可以说,该阶段是临床研究项目的最繁忙和任务最集中的部分.除了对成年病人研究外,还要特别研究药物对老年病人,有时还要包括儿童的安全性.一般来讲,老年病人和危重病人所要求的剂量要低一些,因为他们的身体不能有产地清除药物,使得他们对不良反应的耐受性更差,所以应当进行特别的研究来确定剂量.而儿童人群具有突变敏感性、迟发毒性和不同的药物代谢动力学性质等特点,因此在决定药物应用于儿童人群时,权衡疗效和药物不良反应应当是一个需要特别关注的问题.在国外,儿童参加的临床试验一般放在成人试验的ⅲ期临床后才开始.如果一种疾病主要发生在儿童,并且很严重又没有其他治疗方法,美国食品与药品管理局允许ⅰ期临床试验真接从儿童开始,即在不存在成人数据参照的情况下,允许从儿童开始药理评价.国对此尚无明确规定.
　　iv期临床试验
　　对新药上市后的监测.在广泛使用条件下考察疗效和不良反应(注意罕见不良反应).

解题思路：甲烷和氯气在光照条件下发生取代反应生成A，根据题给信息知A为CH₂Cl₂，A和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成，但同一个碳原子上含有两个羟基不稳定会失水生成醛，则B的结构简式为HCHO，CH₃（CH₂）₆CHO和甲醛反应生成E，根据题给信息知，E的结构简式为，E和氢气发生加成反应生成G，则G的结构简式为CH₃（CH₂）₅C（CH₂OH）₃，甲苯在光照条件下与氯气发生取代反应，C是一氯甲苯，其结构简式为，和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成D，D的结构简式为，D被氧化生成F苯甲醛，则F的结构简式为，苯甲醛被氧化生成I，I的结构简式为，G和I反应生成H，H的结构简式为．

甲烷和氯气在光照条件下发生取代反应生成A，根据题给信息知A为CH₂Cl₂，A和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成，但同一个碳原子上含有两个羟基不稳定会失水生成醛，则B的结构简式为：HCHO，CH₃（CH₂）₆CHO和甲醛反应生成E，根据题给信息知，E的结构简式为，E和氢气发生加成反应生成G，则G的结构简式为：CH₃（CH₂）₅C（CH₂OH）₃，甲苯在光照条件下与氯气发生取代反应，C是一氯甲苯，其结构简式为，和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成D，D的结构简式为：，D被氧化生成F苯甲醛，则F的结构简式为，苯甲醛被氧化生成I，I的结构简式为：，G和I反应生成H，H的结构简式为．
（1）结合判断出的物质B、E的结构简式：B为HCHO，E为，故答案为：HCHO；；
（2）反应①～⑤中．①是取代反应；②是卤代烃的水解属于取代反应；③是醛醛加成反应；④是醛基的加成反应；⑤是酯化反应，属于取代反应；属于取代反应的有①②⑤，故答案为：①②⑤；
（3）CH₃（CH₂）₆CHO的同分异构体符合下列条件，A．能发生银镜反应说明含有醛基，B．烃基上的一氯取代物只有两种说明烃基上含有两类氢原子，则符合条件的同分异构体有：（CH₃CH₂）₃CCHO或（CH₃）₃CC（CH₂）₂CHO，
故答案为：（CH₃CH₂）₃CCHO或（CH₃）₃CC（CH₂）₂CHO；
（4）F是苯甲醛，I是苯甲酸，苯甲醛中含有醛基，苯甲酸中含有羧基，醛能和银氨溶液发生银镜反应，能和新制氢氧化铜悬浊液反应生成红色沉淀，酸具有酸的通性，能使紫色石蕊试纸变蓝色，所以鉴别方法是：把F和I配成溶液，分别滴加紫色石蕊试液，如变红的是苯甲酸（即I），不变色的是苯甲醛（即F）．或者是蓝色石蕊试纸、银镜反应、新制氢氧化铜悬浊液等，
故答案为：把F和I配成溶液，分别滴加紫色石蕊试液，如变红的是苯甲酸（即I），不变色的是苯甲醛（即F）．或者是蓝色石蕊试纸、银镜反应、新制氢氧化铜悬浊液等；
（5）反应②是一氯甲苯在强碱溶液中发生的水解反应生成苯甲醇，反应的化学方程式为，
故答案为：；
（6）反应⑤是苯甲酸和含三个醇羟基的E在浓硫酸加热条件下发生的酯化反应，化学方程式为，
故答案为：．

点评：
本题考点： 有机物的推断．

考点点评： 本题考查了有机物的推断，明确有机物的官能团及其性质即可解答，注意醇和羧酸发生酯化反应时断键位置，为易错点．

The Chinese are an industrious nation
中华民族是个勤劳的民族.
The new drug began to operate not long after it is taken.
这种新药服用后不久就会开始见效.

实验性肌炎动物模型制作的研究
动物模型制作 肌匀浆的制备：取新鲜的家兔骨骼肌,在冰台上剔除其神经、血管 、筋膜.纯骨骼肌肉予以切碎后加pH 7.2磷酸缓冲液（20%W/V）,冰水浴中用刀式匀浆机 以1700 rpm匀浆3次,一次5秒,间隔30秒.然后用4层纱布过滤,溶液再用磨式匀浆机以300 0 rpm匀浆3次,一次5秒,间隔30秒,加去垢剂Triton-X-100（上海华美生物制品厂）,两者比例100：1,混合后2500 g×10分钟（4℃）离心.取上清予考马斯亮兰蛋白定量法定 量后,分装置-20℃冰箱备用.用时再与完全佛氏佐剂2：1混合.肌匀浆蛋白浓度测 定：采用Bradford方法〔1〕.免疫方法：每周于豚鼠项背部依次皮*射1次,实 验组给予肌匀浆0.2 ml+FCA 0.1 ml,共8次,对照组予生理盐水0.2 ml+FCA 0.1 ml.

1、外观,纯度,含量一定要有,其他依该原料的理化特性而按需选定.
2、面积归一法就可以了.
3、原料不需做破坏性实验,但你要有其储存条件下的稳定性数据.

（1）由已知得y= ；
（2）当0≤t≤1时，4t≥ ，得 ≤t≤1；
当1＜t≤5时， （t-5） ² ≥ ，得t≥ 或t≤ ，
∴有1＜t≤ ，
∴ ≤t≤ ，
∴ - = ，
因此，服药一次治疗疾病的有效时间为 小时。

对照实验是指在研究一种条件对研究对象的影响时，所进行的除了这种条件不同之外，其他条件都相同的实验．其中不同的条件就是实验变量．设计原则：一个探究实验中只能有一个实验变量，其他因素均处于相同理想状态，这样便于排除因其他因素的存在而影响、干扰实验结果的可能．据上分析，选项C实验变量是药物，并且是单一变量．
故选：C

The Sixth Medicine-making Factory has developed a traditional Chinese medicine ,which has a good effect on curing heart diseases.Three pills should be taken every time ,three times a day.One or two more pills can be added if necessary.Anyone who feels sick after taking them should stop and children and the old are forbidden to take the medicine.The medicine should be kept in cool and dry places and the doctor’s advice must be followed.
怎么样啊?这可是老师给我们发的标准答案.

看是什么新药,重组蛋白,单抗或者其他基因工程药物,新药研发要用到的分子生物学技术挺多的,文章自己写个大纲,从目的,意义,重要性,应用领域分别阐述下字数就够了.一般生产中用的多为质粒提取等,检测中的应用比较多,酶切,pcr测序,蛋白含量测定.找找分子生物学资料一般都会有.

解题思路：此题考查对对照实验的认识．研究一种条件对研究对象的影响时，所进行的除了这种条件不同之外，其他条件都相同的实验．

对照实验是指在研究一种条件对研究对象的影响时，所进行的除了这种条件不同之外，其他条件都相同的实验．其中不同的条件就是实验变量．设计原则：一个探究实验中只能有一个实验变量，其他因素均处于相同理想状态，这样便于排除因其他因素的存在而影响、干扰实验结果的可能．据上分析，选项C实验变量是药物，并且是单一变量．
故选：C

点评：
本题考点： 科学探究的基本方法．

考点点评： 设置对照实验目的在于消除无关变量对实验对象的影响．增加可信度和说服力，探究实验一定要设置对照组．

(1) 四 7：1 (2) 有机物 (3) 19.5% (4) 6

本题是化学式计算的标识题，解题的关键是明确标签上所给出的有关物质的组成等相关方面的信息。帕拉米韦是由C、H、O、N四种元素组成的有机物，依据其组成特点可进行元素质量比、某元素质量分数等一系列的计算。

设甲、乙电视台做广告的时间分别为x分钟和y分钟，总收益为Z元
由题意得z=3000x+2000y，其可行域为

x+y≤30
400x+200y≤8000
x≥0，y≥0 ，作直线l：3000x+2000y=0，即3x+2y=0平移直线l
当l经过M（10，20）时，Z _max =3000×10+2000×20=70000元
所以，该药店在甲电视台做10分钟广告，乙电视台做20分钟广告，药店的收益最大，最大收益为70000元．

（1）当0≤t＜1时，y=8t；
当t≥1时，把A（1，8）、B（7，1）代入y=kat，得

ka=8
k a 7 =1 ，解得

a=

2
2
k=8
2 ，
故 y=

8t，(0≤t＜1)
8
2 (

2
2 ) t ，(t≥1)
（2）设第一次服药后最迟过t小时服第二次药，则

t≥1
8
2 (

2
2 ) t =2 ，解得t=5，即第一次服药后5h后服第二次药，也即上午11：00服药；
（3）第二次服药3h后，每毫升血液中含第一次服药后的剩余量为： y 1 =8
2 (

2
2 ) 8 =

2
2 μg
含第二次服药量为： y 2 =8
2 (

2
2 ) 3 =4μg
所以此时两次服药剩余的量为

2
2 +4≈4.7μg
故该病人每毫升血液中的含药量为4.7μg

1、由题意当实验没有达到4个人被治愈,则被否定；p=p0+p1+p2+p3=（0.35）的10次方+c（1,10）（0.35）（0.65）的9次方+c（2,10）（0.35）²（0.65）的8次方+c（3,10）（0.35）的3次方（0.65）的7次方；
2、若新药完全无效,但实验结果有效,则痊愈为0.25,在实验过程中达到4人及以上则符合2假设；P=1-（P0+P1+P2+P3）,Pn=c（n,10）（0.25）的n次方*（0.75）的（10-n）次方

8С

（1）当x≤2时,设y=kx,
把（2,6）代入上式,得k=3,
∴x≤2时,y=3x；
当x≥2时,设y=kx+b,
把（2,6）,（10,3）代入上式,得k=- 38,b= 274．
∴x≥2时,y=- 38x+ 274．
（2）把y=4代入y=3x,得x1= 43,
把y=4代入y=- 38x+ 274,得x2= 223．
则x2-x1=6小时．
答：这个有效时间为6小时．

解题思路：胃酸的主要成分是盐酸，属于酸；
胃舒乳的主要成分是氢氧化镁，属于碱；
中和反应是酸与碱作用生成盐和水的反应．

用“胃舒乳”治疗胃酸时，由于胃酸中的盐酸和“胃舒乳”中的氢氧化镁会发生中和反应，并能生成氯化镁和水，
因此用“胃舒乳”治疗胃酸过多时的化学方程式为：Mg（OH）₂+2HCl═MgCl₂+2H₂O．
故答案为：Mg（OH）₂+2HCl═MgCl₂+2H₂O．

点评：
本题考点： 书写化学方程式、文字表达式、电离方程式；中和反应及其应用．

考点点评： 本题主要考查化学方程式的书写，难度稍大．

" Significant new drugs creation" Five-Year" plan" special science and Technology Majo

y=-2x^2+8x（0

3小时后14小时前XY成反比,起始Y为8,X为3.11小时（X=14）时Y变为0,设当X=6时,Y为y,则
8/（14-3）=y/（6-3） ,应为8/（14-3）=y/（14-6）y=64/11
8/3

（1）当x≤2时,设y=kx,
把（2,6）代入上式,得k=3,
∴x≤2时,y=3x；
当x≥2时,设y=kx+b,
把（2,6）,（10,3）代入上式,得k=- 38,b= 274．
∴x≥2时,y=- 38x+ 274．
（2）把y=4代入y=3x,得x1= 43,
把y=4代入y=- 38x+ 274,得x2= 223．
则x2-x1=6小时．
答：这个有效时间为6小时．

1.当x≤2时,设y=kx,把X=2,y=6带入得k=3,
∴y=3x
当x≥2 时,设y=kx+b,把x=2,y=6,和x=10,y=3分别带入的方程组得
2k+b=6,10k+b=3解得k=-3/8,b=27/4
∴y=-3/8x+27/4
2.当y=4时分别带入y=3x和y=-3/8x+27/4得x=4/3和x=22/3
22/3-4/3=6
有效时间是6小时

（1）y=12x （0≤t≦ ）；y=-0.8x+6.4 （t≧ ）
（2） 若y≥4时，则 ，所以7︰00服药后，7︰20到10︰00有效。

The sugar kidney pellet (abbreviation sugar kidney) is the ZhejiangProvince research institute of traditional Chinese medicine limitedcompany develops the development the Chinese native medicine,thenatural medicine 6th (2) a kind of new medicine,for guaranteed itwith the medicine security,we has carried on the big mouse 4month-long long-term toxicity tests.The test result indicated that,The SD big mouse separately passes through the mouth to give "thesugar kidney" 60,30 and 15g (crude drugs)/(kg.d) three dosage (iscalled high,center,low dosage),continuously 4 months,draft,theactive situation to the big mouse's outward appearance body and so onthe good influence; The large dose and center the dosage sugar kidneyhas the mild influence to the big mouse body weight growth,displaysfor the high dosage and center the dosage for the medicine group bigmouse in gives the medicine section of period (male big mouse 2-16week,female big mouse 2-17 week) in the body weight rate of riseslowly to the corresponding time comparison group,but does not have显著性 the difference; For the medicine 3 months (for medicineintermediate stage),to the hematology,the biochemistry study target,the internal organs coefficient examination discovery not good hasnot affected,for medicine each group's each target measured thedefinite value and the comparison group comparison and quite even isnormally with this institute establishment normal value; Theindividual internal organs internal organs weight,the coefficient andthe corresponding time comparison group compares has the weight andthe height difference,but the internal organs outward appearance isnormal,the histo-pathology has not seen under any naked eye and themirror the obviously pathology morphology and the histology change.Three stages completely examine the internal organs for the medicinegroup after the histo-pathology inspection,has not had under thenaked eye and the mirror the obviously any pathology morphology andthe histology change,is same with the comparison group big mouse.Theresult indicated the sugar kidney pellet according to draws upclinical takes the dosage (68g crude drugs/person/date) and thetreatment course takes is safe.

顿号
两者是并列的.
不明白欢迎来求助.
多谢了!

解题思路：（1）由图象知，0≤t＜1时函数的解析式是一个线段，再结合函数y=k•at（t≥1，a＞0，k，a是常数）即可得到函数的解析式；（2）根据（1）中所求出的解析式建立不等式y≥2，解此不等式计算出第二次吃药的时间即可；（3）根据所求出的函数解析式分别计算出两次吃药的剩余量，两者的和即为病人血液中的含药量．

（1）当0≤t＜1时，y=8t；
当t≥1时，把A（1，8）、B（7，1）代入y=kat，得

ka＝8
ka7＝1，解得

a＝

2
2
k＝8
2，
故y＝

8t，(0≤t＜1)
8
2(

2
2)t，(t≥1)
（2）设第一次服药后最迟过t小时服第二次药，则

t≥1
8
2(

2
2)t ＝2，解得t=5，即第一次服药后5h后服第二次药，也即上午11：00服药；
（3）第二次服药3h后，每毫升血液中含第一次服药后的剩余量为：y1＝8
2(

2
2)8＝

2
2μg
含第二次服药量为：y2＝8
2(

2
2)3＝4μg
所以此时两次服药剩余的量为

2
2+4≈4.7μg
故该病人每毫升血液中的含药量为4.7μg

点评：
本题考点： 指数函数的实际应用．

考点点评： 本题考查指数函数在实际中的应用，解答的关键是将实际问题对应的函数模型建立起来，进而通过代数计算得出实际问题的解决方案

解题思路：A为CH₂Cl₂和氢氧化钠水溶液反应，发生取代反应，-Cl被-OH取代，在一个C上的两个-OH易被氧化，生成-CHO，根据题给条件②，可以推出B为甲醛：HCHO；CH₃（CH₂）₆CHO，可以写成CH₃（CH₂）₅CH₂CHO，所以根据题给信息①，和醛基相连的亚甲基可以和两个甲醛反应，（亚甲基的两个碳氢键断裂，甲醛的一个碳氧键，断裂分别组合后得到E）方程式：CH₃（CH₂）₅CH₂CHO+2HCHO=CH₃（CH₂）₅C（CH₂OH）₂CHO，这种物质就是E，所以G就是，CH₃（CH₂）₅C（CH₂OH）₃，甲苯在光照条件下与氯气发生取代反应，最后生成I为酸，根据G和I发生酯化反应生成H为C₃₁H₃₄O₆，I中含碳原子为21，为3个苯甲酸和G发生的酯化反应，所以C是甲苯上的甲基中的一个氢原子被氯原子取代，生成一氯甲苯C；在氢氧化钠溶液中水解生成苯甲醇D，进一步氧化为苯甲醛F，苯甲酸I；依据判断出的物质进行回答；

A为CH₂Cl₂和氢氧化钠水溶液反应，发生取代反应，-Cl被-OH取代，在一个C上的两个-OH易被氧化，生成-CHO，根据题给条件②，可以推出B为甲醛：HCHO；CH₃（CH₂）₆CHO，可以写成CH₃（CH₂）₅CH₂CHO，所以根据题给信息①，和醛基相连的亚甲基可以和两个甲醛反应，（亚甲基的两个碳氢键断裂，甲醛的一个碳氧键，断裂分别组合后得到E）方程式：CH₃（CH₂）₅CH₂CHO+2HCHO=CH₃（CH₂）₅C（CH₂OH）₂CHO，这种物质就是E，所以G就是CH₃（CH₂）₅C（CH₂OH）₃，甲苯在光照条件下与氯气发生取代反应，最后生成I为酸，根据G和I发生酯化反应生成H为C₃₁H₃₄O₆，I中含碳原子为21，为3个苯甲酸和G发生的酯化反应，所以C是甲苯上的甲基中的一个氢原子被氯原子取代，生成一氯甲苯C；在氢氧化钠溶液中水解生成苯甲醇D，进一步氧化为苯甲醛F，苯甲酸I；
（1）反应①～⑤中．①是取代反应；②是卤代烃的水解属于取代反应；③是醛醛加成反应；④是醛基的加成反应；⑤是酯化反应，属于取代反应；属于取代反应的有①②⑤；B为HCHO，分子中的官能团为醛基；
故答案为：①②⑤；醛基；
（2）完全燃烧时，1mol D为苯甲醇分子式为C₇H₈O耗氧量为8.5mol；a．1molC₆H₆耗氧量为7.5mmol；b．1molC₇H₈O₃耗氧量为7.5mol；c．1molC₆H₁₀O₂耗氧量为7.5mol；d．1molC₇H₈O耗氧量为8.5mmol，故答案为：d；
（3）G的分子式为C₁₀H₂₂O₃，CH₃（CH₂）₆CHO，可以写成CH₃（CH₂）₅CH₂CHO，所以根据题给信息①，和醛基相连的亚甲基可以和两个甲醛反应，（亚甲基的两个碳氢键断裂，甲醛的一个碳氧键，断裂分别组合后得到E）方程式：CH₃（CH₂）₅CH₂CHO+2HCHO=CH₃（CH₂）₅C（CH₂OH）₂CHO，这种物质就是E；所以G就是，CH₃（CH₂）₅C（CH₂OH）₃，结合判断出的物质E的结构简式：E：，甲苯在光照条件下与氯气发生取代反应，最后生成I为酸，根据G和I发生酯化反应生成H为C₃₁H₃₄O₆，I中含碳原子为21，为3个苯甲酸和G发生的酯化反应，所以C是甲苯上的甲基中的一个氢原子被氯原子取代，生成一氯甲苯C；在氢氧化钠溶液中水解生成苯甲醇D，进一步氧化为苯甲醛F，结构简式为：；故答案为：；；
（4）上述判断I为苯甲酸，C₆H₅COOH，与I互为同分异构体，且既含有苯环又能发生银镜反应的物质具有醛基，所以羧基可以变化为酯基，形成甲酸酯，也可以变化为羟基醛基，写出的同分异构体结构简式为：；；；；
故答案为：；

（5）上述推断，F为苯甲醛，结构简式为：，与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为：；
故答案为：；

（6）H为I和G反应得到的化合物，依据推断可知，I为苯甲酸，G为，发生的反应为：；所以H为；H与NaOH溶液共热的化学方程式：；
故答案为：；

点评：
本题考点： 有机物的合成；有机物分子中的官能团及其结构；同分异构现象和同分异构体；取代反应与加成反应．

考点点评： 本题考查了有机化合物的转化关系和物质的性质应用，信息应用能力，主要是取代反应，加成反应，醛醛加成反应，酯化反应，氧化反应等反应类型的判断和运用，关键是官能团的转化和反应条件的应用，题目较难，熟悉有机物的转化关系和官能团的变化，原子守恒的应用是解题关键．

secretary of drug bidding

D小白鼠,基因接近且白鼠数量多,实验成本低.