“上清下浊成天地,清浊相凝便作人.尔欲明白世间事,且将三等细分明.”正月在庙里占全年的运势出的签

我做研究的时候就做这个~肝细胞培养液上清中ALT是肝细胞在体外培养时分泌到上清的,而血清中就是体内血液中的ALT水平~

楼上两位神人完全的误导,织是古代入声字,入声字被归为仄声

你的情况可能有两种可能：1.像二楼说的那样,在用酒精洗完沉淀后,干燥过程时间太长,导致RNA不好溶解.但这种情况可像你那样在水浴中加热溶解个10min,一般是会溶的.所以你的问题看起来更像是第二种情况：2.剩下的不溶沉淀根本不是RNA,而是在提取过程中没有去干净的杂质或蛋白.这种东西是不会溶的.而且有时不会影响RNA的质量,瞬时离心一下把沉淀甩到管底,吸上面的清液就行了；但如果提取过程中RNA发生了降解,这时即便是上面的上清液也是不能用的了.你可以先用上面的上清液跑个胶看看完整性如何.如果两条或三条带就不妨碍使用.祝顺利!

看起来是构象不正确,可能是折叠或修饰的问题.如果只要求可溶,纯化后稀释一下,也许就不沉淀了.也可以试试加一些稳定剂,如甘油,DTT,分子伴侣等.
如果要正确折叠的,就比较麻烦,可以用真核表达系统试试.Thermo有一种用人细胞裂解液表达的系统,自称修饰系统很好.

一个方向快速搅拌
冷冻,沉淀
不需要把上清都取出,以免得到太多杂质

在1/4圆DOC中：一半的小阴影=1/4圆DOC面积-三角形doc=1/4×9π-3×3×1/2=9π/4-9/2在整个大的1/8圆中:另一个阴影的一半=1/8的大圆-（1/2的小圆—刚刚求出的阴影）=6×6×1/8×π－[1/2×3×3×π-(9π/4-9/2）]=9π/4-9/2整个阴影=（9π/4-9/2+9π/4-9/2）×2=9π-18

不是很了解 但是你提取的是总蛋白质,这里主要用的还是离心法,每次加入一些试剂后都会离心逐步去除非蛋白质物质,离心后蛋白质在加入的试剂中都会因为离心力的原因沉淀到离心管的底部,离心后的上清液中是要去除的一些物质,当然要把上清液去掉,通过这种多次加入试剂,多次离心去掉上清液,最后得到的就是总蛋白.

SDS浓度偏低,蛋白变性不充分,带电少,泳动慢.
SDS要放在室温.如果沉淀,可以稍微加热溶解再用.

最近刚刚学到的,与你分享：
首先,要了解平仄,必须从古代音调说起.古代音分四声：平上去入.其中,平分阴阳,即阴平和阳平.
再说现在的普通话.现在的普通话有四个声调,这个不用多说.现在的一声是古代的阴平,二声是阳平,三声是上声,四声是去声.那么古代的入声字都哪去了呢?它们分别被分到了现在的四个声调中.比如“黑（一声）石（二声）柏（三声）落（四声）”都曾经是入声字.
由于古人以平为平,上去入为仄,因此基本上,普通话的一声二声是平,三声四声是仄.但现代人要区分平仄,必须要记住所有的曾经的入声字.因为现在一声二声的字中存在大量的曾经的入声字.
记住所有的入声字是区分平仄的基本功.要说规律,也是有一些的.比如所有以ie ue为韵母的都是入声字,再比如只需记住“白”是入声,便知“柏、伯,怕,泊”等都是入声字.
另外还有值得注意的是比如“看”字,由于是多音字,所以既是平,也是仄,区分平仄关键要看字义.
根据上文内容,别、绝、节都是以ie、ue为韵母的,都应该是入声字,入为仄.而不能简单因为其在普通话中是二声就定位为平声,不知道我这么说你明不明白?

造成OD260/OD280偏低有两种情况：
1.DNA 污染
鱼类肝脏的DNA含量比较多.像你提到的加入异丙醇后又大量的白色絮状沉淀出现,极有可能是DNA没有去除干净.
造成DNA污染的原因主要是Trizol加入氯仿时混匀力度不够,造成DNA未被完全萃取.建议氯仿和trizol混匀时加大震荡力度.
2.蛋白质污染
吸取上清时吸取的上清过多,中间层的蛋白质.造成最后的蛋白质污染.严重影响提取RNA的纯度.
其实现在提取RNA,建议不要用Trizol.Trizol虽然是最经典的方法,但也存在着有机抽提（毒性较大）,耗时较长,对操作者要求高等缺点.现行的硅胶柱能很好的解决这个问题.市场上Qiagen,Omega的产品都不错.Qiagen的价格稍高.

可以.

上清收了做ELISA 细胞直接裂解提蛋白做WB

dna抽提用酚氯仿,rna的话用水饱和酚

1“咽”和“断”,上阕以这两个字勾画了一个女子被凄咽的箫声所惊醒. 2 表面是写思妇情怀,音尘绝一句写出了对当年强大的秦帝国及汉朝的追怀.塑造了一种悲壮的气氛.更抒发了诗人苍然的情绪. 谢谢采纳
求采纳