y染色体上有多少个与性别决定有关的基因

luluxueshi2022-10-04 11:39:541条回答

y染色体上有多少个与性别决定有关的基因
我知道有sry基因,请问还有别的吗?请朋友们认真做答
辛苦了,朋友,但是你提供的几个基因似乎不在y染色体上.

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sl3397837 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
SRY,the Testis-Determining Factor
SOX9,the Campomelic Dysplasia/Autosomal Sex-Reversal Gene
另外:
DMRT1,GATA4,DAX1,SF1,WT1,LHX9,and cell-signaling molecules AMH,WNT4,FGF9,and DHH
参考:
---------------------
应该是只有SRY在Y染色体~这是最关健的一个基因了~
如果你能在Y染色体上找到更多的性别决定基因,就告诉我哦~:)
1年前

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在摩尔根做的果蝇实验中如果与红眼雌果蝇杂交的白眼雄果蝇的y染色体上也有白眼基因w,结果会怎么样
M_Violent1年前1
ses79919 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%
那样的话,就会像常染色体上的等位基因一样,遵循自由组合定律,后代眼色与性别无关
xy染色体 区段什么是同源区段 什么是非同源区段为什么y染色体上没有X染色体上的等位基因 详解好的追加 能答多少答多少
ujj太阳雨1年前2
黑马白沙 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%
X比Y大,大小、形态差多了,本不应属于同源染色体,但因他们都决定性别,且X有Y的同源区段,所以叫同源染色体.同源区段是X、Y共有的区段,非同源区段是X、Y独有的.
至于“为什么y染色体上没有X染色体上的等位基因”,我也不知道,老师没讲.我猜可能是因为Y比X小吧.至于“为什么Y比X小”,可能是自然形成的吧.
你查一下染色体的图片就知道了.
下列说法正确的是 [ ] A.女性只排出含Y染色体的卵细胞
下列说法正确的是
[ ]
A.女性只排出含Y染色体的卵细胞
B.男性只排出含X染色体的精子
C.人的性别是由X染色体决定
D.男性一对性染色体组成是XY,女性是XX
wmaihy1年前1
若水jj 共回答了13个问题 | 采纳率100%
D
人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ),如图所示.下列有关叙述错误的是(
人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ),如图所示.下列有关叙述错误的是(  )
A. Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性
B. Ⅱ片段上基因控制的遗传病,男性患病率可能不等于女性
C. Ⅲ片段上基因控制的遗传病,患病者全为男性
D. 由于X、Y染色体互为非同源染色体,故人类基因组计划要分别测定
kibodipper1年前3
寒峰枯木 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%
解题思路:据图分析,I片段上是位于X染色体上的非同源区段,隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病,男性患病率高于女性;同源区段Ⅱ上存在等位基因,II片段上基因控制的遗传病,男性患病率可能不等于女必性;Ⅲ片段是位于Y染色体上的非同源区段,Ⅲ片段上基因控制的遗传病为伴Y遗传,患病者全为男性.

A、分析题图可知:Ⅰ片段是女性特有的区域,其上的单基因遗传病,分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病,其中伴X染色体隐性遗传病的男性患病率高于女性,而伴X染色体显性遗传病的男性患病率低于女性,故A正确;
B、Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区,其上的单基因遗传病,男性患病率不一定等于女性,如①XaXa×XaYA后代所有显性个体均为男性,所有隐性个体均为女性;②XaXa×XAYa后代所有显性个体均为女性,所有隐性个体均为男性,故B正确;
C、Ⅲ片段是男性特有的区域,其上有控制男性性别决定的基因,而且Ⅲ片段上的基因控制的遗传病,患者全为男性,故C正确;
D、由于X、Y染色体互为同源染色体,但携带遗传信息不一定相同,故人类基因组计划要分别测定,所以人类基因组要测定24条染色体(22条常染色体和X、Y)的DNA序列,故D错误.
故选:D

点评:
本题考点: 人类基因组计划及其意义;伴性遗传.

考点点评: 本题以性染色体为素材,着重考查学生对伴性遗传相关知识的理解能力和利用所学知识进行推理判断的能力,有一定的难度,注意D选项中X、Y染色体在减数分裂过程中能够联会,因此属于同源染色体.

求第二小问详解(1)剪秋罗,叶片的绿色对花斑色为显性(其基因位于常染色体上),Y染色体抑制花斑基因的表达.常染色体上的许
求第二小问详解
(1)剪秋罗,叶片的绿色对花斑色为显性(其基因位于常染色体上),Y染色体抑制花斑基因的表达.常染色体上的许多显性基因(如A、B、C、D……)都抑制花斑基因的表达,只有隐性纯合体才表现为花斑叶.下列是2组4种不同品系(基因型不同)的剪秋罗杂交实验后F1的结果:
  第1组:亲本:花斑叶♀×绿色叶♂;F1:雌︰雄=1︰1,雌株中1/2是花斑叶,1/2 是绿叶;而雄株中没有花斑叶.
  第2组:亲本:绿色叶♀×绿色叶♂;F1:得到2458个子代,由1216个雌株和1242
个雄株组成,雌株中304个为花斑叶,而雄株中无花斑叶.若染色体上等位基因分离互不干扰,根据杂交结果回答以下问题:
①第1组实验的两亲本的基因型分别是 .
  ②第2组实验的叶色至少受 对等位基因控制.其雌性亲本可能的基因型有 ;对应的雄性亲本基因型分别是 .
情系蓝黑1年前1
含情如苦 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
自己打的字.
两对 ♀AaBb、Aabb、aaBb; ♂aabb、aaBb、Aabb
若为一对等位基因,则第一组中为aaXX与AaXY第二组为AaXX与AaXY,这与题目中的四种不同的基因型这句话相违背所以至少有两对等位基因
并且 第二组,得到了304株花斑雌株,占所有雌株的1/4,而且都是隐形纯合子,根据孟德尔遗传定律得知至少由两对等位基因控制.
然后就很简单了
减数分裂过程中什么细胞一定含Y染色体 、X染色体
一月三十1年前3
螃蟹1 共回答了12个问题 | 采纳率100%
减数分裂过程中,精原细胞、初级精母细胞一定含X、Y染色体;
卵原细胞、初母卵母细胞、次级卵母细胞、卵细胞一定含X染色体.
没有哪一个细胞一定含Y染色体.
人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)源区(I、Ⅲ)如图所示.下列有关叙述中错误的是(  )
人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)源区(I、Ⅲ)如图所示.下列有关叙述中错误的是(  )
A.I片段上隐性基因控制的遗传病,人群中男性患病率高于女性
B.II片段上基因控制的遗传病,人群中男性患病率等于女性
C.Ⅲ片段上基因控制的遗传病,人群中患病者全男性
D.位于Ⅱ区的基因在遗传时,一对夫妇的后代男女性状的表现一致
老人不老1年前1
红灯熄灭 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%
解题思路:阅读题干和题图可知,本题是关于X和Y染色体上的基因的遗传,根据选项涉及的知识点进行分析综合,做出判断.

A、Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病,即Xb为致病基因,男性中含有1条X染色体,而女性含有2条X染色体,只有两条均为Xb时女性才发病,所以人群中男性患病率高于女性,A正确.
B、Ⅱ片段是同源区段,基因是成对的,存在等位基因,其遗传与常染色体上基因的遗传相似,人群中男性患病率等于女性,B正确.
C、Ⅲ片段位于Y的非同源区段,其上的基因控制的遗传病人群中患病者全为男性,C正确.
D、Ⅱ片段是同源区段,Ⅱ片段上基因在遗传时与常染色体上基因的遗传相似,但一对夫妇的后代男女性状的表现不一定一致,D错误.
故答:D.

点评:
本题考点: 伴性遗传.

考点点评: 本题的知识点是X与Y染色体的 同源区段与非同源区段上的基因的遗传与性别的关系,主要考查学生对伴性遗传的理解能力.

逻辑达人请进请各位说明选择理由,谢谢。108.有研究表明,要成为男性至少需要拥有一条Y染色体。3亿年前,男性特有的Y染色
逻辑达人请进
请各位说明选择理由,谢谢。
108.有研究表明,要成为男性至少需要拥有一条Y染色体。3亿年前,男性特有的Y染色体在产生之际含有1438个基因,但现在只剩下45个。按照这种速度,Y染色体将在大约1000万年内消失殆尽。因此,随着Y染色体的消亡,人类也将走向消亡。
如果以下各项为真,最不能质疑上述论证的是:
A.恒河猴Y染色体基因确实经历过早期高速的丧失过程,但在过去的2500万年内则未丢失任何一个基因
B.男性即使失去Y染色体也有可能继续生存下去,因为其他染色体有类似基因可以分担Y染色体的功能
C.人类进化过程中,可以找到单性繁殖或无性繁殖后代的方法,从而避免因基因缺失引发的繁殖风险
D.Y染色体存在独特的回文结构,该结构具有自我修复功能,可以保持丢失基因的信息,实现基因再生
爱在梦醒时分1年前5
哟吼 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
题干中的结论是:
  随着Y染色体的消亡,人类也将走向消亡;
虽然从 Y 染色体的特性可以推测,但上述结论并没有直接说:人类是由于无法繁殖而走向消亡的。所以,问题的关键不是繁殖问题,而是 Y 染色体。
  A、D二项,都有证据证明 Y 染色体不会最终消亡,使得题干中的结论因为条件不足而不成立;
  B 说明 Y 染色体根本不是人类生存的必要条件,即从根本上否定了题干中的论证;
  C 中,说的是推测出来的繁殖问题,并没有直接解决根本的 Y 染色体问题;所以应该选 C;
(下图中是人体细胞中的X染色体和Y染色体.其本质是脱氧核甘酸,是细胞核内由 组成、是遗传物质基因的载体
(下图中是人体细胞中的X染色体和Y染色体.其本质是脱氧核甘酸,是细胞核内由 组成、是遗传物质基因的载体
下图中是人体细胞中的X染色体和Y染色体.其本质是脱氧核甘酸,是细胞核内由 (    )组成、是遗传物质基因的载体.
romantic44311年前4
shiyang211 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%
核蛋白
雄性配子 和 含Y染色体的配子,是一样的意思吗?求讲解.
哭泣的慕雪1年前5
豆豆_amy 共回答了20个问题 | 采纳率85%
不是一个意思,在XY型性别决定的生物体内,雄性配子有含Y染色体的配子也有含量X染色体的配子,在其它方式性别决定的生物体内,雄配子就不含Y染色体.
为什么雄猴的体细胞一定有Y染色体?初级精母细胞和次级精母细胞也一定有Y吗
酸豆壳1年前2
zhoueasy77 共回答了20个问题 | 采纳率90%
XY是一对同源染色体,在熊猴体细胞内成对存在,决定雄性性别
初级精母细胞是精原细胞(同体细胞)经染色体复制来的,DNA数加倍,但染色体数不变,性染色体仍为XY,所以一定有Y
而次级精母细胞不一定有Y,因为初级精母细胞经减数第一次分裂后期,同源染色体XY分离,各进入到不同的次级精母细胞中
Y染色体上的遗传基因有哪些
束海悦1年前4
马啼莲闷露 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
美国麻省理工学院怀特黑德生物医学研究所、华盛顿大学医学院的科学家在将于2003年6月19日出版的英国《自然》杂志上报告称,基因测序发现,Y染色体包含着约78个编码蛋白质的基因,比原先认为的40个左右要多.更重要的是,Y染色体内部存在一些“回文结构”,有修复基因的作用.
下列男性身体内的细胞中,有可能不含Y染色体的是(  )
下列男性身体内的细胞中,有可能不含Y染色体的是(  )
A.精原细胞
B.肝细胞
C.脑细胞
D.次级精母细胞
rf3ebvky1年前0
共回答了个问题 | 采纳率
下列各种细胞中,一定含有Y染色体的是 A男性的精子 B男性的神经元
粉红鱼鱼81年前5
棋兵 共回答了16个问题 | 采纳率100%
B项
男性有46条染色体 其中有44条常染色体,另外还有2条性染色体(X+Y),在精原细胞进行减数分裂的时候,细胞内的DNA是复制一次而细胞分裂两次,故到最后精子细胞有22条染色体+1条性染色体,这个时候性染色体可以是X染色体也可以是Y染色体.所以A选项不一定.
神经元细胞是体细胞,其内一定是含有Y染色体的(44+XY)
Y染色体上的基因控制的性状在雌性个体中有没有可能出现?
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答案是有可能.
我是谁的明珠1年前1
小丸子-佼佼 共回答了10个问题 | 采纳率90%
减一前期的四分体联会,X和Y染色体交叉互换
Y染色体上的基因控制的性状在雌性个体中有没有可能出现?
徐海谣1年前4
sdjnxz 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%
能啊,只要在X,Y,染色体的同源部分就OK了
【每个人的父系Y染色体和母系线粒体mtdna,是否隐藏了所有过去的线粒体,只带有当代来自母亲的线粒体?】
【每个人的父系Y染色体和母系线粒体mtdna,是否隐藏了所有过去的线粒体,只带有当代来自母亲的线粒体?】
也就是说“外祖父”与“祖母”的基因来源不明?
A的父亲与B的母亲同源,B的母亲与父亲同源的情况下,虽说血缘密切,不过A与B分别的父系Y染色体和母系线粒体mtdna就完全不同了,
修正:
【A的父亲与B的母亲同源,A的母亲与B父亲同源的交叉情况下,虽说血缘密切,不过A与B分别的父系Y染色体和母系线粒体mtdna就完全不同了,】
小刺柠檬1年前2
z胜过众人的 共回答了20个问题 | 采纳率95%
对的.
画个图就明白了.
mtdna就是母系遗传,Y染色体只来源于父亲.
异卵双生是什么精子是在与卵细胞结合之前就分好是x还是y染色体的,但又怎么能生出龙凤胎?
XQJSJHSG1年前4
一贵303 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%
异卵双生是指两个精子分别与两个卵细胞结合 所以只有异卵双生才能产生龙凤胎
对因人类的线粒体基因突变所致的遗传病和因Y染色体上基因突变所致的遗传病的特点描述正确的是:
对因人类的线粒体基因突变所致的遗传病和因Y染色体上基因突变所致的遗传病的特点描述正确的是:
A、前者的遗传病只在女性中表现.后者的遗传病只在男性中表现.
B、前者属于细胞质遗传,在男女中均可表现出,但男性患者不会将该病遗传给下一代.
C、后者属于细胞核遗传,但不遵循分离定律,因为男性患者的后代都患病.
D、前者属于细胞质遗传,不会出现性状分离,后者属于细胞核遗传,会出现性状分离.
鬼鬼娃娃1年前1
wxyloveyxd 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
B
线粒体中的基因突变导致的遗传病由于男女细胞都有线粒体,所以均可表现(A错误),且属于细胞质遗传.子代的线粒体是由母亲提供的,父亲的精子只提供核内染色体(B正确).细胞质遗传也会出现性状分离,因为细胞中不止一个线粒体,而细胞分裂过程中,线粒体等细胞器是随机分配的(D错误).Y染色体上的疾病只会表现在男性身上,但男性在产生精子时,X染色体与Y染色体分离,因此还是遵循分离定律的.(C错误)
下列有关同源染色体的叙述中,正确的是 1.X、Y染色体大小形状不同,因此不属于同于染色体
下列有关同源染色体的叙述中,正确的是 1.X、Y染色体大小形状不同,因此不属于同于染色体
2.卵细胞中不存在同源染色体 3.同源染色体的同一位置可能存在相同基因 4.一个染色体组中一定不含有同源染色体
A.1、2 B.1、3 C.2、4 D.3、4
binnie10221年前4
我要vv姐 共回答了20个问题 | 采纳率85%
答案应该选C,X、Y染色体在生殖细胞进行减数第一次分裂时会联会,所以它们属于同源染色体体,1错;同源染色体的两条染色体分别来自父、母各一条,因此在同一位置不可能存在相同基因,3错.
X染色体和Y染色体属不属于同源染色体?
柔彩曾满天1年前5
回家睡觉去 共回答了23个问题 | 采纳率82.6%
属于同源染色体.但与其他同源染色体不太相同,X、Y染色体有同源区段和非同源区段,也就是说X、Y染色体部分同源.
猴子的下列各组细胞中 肯定有y染色体的是
猴子的下列各组细胞中 肯定有y染色体的是
1.受精卵和次级精母细胞
2.受精卵和初级静母细胞
3.初级精母细胞和雄猴的神经元
4.精子和雄猴的肠上皮细胞
生物在紫外线,电辐射影响下可能发生突变,这种突变易发生在
1.细胞减数分裂1
2.细胞减数分裂2
3.有丝分裂间期
4.有丝分裂分裂期
都是单选.给理由.
V字怪客1年前4
樱飞月舞 共回答了14个问题 | 采纳率100%
①选3,受精卵如果发育成雌猴就没有y染色体,精子有可能有y染色体,也有可能有X染色体,所以1、2、4错.初级精母细胞是雄猴产生精子的细胞,有y染色体,神经元细胞为体细胞,也有y染色体.
②选3,有丝分裂间期,DNA复制时.
X染色体和Y染色体,是一对同源染色体吗?
悠长佳期1年前1
最爱小黄鱼 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%
它们是同源染色体x0d理由:1.X和Y分别来自不同的亲本,这符合概念中的一部分条件;x0d2.经观察X和Y染色体 在细胞减数分裂的过程中有联会和减Ⅰ后期分离的现象,而我们知道,减数分裂中能联会、并且在减Ⅰ期结束以后分离的现象是发生在同源染色体上的;x0d所以我们可以认为X和Y是同源染色体,鉴于他们的大小形态不同,我们就把他们称为:异型同源染色体x0d其实X和Y在整体上是有形态差异的,但是在某些区段上他们是相同的,就是在这些区段存在等位基因,这些区段称为同源区段;自然还有些不同源的区段,这样就使得存在在不同源区段上的基因不存在等位基因,这也就是伴性遗传的原因,在此不赘述!
从一位健康成年男性体内获得了一个精子和三种成熟的血细胞各一个,这四个细胞中含有的Y染色体数目最少是
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A.4条B.2条C.1条D.0条
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luomimi 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
不考虑基因突变的前提下,血细胞无细胞核不含染色体,精子含有正常体细胞一半的染色体,其中性染色体可能是X染色体,也可能是Y染色体,因此这四个细胞含有1个或0个Y染色体!答案D!
精子中有2种,含x染色体的精子和含y染色体的精子,且什么相等
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行走为了逃离 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
染色体数目相等 都是23对
公牛体色由常染色体上的一对等位基因控制.杂合白色公牛所产生的精子中,同时具有Y染色体和黑色基因的精子是
公牛体色由常染色体上的一对等位基因控制.杂合白色公牛所产生的精子中,同时具有Y染色体和黑色基因的精子是
a.1/2 b.1/4 c.1/6d.1/8过程
pyhui1年前1
yy840776 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
.1/4
杂合白色Ww 1/2 w 黑基因配子
雄性 XY 1/2 y 配子
1/2 * 1/2 = 1/4
一般情况下,人体的下列哪种细胞中不可能含Y染色体( )
一般情况下,人体的下列哪种细胞中不可能含Y染色体( )
A受精卵细胞
B口腔上皮细胞
C女性生殖细胞
D男性体细胞
偶尔吃荤1年前1
ggwoo123 共回答了24个问题 | 采纳率100%
C
一个Y染色体上有几个DNA分子?
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1个或2个,看在什么细胞中,如果不再分裂的细胞中一个Y染色体上只有1个DNA,如果细胞在分裂期中的非减数第二次分裂后期及有丝分裂后期是有2个DNA.
(2013•山东一模)某雌雄异株植物的叶型有宽叶和窄叶之分,宽叶(H)对窄叶(h)为显性,由X和Y染色体同源区段上的等位
(2013•山东一模)某雌雄异株植物的叶型有宽叶和窄叶之分,宽叶(H)对窄叶(h)为显性,由X和Y染色体同源区段上的等位基因控制;花色有红花和白花两种类型,由常染色体上的两对等位基因A和a、B和b控制,基因对花色的控制过程如下图所示.请分析回答下列问题:
(1)若控制花色的基因位于两对同源染色体上,则基因型为AaBb的雌、雄植株杂交,子代的花色类型及比例为______;若这两对等位基因位于一对同源染色体上,请用简图表示这两对基因在染色体上的位置(用竖线表示染色体,用黑点表示基因在染色体上的位置,相应的字母表示基因).
(2)若要探究基因B对基因A的抑制机理,即影响的是转录还是翻译,可检测基因型为AaBb植株花瓣细胞是否含有______,只能选择花瓣细胞进行检测的原因是______.
(3)现有已知基因型为XHYH、XHYh和XhYH的宽叶雄株与纯种的宽叶、窄叶雌株,请设计实验通过一次杂交就可在幼苗期区分开植株的性别(用遗传图解说明).
ccwwgg1年前1
yuri003 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%
解题思路:阅读题干和题图可知,本题涉及的知识有基因的自由组合定律、基因的转录和翻译,明确知识点后梳理相关的基础知识,然后解析题图结合问题的具体提示综合作答.

(1)根据题意和图示分析可知:只有当bb存在时,才能形成红色色素,所以基因型为AaBb的雌、雄植株杂交,子代中为红色的只有AAbb和Aabb,占3/16.因此子代的花色类型及比例为红花:白花=3:13.若这两对等位基因位于一对同源染色体上,则这两对基因在染色体上的位置如图:
(2)由于转录产生的是mRNA,翻译产生的是酶.所以可检测基因型为AaBb植株花瓣细胞是否含有基因A控制合成的mRNA.由于控制花色的基因仅在花瓣细胞中表达,所以只能选择花瓣细胞进行检测.
(3)遗传图解如下:
PXhXh(♀窄叶)×XHYh(♂宽叶)

FlXHXh(♀宽叶)XhYh(♂窄叶)
答案:(1)红花:白花=3:13

(2)基因A控制合成的mRNA控制花色的基因仅在花瓣细胞中表达
(3)遗传图
PXhXh(♀窄叶)×XHYh(♂宽叶)

FlXHXh(♀宽叶)XhYh(♂窄叶)

点评:
本题考点: 基因的自由组合规律的实质及应用;伴性遗传在实践中的应用.

考点点评: 本题考查基因的自由组合定律和基因的转录和翻译的相关知识,意在考查学生的识图能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题的能力.

xy型性别决定的生物y染色体都比x染色体短小吗
lovanty1年前1
逍遥克朗 共回答了13个问题 | 采纳率100%
同源染色体是形态相似,大小相同,来自不同的染色体;x0d答案是:他们是同源染色体x0d理由:1.X和Y分别来自不同的亲本,这符合概念中的一部分条件;x0d2.经观察X和Y染色体 在细胞减数分裂的过程中有联会和减Ⅰ后期分...
初级精母和次级精母细胞中都含Y染色体?
tangllongj1年前5
wohaoyun9958 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%
对于XY性别决定的生物初级精母肯定有Y染色体,次级精母细胞中有一半的可能性有Y染色体.
单个细胞中可能含有两个Y染色体的是什么时期?
dtensr1年前2
冰封百合 共回答了24个问题 | 采纳率87.5%
两个Y是由于染色体经过复制之后 但着丝点还没一分为二的时期
包括有丝分裂前中期 减数第一次分裂前中后末期减数第二次分裂前中期
为什么存在于X、Y染色体上的某些基因在体细胞中不成对?
为什么存在于X、Y染色体上的某些基因在体细胞中不成对?
体细胞中的X、Y染色体上的基因为什么会有不成对的?
OUYANGLUXIHUAN1年前2
QQ39397107 共回答了24个问题 | 采纳率95.8%
X、Y染色体总称性染色体,生物学上把其中较长的在雌雄两性细胞中都出现的叫做X染色体,把其中较短的只在雄性细胞中出现的叫做Y染色体;
因为X、Y染色体虽然是同源染色体,但它们形态大小差异较大,X染色体较长,Y染色体较短,X染色体上的某些基因在Y染色体上无法找到其等位基因,即这些基因在Y染色体上表现为缺失,此为生物学上的实验观察事实;
至于为什么某些基因在Y染色体上会缺失,现代生物学认为这种基因的选择性缺失与生物(两性生物特别是动物)的有性生殖有紧密的关系,即X、Y染色体上基因的不完全等位(不完全成对存在)是有性生殖的基因基础与根本原因,是造成进行有性生殖生物两性差异的根本原因,而有性生殖有利于生物变异与进化,是生物进化发展的方向,而有性生殖是自然选择的结果.
因此根本上说是自然选择,有性生殖造成了X、Y染色体上的某些基因在体细胞中不成对.
正常人的染色体是46条,在下列正常分裂的细胞中,可能找到两条Y染色体的是
正常人的染色体是46条,在下列正常分裂的细胞中,可能找到两条Y染色体的是
①精原细胞,②初级精母细胞,③次级精母细胞
我就少废话了,答案选13,
CFSSJ1年前1
huangteng1306217 共回答了23个问题 | 采纳率100%
精原细胞在有丝分裂增值时,后期随着着丝点的分开,可以形成两个Y染色体.
第二次减数分裂后期,同样会有,不过仅有1/2的次级精母细胞中才会出现.
初级精母细胞仅有刚刚复制完的染色体,此时仅有一条含有姐妹染色单体的Y染色体.
怎样解释F2代白眼果蝇全部为雄性这一与性别相联系的现象?排除该基因在Y染色体上
tesff7231年前1
天下墨者 共回答了14个问题 | 采纳率78.6%
P红眼雌(XWXW)和白眼雄(XwY),F1红眼雌(XWXW)和红眼雄(XWY),F2红眼雌(XWXW)红眼雌(XWXw)红眼雄(XWY)白眼雄(XwY)
关于正交反交现在知道某种生物 有一种形状是伴X染色体遗传,现在证明控制该形状的基因是位于X染色体与Y染色体同源区 或者是
关于正交反交
现在知道某种生物 有一种形状是伴X染色体遗传,现在证明控制该形状的基因是位于X染色体与Y染色体同源区 或者是非同源区.该如何做.请提供具体步骤 假设 及结论 (加入是一种花 蓝色为D 红色为d)要每一步都具体哦.
百万形象1年前1
hb_710 共回答了21个问题 | 采纳率100%
1.假设是在非同源区段
选雌株XdXd(红)与雄柱XDY(蓝)杂交
子代性状:红:蓝=1:1
2.假设是在同源区段
选雌株XdXd(红)与雄柱XDYD(蓝)杂交
子代均为蓝色性状
具体可画遗传图解得.
“基因在染色体上”的试验中,摩尔根用果蝇做实验,为什么Y染色体上没有控制红眼或白眼的基因?
“基因在染色体上”的试验中,摩尔根用果蝇做实验,为什么Y染色体上没有控制红眼或白眼的基因?
Y染色体上是本来就没有基因还是因试验需要假设没有呢?
落日青龙1年前1
朱迪克 共回答了23个问题 | 采纳率95.7%
因为X染色体和Y染色体相当于同源染色体,有一部分基因X染色体和Y染色体上都有;还有一部分是X染色体上特有的,Y染色体上没有其相同的或等位基因;另还有一部分是Y染色体上特有的X染色体上没有其相同的或等位基因.摩尔根用果蝇做实验验证了这个规律.
下列细胞中,一定含有Y染色体是(  )
下列细胞中,一定含有Y染色体是(  )
A. 人的精细胞
B. 公牛体细胞和初级精母细胞
C. 卵细胞
D. 次级精母细胞
MJF10281年前0
共回答了个问题 | 采纳率
属于xy型性别决定方式的生物,肯定有y染色体的是如题
属于xy型性别决定方式的生物,肯定有y染色体的是如题
肯定有y染色体的是初级精母细胞 还是精子,为什么?
ll19861261年前2
一样花开迟 共回答了7个问题 | 采纳率100%
初级精母细胞 初级精母细胞染色体组成与体细胞一致,肯定含Y染色体 而正常减数分裂产生的精子,染色体组成要么为22+X,要么为22+Y
豚鼠黑毛对白鼠为显性一只黑色豚鼠为杂合子一次2000万个精子,同时含有白毛基因和Y染色体的精子有500万个
豚鼠黑毛对白鼠为显性一只黑色豚鼠为杂合子一次2000万个精子,同时含有白毛基因和Y染色体的精子有500万个
为什么?讲解!
DENNIS吴1年前1
姜晓晓 共回答了17个问题 | 采纳率100%
这只黑豚鼠是杂合子,也就是Aa,再考虑他的染色体是XY,这个黑豚鼠的基因型为AaXY.
白毛基因 为a,这个是二分之一的几率.同时含有Y,这个也是二分之一的几率,同时获得的几率则为两者相乘,也就是四分之一.
在20000万个精子中,四分之一 为aY,也就是500万
在正常情况下,人类的精子染色体组成是,22条常染色体+x或y染色体 11对常染色体+x或y染色体
234fasfuio1年前1
littlerubbish 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
正常情况下,人的体细胞有46条染色体,按其大小、形态配成23对,第一对到第二十二对叫做常染色体,为男女共有,第二十三对是一对性染色体,雄性个体细胞的性染色体对为XY;雌性则为XX.
性细胞成单出现,精子的染色体是22条常染色体,加上一条X或Y染色体.注意性细胞不是成对出现的.
果蝇的性别决定为XY型,基因A、a位于X染色体的非同源区段,基因B、b位于X、Y染色体的同源区段,据此回答
果蝇的性别决定为XY型,基因A、a位于X染色体的非同源区段,基因B、b位于X、Y染色体的同源区段,据此回答
1 由基因A、a控制的基因型有_种,由基因B控制的基因型有_种 请详细说明原因;
2 基因A、a与基因B、b的遗传是否遵循自由组合定律
我爱高科技1年前1
pqb3 共回答了15个问题 | 采纳率80%
5【Aa、aa、AA、AY、aY】;3【BB、Bb、bb】
不遵循,A、B基因间存在连锁关系
雌果蝇染色体组成是什么雄果蝇正常减数分裂有两条Y染色体的是什么细胞.
爱上ep1年前1
漫洳 共回答了15个问题 | 采纳率100%
次级精母细胞.
减一间期,染色体复制,但染色体数不变,每条染色体含两条姐妹染色单体,减一后期X和Y分离,进入两个次级精母细胞,减二后期一条Y染色体上的两条单体分离,形成两条新的Y染色体.
y染色体会消失吗
aa混混1年前1
zlzero 共回答了23个问题 | 采纳率95.7%
据科学家研究,Y染色体会消失,会有另外一种染色体代替Y染色体
人的x染色体和y染色体大小 形态不完全相同
GettingGHT1年前1
20070714 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%
c ,如果位于性染色体的同源区 发病率是一样的
故c的叙述是错误的 应该这么说 位于性染色体的x的二区上
(2011•信阳二模)人类X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但是存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ),如图所示.
(2011•信阳二模)人类X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但是存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ),如图所示.若等位基因都具有显隐性关系,下列有关叙述错误的是(  )
A.Y染色体Ⅱ片段上显性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性
B.Ⅱ片段上基因控制的遗传病,男性患病率可能等于女性患病率
C.Ⅲ片段上基因转移到X染色体上是染色体增加
D.Y染色体Ⅱ片段上的基因若转移到X染色体上的原因可能是染色体结构变异
4364831年前1
古渡夕阳 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%
解题思路:根据题意和图示分析可知:I片段上是位于X染色体上的非同源区段,隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病,男性患病率高于女性;同源区段Ⅱ上存在等位基因,Ⅱ片段上基因控制的遗传病,男性患病率可能不等于女必性;Ⅲ片段是位于Y染色体上的非同源区段,Ⅲ片段上基因控制的遗传病为伴Y遗传,患病者全为男性.

A、Y染色体Ⅱ片段上显性基因控制的遗传病,后代男性都患病,所以男性患病率高于女性,A正确;
B、Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区,其上的单基因遗传病,男女患病率不一定相等,如①XaXa×XaYA后代所有显性个体均为男性,所有隐性个体均为女性;②XaXa×XAYa后代所有显性个体均为女性,所有隐性个体均为男性;③XAXa×XaYa后代男性患病率等于女性患病率,B正确;
C、Ⅲ片段上基因转移到X染色体上是染色体结构变异,相当于易位,染色体没有增加,C错误;
D、Y染色体Ⅱ片段上的基因若转移到X染色体上的原因可能是染色体结构变异,D正确.
故选:C.

点评:
本题考点: 伴性遗传;染色体结构变异和数目变异.

考点点评: 本题以性染色体为素材,结合性染色体图,考查伴性遗传的相关知识,重点考查伴X染色体遗传病、伴Y染色体遗传病和X、Y同源区段基因控制的遗传病,特别是X、Y同源区段基因控制的遗传病,要求学生理解相关遗传病的发病情况,能举例说明,并作出准确的判断.

x染色体与y染色体有一对等位基因的情况
燃烧的飞机1年前1
simenhe 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%
在同源区,存在显阴相对的基因,Y染色体上既可能有显,有可以有阴;在非同源区,不管显阴,都要表达
怎样区别X染色体和Y染色体就从形状上怎样区分那个是X,哪个是Y?
shangwj1011年前4
34g45 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
这个不一定啊.如果是人的,X染色体长,Y染色体短.
但果蝇的染色体正好相反.
摩尔根果蝇实验假设基因在X染色体而不在Y染色体上的原因...
丫头_Y1年前3
孤扫一秋 共回答了16个问题 | 采纳率75%
其实基因在x和y上都有也可以解释,只是与事实不符,因为x染色体与y染色体配对区域只有一段,所以只有这一接有等位基因,其他就没有