酶竞争性抑制的特点酶的竞争性抑制特点,磺胺药物.

第一题错误,判断厂商受益的条件是MC等于MR,与最短产出水平无关,总产量的多少与收益情况无关,可能总成本最低点并不是最大收益的产量点.第二题是对的,因为完全竞争厂商的总收益曲线是平均收益乘以Q,平均收益就是价格线...

应该是着两种抑制的抑制强度对米氏常数最大反应速率的影响吧.
因为这个要用图来解释,图不好画, 就直接说答案了,我生物化学学过的,保证答案正确.
竞争性抑制中,抑制强度增大,米氏常数增大,最大反应速率不变；
非竞争性抑制中,抑制强度增大,米氏常数不变,最大反应速率减小.
（给你附加一个,反竞争性抑制中,抑制强度增大,米氏常数减小,最大反应速率减小）.
最后谢谢你帮我复习了一下,呵呵~
waterfairy1206 你不要误导别人哈,我去年才学的生物化学,还考过这题的.
反竞争性抑制的图才是平行线,竞争性抑制的图是相交于纵轴正轴的直线,非竞争性抑制是相交于横轴负轴的直线.
我中英文的都学过,这是参考北大王镜岩编的生物化学教材,如果认为这个都没有权威性的话,那我也没办法了.

C

　　正确答案：ABE。
　　理由：公共产品与私人产品不同，它具有非排他性和非竞争性的特点，而这些特点决定了它很容易被消费者免费搭便车，所以私人市场不能提供纯粹的公共产品，只能由政府部门提供。

选：反竞争性抑制
我也是琢磨了好几天了,问了几个人了,这个是可能性最大的答案,虽然还不能说一锤定音.肯定不是非竞争性抑制剂.
两本资料的答案分别是竞争性和反竞争性,所以只好自己去推敲咯.

酶的竞争性抑制剂作用原理：与被抑制的酶的底物通常有结构上的相似性,能与底物竞相争夺酶分子上的结合位点,从而产生酶活性的可逆的抑制作用.
例如磺胺药与对氨基苯甲酸具有类似的结构,而对氨基苯甲酸、二氢喋呤及谷氨酸是某些细菌合成二氢叶酸的原料,后者能转变为四氢叶酸,它是细菌合成核酸不可缺少的辅酶.由于磺胺药是二氢叶酸合成酶的竞争性抑制剂,进而减少菌体内四氢叶酸的合成,使核酸合成障碍,导致细菌死亡.

加入竞争性抑制剂,Vmax不变,Km增大.
加入非竞争性抑制剂,Vmax降低,Km不变.
加入反竞争性抑制剂,Vmax降低,Km降低.

因为抑制剂与底物竞争活性中心,导致底物结合减少,表现为表观Km升高,即亲和力降低.具体公式是根据实验推导出来的.

1.反竞争性抑制：抑制剂不能与游离酶结合,但可与ES复合物结合并阻止产物生成,使酶的催化活性降低,称酶的反竞争性抑制.其特点为：a.抑制剂与底物可同时与酶的不同部位结合；b.必须有底物存在,抑制剂才能对酶产生抑制...

不知道是不是说酶抑制剂,但酶抑制剂除作用于酶的结合部位外还能与活性中心、调节中心等部位结合,影响酶的催化反应.

简单的说,打劫~!抢了他的肉,断了他的粮~! 举例：对磺胺药敏感的细菌生长繁殖时,必须利用对氨苯甲酸（PABA）在二氢叶酸合成酶的作用下,合成二氢叶酸.磺胺药结构与PABA相似,能与PABA竞争二氢叶酸合成酶,阻碍敏感菌合成二氢叶酸,最终使核酸合成受阻,抑制了细菌的生长繁殖.

楼主,这道题是2001年南开大学研究生入学试题对吧?我当年做过
参考书上答案选的是B,答案是错误的,我当年问过教授,正确答案是C.
武大教授不用怀疑,答案肯定是C.
解题步骤如下：一、由米氏方程
Vmax×〔S〕
ν＝———————
Km ＋〔S〕
推导出：当V=1/2Vmax时,Km =〔S〕
二、非竞争性抑制剂可逆的结合到酶的除活性部位外的其他位点上
不占用底物与酶结合的专一性位点,酶对底物的亲和力不变,所以
Km不变.同时非竞争性抑制剂的效应不能由增高底物浓度而克服,所以
Vmax降低,使用非竞争性抑制剂导致V降低、Vmax降低而Km不变.
从上述米氏方程看：因为V=1/2Vmax时,Km =〔S〕,则〔S〕也不变,
即底物浓度不变.
因此答案选C.

解题思路：根据图甲可知，竞争性抑制剂和底物争夺酶的活性部位，所以加入竞争性抑制剂后酶对底物的催化效应降低，而非竞争性抑制剂会改变酶的空间结构，故加入非竞争抑制剂会使酶失去催化活性．结合乙图中的曲线分析可知，a曲线表示未加入抑制剂，b曲线表示加入的是竞争性抑制剂，c曲线表示加入的是非竞争性抑制剂．

A、由题意可知，加入竞争性抑制剂后酶对底物的催化效应降低，而加入非竞争性抑制剂后酶会失去催化活性；结合乙图中的曲线分析可知，a曲线反应速率最高，则表示未加入抑制剂，故A正确；
B、加入竞争性抑制剂后酶对底物的催化效应降低，而加入非竞争性抑制剂后酶会失去催化活性，则b曲线表示加入的是竞争性抑制剂，c曲线表示加入的是非竞争性抑制剂，故B错误；
C、曲线a、b酶促反应速率随着底物浓度的增加到一定程度后不再增加，表明此时底物浓度不再是限制因素，可能是酶处于饱和状态，而曲线a、b酶促反应速率不同的原因是b受到竞争性抑制剂的作用，故C错误；
D、因为竞争性抑制剂与底物竞争酶的活性位点，所以二者的化学结构相似，故D正确．
故选：BC．

点评：
本题考点： 酶促反应的原理．

考点点评： 本题考查影响酶活性的因素，意在考查学生的识图能力和分析理解能力，解题的关键是理解竞争性抑制和非竞争性抑制影响酶活性的机理．

C

答案A
竞争性可逆抑制剂抑制程度与底物浓度、抑制剂浓度、酶与抑制剂的亲和力、酶与底物的亲和力有关,与作用时间无关.

企业战略,源自于企业的竞争力,所以才会有PEST,SWOT分析,现在主导的理论就是三个,低成本,差异化,聚焦!
没有竞争力的战略,是不可能有作为企业战略的.这就说明,竞争性战略,就是企业战略,也是企业制定战略的目的（我也是昨天听MBA课,才明白的）
目标市场的营销战略,你提的这个主旨,有点.我可以这样说,目标市场是由战略来确定的,选择的,为什么说战略是一种选择,就是这个道理；你选择在哪里战斗,是战略问题,在哪里选择什么样的打法,是战术问题
当你的目标市场确定以后,需要的是营销策略--战术问题,所以你的这9个字（目标市场的营销战略）应该说是目标市场的营销策略

选B
抑制剂与底物竞争与酶的同一活性中心结合,从而干扰了酶与底物的结合,使酶的催化活性降低的作用.
动力学参数：Km值增大,Vm值不变.
典型的例子是丙二酸对琥珀酸脱氢酶（底物为琥珀酸）的竞争性抑制和磺胺类药物（对氨基苯磺酰胺）对二氢叶酸合成酶（底物为对氨基苯甲酸）的竞争性抑制.

对不起,

1、竞争性抑制作用：抑制剂与底物竞争与酶的同一活性中心结合,从而干扰了酶与底物的结合,使酶的催化活性降低的作用.
特点为：a.竞争性抑制剂往往是酶的底物类似物或反应产物；b.抑制剂与酶的结合部位与底物与酶的结合部位相同；c.抑制剂浓度越大,则抑制作用越大；但增加底物浓度可使抑制程度减小；d.动力学参数：Km值增大,Vm值不变.典型的例子是丙二酸对琥珀酸脱氢酶（底物为琥珀酸）的竞争性抑制和磺胺类药物（对氨基苯磺酰胺）对二氢叶酸合成酶（底物为对氨基苯甲酸）的竞争性抑制.
2、非竞争性抑制作用：抑制剂不能与游离酶结合,但可与ES复合物结合并阻止产物生成,使酶的催化活性降低
特点为：a.抑制剂与底物可同时与酶的不同部位结合；b.必须有底物存在,抑制剂才能对酶产生抑制作用；c.动力学参数

脱氢酶,脱氢反应本来是氧化还原反应,如果不隔绝空气,空气中的氧气会干预反应造成干扰,过程产生的还原氢会被氧气氧化.
希望对你一辈子O(∩_∩)O~

看酶如何结合
1竞争性抑制剂往往是酶的底物类似物或反应产物；b.抑制剂与酶的结合部位与底物与酶的结合部位相同；c.抑制剂浓度越大,则抑制作用越大；但增加底物浓度可使抑制程度减小；d.动力学参数：Km值增大,Vm值不变.
2非竞争性抑制作用：抑制剂不能与游离酶结合,但可与ES复合物结合并阻止产物生成,使酶的催化活性降低
特点为：a.抑制剂与底物可同时与酶的不同部位结合；b.必须有底物存在,抑制剂才能对酶产生抑制作用；c.动力学参数
3反竞争性抑制剂只与酶-底物复合物结合,而不与游离酶结合的一种酶促反应抑制作用.这种抑制作用使得Vmax,Km都变小,但Vmax/Km比值不变.

选B吧.磺胺类药物的药效机理作用机制 磺胺药是抑菌药,它通过干扰细菌的叶酸代谢而抑制细菌的生长繁殖.与人和哺乳动物细胞不同,对磺胺药敏感的细菌不能直接利用周围环境中的叶酸,只能利用对氨苯甲酸(PABA)和二氢蝶啶,在细菌体内经二氢叶酸合成酶的催化合成二氢叶酸,再经二氢叶酸还原酶的作用形成四氢叶酸.四氢叶酸的活化型是一碳单位的传递体,在嘌呤和嘧啶核苷酸形成过程中起着重要的传递作用.磺胺药的结构和PABA相似,可与PABA竞争二氢叶酸合成酶,障碍二氢叶酸的合成,影响核酸的生成,抑制细菌生长繁殖.

抑制剂与底物竞争与酶的同一活性中心结合,从而干扰了酶与底物的结合,使酶的催化活性降低的作用.

市场经济是平等的.不以职位的高低 财富的多少论英雄,要看企业家是否能抓住机遇,是按市场经济的规律办事； 市场经济是竞争的经济.不应存在人情交易,市场是大家的,客户是大家的.市场经济是开放的.不允许贸易壁垒,地方保护.市场经济是法制的经济.不懂法律,不守法经营都是行不通的.

　　1.无差异性市场营销战略完全不符合现代市场营销理论.答案：错
所谓无差异市场营销策略,就是将整个市场视作一个整体,不考虑消费者对某种产品需求的差别,它致力于顾客需求的相同之处而忽略不同之处.与无差异性市场营销策略截然相反的是差异市场营销策略,它们都是要运用到市场营销理论.
　　2.市场定位、产品定位和竞争性定位分别有不同的含义.答案：错
市场定位：是指企业针对潜在顾客的心理进行营销设计,创立产品、品牌或企业在目标客户心目中的某种形象或某种个性特征,保留深刻的印象和独特的位置,从而取得竞争优势.
　　产品定位,是指企业对用什么样的产品来满足目标消费者或目标消费市场的需求.产品定位是对目标市场的选择与企业产品结合的过程,也即是将市场定位企业化、产品化的工作.
　　竞争性定位又称“迎强定位”、“对峙性定位”、“针对式定位”,是指企业选择靠近于市场现有强者企业产品的附近或一其重合的市场位置,与强者企业采用大体相同的营销策略,与其争夺同一个市场.
　　3.企业在市场营销方面的核心能力与优势,会自动地在市场得到表现.答案：错
核心能力是企业在长期生产经营过程中的知识积累和特殊的技能（包括技术的、管理的等）以及相关的资源（如人力资源、财务资源、品牌资源、企业文化等）组合成的一个综合体系,是企业独具的,与他人不同的一种能力.
　　核心能力的三大核心特征
　　1．价值特征：创造独特价值；2．资产特征：专用性资产 对企业核心能力的投资是不可还原性投资,因此核心能力可以看作是企业的一种专门资产,具有“资产专用性”的特征.3．知识特征：隐性知识

一般认为活性中心主要由两个功能部位组成：第一个是结合部位,酶的底物靠此部位结合到酶分子上；第二个是催化部位,底物的键在此被打断或形成新的键从而发生一定的化学变化.组成功能部位的是酶分子中在三维结构上比较靠近的少数几个氨基酸残基或是这些残基上的某些基团,它们在一级结构上可能相距甚远,甚至位于不同肽链上,而是通过肽链的盘绕、折叠在空间构象上相互靠近；对于需要辅酶的酶来说,辅酶分子或辅酶分子的某一部分结构也是功能部位的组成部分.
竞争性抑制（competitive inhibition）：抑制剂与底物竞争与酶的同一活性中心结合,从而干扰了酶与底物的结合,使酶的催化活性降低的作用.这种抑制使得Km增大,而Vmax不变.
特点为：a.竞争性抑制剂往往是酶的底物类似物或反应产物；b.抑制剂与酶的结合部位与底物与酶的结合部位相同；c.抑制剂浓度越大,则抑制作用越大；但增加底物浓度可使抑制程度减小；d.动力学参数：Km值增大,Vm值不变.典型的例子是丙二酸对琥珀酸脱氢酶（底物为琥珀酸）的竞争性抑制和磺胺类药物（对氨基苯磺酰胺）对二氢叶酸合成酶（底物为对氨基苯甲酸）的竞争性抑制.
非竞争性抑制（noncompetitive inhibition）：抑制剂不能与游离酶结合,但可与ES复合物结合并阻止产物生成,使酶的催化活性降低特点为：a.抑制剂与底物可同时与酶的不同部位结合；b.必须有底物存在,抑制剂才能对酶产生抑制作用；c.动力学参数

1：如果你方价格具有竞争性的话,我们将大量订购榨汁机
if your price is low enough and has competition advantage stage in the market,We’d like to place an order with you for plenty of juicers.
2：为促进业务,请向我们报此种商品的最低价格
We wish to express our desire to trade with you ,please makes a further concession ,recommend the lowest price that you offer as possible.
3：我方确信贵方能以吸引人的价格供应我方5000打牛仔裤
we 're sure that you can offer a attractive price to supply us 5000 dozens jeans

看了你的补充,总算明白你的困惑是什么了.
蛋白质和镍的结合只是比较松散的结合,只是一种竞争性的结合,但不能彻底使蛋白质变性,具体情况你可以看看生物化学书里的有关竞争性抑制剂的内容
1.EDTA可以和金属离子螯合成稳定（注意是稳定,表示基本很难分离）的化合物,换另一种说法就是,EDTA与金属离子的结合比柱子材料与金属离子的结合能力强,所以EDTA与金属离子结合而从柱子上脱落,表现出来的情况就是EDTA能把金属离子洗下来.EDTA可是著名的螯合剂哦,几乎常见的金属离子它都能与之螯合.所以EDTA把镍+蛋白质洗下来是螯合作用,EDTA与镍螯合,顺带连着蛋白质一起洗脱
2.但咪唑的情况不一样,这里就是竞争性的问题了（还是建议你去看看竞争性抑制剂的内容）
咪唑和镍相比,咪唑与蛋白质的结合能力更强,但咪唑无法与镍结合（或是螯合、总之是个反应）所以咪唑洗下的是蛋白质而不是蛋白质+镍
如果还不明白可以给我发信

C

一般认为活性中心主要由两个功能部位组成：第一个是结合部位,酶的底物靠此部位结合到酶分子上；第二个是催化部位,底物的键在此被打断或形成新的键从而发生一定的化学变化.组成功能部位的是酶分子中在三维结构上比较靠近的少数几个氨基酸残基或是这些残基上的某些基团,它们在一级结构上可能相距甚远,甚至位于不同肽链上,而是通过肽链的盘绕、折叠在空间构象上相互靠近；对于需要辅酶的酶来说,辅酶分子或辅酶分子的某一部分结构也是功能部位的组成部分.
竞争性抑制（competitive inhibition）：抑制剂与底物竞争与酶的同一活性中心结合,从而干扰了酶与底物的结合,使酶的催化活性降低的作用.这种抑制使得Km增大,而Vmax不变.
特点为：a.竞争性抑制剂往往是酶的底物类似物或反应产物；b.抑制剂与酶的结合部位与底物与酶的结合部位相同；c.抑制剂浓度越大,则抑制作用越大；但增加底物浓度可使抑制程度减小；d.动力学参数：Km值增大,Vm值不变.典型的例子是丙二酸对琥珀酸脱氢酶（底物为琥珀酸）的竞争性抑制和磺胺类药物（对氨基苯磺酰胺）对二氢叶酸合成酶（底物为对氨基苯甲酸）的竞争性抑制.
非竞争性抑制（noncompetitive inhibition）：抑制剂不能与游离酶结合,但可与ES复合物结合并阻止产物生成,使酶的催化活性降低特点为：a.抑制剂与底物可同时与酶的不同部位结合；b.必须有底物存在,抑制剂才能对酶产生抑制作用；c.动力学参数

Enterprises Competitiveness is one comprehensive reflection during all the competence of an enterprise, an enterprise has to be more effective than other companies to market products and services, and access to profitability and the overall quality of their own development, The competitiveness of enterprises usually by technical innovation, market development capability, human resource development, capital operation ability, ability to resist risks from the ability of organic combination.

全部形容词形式：
娱乐性的：recreational
益智性的：educational
竞争性的：competitive
趣味性的：interesting

2 3 2 2 2 正确 错误 降价 数量折扣

使Km增大而υmax不变.
非竞争性抑制作用（noncompetitive inhibition）抑制剂不仅与游离酶结合,也可以与酶-底物复合物结合的一种酶促反应抑制作用.这种抑制使得Vmax变小,但Km不变.
竞争性抑制作用（competitive inhibition）:通过增加底物浓度可以逆转的一种酶抑制类型.竞争性抑制剂通常与正常的底物或配体竞争同一个蛋白质的结合部位.这种抑制使Km增大而υmax不变.

特点：抑制剂与底物在结构上有类似之处,与底物竞争酶的活性部位,当抑制剂与酶的活性部位结合后,底物就不能再与酶结合,同样反之.

1、竞争性抑制作用：抑制剂与底物竞争与酶的同一活性中心结合,
从而干扰了酶与底物的结合,使酶的催化活性降低的作用.
特点为：a.竞争性抑制剂往往是酶的底物类似物或反应产物；b.
抑制剂与酶的结合部位与底物与酶的结合部位相同；c.
抑制剂浓度越大,则抑制作用越大；
但增加底物浓度可使抑制程度减小；d.动力学参数：Km值增大,
Vm值不变.典型的例子是丙二酸对琥珀酸脱氢酶（底物为琥珀酸）
的竞争性抑制和磺胺类药物（对氨基苯磺酰胺）对二氢叶酸合成酶（
底物为对氨基苯甲酸）的竞争性抑制.
2、非竞争性抑制作用：抑制剂不能与游离酶结合,
但可与ES复合物结合并阻止产物生成,使酶的催化活性降低
特点为：a.抑制剂与底物可同时与酶的不同部位结合；b.必须有底物存在,抑制剂才能对酶产生抑制作用；c.动力学参数

竞争性抑制是指有些抑制剂可与底物竞争酶的活性中心,从而降低底物与酶的结合率,抑制酶的活性,可通过增加底物的浓度来降低或消除抑制剂对酶的抑制作用.由抑制曲线可知它并不影响酶促反应的最大速率；非竞争性抑制作用是指有些抑制剂可与酶活性中心以外的必需基团结合,但不影响酶与底物的结合,形成的酶一底物一抑制剂复合物,不能进一步释放产物致使酶活性丧失,其主要是影响酶分子的构象来降低酶的活性,由非竞争曲线可知,它并不影响底物与酶的亲和力,而是使最大速率变小

可被类似物竞争性抑制
这里的两种物质,虽然种类不同,但结构等方面都是相似的,可以与载体蛋白进行暂时性、可逆的结合和分离

Bidding system as the main form of the contract project contracting in the domestic and international engineering project construction has wide application, it is a kind of competitive sourcing way, is in the market economy important regulatory measures. And the tender control valence is limited to bidding projects, the highest bidding price control engineering price of relative to lower the project cost can work; Bidding control valence is tender offer yardstick to measure the bidding price, have a correct judgment, can control the rationality of the bid price quotation; Bidding control valence is the important basis of evaluation and selection. This design is entrusted by huaneng marrow hospital of the construction project, according to the valuation standard ", by this hospital outpatient service building valuation model, compiled the division, it is concluded that the partial boq valuation breakdown division valuation watch, measures project valuation watch, other projects watch, division boq comprehensive unit price partial, and analyzing the table technical and economic index analysis, finally draw reasonable bidding control price.

5人以上单数,有关经济与技术专家不能少于2/3评委人数.

题目里面应该是CO吧~如果血红蛋白和CO结合了那就不能再与O2结合,这也就是煤气中毒的原因所在,吸入过多CO就会窒息而死
而关于CO2 是可与血红蛋白的氨基结合
NbNH2 + CO2 == NbNHCOOH == NbNHCOO- + H+
结合能力与血红蛋白是否被氧合有关,组织中易结合,肺泡中易解离
这种运输方式只占CO2 量的 7%

您的题图太不清楚了 麻烦您上传清楚的照片 再行提问 我会尽力帮您解答 祝您学习进步