（14分）（1）用系统命名法命名下列物质

要用到“伯 仲 叔”
CH3-CH2-CH2-CH2OH 丁醇
CH3
丨
CH3-CH-CH2-OH 2-甲基丙醇 伯
CH3
丨
CH3-CH2-CH-OH 仲丁醇
CH3
丨
CH3-C-CH3 2-甲基-2-丙醇 叔
丨
OH

母体是二甲酸二甲酯这没有问题.
两个环的命名有点问题.十二碳二烯肯定是错误的,因为环上一共十个碳.命名为 环癸二烯

数字右上角标注双键位置,应该用大写的希腊字母Δ,小写不行.
但双键视为桥基时,具体的标注方法,中文命名法并未给出规定.（默认你写的是对的）

编号从桥头碳编起,取代基位置最小,中文编号没有问题.

中文名：8-亚甲基-双环[4.4.0] Δ1,6-Δ3,4 环癸二烯-3,4-二甲酸二甲酯.

另外,我认为,视作萘的氢化物命名,是最佳选择
6-亚甲基-1,4,5,6,7,8-六氢化萘-2,3-二甲酸二甲酯

对,你说的完全正确,我们选主链时的一个原则是在主链等长时,尽量使取代基的数目多,所以不选择另一个7C的链作主链

解题思路：烷烃系统命名法中主链的选择应先最长的碳链（碳原子数最多的）为主链，A最长碳链是5个碳；B最长碳链是5个碳；C最长的碳链是4个碳；D最长的碳链是4个碳．

A、B最长碳链都是5个碳，主链名称为戊烷，故A、B错误；
C、D最长碳链都是4个碳，主链名称为丁烷，故C、D正确；
故选CD．

点评：
本题考点： 烷烃及其命名．

考点点评： 本题考查烷烃的命名，注意主链的选择应选最长的碳链做主链，成某烷.2号碳上无乙基，1号碳上无甲基，若出现说明主链不是最长碳链．

尽管命名的规则很多,但最终还是为了方便又没有歧义.所以同一种物质完全可以有多种名称.苯基连烷基的时候作为母体,例如：甲（基）苯.苯基连其他基团（显然会有官能团）时,作为取代基,例如：苯（基）乙烯、苯（基）磺酸.但是有几个例外：硝基苯、氯（氟、溴、碘）苯,因为-NO2、-X（卤素）等永远作为取代基进行命名.其他环烃基也类似,
以上为一般情况,有时也应考虑方便.例如(CH3)2CH-CH(C6H5)-CH3的烷基很复杂,就不适合用苯环作为母体,叫做2-甲基-3-苯基丁烷更好.

(1)2,2,6­三甲基­4­乙基辛烷　10
(2)3­甲基­1­丁烯　2­甲基丁烷
(3)5,6­二甲基­3­乙基­1­庚炔　2,3­二甲基­5­乙基庚烷

(1)用系统命名法命名烷烃时，首先找准主链，然后根据侧链决定主链碳原子的编号顺序。注意选取主链时要保证主链上的碳原子数目最多。判断物质的一氯代物的同分异构体的数目时，关键要分析清楚该物质的氢原子的种类，分析时要注意从等效碳原子的角度来判断等效氢原子，从而确定不等效氢原子的种类。经分析判断含有不等效氢原子的种类有10种，故其一氯代物具有不同沸点的产物有10种。(2)根据有机物的命名方法，可得如下过程：由于烯烃是从离碳碳双键较近的一端给主链上的碳原子编号，则该有机物的系统名称为3­甲基­1­丁烯，其完全氢化后的烷烃主链上的碳原子编号时从离甲基近的一端开始，故其系统命名为2­甲基丁烷。
(3)该炔烃主链碳原子编号时从离三键近的一端开始，故其系统命名为5,6­二甲基­3­乙基­1­庚炔，其完全加氢后的烷烃主链上的碳原子编号要从另一端开始，故其系统命名为2,3­二甲基­5­乙基庚烷。

1.甲基不能在1号位、乙基不能在2号位、正丙基不能在3号位……
2.使所选择的主链含有最多的支链
3.从离支链最近处开始编号

解题思路：①根据烷烃的系统命名法对该有机物进行命名；
②根据手性碳原子的概念写出C₇H₁₆的同分异构体中其中一个具有“手性碳原子”的结构简式．

①CH₃CH（C₂H₅）CH（CH₃）₂，最长的碳链含有5个C，称为戊烷，编号从右边开始满足支链编号之和最小，在2、3号C各有一个甲基，该有机物命名为：2，3-二甲基戊烷，
故答案为：2，3-二甲基戊烷；
②根据手性碳原子的概念可知，要使C₇H₁₆的同分异构体中具有“手性碳原子”，则其结构简式应该是：CH₃CH₂CH（CH₃）CH₂CH₂CH₃或（CH₃）₂CHCH（CH₃）CH₂CH₃，其名称分别是3-甲基己烷、2，3-二甲基戊烷，
故答案为：CH₃CH₂CH（CH₃）CH₂CH₂CH₃（或（CH₃）₂CHCH（CH₃）CH₂CH₃）．

点评：
本题考点： 有机化合物命名；同分异构现象和同分异构体．

考点点评： 本题考查了考查有机物的命名、同分异构体书写，题目难度不大，该题注重了基础性试题的考查，侧重对学生基础知识的检验和训练，该题的关键是明确有机物的命名原则，然后结合有机物的结构简式灵活运用即可，有利于培养学生的规范答题能力．

解题思路：A．该有机物含氨基、羧基；
B．主链应最长；
C．同系物官能团相同；
D．只有羧基能与氢氧化钠反应．

A．由有机物的简易球棍模型可知，该有机物为，含氨基、羧基，故A正确；
B．选最长的碳连做主链，其名称应为3，4-二甲基庚烷，故B错误；
C．官能团相同，不是同系物（因不是同类物质，前者含两个酚-OH，而后者仅含一个酚-OH），故C错误；
D．只有羧基能与氢氧化钠反应，最多消耗2molNaOH，故D错误．
故选A．

点评：
本题考点： 常见有机化合物的结构；有机化合物命名；有机物的结构和性质；芳香烃、烃基和同系物．

考点点评： 本题考查有机物的结构与性质，难度不大，注意根据官能团确定物质的性质．

CH3-C≡C-CH3 2-丁炔
(CH3)2CHC≡CH 3-甲基-1-丁炔

因为要使得数字最小
命名3,5-二甲基时左右端是等价的,此时若从右边开始计数,使得乙基位置数字较小.

C-C-C-C-C-C-C庚烷
C-C(C)-C-C-C-C2-甲基己烷
C-C-C(C)-C-C-C3-甲基己烷
C-C(C)-C-C(C)-C2,4二甲基戊烷
C-C-C(C)-C(C)-C2,3-二甲基戊烷
C-C-C(C-C)-C-C3-乙基戊烷
C-C(C)2-C-C-C2,2-二甲基戊烷
C-C-C(C)2-C-C3,3-二甲基戊烷
C-C(C)(C)2-C2,2,3-三甲基丁烷

2,4-二甲基2-己烯4-炔

解题思路：A．取代基的位次和最小；
B．乙醇能使酸性高锰酸钾褪色；
C．糖是多羟基醛或多羰基酮；
D．酚羟基和酯基能与氢氧化钠溶液反应．

A．取代基的位次和最小，有机物 可命名为2，6-二甲基-5-乙基辛烷，故A错误；
B．乙醇能使酸性高锰酸钾褪色，应先将乙醇除去，故B错误；
C．糖是多羟基醛或多羰基酮；纤维素是多糖，壳聚糖含有氨基，不是多糖，故C错误；
D．酚羟基和酯基能与氢氧化钠溶液反应，所得有机产物的化学式为C₉H₆O₆Na₄，故D正确．
故选D．

点评：
本题考点： 有机化合物命名；有机化学反应的综合应用；淀粉的性质和用途．

考点点评： 本题考查了有机物的命名方法和注意问题，概念应用，命名原则的熟练掌握是解题关键，题目难度不大．

选择含碳原子最多、支链最多的碳链作为主链,从离开取代基最近的那个碳原子开始编号,然后按照从简到繁的原则依次写出取代基.
你写的这个结构简式有错误,第二、第三个碳原子少了一个氢原子或者取代基团.正确的是：
CH3-CH2-CH2-(CH2)3-CH3,叫做正庚烷；
CH3-CH（CH3）-CH（CH3）-(CH2)3-CH3,叫做2,3-二甲基庚烷.

中文 1-萘甲醛
English 1- Naphthaldehyde

解题思路：（1）烷烃命名要抓住五个“最”：①最长-----选最长碳链为主链；②最多-----遇等长碳链时，支链最多为主链；③最近-----离支链最近一端编号；④最小-----支链编号之和最小（两端等距又同基，支链编号之和最小）；⑤最简-----两不同取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；
（2）①有机物在足量氧气中燃烧生成CO₂和H₂O，与Na₂O₂发生反应：2Na₂O₂+CO₂=2Na₂CO₃+O₂↑，2Na₂O₂+2H₂O=4NaOH+O₂↑，对生成物变式：Na₂CO₃～Na₂O₂•CO，2NaOH～Na₂O₂•H₂，固体增加的质量相当于CO和H₂的质量，以此解答该题；
②A、By值相同，等物质的量的A、B完全燃烧消耗的O₂量相同，说明C_xO_z的耗氧量相同．

（1）最长的碳链有5个碳原子，甲基分别位于2号、3号碳原子上，名称为：2，3-二甲基戊烷，
故答案为：2，3-二甲基戊烷；
（2）①有机物在足量氧气中燃烧生成7O₂和7₂O，与N人₂O₂发生反应：2N人₂O₂+7O₂=2N人₂7O₃+O₂↑，2N人₂O₂+27₂O=十N人O7+O₂↑，对生成物变式：N人₂7O₃～N人₂O₂•7O，2N人O7～N人₂O₂•7₂，固体增加的质量相当于7O和7₂的质量，
则有机物应可拆写成（7O）_m•7_n的形式，
由此可以看出7_x7_yO_z中，x=z，y≤2x+2（y为偶数），故答案为：x=z；
②人、By值相同，等物质的量的人、B完全燃烧消耗的O₂量相同，说明7_xO_z的耗氧量相同；人为7_人O_b；则B为7人+nO_z，根据耗氧量相同得：Z=b+2n，故答案为：b+2n．

点评：
本题考点： 有机化合物命名；有关有机物分子式确定的计算．

考点点评： 本题考查有机物命名、分子式的确定，题目难度中等，本题注意把握过氧化钠与二氧化碳和水反应的质量增加的质量关系，根据关系式得出固体增加的质量相当于CO和H2的质量．

解题思路：A、根据烷烃的命名方法：选主链、定编号、写名称等步骤来进行命名；
B、根据有机物的结构和性质之间的关系来回答；
C、利用对称法确定甲苯的一氯代物和二氯代物的同分异构体种数即可；
D、该有机物的不饱和度Ω=6，苯环的不饱和度为4，则支链的不饱和度为2，可为2个醛基，或1个-CO-CHO，或苯环上有两个-OH，且含有-C≡CH官能团，以此解答该题．

A、按照系统命名法，化合物可命名为：3，4-二甲基-4-乙基庚烷，故A错误；
B、“S-诱抗素”：中的碳碳双键可以发生氧化反应，、羧基可以发生取代、酯化反应，碳碳双键可以发生加聚反应，羧基和醇羟基之间可以发生缩聚反应，不可以与盐酸反应生成盐，故B错误；
C、甲苯分子中含有4种氢原子，一氯取代物的同分异构体共有4种；若取代甲基上的2个H原子，有1种结构；
若取代甲基上1个H原子、苯环上1个H原子，则苯环上的Cl原子相对甲基有邻、间、对共3种结构；
若全部取代苯环上的2个H原子，若其中1个Cl原子与甲基相邻，另一个Cl原子有如图所示四种取代位置，有4种结构，
若其中1个Cl原子处于甲基间位，另一个Cl原子有如图所示2种取代位置，有2种结构；
故甲苯的二氯代物共有1+3+4+2=10种，即总数共有14种，故C正确；
D．C₈H₆O₂的不饱和度Ω═6，苯环的不饱和度为4，则支链的不饱和度为2，且含有2个C原子，则支链可为2个醛基、或1个-CO-CHO（含羰基和醛基），或苯环上有两个-OH，且含有-C≡CH官能团，不可能含有羧基，故D错误；
故选C．

点评：
本题考点： 有机化合物命名；有机化合物的异构现象；有机物的结构和性质．

考点点评： 本题涉及同分异构体的种数、有机物的命名以及有机物的结构和性质等知识，属于综合知识的考查题，难度不大．

(1) 2,3-二甲基戊烷 （2）2,3-二甲基-3乙基-戊烷
（3）3-乙基-戊烷 这个过程其实就是命名 建议楼主看下书吧

这4个基团的大小排序为羧基>羟基>双键>卤素
所以命名的时候应该是某X-某烯基-某羟基某酸.

如果羟基在三级碳上：1,1-二甲基乙醇
如果羟基在一级碳上：2-甲基丙醇

高中化学有机化学系统命名法
1．带支链烷烃
主链 选碳链最长、带支链最多者.
编号 按最低系列规则.从侧链最近端编号,如两端号码相同时,则依次比较下一取代基位次,最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）.例如,2,3,5-三甲基己烷,不能叫2,4,5-三甲基己烷,因2,3,5与2,4,5对比是最低系列.
取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列.我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面,如第一原子相同则比较下一原子.例如,
称2-甲基-3-乙基戊烷,因—CH2CH3＞—CH3,故将—CH3放在前面.
2．单官能团化合物
主链 选含官能团的最长碳链、带侧链最多者,称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）.卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体,以卤素、硝基、烃氧基为取代基,并标明取代基位置.
编号 从靠近官能团（或上述取代基）端开始,按次序规则优先基团列在后面.例如,
3．多官能团化合物
（1）脂肪族
选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链.官能团词尾取法习惯上按下列次序,
—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C
如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号.
（2）脂环族、芳香族
如侧链简单,选环作母体；如取代基复杂,取碳链作主链.
（3）杂环
从杂原子开始编号,有多种杂原子时,按O、S、N、P顺序编号.
4．顺反异构体
（1）顺反命名法
环状化合物用顺、反表示.相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式,处于异侧称为反式.例如,
（2）Z,E命名法
化合物中含有双键时用Z、E表示.按“次序规则”比较双键原子所连基团大小,较大基团处于同侧称为Z,处于异侧称为E.
次序规则是：
（Ⅰ）原子序数大的优先,如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H,未共享电子对：为最小；
（Ⅱ）同位素质量高的优先,如D＞H；
（Ⅲ）二个基团中第一个原子相同时,依次比较第二、第三个原子；
（Ⅳ）重键
分别可看作
（Ⅴ）Z优先于 E,R优先于S.
例如
（E）-苯甲醛肟
5．旋光异构体
（1）D,L构型
主要应用于糖类及有关化合物,以甘油醛为标准,规定右旋构型为D,左旋构型为L.凡分子中离羰基最远的手性碳原子的构型与D-（＋）-甘油醛相同的糖称D型；反之属L型.例如,
氨基酸习惯上也用D、L标记.除甘氨酸无旋光性外,α-氨基酸碳原子的构型都是L型.
其余化合物可以通过化学转变的方法,与标准物质相联系确定.例如：
（2）R,S构型
含一个手性碳原子化合物Cabcd命名时,先将手性碳原子上所连四个原子或基团按“次序规则”由大到小排列（比如a＞b＞c＞d）,然后将最小的d放在远离观察者方向,其余三个基团指向观察者,则a→b→c顺时针为R,逆时针为S；如d指向观察者,则顺时针为S,逆时针为R.在实际使用中,最常用的表示式是Fischer投影式,例如：
称为（R）-2-氯丁烷.因为Cl＞C2H5＞CH3＞H,最小基团H在C原子上下（表示向后）,处于远离观察者的方向,故命名法规定Cl→C2H5→CH3顺时针为R.又如,
命名为（2R、3R）－（＋）- 酒石酸,因为C2的H在C原子左右（表示向前）,处于指向观察者的方向,故按命名法规定,虽然逆时针,C2为R.C3与C2也类似.
可惜这里无法输入好多结构式或结构简式,说明还不是很清楚.请原谅.

解题思路：A、取代基的位次不是最小；
B、烷烃沸点规律：分子中碳数越多，沸点越高；对于含碳数相同的烷烃而言，支链越多，沸点越低；
C、根据结构式书写化学式，环上没有标注元素符合的交点为碳原子，肌醇属于醇，不属于糖类；
D、1mol该物质水解，左边的酯基1水解生成1mol羧基，右边的酯基水解生成2mol羧基，实际生成1molH₂CO₃，同时生成1mol苯酚，分子中还含有1mol酚羟基能与氢氧化钠反应，羧基、酚羟基与氢氧化钠都按1：1反应．

A、取代基的位次不是最小，应是为2，3，6-三甲基-4-乙基庚烷，故A错误；
B、正戊烷、异戊烷、新戊烷互为同分异构体，支链越多，沸点越低，故三者沸点依次降低，故B错误；
C、二者化学式均为C₆H₁₂O₆，满足C_m（H₂O）_n，肌醇属于醇，不属于糖类，葡萄糖属于糖类，选项中结葡萄糖为吡喃式构形，故C错误．
D、1mol该物质水解，左边的酯基1水解生成1mol羧基，右边的酯基水解生成2mol羧基，实际生成1molH₂CO₃，同时生成1mol苯酚，分子中还含有1mol酚羟基能与氢氧化钠反应，羧基、酚羟基与氢氧化钠都按1：1反应，故1mol该物质最多能与5mol氢氧化钠反应，故D正确；
故选D．

点评：
本题考点： 烷烃及其命名；有机物分子中的官能团及其结构．

考点点评： 本题考查烷烃的命名、有机物结构与性质、官能团性质等，难度中等，D为易错点，容易忽略右边的酯基水解会生成苯酚．

有机系统命名
最长碳链作主链,
主链须含官能团；
支链近端为起点,
阿拉伯数依次编；
两条碳链一样长,
支链多的为主链；
主链单独先命名,
支链定位名写前；
相同支链要合并,
不同支链简在前；
两端支链一样远,
编数较小应挑选.
一般规则
取代基的顺序规则
当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序.一般的规则是：
取代基的第一个原子质量越大,顺序越高；
如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键,则视为连接了2或3个相同的原子.
以次序最高的官能团作为主要官能团,命名时放在最后.其他官能团,命名时顺序越低名称越靠前.
主链或主环系的选取
以含有主要官能团的最长碳链作为主链,靠近该官能团的一端标为1号碳.
如果化合物的核心是一个环（系）,那么该环系看作母体；除苯环以外,各个环系按照自己的规则确定1号碳,但同时要保证取代基的位置号最小.
支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳.
数词
位置号用阿拉伯数字表示.
官能团的数目用汉字数字表示.
碳链上碳原子的数目,10以内用天干表示,10以外用汉字数字表示.
各类化合物的具体规则
烷烃
找出最长的碳链当主链,依碳数命名主链,前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数,碳数多于十个时,以中文数字命名,如：十一烷.
从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好).以数字代表取代基的位置.数字与中文数字之间以 - 隔开.
有多个取代基时,以取代基数字最小且最长的碳链当主链,并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基.
有两个以上的取代基相同时,在取代基前面加入中文数字：一、二、三...,如：二甲基,其位置以 , 隔开,一起列于取代基前面.
烯烃
命名方式与烷类类似,但以含有双键的最长键当作主链.
以最靠近双键的碳开始编号,分别标示取代基和双键的位置.
若分子中出现二次以上的双键,则以“二烯”或“三烯”命名.
烯类的异构体中常出现顺反异构体,故须注明“顺”或”反”.
炔烃
命名方式与烯类类似,但以含有叁键的最长键当作主链.
以最靠近叁键的碳开始编号,分别标示取代基和叁键的位置.
炔类没有环炔类和顺反异构物.
分子中既有双键又有三键时,名字以烯先炔后,分别标注位置号,碳数写在“烯”前面.
卤代烃·醚
卤代烃命名以相应烃作为母体,卤原子作为取代基.
如有碳链取代基,根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子,列出次序为氟、氯、溴、碘.
醚的命名以碳链较长的一端为母体,另一端和氧原子合起来作为取代基,称烃氧基.
醇
醇的命名,以含有醇羟基的最长碳链为主链；
由这条链上的碳数决定叫某醇,编号时让醇羟基的位置号尽量小；
其他基团按取代基处理.
主链上有多个醇羟基时,可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等.
醛
醛的命名,以含有醛基的最长的碳链为主链,其他部分作为取代基；
决定名称的碳数包括醛基的一个碳.
如果有多个醛基,则以含有2个醛基的最长碳链为主链,称二醛.
醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）.
酮
以含有酮羰基最长的碳链为主链,按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面,尽量使位置号最小.
如果主链上有多个羰基,可称为二酮、三酮等.
羰基作取代基时称“氧代”.
羧酸
以含有羧基的最长碳链为主链,依照碳数（包括羧基）称为某酸.
主链上有2个羧基时,称为二酸.
羧酸酐
以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐,再加“酐”字.
（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）
若形成酸酐的两分子酸相同,直接称为“某酸酐”.
酯
以形成酯的酸和醇的名称命名,称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯.
若有多个醇或酸分子参与成酯,那么要在相应的醇或酸前面加上数目.
胺类
以与氮原子相连的最长碳链为主链,按照该链上的碳原子数称为“某胺”；
若是亚胺,氮原子上的较短烃基视作取代基,命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮上）
脂环烃类
单脂环烃
环烷烃的命名与烷烃类似,直接在烷类前面加“环”字即可.
环烯烃的命名与烯烃类似,编号由双键先设定为 1 , 2 号碳.
桥环烷烃
桥环烷烃中,多个环公用的碳原子称为桥头碳；
给碳原子编号,从一个桥头碳原子开始,依照环由大到小顺序编完所有的碳原子；
命名时,先称环的个数,然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数,数字之间用点分隔,数字的个数总比环数多一个；
最后,按照环系上碳原子的个数,称为“某烷”.
如：
称为二环[3.2.0]庚烷.
螺环烷烃
螺环烷烃中,两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子；
编号从小环开始,1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子；
命名时,先称“螺”字,然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数,数字之间用点分隔；
最后,按照环系上碳原子的个数,称为“某烷”.
如：
称为螺[3.5]壬烷.
多环烯、炔烃
按照多环烷烃的规则命名,编号时尽量使重键的位置号最小,再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可.
芳香族化合物
苯环系
苯的卤代物、烷基代物等,先称呼取代基的位置号和名称,再加“苯”字.甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去.(如：1,2-二甲苯)
苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等,以取代基的原形作为母体,先称“苯”（表示苯基）,再称取代基的原形,编号时以取代基为主链,苯环为支链,与取代基相连的碳为1号碳.(如：苯乙烯)
芳烃的羟基代物称为酚,对于苯来说是苯酚.苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚.
其他环系
各种芳环系都有不同的名字,其取代物的命名方法和苯环类似.但这些环系一般都固定了编号的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定）：
萘环系
蒽环系
等等.
杂环化合物
把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环,称为“某杂（环的名称）”；（如：氧杂环戊烷）
给杂原子编号,使杂原子的位置号尽量小.
其他官能团视为取代基

是3,3就对了呀：
如果您知道系统命名法的规则,那您应该知道：2,2,3,3,的含义是指所有甲基的位置.
也就是说,不管那个C上面几个甲基,只管把所有甲基的位置一个一个列出来.
例如：第三个C上面的两个即标为——3,3,意思是有一个甲基在三号C上,又有一个甲基在三号C上,
而非三号C上有3个甲基.
明白?

2,2,5,5,6-五甲基-3,3,4-三乙基庚烷
2,2,3,4,6-五甲基-7-乙基壬烷

2,4,6-三甲基苯?是均三甲苯吗?那应该是1,3,5吧,楼主有没有漏掉什么官能团?

系统命名法为:1-腺嘌呤-5-磷酸核苷酸,简称为腺嘌呤核苷酸

先找准主链 在找烷烃基 遵循命名前的数字和加起来比较小的正确

链状烷烃命名1.选主链,定“某烷” 以碳原子最多的链为主链,再使支链最多（即尽可能小）.主链碳原子数：1-10用天干,如乙烷、癸烷等；十以上用中文数字,如十二烷.2.编号.使得取代基编号（之和）最小 如：3-甲基-丁烷（误）,2-甲基-丁烷（正）3.根据编号命名 如：2-甲基-丙烷（异丁烷）； 2,2-二甲基-丙烷（新戊烷）（部分取代基名称：CH3- 甲基；CH3CH2- 乙基；CH3CH2CH2- (正）丙基；（CH3)2CH- 异丙基；CH3CH2CH2CH2-(正）丁基；（CH3)2CHCH2- 异丁基；(CH3)3C- 新丁基……更大的取代基亦需用系统命名法命名）烷烃的命名掌握好了,其他烃的衍生物命名类似,不过要考虑官能团大小及母体的选择,（遵循次序规则）,不过也不算难.环状烃前要加“环”,若环再取代基中,要标明其位置……其余,还有一系列小规则,恕不再赘言~建议参考相关有机化学教材,一般都有系统阐述.
编号.使得取代基编号（之和）最小
就是写有机物时前面不是有数字吗 代表的是取代基的位置 本着让这几个数字的和最小的原则写 比如说 2,3,3-三甲基戊烷 和 2,2,3-三甲基戊烷 这样就是后面的书写正确 因为2+2+3＜2+3+3

1、选取带羧基的最长碳链为主链,依据主链碳原子数命名为某酸.
2、将羧基碳原子编号写为1号.
3、其它要点与烷烃系统命名法类似.

系统命名为：3-甲基－1-丁醇

（氯甲基）环己烷
在一号取代位时,前面的数字可以省略不写,题目中应该就是甲基环己烷

根据命名规则,先写简单基团,不论号位大小（例如4-甲基-3-乙基-也是正确的,虽然4比3大）.所以应该是2-甲基-3-乙基-,而3-乙基-2甲基是不正确的.

有三个伯碳原子（—CH3）,两端各一个,支链一个,说明只有一个支链.
C7H16 - C3H9 = C4H7:
CH3-CH2-CH2-CH2-CH(CH3)-CH3:2-甲基己烷
CH3-CH2-CH2-CH(CH3)-CH2-CH3：3-甲基己烷
CH3-CH2-CH(CH2CH3)-CH2-CH3：3-乙基戊烷

乙基异丙基酮
甲基苯乙烯基酮
3-甲基环己酮
2Z-2-丁烯醛
2,2-二甲基丙醛
环己酮肟
3,7-二甲基-6-辛烯醛
丁二酮（二）肟

整体数目最小,从小的基团到大的
2-甲基-6-乙基庚烷
就不能说是
2-乙基-6-甲基庚烷

1 N 2N 3Y 4Y 5Y 6N 7Y 8N 9Y 10Y 11Y 12N 13Y 14N 15Y

3,4-二甲基-1-戊炔
-C2H应该是个炔基

中文的系统命名法是中国化学会在英文IUPAC命名法的基础上,再结合汉字的特点制定的.1960年制定,1980年根据1979年英文版进行了修定.
一般规则
取代基的顺序规则
当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序.一般的规则是：
1、取代基的第一个原子质量越大,顺序越高；
2、如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键,则视为连接了2或3个相同的原子.
3、以次序最高的官能团作为主要官能团,命名时放在最后.其他官能团,命名时顺序越低名称越靠前.
主链或主环系的选取
以含有主要官能团的最长碳链作为主链,靠近该官能团的一端标为1号碳.
如果化合物的核心是一个环（系）,那么该环系看作母体；除苯环以外,各个环系按照自己的规则确定1号碳,但同时要保证取代基的位置号最小.
支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳.
数词
位置号用阿拉伯数字表示.
官能团的数目用汉字数字表示.
碳链上碳原子的数目,10以内用天干表示,10以外用汉字数字表示.
各类化合物的具体规则
烷烃
找出最长的碳链当主链,依碳数命名主链,前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数,碳数多於十个时,以中文数字命名,如：十一烷.
从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好).以数字代表取代基的位置.数字与中文数字之间以 - 隔开.
有多个取代基时,以取代基数字最小且最长的碳链当主链,并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基.
有两个以上的取代基相同时,在取代基前面加入中文数字：一、二、三...,如：二甲基,其位置以 ,隔开,一起列於取代基前面.
烯烃
命名方式与烷类类似,但以含有双键的最长键当作主链.
以最靠近双键的碳开始编号,分别标示取代基和双键的位置.
若分子中出现二次以上的双键,则以「二烯」或「三烯」命名.
烯类的异构体中常出现顺反异构体,故须注明「顺」或」反」.
炔烃
命名方式与烯类类似,但以含有叄键的最长键当作主链.
以最靠近叄键的碳开始编号,分别标示取代基和叄键的位置.
炔类没有环炔类和顺反异构物.
分子中既有双键又有三键时,名字以烯先炔后,分别标注位置号,碳数写在「烯」前面.
卤代烃·醚
卤代烃命名以相应烃作为母体,卤原子作为取代基.
如有碳链取代基,根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子,列出次序为氟、氯、溴、碘.
醚的命名以碳链较长的一端为母体,另一端和氧原子合起来作为取代基,称烃氧基.
醇
醇的命名,以含有醇羟基的最长碳链为主链；
由这条链上的碳数决定叫某醇,编号时让醇羟基的位置号尽量小；
其他基团按取代基处理.
主链上有多个醇羟基时,可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等.
醛
醛的命名,以含有醛基的最长的碳链为主链,其他部分作为取代基；
决定名称的碳数包括醛基的一个碳.
如果有多个醛基,则以含有2个醛基的最长碳链为主链,称二醛.
醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）.
羧酸
以含有羧基的最长碳链为主链,依照碳数（包括羧基）称为某酸.
主链上有2个羧基时,称为二酸.
酯
以形成酯的酸和醇的名称命名,称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯.
若有多个醇或酸分子参与成酯,那么要在相应的醇或酸前面加上数目.
系统命名要用到“伯 仲 叔”
CH3-CH2-CH2-CH2OH 丁醇
CH3
丨
CH3-CH-CH2-OH 2-甲基丙醇 伯
CH3
丨
CH3-CH2-CH-OH 仲丁醇
CH3
丨
CH3-C-CH3 2-甲基-2-丙醇 叔
丨
OH

解题思路：A、根据烷烃的命名方法来判断；
B、在氨基中，所有的原子不可能共面，苯环中所有的原子共面；
C、有机物中的酚羟基、酯基都可以与NaOH溶液发生反应；
D、两种二肽互为同分异构，水解产物可能是相同的氨基酸．

A、按系统命名法，的名称为2，2，7-三甲基-6-乙基辛烷，故A错误；
B、有机物中，-NH₂中所有原子不在同一平面上，所以该有机物中的所有原子不能在同一平面上，故B错误；
C、与足量的NaOH溶液发生反应时，有机物中的酚羟基会变为酚钠、酯基可以与NaOH溶液发生反应，C-O键断开，得到酚钠和所酸钠的产物结构，消耗4mol 氢氧化钠，所得有机产物的化学式为C₉H₆O₆Na₄，故C正确；
D、两种二肽互为同分异构，水解产物可能是相同的氨基酸，如：一分子甘氨酸和一分子丙氨酸形成的二肽中有两种构成方式，但二肽水解时的产物相同，故D错误；
故选C．

点评：
本题考点： 有机化合物命名；常见有机化合物的结构；有机物分子中的官能团及其结构；同分异构现象和同分异构体．

考点点评： 本题综合考查学生烷烃的命名，分子中原子的共面、有机物的结构和性质等知识，属于综合知识的考查，难度中等．

你说的是己烷吧.正己烷CH3CH2CH2CH2CH2CH3 2-甲基戊烷 CH3CH(CH3)CH2CH2CH3
3-甲基戊烷 CH3CH2CH(CH3)CH2CH3 2,3-二甲基丁烷 CH3CH(CH3)CH(CH3)CH3
2,2-二甲基丁烷 CH3C(CH3)2CH2CH3

（1）选主链（最长碳链）,称为某烷（甲乙丙戊.）
（2）编碳位（最小定位）,定支链
（3）取代基,写在前面,标位子,短线连
（4）相同基,合并算,不同基,简到繁

（1）2.2，3-三甲基丁烷
（2）2-丁烯
（3）环己烷
（4）1，3，5-三甲基苯

写错了吧,氢怎么是单数

解题思路：（1）判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：
1）命名要符合“一长、一近、一多、一小”，也就是主链最长，编号起点离支链最近，支链数目要多，支链位置号码之和最小；
2）有机物的名称书写要规范；
3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；
4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．
（2）依据同位素、同素异形体、同系物、同分异构体概念的实质分析判断．

（1）①依据命名方法分析结构，主链为6个碳原子，定编号从离甲基近的编号，得到名称为：2，5-二甲基-3-乙基己烷，故答案为：2，5-二甲基-3-乙基己烷；
②依据系统命名法：主链应是包含连羟基碳原子的最长碳链，从 离羟基最近的一端标号，得到名称为：2-乙基-1，3-丁二醇，故答案为：2-乙基-1，3-丁二醇；
（2）①同位素是质子数相同中子数不同的同元素的不同核素互称同位素，故答案为：B；
②同种元素组成的不同单质为同素异形体，故答案为：A；
③结构相似组成相差CH2的物质互称为同系物，故答案为：C；
④分子式相同，结构不同的物质为同分异构体，故答案为：D．

点评：
本题考点： 有机化合物命名；有机化合物的异构现象．

考点点评： 本题考查了有机物的命名方法应用，同位素、同素异形体、同系物、同分异构体概念的理解和判断是解题的关键．

A
只能生成三种沸点不同的产物的烷烃,说明生成三种不同的产物,也就是说该化合物有三种不同的氢原子,所以选A
B有四种不同的氢原子,C有两种不同的氢原子,D有五种不同的氢原子,都不符合题意

A、淀粉常在无机酸（一般为稀硫酸）催化作用下发生水解，最终生成葡萄糖；蛋白质水解最后得到多种氨基酸；油脂在酸性条件下水解为甘油（丙三醇） 高级脂肪酸，而在碱性条件下水解为甘油 高级脂肪酸盐，故A正确；
B、该物质的名称为：2，3，4-三甲基-5-乙基辛烷，故B错误；
C、将己烯、甲苯、苯酚、己烷和乙醇分别加入（通入）溴水中现象为：褪色、溶液分层，上层为橙红色；出现白色沉淀；溶液分层，上层为橙红色；溴水颜色变浅，故C错误；
D、苯是平面结构，乙烯是平面结构，苯乙烯可以看做乙烯基取代苯环上的一个氢原子，所有原子有可能在同一个平面，所有原子处于同一平面，故D错误；
故选A．

CH3C≡CCH2CHO 3-戍炔醛
CH3CH=CHCH2CH2OH 3-戍烯醇