NMR谱中,dt表示几重峰?

依依清风2022-10-04 11:39:542条回答

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轨外的时间 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%
两组峰,每组又裂分为三重峰.两组之间耦合常数设为J3,每组的三重峰两两之间间耦合常数也是固定的,设为J4
COPY来的.
1年前
陨石永恒 共回答了32个问题 | 采纳率
d表示双重峰;t表示三重峰。单峰是s,四重峰是q,多重是m
1年前

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某酯A的化学式为C 9 H 10 O 2 ,且A分子中只含有1个苯环,苯环上只有一个取代基。现测出A的 1 H-NMR谱图有5个峰,其面积之比为1︰2︰2︰2︰3。利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团,现测得A分子的红外光谱如下图:


试回答下列问题。
(1)A的结构简式可为C 6 H 5 COOCH 2 CH 3 C 6 H 5 CH 2 OOCCCH 3
(2)A的芳香类同分异构体有多种,请按要求写出其中不含甲基且属于芳香酸的B的结构简式:
(3)已知C是A的同分异构体,分子中不含甲基,且遇FeCl 3 溶液显紫色,苯环上只有两个对位取代基的芳香醛,且有如下转化关系。

① 写出D E的化学方程式
② 请用合成反应流程图表示出由C合成F的最合理的合成方案(注明反应条件)。
提示:合成反应流程图表示方法示例如下:
raoyuanjian1年前1
AmelieNana 共回答了16个问题 | 采纳率68.8%
(1) C 6 H 5 CH 2 OOCCCH 3 (2分) (2) C 6 H 5 CH 2 CH 2 COOH(2分)
(3)①HOC 6 H 4 CH 2 CH 2 COOH+NaHCO 3 HOC 6 H 4 CH 2 CH 2 COONa+CO 2 ↑+H 2 O(2分)②由C( HOC 6 H 4 CH 2 CH 2 CHO)制备F,需经过加成反应得醇,再发生消去反应得烯,其产物再与卤素的单质发生加成反应,最后将其水解即得目标产物。其合成流程图示如下:

(每个框1分,包括条件,共6分)

(1)某酯A的化学式为C 9 H 10 O 2 ,且A分子中只含有1个苯环,苯环上只有一个取代基。现测出A的 1 H-NMR谱图有5个峰,其面积之比为1︰2︰2︰2︰3。其中1︰2︰2必定来自苯基,连接在苯基上的—C 3 H 5 O 2 带有C=O C-O-C等结构,由此易得C 6 H 5 CH 2 OOCCCH 3
(3)已知C是A的同分异构体,且遇FeCl 3 溶液显紫色,则说明有酚羟基;它是苯环上只有两个对位取代基的芳香醛,分子中不含甲基,说明含有—CH 2 CH 2 CHO,所以C是HOC 6 H 4 CH 2 CH 2 CHO
分子式为C9H10O2,三个同分异构体NMR谱如下,试判断结构.
wh_fy1年前1
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A BENZENE-CH2-CH2-COOH
B BENZENE-CH(CH3)-COOH
C BENZENE-O-CH2-CH2-CHO
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xiongqing881年前2
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C6H5-CH2-COOH

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