荧光和磷光的区别

含油浓度是通过你做的原油标定得到的标定曲线,然后将标定曲线计算公式带入荧光仪检测出来的荧光强度值进行自动换算的.
水峰：荧光仪检测水时,指纹图谱对角线的系列图形.
油峰：荧光仪检测出来的,代表油质区域信息的图谱.通过图谱的出峰位置可以判断油质.有效区 分泥浆添加剂的影响.

不屈的信念”指居里夫人坚持探寻“其他物质有没有放射性金属元素镭”的信念,“这种可贵的性格与远大的追求”指居里夫人有“坚定、刚毅,有远大、执着的追求”,“这项伟大自然发现”是指居里夫人发现了放射性金属元素镭.

硫化锌

滴水比作荧光,为比喻句

不是把 选择c呀

激发波长：400-550 nm

形成蛋白质为缩聚反应.缩聚和加聚合称聚合反应.两者都为形成高分子的反应,加聚的过程中只生成聚合产物,而缩聚还会生成小分子化合物（问题中的小分子即脱水缩合生成的水）.

正置荧光显微镜和落射荧光显微镜是一回事,倒置荧光跟正置荧光比较：倒置荧光显微镜的物镜在所观察物体底下,正置荧光显微镜的物镜在所观察物体的上面.倒置荧光显微镜一般是观察在培养皿中培养的活体细胞,正置荧光显微镜一般是观察可以放到载波片上看的物体.

并联,串联的话坏一个全熄灭

萤火虫尾部发光器研成的粉末中有多种酶类,如ATP水解酶,荧光素酶等.

发光氨和二氢荧光素都可以 和能揭示在水中12000：1的血液,即12000份水对1份血.当用发光氨在暗室内喷雾时,血液会在其下显示出来.发光氨与血液接触时,会发出荧光,使调查人员发现.二氢荧光素是非常敏感的,和只在紫外线光中发光.这两种试剂与血中的血红蛋白质里的铁接触时,会产生反应.鲁米诺luminol,又名发光氨.可以鉴别经过擦洗,时间很久以前的血痕.它常温下是一种黄色晶体或者米黄色粉末,是一种比较稳定的化学试剂.它的化学式是C8H7N3O2 结构式在下面的图图里面有.同时,鲁米诺又是一种强酸,对眼睛、皮肤、呼吸道有一定刺激作用.在检验血痕时,鲁米诺与血红素（hemoglobin,血红蛋白中负责运输氧的一种蛋白质）发生反应,显出蓝绿色的荧光.鲁米诺的灵敏度可以达到一百万分之一.即1滴血混在 999,999滴水中时也可以被检验出来.不过它与其他具有氧化性的物质也发生反应,但是显示的颜色和显色的时间长短都是不同的.http://baike.baidu.com/pic/45/11565715683847900.jpg http://library.thinkquest.org/04oct/00206/cn/tte_bloodstain_analysis.htm http://baike.baidu.com/view/442759.htm

荧光可以分为两种,一种是常温就可以放荧光,一种是通过激发可以放荧光,你想知道那种?

260/230偏小说明溶液中含有有机溶剂,理论上来说,会对酶的效率有影响.看你用什么东西提的了.
用TRIZOL的话,有时候260/230是会低点,关系不大.
如果是你乙醇没蒸干的话,对反转录有影响.

oF是华氏温度（fahrenheit）的意思,就好象oC是摄氏温度（centigrade）.这段的意思是不同颜色的星星（宇宙中的恒星）表面温度各是多少.
蓝光：36000华氏度（约19982摄氏度）
白光：20000华氏度
黄光：11000华氏度
橙光：7500华氏度
红光：5500华氏度
你这个玩具够寓教于乐,还有这种说明.

解题思路：根据：紫外线的特性及其应用，光的反射的知识分析解答此题．

紫外线照射荧光物质，能使荧光物质发光，验钞机就是利用紫外线的这个性质工作的．
自行车的尾灯是由互相垂直的许多平面镜组成的，从后面远处射来的平行光，照到一组平面镜上被平面镜反射后，再射向与它们垂直的另一组平面镜，光经另一组平面镜再次反射后，被反向射回发光处，以便后面的车辆能发现前面的自行车．
故答案为：紫外线；互成直角的许多平面镜．

点评：
本题考点： 紫外线；平面镜的应用．

考点点评： 本题考查了：紫外线的应用、自行车尾灯的构成，考查的是基础知识，考查方式也较简单，是一道基础题．

光谱形状与激发波长无关 吸收峰与溶液浓度成正比关系

荧光节能灯的发光原理是,（非高压）电子撞击（气态）汞原子,使汞原子发出辐射,其中254nm的紫外辐射激发荧光粉,而发光.
气态汞原子是液态汞、或者固态汞齐在温度作用下产生,不是电离出来的.

“淡蓝色的荧光”是居里夫人用三年零九个月的时间提炼出来的0.1克镭发出的,这就是她的成就.这项成就的取得,是以居里夫人终日受烟熏火燎和身体的疲劳为代价的,因而融入了“美丽的生命”.这项成就的取得也是居里夫人坚持探寻“其他物质有没有放射性”的信念的结果,因而融入了“不屈的信念”.

因为玛丽居里消耗了自己的时间、不惜自己的容貌来为科学做贡献,而她也并没有因此而放弃,她坚持自己的理想和信念,为这美丽的淡蓝色的荧光和她钟爱的事业所奋斗.

酞菁具有18π电子的共轭平面结构,因此具有产生紫外吸收光谱和荧光光谱的性质,你将它加到碳材料中,检测时可能就是酞菁产生的吸收光谱和荧光光谱,也可能是与碳材料作用后再产生的光谱.很容易理解的.将它加入到碳材料中,可以利用它的光谱性质,进行诸如电致发光、光信息记录,电催化等材料性质的应用研究,也可以做一些相互作用的基础性研究.

可检测到无数细菌

浅海也会有生物荧光的生物,比如鱿鱼,不过一般都在深海.10000米深度下的生物绝大部分都能荧光,方便捕食.

不正常.1.66E+003相当于1660,病毒 很少,传染性很小.

不屈的信念是指居里夫人对科学的执着追求
不知道对不对,.
老师是这么教的

只要用两根线,就可以了,双脚灯管是用的电子镇流器,他四根线接灯管,现在接单脚荧光灯管,只要当中的两根线.

冷原子荧光测汞仪与原子荧光测贡有什么区别
相同点,都是荧光法测汞,相异的,未说冷原子的,可能是热原子的,由于热原子灵敏度低,稳定性不好,价格高,一般都是冷原子的；在800度以上,有机汞等会转为元素汞,有些地方一定要热原子荧光法的

解题思路：紫外线应用：合成维生素D、使荧光物质发光、杀菌．

验钞机能发出紫外线，钞票上涂有荧光物质，荧光物质只有在紫外线照射时，才发光．
故答案为：紫外线

点评：
本题考点： 紫外线．

考点点评： 红外线和紫外线在生活中的应用，红外线应用：热CT、电视遥控器、夜视仪．紫外线应用：合成维生素D、使荧光物质发光、杀菌．

激发滤光片与荧光滤光片分别是两个带通滤光片,它们的中心波长和半带宽各不相同.
前者的中心波长短于后者,放在一起为有所影响.二是不能让激光滤光片透过的光受到激发光源的影响.所在在二者中间要使用一片分色片,改变方向和波长.

反应的,产物很复杂的,是氧化还原反应,有可能生成次氯酸,至于实验现象不大记得了

解题思路：解答本题关键是审清题意，首先根据表现型初步写出基因型，由于N个体的基因型可知，根据后代基因型可推测M个体基因型；由于两对基因连锁，可以从后代基因型中发现亲本在产生生殖细胞的过程中发生了交换，据此解题即可．

（1）由题目可知，转基因的过程是用到同一种限制性核酸内切酶去切割目的基因和载体，再DNA连接酶，构建基因表达载体，将重组质粒用显微注射法导入动物细胞受精卵，整合后的G如果得到表达，胚胎会发出绿色荧光．
（2）杂交试验是应用孟德尔的遗传规律，十七号染色体上存在等位基因D，d，有纯合基因dd存在的时候，胚胎红色荧光，D_无红色荧光．转基因G_表达绿色荧光和D在同一条染色体上连锁，没有绿色荧光的基因型是gg．

由于N的基因型是DdGg，因此可推知亲代M的基因型是Ddgg，子代只发出绿色荧光的胚胎基因型包括：DDGg，DdGg．
（3）由于题目中交代D，G在基因分离时候会出现连锁现象，亲本N只能产生两种配子DG和dg，与M杂交时候是不会出现红绿荧光（ddG_）这样的表现型，若出现，则说明N产生了Dg的配子，这属于基因重组，发生在同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换．若亲代N产生的配子中重组的配子（dG和Dg）占的比例为x，则dG占的比例为[x/2]，又因亲代M产生两种比例相等的配子：Dg、dg，则可知子代胚胎中红•绿荧光胚胎的概率为[x/4]，即：[x/4]=[红•绿荧光胚胎数量/胚胎总数]，可推出重组的配子比例为：4×[红•绿荧光胚胎数量/胚胎总数]．
故答案为：
（1）限制性核酸内切酶DNA连接酶受精卵表达
（2）①b②b、d
（3）N非姐妹染色单体4×[红•绿荧光胚胎数量/胚胎总数]

点评：
本题考点： 基因工程的应用；细胞的减数分裂；基因的自由组合规律的实质及应用．

考点点评： 本题考查基因工程、孟德尔遗传基本规律中的分离，自由组合和连锁互换等相关知识，意在考查考生的审题能力、分析能力和理解能力，难度适中．

荧光原位杂交技术（FISH）常见问答
作为印记转移缓冲液的SSC其作用是有效地将蛋白和核酸从凝胶基质中洗脱出来以及和膜结合.
首先弄清它的作用再结合事实分析影响实验结果的因素.
做实验前仔细看 实验内容 边做边分析
多看一下实验步骤
配方：

解题思路：（1）紫外线的作用和用途：紫外线的有杀菌的作用，制成消毒灯；紫外线能使荧光物质发光，制成验钞机；紫外线能合成维生素D能促进钙的吸收．
（2）红外线的作用和用途：红外线的热作用很强，制成热谱仪、红外线夜视仪；红外线可以用来遥控，制成电视遥控器．

紫外线能帮助人体合成维生素D，促进钙的吸收，紫外线能使荧光物质发光．
故答案为：×．

点评：
本题考点： 红外线．

考点点评： 本题考查紫外线和红外线的用途，紫外线和红外线都是看不见的光，仔细分辨红外线和紫外线的不同作用，是解决本题的关键．

A、验钞机是利用紫外线可以使荧光物质发荧光的现象制成的；符合题意．
B、遥控器是利用红外线来工作的；不合题意；
C、微波炉是一种用微波加热食品的，不合题意；
D、超声波诊断仪使用的是超声波，不是紫外线，不合题意．
故选A．

斑马鱼雄鱼,细长形成标准的纺锤形相对要要比雌鱼小,雌鱼腹部要比雄鱼大身体也比雄鱼略微大一些,一般腹部有些轻轻凸起,没有喂食之前很好分别的,你这个图最上面的那条是雄鱼其他的都是雌鱼.

根据你说的荧光强度差值在100-1000以内,那么仪器检出限等于3倍的空白值得标准偏差除以斜率,仪器检出限最多能小于0.06.方法检出限在0.2左右,应该算是比较高的了.不能说是灵敏度很高.
从你这次有数据来看,应该只有正常的二分之一.有可能是1进样量出了差错,那就是软件设置的问题.2灯的电流设置有问题.3负高压不对.4仪器给灯供电电路出了问题,可能是给灯供电的两个阴极只有一个阴极供上电,那么就会减半.想要知道是哪种可能,你可以测试一下其他的元素,排除仪器问题（2,3.4）.

带宽 30nm

你说的是用来标记抗体的FITC和Alexa 488的区别吧.
488只是激发光（蓝色激光）的波长.FITC和Alexa 488都能在488 这个波长被激发而发出绿色激发光.
Alexa488的优点是光线强度大,光褪色少,pH耐受性好

你意思是做定量PCR吗?提RNA用trizol是可以的,只要提取步骤没问题,可以不需要RNA纯化.如果是要求更高的实验比如microarray,RNA-seq,那必须是纯度高的RNA

（1）
P‘ = U I’
其中,P'=28w,U=220V
代入数据得：
I' = 0.127A
（2）
原来每天耗能为：
W = nPt = 0.04kw × 5h × 8 = 1.6kw·h
现在每天耗能为：
W' = n'P't = 0.028kw × 5h × 14 = 1.96kw·h
则现在比原来增加：
△W = W‘ - W = 0.36kw·h

流式细胞仪的结构 流式细胞仪是进行流式细胞分析的仪器,集电子、计算机、激光、流体理论于一体,被誉为试验室的“CT”.
流式细胞术（Flow CytoMeter,FCM）是一种在功能水平上对单细胞或其他生物粒子进行定量分析和分选的检测手段,它可高速分析上万个细胞,并能同时从一个细胞中测得多个参数,与传统荧光镜检查相比,具有速度快、精度高、准确性好等优点,成为当代最先进的细胞定量分析技术.
工作原理
将待测细胞染色后制成单细胞悬液.用一定压力将待测样品压入流动室,不含细胞的磷酸缓冲液在高压下从鞘液管喷出,鞘液管入口方向与待测样品流成一定角度,这样,鞘液就能够包绕着样品高速流动,组成一个圆形的流束,待测细胞在鞘液的包被下单行排列,依次通过检测区域.
流式细胞仪通常以激光作为发光源.经过聚焦整形后的光束,垂直照射在样品流上,被荧光染色的细胞在激光束的照射下,产生散射光和激发荧光.这两种信号同时被前向光电二极管和90°方向的光电倍增管接收.光散射信号在前向小角度进行检测,这种信号基本上反映了细胞体积的大小；荧光信号的接受方向与激光束垂直,经过一系列双色性反射镜和带通滤光片的分离,形成多个不同波长的荧光信号.
这些荧光信号的强度代表了所测细胞膜表面抗原的强度或其核内物质的浓度,经光电倍增管接收后可转换为电信号,再通过 A／D转换器,将连续的电信号转换为可被计算机识别的数字信号.计算机把所测量到的各种信号进行计算机处理,将分析结果显示在计算机屏幕上,液可以打印出来,还可以数据文件的形式存储在硬盘上以备日后的查询或进一步分析.
检测数据的显示视测量参数的不同由多种形式可供选择.单参数数据以直方图的形式表达,其X轴为测量强度,Y轴为细胞数 目.一般来说,流式细胞仪坐标轴的分辨率有512或1024通道数,这视其模数转换器的分辨率而定.对于双参数或多参数数据,既可以单独显示每个参数的直方图,也可以选择二维的三点图、等高线图、灰度图或三维立体视图.
细胞的分选是通过分离含有单细胞的液滴而实现的.在流动室的喷口上配有一个超高频电晶体,充电后振动,使喷出的液流断裂为均匀的液滴,待测定细胞就分散在这些液滴之中.将这些液滴充以正负不同的电荷,当液滴流经带有几千伏特的偏转板时,在高压电场的作用下偏转,落入各自的收集容器中,不予充电的液滴落入中间的废液容器,从而实现细胞的分离.
应用范围
用于白血病的分型、肿瘤细胞染色体的异倍性测定,以及免疫学研究,并已开始用于细菌鉴定,病毒感染细胞的识别和爱滋病感染者T4、T8细胞的记数.
70年代以来,随着流式细胞技术水平的不断提高,其应用范围也日益广泛.流式细胞术已普遍应用于免疫学、血液学、肿 瘤学、细胞生物学、细胞遗传学、生物化学等临床医学和基础医学研究领域.
技术特点
流式细胞仪作为一种先进的细胞定量分析检测仪器,设计上采用了许多独特的技术,其中涉及到液流系统、光路系统、信号测量和细胞分选等4个方面.
展望
流式细胞仪从细胞技术开始发展到今天,60至70年代是其飞速发展时期,激光技术、喷射技术以及计算机的应用使流式细胞仪在原理和结构上形成了固定的模式.
80年代则是流式细胞仪的商品化时期,这期间不断有新型号的仪器推出,在多参数检测技术上不断提高.
进入90年代,随着微电子技术特别是计算机技术的发展,流式细胞仪的功能也越来越强大.在数据管理、数据分析方面有了长足进步.但是,在技术原理和设计方面并没有突破性的进展.人们的注意力开始转向流式细胞仪的应用,新的荧光探针、新的 荧光染料、新的染色方法不断推出,使流式细胞技术在新的细胞参数分析方面日益发展.
从新推出的仪器看,流式细胞仪会在硬件上不断更新,采用更新的器件（如半导体激光、大规模集成电路）,以实现小型化；用数字电路取代模拟电路,充分发挥微处理器的功能以实现简单化；在软件上提高数据自动分析能力,充分发挥图形界面的优点,使操作更加简便.

高光效很好理解了,Osram样本中说明的高光效最大可达104lm/w,高光通指的是在同样的光管大小的情况下,输出的光通量更大,举个例子,Osram高光效（HE）的FH 21w HE发光量为1750~1900lm,长度为849mm,而高输出（HO）FQ 24w HO的发光量为1550~1750lm,长度为549mm,虽然HO的额定功率更大,发光量更小,但在单位体积的灯管的发光量更大,灯具会更紧凑.

此为180000拷贝,乙肝病毒DNA的5次方及其以下为低档次,此量级对肝细胞的免疫介导带来的损伤,多不严重.转氨酶不高时,只需简单用些保健药,每3—4个月化验一次肝功（有明显不适就随时化验）,若转氨酶＞100时,须不失时机地抗病毒治疗,多有良效.以上仅供参考,不做为临床实践建议.巨鹿县医院赵志骞 回答

紫外线可以使荧光物质发光，所以可以用来检验钞票中的荧光物质，从而辨别真假；
紫外线可以杀死微生物，所以医院用紫外线来灭菌．
故答案为：发光；灭菌．

B

博凌科为的TUREscript SYBR Green qRT-PCR Kit（两步法荧光定量反转录试剂盒）由 两个试剂盒组合而成.一 个是反转录第一链合成 试剂盒 TUREscript 1st Strand cDNASynthesis Kit（PC18）,一个是 2 x SYBR Green qPCR Mix（PC33）.首先由反转录第一链试剂盒合成 cDNA,然后以 cDNA 做模板用 2 x SYBR Green qPCR Mix 进行荧光定量 PCR 扩增.

你去查下这两种东西的激发光谱等信息,在选用相应的滤光块应该就能解决了
是在不行的话,用光谱拆分的方法也行

洗衣液的话威露士和卫新（也是威露士的品牌吧）的没有荧光剂,其他好像都有,碧浪奥妙蓝月亮神马的!我用了四五年蓝月亮了!心塞!今天刚去超市抱了一大罐子威露士的肥家~荧光剂这东西,用的东西能少一点就少一点吧!