伊红美蓝鉴别培养基伊红美蓝可以抑制培养基上革兰氏阳性菌生长请问这是为什么?为什么,我问的是作用机理

holyward2022-10-04 11:39:542条回答

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fkdst 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
伊红美蓝为苯胺类染料.苯胺类可抑制革兰氏阳性菌生长.
有报道称苯胺类杀菌剂作用机制主要是抑制蛋氨酸的合成.
1年前
默然 共回答了435个问题 | 采纳率
请参见文献:HOLT-HARRIS, J.E. 等 : A new culture medium for the isolation of Bacillus typhosus from stools. - J. Infect. Dis., 18; 596-600 (1916).
1年前

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伊红美蓝能不能检测大肠杆菌的含量
mansea_cn1年前1
yuy78gewawe 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
伊红美蓝只是大肠杆菌的标准显色指示剂.也就是大肠杆菌的特征显色所用的试剂!他只能够检测是否有大肠杆菌存在.关于含量问题,希望做平板计数.
在伊红美蓝平板上,24小时培养后,菌落很小,好像针尖一样,并且有很强的金属光泽,如何判定大肠菌群?
cquoymj1年前2
zhouxv111 共回答了16个问题 | 采纳率75%
大肠杆菌在麦康凯琼脂培养基上的形态学特征:红色块状物;可能环绕着胆汁沉淀环
关于伊红美蓝在培养鉴定大肠杆菌时,伊红美蓝试剂是在制作培养基时加入还是在培养大肠杆菌后加入(就像刚果红试剂的使用那样)
arthur09121年前1
stone041 共回答了19个问题 | 采纳率100%
配培养基时加
具体步骤如下:
①制作伊红美蓝培养基,趁热注入培养皿中,凝成平板,待用.
②用灭过菌的锥形瓶盛取河水或沟水,按1:10稀释.
③取0.1毫升稀释液接种于伊红美蓝培养基上.用平板划线分离法进行分离.
④将划线后的培养皿倒置37℃温箱中培养18~24小时.培养基中会出现大肠杆菌菌落,菌落中心呈暗蓝黑色,发金属光泽.
⑤将菌落接种于斜面培养基上(由营养琼脂培养基制成).
伊红美蓝的作用原理.最好有个图什么的...
开心南ss1年前1
nangde 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
瑞氏(Wright's staim;美蓝-伊红Y)染色:
1.瑞氏染料是由碱性染料美蓝(Methvlem blue)和酸性染料黄色伊红(Eostm Y)合称伊红美蓝染料即瑞氏(美蓝-伊红Y)染料.
2.用甲醇作瑞氏染料溶剂,即成瑞氏染液.甲醇是瑞氏染料良好溶剂,有两种作用:
(1)甲醇使瑞氏染料中美蓝(M)与伊红(E)在溶液中离解,可使细胞成分选择性吸附其中的有色物质而着色.
甲 醇
ME(瑞氏染料)----→M+ + E-
在配制的瑞氏染液中美蓝如放置过久即可氧化而含有天青,美蓝天青与伊红化合物能使核染成紫红色,但不能使胞浆染为蓝色,多余美蓝就可以使胞浆染成蓝色,染色主要是化学作用,是离子彼此结合的反应.
(2)甲醇具有强大的脱水力,可将细胞固定在一定形态及增加细胞结构的表面积,提高细胞对染料吸收作用,同时由于甲醇吸附染色液中的水,使染色液升温,加速染色反应.
3.瑞氏染液配制:
(1) 瑞氏染液配制:
瑞氏染料 830gm或1g
甲醇(AR) 500ml或600ml
○先称干燥(事先放入温箱干燥过夜)瑞氏染料放置乳钵内,用乳棒轻轻敲碎染料成粉末,再行研磨至听不到研芝麻声即呈细粉末,加少许甘油或甲醇溶解研磨,使染料在乳缸内显“一面镜”光泽,而无染料粉粒沉着.
○再加较多量甲醇研磨呈一面镜光亮,静置片刻,将上层液体倒入一清洁储存瓶内(最好用甲醇空瓶),再加甲醇研磨,重复数次,至乳钵内染料及甲醇用完为止,摇匀,密封瓶口.
○存室温暗处,储存愈久,则染料溶解、分解就越好,一般储存3个月以上为佳.
(2) 缓冲液:
●缓冲液作用:
○染色对氢离子浓度是十分敏感的,据观察pH值的改变,可使蛋白质与染料形成的化合物重新离解.
○缓冲液须保持一定的pH使染色稳定,PBS的pH 一般在***~6.8,
○偏碱性染料可与缓冲液中酸基起中和作用,偏酸性染料则与缓冲液中的碱基起中和作用,使pH恒定.
●缓冲液配制(pH6.6.8,弱酸性):
配方1 :配方2:
1% KH2PO4 30ml M/15 KH2PO4 73.5 ml
1% Na2HPO4 20ml M/15 Na2HPO4 26.5ml
H2O(新鲜) 加至1000ml
置室温黑暗处,瓶口密封,防止霉菌污染,如有污染则应报废.
志贺氏菌在SS琼脂平板和伊红美蓝平板上是什么状态的
志贺氏菌在SS琼脂平板和伊红美蓝平板上是什么状态的
志贺氏菌在做完GN之后,在SS琼脂平板上画线,什么样的菌才算是可疑菌落,什么样的是阴性菌落;在EMB平板上画线,什么样的是可疑的,什么样的可以排除呢?
马虎老刘1年前1
hdisu 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%
志贺氏菌一般用的是SS平板和MAC平板(推荐SS),一般不用伊红美蓝平板的(在EMB平板上几乎没什么特别的特征,尽管国家标准上有,但是一般不用的).
在SS平板上为透明或半透明、直径1-2mm的较小菌落、圆形、光滑、湿润
MAC平板上长的比SS上的大一些,颜色形态相近
EMB平板上其实也是透明或半透明的菌落,但是只要不发酵或迟缓发酵乳糖的细菌在EMB上长的差不多也就是这样,而且EMB选择性比较弱,杂菌较多.
无论上面哪个平板,只要有颜色的、长得太大的、不规则的、粗糙的就可以排除了.最后关键还是要看生化试验和血清凝集.
其实做细菌这样说说你完全感觉不出来的,哪怕说得再详细也是如此,不如亲自看看实际是长什么样的,那样印象就深刻多了.