多基因遗传病是怎样造成的啊

①这类病有家族聚集现象,但患者同胞中的发病率远低于1/2～1/4,且患者的双亲和子代的发病率与同胞相同.因此,不符合常染色体显、隐性遗传.
②遗传度在60％以上的多基因病中,病人的第一级亲属（指有1/2的基因相同的亲属,如双亲与子女以及兄弟姐妹之间,即为一级亲属）的发病率接近于群体发病率的平方根.例如唇裂,人群发病率为1.7/1000,其遗传度76％,患者一级亲属发病率4％,近于0.0017的平方根.
③随着亲属级别的降低,患者亲属发病风险率明显下降.又如唇裂在一级亲属中发病率为4％,二级亲属（叔、伯、舅、姨）中约0.7％,三级亲属（堂兄弟姐妹、姑、姨表兄弟姐妹等）仅为0.3％.
④亲属发病率与家族中已有的患者人数和患者病变的程度有关,家族病例数越多,病变越严重,亲属发病率就越高.
⑤近亲结婚所生子女的发病率比非近亲结婚所生子女的发病率高50～100％.
⑥有些多基因病有性别的差异和种族的差异.如先天性幽门狭窄,男子为女子的5倍；先天性髋脱臼,日本人发病率是美国人的10倍.

(1)孟德尔 染色体异常遗传病 遗传咨询
(2)bbX ^a X ^a 、BbX ^A X ^a 、bbX ^A X ^a 、BbX ^a X ^a BX ^a
(3)X 常 刚毛性状与性别有关且每种刚毛性状雌雄均有(或交叉遗传) EeX ^D X ^d 、EeX ^d y 1/16

多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病,其遗传效应较多地受环境因素的影响.与单基因遗传病相比,多基因遗传病不是只由遗传因素决定,而是遗传因素与环境因素共同起作用多基因遗传病发病率...

先天性心脏病、小儿精神分裂症、家族性智力低下、脊柱裂、无脑儿、少年型糖尿病、先天性肥大性幽门狭窄、重度肌无力、先天性巨结肠、气道食道瘘、先天性腭裂、先天性髋脱位、先天性食道闭锁、马蹄内翻足、原发性癫痫

基因突变和基因重组、染色变异都是属于突变.其中属于基因突变的病有单基因,多基因遗传病.染色体遗传病中如猫叫综合症的就属于染色体变异.遗传病知道书上的就好了,高考不会涉及那么深.去年刚高考完哈哈,楼主给悬赏啦!有其他理科方面问题也可以问我

B
人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病,主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病.单基因突变可以遗传病,如镰刀型细胞贫血症；染色体结构改变可以导致遗传病,如猫叫综合征；近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险,因为近亲婚配的双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会较非近亲婚配的大大增加,结果双方很可能都是同一种致病基因的携带者,这们后代隐性遗传病发病风险大大增加；多基因遗传病不仅表现出家庭聚集现象,还比较容易受环境因素的影响.

①这类病有家族聚集现象,但患者同胞中的发病率远低于1/2～1/4,且患者的双亲和子代的发病率与同胞相同.因此,不符合常染色体显、隐性遗传.
②遗传度在60％以上的多基因病中,病人的第一级亲属（指有1/2的基因相同的亲属,如双亲与子女以及兄弟姐妹之间,即为一级亲属）的发病率接近于群体发病率的平方根.例如唇裂,人群发病率为1.7/1000,其遗传度76％,患者一级亲属发病率4％,近于0.0017的平方根.
③随着亲属级别的降低,患者亲属发病风险率明显下降.又如唇裂在一级亲属中发病率为4％,二级亲属（叔、伯、舅、姨）中约0.7％,三级亲属（堂兄弟姐妹、姑、姨表兄弟姐妹等）仅为0.3％.
④亲属发病率与家族中已有的患者人数和患者病变的程度有关,家族病例数越多,病变越严重,亲属发病率就越高.
⑤近亲结婚所生子女的发病率比非近亲结婚所生子女的发病率高50～100％.
⑥有些多基因病有性别的差异和种族的差异.如先天性幽门狭窄,男子为女子的5倍；先天性髋脱臼,日本人发病率是美国人的10倍.

群体中发病率较高的到底是多基因遗传病
单基因遗传病发病率低 但在调查时要选在单基因遗传病中发病率较高的
相当于矮子里面拔将军

第一题我觉得跟你一样的.你最好请教一下老师好了,可能有由于问题定义的理解不同造成答案的不同.
第二个,多基因遗传病容易受到环境的影响,所以不容易区别,也不论父母患病与否.
第三题,2号带有患病因子的频率为1/2,3号患病但是为隐性,不考虑一号和二号的关系互作理论上后代不会患病.所以你看代谢途径中苯丙氨酸和络氨酸对于病症的影响应该是有关联的,3/8是由3/4乘1/2得出来的,3/4是不患病的概率,应该是1-1/4得出.你看看条件是不是两个不同的隐性基因叠加会产生一种病症.

这个没有错呀……人类遗传病就包括这三个,没问题的……
单基因病是单基因遗传病的简称.人类的体细胞核中染色体是成对的,其上的基因也是成对的.如果一种遗传病的发病涉及一对基因,这对基因就成为主基因,它所导致的疾病就成为单基因病.它可能是等位基因中的一个发生突变,也可能是成对的等位基因都改变.最常见的有：海洋性贫血、血友病、杜氏肌营养不良、苯丙酮尿症、享廷舞蹈症、马方综合症、白化病等.单基因病通常呈现特征性的家系传递格局.单基因病在群体中的发病率比较低.
多基因病指某种疾病的发生受两对以上等位基因的控制,它们的基本遗传规律也遵循孟德尔的遗传定律,但多基因遗传病除了决定于遗传因素之外,还受着环境等多种复杂因素的影响,故也称多因子病.多基因病起源于遗传因素和环境因素,包括一些先天性发育异常和一些常见病.如无脑儿、唇颚裂、高血压、冠心病、哮喘、糖尿病、先天性心脏病、先天性髋关节脱臼、先天性幽门狭窄、精神分裂症等.多基因病有家族聚集现象,但无单基因病那样明确的家系传递格局.多基因病与单基因病比较,在同胞(兄弟姐妹)中的发病率比较低,约为1%～10%(单基因病在同胞中的发病率一般为1/21/4),但在群体中的发病率却比较高,如原发性高血压约为6%,冠心病约为2.5%.所以总的估计,人群中约15%～25%的人受累.
染色体病是由于染色体数目或结构异常而发生的疾病.人类正常体细胞具有二倍体数目染色体.如果在生殖细胞发生和受精卵早期的发育过程中,染色体发生了不分离或断裂与不正常的重接,就会产生整条染色体或染色体节段超过或少于二倍体数目的个体,即染色体数目异常或结构异常,表现为各种综合征.目前已经发现的人类染色体数目或结构异常的遗传病约有400余种.

单基因遗传病一般非此即彼,要不很健康要不就得病,所以一旦出现患病的个体,容易死亡,导致患病基因型数量减少,在人群中的分布率低,整体发病率就低.
多基因的活则好好坏坏,轻重不一,得病不重也能活,患病相关基因型容易保留下来,在人群中分布率高.

多基因遗传病不是只由遗传因素决定,而是遗传因素与环境因素共同起作用.与环境因素相比,遗传因素所起的作用大小叫遗传度,用百分数表示.如精神病中最常见的也是危害人类精神健康最大的疾病——精神分裂症,是多基因遗传病,其遗传度为80％,也就是说精神分裂症的形成中,遗传因素起了很大作用,而环境因素所起的作用则相对较小.
这里的环境可能就是外界的较大的精神刺激.

因为多基因决定的性状往往有超过一对的等位基因位于同一对同源染色体,会发生连锁.
有可能,如果运气十分好,所有等位基因都位于不同同源染色体,或位于一对同源染色体上,但相隔很远

因为多基因遗传病受两对以上的等位基因控制的,如果多基因分布两条以上染色体,考虑互换,那就不遵循了,如果多基因都分布在同一条染色体上,不考虑互换,那就遵循.染色体变异只是主要是染色体结构异常引起的遗传病,包括染色体片段缺失或增添或移接或颠倒,故不遵循 ,你说得没错,就是指染色体交叉互换..我想你应该是高中生吧,你应该知道孟德尔遗传规律只适用于单基因遗传病吧,即是只受一对等位基因的遗传病,那么多基因遗传病很明显不遵循了.这样的解析应该会容易明白吧...孟德尔遗传规律的现代解释：分离定律的实质是;在杂合体的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代.这里已经很明确的说明了是一对同源染色体上的等位基因,而多基因遗传病是受两对以上的等位基因控制的遗传病,所以它不遵循遗传定律 如果还是不明白那就算了.因为在高中阶段,你只要记住多基因遗传病不遵循遗传规律就可以了,而且多是选择题,不会考你为什么的..希望可以帮你解决问题吧

多基因遗传病的发病受遗传因素和环境因素的双重影响,其中遗传因素所起作用的大小成为遗传率.遗传率一般用百分数来表示,一种疾病的发病如果完全由遗传基础所决定,其遗传率就是100%.在多基因遗传病中,遗传率高的可达70%～80%,这表明遗传基础在决定一个个体是否患病上有重要作用,而环境因素作用小.相反,遗传率低者可低于30%～40%,这表明遗传基础在决定一个个体是否易于患病上作用较小,环境因素对是否发病可能更为重要.
另外,特点
①这类病有家族聚集现象,但患者同胞中的发病率远低于1/2～1/4,且患者的双亲和子代的发病率与同胞相同.因此,不符合常染色体显、隐性遗传.
②遗传度在60％以上的多基因病中,病人的第一级亲属（指有1/2的基因相同的亲属,如双亲与子女以及兄弟姐妹之间,即为一级亲属）的发病率接近于群体发病率的平方根.例如唇裂,人群发病率为1.7/1000,其遗传度76％,患者一级亲属发病率4％,近于0.0017的平方根.
③随着亲属级别的降低,患者亲属发病风险率明显下降.又如唇裂在一级亲属中发病率为4％,二级亲属（叔、伯、舅、姨）中约0.7％,三级亲属（堂兄弟姐妹、姑、姨表兄弟姐妹等）仅为0.3％.
④亲属发病率与家族中已有的患者人数和患者病变的程度有关,家族病例数越多,病变越严重,亲属发病率就越高.
⑤近亲结婚所生子女的发病率比非近亲结婚所生子女的发病率高50～100％.
⑥有些多基因病有性别的差异和种族的差异.如先天性幽门狭窄,男子为女子的5倍；先天性髋脱臼,日本人发病率是美国人的10倍.

多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病,其遗传效应较多地受环境因素的影响.与单基因遗传病相比,多基因遗传病不是只由遗传因素决定,而是遗传因素与环境因素共同起作用.

唇裂是多基因遗传病,当然还有外伤造成的,唇裂跟先天性唇裂不是一个意思,先天性唇裂是生下来就有的疾病.

解题思路：人类的遗传病分为三种：单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常．
一、单基因遗传病，单基因遗传病又分为三种：
1．显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的亲代，必然有发病的子代，而且世代相传，如多指，并指等．
2．隐性遗传：如先天性聋哑、高度近视、白化病、苯丙酮尿症等，之所以称隐性遗传病，是因为患儿的双亲外表往往正常，但都是致病基因的携带者．
3．伴性遗传发病与性别有关，又有显隐性之分．隐性：如血友病（X^hX^h、X^hY）、红绿色盲（X^bX^b、X^bY）是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲，是致病基因携带者，而女儿发病是由父亲而来，但男性的发病率要比女性高得多．显性：抗维生素佝D偻病、先天性聋哑等，（X^AX^A、X^AX^a、X^AY ）儿子发病是来自母亲，是致病基因携带者，女儿发病是由父亲而来，但女性的发病率要比男性高得多．所以伴性遗传与性别有关，一般有必要鉴定胎儿性别．
二、多基因遗传病：是由多种基因变化影响引起，此外多基因遗传受环境因素的影响较大，具有家族聚焦现象，如哮喘病、精神分裂症等．
三、染色体异常遗传病：由于染色体数目异常或排列位置异常等产生；最常见的如先天愚型，和21三体综合征．

（1）人类遗传病一般可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病．多基因遗传病是由多种基因变化影响引起，其发病除受遗传因素影响外，受环境因素的影响较大，具有家族聚焦现象，所以一般不表现典型的孟德尔分离比例．
（2）单基因遗传病是指受一对等基因控制的遗传病；如果不考虑细胞的细胞质中和Y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有显性和隐性之分，还有位于常染色体和X染色体上之分，例如苯丙酮尿症是苯丙氨酸羟化酶缺陷，使苯丙氨酸和苯丙酮酸在体内堆积而致病，可出现患儿智力低下或成为白痴．苯丙酮尿症是先天代谢性疾病的一种，属于常染色体隐性遗传方式．
故答案为：
（1）染色体异常 环境因素 孟德尔
（2）一对等基因 显性和隐性 常染色体和X染色体 常染色体隐性

点评：
本题考点： 人类遗传病的类型及危害．

考点点评： 本题考查人类遗传病的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，属于基础题，难度不大，是对识记层次的考查．

ㄈ旧迤稳笔Щ蛟鎏砘蛞平踊虻叩梗什蛔裱,你说得没错,就是指染色体交叉互换..我想你应该是高中生吧,你应该知道孟德尔遗传规律只适用于单基因遗传病吧,即是只受一对等位基因的遗传病,那么多基因遗传病很明显不遵循了.这样的解析应该会容易明白吧...孟德尔遗传规律的现代解释：分离定律的实质是;在杂合体的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代.这里已经很明确的说明了是一对同源染色体上的等位基因,而多基因遗传病是受两对以上的等位基因控制的遗传病

ㄈ旧?稳笔Щ蛟鎏砘蛞平踊虻叩梗?什蛔裱 ,你说得没错,就是指染色体交叉互换..我想你应该是高中生吧,你应该知道孟德尔遗传规律只适用于单基因遗传病吧,即是只受一对等位基因的遗传病,那么多基因遗传病很明显不遵循了.这样的解析应该会容易明白吧...孟德尔遗传规律的现代解释：分离定律的实质是;在杂合体的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代.这里已经很明确的说明了是一对同源染色体上的等位基因,而多基因遗传病是受两对以上的等位基因控制的遗传病

不一定,从基因角度讲,致病基因很可能从最初就是存在的,也可能是由基因突变产生,与其他基因共同作用而致病.但对于诱发多基因遗传病,环境因素也有很大作用,多基因遗传病不是只由遗传因素决定,而是遗传因素与环境因素共同起作用.比如具有糖尿病致病基因的人,也有可能不会患糖尿病.

首先,是孟德尔,不是孟德文.
第二,孟德尔定律是判断单基因遗传病的.多基因遗传病是通过切尔西实验判断的

在多基因遗传病中,由遗传基础和环境因素共同作用,决定一个个体患病可能性的大小,称为易患性.易患性低,患病的可能性小；易患性高,患病的可能性大.在一定的环境条件下,易患性代表个体所积累致病基因数量的多少.指属性性状,即能观察而不能量测的性状,是指同一种性状的不同表现型之间不存在连续性的数量变化,而呈现质的中断性变化的那些性状.它由少数起决定作用的遗传基因所支配,在表面上这类性状显示的差别,如角的有无、毛色、血型、遗传缺陷、花药、籽粒、颖壳等器官的颜色、芒的有无、绒毛的有无等称为质量性状.质量性状较稳定,不易受环境条件上的影响,它们在群体内的分布是不连续的,杂交后代的个体可明确分组.质量性状的遗传可以较容易地由分离定律和连续定律来分析.

国际医学界最早于1903年根据症状的不 同确定这类疾病为显性遗传性疾病,但 对发病机理的研究一直没有实质性突 破.医学专家采集了32个患者及患者家 族中正常人的血样,送到中科院上海生 理研究所人类分子遗传基因组进行研 究,通过一年多的艰苦努力,终于确定 了这种遗传病基因是在人类22对常染色 体的第2号染色体上蛋白质编码基因所含 的碱基对发生了异变,短趾基因在2号染 色体的长臂3区5带至3区6带区域.
因此,缺趾症是显性遗传病,且单基因

背到书上的例子就够了

单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,有6600多种,并且每年在以10-50种的速度递增,单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁.较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等.多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病,其遗传效应较多地受环境因素的影响.与单基因遗传病相比,多基因遗传病不是只由遗传因素决定,而是遗传因素与环境因素共同起作用.

存在的
两对决定的,就属于多基因遗传病了
这个,没有准确的定义,但是可以这样理解——至少高中可以——方便记忆了
这种遗传病应该是存在的——其实,1楼说的,白化和色盲,我们现在学的只是2基因,实际上,可能是多种基因共同影响的结果