酚类与醇的区别,主要是苯酚与乙醇的区别

苹果中于空气中氧反应会像葡萄酒那样先变质后发酵
苹果梨有的是铁元素只是微量的

解题思路：（1）羟基与链烃基或者苯环侧链碳原子相连形成的有机物属于醇类；
（2）羟基直接与苯环碳原子相连组成的有机物属于酚类；
（3）分子中含有官能团醛基的有机物属于醛类；
（4）分子中含有酯基的化合物属于酯类；
（5）分子中含有官能团羧基的有机物属于羧酸类．

（1）醇类中官能团为醇羟基，分子中羟基与链烃基或者苯环侧链碳原子相连，所以选项中属于醇类的有机物为：BD，
故答案为：BD；
（2）酚类中含有官能团酚羟基，分子中含有与苯环直接相连的羟基，满足该条件的有：ABC，
故答案为：ABC；
（3）醛类物质中含有羟基-CHO，所以属于醛类的物质为：A，
故答案为：A；
（4）酯类物质中含有官能团酯基，分子中含有酯基的为E，
故答案为：E；
（5）羧酸类物质中含有官能团羧基-COOH，选项中含有羧基的化合物有：BCD，
故答案为：BCD．

点评：
本题考点： 有机物分子中的官能团及其结构．

考点点评： 考查有机物官能团的判断和有机物的分类，该题是高考中的常见考点和题型，属于基础性试题的考查，试题基础性强，侧重对学生基础知识的巩固和训练，主要是考查学生对常见官能团和有机物分类的熟悉了解程度．

解题思路：属于酚类物质的有机物，分子中的羟基直接连接在苯环上，根据两两组合后的有机物的性质进行判断．

题给的4种基团两两组合后属于酚类物质的物质有C₆H₅CH₂C₆H₄OH，有邻间对共3种结构．
故选C．

点评：
本题考点： 常见有机化合物的结构．

考点点评： 本题考查有机物的结构和性质，侧重于酚类官能团的判断，注意有邻间对共3种结构，题目难度不大．

乙醇和酚类都属于危险化学类物料,要有专门的库房来存放,对库房的通风有特别的要求,二者是不可以叠放在一起的,要分别叠放的,相同的物料叠放间距没有强制性要求,但叠放层数要看包装上的说明,包装不同,允许的叠放层数不一样.

解题思路：根据题意和图示分析可知：图1表示在一定的底物浓度范围内，底物浓度增大，过氧化物酶活性增强，达到一定的浓度后不再增强；四种不同酚类物质的增强幅度不同，酚类1最强．图2表示在一定的H₂O₂浓度范围内，H₂O₂浓度增大，过氧化物酶活性增强，达到一定的浓度后不再增强，继续增大，会导致过氧化物酶活性减弱．

A、如图1所示的实验目的是探究不同酚类物质的浓度对POD活性的影响，不同酚类物质的浓度对POD活性的影响不同，A正确；
B、过氧化物酶活性除了与底物浓度有关外，还与温度和pH有关，所以只有在相同且适宜的条件下，当底物浓度为0.08 mmol•L^-1时，POD催化酚类2的反应速率一定大于酚类3，B错误；
C、由图2可知，H₂O₂浓度过高会抑制POD的活性，但没有实验说明降低浓度后POD活性就会恢复，C错误；
D、由于不知H₂O₂浓度大于1.2%以后的情况，因而无法判断H₂O₂对POD活性的影响与温度和pH对POD活性的影响是否相同，D错误．
故选：A．

点评：
本题考点： 探究影响酶活性的因素．

考点点评： 本题考查影响酶活性因素的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力．

溶质质量54kg,溶液质量=54+2646=2700kg,溶质质量分数=54/2700*100%=2%

中性或弱酸性
pH＜5时,偶联反应很慢
pH＞10时,重氮盐转变为不活波的苯基重氮酸或重氮酸盐离子,而它们不发生偶联反应

芳环上的Freidel-Crafts酰基化反应要在Lewis酸催化下才能形成,对于酚来说只要用普通的BF3催化即可,而形成酚酯要在质子酸催化下形成
在Lewis酸催化下,酚酯可以发生Fries重排,说明酰基化反应是热控,而形成酚酯是动控.
而在Fries重排中,若使用PPA催化或在低温条件下,优先生成对位的酰化产物.若使用TiCl4催化下或在加热条件下,优先生成邻位的酰化产物

以碳为主链,一个碳连四个键,一个氢连一个键,一的氮连三个键,还有什么问题吗

游离花色素苷（ＡＬ）对葡萄酒颜色的作用较小,而且随着酒龄的增加而逐渐下降； 丹宁—花色素苷（Ｔ－Ａ）复合物是决定红葡萄酒颜色的主体部分（５０％左右）,而且其作用不随酒龄的变化而变化； 聚合丹宁在葡萄酒的成熟过程中,随着游离花色素苷的作用下降,聚合丹宁对葡萄酒颜色的作用则不断增加. 总之,新红葡萄酒的颜色主要决定于Ｔ－Ａ复合物和游离花色素苷；而成年葡萄酒的颜色则决定于Ｔ－Ａ复合物和聚合丹宁.

从分类上看,是酚,也是醇.属于双官能团化合物
但命名的时候,母体选择醇,
因为命名法规定母体选择顺序中,醇比酚优先
命名为 间羟基苯甲醇,或 3-羟基苯甲醇

鞣质属于酚类,又称单宁,据有抗腐功能；黄酮（又称黄酮醇）,是存在植物液泡中水溶性色素；是一类含氮的碱性有机化合物,有似碱的性质,所以过去又称为赝碱.大多数有复杂的环状结构,氮素多包含在环内,有显著的生物活性；糖类,看是单糖还是多糖,多糖的话要水解,根据酮糖和醛糖加以区别.所以,要求鉴定上诉物质,需要根据其化学性质和物理性质进行鉴定.例如,酚类含有羟基,生物碱具有光学活性

以酚类为原料可制造染料、药物、酚醛树脂、胶粘剂等.
苯酚及其类似物可制 做杀菌防腐剂.
邻苯二酚、对苯二酚 可作显影剂.

n

A

A错，酚类和醇类虽具有相同的官能团(—OH)，但是它们连接的部位不同，—OH直接与苯环相连的酚，因其受苯环的影响，酚羟基中的H更活泼，能微弱的电离出氢离子；而—OH与链烃相连的为醇，此时羟基受烃基无影响，羟基上的H的活动性更弱，不能电离出氢离子；

以四氯化钛、异丙醇、液氨为原料,在甲苯的存在下进行酯化,经吸滤除去副产物氯化铵,再经蒸馏得成品.应该是属于酯, 四氯化钛相当于是酰氯,然后跟异丙醇反应,液氨是缚酸剂,吸收产生的氯化氢!

HO-C6H4-COOH

1.如果你分析的化合物沸点这么高只能用此类柱子（极性柱使用温度太低了）,可能峰形不好,我做过2,4,6-三氯苯酚,峰形挺好的.
2.能,我觉得325度应该没有问题.

ACEG都可以反映出来

这主要是为了建立外标方法的曲线,在一定范围内是线性的,但超出了就不一定,所有有必要确定这个线性范围.建议你上“色谱世界”网站看看,这个网站在色谱方面非常专业,对你做色谱分析会有很大帮助的.

你可以把萘看成二取代的苯环不就行了.然后在二取代的苯环上加个羟基,当然是酚啦.
就算环上含有杂原子,只要整个环表现出芳香性,那么这样接有羟基的都算酚类.酚类跟醇的区别就是酚羟基上的质子酸性比纯羟基上的质子酸性强.因为酚类失去一个质子后,由于整个芳香环的共轭效应可以分散氧上的负电荷,整个体系可以稳定存在

式量为43的烃基是丙基,丙基有2种,正丙基和异丙基.
每种丙基与-OH的位置都有邻、间、对三种,所以一共有6种.

IUPAC有机物命名法
一般规则
取代基的顺序规则
当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序.一般的规则是：
取代基的第一个原子质量越大,顺序越高；
如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键,则视为连接了2或3个相同的原子.
以次序最高的官能团作为主要官能团,命名时放在最后.其他官能团,命名时顺序越低名称越靠前.
主链或主环系的选取
以含有主要官能团的最长碳链作为主链,靠近该官能团的一端标为1号碳.
如果化合物的核心是一个环（系）,那么该环系看作母体；除苯环以外,各个环系按照自己的规则确定1号碳,但同时要保证取代基的位置号最小.
支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳.
数词
位置号用阿拉伯数字表示.
官能团的数目用汉字数字表示.
碳链上碳原子的数目,10以内用天干表示,10以外用汉字数字表示.
各类化合物的具体规则
烷烃
找出最长的碳链当主链,依碳数命名主链,前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数,碳数多于十个时,以中文数字命名,如：十一烷.
从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好).以数字代表取代基的位置.数字与中文数字之间以 - 隔开.
有多个取代基时,以取代基数字最小且最长的碳链当主链,并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基.
有两个以上的取代基相同时,在取代基前面加入中文数字：一、二、三...,如：二甲基,其位置以 , 隔开,一起列于取代基前面.
烯烃
命名方式与烷类类似,但以含有双键的最长键当作主链.
以最靠近双键的碳开始编号,分别标示取代基和双键的位置.
若分子中出现二次以上的双键,则以“二烯”或“三烯”命名.
烯类的异构体中常出现顺反异构体,故须注明“顺”或”反”.
炔烃
命名方式与烯类类似,但以含有叁键的最长键当作主链.
以最靠近叁键的碳开始编号,分别标示取代基和叁键的位置.
炔类没有环炔类和顺反异构物.
分子中既有双键又有三键时,名字以烯先炔后,分别标注位置号,碳数写在“烯”前面.
卤代烃·醚
卤代烃命名以相应烃作为母体,卤原子作为取代基.
如有碳链取代基,根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子,列出次序为氟、氯、溴、碘.
醚的命名以碳链较长的一端为母体,另一端和氧原子合起来作为取代基,称烃氧基.
醇
醇的命名,以含有醇羟基的最长碳链为主链；
由这条链上的碳数决定叫某醇,编号时让醇羟基的位置号尽量小；
其他基团按取代基处理.
主链上有多个醇羟基时,可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等.
醛
醛的命名,以含有醛基的最长的碳链为主链,其他部分作为取代基；
决定名称的碳数包括醛基的一个碳.
如果有多个醛基,则以含有2个醛基的最长碳链为主链,称二醛.
醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）.
酮
以含有酮羰基最长的碳链为主链,按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面,尽量使位置号最小.
如果主链上有多个羰基,可称为二酮、三酮等.
羰基作取代基时称“氧代”.
羧酸
以含有羧基的最长碳链为主链,依照碳数（包括羧基）称为某酸.
主链上有2个羧基时,称为二酸.
羧酸酐
以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐,再加“酐”字.
（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）
若形成酸酐的两分子酸相同,直接称为“某酸酐”.
酯
以形成酯的酸和醇的名称命名,称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯.
若有多个醇或酸分子参与成酯,那么要在相应的醇或酸前面加上数目.
胺类
以与氮原子相连的最长碳链为主链,按照该链上的碳原子数称为“某胺”；
若是亚胺,氮原子上的较短烃基视作取代基,命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮上）
脂环烃类
单脂环烃
环烷烃的命名与烷烃类似,直接在烷类前面加“环”字即可.
环烯烃的命名与烯烃类似,编号由双键先设定为 1 , 2 号碳.
桥环烷烃
桥环烷烃中,多个环公用的碳原子称为桥头碳；
给碳原子编号,从一个桥头碳原子开始,依照环由大到小顺序编完所有的碳原子；
命名时,先称环的个数,然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数,数字之间用点分隔,数字的个数总比环数多一个；
最后,按照环系上碳原子的个数,称为“某烷”.
如：
称为二环[3.2.0]庚烷.
螺环烷烃
螺环烷烃中,两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子；
编号从小环开始,1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子；
命名时,先称“螺”字,然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数,数字之间用点分隔；
最后,按照环系上碳原子的个数,称为“某烷”.
如：
称为螺[3.5]壬烷.
多环烯、炔烃
按照多环烷烃的规则命名,编号时尽量使重键的位置号最小,再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可.
芳香族化合物
苯环系
苯的卤代物、烷基代物等,先称呼取代基的位置号和名称,再加“苯”字.甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去.(如：1,2-二甲苯)
苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等,以取代基的原形作为母体,先称“苯”（表示苯基）,再称取代基的原形,编号时以取代基为主链,苯环为支链,与取代基相连的碳为1号碳.(如：苯乙烯)
芳烃的羟基代物称为酚,对于苯来说是苯酚.苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚.
其他环系
各种芳环系都有不同的名字,其取代物的命名方法和苯环类似.但这些环系一般都固定了编号的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定）：
萘环系
蒽环系
等等.
杂环化合物
把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环,称为“某杂（环的名称）”；（如：氧杂环戊烷）
给杂原子编号,使杂原子的位置号尽量小.
其他官能团视为取代基.

勤实科技专业提供酚醛树脂处理设备,回收废水中的苯酚,再次用于酚醛树脂生产

莽草酸的分子式C 7 H 10 O 5 ，Ω=（C原子数×2+2-氢原子数）÷2=（7×2+2-10）÷2=3，烯烃、环烷烃的不饱和度是1，炔、二烯烃是2，醇、醚是0，醛、酮是1，羟酸、酯、羟基醛是1，酚、芳香醇、芳香醚是4，A．酚类...

银镜反应对于高中而言应该是指醛类,有CHO,第一种H为醛基
是酚类,证明苯环和OH直接连接,第二种H为羟基
第三种H为苯环上的H
第四种H为烃基上的H,例如甲基乙基的H
OH和CHO在苯环上为“对”的关系（邻、间、对）至于为什么要是“对”的,选修中有说
至于系统命名法叫什么,我晕了,喊不出了,要查下资料.
HO-苯环-CH2-O-CHO
HO-苯环-O-CH2-CHO

解题思路：A．羟基与链烃基或者苯环侧链的C相连形成的化合物为醇类；
B．羟基如果与苯环直接相连，则形成的化合物为酚类；
C．酚羟基具有弱酸性，而醇羟基为中性；
D．若羟基与苯环侧链的C相连，则形成的化合物为醇类．

A．羟基与苯环直接相连形成酚类，所以代表醇类的官能团是与链烃基相连的羟基，故A正确；
B．苯环与羟基直接相连形成的化合物为酚类，所以含有羟基的化合物不一定为醇类，故B错误；
C．酚羟基受苯环的影响，其活泼性增强，具有弱酸性，而醇羟基不如酚羟基活泼，二者性质不同，故C错误；
D．含有苯环和羟基的化合物不一定为酚类，若羟基与苯环侧链的C相连则属于醇类，如苯甲醇，故D错误；
故选A．

点评：
本题考点： 烃的衍生物官能团．

考点点评： 本题考查了有机物结构与性质，侧重醇类和酚类知识的考查，题目难度不大，注意掌握醇类和酚类的概念及区别，熟悉常见的官能团类型及具有的化学性质．

他们的共同点是都有羟基 -OH
不同的是酚羟基 OH 直接连苯环 比如 苯酚C6H5OH
醇羟基OH 直接连烷烃 比如甲醇 CH3OH

是的没错.
有机化学里一般使用Ph—来表示苯基(C6H5-),
用Ar—来表示芳香烃基(芳香化合物指的是含苯环的化合物,一般—-连着的就是连在苯环上的基团),
所以Ar—OH是酚类物质.

第一个应该是-C6H5.
有3种.C6H5-CH2-C6H4-OH其中羟基在苯环上有邻间对三个位置,所以有3种.

D

考查同分异构体的判断。属于酚类，则一定含有酚羟基。因为A的分子式为C ₈ H ₁₀ O，所以如果饱和含有2个取代基，则分别是羟基和乙基，共有3种。如果含有3个取代基，则分别是羟基和2个甲基，共有6种，总计是9种，答案选D。

属于同分异构体

解题思路：根据有机物属于酚类，则应含有苯环而且苯环上连有-OH，此外苯环上还有2个甲基或一个乙基．

有机物A的结构简式为，它含有8个碳原子，它的同分异构体属于酚类的，则应含有苯环而且苯环上连有-OH，此外苯环上还有2个甲基或1个乙基，含乙基有有邻、间、对三种不同结构；含两个甲基，先固定一个甲基和羟基相邻，另一甲基有4种位置，当固定一个甲基和羟基相间，另一甲基只能处于羟基的对位和间位两种位置，有6种结构，所以它的同分异构体属于酚类的共有9种；
故选D．

点评：
本题考点： 烃的衍生物官能团；有机化合物的异构现象．

考点点评： 本题考查同分异构体的书写，掌握有机物的官能团和结构为解答该题的关键，题目难度不大．

物理方法：加四氯化碳,汽油,苯等有机溶剂使溴水因为被萃取而褪色
化学方法：1）烯烃,炔烃,二烯烃等不饱和烃,因发生加成反应而褪色
2）有还原性,有醛基的物质（如醛类）因发生氧化还原反应而褪色
3）苯酚与溴水因发生取代反应而褪色
可以使溴水褪色的有机物
1、不饱和烃如烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯等,不饱和烃的衍生物,如烯醇、烯醛、烯酯、卤代烯烃、油酸、油酸盐、油酸某酯、油等；
2、石油产品,如裂化气、裂解气、裂化汽油等；
3、苯酚及其同系物（发生取代反应）；
4、含醛基的化合物,如醛类、葡萄糖、甲酸、还原糖等水溶液.
5、天然橡胶（聚异戊二烯）.
注意
①某些与溴不发生反应的有机物如卤代烃、四氯化碳、氯仿、溴苯、直馏汽油,煤焦油、苯及苯的同系物,液态环烷烃,低级酯、液态饱和烃、二硫化碳等能萃取溴,虽能使溴水层变无色,但油层变橙红色,一般来说使溴水褪色并不包括这类物质.
②溴水与碘化钾溶液作用后生成的I2的水溶液为深黄色至褐色,颜色并未变浅
酸性高锰酸钾褪色
1． 不饱和烃（烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯等）；
2． 苯的同系物；
3． 不饱和烃的衍生物（烯醇、烯醛、烯酸、卤代烃、油酸、油酸盐、油酸酯等）；
4． 含醛基的有机物（醛、甲酸、甲酸盐、甲酸某酯等）；
5． 酚类
6． 石油产品（裂解气、裂化气、裂化汽油等）；
7． 煤产品（煤焦油）；
8． 天然橡胶（聚异戊二烯）.
[解题过程]
能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质有：不饱和烃；苯的同系物；不饱和烃的衍生物；醇类有机物；含醛基的有机物；石油产品等
能使酸性高锰酸钾褪色,氧化生成醛
参考资料：http://www.***.com/ask/q.asp?qid=6537
还有些概念~~看下还是很有帮助的
一基础知识:结构与性质的联系
1、由性质信息推测官能团或物质种类
(1).能使溴水和酸性高锰酸钾褪色的有机物常含有:"双键"或"叁键"等
(2).能发生银镜反应的有机物含有"醛基".
(3).能与Na发生反应产生H2的有机物含"羟基,羧基"
(4). 能与Na2CO3或NaHCO3溶液反应产生CO2的有机物含有"-COOH".
(5).能与NaOH溶液反应的有"酚羟基","—COOH"和"酯基".
(6).能与三氯化铁溶液发生显色反应,显紫色的有机物必有"酚羟基".
(7).能发生酯化反应的有机物含有"-OH"或"-COOH".
(8).能水解生成醇和酸的有机物含有"酯基".
(9). 能发生水解反应的物质有卤代烃,酯,低聚糖及多糖,蛋白质.
(10).能与氢气加成的有碳碳双键,碳碳叁键,碳氧双键(醛,酮)及苯环.
2、根据反应条件推测反应类型,反应物,生成物种类
(1).反应条件为浓或稀硫酸加热的反应有:醇的脱水(170℃,为消去生成烯的反应),酯化反应及水解,硝化反应等.
(2).反应条件为"NaOH溶液,Δ"的反应有:卤代烃的水解或酯的水解等
(3).反应条件为"NaOH溶液,醇溶液,Δ"只有卤代烃的消去
(4).反应条件为"铜或银,Δ"只有醇的氧化
(5).连续氧化为醇醛酸的衍变
二、根据有机物之间衍变关系推测物质种类或结构
1、根据有机物性质及相关数据推测官能团的个数
(1).由银镜反应中醛与生成银的物质的量关系推知含-CHO的个数.
若1mol醛生成2molAg,则醛分子中醛基个数为 1 .
若1mol醛生成4molAg,则醛分子中醛基个数为 2 或醛为 甲醛 .
由醛与新制氢氧化铜反应时生成生成Cu2O的物质的量关系推知含-CHO的个数.
若1mol醛生成1molCu2O,则醛分子中醛基个数为 1 .
若1mol醛生成2molCu2O,则醛分子中醛基个数为 2 或醛为 甲醛 .
.醇与Na反应,用醇与放出H2的物质的量关系判断-OH的个数.
若1mol醇生成0.5molH2,则醇分子中羟基个数为 1 .
若1mol醇生成1.0molH2,则醇分子中羟基个数为 2 .
.用羧酸与NaOH反应的量的关系判断—COOH个数
若1mol羧酸与1molNaOH恰好反应,则羧酸分子中羧基个数为 1 .
.用酯与酯水解生成一元醇或一元酸的物质的量关系推断酯基个数
若1mol酯水解生成1mol一元酸或一元醇,则酯分子中酯基个数为 1 .
若1mol酯水解生成2mol一元酸或一元醇,则酯分子中酯基个数为 2 .
(5).利用碳氢原子个数比确定
C:H=1:2的有机物为:烯烃,一元醛,一元羧酸及酯 ;C:H=1:1的有机物为:乙炔,苯,苯酚,苯乙烯 ;C:H=1:4的有机物为:甲烷,甲醇,尿素 .
(6).利用与饱和烃相比缺H数确定:
缺2个H: 含有一个碳碳双键或碳氧双键或含有一个环 ;缺4个H: 有两个不饱和键(碳碳双键或碳氧双键)或一个碳碳三键; 缺8个H: 苯及苯的同系物,酚类 ; 缺8个以上H: 有苯环和其他不饱和键;不缺H: 烷烃,醇,醚 .
(7).利用加成反应中量的关系判断分子中双键或叁键个数
1mol有机物加成1mol氢气,则有机物分子中有 1 个双键(可以是碳碳双键,也可以是醛或酮中的碳氧双键);1mol有机物加成2mol氢气,则有机物分子中有 2 个双键或 1 个碳碳叁键
2、根据反应产物推测官能团的位置
(1).由醇氧化为醛或酮及羧酸的情况,判断有机物的结构.当醇氧化成醛或酸时应含有"-CH2OH",若氧化为酮,应含有"-CH-OH"
(3).由消去反应产物可确定"-OH"和"-X"的位置.
(4).由取代产物的种数确定H的个数及碳架结构.
(5).由加氢后的碳架结构,确定"C=C"或"C≡C"的位置.
三.有机合成方法与规律
合成方法:①识别有机物的类别,含何官能团,它与何知识信息有关②据现有原料,信息及反应规律,尽可能合理把目标分子分成若干片断,或寻求官能团的引入,转换,保护方法或设法将各片断拼接衍变③正逆推理,综合比较选择最佳方案
合成原则:①原料价廉,原理正确②路线简捷,便于操作,条件适宜③易于分离,产率高
解题思路:①剖析要合成的物质(目标分子),选择原料,路线(正向,逆向思维.结合题给信息)②合理的合成路线由什么基本反应完全,目标分子骨架③目标分子中官能团引入
合成关键:选择出合理简单的合成路线;熟练掌握各类有机物的组成,结构,性质,相互衍变关系以及重要官能团的引入方法等基础知识.
四、官能团的引入:
官能团的引入
引入-OH
烯烃与水加成,醛/酮加氢,卤代烃水解,酯的水解
引入-X
烃与X2取代,不饱和烃与HX或X2加成,醇与HX取代
引入C=C
某些醇和卤代烃的消去,炔烃加氢
引入-CHO
某些醇氧化,烯氧化,炔水化,糖类水解
引入-COOH
醛氧化,苯的同系物被强氧化剂氧化,羧酸盐酸化,酯酸性水解
引入-COO-
酯化反应

甲醇和酚类物质是互溶的!
甲醇溶解酚类物质家HCL可能因为酚类具有弱酸性,加入HCL有助于互溶吧!

是经苯丙烷类和类黄酮代谢途径产生的一大类次生代谢产物,包括肉桂酸类（Cinnamic acids）、苯甲酸类（ Benzoic acids ）、黄酮类（Flavones ）、黄酮醇类（ Flavonols ）、黄烷醇类/ 儿茶素类（ Flavanols/Catechins ）、黄烷酮类（ Flavanones ）、黄烷酮醇类（ Flavanonols ）、花色苷类（Anthocyanins）、原花色素（Proanthocyanidins）、白藜芦醇（Stilbenes）、木质素（Lignins）等.
大量研究证明,葡萄酒中酚类物质具有极强的抗氧化功能,尤其是黄烷-3-醇和原花色素,能够有效地清除体内自由基,抑制低密度脂蛋白氧化,具有抗
癌、抗动脉硬化、抗衰老及心血管保护作用.

可以用溴量法

很高兴为你解答问题三价铁离子的溶液,与酚会发生显色反映,会生成紫色的物质,是鉴别酚的最佳方法,

在有机化学上,起码有这两种方法可以使一个分子稳定.一,形成共轭π键,由此我们可以想到β-二酮类化合物,其中一个羰基即能互变异构为烯醇式,然后与另一个羰基共轭,其实在β-二酮类化合物中,有百分之九十五都是烯醇式结构.二,有较多的共振式,基于这种考虑,苯环上连有离域键的烯醇式可以有更多的共振式,可能较稳定.

通式为ArOH,是芳香烃环上的氢被羟基(—OH)取代的一类芳香族化合物.最简单的酚为苯酚.

邻-二苯酚和对-二苯酚

共价键.
同系物我只能大概说个意思,应该是分子式相差一个或几个ch2的而且结构相似或者相同.

酚 类 ,酚羟基大于甲基
这个物质要叫做 甲基苯酚
不是烃类,因为有O ,烃类只有C和H

苯酚羟基临位的两个氢拿掉,醛的碳氧双键砍掉.

C.氧化剂消毒剂.

这个可以通过酚电离后,形成的负离子稳定性来解释
首先吸电子基使苯环上电子密度降低,使得氧负离子上的电子对向苯环转移,从而分散了氧负离子上的电子云密度,负离子电荷越分散,离子越稳定,所以生成的离子越稳定,酚的酸性就越强.

三个甲基都提供电子,使得苯酚的酸性减弱,难以反应.

既有羟基又有羧基?按照命名法,选择羧基为母体,命名为 苯甲酸.
但同时具有羧酸、酚类的性质.
多官能团有机物的母体选择顺序,这个高中不讲,不用管.