碳负离子稳定性如何比较?A、（CH3）3C-B、CH3C-HNO3C、（CH3）2CH-D、CH3CH2PH-NO2稳定

cqdongli2022-10-04 11:39:542条回答

碳负离子稳定性如何比较?
A、（CH3）3C-
B、CH3C-HNO3
C、（CH3）2CH-
D、CH3CH2PH-NO2
稳定性排序如何?怎样判断?

已提交，审核后显示！提交回复

渗透001 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%: A,C-离子上连接了3个推电子基团,负电荷密度过高,不稳定.
B,C-离子上连接一个强吸电子基团和一个推电子基团,较A稳定
C,C-离子上连接2个推电子基团,较A稳定,不如B稳定
D,C-离子上连接一个推电子基团和一个比硝酸根更强的硝基吸电子,所以点和密度最均匀,所以最稳定
所以是D>B>C>A; 1年前

乎者也共回答了5个问题 | 采纳率: 碳负离子上连接的吸引电子的基团越多，稳定性就越强；碳负离子上连接的排斥电子的基团越多，稳定性就越弱。; 1年前

醇钠的化学性质醇钠为强碱,在有机反应中可夺取H原子形成碳负离子是什么意思?具体举例分析环戊酮的各种衍生物具有独特的性能， 醇钠的化学性质 醇钠为强碱,在有机反应中可夺取H原子形成碳负离子是什么意思?具体举例分析 环戊酮的各种衍生物具有独特的性能，如α—正己基环戊酮具有清新天然果香气息，并带有较强烈的薄荷凉爽感，香气强度好，留香较持久，可用于牙膏香精、口香糖香精及各种略带凉味、果味的食用香精中。近年来，人们还发现了α—烃基环戊酮具有非常好的抗癌性能，如α—甲基环戊酮其可以利用环己醇来合成，合成线路如下： （1）写出A、B的结构简式。 A B 爱可伊尔1年前1: angelbb_13 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%

醇钠是强碱,自然可以结合氢原子,失去氢原子,少了一个正电自然带负电.比如CH3CHO,醇钠课夺取CH3上的氢原子,这样就形成了¯CH2CHO.

1年前查看全部

Michael加成和羟醛缩合反应（碱催化）第一步都是形成α碳负离子,为什么前者主要产物是取代基多的α碳负离子,后者是取代 Michael加成和羟醛缩合反应（碱催化）第一步都是形成α碳负离子,为什么前者主要产物是取代基多的α碳负离子,后者是取代基少的α碳负离子? 期望高手回答 我是指的不对称酮，不是β-二酮，所以两者都只有一个羰基，吸电子效应应该一样的 不需要什么图片啊，举个例子，2-丁酮发生Michael加成或者羟醛缩合反应，主要的碳负离子是在1位生成，还是3位生成的问题 邢其毅有机3版上原话是说羟醛缩合反应在碱性无质子溶剂中进行反应时，主要是1位，而且这里的碱必须是LDA或NaH等强碱。如果是弱碱和质子溶液容易发生质子交换，形成热力学稳定的多取代的3位烯醇。 而且感觉是因为Michael加成整个反应全程都是可逆的，所以生成热力学产物 而羟醛缩合反应是因为后面生成α，β不饱和醛酮的那步反应不是可逆的，所以生成动力学产物是相对稳定的，不会逆反应生成热力学产物 银月魔术师1年前2: yingzaide 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%

1位的碳负离子是酸性更大的碳负离子,3位则是可以形成更稳定烯醇负离子的碳负离子,也就是说,1位是动力学产物,3位是热力学产物.
羟醛缩合反应只需要催化量的碱（有时候只需要碳酸钠）就可以进行,碱不强,烯醇负离子的浓度非常低,就主要是动力学产物
迈克尔加成则要用醇钠之类的强碱,生成热力学产物

1年前查看全部

关于羟醛缩合乙醛与氢氧化钠发生羟醛缩合,第一步形成碳负离子,第二步碳负离子如何加成,请具体一点谢谢 tttt1年前1: 筱筱d 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

碳负离子进攻另一乙醛的羰基碳

1年前查看全部

怎样区别一个有机物中的碳是碳正离子还是碳负离子? 江上孤客1年前4: westkingking 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%

我认为你可以完完全全无视1L和3L的内容他们连题目都没看懂
碳正离子的形成过程大概是这样的：
C+上原本连有一个电负性较大的或者吸电子的基团（如-Br -OH等）
那么这个基团就会将它连接的碳上的电子吸引过去使该碳稍微显正电性
吸电子基团在适当溶液中还可能带着一对电子离去（例如Br-）
那么剩下的烃基就形成了碳正离子
例子：CH2=CH-CH2Br CH3-CO-CH-COOCH2CH3(-) + CH3CH2OH + Na+

1年前查看全部

碳负离子的稳定性是随取代基的增多而增强还是减弱? lovy9810511年前1: taohuaryuan 共回答了27个问题 | 采纳率96.3%

碳负离子稳定性与碳正离子刚好相反,取代基越多,稳定性下降,连有吸电子取代基的碳负离子比连有给电子取代基的碳负离子稳定

1年前查看全部

关于羟醛缩合的问题……为什么碳负离子总是要重排成为烯醇式负离子在进攻?烯醇式的空间位阻不是更大么? LOVEkclam1年前2: 13648651 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%

烯醇式比碳负离子更稳定,其实你可以看书,上面是可逆的,但是大多数都是烯醇式（还能稳定存在）所以是阶级内部矛盾为首,不能因为外部境况而改变既定方针……

1年前查看全部

碳正离子、碳负离子、碳自由基的电子排布是不是都是一样的? 碳正离子、碳负离子、碳自由基的电子排布是不是都是一样的? 都是1s22s22p2吗? weiyue8861年前2: bingyun 共回答了17个问题 | 采纳率76.5%

不是.三者都是SP2杂化,不同的是剩余的一个P轨道中,碳正离子是空的,碳负离子有两个电子,自由基有一个电子.

1年前查看全部

甲基“CH3——”中的横线表示孤对电子吗?如果是,则与甲基碳负离子有何区别? 甲基“CH3——”中的横线表示孤对电子吗?如果是,则与甲基碳负离子有何区别? 如果该横线表示单电子，则与甲基游离基有何区别？ aolik12311年前2: 如果没有你i 共回答了29个问题 | 采纳率93.1%

甲基“CH3-”中的横线表示孤对电子,甲基碳负离子得到了一个电子,带负电.

1年前查看全部

如何判断碳负离子的稳定性 absolutezerosp1年前2: czxz106 共回答了11个问题 | 采纳率90.9%

碳负离子是带负电荷的具有偶数价电子的物种,其负电荷（未共用电子对）定域在一个碳原子上.甲基负离子CH3- 可看作是一切碳负离子的母体,各碳负离子可以烷基负离子来命名.由吸电子基共轭稳定化（-R 效应）的碳负离子,...

1年前查看全部

看到文献关于碳负离子稳定性的问题,能稳定碳负离子必定是吸电子基团,能活化a-H的基团顺序为硝基,羰基,氰基,酯基.顿时想 看到文献关于碳负离子稳定性的问题,能稳定碳负离子必定是吸电子基团,能活化a-H的基团顺序为硝基,羰基,氰基,酯基.顿时想到为什么没有卤素呢,氟氯电负性不是很强的么为什么不能活化所连碳上的氢从而形成碳负离子显酸性?还请高人指点······ kokoqq1年前1: 纯白de羽毛共回答了22个问题 | 采纳率86.4%

不仅是吸电子的问题,还有一个共振（电子离域）的问题,硝基,羰基,氰基,酯基这些化合物的a-H拔掉形成碳负离子后,可以共振使电子分散,从而稳定.而卤素化合物只存在吸电子效应,不能使形成的碳负离子稳定；再加上卤素又容易被取代,即使能形成,也会马上发生取代反应而消失.

1年前查看全部

格林试剂就只是为了创造一个碳负离子,然后亲核? 格林试剂就只是为了创造一个碳负离子,然后亲核? 可以亲核羰基 还有什么常用的作用? rym8101年前2: 19730716 共回答了11个问题 | 采纳率90.9%

你所说的格林试剂是否为：Gringnard 试剂,即; RMgX.
如果是这样,R的一端是碳负离子,MgX 一端为金属正离子.
这个试剂最常用的是以亲核反应进攻酮,醛和酯的羰基,得到对应的醇.
另一个作用是用来当有机强碱.例如,苄基的质子可以被R负离子夺取,所生成的苄基负离子再发生进一步的反应,例如和氯代烃反应

1年前查看全部

2,7—辛二酮的分子内羟醛缩合为什么形成的碳负离子是仲碳负离子而不是伯碳负离子呢后者的稳定性大于前者 mbetm1年前1: 1234一二三四1234 共回答了14个问题 | 采纳率78.6%

环状物五六元环比较稳定

1年前查看全部

在亲核加成、取代反应和亲电加成、取代反应中,什么反应生成碳负离子,什么反应生成碳正离子?说说机理 许-风-雨1年前1: jovial237 共回答了15个问题 | 采纳率100%

亲电加成,亲核加成就是根据生成的中间体才得名的.

亲电加成反应中形成的中间体是碳正离子,由于碳正离子带正电荷,能够吸引带负电的电子或带负电的试剂.因此才命名为亲电（电子）加成.

亲核加成反应中形成的中间体是碳负离子,碳负离子带负电荷,能够吸引裸露的原子核（带正电）以及带正电的试剂.它的命名就是亲核（原子核）加成.

至于取代反应,一般都是共价键均裂生成自由基中间体；在加成反应里也有一类是自由基加成反应,中间体也是自由基.

希望能够帮助到你~
如有疑惑,欢迎追问

1年前查看全部

碳负离子稳定性如何比较?A、（CH3）3C-B、CH3C-HNO3C、（CH3）2CH-D、CH3CH2PH-NO2稳定

共2条回复

相关推荐

大家在问