可见光分光光度计/碳硫分析仪、光谱仪,在测试金属成分时有什么区别,

使用紫外-可见分光光度计和使用可见分光光度计检测 检测结果完全是一样的
前提是仪器都是可靠的
至于使用两台仪器测量相同样品的吸光度 会受到狭缝宽度 比色皿厚度等等条件的影响而略有不同
但不影响最终测定结果 因为标准系列要用同样条件平行测定
只要测定结果高于仪器检出限 并且标准系列线性良好 就都是可信的 与用哪台仪器没有关系
可见波长下只要使用玻璃比色皿即可
祝测定顺利

光源不同；紫外光源用氘灯；可见光用钨灯；

这个你要自己去确定的,首先配置一定的浓度的溶液以100nm为间隔进行检测,确定最大吸收波长的范围,然后再以10nm或者20nm为间隔,再进行一次检测,这样多次你就能得出结果了.
或者你可以用数学上的两分法确定最大吸收波长,自己再稍微感觉一下最大吸收波长的位置,这样速度也很快.
或者你看看有没有什么文献报道过,或者文献中的实验提到过.

出现这种名字的公司就不要买了,那就是给不懂的人看的
做蛋白核酸研究的行业有大体两类仪器,一个是分光光度计,一个是酶标仪（医学上称为酶标、放免等）.一个是批量筛选,一个含量分析,做蛋白主要还是酶标.

吸光系数是指一定条件下,吸光物质在单位浓度及单位液层厚度时的吸光度.
吸光系数有两种表示方法
(1) 摩尔吸光系数(ε )：一定波长下,吸光物质的溶液浓度为1mol/L,液层厚度为1cm时,溶液的吸光度.
(2)百分吸光系数(ελ)：一定波长下,吸光物质的溶液浓度为1g/100ml(1%),液层厚度为1cm时,溶液的吸光度.
两种表示方法之间的换算关系为：
　设吸光物质的摩尔质量为M g/mol ,则1mol/L＝M g/1000ml＝M/10·1g/100m,l所以ε＝M/10·ελ
您提供的公式为百分吸光系数,即吸光物质溶液浓度为1%,液层厚度为1cm时溶液的吸光度.

中文名称：分光光度计 英文名称：spectrophotometer 定义1：利用单色仪或特殊光源提供的特定波长的单色光通过标样和被分析样品,比较两者的光强度来分析物质成分的光谱仪器.所属学科：机械工程（一级学科）；光学仪器（二级学科）；物理光学仪器（三级学科） 定义2：带有可调节选择入射光波长单色光器的光度计.可以分析溶液的吸收光谱(对不同波长入射光的吸收情况)而进行定性分析,也可以固定入射光波长去测量吸光度对物质进行定量分析.依使用的波长不同,有可见、紫外、红外分光光度计等.所属学科：生物化学与分子生物学（一级学科）；方法与技术（二级学科） 定义3：带有可调节选择入射光波长单色光器的光度计.可以分析溶液的吸收光谱（对不同波长入射光的吸收情况）而进行定性分析,也可以固定入射光波长去测量吸光度对物质进行定量分析.依使用的波长不同,有可见、紫外、红外分光光度计等.所属学科：细胞生物学（一级学科）；细胞生物学技术（二级学科）

这个原理其实是一样的。
阵列二极管上面有好多发光源，能直接发出单一的对应波长的光，普通的是一个可以发出混合光光源（一般是灯泡），通过单色器把对应波长的光分出来用来检测。
定量检测的时候其实其作用的还是对应波长的吸收值。
原理不是像你说的那样的。...

1.分析元素
2.分析官能团
3.原子种类
4.原子种类一般指氢
5.质谱仪是分析同位素
6.元素种类
7、8、9都是元素种类

钨灯和氘灯

紫外貌似是没办法测量的,紫外只能测量本身或者经过络合试剂能够产生紫外吸收的物质,而铜是金属元素,最理想的测量方式是利用原子吸收光谱仪,波长为324.7nm

所测物质的光吸收峰在全光谱波长中所处的那个点.每种物质都有有一个吸收峰.

玻璃的比色皿上边会标有一个字母G,而石英的会标有一个Q
如果没有应该询问一下经销商,肉眼是很难分辨的

不是,有些溶液虽然有颜色,但是待测物的吸收波长不在可见光范围内的话,就不能用可见光分光光度计.

ABS——吸光度方式、T——透透射比方式、C——直读浓度方式、F——斜率,MODE——是选择模式,按一下此键为吸光度A模式,再按一下为透光度T模式,以此类推,至浓度C模式,斜率F模式.PC打印,0%T调零,100%T调满度.

可见-紫外分光光度计的工作原理基于朗伯-比尔(Lambert-Beer)定律,即物质在一定浓度 的吸光度与它的吸收介质的厚度呈正比,其应用波长范围为200～400nm的紫外光区、400～850nm的可见光区.
主要由辐射源（光源）、色散系统、检测系统、吸收池、数据处理机、自动记录器及显示器等部件组成.
将分析样品和标准样品以相同浓度配制在同一溶剂中,在同一条件下分别测定紫外可见吸收光谱.若两者是同一物质,则两者的光谱图应完全一致.如果没有标样,也可以和现成的标 准谱图对照进行比较.这种方法要求仪器准确,精密度高,且测定条件要相同. 实验证明,不同的极性溶剂产生氢键的强度也不同,这可以利用紫外光谱来判断化合物在不 同溶剂中氢键强度,以确定选择哪一种溶剂 .