炔烃 加成反应 条件是什么,是不是和烯烃一样催化剂+加热(通常)还是只要催化剂

宁佳乐2022-10-04 11:39:542条回答

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lvlu2000 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%
一般只是催化剂,不用加热,加热只是加快反应速率,
1年前
标准的馒头 共回答了10个问题 | 采纳率
恩。。。温度要更高些
1年前

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烯烃和炔烃区别烯烃和炔烃怎么区别的?然后烯烃和炔烃分别与高锰酸钾反应 哪个比较快?
深夜临渊1年前1
zj19780305 共回答了13个问题 | 采纳率100%
键数不同,还有三键碳上有氢的话可以和活泼金属反应生成氢气!
如何区分烯烃与炔烃有两种液体 只知道一种是烯烃 另一种是炔烃 如何区分(炔烃的三键在中间不在边上)
ph_v1年前3
taobaomi3000 共回答了16个问题 | 采纳率75%
楼上说的是端炔
汞盐催化水化后用羰基试剂检验羰基
烯烃与炔烃的区别
蹒跚ssss21年前3
haha2011 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%
烯含双键,炔含叁键.
由烷烃、烯烃、炔烃3种气态烃组成的混合气体,完全燃烧后生成的二氧化碳和水的的物质的量之比为1:1
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问烷烃和炔烃的物质的量之比为多少,烷烃和烯烃的物质的量之比为多少,为什么烷烃和炔烃物质的量相等?
文妃妃1年前1
cathycmb 共回答了20个问题 | 采纳率85%
由于烯烃最简式为CH2,故燃烧后二氧化碳与水物质的量必为1:1,所以只考虑烷烃与炔烃比例即可,且烷烃与炔烃混合气就相当于是烯烃才可以.又因为烷烃通式为CnH2n+2,炔烃为CnH2n-2,则只有当烷烃与炔烃物质的量为1:1混合,才相当于是烯烃
11、 最简单的烷烃是---------------,最简单的烯烃是---------------,最简单的炔烃是---
11、 最简单的烷烃是---------------,最简单的烯烃是---------------,最简单的炔烃是---------------,最简单的芳香烃是---------------
冷月蝉笑1年前1
联通第12票 共回答了20个问题 | 采纳率90%
甲烷 乙烯 乙炔 苯
炔烃,醇,醛,酚这些与液溴反应吗
xdhxf1年前1
NONO的宝贝 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%
炔烃与溴水发生加成反应; 醛被溴水氧化; 苯酚和浓溴水发生取代反应; 醇类和溴水不反应!
某气体(烯烃,炔烃组成)密度是相同状况下H2的13.5倍,问是那两种烯烃,炔烃组成?
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rt
36383888881年前3
江山88 共回答了24个问题 | 采纳率95.8%
由题可得
气体密度为27
因为乙炔就是26了
所以肯定有乙炔
然后乙烯28也就有了
其他的是不可能的应该.
大概是这样.
炔烃的密度随碳原子数的增加是怎样变化的
楠猪1年前1
ws69 共回答了13个问题 | 采纳率100%
应该是增加的!
因为烃类都有一个特点:熔点随分子量的增加而升高!
具体你看这个网站!
【在线等】含有一个碳碳叁键的炔烃,氢化后的产物结构简式为:
【在线等】含有一个碳碳叁键的炔烃,氢化后的产物结构简式为:
含有一个碳碳叁键的炔烃,氢化后的产物结构简式为:
CH3CH2CH(CH2CH3)CH2 CH(CH3)CH2CH3此炔烃可能有的结构式为( )
A.1种 B.2种 C.3种 D.4种
请说明理由,
迷茫迷茫迷茫迷茫1年前1
laowang_9898 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
必须找能脱去两个氢的相邻的碳原子,这样的话就只有两端那两个了
与酸性高锰酸钾发生氧化反应生成CO2的有机物除烯烃、炔烃外还有什么?
wftree1年前2
毛毛青子 共回答了23个问题 | 采纳率82.6%
甲苯以及苯的同系物等
某烷烃A和炔烃B的混合气体物质的量为1mol,质量25.6g.取6.72L标准状况下的此混合气体通入足量溴水
某烷烃A和炔烃B的混合气体物质的量为1mol,质量25.6g.取6.72L标准状况下的此混合气体通入足量溴水
结果溴水质量增加4.8g,由此推断A为
B为
verse1271年前1
yangmenghua 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
你确定题没问题?
如何鉴别烷烃,烯烃,炔烃和环丙烷
第十七1年前2
习惯走左边 共回答了11个问题 | 采纳率90.9%
分别加入冷、稀的高锰酸钾溶液,不能使高锰酸钾溶液褪色的是烷烃和环丙烷;能够使高锰酸钾溶液褪色的是烯烃和炔烃.
向不能使高锰酸钾溶液褪色的两种烃中分别加入溴的四氯化碳溶液,能够使溴的四氯化碳溶液褪色的是环丙烷;不能使溴的四氯化碳溶液褪色的是烷烃.
向能使高锰酸钾溶液褪色的两种烃中分别加入铜氨溶液,生成红色沉淀的是炔烃,无现象的是烯烃.
为什么炔烃的亲电加成比烯烃困难?
dongxin123__1年前4
云偶尔也冲动 共回答了18个问题 | 采纳率100%
sp杂化使得原子间吸引力增大,距离减小,电子被控制在比较小的范围内不易与加成的正电荷作用,所以亲电加成较难
烷烃,烯烃,炔烃,芳香烃都属于烃分子吗?
捉蚊子抽血卖1年前1
huangyufeng 共回答了20个问题 | 采纳率90%
烃分子就是由确定碳原子和氢原子组成一定的特定分子,具有一定的结构.
以上都是烃分子
卤代烃制炔烃要反应试剂和条件
小gg哥1年前1
aayoungsr 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%
先用氢氧化钠醇溶液,发生消去反应生成烯烃,再用液溴-四氯化碳溶液反应,生成临位的二取代卤代烃,再用氢氧化钠醇溶液,发生消去反应生成炔烃.
炔烃发生取代反应的条件是什么?
米色天空黑色海洋1年前1
piggy_lily2000 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%
炔烃无法取代,3键较不稳定,如和卤素取代会先破坏3键发生加成
炔烃能不能被卤原子取代生成卤代烃?
能飞的青蛙1年前1
郑州郑州 共回答了26个问题 | 采纳率88.5%
可以呀
CH3C三CH + Cl2 ---> ClCH2C三CH + HCl
烷烃,烯烃,炔烃的稳定性顺序
v4101年前5
别处看风景 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
炔烃和氢气反应先生成烯烃,然后烯烃可继续与氢气反应生成烷烃,由此可知,烷烃稳定性>烯烃>炔烃.
注:越容易反应的(条件越低)说明该物质越不稳定.
不饱和烃类和高锰酸钾反应产物烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类反应,使高锰酸钾溶液褪色,请问产物是不是二氧化碳之类的,因为好
不饱和烃类和高锰酸钾反应产物
烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类反应,使高锰酸钾溶液褪色,请问产物是不是二氧化碳之类的,因为好像不能用它来除气
SXHZLBQ1年前1
鹰熊泪 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
烯烃分几种情况
1.稀冷高锰酸钾
双键碳上分别引入两个羟基,生成邻二醇
2.高浓度或酸性高锰酸钾
a.双键碳上没有取代基,即 =CH2,则被氧化成CO2
b.双键碳上有一个取代基,即 =CHR,则被氧化成羧酸
c.双键碳上有两个取代基,即 =CR1R2,则被氧化成酮
两个双键碳都遵循这个规则,比如RCH=CH2,则生成的是RCOOH和CO2,RCH=CHR,则生成两个羧酸.
炔烃跟烯烃类似,α碳上无取代基则生成CO2,有取代基则生成羧酸.
有机化学中烷烃炔烃烯烃键长c-c
ws53121年前1
墨北锋寒 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
C-C > C=C > 碳碳三键
有机化学烷烃,烯烃,二烯烃,炔烃,脂环烃,单环芳烃,鹵代烃.
有机化学烷烃,烯烃,二烯烃,炔烃,脂环烃,单环芳烃,鹵代烃.
烷烃,烯烃,二烯烃,炔烃,脂环烃,单环芳烃,鹵代烃.这是什么关系?谁包含谁?
normanyoung0071年前1
hj234345 共回答了11个问题 | 采纳率90.9%
烯烃包含二烯烃 脂环烃包含单环芳烃 卤代烃有可能也是烷烃,烯烃,二烯烃,炔烃,脂环烃
醇,醛,有机酸,烷烃,烯烃,炔烃等中是气体的,易溶于水的
醇,醛,有机酸,烷烃,烯烃,炔烃等中是气体的,易溶于水的
请归纳,有分加哦,如果好的话.
helongyang1年前1
bushuyuren 共回答了15个问题 | 采纳率80%
“气态物质有八种,一醛三卤四碳烃”:常温下气体:甲醛,一氯甲烷、一氯乙烷、一溴甲烷,1--4个碳原子的烃.【8是指1+3+4】
“低级羧酸低级醇,多元羧酸多元醇,甲醛、乙醛和丙酮,以上物质与水溶.”低级指分子中1-3个碳原子,多元指2元或者2元以上.
烯烃和炔烃与酸性KMNO4反应原理
烯烃和炔烃与酸性KMNO4反应原理
这两种物质分别和酸性KMNO4反应,反应原理一样吗?如果不一样那又分别是什么原理?
jmzg20081年前1
rainbowee_ 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
应该是一样的
都是高锰酸钾体现强氧化性
氧化烯烃和炔烃中的不饱和碳键
炔烃的同类同分异构体一般同碳数的烯烃的同类异构数多
炔烃的同类同分异构体一般同碳数的烯烃的同类异构数多
这句话是对是错,为什么?
389加菲1年前2
ice45 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
我感觉问得不清晰,后面的是烯烃还是二烯烃?结果可能会不一样.大致思路采用"比较法",容易理解和接受.以戊炔和戊烯进行比较.从戊烷的同分异构体入手,不难写出戊炔的同类异构体为2+1+0=3个,而戊烯的同类异构体为2+3+0=5个.3小于5,所以,这句话是错的.同样,以戊炔和戊二烯比较,
某烃A和炔烃B的混合物共2L,完全燃烧生成相同状况下的二氧化碳2.8L和水蒸气3.2L,写出两种烃的结构简式:A____
某烃A和炔烃B的混合物共2L,完全燃烧生成相同状况下的二氧化碳2.8L和水蒸气3.2L,写出两种烃的结构简式:A______,B______,两者物质的量之比为______.
resen5201年前1
温暖冷色系 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
解题思路:两种气态烃的混合物共2L,在空气中完全燃烧得到2.8L CO2、3.2L水蒸气,根据相同体积下气体的体积之比等于物质的量之比,结合原子守恒可得平均分子式为C1.4H3.2,所以混合物中烃分子中一定有含有1个碳原子的烃,故一定含有CH4,即A为CH4,炔烃分子中H原子数目小于3.2,故炔烃B为乙炔,令甲烷与乙炔的物质的量分别为xmol、ymol,根据碳原子(或H原子)平均数列方程计算.

两种气态烃的混合物共2L,在空气中完全燃烧得到2.8L CO2、3.2L水蒸气,根据相同体积下气体的体积之比等于物质的量之比,结合原子守恒可得平均分子式为C1.4H3.2,所以混合物中烃分子中一定有含有1个碳原子的烃,故一定含有CH4,即A为CH4,炔烃分子中H原子数目小于3.2,故炔烃B为乙炔,令甲烷与乙炔的物质的量分别为xmol、ymol,根据碳原子(或H原子)平均数可知[x+2y/x+y]=1.4,整理的x:y=3:2,
故答案为:CH4;CH≡CH;3:2.

点评:
本题考点: 有关混合物反应的计算.

考点点评: 考查有机物分子的推断、混合物的计算等,难度中等,关键是利用平均分子组成判断烃的组成,常用方法有1、平均碳法 2、平均氢法 3、平均碳氢分子式法 4、平均式量法.

为什么烷烃的加成反应比例是1:为什么炔烃的加成反应的比例是1:
qqv61年前1
ffaannccyy 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
烷烃不能发生加成反应
烯烃的加成反应比例是1:1,炔烃的加成反应的比例是1:2
CH2=CH2 双键中的两个键是不同的!一个叫司格马键,另一个叫帕埃键.后者没有前者键牢固,一定条件下可断开!
CH3-CH3 碳碳之间是司格马键.
CH三CH,三键中的有两种键,一个叫司格马键,另二个叫帕埃键.后者没有前者键牢固,一定条件下可断开!
有机化学,烷烃从甲烷到什么为气体?液体从几烷到几烷,固体呢?烯烃和炔烃又是怎么分的?求解一下。
菠萝菠萝菠萝蜜1年前1
情缘bao 共回答了12个问题 | 采纳率16.7%
甲到丁和异戊烷为气
化学官能团的鉴定化学官能团应如何鉴别?尤其是烷烃、烯烃、炔烃、苯及苯的同系物、卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯(请把可以用来
化学官能团的鉴定
化学官能团应如何鉴别?尤其是烷烃、烯烃、炔烃、苯及苯的同系物、卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯(请把可以用来鉴别的所有试剂都写出来)(有的和溴水分层,是在上层还是在下层,请写清楚),
不要抄袭网上现成的答案,要自己总结的,尤其是官能团和溴水的反应分层的话谁在上谁在下一定要写清楚
jx16820001年前3
jun0lei 共回答了23个问题 | 采纳率82.6%
烷烃 一般是不会要有鉴别什么 不会考这样无聊的 所以不担心 最一般的性质就是1-4个C为气体 5-10个C(好像是10个 忘记了)为液体 以上的就为固体了
烯烃,炔烃可以使酸性(不是酸性也可以)高锰酸钾褪色 因为他们有不饱和键 还可以发生加聚反应 只要有双键 三键的 都能发生加聚反应
苯的密度比水大 是油状物 加入水的话会分层 水在上层
苯的同系物 如甲苯 苯无法跟酸性高锰酸钾反应 而甲苯可以 被氧化成苯甲酸(苯的同系物 甲苯 乙苯.都可以被酸性高锰酸钾氧化 而且都是氧化成苯甲酸 不管取代基上是有几个C)
卤代烃可以在氢氧化钠的条件下发生水解 形成双键 如氯乙烷可以发生水解反应生成乙烯(2个碳以上的并且-Cl对应的C上要有H才行发生)
醇可以被连续氧化 先被氧化成醛 再被氧化层酸
酚 常见的苯酚 就是-OH连在苯环上 显弱酸性 可以跟Na发生取代反应 NaOH 溴水反应 这几个是比较重要的 还有就是可以用FeCl3来检验 反应方程式不需要记 只要懂可以检验 显紫色 还有就是他不能被氧化 只有醇羟基可以被氧化 酚羟基不能被氧化
醛可以被氧化成酸 有极强的还原性 一般考他跟新制氢氧化铜 氢氧化二铵合银Ag[(NH3)2OH] 俗称银铵溶液 发生银镜反应 可以用这两个反应来检验是否含有醛基
羧酸可以跟Na 反应 一些活泼金属也行 可以跟醇发生酯化反应 pH试纸或者金属就可以检验了 金属反应是有气泡生成
酯就是发生水解反应 有果香气味 是油状物 注意 这不溶于水 但是可以跟水反应
大致这样多了 瞬间只能想这些
在高一化学有机物这类里,能发生取代反应的暂时好像只有烷烃,而烯烃和炔烃都是发生的加成反应
在高一化学有机物这类里,能发生取代反应的暂时好像只有烷烃,而烯烃和炔烃都是发生的加成反应
我知道只有不饱和烃才能发生加成反应,相应的,是不是它们就不能发生取代反应,而只有饱和烃即含单键的有机物才能发生取代反应呢?
whyme251年前3
鼠女的生活 共回答了24个问题 | 采纳率83.3%
不饱和烃类也可以取代的,例如:CH3CH=CH2+Cl2---(500摄氏度)----〉CH2ClCH=CH2+HCl
可以发生取代反应的物质有好多,举一些例子:1.烷烃与卤素单质:卤素蒸汽、光照;
  2.苯及苯的同系物与①卤素单质:Fe作催化剂;
   ②浓硝酸:50~60℃水浴;浓硫酸作催化剂
   ③浓硫酸:70~80℃水浴;
  3.卤代烃水NaOH的水溶液;
  4.醇与氢卤酸的反应:新制的氢卤酸(酸性条件);
  5.酯类的水无机酸或碱催化;
  6.酚与浓溴水 (乙醇与浓硫酸在140℃时的脱水反应,事实上也是取代反应.)
回去看看课本,高中有机部分很简单的.
炔烃能不能发生加聚反应?/
脱脂棉让列岛先撤1年前1
bsbaby 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
可以.
成双键.-[c=c]n-
怎么判断二烯烃和炔烃
紫东遥1年前1
cc的冷漠3 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%
很简单,两种方式:一、硝酸银溶液,炔烃(含炔氢)的标志反应,生成银白色沉淀;二、氯化亚铜的氨溶液,生成亚铜红色沉淀,这个也是炔烃(含炔氢)的典型反应.而同时,二烯烃是不具备类似效果的.
烷烃,烯烃,炔烃 状态与碳原子数关系?分别,
killzxc1年前1
LP0903 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%
1-4 气态 5-16 液态 大于等于17 固态 一般是这样子的...也有例外的 新戊烷的碳原子数是五个但在常温下就是气态.
2,3-丁二醇的消去反应产物是二烯烃还是炔烃呢?以2-丁烯为原料如何得到1,3-丁二烯呢?
倩女轻魂1年前3
wuu38302 共回答了20个问题 | 采纳率85%
我慢慢解释,希望楼主别烦哈.
1、
根据扎伊采夫规则应当是“穷的更穷”,似乎应得炔烃,但也要具体问题具体分析.不妨做如下假设:
(1)假设消去第一个水后得到的是2-丁烯-2-醇,但要注意这时形成的是烯醇式,故会重排为更稳定的2-丁酮(烯醇-酮互变).这样实际上再继续消去下一个水时就不能进行了(因为变成了酮)
(2)假设消去第一个水后得到的是3-丁烯-2-醇,它是稳定的,所以可以发生下一步反应,继续消去一分子水,这时显然不可能形成1,2-丁二烯(累积二烯烃是极不稳定的),那么看来,这种情况最终将形成1,3-丁二烯.
实际来看,化学反应都是平衡,故以上这两个过程是存在相互竞争的,也就是说,存在下列平衡:
(情况1产物)2-丁酮 2,3-丁二醇 1,3-丁二烯(情况2产物)
2-丁酮属于酮,1,3-丁二烯属于稳定的共轭二烯烃,前者的沸点远远高于后者(酮沸点>烯烃),故在实际加热反应时,丁二烯会优先离开反应体系,从而拉动整个平衡向着生成丁二烯的方向移动.
所以最终生成的是丁二烯.
2、可以将原料2-丁烯加入溴的四氯化碳溶液,生成2,3-二溴丁烷,然后加入氢氧化钠溶液,生成2,3-丁二醇,再按第一问说的步骤加入硫酸消去即可.
关于同系物的通式请高手分别写出烷烃的同系物 烯烃的同系物 炔烃的同系物 环烷烃的同系物 苯及其同系物 稠环芳烃的同系物
关于同系物的通式
请高手分别写出烷烃的同系物 烯烃的同系物 炔烃的同系物 环烷烃的同系物 苯及其同系物 稠环芳烃的同系物 的通式
何适1年前1
刚子二 共回答了26个问题 | 采纳率96.2%
烷烃CnH(2n+2)
烯烃CnH2n
炔烃CnH(2n-2)
烷烃、烯烃、炔烃、苯及其同系物哪些可使高锰酸钾、溴水褪色?
烷烃、烯烃、炔烃、苯及其同系物哪些可使高锰酸钾、溴水褪色?
如果没有一般规律,请给一类物中的一些代表!
wuqinghui19841年前2
vivien_qian 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
烯烃、炔烃、苯的同系物,醇,酚类,含有醛基-CHO的物质可使高锰酸钾褪色,烯烃、炔烃、酚,可使溴水褪色 (含有醛基 的物质也可以,高中不怎么要求.) 烷烃,苯及其同系物不能使溴水褪色,只是发生萃取现象,使水层褪色.
明天会考了急!0分相同条件下,气态A烷烃与气态B炔烃的混合气体,其密度是H2的14.5倍,已知A,B分子有相同的碳原子,
明天会考了急!0分相同条件下,气态A烷烃与气态B炔烃的混合气体,其密度是H2的14.5倍,已知A,B分子有相同的碳原子,问1 .A B各为————————.
淘金汉正街1年前5
fjpn123 共回答了13个问题 | 采纳率76.9%
是氢的14.5被说明是相对量是29.则每个分子有两个碳原子,就是乙烷和乙炔则分子量分别是30,26然后设方程解30X+26Y=29,X+Y=1求出来就行了
由烯烃和炔烃组成的混合气体的密度是相同条件下氢气的13.5倍,则下列说法正确的是
由烯烃和炔烃组成的混合气体的密度是相同条件下氢气的13.5倍,则下列说法正确的是
1、混合气体中一定有乙炔 2、混合气体中一定含有乙烯 3、混合气体中可能由乙炔和丙烯组成 4、混合气体中一定由乙炔和乙烯组成,这里哪几个是对的,还要详细的解析,我很笨的
hlz6411年前1
kevin20088 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
相同条件下氢气的13.5倍,所以混合气体平均密度为13.5*2=27
因为分子量最小的烯烃和炔烃是乙烯 28 和乙炔 26
肯定有乙炔 所以正确答案是 1和3
求助氧化反应、医学、炔烃、烯烃的反应
求助氧化反应、医学、炔烃、烯烃的反应
【求助】医用有机化学、氧化反应、双键0分 【♀】◆◆◆用锰酸钾的酸性溶液作氧化剂◆,很容易将双键或三键断开.例如:<1>CH3CH=CHCH2CH3→CH3COOH+CH3CH2COOH 【剑头上是KMnO4/H+】★★■不明白是为什么氧化反应反成了CH3COOH+CH3CH2COOH简单点说不明白这个氧化分子式变成这样、我要通过这个题了解反应这此分了式!◆◆◆这是炔烃CH2C=CH→CH3COOH+CO2↑、氧化反应溶液是高锰酸钾【KMnO4/H+】★★★我要问的问题是为什么他是CO2↑不是别的!还要那个高锰酸钾那为什么是/H+是什么意思,那个高锰酸钾到底有什么用,
xlqyfy1年前1
vefc 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%
含碳碳双键的物质(比如CH3CH=CHCH2CH3)与高锰酸钾发生反应,有机物就被氧化(高锰酸钾是强氧化剂)
这里碳碳双键(三键)要断开,然后生成的物质可以是酮,也可以是羧酸
如果连接着三键的碳原子上还有两个氢原子(就是炔烃),那么反应时碳原子就要加上两个氧原子,生成的是碳酸,碳酸不稳定,分解生成CO2
如果连接着双键的碳原子上还有一个氢原子,那么反应时碳原子就要加上一个氧原子,生成的是醛,然后醛很容易被高锰酸钾氧化,继续氧化就生成羧酸
如果连接着双键的碳原子上没有氢原子,那么反应时碳原子就要加上一个氧原子,此时生成的是酮类物质
高锰酸钾加H+表示此高锰酸钾溶液用酸酸化了(一般用稀硫酸),这样高锰酸钾的氧化性会更强,很多氧化反应更容易发生,高锰酸钾在反应中是强氧化剂
含碳数相同的末端炔烃和非末端炔烃谁的沸点高?
jacklee_aus1年前2
hjfcg 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
这个问题太笼统了,如果仅限定为直链的烃,那么末端的炔烃沸点低一些,因为非末端炔烃的三键中的电子云有更多的碳原子可以分散,从而性质稍稳定
如果只是知道分子式,而不知道具体的结构,那你说的这个问题是无法从理论上比较的
在一定温度和压强下,将4g由3种链状炔烃组成的混合气体与足量的氢气反应,充分加成后生成4.4g3种对应的烷
在一定温度和压强下,将4g由3种链状炔烃组成的混合气体与足量的氢气反应,充分加成后生成4.4g3种对应的烷
烃,则所得到的烷烃中一定有
A.乙烷 B.丙烷 C.丁烷 D.异丁烷
万分感激
sky_rbl1年前1
aaye444 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
一个炔烃三键完全加成时需要加4个氢原子,加成后的增重为4.4 - 4 = 0.4(g),此为0.4mol氢原子,也就是说原来的炔烃混合物的物质的量为0.1mol.其加成后混合烷烃的平均分子量为4.4/0.1 = 44.说明此混合烷烃中主要是含三个碳原子的丙烷.因此答案应该是B.
CxHy可能为烷、烯、炔烃,下列有关说法正确的是( )
CxHy可能为烷、烯、炔烃,下列有关说法正确的是( )
A当x≤4时,常温常压下均为气体.B x和y可以是奇数,也可以是偶数.C 1mol该烃燃烧时,一定消耗(x+y/4)mol O2.D 在密闭容器中完全燃烧,冷却至室温后,压强一定减小
流放青春1年前1
rainnic0217 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
D
A x≤4时 2—丁炔为无色液体
B Y不能为奇数(除区去环烷烃)
C 不完全燃烧就不会
为什么烯基碳正离子不重排?在炔烃与卤化氢的亲电加成反应中,中间体是烯基碳正离子,这很不稳定,但若重排成烯丙位碳正离子会稳
为什么烯基碳正离子不重排?
在炔烃与卤化氢的亲电加成反应中,中间体是烯基碳正离子,这很不稳定,但若重排成烯丙位碳正离子会稳定很多,那为什么不重排呢?
shaoping1年前2
睡在vv 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
有时候并不是看中间产物的稳定性高不高,重要的是最后产物的稳定.你可以比较下两种方法获得产物的能量高低.
求烯烃炔烃二烯烃加成反应规律就是马氏规则什么的,什么带负电的基团加在含H较少C上之类的谁能总结一下,不要复制,只要重点那
求烯烃炔烃二烯烃加成反应规律
就是马氏规则什么的,什么带负电的基团加在含H较少C上之类的
谁能总结一下,不要复制,只要重点
那是不是加成反应都遵循马氏规则?
反马氏规则是其中的特殊情况?
wy881年前2
sqy012 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%
高中阶段:H加在含H多的C上,其余部分加在含H少的C上.
H2O + CH3CH=CH2 ----> CH3CH(OH)CH3
HBr + CH3CH=CH2 ----> CH3CHBrCH3
就可以了
但是,更准确的是:正电荷部分加在含H多的C上,负电荷部分加在含H少的C上.
这么理解吧,把要加的东西分成两份,一份带正电荷,一份带负电荷,当加成的时候,不饱和C原子也会有电荷的差异,而加成时满足异性组合,所以含H少的C原子,负电荷少,所以相对较正,就加上带负电荷的.含H多的C原子,负电荷多,就加上带正电荷的.
所以,
BH3 + CH3CH=CH2 -----> CH3CH2CH2BH2
看上去,这个加成似乎违反了高中的规律,但是恰恰遵守了基本规律,因为在BH3中,带负电荷的是H,带正电荷的是BH2
而高中之所以可以那样说的原因是因为高中遇到的化合物中H几乎都是+1价,带正电荷.
以上,就是马氏规则,但是马氏规则只是对应于烯烃、炔烃的亲电加成.
而还有一种加成,是在过氧化物存在下的自由基加成,遵循的就是反马氏规则,刚好与马氏规则相反.
所以,综上所述,判断加成产物的时候:
先看条件,有没有出现过氧化物,若没有,就是马氏规则,即负加在正上,正加在负上.
若条件中出现过氧化物,如H2O2、Na2O2等等,就是反马氏规则.
我知道烯烃在ROOR时与HBR是自由基反应,会反马,但是炔烃加成HBR生成烯烃这步还是按马氏规则走的对吧 我不确定.所以
我知道烯烃在ROOR时与HBR是自由基反应,会反马,但是炔烃加成HBR生成烯烃这步还是按马氏规则走的对吧 我不确定.所以问问.
转圈儿1年前3
zhou1013089 共回答了19个问题 | 采纳率100%
烯烃在ROOR时与HBR是自由基加成,不是自由基取代.的确会反马.
炔烃,一样
只要不涉及CF3-这样的基团,就按照常规的H扎堆的原则去判断马氏就行
炔烃的燃烧方程式rt
安琪尔常住心中1年前1
燕岩垂钓 共回答了24个问题 | 采纳率95.8%
CnH2n-2 + (1.5n-0.5)02 == nCO2 + (n-1)H20
醇,酚,醛,羧酸,酯,烯烃,炔烃,苯环 分别能发生什么反应?
醇,酚,醛,羧酸,酯,烯烃,炔烃,苯环 分别能发生什么反应?
水解,氧化还原,加成,加聚,取代或者其他
kfldjae1年前2
南宫世家 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
醇:取代 氧化 消去 置换
酚:取代 氧化 加成
醛:氧化 加成
羧酸:氧化 加成 中和 缩聚
酯:氧化 分解
烯烃:聚合 水解 氧化 取代 加成
苯环:取代 加成
基本上就是这些了 还要看具体给出的物质
炔烃催化加氢为什么钯催化是顺式,而Na-NH3是反式?
郁闷的22岁小伙1年前1
雪尘yyj 共回答了26个问题 | 采纳率88.5%
二者的机理不同.催化加氢是氢吸附在金属表面上然后炔烃再与金属络合,氢分子在催化剂表面分解成活泼氢原子,同时加成上去.整个反应都是贴在金属表面进行的,因此是顺式;
而钠-液氨加氢是通过钠和液氨形成的负电子与炔烃加成,经过负离子自由基中间体后再从氨中夺取质子加成的.两个烷基处于反式有利于稳定中间体,因此按反式加氢.
是不是烯烃和炔烃都能发生聚合反应 还有苯环那些
是不是烯烃和炔烃都能发生聚合反应 还有苯环那些
还有是不是醇都能燃烧
liguangkun1年前3
蓝牙巫师索伦 共回答了13个问题 | 采纳率100%
烯烃和炔烃都能发生聚合反应
苯不能发生聚合反应
所有醇都能燃烧
3-甲基-5-乙基庚烷,该有机物能且只能由1种炔烃加氢得到 为什么不对
人在高明1年前2
hjyuiu 共回答了20个问题 | 采纳率95%
乙基上可以失氢成炔你考虑了吗,我想你应该是之考虑了最开头的甲基可以失氢成炔吧.反过来就有两种炔可以加氢成烷,懂不懂呢