由隐性基因决定的性状叫隐性性状

由题意可知，aa个体在10岁前全部死亡，因此子代中aa的个体逐渐被淘汰，成人a基因频率下降；子代新生儿中Aa的基因型频率=2×A×a，根据数学公式2A×a当A=a时有最大值0.5，由于A的增大a的减小，A与a的差值变大，所以2Aa的值变小，即Aa所占的比例下降．
故选：A．

点评：
本题考点： 基因频率的变化．

考点点评： 本题的知识点是自然选择对基因频率变化的影响和基因型频率的计算方法，对于选择对及有漂亮的影响的理解及运用数学的方法判断基因型频率的变化是解题的关键．

受精卵中的成对的基因，一个来自父方，一个来自母方，来自父方（或母方）的基因可能是显性也可能是隐性，因而受精卵中成对的基因的可能性有三种情况：均为显性，均为隐性，一个是显性一个是隐性．
故选：D

点评：
本题考点： 基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系．

考点点评： 理解染色体与基因的关系，理解生殖过程中染色体的变化规律，是解决这个问题的基础．所以同学们平时学习中一定要注意对基础知识的理解和掌握．

因为父母都是混合性．即rd型的，
易得到孩子的一对基因为dd，rr，rd的概率分别为[1/4]，[1/4]，[1/2]，
（1）孩子有显性决定的特征是具有dd，rd，所以：1个孩子有显性决定的特征的概率为[1/4]+[1/2]=[3/4]．
（2）因为2个孩子如果都不具有显性决定的特征．即2个孩子都具有rr基因的纯隐性特征，其概率为[1/4]•[1/4]=[1/16]．所以2个孩子中至少有一个显性决定特征的概率为1-[1/16]=[15/16]．

点评：
本题考点： 相互独立事件的概率乘法公式；互斥事件与对立事件．

考点点评： 此题主要考查相互独立事件的概率乘法公式在求基因问题中的应用，题中涉及到“至少”问题的求解，利用求反面的思想．这类题目属于数学与生物的结合，同学们需要注意．

已知决定卷舌的基因是显性基因A，决定不卷舌的基因是隐性基因a，则不卷舌个体的基因组成aa；一对不卷舌的夫妇，他们传给子女的基因都是a，即他们子女的基因组成是aa，表现为不卷舌．
故选：B

点评：
本题考点： 基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系．

考点点评： 某一性状，父母双方都是隐性性状时，子女也只能表现为隐性性状．

A、决定人的双眼皮的基因是显性基因，A正确；
B、决定人的单眼皮的基因是隐性基因，B正确；
C、显性基因控制的性状可以表现出来，C正确；
D、隐性基因控制的性状也可以表现出来如当控制生物性状的一对基因都是隐性基因，显示隐性性状，D错误．
故选：D

点评：
本题考点： 基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系．

考点点评： 解答此类题目的关键是理解掌握基因的显性与隐性以及与性状之间的关系．

（1）由分析可知，该病是X染色体上的隐性基因控制的遗传病．
（2）Ⅲ-5是患者，基因型为X^hY，其双亲Ⅱ-3、Ⅱ-4正常，所以Ⅱ-4的基因型为X^HX^h，其中X^h，来自其母亲Ⅰ-2，因此Ⅰ-2虽然正常，但是携带致病基因，基因型为X^HX^h．
（3）由遗传系谱图可知，Ⅱ-3、Ⅱ-4的基因型为X^HY、X^HX^h，后代女孩的基因型为X^HX^h、X^HX^H，比例是1：1，所以是纯合子的几率为X^HX^H=[1/2]．
（4）由（3）分析可知，Ⅲ-6的基因型是X^HX^h的概率是[1/2]，因此Ⅲ代6号与一正常男人结婚，生一患病儿子的几率为X^hY=[1/2×
1
4＝
1
8]．
故答案为：
（1）隐 X
（2）X^HX^h
（3）X^HX^h、X^HX^H [1/2]
（4）[1/8]

点评：
本题考点： 伴性遗传．

考点点评： 该题的解题思路是先根据遗传系谱图和题干信息判断遗传病的类型和致病基因的位置，然后写出遗传系谱图中相关个体的基因型并进行概率计算．

当细胞内控制某种性状的一对基因，一个是显性、一个是隐性时，只是显性基因控制的性状能够表现出来，而不是显性基因控制隐性基因，因此该题的说法是错误的．
故答案为：×

点评：
本题考点： 基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系．

考点点评： 当控制某一性状的基因是杂合的时，隐性基因控制的性状不表现，但这个基因仍然会传递给下一代．

（1）由以上分析可知该病为常染色体隐性遗传病．
（2）10的基因型为bb，则6号的基因型为Bb．
（3）6号和7号的基因型均为Bb，因此他们所生的男孩中出现此种遗传病的概率是[1/4]．
（4）9号的基因型为bb，要保证9号所生的孩子不患此种病，从理论上说，其配偶的基因型必须是BB．
故答案为：
（1）常 隐性
（2）Bb
（3）[1/4]
（4）BB

点评：
本题考点： 基因的分离规律的实质及应用．

考点点评： 本题结合系谱图，考查基因分离定律的实质及应用，要求考生掌握基因分离定律的实质，能运用口诀准确判断系谱图中遗传病的遗传方式，进而推断相应个体的基因型，并计算相关概率．

（1）已给条件是夫妻双方一人为患者，另一人表现正常．由于是X染色体隐性遗传病，则表现正常的妻子时，其基因型可能是纯合的，也可能是杂合的，即从表现不能推测其基因型．因此对男性胎儿进行基因检测，原因是妻子可能是携带者．
（2）表型正常为丈夫时，其表型和基因型是一致的，既由丈夫的表型推测他的基因型．正常胎儿的性别为女性，原因是他从父亲那里接受了一个正常的显性基因．
故答案为：
（1）需要 因为表现型正常的女性有可能是携带者，她与男患者婚配时，男性胎儿可能带有致病基因
（2）女性 女患者与正常男性婚配时，所有的女性胎儿都有来自父亲的X染色体上的正常的显性基因，因此表现正常

点评：
本题考点： 人类遗传病的监测和预防．

考点点评： 本题主要考查学生对伴X隐性遗传病遗传特点的理解和分析能力．要注意，X染色体上的致病基因是由丈夫携带还是有妻子携带对不同性别的后代影响是不一样的．

BB的基因型频率为=90%×90%=81%；
bb的基因型频率为=10%×10%=1%；
Bb的基因型频率为=2×90%×10%=18%．
故选：B．

点评：
本题考点： 基因频率的变化．

考点点评： 本题考查基因频率的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力．此题解题的关键在于学生要了解哈代-温伯格定律．

（1）同种生物同一性状的不同表现形式叫做相对性状；有耳垂和无耳垂是人类同一性状的不同表现类型，因此有耳垂和无耳垂是一对相对性状．
（2）当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性基因或一个是显性基因、一个是隐性基因时，生物体表现出显性性状；因此图中表现为有耳垂的是图A、和图B．
（3）甲男子控制耳垂的一对基因由其母亲提供一个显性基因A，由其父亲提供一个隐性基因a，因此其基因组成是Aa．
（4）该男子产生两种类型的生殖细胞：A和a，无耳垂女子产生一种类型的生殖细胞a，因此他们所生子女的基因组成是Aa或aa，即他们每生育一个孩子无耳垂的可能性是50%．如图所示：
故答案为：（1）相对性状
（2）A、B
（3）B
（4）50%

点评：
本题考点： 基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系．

考点点评： 此题考查了基因的显隐性及其与性状表现之间的关系．

（1）由以上分析可知，甲病为常染色体显性遗传病；乙病为常染色体隐性遗传病．
（2）根据1号、2号和4号可知，Ⅱ-5的基因型是aaBB或aaBb；Ⅲ-8的基因型是Aabb．
（3）Ⅱ-6的基因型及概率为aaBB（[1/3]）或aaBb（[2/3]），Ⅱ-7为纯合子，则Ⅲ-10的基因型为纯合子（aaBB）的概率是[1/3+
2
3×
1
2＝
2
3]．
（4）Ⅲ-9的基因型为aabb，Ⅲ-10的基因型及概率为aaBB（[2/3]）、aaBb（[1/3]），他们婚配，生下正常男孩的概率是（[2/3+
1
3×
1
2]）×[1/2]=[5/12]．
故答案为：
（1）常 显 常 隐
（2）aaBB或aaBb Aabb
（3）[2/3]
（4）[5/12]

点评：
本题考点： 常见的人类遗传病．

考点点评： 本题结合系谱图，考查人类遗传病，要求考生识记几种常考的人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图，熟练运用口诀判断甲、乙两种遗传病的遗传方式及相关个体的基因型，进而运用逐对分析法进行相关概率的计算．

从遗传图解看出，图中子代高茎豌豆的基因组成为DD或Dd．
故选C．

点评：
本题考点： 基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系．

考点点评： 解答此类题目的关键是会借助遗传图解进行分析解答．