丙二酸二乙酯和1,4-戊二烯-3-酮在乙醇钠中怎么反应?

草原轻骑兵2022-10-04 11:39:541条回答

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avyyr0iu 共回答了24个问题 | 采纳率87.5%
迈克尔加成和缩合的竞争反应,我认为是两种产物都有,可能缩合的产物更多吧
1年前

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夺命五花肉1年前1
lincaiquan 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%
羟醛缩合,最经典的.都是负碳离子反应,碳上被夺走一个H,去进攻另一个羰基碳;之后因为加热,羟基消除就得到不饱和键.
丙二酸二乙酯也差不多,只不过它是脱羧
由丙二酸二乙酯和其它任选原料,合成1,4-环己二甲酸
正版小火柴1年前1
扁豆1 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
二溴乙烷,与两分子丙二酸二乙酯在醇钠下反应,在加一份子二溴乙烷也在醇钠下反应,再氢氧化钠条件下水解,再在酸性条件下加热脱去两分子二氧化碳,生成目标物
(2011•黄浦区二模)已知丙二酸二乙酯能发生以下反应:
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有机物A在一定条件下可以发生如下图所示的转化(其他产物和水已省略).其中相关物质的结构和性质为:A不含甲基,能与金属钠反应生成氢气;B所含碳原子数与A相同,且只含有一种官能团;C能发生银镜反应;1molD与足量碳酸氢钠溶液反应可产生二氧化碳2mol.

请结合图中其它信息回答下列问题:
(1)写出下列物质所具有的官能团:C______,D______
(2)①~⑤反应中,属于取代反应的是______(填序号).
(3)写出A、E、G的结构简式:A______,E______、G______
(4)写出②、④反应的化学方程式:
②______.
④______.
小小天蝎1年前1
sky_wukai 共回答了23个问题 | 采纳率100%
解题思路:C能发生银镜反应,说明C中含有-CHO,1molD与足量碳酸氢钠溶液反应可产生二氧化碳2mol,说明D分子中含有2个-COOH,根据转化关系可知,B在Cu、氧气条件下氧化生成C,C继续氧化生成D,B只含有一种官能团,故B为二元醇、C为二元醛、D为二元羧酸,令B的组成为CxHyO2,则12x+y+32=76,即12x+y=44,故x=3,y=8,符合题意,B为C3H8O2,C为C3H4O2,D为C3H4O4,A不含甲基,由转化可知,B、C、D中不含甲基,故B为HOCH2CH2CH2OH,C为为OHCCH2CHO,D为HOOCCH2COOH,F经过反应⑤生成G,由反应信息可知,F为二元酸完全酯化形成的酯,E为醇,E的相对分子质量为:[1/2](160+18×2-104)=46,故E为CH3CH2OH,F为CH2C(COOCH2CH32,F发生信息中的反应生成五元化合物G,G为,A的相对分子质量是139,发生水解反应生成HOCH2CH2CH2OH,A中含有卤原子,A能与金属钠反应生成氢气,由B的结构可知,A分子中含有1个-OH,由A生成B时卤原子水解引入1个-OH,相对分子质量减小139-76=63,故卤原子的相对原子质量为63+17=80,为溴原子,故A为BrCH2CH2CH2OH,据此解答.

C能发生银镜反应,说明C中含有-CHO,1molD与足量碳酸氢钠溶液反应可产生二氧化碳2mol,说明D分子中含有2个-COOH,根据转化关系可知,B在Cu、氧气条件下氧化生成C,C继续氧化生成D,B只含有一种官能团,故B为二元醇、C为二元醛、D为二元羧酸,令B的组成为CxHyO2,则12x+y+32=76,即12x+y=44,故x=3,y=8,符合题意,B为C3H8O2,C为C3H4O2,D为C3H4O4,A不含甲基,由转化可知,B、C、D中不含甲基,故B为HOCH2CH2CH2OH,C为为OHCCH2CHO,D为HOOCCH2COOH,F经过反应⑤生成G,由反应信息可知,F为二元酸完全酯化形成的酯,E为醇,E的相对分子质量为:[1/2](160+18×2-104)=46,故E为CH3CH2OH,F为CH2C(COOCH2CH32,F发生信息中的反应生成五元化合物G,G为,A的相对分子质量是139,发生水解反应生成HOCH2CH2CH2OH,A中含有卤原子,A能与金属钠反应生成氢气,由B的结构可知,A分子中含有1个-OH,由A生成B时卤原子水解引入1个-OH,相对分子质量减小139-76=63,故卤原子的相对原子质量为63+17=80,为溴原子,故A为BrCH2CH2CH2OH,
(1)由上述分析可知,C为OHCCH2CHO,含有醛基,D为HOOCCH2COOH,含有羧基,
故答案为:醛基;羧基;
(2)反应①是为BrCH2CH2CH2OH水解生成HOCH2CH2CH2OH,属于取代反应,
反应②是HOCH2CH2CH2OH发生氧化反应生成OHCCH2CHO,
反应③是OHCCH2CHO发生氧化反应生成HOOCCH2COOH,
反应④是HOOCCH2COOH与乙醇发生酯化反应生成CH2C(COOCH2CH32,属于取代反应;
反应⑤是CH2C(COOCH2CH32发生取代反应生成环状化合物
故答案为:①④⑤;
(3)由上述分析可知,A是BrCH2CH2CH2OH,E是CH3CH2OH,G是
故答案为:BrCH2CH2CH2OH;CH3CH2OH;
(4)反应②是HOCH2CH2CH2OH发生氧化反应生成OHCCH2CHO,反应方程式为:

反应④是HOOCCH2COOH与乙醇发生酯化反应生成CH2C(COOCH2CH32,反应方程式为:

故答案为:

点评:
本题考点: 有机物的推断;结构简式;化学方程式的书写;有机物分子中的官能团及其结构.

考点点评: 本题考查有机物的推断,充分利用相对分子质量结合反应特点进行判断,推断B的结构是解题的突破口与关键,是对所学知识与阅读获取信息的能力考查,难度中等.

丙二酸二乙酯与卤代烃反应中 KI为什么可以做催化剂
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kismety 共回答了25个问题 | 采纳率92%
这是催化剂部分的知识吧?我也不太清楚哎,应该催化机理为碱催化,催化剂的活性受醚的影响.能和K+形成稳定配合物的醚可提高催化剂的活性.含金属铁的环醚和普通醚类相似,可以和钾离子作用,提高阴离子的亲核催化性能.
所以应该可以催化!
用丙二酸二乙酯及其他必要的试剂合成(CH3)2CHCOOH?
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回忆难忘 共回答了14个问题 | 采纳率100%
丙二酸二乙酯先与2-氯丙烷反应,再水解脱羧就行了
用丙二酸二乙酯及两个碳的有机原料合成下图化合物
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xuanmu1014 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%
至少3个碳的化合物.
1,3-二氯丙烷和丙二酸二乙酯 ,乙醇钠作催化剂.形成四元环和两个-COOC2H5.
水解生成两个-COOH
稍微加热脱羧反应,产生四元环加一个羧基-COOH的图中化合物.
如何用化学方法鉴别甲酸乙酯,乙酸,丙二酸二乙酯
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edifierzhy 共回答了25个问题 | 采纳率84%
甲酸乙酯,有醛基【银镜反应,菲林试剂砖红色沉淀反应】
乙酸,【PH试纸,只有酸性比较强】
丙二酸二乙酯【无银镜反应】
以丙二酸二乙酯和1,4-二溴丁烷为起始原料,合成环戊酸
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丙二酸二乙酯怎么制成2,3-二甲基丁二酸
alexyzr1年前2
天堂不需mm证 共回答了23个问题 | 采纳率82.6%
如图所示
先接碳
再甲基化
再脱羧
有机化学合成题.1、以丙酮为原料合成a-甲基丙烯酸甲酯 2、由甲苯和丙二酸二乙酯合成3-苯基丙酸
有机化学合成题.1、以丙酮为原料合成a-甲基丙烯酸甲酯 2、由甲苯和丙二酸二乙酯合成3-苯基丙酸
以丙酮为原料合成a-甲基丙烯酸甲酯
2由甲苯和丙二酸二乙酯合成3-苯基丙酸
第一题有答案了,求第二个
noahkmkm1年前1
马迷无敌 共回答了17个问题 | 采纳率100%
丙酮+HCN ====(CH3)2C(OH)CN ===脱水===(CH2=C(CH3)CN ===水解==CH2=C(CH3)COOH
+SOCl2 ==CH2=C(CH3)COCl +HOCH3 ===产物α-甲基丙烯酸甲酯
丙二酸二乙酯+氯苯=碱性条件===苄基丙二酸二乙酯===水解===3-苯基丙酸
有机合成由丙二酸二乙酯和其它任选原料,合成1,4-环己二甲酸
索匪1年前1
aklrain 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
两分子丙二酸二乙酯,两分子1,2-二溴乙烷,进行四次亲核取代,碱性水解,酸化加热脱羧.
请大家帮忙写出合成路线1.以丙炔为原料,合成2,3-二甲基-2-丁烯 2.以甲苯为原料合成邻羟基苯甲酸3.以丙二酸二乙酯
请大家帮忙写出合成路线
1.以丙炔为原料,合成2,3-二甲基-2-丁烯
2.以甲苯为原料合成邻羟基苯甲酸
3.以丙二酸二乙酯合成法合成2-甲基丁酸
刚才图片没上传上去,不好意思了
射出苍山木耳1年前2
zjhzddd 共回答了21个问题 | 采纳率76.2%
第一题 NaCN -cH3cl-NAOH-CH3Mgcl
第二题先用硫酸磺化,在用氯气临位加成,去磺化后加入氢氧化钠,这时保护羟基变成醚对甲基氧化,最后水解.
有机化学合成:由丙二酸二乙酯合成···
有机化学合成:由丙二酸二乙酯合成···

我的想法是2氯乙醇取代活泼的α-H,然后碱性水解酯得羧酸,在环酯化


Eric_20041年前1
winaman 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

不用那么麻烦,这种螺内酯的标准做法是用环氧:

用丙二酸二乙酯怎么合成乙酰丙酸
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卤代乙酸乙酯和乙酰卤(碱性)与丙二反应,后酸性水解,加热脱羧得产物.
丙二酸二乙酯合成制备扑痫酮 顺便解下题
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yjl11031年前1
酒醉因酒浓 共回答了22个问题 | 采纳率77.3%
(1)卤代乙烯型、卤代苯型的卤素极不活泼,不能发生这个反应.此外,这是一个SN2取代反应,所以叔卤代烃难以发生取代,而是以消去反应为主.
(2)苯乙酸乙酯在醇钠的存在下,和碳酸二乙酯发生Claisen缩合,即得苯基丙二酸二乙酯.
(3)苯基丙二酸二乙酯用乙醇钠夺取α-H,然后与溴乙烷反应,得到2-苯基-2-乙基丙二酸二乙酯,后者与亚甲二胺盐酸盐在碱的存在下反应,就得到扑痫酮.
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wht99887761年前1
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丙二酸二乙酯氯化, 得alpha氯代丙二酸二乙酯, 在碱性溶液中,alpha氯代丙二酸二乙酯和丙二酸二乙酯缩合, 得在乙烷的两端各有两个羧基酯的化合物(因为无法画,你自己根据提示来画), 在NaOH 溶液中皂化, 再酸解, 脱羧(碱溶液中加热), 就得到丁二酸.
丁二酸酯化, 得丁二酸二乙酯(或甲酯), 与alpha氯代丙二酸二乙酯再缩合, 同前, 皂化, 酸解, 脱羧,就得到戊二酸
用方程式表示丙二酸二乙酯制成2-甲基丙酸
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外观 无色液体
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第一步,合成1,4-二溴丁烷,这个没有难度吧.
第二步,丙二酸二乙酯和醇钠的醇溶液作用生成正离子,再和1,4-二溴丁烷作用生成2-环戊基丙二酸.
第三步,加热脱羧,制得产物环戊酸.
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看你想要制备什么羧酸了……
一般先用EtONa/EtOH拿掉双α-H,然后连上想要的取代基.取代基连好后,碱性水解,然后酸化,最后加热脱羧即可得到羧酸
如要制备丁酸:
(EtOOC)2CH2 →(EtONa/EtOH) (EtOOC)2CH- →(CH3CH2I) (EtOOC)2CHCH2CH3 →(OH-;H+) (HOOC)2CHCH2CH3 →(Δ) CH3CH2CH2COOH
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