中草药,水晶泥,藏药用英语怎么说

解题思路：A．七叶内酯与东莨菪内酯含有的官能团不同；
B．根据有机物含有的官能团判断；
C．都含有C=C，可与溴发生加成反应；
D．能与NaOH反应的官能团为酚羟基和酯基，结合酯基的水解产物判断．

A．七叶内酯含有2个酚羟基，而东莨菪内酯含有1个酚羟基，含有的官能团的数目不同，不是同系物，故A错误；
B．七叶内酯含有酚羟基、C=C和酯基；亮菌甲素含有酚羟基、酯基、醇羟基、C=C和-O-；东莨菪内酯含有酚羟基、酯基、C=C和-O-；蛇床子素含有-O-、C=C和酯基，四种化合物含有的官能团种类不完全相同，故B错误；
C．都含有C=C，可与溴发生加成反应，故C正确；
D．七叶内酯可与4molNaOH反应，亮菌甲素可与3molNaOH反应，东莨菪内酯可与3molNaOH反应，蛇床子素可与2molNaOH反应，则消耗氢氧化钠最多的是七叶内酯，故D错误．
故选C．

点评：
本题考点： 有机物的结构和性质．

考点点评： 本题考查有机物的结构和性质，题目难度中等，本题注意把握有机物的官能团的种类、数目和性质，为解答该题的关键．

解题思路：根据莽草酸的化学式C₇H₁₀O₅，莽草酸由C、H、O三种元素组成，其分子由7个C原子、10个H原子和5个O原子构成；利用化学式所传递的有关物质组成与构成的信息，完成对物质的判断或有关计算．

A、根据莽草酸的化学式C₇H₁₀O₅，莽草酸由C、H、O三种元素组成，故A正确；
B、莽草酸C₇H₁₀O₅的相对分子质量=12×7+1×10+16×5=174，故B正确；
C、根据莽草酸的化学式C₇H₁₀O₅，其分子由7个C原子、10个H原子和5个O原子构成；而非莽草酸中含有7个碳原子、10个氢原子和5个氧原子；故C不正确；
D、根据莽草酸的化学式C₇H₁₀O₅，莽草酸由C、H、O三种元素组成，根据含C物质完全燃烧生成二氧化碳、含H的生成水的变化规律，莽草酸可在氧气中完全燃烧生成CO₂和H₂O；故D正确；
故选C．

点评：
本题考点： 相对分子质量的概念及其计算；原子的有关数量计算；物质的元素组成；质量守恒定律及其应用．

考点点评： 根据物质的化学式表示物质的组成，可判断物质的组成元素、燃烧后的产物；根据化学式表示分子构成，可判断分子中所含原子及个数、可计算相对分子质量．

如果都乱翻译还不如不翻译呢,怎么都用在线翻译吖``愁了``

C

A错，同系物是指结构相似，分子组成上相差一个或若干个CH ₂ 原子团的化合物；B错，七叶内酯中不含-OCH ₃ ；C正确；D错，1mol上述四种物质与足量氢氧化钠溶液反应，消耗氢氧化钠最多的是七叶内酯；

车前草 本地话叫 白脚蟆衣

解题思路：根据丹参酮的结构简式判断其含有的官能团名称，然后根据有机物分类方法与官能团的关系判断丹参酮的类型．

分子中含有苯环，还官能团碳碳双键、碳氧双键，
A．该有机物中含有氧原子，不属于烃类，也不属于芳香烃，为芳香族化合物，故A错误；
B．该有机物分子中含有C、H、O三种元素，含有官能团碳碳双键、碳氧双键，属于烃的衍生物，故B正确；
C．丹参酮中不含酯基，不属于酯类物质，故C错误；
D．丹参酮分子中不含醛基，不属于醛类，故D错误；
故选B．

点评：
本题考点： 烃的衍生物官能团．

考点点评： 本题考查了有机物结构、烃的衍生物官能团类型，题目难度不大，注意掌握常见有机物的分类方法，明确有机物官能团与有机物分类方法之间的关系．

C

解题思路：要求第三小队采集多少千克，根据题意，要先求出第二小队采集了多少千克，进而用第二小队采集的千克数减去[3/5]千克得解．

6[1/4]+2.5-[3/5]
=6.25+2.5-0.6
=8.15（千克）
答：第三小队采集8.15千克．

点评：
本题考点： 分数加减法应用题．

考点点评： 此题考查分数加减法应用题，解决此题关键是先求出第二小队采集的千克数．

解题思路：酚羟基的临位和对位氢原子可以和浓溴水之间发生取代反应，含有烯烃的碳碳双键可以和溴水之间发生加成反应，酯基可以在氢氧化钠的作用下发生水解反应，酚羟基具有弱酸性，可以和氢氧化钠发生中和反应．

1mol七叶树内酯中含有酚羟基的临位和对位氢原子共2mol，含有烯烃的碳碳双键1mol，均能和溴水之间反应，共消耗浓溴水3mol，1mol七叶树内酯中含有酯基1mol，该酯基可以消耗2mol的氢氧化钠，酚羟基消耗1mol的氢氧化钠，氯原子可以被羟基取代，然后得到的酚羟基可以消耗氢氧化钠，共2mol，所以1mol七叶树内酯会消耗5molNaOH．
故选C．

点评：
本题考点： 有机物分子中的官能团及其结构．

考点点评： 在有机物中，官能团决定有机物的性质，注意官能团所能发生的化学反应是解题的关键，本题注重知识的积累和灵活应用，难度不大．

解题思路：该有机物含有酚羟基，可发生取代、氧化和颜色反应，含有羰基，可发生加成反应，以此解答该题．

A．含有酚羟基，具有弱酸性，可与氢氧化钠发生中和反应，故A正确；
B．酚羟基邻位含有H原子，可与浓溴水发生取代反应，故B正确；
C．酚羟基酸性比碳酸弱，则不能与碳酸氢钠反应，故C错误；
D．含有羰基，可与氢气发生加成反应生成醇，故D正确．
故选：C．

点评：
本题考点： 有机物的结构和性质．

考点点评： 本题考查有机物的结构和性质，为高考常见题型和高频考点，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握有机物的官能团的性质，难度不大．

1.有两个羟基,羟基能够活化自己邻位和对位的氢原子,使其容易发生取代反应.故,左边的环上,两个羟基旁边的位置能发生取代反应,右边的环上的双键,能发生加成反应,消耗3molBr2
2.与NaOH反应,首先两个羟基都能反应,右边的环上,有个酯键,断开则左边形成苯环上的羟基,右边的生成羧基,分别反应1molNaOH,故一共是4molNaOH.

Chinese herbal skin care products
Distribution
Development Strategy
Chinese herbal medicine,skin care products,the development of distribution strategy

解题思路：本题涉及的是安全用药和正确用药的知识．安全用药是指根据病情需要，正确选择药物的品种、剂量和服用时间等，以充分发挥最佳效果，尽量避免药物对人体产生的不良作用或危害．

药品分处方药和非处方药，非处方药是不需要医师处方、即可自行判断、购买和使用的药品，简称OTC．这些药物大都用于多发病常见病的自行诊治；处方药是必须凭执业医师或执助理医师才可调配、购买和使用的药品，非处方药不必医生嘱咐下使用，处方药不能自己购买，按照说明服用．不使用过期药只是安全用药的一个方面，根据病情需要，恰当选择药物，以达到好的治疗效果，尽量避免药物人体的不良作用，才是安全用药的根本．即便是中草药的副作用小，也不可乱用，一定要在医生的指导下使用．所以张某家定期大量用中草药进行预防，结果家庭成员相继出现了乏力、关节痛、全身酸痛、腹泻等症状，认为最可能的原因是药物中毒．
故选：D．

点评：
本题考点： 关注食品安全．

考点点评： 处方药的使用要遵医嘱，非处方药的使用要认真阅读说明书，按说明书服用．

解题思路：A．能和溴发生反应的是苯环上酚羟基邻对位的氢原子；
B．连有四个不同基团的碳原子称为手性碳原子；
C．双键能被加成，醇羟基和羧基均能发生取代和聚合反应，醇羟基的临位上有氢原子可以发生消去反应，羟基也能被氧化；
D．酯基、羧基、酚羟基可以和氢氧化钠溶液发生反应．

A.1molX中的含有2mol酚羟基的邻位氢原子，可以与Br₂发生取代反应，所以1molX最多能与2molBr₂发生取代反应，故A正确；
B．Y分子结构中连接醇羟基的碳原子都是手性碳原子，所以有3个手性碳原子，故B正确；
C．Y中含有的双键能发生加成反应，醇羟基和羧基均能发生取代和聚合反应，醇羟基的临位上有氢原子可以发生消去反应，其中的羟基也能被氧化为酮，故C正确；
D．在1molZ中含有1mol水解后生成1mol羧基和1mol酚羟基的酯基、1mol羧基、5mol酚羟基，可以和8molNaOH发生反应，故D错误；
故选D．

点评：
本题考点： 有机物分子中的官能团及其结构．

考点点评： 本题考查有机物的结构及性质，根据物质含有的官能团确定其性质，注意Z中酯基水解后生成的是羧基和酚羟基而不是羧基和醇羟基，为易错点．

结构呢?

解题思路：A．七叶内酯与东莨菪内酯含有的官能团不同；
B．根据有机物含有的官能团判断；
C．都含有C=C，可与溴发生加成反应；
D．能与NaOH反应的官能团为酚羟基和酯基，结合酯基的水解产物判断．

A．七叶内酯含有2个酚羟基，而东莨菪内酯含有1个酚羟基，含有的官能团的数目不同，不是同系物，故A错误；
B．七叶内酯含有酚羟基、C=C和酯基；亮菌甲素含有酚羟基、酯基、醇羟基、C=C和-O-；东莨菪内酯含有酚羟基、酯基、C=C和-O-；蛇床子素含有-O-、C=C和酯基，四种化合物含有的官能团种类不完全相同，故B错误；
C．都含有C=C，可与溴发生加成反应，故C正确；
D．七叶内酯可与4molNaOH反应，亮菌甲素可与3molNaOH反应，东莨菪内酯可与3molNaOH反应，蛇床子素可与2molNaOH反应，则消耗氢氧化钠最多的是七叶内酯，故D错误．
故选C．

点评：
本题考点： 有机物的结构和性质．

考点点评： 本题考查有机物的结构和性质，题目难度中等，本题注意把握有机物的官能团的种类、数目和性质，为解答该题的关键．

夏枯草 Prunella vulgaris
野菊花 mother chrysanthemum
天麻
红花 safflower
灵芝 ganodermalucidum
川芎 rhizome of Ligusticum wallichii
秦艽
当归 Chinese angelica

步步青

我的看法：
如果题目问你“从上述文字来看，下列哪些说法是成立的？” 那么答案B和C都可以推导出来。
但是题目最后问的是“这段文字意在说明？” ，关键是指这段语句是针对哪个方向的，所以从全文来看，一直在围绕凉茶的实际本质来诠释，所以，我认为可能C针对凉茶的功能判定，还是此文意在说明的。

乙醇是一种重要的溶剂,能溶解多种有机物和无机物. 这样你该明白了吧?

鞣酸,鞣酸遇到铁离子会生成黑色的鞣酸铁

解题思路：首先理解题意得到题中存在的等量关系为：这四种药的质量和=这种中药的重量1400克，根据等式列方程即可．

设每份为x克，则四种草药成分分别表示为0.7x克、x克、2x克、4.7x克，根据要配制这种中药1400克，可列方程为：0.7x+x+2x+4.7x=1400．

点评：
本题考点： 由实际问题抽象出一元一次方程．

考点点评： 注意由每份的质量来表示各种占一定比例的各种成分的质量的方法．

人参 柴胡 桔梗 酸枣仁 积雪草

解题思路：有机物中含酚-OH、C=O，结合酚、酮的性质来解答．

A．酚-OH的酸性较弱，不能与碳酸氢钠反应，故A选；
B．酚-OH，具有酸性，能与氢氧化钠反应，故B不选；
C．含酚-OH，与溴水在邻位发生取代反应，故C不选；
D．含苯环、C=O均与氢气发生加成，C=O加成后生成醇类物质，故D不选；
故选A．

点评：
本题考点： 有机物的结构和性质．

考点点评： 本题考查有机物的结构与性质，为高考常见题型，把握官能团与性质的关系，熟悉苯酚、通、苯的性质即可解答，题目难度不大．

总路程：30*20*2=1200 （米）
下山用时：600/60=10 （分）
所以上下山的平均速度是：
30分=180秒
1200/1800=2/3（米/秒）

先分离,譬如大分子树脂,反相柱等,然后鉴定,质谱核磁必须的.

1.淀粉粒：制片观察,可见细胞中许多发亮的颗粒,即淀粉粒.在高倍镜下调暗光线观察,可见淀粉粒上的轮纹与脐,区别单粒、复粒与半复粒.观察之后,加一滴碘液,淀粉呈蓝色.
2.糊粉粒：取蓖麻种子的胚乳切一薄片制片,加一滴碘液,可见胚乳细胞内的糊粉粒由贮藏在液泡中的蛋白质晶体（多边形）、球蛋白体（球形）和无定形胶质共同组成,呈黄色.
3.菊糖由果糖分子聚合而成.多含在菊科和桔梗科植物的细胞中,用于药材的显微鉴定.

A．由有机物的结构简式可知该有机物的分子式为C ₁₆ H ₁₈ O ₉ ，故A正确；
B．由有机物的结构简式可知该有机物含有羧基、羟基、酯基等含氧官能团，故B正确；
C．能与氢气发生加成反应的有苯环、碳碳双键，则1mol绿原酸最多与4molH ₂ 加成，故C错误；
D．该有机物含有酚羟基，可发生取代、氧化反应，含有碳碳双键，可发生加成反应，含有羟基，可发生取代、消去、氧化反应，故D正确．
故选C．

Abstract:Summarized several kind of voltage dropping resistor Chinese medicine voltage dropping resistor ingredients,voltage dropping resistor machine-made and the clinical practice; Treats the medicine with traditional hypertension to compare the Chinese native medicine voltage dropping resistor to have own superiority,but the Chinese native medicine voltage dropping resistor function mechanism research pending is thorough,should conduct the research from multiple perspectives obtaining.

书香,书函,书逸,书妮

萃取（Extraction）指利用化合物在两种互不相溶（或微溶）的溶剂中溶解度或分配系数的不同,使化合物从一种溶剂内转移到另外一种溶剂中.经过反复多次萃取,将绝大部分的化合物提取出来的方法.萃取又称溶剂萃取或液液萃取（以区别于固液萃取,即浸取）,亦称抽提（通用于石油炼制工业）,是一种用液态的萃取剂处理与之不互溶的双组分或多组分溶液,实现组分分离的传质分离过程,是一种广泛应用的单元操作.利用相似相溶原理,萃取有两种方式：
液-液萃取,用选定的溶剂分离液体混合物中某种组分,溶剂必须与被萃取的混合物液体不相溶,具有选择性的溶解能力,而且必须有好的热稳定性和化学稳定性,并有小的毒性和腐蚀性.如用苯分离煤焦油中的酚；用有机溶剂分离石油馏分中的烯烃； 用CCl4萃取水中的Br2.
固-液萃取,也叫浸取,用溶剂分离固体混合物中的组分,如用水浸取甜菜中的糖类；用酒精浸取黄豆中的豆油以提高油产量；用水从中药中浸取有效成分以制取流浸膏叫“渗沥”或“浸沥”.
虽然萃取经常被用在化学试验中,但它的操作过程并不造成被萃取物质化学成分的改变（或说化学反应）,所以萃取操作是一个物理过程.
萃取是有机化学实验室中用来提纯和纯化化合物的手段之一.通过萃取,能从固体或液体混合物中提取出所需要的化合物.
利用化合物在两种互不相溶（或微溶）的溶剂中溶解度或分配系数的不同,使化合物从一种溶剂内转移到另外一种溶剂中.经过反复多次萃取,将绝大部分的化合物提取出来.
分配定律是萃取方法理论的主要依据,物质对不同的溶剂有着不同的溶解度.同时,在两种互不相溶的溶剂中,加入某种可溶性的物质时,它能分别溶解于两种溶剂中,实验证明,在一定温度下,该化合物与此两种溶剂不发生分解、电解、缔合和溶剂化等作用时,此化合物在两液层中之比是一个定值.不论所加物质的量是多少,都是如此.属于物理变化.用公式表示.
CA/CB=K
CA.CB分别表示一种化合物在两种互不相溶地溶剂中的量浓度.K是一个常数,称为“分配系数”.
有机化合物在有机溶剂中一般比在水中溶解度大.用有机溶剂提取溶解于水的化合物是萃取的典型实例.在萃取时,若在水溶液中加入一定量的电解质（如氯化钠）,利用“盐析效应”以降低有机物和萃取溶剂在水溶液中的溶解度,常可提高萃取效果.
要把所需要的化合物从溶液中完全萃取出来,通常萃取一次是不够的,必须重复萃取数次.利用分配定律的关系,可以算出经过萃取后化合物的剩余量.
设：V为原溶液的体积
w0为萃取前化合物的总量
w1为萃取一次后化合物的剩余量
w2为萃取二次后化合物的剩余量
wn为萃取n次后化合物的剩余量
S为萃取溶液的体积
经一次萃取,原溶液中该化合物的浓度为w1/V；而萃取溶剂中该化合物的浓度为(w0-w1)/S；两者之比等于K,即：
w1/V =K w1=w0 KV
(w0-w1)/S KV+S
同理,经二次萃取后,则有
w2/V =K 即
(w1-w2)/S
w2=w1 KV =w0 KV
KV+S KV+S
因此,经n次提取后:
wn=w0 ( KV )
KV+S
当用一定量溶剂时,希望在水中的剩余量越少越好.而上式KV/(KV+S)总是小于1,所以n越大,wn就越小.也就是说把溶剂分成数次作多次萃取比用全部量的溶剂作一次萃取为好.但应该注意,上面的公式适用于几乎和水不相溶地溶剂,例如苯,四氯化碳等.而与水有少量互溶地溶剂乙醚等,上面公式只是近似的.但还是可以定性地指出预期的结果.

PH值是指溶液中氢离子浓度的负对数,即PH=log『H+』,它表示溶液的酸碱程度,是尽人皆知的基本概念,但是在实际应用中,却常被人们忽视.工业PH计,酸度计由上海阔思电子有限公司青岛办事处专业供应许多中草药有效成分是通...

熬制中草药这就要靠感觉了,不可能刚好200毫升,熬制到水盛得两小碗左右,或者刚好盖过药一点就可以了,希望吃药的人早日康复!

无名子 同学您好，如果问题已解决，记得采纳哦~~~您的采纳是对我的肯定~ 祝您策马奔腾哦~