紫外杀菌原理

孤鹏2022-10-04 11:39:541条回答

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nn就杀 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%
是紫外线波长在240~280nm范围内最具杀破坏细菌病毒中的DNA(脱氧核糖核酸)或RNA(核糖核酸)的分子结构,造成生长性细胞死亡和(或)再生性细胞死亡,达到杀菌消毒的效果.尤其在波长为253.7时紫外线的杀菌作用最强.此波段与微生物细胞核中的脱氧核糖核酸的紫外线吸收和光化学敏感性范围重合,如下图.图中显示核糖核酸和脱氧核糖核酸的吸收光谱的范围为240~280nm,吸收峰在260nm.通常认为紫外线能改变和破坏结构突变,改变了细胞的遗传转录特性,使生物体丧失蛋白质的合成和复制繁殖能力,其他的蛋白质吸收(苯基丙氨酸、色氨酸和酪氨酸中的芳香环的吸收峰为280nm)也可能对紫外线的杀菌过程发挥作用.一般日光穿透大气层后达到地面的紫外线的波长为287~390nm,偏离紫外线的最佳杀菌波长范围(约250~285nm).主要是大气臭氧层的吸收作用使日光光谱中低于290nm的紫外线强度速度减少,故日光的杀菌能力逊于专用的紫外线杀菌灯.紫外线杀菌的特点:紫外线杀菌作用较强,但对物体的穿透能力很弱.它适用于手术室、烧伤病房、传染病房和无菌间的空间消毒及不耐热物品和台面表面消毒.紫外线的能量效率:紫外线灯杀菌系统的总能量效率为下列各个效率的乘积.1.电效率紫外线灯发射的杀菌波段功率占灯管和镇流器的总电耗的比例.2.可杀菌光占杀菌波段功率的比例本项专对反射式反应器而言.这是因为在光线穿过两种不同的介质时会在介质的界面上产生反射.设计紫外线设备的时候应考虑到光线入射角度,尽量减少反射光的损失.3.介质中的入射光中用于实际杀菌所占的比例取决于介质的吸收性质、微生物的浓度、光程长度、辐射剂量和流动状态.该值很低,故实用上常以宏观的最低辐射剂量描述.在设计紫外线杀菌装置的时候,要注意根据实际杀菌所需的紫外线消毒波段的功率,选择合适的紫外线灯管形式,并进行有关的技术经济比较.目前对于各种灯杀菌效率的比较尚缺乏一种按辐射波长衡量的杀菌效果的权重分析方式,仅采用单位面积的辐射功衡量的辐射剂量指标是不完全的,必须结合辐射波长、水层厚度、水质和运行环境因素,考虑施工、经济和维修条件进行灯具选型和反应器的设计.
1年前

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可见-紫外分光光度计的工作原理基于朗伯-比尔(Lambert-Beer)定律,即物质在一定浓度 的吸光度与它的吸收介质的厚度呈正比,其应用波长范围为200~400nm的紫外光区、400~850nm的可见光区.
主要由辐射源(光源)、色散系统、检测系统、吸收池、数据处理机、自动记录器及显示器等部件组成.
将分析样品和标准样品以相同浓度配制在同一溶剂中,在同一条件下分别测定紫外可见吸收光谱.若两者是同一物质,则两者的光谱图应完全一致.如果没有标样,也可以和现成的标 准谱图对照进行比较.这种方法要求仪器准确,精密度高,且测定条件要相同. 实验证明,不同的极性溶剂产生氢键的强度也不同,这可以利用紫外光谱来判断化合物在不 同溶剂中氢键强度,以确定选择哪一种溶剂 .
光的波长长短是怎么分布的?长波,中波,短波,超短波,微波,毫米波,红外,可见,紫外,x射线,y射线?
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那a和b射线排在哪里?是越短的波长越有穿透性么?为什么?
丽花是宝1年前2
aiai3232 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%
从短到长
r射线、x射线、紫外光、可见光(短波、中波、长波)、红外光波近红外、中红外、远红外、超远红外)、微波(毫米波、厘米波、分米波)、无线电波
r射线穿透力最强
那a和b射线不在此列
紫外测量时为什么要选择的波长是540NM
郝倩1年前1
111gmy 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
紫外分光光度法的原理:许多有机化合物在紫外区具有特征的吸收光谱,因此可用紫外分光光度法对有机物质进行定性鉴定,结构分析及定量测定.紫外分光光度法定量测定的依据是比耳定律.首先确定化合物的紫外吸收光谱,确定最大吸收波长.在选定的波长下,作出化合物溶液的工作曲线,根据在相同条件下测得待测液的吸光度值来确定待测液中化合物的含量.
在测量之前是要确定最佳吸收波长的,不同的化合物有不同的吸收光谱.所以选择540nm是跟你要测量的物质有关的,而不是规定每个物质都必须在该波长下测量.
我正在利用核磁和紫外研究金属配合物与鸟嘌呤的相互作用,但是鸟嘌呤的溶解性太差了,请问有什么解决方法?我实验要求pH=7.
我正在利用核磁和紫外研究金属配合物与鸟嘌呤的相互作用,但是鸟嘌呤的溶解性太差了,请问有什么解决方法?我实验要求pH=7.加入甲醇和乙醇效果都不太好
狼魄1年前1
shw0618 共回答了19个问题 | 采纳率100%
试下氯仿,四氯化碳,0.2%NaCl溶液等,再不行可以尝试一些其他的有机溶剂
PH是如何影响物质紫外吸收光谱的?
mymoochi1年前1
义和团勇士 共回答了21个问题 | 采纳率100%
对于某些有机酸B-H 来说, 其解离形式 B- 是有紫外吸收的,而化合的B-H是没有紫外的. 或者对于B-H来说是有吸收的,而其解离形式没有紫外可见吸收. 或者其解离和化合状态下其紫外吸收波长不同. 比如常见的指示剂酚酞,石蕊等等.
那么在酸性条件下H+浓度比较大,B-与H+结合的比较多.所以此时测定有紫外吸收的B-的时候就导致了结果偏小. 同样的道理对于碱性溶液也适用.
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紫外可见漫反射光谱是什么?紫外可见漫反射光谱测定的是固体粉末,请问它测定的是粉末的什么指标?原理是什么?
hhbi1年前1
alleyes 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
随光谱技术的迅速发展,光学测量在表面表征中已占有非常重要的位置.由测量染料、颜料而发展起来的漫反射紫外可见光谱(DRUVS)是检测非单晶材料的一种有效方法.在催化剂结构研究中,DRUVS已用于研究过渡金属离子及其化合物结构、活性组分与载体间的相互作用.本文就二氧化碳加氢甲烷化催化刑(分别担载Fe、C.、Ni、Ru等)体系中添加过渡金属、VIIIB族金属和稀土引起催化剂的DRUVS特征变化的信息,判断多组分催化剂组分间、组分与载体间相互作用结果对其催化活性的影响;对有新物种生成的催化剂,可用F(R∞)变化值定量标定其催化活性的大小.
紫外可见漫反射光谱数据怎么转化为紫外可见吸收光谱数据?公式是什么?
海市蜃楼beibei1年前1
zhangbinbin536 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
反射率+透射率+吸收率=1
苯甲醛的紫外最大吸收波长是多少?(最好附上出处),
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同标题.
xyb77071年前1
sh66128467do 共回答了20个问题 | 采纳率95%
苯甲醛的最大吸收峰位于 249nm
紫外可见分光光度法测维生素b12含量 的回收率实验 要具体步骤~~
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三、实验方法
1.测定波长的选择
  维生素B12吸收光谱上有三个吸收峰:278 nm、361 nm、550 nm。维生素B12在361 nm的吸收峰干扰因素少,吸收又最强,中国药典规定以361 nm处吸收峰的比吸光系数E1%1 cm值为计算含量依据。本实验选择361nm为测定波长,以标准曲线法为计算含量依据。
2.溶液的制备
(1)对照品溶液的制备:精密称定对照品维生素B12
0.005g,置于烧杯中并用适量蒸馏水溶解,用玻璃棒将母液转移至50ml容量瓶。然后用少量蒸馏水清洗烧杯及称量纸,并用同样方法将清洗的溶液转
移入(烧杯溶解,后转移)(50或100ml)容量瓶中,加水至刻度,摇匀。
(2)供试品溶液的制备:取维生素B12片剂50(10或20)片,除去糖衣,使其呈现粉红色,研细,精密称定研磨样品,约相当于维生素B12 1.25 mg(每片的标示量为25.0μg),置烧杯中溶解,然后转移至50 ml容量瓶中,加水35 ml,充分振摇30 min使其溶解,加水稀释至刻度,密塞,再用力振摇10 min,静置,取上清液。
3.线性关系
   标准曲线的绘制:(给出具体的浓度)精取(1)项下的储备液,用水分别按1.5、2、4、6、8、10倍稀释成0.066mg/ml、0.05mg/ml、0.025mg/ml、0.0166mg/ml、0.0125mg/ml、0.01mg/ml,摇匀。在361 nm波长处测定吸光度。以吸光度A与质量浓度c绘制标准曲线,算出回归方程、线性范围及R值、线性范围、R。
4.精密度试验
  精取浓度为100μg/ml的对照品溶液在361 nm连续测定3次,求出测得维生素B12的平均吸光度。(请认真理解该步实验!)
回收率呢?

5.含量测定
  以水为空白,取(2)项下的滤液,摇匀,设定吸收波长为361 nm测定吸光度,按标准曲线法为计算含量依据。维生B12片剂的标示量为25.0μg,再由测定得出该维生素B12片剂含量是否标准。
pigsu1年前1
五岳恒山 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
回收率试验需要向空白辅料中加入定量的维生素B12原料药,对比测定值与实际加入量计算回收率。具体操作为:向空白辅料加入小于、等于和大于片剂标示量的维生素B12原料药各三组,共9个样品。混匀后以含量测定法测定每组中B12的量,其对照品要使用加入的B12原料药。若不以加入的原料药为对照品,那就必须使用已知含量的B12原料药进行加入,总之你需要知道到底向辅料中加入了多少量。求三组的标定量与加入量的比值,就...
π->π*跃迁和n->π跃迁= 1.能小小讲下轨道么...2.紫外光谱中怎么区分..感激不尽..
雅虎搜狐狸1年前1
vaporshow 共回答了27个问题 | 采纳率100%
π→π*跃迁
不饱和烃、共轭烯烃和芳香烃类可发生此类跃迁,吸收波长大多在紫外区(其中孤立的双键的最大吸收波长小于200nm),吸收峰的吸收系数ε很高.
n→π*跃迁
在分子中含有孤立电子的原子和键同时存在时,会发生n→π*跃迁,所需能量小,吸收波长>200nm,但吸收峰的吸收系数ε很小,一般为10~100.
π→π*小于200
n→π* 大于200
是否所有的化合物都能用紫外吸收光谱作定性和定量分析
紫云心雨1年前1
zjf5311 共回答了18个问题 | 采纳率100%
当然不是,比如大部分的直连烷烃和环烷烃,它们在可见区基本上不吸收,光谱为 0呈现直线;在波长小于250 nm左右的紫外区虽然吸收陡然增大,但相互之间区分不大.所以很难用紫外可见光谱作定性分析,更不用说定量分析了.
核酸的紫外吸收和蛋白质的紫外吸收有什么不同?
小李子宫1年前1
樱草季节 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
结构不同导致最大吸收峰不同,核酸对紫外的最大吸收峰为260nm,蛋白质的则是280nm
请问红外、紫外、核磁共振分析分别能够分析什么物质(液体、固体.)分别是用来分析什么的,是官能团还是其它什么?
kscyoung1年前2
放晴 共回答了11个问题 | 采纳率100%
现在好一点的红外紫外和NMR对物质的形态要求降低了,比如红外现在全反射的也可以用来检测纯液相的液体,而不仅仅是在盐片上涂膜的试样.
紫外一般是测定吸收池内的液体.
NMR一般是液体和气体,不过也有好一点的固体NMR,但是仪器比较贵,检测费用当然也能高一点,一般是生物大分子什么的.
红外主要是检测官能团的,通过出现的吸收峰的位置来判断官能团的种类和周围官能团的种类,一般用于定性分析,定量分析不太准确,是一种辅助方法,一般配合NMR使用.利用的是分子轨道上电子振动和转动能级的跃迁.
紫外一般用来检测双键,比较敏感,吸收强度大.但是由于双键受其他基团影响比较大,所以很少用于定性分析,主要用于定量分析.利用的是分子中电子能级的跃迁,也就是相当于检测官能团
NMR分很多种,一维和多维,氢谱,碳谱和磷谱等,主要是利用原子核在外磁场下能级的跃迁.用于检测被检测种类的原子核所处的空间环境,周围的原子种类,同种原子的个数等,一般用于定性分析,是现在有机,高分子等最常用也是最有信服力的手段.不过一般要配合红外和质谱等手段辅助使用.检测的是原子.
求某有机物的紫外、红外、核磁共振、质谱分析图 最好有解析.
伏dd者1年前2
晓曦cc 共回答了13个问题 | 采纳率100%
(一) 紫外光谱
解析UV应用时顾及吸收带的位置,强度和形状三个方面.从吸收带(K带)位置可估计产生该吸收共轭体系的大小;从吸收带的强度有助于K带,B带和R带的识别;从吸收带的形状可帮助判断产生紫外吸收的基团,如某些芳香化合物,在峰形上可显示一定程度的精细结构.一般紫外吸收光谱都比较简单,大多数化合物只有一、两个吸收带,因此解析较为容易.可粗略归纳为以下几点:
① 如果化合物在220~800nm区间无吸收,表明该化合物是脂肪烃、脂环烃或它们的简单衍生物.
② 如果在220~250nm间显示强吸收(ε近10000或更大),表明有R带吸收,即分子结构存在共轭双烯或α,β—不饱和醛、酮.
③ 如果在250~290nm间显示中等强度(ε为200~1000)的吸收带,且常显示不同程度精细结构,表明结构中有苯环或某些杂芳环的存在.
④ 如果在290nm附近有弱吸收带(ε
哪些类型的化合物有较强的紫外吸收
sprangel1年前1
净语梵 共回答了15个问题 | 采纳率100%
双键多、π键多的物质
英语翻译求翻译英文,卫星太阳电池阵衰减因子主要由粒子辐照衰减因子、紫外辐照衰减因子组成,但由于空间环境及其复杂,太阳电池
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求翻译英文,
卫星太阳电池阵衰减因子主要由粒子辐照衰减因子、紫外辐照衰减因子组成,但由于空间环境及其复杂,太阳电池片受到的环境影响是综合的,仅用上述因子描述太阳电池衰减规律是不够的.文章利用某太阳同步轨道卫星在轨6年的太阳电池阵输出功率数据,通过在轨卫星太阳入射角、日地距离因子、太阳电池阵温度进行归一化计算,最终计算出太阳电池阵在卫星寿命过程中衰减因子,其中包括粒子衰减因子、紫外辐照衰减因子等其它衰减因子.对衰减因子进行指数函数拟合,两者差值的误差平方和为0.000127,说明此指数函数可以描述太阳电池阵衰减因子衰降情况.其它太阳同步轨道卫星利用此指数函数表的式,将卫星太阳入射角、日地距离因子、太阳电池阵温度等参数代入太阳电池阵输出功率公式进行计算,即可得到在轨卫星太阳电池阵输出功率预测值.
2009失去的记忆1年前2
qpanda 共回答了25个问题 | 采纳率96%
Satellite solar array attenuation factor is mainly composed of particle radiation attenuation factor,ultraviolet radiation attenuation factor,but because of the space environment and its complex,the solar battery plate subjected to environmental effects are integrated,with only the factor to describe the solar attenuation law is not enough.This paper uses some of sun synchronous orbit satellite on orbit 6 years of solar array output power data by satellite in orbit the solar incident angle,the Sun-Earth distance factor,solar array temperature calculation,the final calculation of the solar array in the satellite life of the attenuation factor,including particle decay factor,ultraviolet radiation attenuation factor and other the attenuation factor.On the attenuation coefficient of exponential function fitting,the difference between the sum of square error is 0.000127,the exponential function can describe the solar array attenuation factor decline.Other sun synchronous orbit satellite by using the exponential function of the type,the satellite solar incident angle,the Sun-Earth distance factor,solar array temperature parameters into the solar array output power can be obtained by the formula,on-orbit satellite solar array output power prediction value.Pudding.
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所指的光度法和光谱法是关于化学的分析方法,例如紫外可见分光光度法,红外吸收光谱法,而我的问题是光度法等同于光谱法吗?可以将紫外可见分光光度法说成紫外可见分光光谱法吗?
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光度法针对分子;
光谱法针对的是原子或原子之间的键.
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漫反射可以用漫反射吸光度:
A=log[1/R∞]=-log[1+K/S-sqrt((K/S)^2+2*(K/S))]
R∞是样品无穷厚的反射率,不易测得,可用相对反射率替代,即硫酸钡或烟熏氧化镁作为标准,其R∞约等于1.
还可以用Kubelka-Monk(K-M)函数
F(R∞)=(1-R∞)^2/(2*R∞)=K/S=bC
b为常数,C为浓度.
K---吸收系数,S---反射系数
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确定某化合物骨架合理的方法是紫外吸收光谱
对还是错
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蛋白质有紫外吸收能力,一般最大吸收在280nm波长处.
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一般是π-π*和n-π*的跃迁,也就是共轭体系的π电子和孤对电子
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相对于可见光来说,紫外的波长确实是短的.
但是紫外并不是一个固定波长,而是一个波段的电磁波,其波长范围从100nm到400nm,也就是说处在这一波长范围内的都叫紫外.
那么,在这一波长范围内就可以分出短波、中波、长波、真空紫外线四种类别,其中短波紫外线波长200-280nm,中波紫外线波长280-320nm,长波紫外线波长320-400nm,真空紫外线波长为100-200nm
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药物的稳定性研究涉及的测定不外乎含量测定、有关物质测定、溶出度测定三个主要方面.含量测定的RSD应当在2.0%以内,这是紫外测定的一般规定,可以看一下《药品检验标准操作规程》的有关内容.溶出度测定结果的RSD应当在10%以内,释放度测定第一个时间点的RSD应在20%以内,其它时间点的RSD应在10%以内.这些要求没有具体的技术指导文件要求,在“药物制剂研究的技术指导原则”和“缓控释制剂研究的指导原则”中有说明,在新审中心的技术培训讲座中有相应的说明,但没有官方文件.
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老屋下佬谷 共回答了15个问题 | 采纳率100%
应该是不会增加的.
这个主要是对于DNA来说的,DNA在受热变性由两条链解聚成单链的情况下,碱基暴露的更充分,因此紫外吸收值会增加.从这个原理来看,RNA应该不具有这个性质的.
但是具体RNA受热后,它的结构是否会更加伸展开从而导致紫外吸收的变化,具体情况具体分析吧.
为什么化合物的紫外可见光谱有峰和峰谷?
为什么化合物的紫外可见光谱有峰和峰谷?
在他们的分光光度法测定中,应选择在何处进行测量?
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羽娉 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
  因为化合物在不同激发波长下的消光系数是不一样的,因此吸收不同波长的电磁波(光)的能力是不同的,所以会在紫外可见吸收光谱上呈现出峰(对应波长下的消光系数大,吸收强)或者谷(对应波长下的消光系数下,吸收弱).
用Beer-Lambert 定理表示为:Abs =ε(λ) × c × l
  这里Abs 是 absorbance ,吸光度的意思,代表化合物的吸收强度,在紫外可见光谱上表现为谱线的强弱.它是无量纲的数值.
  ε(λ) 是对应波长下的消光系数,它是波长的函数,也就是你在紫外可见光谱上能看到谱线有峰有谷的本质原因.它的单位是 L / (mol cm)
  c 是样品的物质的量浓度,单位是 mol / L;
  l 是样品吸收光的光程,也可以说是样品的厚度,单位是 cm.
太阳膜的太阳能总阻隔率怎么计算的?以琥珀光学太阳膜C70计算 红外91%紫外99%可见光透过71%可见光反射10%
太阳膜的太阳能总阻隔率怎么计算的?以琥珀光学太阳膜C70计算 红外91%紫外99%可见光透过71%可见光反射10%
我试验了一下太阳能总阻隔率=红外线阻隔率*0.53+紫外线阻隔率*0.03+不透光率*0.44,结果不对,
shining8411121年前1
忘记阿正吧 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
貌似没有听说过总隔热率
综合隔热率倒是挺容易理解
CMK美国膜王的实际隔热率很高了
产品质量和工艺都能与雷朋 3M相媲美
今年刚贴玩我的MG6挺不错的
建议大家可以考虑
谁知道碳酸钙各种晶形的紫外吸收峰?
谁知道碳酸钙各种晶形的紫外吸收峰?
是紫外可见分光光度计 要实在的 蹭分贴就免了
wel3g1年前1
罗安_ 共回答了13个问题 | 采纳率100%
一般是采用红外光谱对碳酸钙进行表征,1444cm-1处的强峰和877cm-1处的中峰都是碳酸盐矿物CO2-3的特征吸收 晶体不同 红外光谱不一样
项 目 参 数
方解石 文石

密度 g/cm3 2.60~2.75 2.92~2.94

硬度(莫氏) 3.0 3.5~4.0

溶解度(25℃) mg/l 14.0 15.3

折光率ω=1.6585 ε=1.4864 α=1.5300 β=1.6809 τ=1.6854

红外吸收峰cm-1 714 876 1160 689 714 857 1080

分解温度 ℃ 900 825℃分解, >400℃转变为方解石
空心阴极灯最大的优点是什么?a 强度高,b,发射完全的紫外光谱,c,narrow line width d,可测非金属
空心阴极灯最大的优点是什么?
a 强度高,b,发射完全的紫外光谱,c,narrow line width d,可测非金属 e 不需要用离子抑制器
辛巴89461年前3
oo都是oo 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%
c,narrow line width
求几道生化试验习题的详细的正解 1.简述为什么对DNA 蛋白质定量分析时 紫外吸收法直接对其溶液测量要用石英比色皿 而考
求几道生化试验习题的详细的正解
1.简述为什么对DNA 蛋白质定量分析时 紫外吸收法直接对其溶液测量要用石英比色皿 而考马斯亮蓝法则用玻璃比色皿?并简述比色皿的使用要点
2.如何准确用微量取液器去18微升的液体?并简述微量取液器的使用要点
3.DNA提取纯化过程中 为什么要改变Nacl的浓度?
adewalker1年前1
就是错 共回答了19个问题 | 采纳率73.7%
我靠 ,你这个分类分错了!
知道第三个.那个DNA溶解度与NaCl浓度紧密相关啊
在紫外杀菌的过程中,是否可以把LB培养基拿到超净台中一起照射消毒.有人说能破坏培养基成分?
fzh6271年前3
s1211f 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
可以放,没有关系.
如果说紫外线直接照射在培养基上,或许可能让表面少量蛋白质变性,以及产生的少量臭氧,这样是否会有影响似乎说不清楚,不过,你总不会把培养基暴露在外面吧?肯定是放在玻璃瓶里、试管里或者已经倒好了平板.
紫外线穿透能力极弱,一张纸或者薄薄一层玻璃足以完全把紫外线屏蔽了,根本照不进培养基里!就算接种了细菌再开紫外线,也对里面的细菌几乎没有影响.
放心开吧!
紫外风光光度计 读数能精确到0.0001吗?还是根据不同的仪器类型,有不同的度数精确度?
注册N次了1年前1
bleufly 共回答了12个问题 | 采纳率100%
答:
紫外分光光度计 吸光度读数能精确到0.001,即小数点后3位.到0.0001的读数,很少有.它是根据不同的仪器类型及其要求,有不同的精确度.
未知化合物如何鉴别?如果要鉴别一份粉末是什么,利用实验室常用仪器,如紫外,红外等应如何鉴别?请问如果该物质可能是柠檬酸钠
未知化合物如何鉴别?
如果要鉴别一份粉末是什么,利用实验室常用仪器,如紫外,红外等应如何鉴别?
请问如果该物质可能是柠檬酸钠,我应该怎么鉴别?
冰雪纷飞121年前1
毛华胡赵qq 共回答了19个问题 | 采纳率100%
首先,确定一下该粉末是有机物还是无机物
其次,如果是无机物的话进行其物理性质和化学性质的鉴定,然后确定其成分
如果是有机物的话,首先确定其纯度,如果是纯物质的话“
(1)元素分析
(2)做质谱、红外、紫外、核磁等进一步确定其结构
为什么用紫外吸收法测过氧化氢酶活性时的平行测定相差会很大?
为什么用紫外吸收法测过氧化氢酶活性时的平行测定相差会很大?
同样的酶液,同样的方法,只是读数时间有几秒的差异,但是吸光度为什么会相差很大?测定前为什么要25度预热?读数都是负的吗?要是有正的说明什么?
随风去普罗旺斯1年前1
iamdingyi 共回答了13个问题 | 采纳率76.9%
酶的催化速度很快的 所以 底物消耗得很快 催化速度的测定只能取直线变化的那段数据 只有这时的数据是可靠的
预热是为了达到酶催化的最适温度 读数是不是负的 看你是拿什么溶液来校正的 底物减少 吸光度减少 数值就减少了 到最后就变成负的了 速度是用差值算的 和绝对数植无关
紫外、可见、红外光等的波段的划分?
雨里oo1年前1
观棋不语1 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
太阳辐射能主要集中在可见光波段.可见光约50%,紫外线约7%,红外线约43%,其他的很少.太阳光主要集中在可见光波段,可见光约50%,紫外线
求教“晕”和“华”的区别.从百度百科,也大致了解如何区分晕和华.晕产生于卷层云,华产生于高积云.晕内红外紫,华内紫外红.
求教“晕”和“华”的区别.
从百度百科,也大致了解如何区分晕和华.
晕产生于卷层云,华产生于高积云.
晕内红外紫,华内紫外红.
晕直径固定,22°或者48°,华直径可变,一般比晕小.
晕是由折射或反射产生,华由衍射产生.
化学系学生,用X射线衍射能让我大致理解华的形成,但是对于晕的形成依然不得要领,为什么颜色排列与华相反且直径固定呢?此外,为什么晕由卷层云产生而华由高积云产生,两者区别何在?
新手很多疑惑,还请不吝赐教.在此先谢过了.
只来看看哈1年前1
lrhdd 共回答了22个问题 | 采纳率81.8%
还是我来回答你吧!
简单地说几点,希望对你有帮助!
1. 晕和华出现在天气由晴转阴雨的不同时间段.也可以说出现在不同高度的云层.当代气象科学实践表明,在天气由晴转阴雨时,人们先看到卷层云,而后天空出现会产生降雨的中低云.出现了卷层云,就得看其后的中低云是否发展,若发展,其结果就是要降雨. 即卷层云通常出现在气旋的前端.在离锋面数百公里的后面,就是锋面所造成的云雨区.随着地面锋的移近,伴随而来的天气将是云层愈来愈低,风力逐渐增强,并出现降水.所以,日、月晕的出现,就意味着风雨天气即将到来,有“日晕三更雨,月晕午时风”、“月光带枷,大雨落下”、“月亮生毛,大雨冲壕”之说.当然这并不是说,出现日晕一定是下雨的征兆,出现月晕必刮风,还要看其他的天气条件.若只是气旋边缘经过此地,则不一定有雨,只是云层增厚,风力增强,风向改变.在热带气旋的外缘,也有卷层云存在,同样会成晕.所以台风季节,低纬度地区看到天空有卷云并有晕出现时,可能是台风将至的征兆.
2.x09卷成云中大部分为冰晶.冰晶以六角柱状和六角片状为主,在六角形一面上,每个内角为120°,此即相邻两侧面的夹角,相间两侧面的夹角为60°,六角形面与侧面间夹角为90°. 晕是由于日月光通过云中冰晶折射或反射后再到达人的眼睛而形成的,光线通过冰晶时发生的折射与光线通过棱镜时的折射相同.而光线通过棱镜是否为二次折(反)射呢?正如霓与虹的区别.由于太阳光经过水滴后发生两次反射的情况较发生一次反射的光能量损失很多,因而“霓”的亮度比“虹”的亮度暗得多,故又将其称作副虹,而且副虹位于主虹之上,副虹下面才是主虹.主虹中颜色的分布为外红内紫,副虹的颜色分布为外紫内红.
3.x09你知道华多产生于透光层积云和透光高积云中,它们的高度多在2 500~5 000米.如果这种云在系统地加厚,往往会形成降水.谚语有“大华晴,小华雨”的说法,华是由于日光或月光在云中小云滴(冰晶或小雨滴)发生衍射而生成的.所以云滴直径越小,光环越大.华的大小是有变化的.说明华的视半径由小变大时,云中水滴在分散减小,预兆晴天;华的视半径由大变小时,云中水滴在增多变大,预兆阴雨.云滴的大小越均匀,光环的色彩越鲜明.因此只要测定华的彩环张角,就能大致估计云滴的平均大小.
分子中哪类电子跃迁会产生紫外吸收光fu
yjhhufang1年前1
无名qq 共回答了16个问题 | 采纳率75%
每次答完都没有人那个啥,这道题我会,可不可以先把分给了,就是先菜拿了这样写起来才有动力写过程,
紫外光谱分析中吸收带有( ),( ),( )和( ).
碧由_qq1年前1
bonoyy 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
K带、R带、B带、E1带
共轭效应与紫外—可见吸收光谱的关系
okm9511年前1
我爱四代亩 共回答了12个问题 | 采纳率83.3%
关系极为密切.
共轭效应 (conjugated effect) ,又称离域效应,是指由于共轭π键的形成而引起分子性质的改变的效应.
H2C=CH2,π键的两个π电子的运动范围局限在两个碳原子之间,这叫做定域运动.
CH2=CH-CH=CH2中,可以看作两个孤立的双键重合在一起,π电子的运动范围不再局限在两个碳原子之间,而是扩充到四个碳原子之间,这叫做离域现象.
可见-紫外吸收光谱利用的是电子能级跃迁.共轭效应通过分子轨道的组合产生了一系列的低能量轨道,分子总能量降低,部分较低能量轨道能级之间的差别也降低,所以吸收红移.
较长的共轭体系或具有正电荷的共轭体系往往具有可见吸收光谱,单纯的双键往往只有末端吸收.
紫外吸收法定量蛋白质的优点和缺点?
云飞扬___8881年前1
hoohoo100 共回答了20个问题 | 采纳率70%
1.蛋白质测定的Folin-酚比色法(即Lowry法)的定量范围为5~100μg蛋白质,灵敏度高;但操作要费较长时间,且Folin试剂显色反应由酪氨酸、色氨酸和半胱氨氨酸引起,因此样品中若含有酚类、柠檬酸和巯基化合物均有干扰作用;不同蛋白质因酪氨酸、色氨酸含量不同而使显色强度也稍有不同.紫外吸收法测蛋白质含量迅速、简便、不消耗样品,低浓度盐类不干扰测定.因此,已在蛋白质和酶的生化制备中广泛采用,尤其在柱层析分离纯化中,常用280nm进行紫外检测,来判断蛋白质吸附或洗脱情况.但该法的缺点是:(1)对于测定那些与标准蛋白质中酪氨酸和色氨酸含量差异较大的蛋白质,有一定的误差.故该法适于测定与标准蛋白质氨基酸组成相似的蛋白质.(2)若样品中含有嘌呤、嘧啶等吸收紫外光的物质,会出现较大干扰.例如,在制备酶的过程中,层析柱的流出液中有时混杂有核酸,应予以校正 2.当样品中含有核酸类杂质,可以根据核酸在260nm波长处有最强的紫外光吸收,而蛋白质在280nm处有最大的紫外光吸收的性质,通过计算可以适当校正核酸对于测定蛋白质浓度的干扰作用.但是,因为不同的蛋白质和核酸的紫外吸收是不相同的,虽然经过校正,测定结果还存在着一定的误差