用考马斯亮兰比色法分析上下相蛋白质浓度时,怎样精确吸出在同一离心管中上下两相?

微澜yu2022-10-04 11:39:542条回答

用考马斯亮兰比色法分析上下相蛋白质浓度时,怎样精确吸出在同一离心管中上下两相?
注意是精确

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jsxz0108 共回答了13个问题 | 采纳率100%: 中间界面不要,吸取足够比色管用的就行,分太清容易吸到中间界面就惨了; 1年前

qaaaaaaq 共回答了4个问题 | 采纳率: 不好意思！不是很清楚。; 1年前

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考马斯蓝染色我做蛋白质染色,结果cbb 染色出来一片蓝,都不知道怎么搞得,是染色时间太长了?还是浓度太高了? bluesky蓝天1年前2: chenye889 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

上样太多了,每孔里面没必要上那么多样品,你上样之前应该定下蛋白或是用Nanodrop测下蛋白浓度

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【求助】考马斯测定蛋白质含量时稀释倍数怎么定 bingqipu0021年前1: ivnana226 共回答了25个问题 | 采纳率92%

:):):)慧珍huizhen(站内联系TA)之前取0.01ml的酶稀释到50ml（哦,应该是500倍了）,结果还是很蓝,那样结果肯定大于1,因为我们做的样比较多,而50ml的容器没有那么多呢,所以就没有再稀释了.潜水驴枫叶(站内联系TA)你应该先用考马斯亮兰和标准marker做标准曲线,然后再做样品蛋白,一般是2.5到5的样品蛋白加trir-hcl到1ml,再加考马斯亮兰1-1.5ml:Dlihui1984(站内联系TA)用紫外分光光度计测的话,如果测量值不大于2,数据都视为是准确的.
我们测蛋白的时候经常有大于1的,这没有问题慧珍huizhen(站内联系TA)谢谢大家的回复,今天去做正式的实验,结果稀释了50倍就好了,那天不知道出了什么问题,

1年前查看全部

考马斯亮蓝法测蛋白质含量用这个方法测紫外时,是用什么做空白调零的呢?是水还是染色剂+0.1ml的水呢?还有,标准的考马斯 考马斯亮蓝法测蛋白质含量 用这个方法测紫外时,是用什么做空白调零的呢?是水还是染色剂+0.1ml的水呢?还有,标准的考马斯亮蓝染色剂是什么颜色的呢?为什么我的有点儿发青呢,黑黑的,但好像不是红褐色,然后上面有好像又红棕色油层漂浮着,过滤也过滤不出什么东西. ttfang19821年前1: 心生刀巴共回答了22个问题 | 采纳率90.9%

调零当然是用染色剂了,加和蛋白一样的水.商品化的和我们自己配的颜色都不一样,我们自己配的就是有点发青,用起来还是蛮不错的,和BCA的试剂盒差不多,蛮不错的.

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博凌科为的加热型快速考马斯亮兰染色液产品有何特点? ii芳草地1年前1: 破开云雾共回答了10个问题 | 采纳率70%

快速,15-20分钟立刻可以观察.
环保染料,完全不含有各种醋酸,甲醇等有毒有刺激性成份.
敏感度高于传统的考马斯亮兰染色法一倍左右.

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