苯甲酸分子彼此存在哪几种力?

苯胺,间二甲苯,甲苯,氯苯,苯甲酸,硝基苯溴化溴代反应的活性逐渐降低,
苯胺,甲苯,间二甲苯和氯苯都在对位和邻位,其中间二甲苯由于体积效应只能生成对位产物.
苯甲酸和硝基苯生成间位产物.
注意：位置的确定是根据定位规则确定的,属于大学内容

高锰酸钾氧化性很强,很容易氧化醛为酸,其自身一般还原为二氧化锰；
反应中一般是用高锰酸钾的水溶液（固体投料很不容易搅拌）来投料反应的,但是高锰酸钾一次性完全溶解需要的水量比较大,反应器也就比较大,这样增加反应的危险性；
分批加高锰酸钾也可以使反应较为温和,也可以使固态形式的高锰酸钾投入完全后再用水分批洗涤烧杯等投料器具,这样在把高锰酸钾全部加入反应器的同时避免出现反应体系体积太大而超过反应器容量要求.
注意：一般不用高锰酸钾氧化苯甲醛来制备苯甲酸（甲苯也很少用）；苯甲醛的康尼扎罗反应比较普遍!
不解释太多,你知道就行了!别再追问!

苯甲酸是属于酸类,分子中有羧基,羧基是亲水基,苯属于烷烃基,烷烃基一般不溶于水,可以溶于有机物溶剂中,有机物的性质与官能团有关,所以苯甲酸在水中溶解度大苯.

根据相似相溶原则,苯甲酸与煤油都是有机物,水是无机物,故苯甲酸在煤油中得溶解度是大于它在水中的溶解度的

其中含苯甲酸20.25*0.1032*12.21mg=0.25516g
含量为0.25516/0.2564*100%=99.5%
符合药典规定

母体是苯环、官能团是羧基

苯甲酸〉甲酸〉乙酸〉碳酸〉苯酚〉水〉酒精

取代反应是指有机化合物分子中任何一个原子或基团被试剂中同类型的其它原子或基团所取代的反应.因为甲基的碳与氢是以单键相连,假设是取代的话,氧原子与碳应该也是单键相连,并且是有一个氢原子与碳相连,但实际上不是这样,羧基你知道是这样的,O=C-O-H（一个氧与碳以双键相连,一个氧与碳以单键相连,但氢原子是以单键与氢原子相连）.
对于有机反应中的氧化还原反应,有一个口诀：加氢还原,加氧氧化.
实质上苯环对甲基的作用是使甲基易被氧化成羧基,只要苯环上所挂的基团第一个碳上含有氢,不管基团多复杂,均可被氧化为羧基而使高锰酸钾褪色.如果你想弄懂其反应机理（即反应历程）可以去看邢其毅老教授编写的《基础有机化学》中关于芳香烃、烯烃被高锰酸钾等氧化剂氧化的介绍.

羧酸酐的命名规则是以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐,再加“酐”字.
（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）
若形成酸酐的两分子酸相同,直接称为“某酸酐”.
因此,苯甲酸和乙酸生成的酸酐叫苯甲酸乙酸酐.

被氧化的是α-碳原子上的氢原子,所以乙基苯被高锰酸钾氧化后生成苯甲酸和CO2；叔乙基α-碳原子上没有氢原子,所以不能被高锰酸钾氧化.

苯的同系物,无论碳链多长,都被氧化成苯甲酸；剩下的另一个碳原子则被氧化成甲酸；如果是苯丙醇则生成苯甲酸和乙二酸……以此类推.

第一个不需要重结晶,直接选择合适的溶剂（比如苯）,然后过滤,分馏就行了.
第二个直接加热让I2升华就行了.

解题思路：A、根据苯甲酸化学式的含义进行分析判断．
B、根据化合物中各元素质量比=各原子的相对原子质量×原子个数之比，进行分析判断．
C、根据1个苯甲酸分子的构成进行分析判断．
D、相对分子质量单位是“1”，不是“克”，常常省略不写．

A、苯甲酸是由C、H、O三种元素组成的，故选项说法正确．
B、苯甲酸中碳、氢元素的质量比为（12×7）：（1×6）=14：1，故选项说法正确．
C、1个苯甲酸分子是由7个碳原子、6个氧原子和2个氧原子构成的，则苯甲酸分子中碳、氢、氧三种原子的个数比为7：6：2，故选项说法正确．
D、相对分子质量单位是“1”，不是“克”，常常省略不写，故选项说法错误．
故选：D．

点评：
本题考点： 化学式的书写及意义；相对分子质量的概念及其计算；元素质量比的计算．

考点点评： 本题难度不大，考查同学们结合新信息、灵活运用化学式的含义与有关计算进行分析问题、解决问题的能力．

醚层中加饱和NaHSO3 溶液是为了除去醚层中未反应完的苯甲醛.用NaCO3溶液是洗去醚层中极少量的苯甲酸.

1、把苯甲酸在压片机上压成圆片时,压得太紧,点火时不易全部燃烧；压得太松,样品容易脱落；要压得恰到好处.
2、将压片制成的样品放在干净的滤纸上,小心除掉有污染和易脱落部分,然后在分析天平上精确称量.混入污染物、称重后脱落、造成称重误差；
3、 安装热量计时,插入精密电子温差测量仪上的测温探头,注意既不要和氧弹接触,又不要和内筒壁接触,使导线从盖孔中出来,接触了对测温造成误差；
4、测量初期、主期、末期,温度的观测和记录准确度；
5、停止实验后,从热量计中取出氧弹,取下氧弹盖,氧弹中如有烟黑或未燃尽的试样残余,试验失败,应重做.如果残留了不易观测到的试样残留物、而又把它当作没有残留完全充分燃烧处理数据,势必造成较大误差；
6、 数据处理中,用雷诺法校正温差,观测燃烧前后的一系列水温和时间的观测值误差,造成校正曲线的不准确；从开始燃烧到温度上升至室温这一段时间△t1内,由环境辐射和搅拌引进的能量所造成的升温,故应予扣除.由室温升到最高点这一段时间△t2内,热量计向环境的热漏造成的温度降低,计算时必须考虑在内.扣除不合适会造成误差；
7、热量计的绝热性能应该良好,但如果存在有热漏,漏入的热量造成误差；搅拌器功率较大,搅拌器不断引进的能量形成误差；

如果是水溶液,就取5毫升标准储备液,加水至1000毫升,如果溶剂是丙酮,就用丙酮稀释.

苯酚在水中的溶解度是非常的小的,几乎没哟水溶液的存在的.主要还是溶解于有机溶剂里面,比如甲醇,二路甲烷等

首先加碱之后蒸馏出甲醇,然后加苯甲酸,蒸馏出乙酸,之后蒸馏出苯,在苯甲酸钠溶液中加酸,重结晶就可以了

加入 酸性高锰酸钾溶液 ,不退色为苯甲酸、苯酚
向这两个中加 碳酸氢钠 ,有气泡产生为苯甲酸
向另两个中加 钠固体 ,产生气泡的为环己醇

1.在500ml三颈烧瓶中加入250ml水和5.4ml甲苯加几粒沸石.
2.装上回流冷凝管,加热至沸腾.
3.分批加入17g KMnO4,回流加热1.5-2h至回流液中无明显油珠为止.
4.趁热抽滤.（若滤液有颜色可加入NaHSO3固体至无色为止）.
5.冷却至室温.给滤液滴加1:1HCl,至酸性为止.
6.抽滤、干燥、称重、计算产率.

方法众多
举一例
把所有试剂滴入乙醇,出现油层的为苯甲酸
用银镜反应可分离出苯甲醛
通入O2变为粉红色则为苯酚
加CU通O2,在滴乙醇有油层出现,无银镜反应则为二苯基甲酮
剩下的是苯胺

红外吸收光谱法
红外吸收光谱法(infrared absorption spectroscopy;IR)是以连续波长的红外光为光源照射样品,引起分子振动能级之间跃迁,从而研究红外光与物质之间相互作用的方法.所产生的分子振动光谱,称红外吸收光谱.在引起分子振动能级跃迁的同时不可避免的要引起分子转动能级之间的跃迁,故红外吸收光谱又称振-转光谱.IR在化学领域中主要用于分子结构的基础研究以及化学组成的分析,但其中应用最广泛的还是化合物的结构鉴定.根据红外光谱的峰位、峰强及峰形,判断化合物中可能存在的官能团,从而推断出未知物的结构,因此IR是有机药物的结构测定和鉴定最重要的方法之一.
波长在0.76 μm～1 000 μm的电磁辐射称为红外光(infrared ray),该区域称为红外光谱区或红外区.红外光又可划分为近红外区（0.76 μm～2.5 μm或1 3158 cm-1～4 000 cm-1）、中红外区（2.5 μm～50 μm或4 000 cm-1～200 cm-1）、远红外区（50 μm～1000 μm或200 cm-1～10 cm-1）.其中中红外区是研究分子振动能级跃迁的主要区域.图2-1为乙酰水杨酸（阿司匹林）的红外光谱图.
图2-1 乙酰水杨酸（阿司匹林）的红外光谱图
红外吸收光谱中吸收峰的位置即横坐标可用波长( )或波数( )来表示.横坐标不同,光谱的形状不同,如不注意横坐标的表示,很可能把不同的横坐标表示的同一物质红外光谱误认为不同化合物,得出错误的结论.
第一节 红外光谱法的基本原理
一、分子的振动能级与振动光谱
原子与原子之间通过化学键连接组成分子.分子是有柔性的,因而可以发生振动.我们把不同原子组成的双原子分子的振动模拟为不同质量小球组成的谐振子振动(harmonicity),即把双原子分子的化学键看成是质量可以忽略不计的弹簧,把两个原子看成是各自在其平衡位置附近作伸缩振动的小球（见图2-2）.振动位能与原子间的距离 及平衡距离 间关系：
(2-1)
—力常数,当 时,,当 或 时,.振动过程位能的变化,可用位能曲线描述（见图2-3）.在A、B两原子距平衡位置最远时
(2-2)
—分子的振动频率,—振动量子数 =1,2,3……,为planck 常数.
图2-2 双原子分子伸缩振动示意图
—平衡位置原子间距离
—振动某瞬间原子间距离
图2-3 双原子分子振动势能曲线
由势能曲线可知：在常态下,处于较低振动能级的分子与谐振子振动模型极为相似.只有当 ≥3时,分子振动势能曲线才显著偏离谐振子势能曲线.
二、分子的振动形式
假设多原子分子（或基团）的每个化学键可以近似地看成一个谐振子,则其振动形式有以下几种：
（一）伸缩振动(stretching vibration)
沿键轴方向发生周期性的变化的振动称为伸缩振动.伸缩振动可分为：对称伸缩振动（ 或 ）和不对称伸缩振动（ 或 ）（见图2-4a）.
(二) 弯曲振动(bending vibration)
使键角发生周期性变化的振动称为弯曲振动.弯曲振动可分为：
1.面内弯曲振动( )：在几个原子所构成的平面内进行振动称为面内弯曲振动.面内弯曲振动可分为：剪式振动( )和面内摇摆振动( )（见图2-4b）.
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解题思路：A、实验室制备硝基苯的方法是苯与浓硫酸和浓硝酸的混合液加热到55℃～60℃反应；
B、羧基、羟基都能与金属钠反应放出氢气；
C、醛基能被氧化生成羧基、还原生成羟基；
D、甲苯与氯气在光照条件下发生取代反应，取代的位置为甲基上的氢原子；

A、苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60℃反应生成硝基苯，故A正确；
B、邻甲基苯酚、乙醇中含有羟基、苯甲酸中含有羧基，三都能与金属钠反应放出氢气，故B正确；
C、醛基能被氧化生成羧基、还原生成羟基，所以含醛基的化合物既可以被氧化又可以被还原，故C正确；
D、甲苯与氯气在光照条件下发生取代反应，取代的位置为甲基上的氢原子，不是苯环上的氢原子，故D错误；
故选D．

点评：
本题考点： 苯的性质；苯的同系物．

考点点评： 本题主要考查了有机物的性质，掌握官能团的性质、反应的条件是解题的关键，难度不大．

分子式：C7H6O2 分子量：122.1214
1.1 mol苯甲酸的质量为122.1214克
2.1mol苯甲酸中含有1.204×10^24个氧原子

苯酚不能直接间位硝化,只能邻对位硝化,羟基是活化基团,羧基是钝化基团,所以苯酚比苯甲酸易硝化.当然,苯酚的间位活性是比苯甲酸间位活性高,这也是对的,但是苯酚的邻对位远比间位活性高,所以苯酚加硝酸肯定只能得到邻对位硝化产物

选 3.
苯甲酸的酸性比醋酸强,而1、2、4都是醋酸的性质,所以也是苯甲酸的性质.
3 苯甲酸是酸,不能使酚酞变红.使酚酞变红的是碱.

水溶性Slightly soluble（微溶于水）,0.34 g/100 mL.
1g苯酚溶于约15ml水(0.67%,25℃加热后可以任何比例溶解)
所以,苯酚的水溶性大

B、苯甲酸

首先 用2,4-二硝基苯肼 反应 得到固体沉淀的是 苯乙酮 和苯甲醛,这俩个再用碘仿反应得黄色沉淀的是苯乙酮 .苯甲酸和邻羟基苯甲酸甲酯 就用碳酸钠鉴定,能产生气体的是苯甲酸

HClO₄＞HI＞HBr＞HCl＞HF
甲酸＞苯甲酸＞苯酚
（pKa可以比较的、、、）

苯甲酸不溶于水不能分液分离需要加氢氧化钠溶解分离

峰数值看不清,说个大概,3200多的是水或-OH峰,略大于3000的是个苯峰,峰太小你没标出来,此外1400-1600应该还有4个中强峰也是指示苯的存在的,700多有一个峰表明苯环上取代类型,1700多的峰指示C=O

苯甲醛实验室不会制备吧?一般是使用康尼查罗反应制备苯甲酸,使用的是苯甲醛在强碱性环境下发生类似于安息香重排那样的歧化反应,但是发生的却是氢的转移,所以生成产物是歧化产物

将混合物加入水中,两者都微溶于水.
然后向混合物-水溶液中加入氢氧化钠,烧碱和苯甲酸形成苯甲酸钠,而苯甲酸钠极易溶于水,过滤除去不溶于水的苯甲醛,既得苯甲酸钠水溶液.
向苯甲酸钠水溶液中加盐酸,直到过量,苯甲酸析出,洗涤几次,抽滤即可.

草酸算是中度酸性,苯甲酸是弱酸.这两种酸理论上都可以与氢离子共存(所有的酸都可与氢离子共存,否则不表现为酸性)
但是,由于并不是强酸,所以不能与氢离子大量共存!
其中,草酸的酸性要比苯甲酸的酸性强,苯甲酸可以说有些有机物的性质了~

分子结构不相似 相似才能互溶

苯乙烯与硝酸在硫酸的条件下反应生成对硝基苯乙烯和邻硝基苯乙烯,苯甲酸与硝酸在硫酸的条件下反应生成间硝基苯乙烯.因为双键是邻对位取代基,羧基是间位取代基.哈哈!

一半亲水,一半疏水,表面活性类物质.
严格讲按照不溶于水处理.
但是你不能按照百科知识判断,具体的根据课本知识,因为很多超纲知识会颠覆高中课本,会诱导你做错题目的.
所以我只能说如果按照可溶,不能褪色,按照难溶,可以萃取褪色.
.

选A.
A.丙烯酸含有C=C,可以酸性高锰酸钾溶液褪色又能使溴水褪色,有羧基与NaOH反应.
B.没有羧基,不行.使酸性高锰酸钾溶液褪色又能使溴水褪色,但溴水褪色是物理变化,萃取.
C.不行,因为苯甲酸既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色又不能使溴水褪色.

谁说苯甲酸不溶于水的,浓度没关系的

加氢氧化钠后蒸馏,蒸出的就是苯

先加入氢氧化钠溶液,苯甲酸与之反应生成苯甲酸钠溶液,乙酰苯胺不反应（注意：碱性环境如果不加热则酰胺不水解）,过滤得到乙酰苯胺,滤液用盐酸酸化,得到苯甲酸

常温下与HNO2作用放出氮气即可鉴别出苯胺
与FeCl3显色可鉴别出苯酚
再加水与水分层的是甲苯,不分层的是苯甲酸

江苏东台市中学（２２４２００）吴家骐在某些地方所编的学习资料及试题中,常有这样一条习题,大意是：苯甲醛是不溶于水的无色液体,沸点１８０ｏＣ,易氧化而变质,问试用什么试剂能除去苯甲醛中的酸性杂质,用什么方法加以分离?在有些资料上所述的分离试剂和方法是：加入氢氧化钠溶液,振荡,用分液漏斗分离,弃去下层溶液即可；或者加入氢氧化钠溶液,加热蒸留,经冷凝后的物质即为苯甲醛.显然,在上述的分离试剂中,考虑了酸性杂质苯甲酸与氢氧化钠反应,生成易溶于水的苯甲酸钠的性质,而忽略了苯甲醛与氢氧化钞的作用.在强碱作用下苯甲醛要发生如下的歧化反应：ＺＣ６Ｈ.Ｃ＊Ｏ＋＊＊０＊一Ｃ６Ｈ.＊００ＮＳ＋Ｃ.Ｈ.ＣＨ.Ｏ.这个反应在有机化学上是有名的Ｃａｎｎｉｚｚａｒｏ（坎内查罗）反应在碱性条件下发生的亲核加成反应,首先由ＯＨ”进攻ＣｅＨ.ＣＨＣ中醛基上带部分正电荷的碳原于：生成的中间体带两个单位负电荷,电子密度大,结合带正电荷原子核的能力很强,能很快地向苯甲醛基上带部分正电荷的碳原子核进攻.苯甲酸钠和苯甲醇.这样,最后分离出来的物质中也许就得不到苯甲醛了.

酸性高锰酸钾
9H2SO4+5C6H5CH3+6KMnO4=5C6H5COOH+3K2SO4+6MnSO4+14H2O

甲苯、乙苯等苯环上只含有一个取代基的苯的同系物都可以被酸性高锰酸钾氧化成苯甲酸。

苯甲酸是酸极性比甲苯的极性强

这个好像不能反应!三价铁离子氧化性强,可是苯甲酸不易被氧化；苯甲酸有酸性,但是氯化铁与酸不反应!
所以,这俩物质应该不反应!

Qv=Qp+ΔnRT Δn=反应后的气体的物质的量-反应前气体的物质的量 Qv=3226.8KJ/mol