谷氨酸的R基为 —C3H5O2,在一个谷氨酸分子中含有碳和氧的原子数分别是?

A、镰刀型细胞贫血症患者由于基因突变导致DNA碱基序与正常人不同，A正确；
B、每种tRNA能携带特定的氨基酸，所以在不同细胞中携带谷氨酸的tRNA是相同的，B错误；
C、由于基因突变使得DNA不同，转录形成的mRNA不同，C正确；
D、镰刀型细胞贫血症患者的红星的吧的一条多肽链上的氨基酸组成发生了改变，由谷氨酸变成缬氨酸，D正确．
故选：B．

点评：
本题考点： 基因突变的特征．

考点点评： 本题考查基因突变相关知识，意在考查考生识记所列知识点，并能运用所学知识做出合理的判断或得出正确的结论的能力．

氨基酸的结构通式的简式是：C₂H₄O₂NR，谷氨酸的R基为C₃H₅O₂，所以谷氨酸的分子简式是：C₅H₉O₄N．
故选：A．

点评：
本题考点： 氨基酸的分子结构特点和通式．

考点点评： 本题的知识点是氨基酸的结构简式的应用，对氨基酸结构通式的记忆是解题的关键．

由组成蛋白质的氨基酸的结构特点可知，氨基酸的分子简式是C₂H₄O₂NR，如果谷氨酸的R基是-C₂H₅O₂，则谷氨酸的分子式是C₄H₉O₄N，因此一个谷氨酸分子中，含有碳和氧的原子数分别为4，4．
故选：A．

点评：
本题考点： 氨基酸的分子结构特点和通式．

考点点评： 对于组成蛋白质的氨基酸的结构特点、分子简式的识记和应用是解题的关键．

（1）根据碱基互补配对原则，DNA的一条链为GTA，因此α链碱基组成为CAT，β链为α链转录形成的MRNA，因此其碱基组成为GUA．
（2）图2中，表现正常的3和4生了个患病的9号，因此该病为隐性遗传病，由于“隐性看女病，女病男正非伴性”，由此确定镰刀型细胞贫血症的致病基因位于常染色体上，属于隐性遗传．
（3）由于3号和4号为Bb，因此Ⅱ8基因型是[1/3]BB或[2/3]Bb．由于Ⅱ6和Ⅱ7已经生了一个患病孩子，因此他们均为Bb，因此再生一个患病女孩的概率=[1/4×
1
2＝
1
8]．由于Ⅱ9基因型为bb，因此要保证Ⅱ9婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为BB．
（4）Ⅱ8不患色盲，其基因型为[1/3]BBX^AY或[2/3]BbX^AY；由于该女性父母都正常，但有一个同时患镰刀型细胞贫血症和色盲的弟弟，因此该女性的基因型为（[1/3]BB或[2/3]Bb）（[1/2]X^AX^A或[1/2]X^AX^a）．那么此对夫妇生育正常孩子的概率=不患镰刀型细胞贫血症×不患色盲=（1-[2/3×
2
3×
1
4]）×（1-[1/2×
1
4]）=[7/9]；生育只患一种病孩子的概率=1-患两种病-完全正常=1-（[1/9×
1
8]）-[7/9]=[5/24]．
故答案为：
（1）CAT　GUA　
（2）常 隐
（3）BB或Bb [1/8] BB
（4）[56/72]或[7/9] [15/72]或[5/24]

点评：
本题考点： 常见的人类遗传病；基因突变的特征．

考点点评： 本题具有一定的难度，属于考纲中理解、应用层次的要求，考查了系谱图的分析、伴性遗传和基因自由组合定律的应用等知识，要求考生具有一定的判断推理能力，并能熟练运用基因的自由组合定律进行相关计算．

组成蛋白质的氨基酸的分子简式是C₂H₄O₂NR，由题意知甘氨酸的R基为H，因此甘氨酸的分子简式为C₂H₅O₂N，谷氨酸的R基为-C₃H₅O₂，因此谷氨酸的分子简式是
C₅H₉O₄N，二者脱去1分子水形成的二肽的分子式为C₇H₁₂O₅N₂，因此它们缩合后形成的二肽分子中C、H、O的原子比例为7：12：5．
故选：D．

点评：
本题考点： 蛋白质的合成——氨基酸脱水缩合．

考点点评： 本题考查组成蛋白质的氨基酸的特点和氨基酸的脱水缩合反应，意在考查学生理解所学至少的要点，把握至少的内在联系，并解决相关问题的能力．

四种氨基酸的R基没有氮原子，根据该多肽分子的N原子数为10，确定该多肽是由10个氨基酸脱水缩合形成的；四种氨基酸中只有谷氨酸的R基上有氧原子，其余三种氨基酸都没有，而氧原子总数=氨基酸数+肽链条数+R基上氧原子...

点评：
本题考点： 蛋白质的合成——氨基酸脱水缩合．

考点点评： 本题考查蛋白质的合成--氨基酸脱水缩合，首先要求考生掌握氨基酸的结构通式及特点，分析题干中四种氨基酸，明确每种氨基酸只含有1个氨基，根据其中N原子数目判断组成该多肽的氨基酸数目；其次再根据氧原子数目，计算出谷氨酸的数目．

（1）图中①②分别表示DNA复制和转录．DNA复制发生在有丝分裂间期或减数第一次分裂间期，主要在细胞核内进行．
（2）根据碱基互补配对原则，DNA的一条链为GTA，因此α链碱基组成为CAT，β链为α链转录形成的mRNA，因此其碱基组成为GUA．
（3）图2中，表现正常的3和4生了个患病的9号，因此该病为隐性遗传病，由于“隐性看女病，女病男正非伴性”，由此确定镰刀型细胞贫血症的致病基因位于常染色体上，属于隐性遗传．
（4）由于Ⅱ₆和Ⅱ₇已经生了一个患病孩子，因此他们的基因型均为Bb，因此再生一个患病女孩的概率[1/2×
1
4]=[1/8]．要保证Ⅱ₉（bb）婚配后子代不患此病，其配偶的基因型必须为BB．
（5）镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因中的碱基对的种类发生了改变，即发生了基因突变，基因突变属于可遗传变异．该病十分少见，严重缺氧时会导致个体死亡，这表明基因突变的特点是低频性和多害少利性．
故答案是：
（1）DNA复制　转录　
（2）CAT　GUA　
（3）常　隐　
（4）Bb　[1/8]　BB　
（5）基因突变　可遗传变异　低频性　多害少利性

点评：
本题考点： 基因突变的特征；遗传信息的转录和翻译．

考点点评： 本题考查基因突变的特征、遗传信息的转录和翻译的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力．