传代培养的细胞贴壁生长后的细胞连接是哪种

传代培养是组织培养常规保种方法之一.也是几乎所有细胞生物学实验的基础.当细胞在培养瓶中长满后就需要将其稀释分种成多瓶,细胞才能继续生长.这一过程就叫传代.
原代培养是将动物机体的各种组织从机体中取出,经各种酶(常用胰蛋白酶)、螯合剂(常用EDTA)或机械方法处理,分散成单细胞,置合适的培养基中培养,使细胞得以生存、生长和繁殖.
细胞系(Cell Line):原代培养舞经首次传代成功即成细胞系,由原先存在于原代培养物中的细胞世系对于人类肿瘤细胞,在体外培养半年以上,生长稳定,并连续传代的即可称为连续性株或系.

传代培养是组织培养常规保种方法之一.也是几乎所有细胞生物学实验的基础.当细胞在培养瓶中长满后就需要将其稀释分种成多瓶,细胞才能继续生长.这一过程就叫传代.x0d原代培养是将动物机体的各种组织从机体中取出,经各种酶(常用胰蛋白酶)、螯合剂(常用EDTA)或机械方法处理,分散成单细胞,置合适的培养基中培养,使细胞得以生存、生长和繁殖.x0d细胞系(Cell Line):原代培养舞经首次传代成功即成细胞系,由原先存在于原代培养物中的细胞世系对于人类肿瘤细胞,在体外培养半年以上,生长稳定,并连续传代的即可称为连续性株或系.

原代培养 通过组织块直接长出单层细胞或用酶或机械方法将组织分散成单个细胞开始培养,在首次传代前的培养可认为是原代培养.原代培养最大的优点是,组织和细胞刚刚离体,生物性状尚未发生很大变化,在一定程度上能反映体内状态.特别是在细胞培养会合时,原代培养的某些特殊功能表达尤为强烈.在这样的培养阶段能更好地显示与亲体组织紧密结合的形态学特征.在供体来源充分、生物学条件稳定的情况下,采用原代培养做各种实验,如药物测试、细胞分化等,效果很好.但应注意,原代培养组织是由多种细胞成分组成的,比较复杂.即使全为同一类型的细胞,如上皮细胞或成纤维细胞,也仍具有异质性,在分析细胞生物学特性时比较困难.其次,由于供体的个体差异及其他一些原因,细胞群生长效果有时也不一致.
原代培养也是建立各种细胞系（株）必经的阶段.假如原代培养能够维持几小时甚至更长,即可进行进一步筛选.有的细胞具有继续增殖能力,有的细胞类型只是存活而不增殖,而另外一些细胞只是在特殊条件下应用而不存活,因而细胞类型的分布将会改变.在单层培养的情况下,瓶底全部铺满细胞,达到会合以后,对密度有依赖性的细胞则逐渐减少生长,而失去密度依赖敏感性的细胞则生长增加,天然或自发转化的细胞则过度生长.借助于频繁传代,保持细胞低密度生长,有利于保存细胞的正常表型（如小鼠成纤维细胞）.而自发转化则倾向于高细胞密度的过度生长.
传代培养 原代培养形成的单层细胞汇合以后,需要进行分离培养,否则细胞会因生成空间不足或由于细胞密度过大引起营养枯竭,都将影响细胞的生长,这一程序常称为传代或传代培养.原代培养在首次传代时即为细胞系,能连续培养下去的为连续细胞系；不能连续培养的为有限细胞系.通常,传代培养是指扩大培养,也就是将一份细胞一分为二或者一分为三进行培养等.但严格说来,不论稀释与否,将细胞从一个培养瓶转移或移植到另一个培养瓶即称为传代或传代培养.可以理解,在任何时候,细胞从一个瓶子接种到另一个瓶子时总会丢失一部分,因此,在客观上细胞必定有所稀释.
传代代数这一概念常常容易同“增殖代数”相混淆.细胞“一代”一词仅指从细胞接种到分离再培养时的一段时间.如某一细胞系为第153代,即指该细胞系已传代153次.它与细胞“增殖代数”（细胞世代或倍增）不同,在细胞一代中,细胞约能倍增3～6次.由此可见,细胞代数与增殖代数相关,确切的代数则依赖于细胞株和培养条件的不同而异.但构成一个细胞系的生长条件必须是同样的,因而细胞系应该表达近似的增殖代数或倍增代数.
原代培养物经首次传代成功后即为细胞系(cell line),由原先存在于原代培养物中的细胞世系所组成.如果不能继续传代,或传代次数有限,可称为有限细胞系(finite cell line),如可以连续培养,则称为连续细胞系(continuous cell line),培养50代以上并无限培养下去.
从一个经过生物学鉴定的细胞系由单细胞分离培养或通过筛选的方法由单细胞增殖形成的细胞群称细胞株(cell strain).所以细胞株是通过选择法或克隆形成法从原代培养物或细胞系中获得的具有特殊性质或标志的培养细胞.从培养代数来讲,可培养到40-50代.

不是特别娇贵的细胞的话,一个瓶反复换液10左右不会有太明显的影响.如果是特别不容易贴壁的细胞品种,不仅需要传代就换瓶,有的还需要滋养层.

1.题目问的是供体细胞,是指提供细胞核的体细胞.你要注意审题啊.
2.传代10代以内的细胞能保证正常的二倍体核型,也就是说一般没发生突变什么的,10代以上因为离体状态容易发生突变.

不能!胃蛋白酶是胃里的一种酶,你想啊,胃里的溶液PH都是很低的（就是说呈酸性）,所以说胃蛋白酶只有在酸性条件下才能起作用.在分散细胞时,溶液是不呈酸性的,SO不能用胃蛋白酶,只能用胰蛋白酶!

“传代培养的代数不是细胞分裂的次数”当然了,你能知道细胞分裂了多少次?我们能看到的就是,他分裂啊分裂啊,最后铺满了整个瓶子,然后你换个大瓶子,这就是一次传代了~据现在的教科书（新课改）,原代培养仅仅指你在第一个瓶子中培养的那一次,以后的都叫传代培养

10~50代

所需仪器设备：
1、电子天平（几千元）,或托盘天平（几百元）：用于称量各配方原料；
2、pH计（几千元）,或pH试纸（几元）：用于给培养基调节pH值.
3、电磁炉（两三百元）,或电炉（几十元）：用于加热溶解培养基或灭活菌种；
4、高压蒸汽灭菌器（最小的几百元即可）：用于培养基和接种器具的灭菌；
5、超净台（单人的两千元左右）,或无菌室（这个成本可就大了）：用于无菌操作；
6、接种环（十几元）,或移液器（几百到上万）：用于菌种的各项操作如接种、传代等；
7、培养箱或摇床或培养间（千元左右到几万元不等）：用于菌种的培养；
8、冰箱（一两千）,或超低温冰箱（几万元）：用于菌种的短期或长期保存.
所需耗材：冻存管、试管、移液器吸嘴、烧杯、三角瓶、玻璃棒、棉塞、纱布、棉绳等.
工作菌株：一般数量较多,作为日常使用菌种,保存条件相对较低,保存时间相对较短,一般在数周到一年,可直接扩大培养；
储存菌株：一般数量较少,作为保存使用菌种,保存条件相对较高,保存时间相对较长,一般在一年到数十年,使用前需要经过活化或纯化.

其实这个”代“是中文翻译的时候加上的,英文里没有对应的词.原代是primary（最初的、初始的）,传代是passage（传递）.有的同学说的是正确的,细胞有丝分裂一次叫”一代”,其实就像动物生小动物叫“后代”,或者”一代...

不管是传代还是原代,只要有接触就会抑制.通常在传代到10代后时,大部分细胞会死亡,一部分获得不死性时,其核型发生变化,这时才认为发生了突变.所以原代一般是相同的,而传代10代后会有不同.

健康细胞的形态饱满,折光性好,生长致密时即可传代.

植物组织培养中接种外植体后最初的培养叫原代培养,又叫初代培养.
植物组织培养中初代培养以后的扩大增殖培养叫传代培养,又叫继代培养.

一则细胞之间相互接触而发生接触性抑制,生长速度减慢甚至停止；另一方面也会因营养物不足和代谢物积累而不利于生长或发生中毒

可以的,MTT法检测细胞增殖就是最经常的用于检测药物对细胞系作用的方法之一

由于细胞贴壁生长,会出现接触抑制现象

对,因为传代培养十代以内叫传代培养细胞,超过10代细胞生长大部分将停止有一部分继续生长到50代10~50代叫细胞株,超过50代的细胞核型才发生了突变