醛基中有羰基吗?

为什么麦芽糖能发生银氨反应?结构图中好像没有醛基呀!如果有,在哪里?

可可小老鼠1年前2

miaoqh 共回答了13个问题 | 采纳率100%

麦芽糖可以通过烯醇式重排出醛基

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核磁共振分子式为C9H10O2,含羟基和醛基,核磁共振氢谱有六个峰,面积比为1：2：2：2：2：1的有机物为?

xgsm1年前1

snkx4cuee 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

对－HO-CH2-C6H4-CH2C(O)H

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醛基中碳元素的化合价为__价

张芷瑜1年前1

upgod 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

0价

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醛基、苯酚都可以被溴单质氧化,那么产物是什么

醛基、苯酚都可以被溴单质氧化,那么产物是什么
能写方程式么

A200104031年前1

wangcj00 共回答了9个问题 | 采纳率100%

是羧酸,不用写的

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羟基、醛基和氢氧化钠反应吗

drillingjar1年前4

ll1 共回答了20个问题 | 采纳率80%

羟基和氢氧化钠不反应,醛基和氢氧化钠有羟醛缩合反应.

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为什么只有麦芽糖中有醛基,而蔗糖中没有

为什么只有麦芽糖中有醛基,而蔗糖中没有
如果葡萄糖和果糖合成蔗糖的原理是羟基缩水,两个葡萄糖分子麦芽糖也是一样的道理
为什么只有麦芽糖中有醛基,而蔗糖中没有,蔗糖包含了葡萄糖中的醛基

chester981年前1

浪子寒冰 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%

蔗糖是由葡萄糖的C1和果糖的C2半缩醛得到,其结构中不存在能转为醛基的部分,麦芽糖是由两个葡萄糖的C1和C4半缩醛得到,结构中有能转为醛基的部分.因此蔗糖是非还原性糖,麦芽糖是还原性糖.

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分子内含有两个醛基,在稀碱和脱水的作用下会发生什么分子内反应?

江津阿剑1年前1

三十而倒 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%

看你有没有a-氢
还有就是要看你的两个醛基相隔多少个碳
是否有可能优先成环

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还原性糖是以是否含有醛基来定义的吗?

NOWFTM1年前1

walzly 共回答了13个问题 | 采纳率100%

但羟基是不可以被弱氧化剂氧化的,所以羟基跟糖是否是还原糖没有关系.要是你不知道非还原性糖是怎么界定的,含有—CHO（醛基）的糖能发生“银镜反应

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甲醛乙醛的醛基

aifanjun1年前3

海南我的家 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%

甲醛:HCHO,含两个醛基-CHO
乙醛:CH3CHO,含一个醛基-CHO

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醛基是不是既能发生银镜反应,也能与氢气加成?

水里的老虎1年前2

蚂蚁也hh 共回答了20个问题 | 采纳率90%

是的,醛基具有还原性可以发生银镜反应,含有1个不饱和度,可以和H2加成

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【高中化学在线等答案】某物质有醛基有碳碳双键,在用银氨溶液氧化醛基后,若没有调PH至中性,就直接加溴水去检验碳碳双键,会

【高中化学在线等答案】某物质有醛基有碳碳双键,在用银氨溶液氧化醛基后,若没有调PH至中性,就直接加溴水去检验碳碳双键,会有什么影响.

蓝雨紫雨1年前2

cheng1898 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
反应后溶液呈碱性,是由于银镜反应后,产生的氨气溶解在溶液里了.
那你加溴水,不是得先发生中和反应吗?就算有碳碳双键,也见不到Br2的面啊!调PH值后,氨被消耗了,溴水一来就跟C=C碰面了,就反应了,就能退色,就能检验出来了.

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果糖是还原糖吗有醛基吗,与银氨反应吗

卡卡猫猫1年前1

ALine1 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%

是,果糖具有还原性的原因：
果糖在稀碱溶液中可发生酮式-烯醇式互变,酮基不断地变成醛基
能和银氨溶液反应

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醇的系统命名都是先找碳链然后再写羟基在哪个碳上吗?不是说以官能团为主吗?醛基和羧基呢?

newmopper1年前3

jiangshuiliu 共回答了20个问题 | 采纳率100%

醇 醇的命名,以含有醇羟基的最长碳链为主链； 由这条链上的碳数决定叫某醇,编号时让醇羟基的位置号尽量小； 其他基团按取代基处理. 主链上有多个醇羟基时,可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等. 醛的命名,以含有醛...

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检验醛基时,用氢氧化铜或银氨溶液哪个要碱性条件?哪个要水浴加热?

空空小仙女1年前1

wlzfd 共回答了18个问题 | 采纳率100%

二者都在碱性条件下反应,新制氢氧化铜直接加热,银镜反应水浴加热.

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甲酸中有醛基吗甲酸不是HCOOH一个氢原子和一个羧基,怎么会有醛基呢?氢上怎么会连有双键？

zgsxt0011年前3

mzdengwh 共回答了15个问题 | 采纳率100%

甲酸可以看做 是一个氢连接在羧基上.羧基是一个碳上连接一个双键氧同时还连接一个羟基. 而醛基是一个碳上连接一个双键氧同时还连接一个氢.
你注意看甲酸中的羧基,碳原子上有一个双键氧,同时,碳原子左边还有连接一个氢,这样完全符合醛基的定义,所以,辨证的来看,甲酸中是存在醛基的.下面结合图分析:
1羧基结构:
O
‖
-C-OH
2醛基结构:
O
‖
-C-H
相信结合这两个结构简图,你再结合甲酸的结构,就能知道甲酸中相当于是有醛基的.
正是因为这样,甲酸在有些时候也能表现出类似醛的性质,比如,也能还原银氨溶液,发生银镜反应.

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丙苯酸同分异构有 醛基 酚羟基 四种不同化学环境的 H 原子

丙苯酸同分异构有 醛基 酚羟基 四种不同化学环境的 H 原子
丙苯酸：苯环-ch2-ch2-cooh

wokan5201年前1

jhf2316454 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

3,5-二甲基-4-醛基苯酚

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关于醛基的加成问题在醛基的加成反应中,如 ：和H2,HX,HCN,NH3等,是不是带正电的元素加成到醛基上氧原子的那里?

关于醛基的加成问题
在醛基的加成反应中,如 ：和H2,HX,HCN,NH3等,是不是带正电的元素加成到醛基上氧原子的那里?还是别的什么规律?

越走越窄1年前1

注一下册 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%

可以这么理解的.
严格来说,醛基的加成（实际上是羰基的加成）是典型的亲核加成反应.常见的反应物有H2O,R-OH,NaHSO3,HCN,金属有机化合物（如格氏试剂：RMgBr）.这些反应物中H2O,RO,-HSO3,CN-带负电（或孤对电子）,都是较好的亲核试剂.而羰基中因为氧的电负性大于碳,所以羰基氧显负电,碳显正电性.所以亲核（亲正电）试剂进攻羰基碳,破坏双键,而原先亲核试剂带正电的部分（如H+,Na+等）则与氧相连.

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两个醛基直接相连的物质存在吗

烟20051年前2

fpnh 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%

存在,比如乙二醛
http://baike.baidu.com/view/83522.htm

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醛基的写法

aae20061年前1

yanqingairf 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%

-CHO

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羟基不在端尾上时候叫什么?以前学过,忘了叫什么了,好象不能表现醇的性质?如题那就是只有醛基不在端尾上就不叫醛也不能表现醛

羟基不在端尾上时候叫什么?
以前学过,忘了叫什么了,好象不能表现醇的性质?
如题
那就是只有醛基不在端尾上就不叫醛也不能表现醛的性质了吧?(银镜反应)

晴天丸子131年前2

thw1120 共回答了19个问题 | 采纳率100%

还是叫醇
你说的应该是羰基,就是C=O这个基团,连了氢就叫醛基,没连就叫酮基

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如何用新制的氢氧化铜悬浊液鉴别三种分别只含有醛基,酮基,羧基的物质

anrryli1年前1

无根草1 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

产生蓝色絮状的沉淀的 有羧基 因为酸碱中和 导致OH-浓度下降破坏了 四羟基合铜离子 导致氢氧化铜析出 有这个现象就可以判断为羧基了
加热煮沸 有砖红色沉淀的是有醛基的 氧化还原
剩下的是含羰基的.PS：那个不叫酮基 醛基规范来讲应该叫甲酰基

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羟基、硝基、碳碳双键、羧基、醛基、羰基、酯基.什么有机物分别含有以上关能团?含有以上各种关能团的有机物各可以发生什么反应

羟基、硝基、碳碳双键、羧基、醛基、羰基、酯基.什么有机物分别含有以上关能团?含有以上各种关能团的有机物各可以发生什么反应?有什么化学性质?

loukai1年前1

irte2 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%

羟基：醇,与金属钠反应,与羧酸反应；氧化反应
硝基化合物；
碳碳双键：烯烃,加成,氧化,聚合；
羧基：羧酸,酸的通性；
醛基：醛,甲酸,甲酸酯,葡萄糖,银镜反应,氧化反应.

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官能团:卤素原子 羟基 醚基 醛基羰基羧基 胺基分别对应的符号是什么

沙界尘劫1年前3

hbqq 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%

-X X为F Cl Br I 等卤素
-OH
-O- (两边是碳)
O
‖
—C—H 简写为—CHO
O
‖
—C—羰基 为碳氧双键
-COOH
-NH2
应为氨基

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为什么醛基的C=O只能和H2加成,不能和X2

whujiang1年前2

胡牛 共回答了20个问题 | 采纳率85%

离子键决定的,X是什么.O-H键是很稳定的键.

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三氧化铬加硫酸丙酮与沙瑞特试剂都可氧化醛基吗?

艳儿菲菲1年前1

小草119 共回答了28个问题 | 采纳率89.3%

三氧化铬加硫酸丙酮我没见过,不好说
沙瑞特试剂,是三氧化铬加吡啶,吡啶就是用来抑制氧化剂的氧化性,将氧化过程截在醛基的阶段,而不会变成酸.
所以沙瑞特试剂肯定不会氧化醛基
三氧化铬加硫酸丙酮,没见过,如果不出以外的话（我关于沙瑞特试剂的记忆没有错的话）,氧化性不受限制,醛基也会氧化到酸的

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葡萄糖在水溶液中到底有没有五元环结构?我看有机化学书上说由葡萄糖C4或者C5与醛基形成半缩醛,形成五元环或六元环的稳定结

葡萄糖在水溶液中到底有没有五元环结构?我看有机化学书上说由葡萄糖C4或者C5与醛基形成半缩醛,形成五元环或六元环的稳定结构.具体是什么样的构型呢?其他的己醛糖也有五元环构型么?另外,五碳糖,如核糖,脱氧核糖,可以C5和醛基形成六圆环么?
己醛糖的光学异构体有（ ）种.
答案是32种,链状己醛糖含有4个不对称碳原子,所以有2^4=16个光学异构体,在溶液中又因形成α和β的异头体,再乘以2=32个光学异构体.
但是如果考虑到己醛糖形成五元环的情况,是不是应该再乘以2或者什么呢?是出题人忘记考虑了?还是根本没有五元环?还是五元环不算光学异构?

高不高云上飘1年前2

白蓝星 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

常见的单糖主要有五碳糖和六碳糖五碳糖主要包括核糖和脱氧核糖,他们是组成这些现象都是由葡萄糖的环式结构引起的.葡萄糖分子中的醛基可以和C5上的

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葡萄糖为白色,有甜味,能溶于水,葡萄糖中含有醛基,具有还原性,在加热的条件下能与新制的氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色氧化亚

葡萄糖为白色,有甜味,能溶于水,葡萄糖中含有醛基,具有还原性,在加热的条件下能与新制的氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色氧化亚铜沉淀.
现有一包白色粉末,请你设计简单的实验来证明：
（1）淀粉还没有转化成葡萄糖,白色粉末都是淀粉.
（2）淀粉部分转化成葡萄糖,白色粉末是淀粉和葡萄糖的混合物.
（3）淀粉完全转化成葡萄糖,白色粉末都是葡萄糖.

lilicpu1年前1

dd团 共回答了26个问题 | 采纳率96.2%

1）淀粉还没有转化成葡萄糖,白色粉末都是淀粉.
加银氨液水浴加热,没有银镜生成
（2）淀粉部分转化成葡萄糖,白色粉末是淀粉和葡萄糖的混合物.
加碘水呈蓝色,加银氨会出现银镜
（3）淀粉完全转化成葡萄糖,白色粉末都是葡萄糖.
加银氨会出现银镜
加碘无蓝色出现.

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满足什么条件的化合物能与硝酸银的氨溶液发生反应.（除了醛基）

tvs11111年前1

600155 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%

1,、可以考虑让配离子转化为更稳定的存在形式,例如加入硫代硫酸钠溶液或氰化钾溶液形成更稳定离子,或者加入溴化钾,碘化钾,硫化钠等溶液直接生成更难溶的沉淀好了.
2、将配离子解体,直接加酸就好,或者加酸性物质使其分解.
3、有机反应可以和有醛基的物质反应,或者是含有α-OH的醇,或者是含有碳碳三键的物质等.

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醛基和氢氧化钠怎么反应

oil031年前1

lydia-xiao 共回答了20个问题 | 采纳率100%

没有反应

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多糖中含有醛基在新制Cu(OH)2溶液中能否出现砖红色沉淀,还是要先水解成单糖?

afterdark1年前1

yidianchen 共回答了18个问题 | 采纳率100%

你还要水浴加热,不用水解,只要有醛基就可以

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氢氧化铜不是比氯化铁氧化性弱吗?为什么能氧化醛基?

秋天gogo1年前1

wei00715 共回答了26个问题 | 采纳率92.3%

那是氢氧化铜在碱性条件下(碱必须过量)生成的[Cu(OH)4]2-被具有还原性的醛还原生成的砖红色沉淀Cu2O ^.^

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醛基,羧基能变成羟基吗?

cengjingw1年前3

lhh12345 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

醛基和羰基可以加氢还原出羟基,羧基不行的

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CHO-CH二CH-COOH这种有机物叫 2-丁烯醛酸还是 2-醛基-丙烯酸?

chenfurong1231年前4

8153367 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

2-丁烯醛酸

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醛基为什么不能加成

angelstreet1年前4

朋友过客 共回答了27个问题 | 采纳率85.2%

醛基只能发生氧化还原反应、不能发生加成反应

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关于醛基和酮基氢键的问题,为什么醛基和水能形成氢键,而酮基不能呢?他们中的两个O原子都没有连接着H原子,不应该都不能和水

关于醛基和酮基氢键的问题,
为什么醛基和水能形成氢键,而酮基不能呢?他们中的两个O原子都没有连接着H原子,不应该都不能和水形成氢键或者都能形成吗?到底是怎样的?

经验不足1年前1

TULIPWT 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

酮基旁边阿尔法氢与其形成P-π共轭体系,且同旁边的供电基使酮基中氧原子的极性降低,让其形成氢键的能力减弱

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1.醛基能使溴水褪色,为什么不能使溴的CCl4溶液褪色?

1.醛基能使溴水褪色,为什么不能使溴的CCl4溶液褪色?
2.液溴,溴水,溴的CCl4的区别,比如氧化性,各自的褪色原理
3.醇酚能被KMnO4氧化,是否也能被溴水,液溴,溴的CCl4氧化?

guoguozl1年前1

看相前 共回答了15个问题 | 采纳率100%

1.溴的CCl4溶液中,溴仅作为溶质溶解于溶剂CCl4中,溶质与溶剂间并未发生化学反应；而溴水中,溶质溴除了溶解与溶剂水之外,还发生了化学反应：
Br2+H2O=HBr+HBrO （1）
生成的HBrO与乙醛发生了氧化反应：
CH3CHO+HBrO=CH3COOH+HBr
使反应（1）中HBrO浓度降低,促使平衡向右移动,最终使溴水褪色.
这就说明,Br2不能与C=O发生加成反应
2液溴就是溴气液化成液体状态（就好比水蒸气液化成水,化学式不变）,其本质是溴单质,是纯净物,苯和溴发生取代反应,必须是液溴,且需要铁做催化剂.溴水中,溶质溴除了溶解与溶剂水之外,还发生了化学反应,溴水的成分复杂,是一个混合物,溴的CCl4溶液中,溴仅作为溶质溶解于溶剂CCl4中,溶质与溶剂间并未发生化学反应,溴单质的氧化性较弱,但溶于水后与生成的次溴酸氧化性较强,褪色原理,溴水褪色是由于次溴酸发生反应是平衡移动促使溴水褪色,而溴的CCl4褪色是由于溴单质发生化学反应（如加成）或者由于溴单质在另一种有机溶剂中的溶解度大于在四氯化碳中的溶解度,因此发生萃取转移.
3,不能,因为氧化性不够强

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关于葡萄糖手性异构的问题葡萄糖分子式为C6H12O6其中有五个羟基,有四个羟基所连接的碳具有手性.把醛基的那个碳编为1号

关于葡萄糖手性异构的问题
葡萄糖分子式为C6H12O6其中有五个羟基,有四个羟基所连接的碳具有手性.把醛基的那个碳编为1号,则2、3、4、5四个碳都有手性.已知葡萄糖的构型为2R、3S、4R、5R,我想知道其余15种手性异构体都叫做什么糖.

瓢虫011年前1

lym1984 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%

葡萄糖第五个碳原子的构型不同的命名为D和L,像D－葡萄糖和L－葡萄糖（和D型构型完全相反,2S、3R、4S、5S）
名字就只剩下8种：
阿洛、阿卓、葡萄、半乳、甘露、古洛、艾杜、塔洛

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葡萄糖有醛基,能否使酸性高锰酸钾溶液褪色?

葡萄糖有醛基,能否使酸性高锰酸钾溶液褪色?
类似的麦芽糖
是否只要有醛基就能使酸性高锰酸钾溶液褪色?

砂锅5251年前1

哭泣的猫咪11223 共回答了20个问题 | 采纳率95%

根据高中阶段要求
是的
有醛基就是还原性
高锰酸钾溶液是氧化性
故反应

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羟基和醛基能使酸性高锰酸钾和溴水褪色吗

羟基和醛基能使酸性高锰酸钾和溴水褪色吗
如果可以 说明各自的原因

zhouchengsohu1年前2

zym1978 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%

叔醇以外都是可以的
可以反应
溴水可以氧化羟基为醛基或者酮羰基
之后进行两种反应
1Br2氧化醛基为羧基
2Br2对H-C-CHO,左边的氢进行取代,这是醛基活化了阿尔法氢导致的

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醛基的碳氧双键能发生加成聚合反应吗?刚刚做了一个有机推断,其中,三分子乙醛聚合形成一个六元环.谁来给我讲讲反应机理?

wuyunhua1年前1

枯草007 共回答了12个问题 | 采纳率83.3%

可以的,醛基也可以加成的,例：CH3CHO与HCN在一定条件下,发生反应生成CH3CH(OH)CN
而且高中不是还讲过HCHO与苯酚反应,合成酚醛树脂.

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什么是醛基

暖暖和六月1年前2

为什么是yy 共回答了19个问题 | 采纳率100%

O
‖
—C—H
醛基结构式: - CHO
醛基是亲水基团,因此有醛基的有机物有一定的水溶性.如乙醛等

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过氧乙酸和硝酸与苯醛反应为何不氧化醛基

过氧乙酸和硝酸与苯醛反应为何不氧化醛基
化学反应原理

jukzkhp1年前1

白月星 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

你是说混合液还是说过氧乙酸溶液和硝酸溶液都不能和苯甲醛反应.
如果是混合液的话那是因为过氧乙酸和硝酸在溶液中彼此抑制电离：
H2O2Ac + NO3- =HO2Ac + HNO3 = H2NO3+ + O2Ac-
导致溶液电性偏低,进而电极电位降低
如果是两个单一的溶液那是因为苯环的存在使得含过氧根或者硝酰发生亲电反应,而降低了氧化作用.

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单糖全部都属于是还原性糖么?单糖不是可以异构生成醛基么~那不就是代表它又具有还原性了么?

QYJjojo1年前1

dao1duo 共回答了13个问题 | 采纳率76.9%

有醛基的糖都具有还原性 单糖是不能水解的糖 单糖中最重要的就是葡萄糖 因为有醛基所以具有还原性 二糖里的麦芽糖有醛基 也具有还原性 还原糖可以发生银镜反应 和新制的Cu(OH)2反应 生物上还学过 还原糖可以和斐林试剂水浴后生成砖红色沉淀

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醛基上的氢为什么不能被取代详细解释

yanqian70691年前3

myth_ym 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%

碳氧双键的原因,只要碳氧双键直接与羟基相连,碳氧双键就与羟基之间存在官能团的相互影响,双键不能加成,羟基不能取代,氢应该也一样

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同时含有醛基和羧基是否既属于醛类又属于羧酸类

同时含有醛基和羧基是否既属于醛类又属于羧酸类
甲酸为什么不属于醛类
有两种说法
1.醛R-CHO,R不包括-OH
2.-CHO与H相连,是母体官能团
应该是那种解释?

科尔沁独狼1年前4

ruoran146 共回答了15个问题 | 采纳率80%

第一种说法是对的

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醛基上的OH能发生消去反应吗?

剑过是无痕1年前1

32周 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

--CHO,醛基上面没有OH的结构啊
如果是甲酸,其结构是 HO-COH,又有醛基又有羟基,这个上面的羟基是可以消除反应的

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怎样用丙烯醛合成1,2-二羟基丙醛?（无水乙醇做醛基保护）

怎样用丙烯醛合成1,2-二羟基丙醛?（无水乙醇做醛基保护）
会的说下,做好把方程式写下,

大青柿子1年前0

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检验醛基实验失败原因..将1mL 2mol/L 的CuSO4溶液与4mL 0.5mol/L 的NaOH溶液混合 然后加入

检验醛基实验失败原因..
将1mL 2mol/L 的CuSO4溶液与4mL 0.5mol/L 的NaOH溶液混合 然后加入0.5mL 4%的CH3CHO溶液 加热至沸腾 未见红色沉淀.实验失败的原因是?
NaOH量太少.
.
谢.
可是 为什么不是CuSO4的量太少 或者是CH3CHO太少了呢？

梁dd1年前1

ITCXM 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

该反应的实质是二价铜离子与氢氧化钠反应生成4羟基和铜络离子后再氧化乙醛,由题意可知,所给的氢氧化钠量不足,因而无法发生氧化反应
由以上结论可知,为了形成4羟基和铜络离子,氢氧化钠量需够多,因而只可能是氢氧化钠过少或硫酸铜过多,并不存在硫酸铜不足的说法,同时,反应实在有4羟基和铜络离子存在的条件下才进行的,因而与CH3CHO的量无关

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下列试剂中能用于检验醛基的是A酸性高锰酸钾钾溶液B氢氧化钠溶液C溴水D新制氢氧化铜悬浊液

madmanking1年前1

amorou 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%

醛基：斐林试剂,即硫酸铜、氢氧化钠混合液,是新配制的Cu(OH)2溶液,它在加热条件下与醛基反应,被还原成砖红色的Cu2O沉淀.因此选D答案

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