亚甲基蓝的吸附值是毫升每克什么意思?

为了使细胞染色,便于观察

量取30g的NaOH加蒸馏水溶解后,放置,冷却,定容100mL

你那亚甲基蓝溶液已经是乙醇溶的
量取1g亚甲基蓝溶解于95%乙醇,用95%乙醇定容至100mL

5ppm将染色体染色 亚甲基蓝是一种蓝色染料亚甲基蓝是指示剂,溶液为蓝色亚甲基蓝指示剂还原态呈无色,氧化态呈蓝色.用于酸碱滴定. 借助亚甲基蓝指示剂的颜色变化,可以使滴定终点灵敏度提高亚甲基蓝在好氧细菌检测方面...

生理盐水能保持细胞的形态 因为它是等渗溶液 亚甲基蓝是因为人体细胞核是DNA DNA容易被亚甲基蓝染色

使细胞结构更明显

称取0.01g亚甲基蓝定溶于100ml无水乙醇中,转移入滴瓶中,贴标签备用!
亚甲基蓝是一种蓝色染料 ,同时可作为指示剂,溶液为蓝色.
亚甲基蓝指示剂还原态呈无色,氧化态呈蓝色.用于酸碱滴定.借助亚甲基蓝指示剂的颜色变化,可以使滴定终点灵敏度提高.
亚甲基蓝在好氧细菌检测方面的知识:好氧细菌经过进行有氧呼吸产生大量的二氧化碳,使环境(添加亚甲基蓝的培养液)变弱酸性,亚甲基蓝由氧化态的蓝色变成还原态的无色,所以可以检测好氧细菌的存在

观察口腔上皮细胞时,用亚甲基蓝溶液染色后,被染为深蓝色的部分是（细胞核）
亚甲基蓝可以结合核酸,使细胞核呈蓝色.

（无水）亚甲基 系统命名：氯化3,7-双(二甲氨基)吩噻嗪-5-鎓 分子式：C16H18ClN3S2 用途：可用于麻、蚕丝织物、纸张的染色和竹、木的着色.还可用于制造墨水和色淀及生物、细菌组织的染色等方面.它可与碱性紫5BN和黄糊精以78：13：9的比例拼混成碱性品蓝.三水合亚甲基蓝 系统命名：三水合氯化3,7-双(二甲氨基)吩噻嗪-5-鎓 分子式：C16H18ClN3S·3H2O 用途：化学试剂（酸试滴定）、化学染剂（碱性染料）、医药（重金属盐解毒,比如利用其与血红蛋白结合能力强在一氧化碳中毒可以用静脉注射亚甲基蓝的方法来救治.）,杀菌、杀虫剂.避免皮肤和眼睛接触

用亚甲基蓝溶液染色后,被染为深蓝色的部分是（细胞核）
亚甲基蓝可以结合核酸,使细胞核呈蓝色.
台盼蓝能使死细胞着色
机理：正常的活细胞,胞膜结构完整,能够排斥台盼蓝,使之不能够进入胞内；而丧失活性或细胞膜不完整的细胞,胞膜的通透性增加,可被台盼蓝染成蓝色.通常认为细胞膜完整性丧失,即可认为细胞已经死亡.因此,借助台盼蓝染色可以非常简便、快速地区分活细胞和死细胞.台盼蓝是组织和细胞培养中最常用的死细胞鉴定染色方法之一.
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亚甲基蓝是一种活体染色剂,是碱性染料,呈蓝色粉末状,能溶于水（溶解度9.5%）和酒精（溶解度6%）.而染色体容易被碱性染料染色.

一染全死了…不可以区分…建议曲线测量,比如说测定是否有代谢产物神马的…

1、装柱不均匀会造成待分离组分在柱子中走过的路径不一样,峰展宽,不能快速干净的洗脱出来,容易混杂其他组分；
2、气泡：装柱时一定要把气泡赶尽,因为柱子中的组分会由于洗脱液的洗脱随压力和吸附能力被洗脱流出,要产生气泡则产生负压,组分无法流出；
3、裂缝：柱子出现裂缝则无法施加外压
4、洗脱剂的选择是依据相似相溶的原理,所以极性大的组分容易被极性大的洗脱剂洗脱下来.

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细胞核 便于观察

0.01%

亚甲基蓝指示剂还原态呈无色,氧化态呈蓝色.用于酸碱滴定.
借助亚甲基蓝指示剂的颜色变化,可以使滴定终点灵敏度提高.为了便于观察,给细胞染色,用亚甲基蓝溶液染色后,被染为深蓝色的部分是（细胞核）
亚甲基蓝可以结合核酸,使细胞核呈蓝色.亚甲基蓝是一种活体染色剂,是碱性染料,呈蓝色粉末状,能溶于水（溶解度9.5%）和酒精（溶解度6%）.而染色体容易被碱性染料染色.两块海绵应该是便于颜色比较用的.

亚甲蓝(Methylene blue) 又称为美蓝或次甲基蓝,深绿色,本品为有光泽的柱状结晶 性粉末,含有3分子结晶水,无臭,露置空气中无变化.易溶于水和乙醇,能溶于氯仿,不溶于乙醚.孔雀绿、亚甲蓝等通常称为药用染料,其作用机制是与微生物酶系统发生氢离子的竞争性对抗,使酶成为无活性氧化状态而显示疗效.
亚甲蓝的批示剂作用：
亚甲基蓝在好氧细菌检测方面的知识:好氧细菌经过进行有氧呼吸产生大量的二氧化碳,使环境(添加亚甲基蓝的培养液)变弱酸性,亚甲基蓝由氧化态的蓝色变成还原态的无色,所以可以检测好氧细菌的存在.
甲基蓝是治水霉和细菌感染的,

无关

氧化态 还原态 条件电势
酚藏花红 红色 无色 0.28
四磺酸基靛蓝 蓝色 无色 0.36
亚甲基蓝 蓝色 无色 0.53
二苯胺 紫色 无色 0.75
乙氧基苯胺 黄色 红色 0.76
二苯胺磺酸钠 紫红 无色 0.85
磺酸二苯基联苯胺 紫色 无色 0.87
嘧啶合铁 浅蓝 红色 1.15
邻二氮菲亚铁 浅蓝 红色 1.06
硝基邻二氮菲亚铁 浅蓝 紫红 1.25
嘧啶合钌 浅蓝 黄色 1.29
酸性靛蓝和亚甲基蓝也是氧化还原指示剂

有点印象在哪见过,震荡一定是被空气中氧气氧化,故显蓝色
而静置后变无色应该是,葡萄糖的还原性把上述产生的氧化性物质还原了,但是方程式一定涉及到甲基蓝,我不清楚

：蓝瓶子实验
一、药品：
30％氢氧化钠,0.1％亚甲基蓝,蔗糖
二、教材实验流程：（实验时室温16oC）
步骤 操 作 现 象 褪色周期 注意点
1 锥形瓶中加50mL水,1.5克葡萄糖,逐滴滴入8～10滴0.1％亚甲基蓝,振荡 溶液呈蓝色
2 加入2mL30％NaOH溶液,振荡试管,静置 溶液褪色 约25秒 NaOH的用量不能太多
3 将溶液分装在两个小试管中,1号试管装满,2号试管装半管,均用塞子塞好,振荡,静置 1试管 始终呈无色
2试管 振荡后变蓝,然后之下而上褪色 约45秒
4 把1号试管溶液分一半到3号试管中,再在3号试管中加5滴0.1％亚甲基蓝,塞好两支试管,振荡、静置 1试管 振荡后变蓝,然后之下而上褪色 19秒
3试管 振荡试管后蓝色较1试管深,然后自下而上褪色 16秒
5 将1、3号试管置于40oC水浴中,约2～3min后振荡、静置 振荡后迅速变蓝,然后迅速褪色 3秒 水浴加热至40oC,水温不能太高.否则,溶液变黄失效
三、注意事项
NaOH的用量太多或水浴加热的水温太高会导致葡萄糖在强碱性条件下形成双键在不同位置的烯醇式和碳键断裂分解为醛,醛又聚合生成树脂状物质,最终溶液变黄失效.

测量吸光度有一定的准确范围.应该是稀释10倍后,吸光度值存在于误差比较小的区间内.但也要看具体吸光度值是多少,不能死搬应套的.来自：分离材料网

可以的,亚甲基蓝是一种活体染色剂,是碱性染料,呈蓝色粉末状,能溶于水（溶解度9.5%）和酒精（溶解度6%）.而染色体容易被碱性染料染色.

1．实验方法
实验方法是整个实验设计的精髓,是做好实验设计的关键所在.现将与中学实验有关的一些最常见的经典的实验方法汇总如下：
(1)化学物质的检测方法：
①淀粉——碘液
②还原糖——斐林试剂、班氏试剂
③CO2——Ca(OH)2溶液或酸碱指示剂
④乳酸——pH试纸
⑤O2——余烬复燃
⑥无O2——火焰熄灭
⑦蛋白质——双缩脲试剂
⑧染色体——龙胆紫、醋酸洋红溶液
⑨DNA——二苯胺试剂
⑩脂肪——苏丹Ⅲ或苏丹Ⅳ染液
(2)实验结果的显示方法：
①光合速率——O2释放量或CO2吸收量或淀粉产生量
②呼吸速率——O2吸收量或CO2释放量或淀粉减少量
③原子途径——放射性同位素示踪法
④细胞液浓度大小——质壁分离
⑤细胞是否死亡——质壁分离
⑥甲状腺激素作用——动物耗氧量,发育速度等
⑦生长激素作用——生长速度(体重变化,身高变化)
⑧胰岛素作用——动物活动状态
⑨菌量——菌落数或亚甲基蓝溶液褪色程度
⑩大肠杆菌——伊红—美蓝琼脂培养基
(3)实验条件的控制方法：
①增加水中氧气——泵入空气或吹气或放入绿色植物
②减少水中氧气——容器密封或油膜覆盖或用凉开水
③除去容器中CO2——NaOH溶液
④除去叶片中原有淀粉——置于黑暗环境
⑤除去叶片中叶绿素——酒精隔水加热
⑥除去光合作用对呼吸作用的干扰——给植株遮光
⑦如何得到单色光——棱镜色散或彩色薄膜滤光
⑧血液抗凝——加入柠檬酸钠
⑨线粒体提取——细胞匀浆离心
⑩骨的脱钙——盐酸溶液
⑾灭菌方法——微生物培养的关键在于灭菌,对不同材料,灭菌方法不同：培养基用高压蒸气灭菌；接种环用火焰灼烧灭菌；双手用肥皂洗净,擦干后用75％酒精消毒；整个接种过程都在实验室无菌区进行.
(4)实验中控制温度的方法：
①还原糖鉴定：水浴煮沸加热
②酶促反应：水浴保温
③用酒精溶解叶中的叶绿素：酒精要隔水加热
④DNA的鉴定：水浴煮沸加热
⑤细胞和组织培养以及微生物培养：恒温培养
2．斐林试剂、班氏试剂与尿糖试纸
这三种物质均可用来检验含醛基的有机物的存在,在医学上用来检验糖尿病,其原理均是利用了Cu2+的氧化性把醛基氧化,但成分略有不同：
斐林试剂：即硫酸铜、氢氧化钠和酒石酸钾钠组成的蓝色混合溶液.分为斐林试剂A和斐林试剂B,A为CuSO4溶液,B为氢氧化钠和酒石酸钾钠的混合溶液,使用时将A、B等体积混合即成斐林试剂.
班氏试剂：即硫酸铜、碳酸钠和柠檬酸钠组成的混合液,又叫本尼迪克特(Benedict)试剂,它与醛反应的结果是与斐林试剂一致的,只是比斐林试剂更稳定,所以在临床化验中更常使用.
尿糖试纸：又叫硫酸铜试纸,呈白色,带蓝色斑点,用于糖尿病患者的尿糖测试.每片含硫酸铜20毫克,枸橼酸300毫克,碳酸钠80毫克,氢氧化钠235毫克.尿糖试纸法快速、方便,试纸的正确使用方法为：将试纸条放在尿液中浸湿,一秒钟后取出,在一分钟内观察试纸的颜色,并与标准色板对照,根据不同的颜色来确定尿糖阳性的程度.
3．斐林试剂和双缩脲试剂的比较
相同点：①都由NaOH溶液和CuSO4溶液构成；
②斐林试剂甲液和双缩脲试剂A都为0．1g/mLNaOH溶液.
不同点：①CuSO4溶液浓度不一样：斐林试剂乙液为0．05g/mLCuSO4溶液,
双缩脲试剂B为0．01g/mLCuSO4溶液.
②配制比例不一样.
③使用方法不一样：斐林试剂是甲、乙液一起混合后再使用,
双缩脲试剂则是先向待鉴定材料加入A试剂摇匀后,再加入试剂B.
④鉴定的对象不一样：斐林试剂鉴定的是还原糖,双缩脲试剂鉴定的是蛋白质.
⑤反应本质及颜色反应不一样.
4．苏丹Ⅲ染液与苏丹Ⅳ染液的比较
都是用来鉴定脂肪.苏丹Ⅳ染液更易溶于脂肪,所以染色更深,同时要求染色时间更短.
生物学中常用的试剂：
1、斐林试剂： 成分：0.1g/ml NaOH（甲液）和0.05g/ml CuSO4（乙液）.用法：将斐林试剂甲液和乙液等体积混合,再将混合后的斐林试剂倒入待测液,水浴加热或直接加热,如待测液中存在还原糖,则呈砖红色.
2、班氏糖定性试剂：为蓝色溶液.和葡萄糖混合后沸水浴会出现砖红色沉淀.用于尿糖的测定.
3、双缩脲试剂：成分：0.1g/ml NaOH（甲液）和0.01g/ml CuSO4（乙液）.用法：向待测液中先加入2ml甲液,摇匀,再向其中加入3~4滴乙液,摇匀.如待测中存在蛋白质,则呈现紫色.
4、苏丹Ⅲ：用法：取苏丹Ⅲ颗粒溶于95%的酒精中,摇匀.用于检测脂肪.可将脂肪染成橘黄色（被苏丹Ⅳ染成红色）.
5、二苯胺：用于鉴定DNA.DNA遇二苯胺（沸水浴）会被染成蓝色.
6、甲基绿：用于鉴定DNA.DNA遇甲基绿（常温）会被染成蓝绿色.（甲基绿使DNA呈现绿色,吡罗红使RNA呈现红色.）
7、50%的酒精溶液：在脂肪鉴定中,用苏丹Ⅲ染液染色,再用50%的酒精溶液洗去浮色.
8、75%的酒精溶液：用于杀菌消毒,75%的酒精能渗入细胞内,使蛋白质凝固变性.低于这个浓度,酒精的渗透脱水作用减弱,杀菌力不强；而高于这个浓度,则会使细菌表面蛋白质迅速脱水,凝固成膜,妨碍酒精透入,削弱杀菌能力.75％的酒精溶液常用于手术前、打针、换药、针灸前皮肤脱碘消毒以及机械消毒等.
9、95%的酒精溶液：冷却的体积分数为95%的酒精可用于凝集DNA.
10、15%的盐酸：和95%的酒精溶液等体积混合可用于解离根尖.
11、龙胆紫溶液：(浓度为0.01g/ml或0.02g/ml)用于染色体着色,可将染色体染成紫色,通常染色3~5分钟.（也可以用醋酸洋红染色）
12、20%的肝脏、3%的过氧化氢、3.5%的氯化铁：用于比较过氧化氢酶和Fe3+的催化效率.（新鲜的肝脏中含有过氧化氢酶）
13、3%的可溶性淀粉溶液、3%的蔗糖溶液、2%的新鲜淀粉酶溶液：用于探索淀粉酶对淀粉和蔗糖的作用实验.
14、碘液：用于鉴定淀粉的存在.遇淀粉变蓝.
15、丙酮：用于提取叶绿体中的色素.
16、层析液：（成分：20份石油醚、2份丙酮、和1份苯混合而成,也可用93号汽油）可用于色素的层析,即将色素在滤纸上分离开.
17、二氧化硅：在色素的提取的分离实验中研磨绿色叶片时加入,可使研磨充分.
18、碳酸钙：研磨绿色叶片时加入,可中和有机酸,防止在研磨时叶绿体中的色素受破坏.
19、0.3g/mL的蔗糖溶液：相当于30%的蔗糖溶液,比植物细胞液的浓度大,可用于质壁分离实验.
20、0.1g/mL的柠檬酸钠溶液：与鸡血混合,防凝血.
21、氯化钠溶液：①可用于溶解DNA.当氯化钠浓度为2mol/L、0.015mol/L时DNA的溶解度最高,在氯化钠浓度为0.14 mol/L时,DNA溶解度最低.②浓度为0.9%时可作为生理盐水.

你应该是做物化实验吧 用溶液吸附法测量固体物质的比表面
书上介绍 亚甲基兰（Methylene blue）的分子式为：C16H18ClN3S•3H2O.
其摩尔质量为373.9g•mol-1.假设吸附质分子在表面是直立的,A值（每个吸附质分子占据的面积）取为1.52×10-18m2 .
得出c/Γ-c是条直线就好
我最后做出的结果是：
Γm=1/2905=3.442*10-4mol/g
S比=Γm*L*A=3.442*10-4*6.02*10-23*1.52*10-18=314.77m2/g
仅供参考

亚甲基蓝（美蓝）溶解在水里……
静脉注射可以解重金属（铊）中毒

目的是相同的
都是要细胞颜色变深 便于观察
人体的一些细胞 可用亚甲基蓝溶液 /生理盐水 而植物的细胞可用 红墨水 碘液
口腔和食管等腔面的复层扁上皮,浅层细胞是有核的活细胞,含角蛋白少,称未角化的复层扁平上皮（nonkeratinized stratified squamous epithelium）
如果诚如以上所言,口腔上皮细胞就是活细胞,应该用甲基蓝溶液,因为它是活体染色剂.

DNA is easily to be dyed by methylene blue

不能用碱性品红代替,因为亚甲蓝在这个实验里面是作为依赖pH变化的的氧化还原指示剂而使用的,但碱性品红不具备氧化还原指示剂功能
你若想选替代物,可以用二氯酚靛酚钠试试

滴定实验,最后30秒不变色就可以确定终点了,不必等一分钟.
如果有分光光度计的话,建议先准确配制不同浓度亚甲基蓝的标准溶液,然后在最大吸收波长下分别测其吸光度,作吸光度-浓度工作曲线,再取吸附平衡时溶液测其吸光度,在曲线上确定亚甲基蓝的平衡浓度.这样比滴定应该省力多了.

亚甲基蓝极性小于亚甲基橙,根据相似相溶原理,亚甲基蓝较亚甲基橙易溶于极性小的流动相,所以亚甲基蓝流动快,先出峰!

分别称取1.00g亚甲基蓝和0.20g甲基橙,用蒸馏水溶解、合并转入1L 容量瓶中,加水稀释至刻度.

葡萄糖是还原剂没有问题,还记得银镜反应吗

不是生物试验中观测植物根的交换作用,而是用于观察根的吸收作用,通过观察亚甲基兰从根部逐渐向茎部染色的过程可以说明根是具有吸收作用的

还是75%的比较好

亚甲基蓝的最大吸收波长662nm

有点印象在哪见过,震荡一定是被空气中氧气氧化,故显蓝色
而静置后变无色应该是,葡萄糖的还原性把上述产生的氧化性物质还原了,但是方程式一定涉及到甲基蓝,我不清楚

给细胞染色,透明的细胞可不容易观察

看你先用什么做洗脱剂了.如果用乙醇就是先亚甲基蓝,如果是氨水或者水（也就是极性比较大的溶剂）那就是甲基橙先下来.因为它们极性不同.洗脱剂不同就顺序不同了

这个标准的叙述是有点令人费解,关键之处没有说的很清楚（也许还有上下文,你没全部打出来）.
用滴定管加入适量的亚甲基蓝试验液,所谓适量,你开始时是不知道的（你做的多了,以后就心中有数了）.需要多次试验,越来越接近所谓的适量.假定这样最终得到的试液与硫酸铜标准滤色液的吸光度相同,则你最后一次试验中所加入的亚甲蓝试验液的消耗量就是吸附值.
标准硫酸铜在这里就起着一个标准色度的作用（其实也可以用相同吸光度的亚甲蓝标准溶液代替,但亚甲蓝试剂本身纯度不象硫酸铜那么高,并且不够稳定,容易发生氧化而变色,作为标准色度溶液不合适,每次需要新配）.亚甲基蓝吸附值就是用这个标准确定的.
当活性炭量一定的时候,并且它的吸附值一定的时候,它对亚甲蓝的吸附量是一定的,你加入的亚甲蓝越少,吸附后残留亚甲蓝的浓度越低,颜色越淡.如果它产生的吸光度比标准硫酸铜低的话,说明你加的亚甲蓝还不够,到了相同吸光度到时候,说明你加的正好.反过来说,要使残留液的吸光度和标准硫酸铜相同的话,对于某个0.100g活性炭样品,你加的亚甲蓝越多,就说明这个样品的吸附能力越强（吸附值越高）.
你用的应是较老式的分光光度计,调零（不透光）只要把样品室舱门打开（此时光路不通光电管不接受光）就可以了.调满度（全透光）样品室中放入装有蒸馏水的相同比色皿时进行.
还有一点补充一下,第一次做的时候,你对什么叫适量一无所知,你随便加一定量例如20ml,按照方法操作后得到样品液,去测一下它的吸光度,和标准硫酸铜比较一下,如果低了,下次就多加点亚甲蓝,低得多就加的多.如果高了,下次就减半.还高再减半,如此下去有个3-4次就心中有数了.
为什么我配的亚甲基蓝标准溶液（未经活性炭吸附的）上了分光光度计就超过满度了?
怎么可能超满度?你讲的满度是吸光度A,还是透光率T,如果前面调好的话,两个都不可能超满度.除非仪器坏了,仪器坏了,调满度T,根本调不了.另外这个原溶液是不测定的,测定的是经过吸附脱色的样品液,以及硫酸铜标准液.
如仍有不明,

孔雀石绿是带有阳电子的阴离子染料,其余两个是阳离子染料.