血球计数板计数的误差有?应如何劲量减少误差,

congcongsun2022-10-04 11:39:541条回答

血球计数板计数的误差有?应如何劲量减少误差,
在微生物的分离和培养实验中,

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清淡烟草味道 共回答了28个问题 | 采纳率96.4%
这里有较为详细的解释和视频:《关于血球计数板的使用及问题讨论》
1年前

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【生物】关于血球计数板的计算问题
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对于16×25型的计数板 将计数室放大,可见它含16中格,一般取四角:1、4、13、16四个中方格(100个小方格)计数.将每一中格放大,可见25个小格.计数重复3次,取其平均值.计数完毕后,依下列公式计算:
酵母细胞个数/1mL=100个小方格细胞总数/ 100 ×400×10000×稀释倍数
---------------------------------------------------------------
上面一段话的公式中的“×10000”是什么意思?
爱惜1231年前1
笨笨小 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%
计数区边长为1mm,高度为0.1mm,所以每个计数区的体积为0.1mm3,也就是说你数的只是稀释后溶液里的0.1mm3体积含的细胞数,最后单位算的是lml,所以要乘以10000.
为什么血球计数板计数法偏高,稀释涂布法偏低?
驿尘1061年前1
weigeted 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
血球计数板能将死细胞计算在内 ,而平板计数法只能计数活细胞(只有活细胞才能在平板上长,而且再操作过程中还有本来活着的细胞死亡),故一般情况下血球计数板计数法偏高,稀释涂布法偏低
用血球计数板计数某酵母菌样品中的酵母菌数量.血球计数板的计数室由25×16=400个小室组成,容纳的液体总体积是0.1m
用血球计数板计数某酵母菌样品中的酵母菌数量.血球计数板的计数室由25×16=400个小室组成,容纳的液体总体积是0.1mm3.某同学操作时将1ml酵母菌样品加入99ml无菌水中稀释,然后利用血球计数板观察计数.如果该同学观察到血球计数板计数的5个中格80个小室***有酵母菌48个,则估算1ml样品中有酵母菌2.4×108个.
哪错了.
缈缈木叶1年前2
aliaosty 共回答了25个问题 | 采纳率80%
应该有(400/80)×48个.
应先算48个酵母菌所占总小室的比例,再乘以48算得大体总数!
高中生物酵母菌计数的如果使用的血球计数板有16个中方格,没一个中方格有25个小方格,每一个小方格容积为0.1立方毫米推导
高中生物酵母菌计数的
如果使用的血球计数板有16个中方格,没一个中方格有25个小方格,每一个小方格容积为0.1立方毫米
推导出一毫升培养液中酵母菌个数
为什么答案是 平均每个小方格内酵母菌数 乘 400 乘10000 乘 稀释倍数
400是怎么来的 谢谢
rain_11121年前1
sfrwe 共回答了13个问题 | 采纳率100%
16*25=400,一共400个小方格,应该理解了吧,不懂再问哈,
怎么用血球计数板和鉴别培养基鉴别大肠杆菌?
为权者1年前2
492064957 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
为什么要用血球计数板呢?这是红细胞、白细胞计数用的,和大肠杆菌是牛马不相及的东西,完全用不上.
只需要在鉴别培养基上接种,然后看长出来的菌落形态是否符合大肠杆菌该有的菌落形态(可以使用SS培养基、麦康凯培养基、伊红美蓝培养基等等),同时应做一些生化试验,比如发酵乳糖这些,就能鉴定出大肠杆菌了.
进行酵母菌计数时,可采用抽样检测方法,利用血球计数板进行计数.
进行酵母菌计数时,可采用抽样检测方法,利用血球计数板进行计数.
这句话说的哪有错?
天鹅周1年前1
rellakuang 共回答了16个问题 | 采纳率75%
总体题目目测没错...
可能出错的地方是:酵母菌菌落分布不均匀时不能采取抽样检测的方法,因为菌液和肉眼可见的菌落内酵母菌的数量差异很大.
用血球计数板的误差主要来自那些方面?应如何避免误差,
ld1982021年前2
guohuo123 共回答了15个问题 | 采纳率100%
本人多次使用血球计数板 一点经验 供交流交流
废话不多讲 关于使用方法什么的想来你也知道了 直接进入正题
1,首先样品要尽量纯净,杂质多的话肯定影响你计数了
2,样品浓度要适中,太浓,你数不过来 太稀,计数肯定不准确.我的板子是25*16的,计数的时候每次计4个角加中间共五个格子,每个格子要求最低不少于5个对象颗粒,一般10~50个是比较理想的情况!
3,上面说到每次计数五个格子,这样一般要做3个重复,得到数据后取平均值,更严格的话就计5个重复.另外如果某一次的计数偏离其他计数数据很多,就要舍弃这次计数值,只计算其他几次的均值.
另外 你可真抠 一分不给来问问题~!
血球计数板产生误差的主要原因在哪里?如何减少误差?
能铲粪除精1年前1
zhan27 共回答了15个问题 | 采纳率80%
1,活细胞和死细胞不易分开,数出来的细胞是活的和死的总合
2,细胞溶液必须均匀,再用之前要震荡均匀,否则细胞沉在试管底部,容易出现误差
血球计数板直接计数法是否适合计算细菌数量为什么
血球计数板直接计数法是否适合计算细菌数量为什么
为什么
无心的错1年前1
让爱_简单 共回答了24个问题 | 采纳率91.7%
不适合.血球只需在高倍镜下就可以看到,而细菌需要染色后在油镜下寻找的.血球计数板在油镜下看得清楚吗?
(2013•江苏一模)蓝藻、绿藻和硅藻是湖泊中常见藻类,对水体中藻类细胞进行取样计数可用血球计数板.计数时,观察到的一个
(2013•江苏一模)蓝藻、绿藻和硅藻是湖泊中常见藻类,对水体中藻类细胞进行取样计数可用血球计数板.计数时,观察到的一个计数室细胞分布如图(图示规格为1mm×1mm×0.1mm).下列有关说法正确的有(  )
A.蓝藻、绿藻和硅藻是单细胞生物,所以适合用血球计数板进行计数
B.取出的样液需立即加入固定液进行固定,以维持藻细胞数量不变
C.若图中是样液稀释10倍的藻细胞分布图,则培养液中藻细胞的密度约为1×l08个/mL
D.计数结束后,应用试管刷蘸洗涤剂擦洗血球计数板
想听续集1年前1
wswy99 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%
解题思路:利用血球计数板在显微镜下直接计数是一种常用的细胞计数法,这种方法可以直接测定样品中全部的细胞数目,所以一般用于单细胞微生物数量的测定,由于血球计数板上的计数室盖上盖玻片后的容积是一定的,所以可根据在显微镜下观察到的细胞数目来计算单位体积的细胞的总数目.明确知识点,梳理相关知识,分析题图,根据选项描述结合基础知识做出判断.

A、单细胞生物个体微小,适合用血球计数板进行计数,A正确;
B、取样后向样液中加入固定液来杀死细胞,维持藻类细胞数目不变,以防止在计数过程中藻类繁殖而发生数量变化导致计数不准,B正确;
C、血球计数板规格为lmm×lmm×0.1mm,采用五点取样法,取四角和最中间的5个中方格计数,采取“数上线不数下线,数左线不数右线”的原则处理,平均每个中方格内有4个酵母菌.计数区有25个中方格,共计有酵母菌4×25=100个.计数区体积为lmm×lmm×0.=0.1mm3=0.1×10-3mL,换算成1mL,则有酵母菌100×104个,再乘以稀释倍数10,结果为1×107个/mL,C错误;
D、测数完毕,取下盖玻片,用水将血球计数板冲洗干净,切勿用硬物洗刷或抹擦,以免损坏网格刻度.洗净后自行晾干或用吹风机吹干,放入盒内保存,D错误.
故选:AB.

点评:
本题考点: 探究培养液中酵母种群数量的动态变化.

考点点评: 本题考查血球计数板计数相关知识,意在考查学生能独立完成“生物知识内容表”所列的生物实验,包括理解实验目的、原理、方法和操作步骤,掌握相关的操作技能能力.

探究培养液中酵母菌种群数量的变化实验中利用血球计数板计数前不能对试样进行释稀 为什么错
uniquedeli1年前1
GuanXi_05300RX 共回答了25个问题 | 采纳率76%
当培养液中酵母菌浓度较高时,计数板上每格内酵母菌数量太多不便于计数,可以取培养液进行稀释后再计数~~
血球计数板的使用方法方格的规格
fa85611年前1
我乃无盐 共回答了14个问题 | 采纳率78.6%
一、2mm×2mm方格的计数
2mm×2mm表示计数室的边长,即一个大方格的边长.由于计数室厚度为0.1mm,所以计数区的总体积为0.4mm3.
计数室通常也有两种规格:一种是16×25型,即大方格内分为16中格,每一中格又分为25小格;另一种是25×16型,即大方格内分为25中格,每一中格又分为16小格.但是不管计数室是哪一种构造,它们都有一个共同的特点,即每一大方格都是由16×25=25×16=400个小方格组成.
1.16×25型的计数公式为:
酵母细胞个数/1mL=100个小方格细胞总数/ 100 ×100×10000×稀释倍数
2.25×16型的计数公式为:
酵母细胞个数/1mL =80个小方格细胞总数/ 80 ×100×10000×稀释倍数
二、1mm×1mm方格的计数
1.16×25型的计数公式:
酵母细胞个数/1mL=100个小方格细胞总数/ 100 ×400×10000×稀释倍数
2.25×16型的计数公式:
酵母细胞个数/1mL=80个小方格细胞总数/ 80 ×400×10000×稀释倍数
三、问题讨论
若所使用的计数工具为2mm×2mm,刻度为25中格×16小格,在装入液体后,液体高度为0.1mm.若观察到每个小格中的平均酵母菌数为A个,且已知酵母菌培养稀释倍数为B,则原1mL培养液中的酵母菌数为
个.
(参考答案:A×100×10000×B)
UID1356114 帖子1 精华0 积分1 威望0 金币0 阅读权限10 在线时间0 小时 注册时间2010-11-23 最后登录2010-11-24 查看详细资料
生物好多问题,悬赏!一定要有解释~1.取少量酵母菌液放入血球计数板直接计数,测得的数目是A 活细胞数 B 死细胞数 C
生物好多问题,悬赏!
一定要有解释~
1.取少量酵母菌液放入血球计数板直接计数,测得的数目是
A 活细胞数 B 死细胞数 C 菌落数 D 细胞总数
2.水华是富营养化水体常见的一种自然现象,从种群特征分析,水华属于
A 不规则波动 B 不均匀分布 C 短期内暴长 D 季节性消长
3.在火灾过后的草原,过量砍伐后的森林,冰川泥上进行的演替都是次生演替,这话拿错了?
别问我是1年前3
zhutemp 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%
本来我很少回答生态方面的问题,既然 掌门 邀请,尽力而为.
1 D
血球计数板直接计数看到的是一个个细胞,不是菌落(是指一大堆细胞聚集在一起),不能分辨死活.
2 C
水华是伴随着浮游生物的骤然大量增殖而直接或间接发生的现象.
3 次生演替:原来的植物群落由于火灾、洪水、崖崩、火山爆发,风灾、人类活动等原因大部消失后所发生的演替.由其他地方进入或残存的根系、种子等重新生长而发生的.可认为它是原生演替系列发展途中而出现的.这种逐渐发生的演替系列称为后成演替系列(subsere).
在从未有过生物生长或虽有过生物生长却被彻底消灭了的原生裸地中发生的生物演替,称为原生演替”
因此前面两个可以看作是次生演替,而冰川泥上进行的演替应该为初生演替.
血球计数板是什么东东啊?这个题选什么?取少量酵母菌液放入血球计数板直接数,测得的数目是:A活细胞数;B死细胞数;C菌落数
血球计数板是什么东东啊?这个题选什么?取少量酵母菌液放入血球计数板直接数,测得的数目是:A活细胞数;B死细胞数;C菌落数;D细胞总数 蓝藻的停放类型通常是什么?什么是停放类型…
gudaishizhe1年前1
Magh 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
血球计数板是用来统计细菌等数量的,因为在一定面积内,血球数是一定的,然后可以根据统计学的知识计算出细菌等的数量.答案选 D
一般是用来做参照物的
同一种菌液用血球计数板和平板计数法同时计数,所测得的结果是否一样?为什么?
ssky0011年前1
无知无不知 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
有可能不一样.血球计数板能将死细胞计算在内 ,而平板计数法只能计数活细胞(只有活细胞才能在平板上长),故一般血球计数法要比平板计数法的结果大.
希望对你有所帮助.
在“探究培养液中酵母菌种群数量的变化”实验中,某同学用显微镜观察计数,统计发现血球计数板的小方格(2mm×2mm)内酵母
在“探究培养液中酵母菌种群数量的变化”实验中,某同学用显微镜观察计数,统计发现血球计数板的小方格(2mm×2mm)内酵母菌数量的平均值为13个.假设盖玻片下的培养液厚度为0.1mm,那么10mL培养液中酵母菌的个数约为(  )
A. 5.2×104
B. 3.25×105
C. 5.2×103
D. 3.25×104
tomorrwo1年前1
yndyr 共回答了19个问题 | 采纳率100%
解题思路:酵母菌种群密度调查方法:抽样检测方法--显微计数.
相关注意事项:
(1)显微镜计数时,对于压在小方格边线上的酵母菌,应只计固定的相邻两个边及其顶角的酵母菌.
(2)从试管中吸出培养液进行计数前,需将试管轻轻振荡几次,目的是使培养液中的酵母菌均匀分布,减少误差.
(3)结果记录最好用记录表.
(4)每天计数酵母菌量的时间要固定.
(5)培养和记录过程要尊重事实,不能主观臆造.

根据题意可知,每个小方格中的酵母菌数量为13个,根据酵母菌种群密度计算公式:酵母菌种群密度=每个小方格中的酵母菌数量÷小方格的容积(2mm×2mm×0.1mm×10-3)=13÷(4×10-4)=3.25×104,因此10mL培养液中酵母菌的个数=3.25×104×10=3.25×105
故选:B.

点评:
本题考点: 探究培养液中酵母种群数量的动态变化.

考点点评: 本题考查了酵母菌种群数量变化中酵母菌数量的计算,要求考生能够掌握相关计算公式,并具有一定的数据处理能力,难度适中.

使用的血球计数板有16个中方格,每个中方格有25个小方格,每个小方格容积为0.1mm³,请推倒出1ml培养液中
使用的血球计数板有16个中方格,每个中方格有25个小方格,每个小方格容积为0.1mm³,请推倒出1ml培养液中酵母菌细胞个数的计算公式。(稀释B倍,每个小方格的酵母菌数为A)
jamesyuc1年前1
zg3303 共回答了12个问题 | 采纳率83.3%
1mm³培养液中酵母菌细胞个数
=A×B÷0.1

说明:
因为每个小方格容积为0.1mm³
每个小方格稀释B倍后的酵母菌数为A
所以1mm³稀释B倍后的培养液中酵母菌细胞个数为A÷0.1
所以1mm³稀释前的培养液中酵母菌细胞个数为A×B÷0.1...
用血球计数板测定微生物细胞数量有何优缺点?
白面散打王1年前2
浩歌行吟 共回答了23个问题 | 采纳率87%
优点:
方便快捷
缺点:将其他的微生物也计算在内,并且计算的数量包括活菌数和死菌数.
请把血球计数板法的具体步骤说一说,他在人教版的哪一册课本上有呀?
luoyuxiaoran1年前1
fanrifei 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
血球计数板法测定酵母菌数量:
血球计数板加盖玻片→滴加稀释菌液→低倍镜观察→高倍镜观察→计数
生物必修三P73
如果使用的血球计数板有16个中方格,没一个中方格有25个小方格,每一个小方格容积为0.1立方毫米
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推导出一毫升培养液中酵母菌个数
为什么答案是 平均每个小方格内酵母菌数 乘 400 乘10000 乘 稀释倍数
400 10000是怎么来的
晓云451年前3
druids 共回答了16个问题 | 采纳率100%
列方程来理解比较好;;设该溶液中酵母菌总数为X,每个小格中为 Y
则有:X除以(稀释倍数×16×25×10000)=Y
所以X=Y×稀释倍数×400×10000
其中400是16×25得到的.
两位同学用同一支吸管吸取酵母菌培养液,通过血球计数板计,记录的数据差别较大,可能的原因是
似水流年05191年前2
lang_ji 共回答了15个问题 | 采纳率100%
取样前没将试管中的酵母菌培养液摇匀
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在探究"培养液中酵母菌种群数量的变化"中,某同学用显微镜观察计数,统计发现血球计数板的小方格(2mm*2mm)内酵母菌数量的平均值为13个.假设盖玻片下的培养液厚度为1mm,那么10mL培养液中酵母菌的个数约为()需要详细计算过程
shhlin20001年前1
紫风傲剑狂刀 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%
1 毫升 = 1 000 立方毫米 10毫升=10000立方毫米
小方格的体积:2毫米*2毫米*1毫米(厚度)=4立方毫米
10000除以4等于2500 2500*13=32500个
所以10mL培养液中酵母菌的个数约为32500个.
下列相关叙述,正确的是(  )A.对酵母菌计数时,用吸管吸取培养液滴满血球计数板的计数室及四周边缘,轻轻盖上盖玻片后镜检
下列相关叙述,正确的是(  )
A.对酵母菌计数时,用吸管吸取培养液滴满血球计数板的计数室及四周边缘,轻轻盖上盖玻片后镜检
B.探究温度对酶活性的影响,可选择过氧化氢溶液作为底物
C.孟德尔遗传规律的研究和摩尔根果蝇眼色遗传的研究均用到了假说演绎法
D.盐酸在“观察DNA与RNA的分布”和“观察根尖有丝分裂”两实验中的作用相同
sct1237891年前1
水轮回 共回答了15个问题 | 采纳率80%
解题思路:1、对酵母菌计数时,用抽样检测的方法:先将盖玻片放在计数室上,用吸管吸取培养液,滴于盖玻片边缘,让培养液自行渗入后镜检;
2、因为温度的改变直接就能影响过氧化氢的分解,所以探究温度对酶活性的影响不能以过氧化氢为底物;
3、孟德尔遗传规律的研究和摩尔根果蝇眼色遗传的研究均用到了假说演绎法;
4、盐酸在“观察DNA与RNA的分布”的作用是改变细胞膜的通透性,加速染色剂进入细胞,同时使染色质中的DNA与蛋白质分离,有利于DNA与染色剂结合;
5、盐酸在“观察DNA与RNA的分布”和“观察根尖有丝分裂”的作用是解离,使组织细胞分散开.

A、对酵母菌计数时,用抽样检测的方法:先将盖玻片放在计数室上,用吸管吸取培养液,滴于盖玻片边缘,让培养液自行渗入后镜检,A错误;
B、因为温度的改变直接就能影响过氧化氢的分解,所以探究温度对酶活性的影响不能以过氧化氢为底物,B错误;
C、孟德尔遗传规律的研究和摩尔根果蝇眼色遗传的研究均用到了假说演绎法,C正确;
D、盐酸在“观察DNA与RNA的分布”和“观察根尖有丝分裂”两实验中的作用不相同,D错误.
故选:C.

点评:
本题考点: 孟德尔遗传实验;DNA、RNA在细胞中的分布实验;探究影响酶活性的因素;观察细胞的有丝分裂;伴性遗传;探究培养液中酵母种群数量的动态变化.

考点点评: 本题考查“探究影响酶活性的条件”、“观察洋葱根尖细胞有丝分裂”“培养液中酵母菌数量的动态变化”、“观察质壁分离现象实验”、“观察DNA与RNA的分布”,意在考查独立完成“生物知识内容表”所列的部分生物实验的情况,实验原理、方法的理解应用能力.

用血球计数板计算酵母细胞总数:对稀释100倍后的酵母菌悬液计数,若80小格中细胞数
用血球计数板计算酵母细胞总数:对稀释100倍后的酵母菌悬液计数,若80小格中细胞数
若80小格中细胞数为A,问菌液细胞浓度B等于多少(个/ml)?
雪棋8881年前1
如果我是米粒 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
A/80×400×104×100=5A×106
利用血球计数板可以统计培养液中酵母菌数量吗?
孤独剑客_李度1年前1
reila 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
可以,血球计数板是计算全部的数量,二平板计数是计算活的微生物
血球计数器的使用1.计数室体积10ul,我向计数区加100ul或1mL细胞液再用盖玻片一盖可以吗?2.血球计数板中间凹槽
血球计数器的使用
1.计数室体积10ul,我向计数区加100ul或1mL细胞液再用盖玻片一盖可以吗?
2.血球计数板中间凹槽两边有两个计数区,就用其中一个计数区吗?用一个,另一个备用?
3.计数方法
3176440781年前1
肖媚 共回答了14个问题 | 采纳率78.6%
1.不可以的.必须通过毛细虹吸自动吸入10ul 多余的会留到旁边的凹槽.如果你先加入很多溶液在计数室再盖上盖玻片,盖玻片会被浮起来,从而导致体积增大.由于体积本身很小 误差就会很大.(专门讲了这个 还需注意 为了精确 计数室和盖玻片必须是干燥的以免导致菌悬液被稀释)
2.2个计数室随便用 一般记数要进行最少4次,取均值.因此每次用2个计数室,做2次实验.
3.方法很细,这里主要讲主要的几点
1)记数时候 只是数 中格中的菌数,每个计数室或者有16个中格(4X4)或者25个中格(5X5),只需要数其中4-5个中格中的菌数,然后计算整个计数室内的总菌数.对于4x4结构的计数室 一般数记数室4个角的中格便可,对于5x5结构的 除过4个角的中格还要加上最中间的
2)中格四个边压线的菌 只数2条线上的.
3)加入菌悬液要静置 等到菌沉底不流动时才开始数
4)菌悬液一定要混匀 动作要快 防止菌沉淀 导致记数不准确
白细胞血球计数板的计算
有爱才美满1年前2
黑们阳光 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
白细胞/L=4个大方格内白细胞数(N)÷4×10×20×10^6
即:
白细胞/L=(N/20) × 10^9 /L
如所使用的血球计数板有16个中方格,每l中方格中有25个小方格,每1个小方格容积为0.1mm3(1mL=1000mm3)
如所使用的血球计数板有16个中方格,每l中方格中有25个小方格,每1个小方格容积为0.1mm3(1mL=1000mm3).请
请推导出1毫升培养液中酵母菌细胞的计算公式:酵母细胞个数/1mL= .
平均每个小方格的酵母菌数 × 400 × 10 4×稀释倍数
无风的地方1年前2
夷陵仙子 共回答了18个问题 | 采纳率61.1%
首先更正一下,应该是每1个大方格容积为0.1mm3(1mL=1000mm3)
血球计数板1个大方格有16个中方格,每个中方格中有25个小方格,因此共400小格,平均每个小方格的酵母菌数 × 400 为一个大方格的酵母菌数即0.1mm3的酵母菌数再× 10 4为稀释后1毫升的酵母菌数,最后×稀释倍数即为稀释前1毫升的酵母菌数
不知解没解释清楚
如果一个小方格内酵母菌过多,难以数清,应当采取怎样的措施?答:摇匀试管取1ml酵母菌培养液稀释几倍后,再用血球计数板计数
如果一个小方格内酵母菌过多,难以数清,应当采取怎样的措施?答:摇匀试管取1ml酵母菌培养液稀释几倍后,再用血球计数板计数,所得数值乘以“n×2.5×10^4”,即为1ml酵母菌原液中酵母菌个数.请解释那个公式
燕尾谍1年前1
ghd1111 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
这个公式就是正常计数板公式的变形.
计数板是算单位体积的液体内颗粒个数的,之一个方格内有 X 个颗粒,这个方格内液体体积是 Y ,
然后该浊液颗粒密度就是 X / Y ,原液含有的颗粒数目用这个密度乘上体积就好了.
所谓稀释等于是颗粒数不变而体积增加了,所以用那个公式算时,密度是测出来的,体积是稀释后的体积,稀释 N 倍就是原体积的 N 倍,所以乘个 N .
血球计数板是什么规格的我忘了,大概原理就是这样.
在“探究培养液中酵母菌种群数量的变化”实验中,某同学用显微镜观察计数,统计发现血球计数板的小方格(2mm×2mm)内酵母
在“探究培养液中酵母菌种群数量的变化”实验中,某同学用显微镜观察计数,统计发现血球计数板的小方格(2mm×2mm)内酵母菌数量的平均值为13个.假设盖玻片下的培养液厚度为0.1mm,那么10mL培养液中酵母菌的个数约为(  )
A. 5.2×104
B. 3.25×105
C. 5.2×103
D. 3.25×104
画中人儿1年前1
小希123 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
解题思路:酵母菌种群密度调查方法:抽样检测方法--显微计数.
相关注意事项:
(1)显微镜计数时,对于压在小方格边线上的酵母菌,应只计固定的相邻两个边及其顶角的酵母菌.
(2)从试管中吸出培养液进行计数前,需将试管轻轻振荡几次,目的是使培养液中的酵母菌均匀分布,减少误差.
(3)结果记录最好用记录表.
(4)每天计数酵母菌量的时间要固定.
(5)培养和记录过程要尊重事实,不能主观臆造.

根据题意可知,每个小方格中的酵母菌数量为13个,根据酵母菌种群密度计算公式:酵母菌种群密度=每个小方格中的酵母菌数量÷小方格的容积(2mm×2mm×0.1mm×10-3)=13÷(4×10-4)=3.25×104,因此10mL培养液中酵母菌的个数=3.25×104×10=3.25×105
故选:B.

点评:
本题考点: 探究培养液中酵母种群数量的动态变化.

考点点评: 本题考查了酵母菌种群数量变化中酵母菌数量的计算,要求考生能够掌握相关计算公式,并具有一定的数据处理能力,难度适中.

有关生物中血球计数板的操作为什么可以用滤纸吸取多余杨液,这不会吸走一部分的酵母菌吗.
qq4663791年前3
happyitall 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
确实会的,不过对计数结果不会有影响.吸走的是多余的液体,也就是说,酵母菌的浓度再各处都是一样的,就算是多余液体中的被吸走,不会影响到计数板网格内酵母菌的浓度,最终也就不会影响到计数的结果了.
除了样方法,血球计数板法,还有什么?
dqtdt1年前1
kodokoja 共回答了20个问题 | 采纳率95%
取样器取样法、标志重捕法
在显微镜下为什么血球计数板在正中间的格子里面的计数就是红细胞的的个数,里边难没有白细胞吗?
beggar081年前4
richardyao 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%
有白细胞,但你计算的红细胞的数目.
通常用血球计数板对培养液中酵母菌进行计数,若计数室为1mm·1mmX0.1mm方格,由400个小方格组成,若多次重复计数
通常用血球计数板对培养液中酵母菌进行计数,若计数室为1mm·1mmX0.1mm方格,由400个小方格组成,若多次重复计数后,算得每个小方格中平均有5个酵母菌,则10mL该培养液中酵母菌总数有____个.
dragongl1年前1
chengsilent 共回答了20个问题 | 采纳率80%
0.1ml中有400×5个,10ml中有400×5×100=2×10的5次方
用显微镜在血球计数板上计算细菌的个数,总是看不到格线,为什么?
用显微镜在血球计数板上计算细菌的个数,总是看不到格线,为什么?
调焦也看不见,把光调暗了也是.像做一般的 水的细菌需要多少倍的物镜和目镜?
过客_19991年前2
银珠饰品 共回答了16个问题 | 采纳率81.3%
你先将玻片放在通光孔,使网格大约的在中间,这样可能方便找到.一般10*40就可以看到了.但要清晰还是要用10*100.
高中化学,什么时候填抽样检测,什么时候填血球计数板?
高中化学,什么时候填抽样检测,什么时候填血球计数板?
统计瓶中酵母菌种群数量的方法是
tltlttll1年前1
不应归楼兰 共回答了13个问题 | 采纳率100%
抽样检测是检测方法(也说取样调查法,浙科版) 血球计数板是检测工具 不矛盾啊.统计瓶中酵母菌种群数量的方法是抽样检测.希望帮到你
用血球计数板法 计数酵母菌时 为什么看不见16X25或者25X16的线?
用血球计数板法 计数酵母菌时 为什么看不见16X25或者25X16的线?
rt 玻璃板上的刻线极其浅,基本等于看不见
我们的显微镜用的是非自然光,黄色的(可能是Na光灯)
是不是因为光源太强?可是酵母菌看得很清楚 就是没有刻线 或者不清楚
肯定是在观察室里了
已经可以看到菌体了 但是看不到刻线
klkswa1年前2
凡人豆腐 共回答了20个问题 | 采纳率85%
那种情况经常遇到,将灯光调暗一点,再进行微调就基本能够看到.另外,玻璃板上的刻线本来就很浅.
(2014•南昌二模)用血球计数板测得某培养基中肿瘤细胞密度为 6000个/ml,经过6小时后,将培养液稀释1
(2014•南昌二模)用血球计数板测得某培养基中肿瘤细胞密度为 6000个/ml,经过6小时后,将培养液稀释10倍,测得肿瘤细胞密度为9600个/ml.下列关于该肿瘤细胞的说法,不正确的是(  )
A.这种肿瘤细胞的细胞周期长约1.5小时
B.这种肿瘤细胞的DNA复制一次约需1.5分钟
C.若在实验开始时在培养基中加入一定量的秋水仙素,可能导致6小时后的细胞密度小于9600个/ml
D.肿瘤细胞通过有丝分裂的方式进行细胞增殖
40layer1年前1
zhujuanabc 共回答了19个问题 | 采纳率100%
解题思路:由题意知某培养基中肿瘤细胞密度为 6000个/ml,经过6小时后,将培养液稀释10倍,测得肿瘤细胞密度为9600个/ml,则肿瘤细胞为原来的9600×10÷6000=16倍,设细胞分裂了n次,则2n=16,n=4,故每个细胞周期为6÷4=1.5小时.

A、据分析可知,这种肿瘤细胞的细胞周期长约1.5小时,A正确;
B、据分析可知,这种肿瘤细胞的细胞周期长约1.5小时,但无法判断DNA复制一次所需的时间,B错误;
C、秋水仙素能抑制纺锤体的形成,使细胞周期变长,故可能导致6小时后的细胞密度变小,C正确;
D、肿瘤细胞通过有丝分裂的方式进行细胞增殖,D正确.
故选:B.

点评:
本题考点: 细胞周期的概念;细胞有丝分裂不同时期的特点.

考点点评: 本题考查了细胞周期的概念和计算,意在考查学生的理解和应用能力,试题难度中等.

如图为某血球计数器计数室的组成情况,有16个中方格、每一中方格中有25个小方格,共计400个小方格.以下关于血球计数板的
如图为某血球计数器计数室的组成情况,有16个中方格、每一中方格中有25个小方格,共计400个小方格.以下关于血球计数板的使用,正确的是(  )
A.计数时需将400个小方格内的所有细胞逐个统计
B.在使用之前需先用显微镜检查计数室及附近是否有污物
C.对于多余的培养液,要等细胞沉淀到计数室底部以后再吸掉
D.若发现每个小方格内的细胞数目较多,可在计数板的凹槽中滴些清水加以稀释
失落的天ff1年前1
zhaoply 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
解题思路:酵母菌可以用液体培养基来培养,培养液中的酵母菌种群的增长情况与培养液中的成分、空间、pH、温度等因素有关,我们可以根据培养液中的酵母菌数量和时间为坐标轴做曲线,从而掌握酵母菌种群数量的变化情况.
利用血球计数板在显微镜下直接计数是一种常用的细胞计数法,这种方法可以直接测定样品中全部的细胞数目,所以一般用于单细胞微生物数量的测定,由于血球计数板上的计数室盖上盖玻片后的容积是一定的,所以可根据在显微镜下观察到的细胞数目来计算单位体积的细胞的总数目.

A、计数时只需随机对400个小方格内的部分小方格中的细胞进行统计,并计算平均值,再求出总数,A错误;
B、在使用之前需先用显微镜检查计数室及附近是否有污物,以避免对实验的干扰,B正确;
C、对于多余的培养液,可用吸水纸吸掉,不需要等细胞沉淀到计数室底部,C错误;
D、到培养后期,由于酵母菌的增多,为了方便对酵母菌计数,应先将培养液按比例稀释处理,然后再在显微镜下计数,D错误.
故选:B.

点评:
本题考点: 探究培养液中酵母种群数量的动态变化.

考点点评: 本题考查探究培养液中酵母菌种群数量动态变化的相关实验,意在考查考生的实验操作能力、数据处理能力,难度适中.

血球计数板的计算公式推导 在乘稀释倍数之前是乘以1000还是10000啊?为什么?
五指山的放牛娃1年前2
stockfeng99 共回答了19个问题 | 采纳率78.9%
血球计数板由25个大方格(面积为1/25 mm.)所组成,其中包含400个小方格(面积为1/400 mm.);而血球计数板的深度为0.1m.m.,因此每个大方格之容积为0.004mm2;每个小方格之容积为0.00025mm2.若算出来加总的数值为E,则换算为1ML.之菌量公式为
(E/5)*(1/0.004)*1000*稀释倍数
=(E/5)*25*105*稀释倍数
繁体字,希望可以看懂.
1.对酵母菌进行计数可采用 法,从试管中吸出培养液进行计数之前,要 .如果实验时发现血球计数板的一个小方格内酵母菌过多,
1.对酵母菌进行计数可采用 法,从试管中吸出培养液进行计数之前,要 .如果实验时发现血球计数板的一个小方格内酵母菌过多,难以数清,应当采取的措施是 .
2.在植物组织培养时,需添加 等天然成分.(答案好像是二氧化碳之类的东西)
austin60721年前5
wanglianan2006 共回答了20个问题 | 采纳率85%
1,、血球板计数法 要震荡摇匀 稀释后在重新计数
2、蔗糖、矿物元素、二氧化碳、植物激素(生长素、细胞分裂素)、维生素
一个血球计数板有几个计数室
tzx6661年前1
tangzhixi 共回答了22个问题 | 采纳率100%
16*25或25*16=400
血球计数板是一块特制的厚型载玻片,载玻片上有四个槽构成三个平台.中间的平台较宽,其中间又被一短横槽分隔成两半,每个半边上面各刻有一小方格网,每个方格网共分九个大方格,中央的一大方格作为计数用,称为计数区.计数区的刻度有两种:一种是计数区分为16个中方格(大方格用三线隔开),而每个中方格又分成25个小方格;另一种是一个计数区分成25个中方格(中方格之间用双线分开),而每个中方格又分成16个小方格.但是不管计数区是哪一种构造,它们都有一个共同特点,即计数区都由400个小方格组成.
什么是血球计数板取少量酵母菌液放入血球计数板直接记数能测得的是什么数?
lq199012301年前1
飞龙再天 共回答了21个问题 | 采纳率100%
在这里
一个血球计数板有400个小格,把计数板分为25个中格,一个中格含16个小格,大格边长为1毫米,盖玻
一个血球计数板有400个小格,把计数板分为25个中格,一个中格含16个小格,大格边长为1毫米,盖玻
片与计数板底部距离0.1毫米,利用五点取样法取得5个样方中格中,酵母菌总数为N,求10毫升酵母菌培养液中所含酵母菌数(即酵母菌种群密度).
514529951年前1
流行枫 共回答了21个问题 | 采纳率81%
先算出中格的体积,然后用N除以中格的体积,算出密度.
计算时,注意单位的换算,中格的体积单位应该是立方毫米,而酵母菌培养液的单位是毫升.

“大格边长为1毫米”好像有点问题.你再仔细审题,我子给你提供个思路.具体的自己计算吧.
希望能对你有所帮助,个人观点,仅供参考.
为什么说用血球计数板对细胞计数时的样品浓度一般要求在每毫升10^5到10^6以上
爱妖精1年前2
绝哥3000 共回答了20个问题 | 采纳率100%
减小误差
为什么说用血球计数板对细胞计数时的样品浓度一般要求在每毫升100000到1000000
小毛毛毛毛1年前1
78678sdf 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
因为这样才可以保证计数的准确性,如果浓度太低,细胞会分布不均匀,如果浓度太高,每一格里面的细胞太多就很难准确地计数呀~
在探究酵母菌种群数量变化时,酵母菌计数通常采用显微镜下观察并用血球计数板计数的方法。血球计数板(见下图)有16个中方格,
在探究酵母菌种群数量变化时,酵母菌计数通常采用显微镜下观察并用血球计数板计数的方法。血球计数板(见下图)有16个中方格,每个中方格有25个小方格,小方格的边长为Xmm,加盖盖玻片后的深度为Ymm。若显微镜下观察一个小方格内的酵母菌数为A,则1mL培养液中酵母菌数为(1mL=1000mm 3 )
[]
A.1000A/X 2 Y
B.300A
C.3×10 3 A/X 2 Y
D.AX 2 Y/1000
笑靥素颜1年前1
满堂花醉剑光寒 共回答了17个问题 | 采纳率100%
A