醋酐-吡啶溶液怎么配制的?比如30%的醋酐-吡啶溶液.是不是用吡啶作溶剂,醋酐的质量分数为30%啊?

苯乙酸和醋酐（别名：乙酸酐.醋酸酐.）.加无水醋酸钠.如和制得苯丙酮具体过程说下....

苯乙酸和醋酐（别名：乙酸酐.醋酸酐.）.加无水醋酸钠.如和制得苯丙酮具体过程说下....
我现在没分了怎么办
我怎么悬赏分呢

siny05151年前1

台嘎份 共回答了20个问题 | 采纳率80%

1.苯乙酸在无水醋酸钠的作用下生成碳负离子,在α-C上.
2.碳正离子进攻醋酐上的羰基碳,再脱羧,生成苯基丙酮与乙酸根离子.
（此处的苯基丙酮【1-苯基-2-丙酮】与苯丙酮【1-苯基1-丙酮】不是一种物质,前者是C6H5-CH2-CO-CH3 ,而后者是C6H5-CO-C2H5 ）
3.苯基丙酮------（还原）-------1-甲基苯乙醇--------（浓硫酸、加热消去）-------丙烯基苯------（H2O加成）---------1-苯基-1-丙醇----------（浓硫酸、加热消去）-------苯丙酮
此三者能合成苯基丙酮【1-苯基-2-丙酮】,但不是苯丙酮【1-苯基1-丙酮】,要合成苯基丙酮,应将无水醋酸钠、苯乙酸先混合,再加入乙酸酐,最后加热反应并脱羧,生成苯基丙酮

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醋酐怎么样化解成醋酸

menghuan7131年前1

叹英雄cc入落网 共回答了24个问题 | 采纳率95.8%

乙酸酐的主要生产方法乙酸与乙烯酮反应,乙烯酮是有丙酮或者乙酸制得CH3COCH3+CH3COOH--->CH2=C=O,丙酮加热到700~800°,乙酸在AlPO4存在下加热到700.

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制备阿司匹林的实验——水杨酸+醋酐=乙酰水杨酸.其中的催化剂浓硫酸的作用?

制备阿司匹林的实验——水杨酸+醋酐=乙酰水杨酸.其中的催化剂浓硫酸的作用?
除了吸水干燥的作用.还有呢?
我也知道是催化作用。我也要的具体怎样的催化作用机理！

gy20088061年前3

hongfulou 共回答了29个问题 | 采纳率96.6%

大概是有一定的脱氢作用,使水杨酸上的酚脱氢,并促使醋酐一部份生成醋酸,另一部分水杨酸残基结合

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酰化反应为什么选用醋酐而不用醋酸作酰化剂

卖苦力1年前4

cl521688 共回答了20个问题 | 采纳率80%

1、醋酸酐容易断键,反应较快
2、醋酸酐能吸水,有利于反应的进行
3、无副反应,生成物较纯

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苯乙酸和醋酐.加无水醋酸钠能合成苯丙酮吗

苯乙酸和醋酐.加无水醋酸钠能合成苯丙酮吗
...
那苯乙酸和什么才能合成苯丙酮呢....你扣扣多少我加你

冰韵幻絮1年前3

卡巴撕鸡 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%

1.苯乙酸在无水醋酸钠的作用下生成碳负离子,在α-C上.
2.碳正离子进攻醋酐上的羰基碳,再脱羧,生成苯基丙酮与乙酸根离子.
（此处的苯基丙酮【1-苯基-2-丙酮】与苯丙酮【1-苯基1-丙酮】不是一种物质,前者是C6H5-CH2-CO-CH3 ,而后者是C6H5-CO-C2H5 ）
3.苯基丙酮------（还原）-------1-甲基苯乙醇--------（浓硫酸、加热消去）-------丙烯基苯------（H2O加成）---------1-苯基-1-丙醇----------（浓硫酸、加热消去）-------苯丙酮
此三者能合成苯基丙酮【1-苯基-2-丙酮】,但不是苯丙酮【1-苯基1-丙酮】,要合成苯基丙酮,应将无水醋酸钠、苯乙酸先混合,再加入乙酸酐,最后加热反应并脱羧,生成苯基丙酮

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冰醋酸和什么能反应出醋酐比例是多少,出来的含量是多少.需要什么仪器

lyluohy1年前2

段90 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

我记得一本文献上说过是 五氧化二磷,比例按化学当量计算并且乘以2.5,至于含量,文献没有记载,只是介绍了这个过程.但如果需要高含量的,我想因为沸点的不同可以通过蒸馏来提纯.

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如何配制高氯酸溶液如想配制0.1mol/l高氯酸溶液1000ml,请给出详细配制步骤,以及注意事项,关键是醋酐用量,谢谢

如何配制高氯酸溶液
如想配制0.1mol/l高氯酸溶液1000ml,请给出详细配制步骤,以及注意事项,关键是醋酐用量,谢谢!
感谢小糊涂仙hy的回答,呵呵

cc万万1年前2

天才紫56 共回答了19个问题 | 采纳率100%

楼上的说法明显不对么,像高中生的想法
取无水冰醋酸（按含水量计算,每1g水加醋酐5.22ml）750ml,加入高氯酸（70～72％）8.5ml,摇匀,在室温下缓缓滴加醋酐23ml,边加边摇,加完后再振摇均匀,放冷,加无水冰醋酸适量使成1000ml,摇匀,放置24小时.若所测供试品易乙酰化,则须用水分测定法（附录ⅧM第一法）测定本液的含水量,再用水和醋酐调节至本液的含水量为0.01～0.2％.

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对甲苯胺用醋酐酰化反应中加入醋酸钠的目的何在

对甲苯胺用醋酐酰化反应中加入醋酸钠的目的何在
这是用对甲苯胺多步合成对氨基苯甲酸的实验,最开始用对甲苯胺合成对甲基乙酰苯胺一步中的步骤.

见同1年前2

dreamtiger 共回答了23个问题 | 采纳率87%

将23g对甲苯胺与500ml水及18ml浓盐酸搅拌加热至50℃,再加入29ml乙酐,30g乙酸钠溶于100ml水的溶液,激烈搅拌,冰水冷却,滤出产物

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咖啡因原料药的含量测定,用高氯酸滴定,结晶紫做指示剂,一开始里面还加醋酐－冰醋酸,求问反应方程式

咖啡因原料药的含量测定,用高氯酸滴定,结晶紫做指示剂,一开始里面还加醋酐－冰醋酸,求问反应方程式
还有反应类型,为什么要加冰醋酸.

siegl1年前2

hugo_522 共回答了21个问题 | 采纳率81%

这是非水滴定,酸碱中和反应,方程式就是咖啡因加高氯酸=咖啡因高氯酸盐,加入冰醋酸是为了防止氢离子水和,降低高氯酸酸性,加醋酐有两个目的1是可以消除系统中微量水分,2是使原料药中伯胺和仲胺杂质乙酰化,使之失去碱性,单独滴定咖啡因,利用高氯酸非水滴定可以滴定产物中的伯胺、仲胺、叔胺.

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实验室合成苯基丙酮【1-苯基-2-丙酮】,苯乙酸和醋酐.加无水醋酸钠.具体的步骤用量是怎样的.

neo20071年前4

哈得自然 共回答了14个问题 | 采纳率78.6%

我想是不是这么做呀
苯乙酸和醋酐反应得到混酐(在醋酸钠的催化下),然后和溴甲烷和锌的反应物反应,后水解得到产物
如果是把苯乙酸转化为本乙酰氯的话,效果应该更好吧,不知道是不是不符合你的题意

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比较冰醋酸、醋酐、乙酰氯三种乙酰剂的优缺点

mzdsx931年前1

_烈火如歌_ 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%

zijibian

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求EI和ISTP,SCI 金属硝酸盐醋酐硝化剂的研究 兵工学报,1994,(2)：42-45 吕春绪,蔡春

nancypeng1年前1

ii城111 共回答了9个问题 | 采纳率88.9%

文章发表太早了.2006年8月,《兵工学报》才正式进入EI核心期刊.所以没有上述检索号.兵工学报不是SCI检索期刊；而ISTP是会议文献检索. 查看原帖

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进行乙酰化反应时,一般采用醋酐做酰化剂,请问做酰化反应应一般情况下要注意哪些问题?

allenfigo1年前1

sky_sm 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%

就是常规的无水操作就好,有水的话你的反应肯定做不顺.简单说,就是反应用氮气保护一下.投料,称量的时候找个干的地方,手快点.一般都没有问题.

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苯酚和醋酐的反应方程式

哪里的木头船1年前1

changhong111 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

CH6CH50H + CH3COO(COCH3) = CH6CH5OCOCH3 + CH3COOH
苯酚 乙酸酐 乙酸苯酯 乙酸

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磺胺醋酰钠合成乙酰化加碱的原理是什么?为何醋酐和氢氧化钠需交替进行?急,

ee夸我是好人1年前1

淡荷香 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%

反应需要碱性条件下进行 所以加碱 交替进行是为了宝石适当pH值 使反应进行完全

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醋酐和醋酸精馏分离时加P2O5起什么作用?

xiaoxi19491年前1

荆棘谷的春风 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

P2O5是用来吸水及破坏分之间作用力,从而阻止2元共沸,提高精馏纯度的目的!

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单选8．用于区别甲型和乙型强心苷的反应是（ ）A．醋酐-浓硫酸反应 B.香草醛-浓硫酸反应 C．三氯化铁-冰醋酸反应D．

单选
8．用于区别甲型和乙型强心苷的反应是（ ）
A．醋酐-浓硫酸反应 B.香草醛-浓硫酸反应 C．三氯化铁-冰醋酸反应
D．三氯醋酸反应 E．亚硝酰铁氰化钠反应
多选
5．温和酸水解可以切断的苷键有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）
A．苷元与2-去氧糖之间 B．2-去氧糖之间 C．2-羟基糖之间
D．苷元与6-去氧糖之间 E．2-去氧糖与2-羟基糖之间
6．即可以检测皂苷又可以检测强心苷的试剂有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）
A．香草醛-浓硫酸 B．25%三氯醋酸反应 C．五氯化锑反应
D．α-萘酚一浓硫酸反应 E．Liebermann-Burchard反应
7．鉴别甲型强心苷与乙型强心苷的试剂有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）
A．碱性苦味酸 B．3,5-二硝基苯甲酸 C．醋酸镁
D．盐酸-对二甲氨基苯甲醛 E．亚硝酰铁氰化钾
上面是单选 下面是多选

公主的世界1年前1

红儿5zz 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

8．用于区别甲型和乙型强心苷的反应是E(原因:活性亚甲基试剂)
5．温和酸水解可以切断的苷键有ABD（补充：由于氨基和羟基均可与苷键原子争夺质子,特别是2-NH2和2-OH糖,当2位被质子化后使端基碳原子的电子云密度降低,不利于苷键原子的质子化,故氨基糖尤其是2-氨基糖苷最难水解,其次是2-OH糖苷然后依次是6-去氧糖苷,2-去氧糖苷和2,6-去氧糖苷.其中温和酸条件下水解去氧糖苷苷键,而2-羟基糖苷在温和酸条件下不易断裂,2,6-去氧糖苷用0.02~0.05mol/L HCl即可将其水解）
6．即可以检测皂苷又可以检测强心苷的试剂有BCE（即甾体母核的显色反应）
7．鉴别甲型强心苷与乙型强心苷的试剂有ABE（原理：甲型强心苷由于C17侧链上有一个不饱和五元内酯环,在碱性溶液中双键转位能形成活性次甲基,从而与上述试剂发生显色反应,而乙型强心苷在碱性溶液中则不能产生活性次甲基）

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