环氧氯丙烷交联壳聚糖的反应原理,江湖救急!

这个题目网上可以搜到答案的.看到答案就应该都明白了.第4问,因为要求是醇,所以,必然需要一个不饱和度,所以要么有一个换,要么需要一个双键.所以3个异构体分别是：环丙烷上不同碳上分别取代氯和羟基,丙烯没有双键的碳上连羟基情况下的2个碳分别连氯.不过,有一个问题,如果考虑顺反异构,3羟基1氯丙烯是有顺反异构的.这样,就是4个异构体了.如果需要补充,可以追问.

这不就是威廉姆森合成法制环氧化合物嘛……
因为分子内的Sn2反应速度很快,所以不需要醇钠,直接氢氧化钙就可以夺去羟基上的质子,然后—O-从背面进攻连着Cl的那个C,就得到环氧化物了啊
利用了氢氧化钙的碱性………………

(1)② ；
⑥
(2)OHCC(CH ₃ ) ₂ CHO；8
(3)
(4)

本实验以双酚A和环氧氯丙烷为原材料,分别采用二次加碱法和一次加碱法合成低分子量双酚A环氧树脂（ 俗称“万能胶” ）.并且对制备过程中的加碱方式,原料摩尔比,反应温度,氯化三甲基苄基铵以及NaOH浓度对双酚A低分子量环氧树脂的环氧值的影响做了分析和比较.
In this experiment, raw materials for bisphenol A and epichlorohydrin. first and second respectively alkalizing alkalizing bisphenol A epoxy resin synthesis of low molecular weight (commonly known as the "adhesive"). And the preparation of the alkali process, the molar ratio of raw material, the reaction temperature. dimethyl benzyl ammonium chloride and sodium hydroxide concentration of low-molecular-weight epoxy bisphenol A epoxy value of the impact on the analysis and comparison.

环氧氯丙烷 -
x05x05x05x05储存
x05x05x05
x05x05
密封阴凉保存.
密闭包装,并贮于干燥通风处.远离火种、热源,防止阳光直射.与氧化剂、食用化学品分储分运.
灭火：抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土.

由反应②中生成的C ₃ H ₆ O的结构简式为CH ₂ ═CHCH ₂ OH，与Cl ₂ 发生加成反应得到Y





，生成Y的反应为取代反应，油脂水解生成高级脂肪酸和甘油，结合Y可知X为





，
（1）Y为甘油，与HCl发生取代反应，反应③为CH ₂ ═CHCH ₂ OH与Cl ₂ 的加成反应，故答案为：取代反应；加成反应；
（2）由以上分析可知X为





，Y为





，
故答案为：





；





；
（3）CH ₃ COOCH ₂ CH=CH ₂ 在碱性条件下发生水解，反应的方程式为CH ₃ COOCH ₂ CH=CH ₂ +H ₂ O
NaoH水溶液
CH ₃ COOH+HOCH ₂ CH=CH ₂ ，
故答案为：CH ₃ COOCH ₂ CH=CH ₂ +H ₂ O
NaoH水溶液
CH ₃ COOH+HOCH ₂ CH=CH ₂ ；
（4）环氧氯丙烷分子中有1个不饱和度，其同分异构体应有一个双键或一个环，结合题目的限制条件可知，有如下三种情况：


3种，故答案为：3．

常温常压是不反应的,有机物一般在常温常压下都无法反应

（1）“略”
（2）OHCC(CH ₃ ) ₂ CHO；8
（3）

应该发生一个亲核加成,环氧键开环,
产物由于你的条件的不同而不同.
如果是酸催化,则进攻1号位,得到一个N,N-二甲基-3-氯-2-羟基丙胺
如果是碱催化,则进攻2号位,得到N,N-二甲基-3-氯-1-羟基丙胺
（我命名可能不是很正确,也许是以醇为母体,我实在记不清了）

一、 环氧树脂的合成概述
1、低分子量环氧树脂（软环氧树脂）将软化点低于50℃（n＜2）的环氧树脂称为软环氧树脂,采用两步加减法进行制备.
2、中分子量环氧树脂 将软化点在50℃-95℃之间（n=2-5）的环氧树脂称为中分子量环氧树脂,用一步加减合成法,后处理用溶剂进行萃取.
3、高分子量环氧树脂 将软化点＞100℃（n＞5）的环氧树脂称为高分子量环氧树脂.
二、 环氧树脂的合成反应机理
(一)环氧树脂的合成反应机理的有好几种解释:
1、认为双酚A与NaOH作用生成酚钠盐,再与环氧氯丙烷（ECH）的氯取代反应,环氧基不被破坏.由于环氧基活性极强,HO-R-OH可以使环氧基开环加成,因此此法缺乏说服力,无法解释高分子量环氧树脂.
2、认为链增长只在单体与单体之间和分子链与单体间相互作用,忽略了分子链与分子链之间的相互作用,高分子量树脂是靠后期分子链的增长,同时也无法解释低分子树脂的合成.
3、认为开环反应是可递反应,在溶解阶段（70℃）已开始反应；后阶段EVH不起作用,只靠链与链之间作用来实现链增长.事实,在溶解阶段ECH和BA并不发生反应,而且环氧基与酚基的反应是不可逆的.
（二）环氧树脂的反应机理解释
1、环氧树脂合成反应过程分析
1.1 每个环氧树脂分子不是含有两个CH2-CH-,而是1.2-1.9个环氧基,含0.1-0.2个羟基；氯羟基数目约为环氧基的2-5%.因此,环氧树脂分子中含有环氧基、酚基、氯羟基和二羟基.
1.2 环氧基的开环反应是放热反应,闭环反应是吸热反应,但Hel和NAOH的中和反应是放热的,因此,总反应热效应是放热.
1.3 低分子量树脂,必须加过量环氧聚丙烷,采用两步加碱法.
2、中高分子量树脂的链增长反应
2.1 单体与单体作用
2.2 分子链与单体作用
三、 影响环氧树脂合成的因素
1、原料分子比（ECH/BA）的量越大,对制备低分子量环氧树脂有利.
2、NaOH的量要足够,低分子量树脂用20-30%碱液,中分子量树脂为10%.
3、加料顺序,低分子量树脂采用BA溶于ECH中

CH3-CH=CH2+Cl2—→（500℃）ClCH2-CH=CH2 +HCl
2ClCH2-CH=CH2+O2—→(Ag,250℃)2分子 环氧氯丙烷

与氯的反应是典型的SN2取代机理 .生成甲氧基环氧丙烷.如果甲醇钠过量,并在甲醇中反应,甲氧基负离子进一步进攻环氧上含H 较多的一个碳,最后生成1,2,3-三甲氧基丙烷.

双酚A
氯化苯
硫酸
双氧水
液碱
环氧氯丙烷
甲苯
亚硫酸钠
溴素
四溴双酚A

分子式：C3H5OCl,不饱和度是1,又因为是醇,所以不可能出现C=O,只能是C=C或三碳环
那就简单了,分类来数：
1.链：三个碳,双键放哪都一样.但羟基和双键碳不能连,会重排成醛或酮,所以主链就是
C-C=C,然后Cl分别有三种情况,这就是3种
2.环：羟基固定一个碳,Cl可以在羟基碳上,这是一种情况；也可以在另外任意一个上,另外的两个碳是一模一样,所以这是一种情况.这就是2种

不溶于水,溶于乙醇、丙酮等许多有机溶剂.

开环反应：（1）酸式开环：在酸性条件下,亲核试剂（若-OH,-NH,COOH）进攻环氧基上取代基较多的那一侧,另一侧环氧上碳原子变为羟基.
（2）碱式开环：在碱性条件下,亲核试剂（多位负离子或者氨基）进攻环氧基上取代基较少的那一侧,另一侧环氧上碳原子变为羟基.
氯取代反应：
就是亲核试剂将环氧氯丙烷上的非环氧键上的氯原子取代掉.

可以采用3-烯丙基-3-甲基氯代咪唑离子液体作为溶剂,在其中纤维素溶解度可以达到14%（质量百分比）.这也是近年来发展迅速的新溶剂法制取再生纤维的优质 溶剂.

CLCHCHOHCH2N(CH3)2 没有聚合

条件不行

This article used materials and so on epichlorohydrine,ethylene diamine,sulfanilic acid to synthesize one new reactive dyes to bear the chlorine water fastness promotion medicinal preparation,and to passed through the fabric which the many kinds of type reactive dyes dyed to carry on fixes processing,carried on the chlorine to float again processing.Passes through to the fabric K/S value,the biggest absorption wave length λmax,friction fastness and the soaping fastness analysis,the determination promotion medicinal preparation processing best craft.The experiment indicated:The fabric K/S value has the very big enhancement,the fabric bears the chlorine fastness to be possible to promote 3 levels approximately,and will not change the fabric colored light.But the promotion medicinal preparation to the color fabric's friction fastness and the soaping fastness influence is not very big.
活性染料；Reactive dyes
耐氯色牢度；Bears the chlorine color fastness
提升剂；Promotion medicinal preparation
染色工艺Dyeing craft