碳链长短对羧酸理化性质的影响譬如说硬脂酸（C18）,棕榈酸（C16）,月桂酸（C12）他们的共同点就是,都是直链烷酸,而

为什么碳数相等的烃分子中 碳链越多 沸点越低?
首先你要明白有机化学中有机物的沸点是与如下几个方面性质有关
1、分子间作用力
2、色散力
3、价键类型
针对你的问题我作如下解释
你说的情况是针对分子间作用力不同
分子间作用力是由分子质量决定的
分子质量越大分子间的作用力越大
碳数相等的烃分子中分子质量相等
根据物理学中两分子间作用力关系
（一定范围内）分子靠的越近,分子间作用力趋于稳定平衡这样沸点也就越高
碳数相等的烃分子中分子质量相等,所以我们就看那些分子可以靠得更近
支链越少,自然两分子就可以靠得更近
打个比方,把支链看成刺猬的刺
你说是张开刺的刺猬可以靠得更近,还是收起刺的刺猬可以靠得更近.
明白了吧
对化学有兴趣的话你可以看看大学化学课本,

第1句话就是正确的啊- -,楼主有疑问的话就说说你为什么认为是错的.
第2句话是错的,天然有机的化合物不一定能合成,比如天然橡胶等等,如果是人工合成的话在高中里应该就叫合成化合物.
第3句话显然错误.比如苯,含碳量和乙炔一样,联苯（就是2个苯环并在一起的,化学式是C10H8）就比乙炔的含碳量高

要是碳链,烷烃中那至少要在三号碳原子上；
烯烃、炔烃要以碳碳双键和碳碳三键为主链分析；
要是碳环,那就随便；
要是连接其他的官能团,那就没要求了,比如乙醇,丙酸,乙醚,乙胺等.
具体情况具体分析.

C


A：甲基为中性基团，正确
B：其中的碳原子为空间四面体结构，正确
C：正戊烷的碳链是锯齿形，不正确
D：采取定一议二可查找出正丁烷的二氯代物有六种同分异构体

这句话明显存在语病,课本里面这种现象还是蛮多的.这句话的最终意思是“多聚体是由许多单体连接而成,每一个单体、、、、、、、”

氨基是有机化学中的基本碱基,所有含有氨基的有机物都有一定碱的特性,由一个氮原子和两个氢原子组成,化学式-NH2.如氨基酸就含有氨基,有一定碱的特性.氨基是一个活性大、易被氧化的基团.在有机合成中需要用易于脱去的基团进行保护.简单说几种 ：1、酰化保护,即用酸酐保护 2、用苄基保护 3、手性化合物常用CBZ,BOC,FMOC等保护氨基酸
羰基
开放分类： 化学、科学、有机化学、物理化学、环境化学
由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团（C=O).是醛,酮,羧酸,羧酸衍生物等官能团的组成部分.
物理性质：具有强红外吸收.
化学性质：由于氧的强吸电子性,碳原子上易发生亲核加成反应.其它常见化学反应包括：亲核还原反应,羟醛缩合反应.
羰基 carbonyl group
由碳原子与一个氧原子通过双键相结合而成的二价基团.构成羰基的碳原子的另外两个键 ,可以单键或双键的形式与其他原子或基团相结合而成为羰基化合物羰基化合物可分为醛酮类和羧酸类两类 ：① 醛酮类 ,如醛R－CH＝O、酮R－CO－R；②羧酸类,如羧酸R－CO－OH、羧酸酯R－CO－ORˊ 、酸酐R－CO－O－CO－Rˊ 、 酰基过氧化R－CO－O－O－CO－Rˊ、酰胺R－CO－NH2、酰卤R－CO－X（X为F、Cl、Br、I）、烯酮 R－CH＝C＝O、异氰酸酯R－N＝C＝O.羰基的性质很活泼,容易起加成反应,如与氢生成醇.
酰胺
开放分类： 化学
amide
羧酸中的羟基被氨基（或胺基）取代而生成的化合物,也可看成是氨（或胺）的氢被酰基取代的衍生物.R、R′、R”可以是氢或烃基.广泛存在于自然界 ,蛋白质是以酰胺键-CONH-（ 或称肽键）相连的天然高分子化合物.哺乳动物体内蛋白质代谢的最终产物尿素就是碳酸的二酰胺 H2NCONH2 .许多生物碱如秋水仙碱、常山碱、麦角碱等分子结构中都含有酰胺键.
除甲酰胺外,大部分具有RCONH2结构的酰胺均为无色固体.脂肪族取代酰胺RCONHR′、RCONR′2常为液体,其中最重要的是N,N-二甲基甲酰胺HCON（CH3）2.分子量较小的酰胺能溶于水,随着分子量增大,溶解度逐渐减小.液体酰胺是有机物和无机物的优良溶剂.酰胺的沸点比相应的羧酸高.
酰胺是一种很弱的碱,它可与强酸形成加合物,如CH3CONH2·HCl,很不稳定,遇水即完全水解.酰胺也可形成金属盐,多数金属盐遇水即全部水解,但汞盐（CH3CONH）2Hg则相当稳定.酰胺在强酸强碱存在下长时间加热,可水解成羧酸和氨（或胺）.酰胺在脱水剂五氧化二磷存在下小心加热,即转变成腈.酰胺经催化氢化或与氢化铝锂反应,可还原成胺.酰胺还可与次卤酸盐发生反应,生成少一个碳原子的一级胺.
酰胺可以通过羧酸铵盐的部分失水,或从酰卤、酸酐、酯的氨解来制取；腈也可部分水解,停止在酰胺阶段.
低分子液态酰胺如N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺是优良的非质子极性溶剂,也可用作增塑剂、润滑油添加剂和有机合成试剂.长链脂肪酸酰胺,如硬脂酸酰胺可作纤维织物的防水剂,芥酸酰胺是聚乙烯、聚丙烯挤塑时的润滑剂.N,N-二羟乙基长链脂肪酸酰胺是非离子型表面活性剂,也是氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的增塑剂.N-磺烷基取代的长链脂肪酸酰胺是合成纤维的柔软剂.二元羧酸与二元胺缩合聚合形成的聚酰胺是具有优异性能的合成纤维.

萘
性状 光亮的片状晶体,具有特殊气味.
物理性质 密度1.162
熔点80.5℃,沸点217.9℃,闪点78.89℃,折射率1.58212（100℃）
不溶于水,溶于乙醇和乙醚等
易挥发,易升华
溶于乙醇后,将其滴入水中,会出现白色浑浊.
分子结构两个相连的苯环
用途
广泛用作制备染料、树脂、溶剂等的原料,也用作驱虫剂（俗称卫生球或樟脑丸）.起取代反应比起加成反应溶易
制备或来源
可由煤焦油的中油部分和石炭酸部分分出（焦油萘）；也可从裂解焦油碳十馏分分出（石油萘）；此外,还可从甲基萘经脱甲基制得.
衍生物 萘酚 萘乙酸

碳链就是由C形成的链,官能团是决定有机物性质的某些特定结构,空间吗有顺反异构,旋光异构之类的,烷烃化学式你根据碳4价原则数出C和H的个数就可以,当然用不饱和度做的话更快

：碳元素有独特的四价建结构使碳碳之间容易结合导从而致形成碳骨架,在碳骨架的基础上容易形成有机高分子

对烷烃而言,可归纳为以下四点：
1. 主链由长到短,短至主链碳原子数目不得少于或等于全部碳原子数的二分之一.
2. 支链的大小由整到散.
3. 支链的位置由“心”到“边”(末端碳原子除外).
4. 支链的排布由相“对”,相“邻”到相“间”.
例一：分子式为C7H16的所有同分异构体的构造式(为清楚从简只用碳的骨架表示)
分析:可按上述方法
1. 先写出最长为七个碳原子的主链:
C—C—C—C—C—C—C (1)
2. 后写出少一个碳原子的直链作主链,把取下来的一个碳原子作为支链加到直链上,并由“心”到“边”地依次变动位置：
C—C—c －C—C—C (2)
│
C
C—C—C—C—C—C (3)
│
C
3. 再写出少两个碳原子的直链,把取下来的两个碳原子作为支链加在这一直链上,先“整”加一个乙基,后“散”加两个甲基.添加这些取代基时注意由“心”到“边”和由“对”、“邻“到“间”：
C—C—C—C—C (4)
│
C
│
C
C
│
C—C—C—C—C (对位) (5)
│
C
C
│
C—C—C—C—C (对位) (6)
│
C
C—C—C—C—C (邻位) (7)
│ │
C C
C—C—C—C—C (间位) (8)
│ │
C C
4. 取下三个碳原子,其余的四个碳原子(其数目大于全部碳原子数目的二分之一),还可组成“主链”.但此时取下的三个碳原子再无“整”的可能,而只能“散”了.
C
│
C—C—C—C (9)
│ │
C C
即C7H16只可能有上述九种同分异构体

碳链越长,分子间的相互作用力就越大,就需要越多的能量使分子活动起来,所以熔沸点就会越高.
碳链越长,分子的碳碳键就越弱,碳碳键就越容易被打断,所以分子就越容易分解.

格林试剂,也就是-CMgCl,不妨理解为一个很活泼的碳负离子,那么当你想加长碳链的时候,只要找相对应的带正电荷的碳就可以了,比如说加长一个碳,那么可以先将原物质做成格氏试剂,然后和CH3Cl反应就行.如果想加一个羧基,那么和二氧化碳反应,碳负离子会加到二氧化碳中的碳上,然后水解就能得到加长一个羧基的产物.
当然,我说的只是一个思路,具体的做法还要看是否有需要保护的基团、有没有其他副反应等等,而且也不是所有的增长碳链都要用格氏试剂,因为那东西活泼性确实有点高.

氨基酸的通式是一个碳上连一个羧基、一个氨基、一个R基和一个H
羧基连接相邻氨基酸的氨基
氨基连接相邻氨基酸的羧基
最后形成了-C-C-O-N-C-C-O-N-C-C-...这样一个结构
也就是碳链了
碳链只是一个大概的称呼
不是完全是碳的

那是因为氢原子的存在,一些烷烃的模型可以在baidu.或者goolge.的图片中看到,一般都是球棍模型,跟真实图像差别不大,只是原子间排列更加紧密一些.由于氢原子之间存在斥力,因此必须要距离尽量远,我们可以想象,锯齿形的时候要比直线的时候远.

不 是O.活细胞中含水量高,而O的相对原子质量较C高.若论细胞干重,则是C最多.

该怎么说呢...卤素原子与主链不主链的无关,因为无论主链支链都指的是碳原子,卤素原子在卤代烃中可以看作是和氢原子的地位相同(如果这就是题主所说的作为主链的一部分的话...)

对
碳原子是生物骨架

不是 在一定范围内是成立的 楼上说的都对 偶补充——当炭链长到是聚合物时,这个说法也不成立.因为同一种聚合物也会有不同的分子量 同种聚合物必然含有不同的长度的炭链 他们只是分子量分布不同

醛基才能被氧化成羧基,羟基只有在端点上才能连有两个氢原子,才能被氧化成醛基,如果羟基不在端点,那个碳最多只能连接一个氢,这样就会被氧化成酮了 ,酮是不能被氧化成羧基的.
要清楚它被氧化时的断键过程,否则你无法理解的 去问问老师吧!

假设丁烷为1mol,那么有0.6mol发生了裂解【1mol变为2mol,此题不需要考虑究竟生成什么.】,变为1.2mol,总物质的量就变为1.6mol,所以,裂解后混合气体的平均相对分子质量=58÷1.6=36.25

新戊烷与甲烷是同系物,同系物定义说结构相似是指同为碳碳单键就是结构相似.

CH3CH2CH2CH2CH2CH3

c4h10裂解为ch4、c2h4、c2h6、c3h6.
根据条件列方程解得答案为

哈哈这个我会,都是通过脱水缩合来把碳链链接在一起
糖类是葡萄糖
脂肪是甘油和脂肪酸
蛋白质是氨基酸
核算是脱氧核苷酸

那是因为氢原子的存在,一些烷烃的模型可以在baidu.或者goolge.的图片中看到,一般都是球棍模型,跟真实图像差别不大,只是原子间排列更加紧密一些.由于氢原子之间存在斥力,因此必须要距离尽量远,我们可以想象,锯齿形的时候要比直线的时候远.

有机化合物数目庞大,为了研究方便,通常有以下2种分类方法：按碳链分类、按官能团分类.按碳链分类,有机化合物又可以分为3大族类：开链化合物、碳环族化合物和杂环族化合物.本词条脂肪族化合物（aliphatic compounds ）是按碳链分类的一种,其包括开链化合物和碳环化合物中的脂环化合物.具体解释如下：
脂肪族化合物是链状烃类(开链烃类)及除芳香族化合物以外的环状烃类及其衍生物的总称.属于脂肪族的碳环化合物又称脂环族化合物.
脂肪族化合物涵盖有机化合物的所有品种,如烯类、烷烃类、醇类、醚类、酮类、醛类、酯类等.石油和天然气是脂肪烃和脂环烃及其衍生物的主要来源.来自动植物的胆甾醇、萜类等天然产物也属于脂肪族化合物,它们或用作香料或作为药物.
根据结构和性质,又可分为饱和化合物和不饱和化合物.饱和化合物如甲烷、环己烷及其衍生物；不饱和化合物如乙烯、乙炔、环戊二烯及其衍生物等.

解题思路：根据题目信息可知反应的原理为：碳氯键发生断裂，氯原子与钠形成氯化钠，与氯原子相连的碳相连形成新的碳碳键，类比该原理分析CH₃CH₂Br和CH₃-CHBr-CH₃是否能够单独或者相互之间反应生成选项中各物质．

A．CH₃CH₂Br、CH₃-CHBr-CH₃与金属钠按照1：1反应能够生成2-甲基丁烷和溴化钠，故A错误；
B．CH₃CH₂Br、CH₃-CHBr-CH₃与钠无论单独反应还是一起反应都无法得到2-甲基戊烷，故B正确；
C．CH₃-CHBr-CH₃与钠以1：1发生反应能够生成2，3-二甲基丁烷和溴化钠，故C错误；
D．CH₃CH₂Br与金属钠以1：1发生反应能够生成正丁烷和溴化钠，故D错误；
故选B．

点评：
本题考点： 卤代烃简介．

考点点评： 本题考查了卤代烃的化学性质，题目难度不大，解题根据是合理分析题中反应原理并得出正确的结论，试题培养了学生的分析、理解能力及灵活应用所学知识的能力．

课本上说是细胞骨架蛋白质纤维,因为蛋白质是以碳链为骨架的生物大分子,所以两个说法都正确,不矛盾

不能,如果按格氏试剂的方法制作甲苯需要1-lu氯苯和CH3MgCI反应,氯苯的超共轭会使得氯的活性降低,CH3MgCI也难以制取(CH3CI是气体)

不能,如果按格氏试剂的方法制作甲苯需要1-lu氯苯和CH3MgCI反应,氯苯的超共轭会使得氯的活性降低,CH3MgCI也难以制取(CH3CI是气体)

还有核酸也是以碳链为骨架

值得说明的是,【以碳链为骨架】这个定义,只用于大分子和高分子,不用于任何小分子物质
而大分子和高分子,往往是混合物,当然不属于化合物（纯净物）的范畴
如果把化合物换成 大分子 的话,则正确

蛋白质是由氨基酸组成的,他们通过肽键连接阿尔法碳原子,整个肽链主要由碳原子组成.

多糖,脂肪酸

不是所有有机物的密度都比水小
有机物分成很多种,酯类化合物密度比水小,羧酸类有些密度和水接近,是互溶的,低级醇的密度小于水但是高级醇的密度就大于水,醛类酮类的密度也比水大.
但是烃确实是密度都比水小

碳链异构是碳与碳的连接方式不一样导致的同分异构现象,而位置异构指的是官能团位置的变化导致的异构现象.
如1-丁烯与2-丁烯就是位置异构,而正丁烯与异丁烯属于碳链异构.

在室温下,含有1～4个碳原子的烷烃为气体；含有5～16个碳原子的烷烃为液体；含有17个碳原子以上的正烷烃为固体,但直至含有60个碳原子的正烷烃（熔点99℃）,其熔点(mehing pomg)都不超过100℃.

解题思路：具有相同质子数，不同中子数（或不同质量数）同一元素的不同核素互为同位素；
有机化合物中具有同一通式、组成上相差一个或多个CH₂原子团、在结构与性质上相似的化合物互为同系物；
具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体；
素异形体是同种元素形成的不同单质，据此进行判断．

A．H₂和D₂都是氢气，二者为同一种物质，不属于同位素，故A错误；
B．甲烷中四个氢原子位置等效，则二溴乙烷不存在同分异构体，二者为同一种物质，故B正确；
C．中含有碳碳双键，而中含有环，二者结构不同，分子式相同，属于同分异构体，故C错误；
D．金刚石、石墨和“足球烯”C₆₀为是碳元素的不同单质，它们互为同素异形体，故D正确；
故选BD．

点评：
本题考点： 芳香烃、烃基和同系物；同位素及其应用；同素异形体．

考点点评： 本题考查了同系物、同位素、同分异构体、同分异构体的判断，题目难度不大，注意掌握同分异构体与同系物的概念及判断方法，明确同位素与同系物、同素异形体的区别；选项A为易错点，注意二者为同一种物质，同位素研究对象为原子．

解题思路：A、质子数相同中子数（或质量数）不同的原子互为同位素，研究对象是原子．
B、二溴甲烷具有甲烷的四面体结构，不存在同分异构体．
C、碳链为 的烃是2-甲基-1-丙烯，含有C=C双键，碳链为 的烃为环丁烷，属于饱和烃，二者分子式相同为C₄H₈，结构不同．
D、金刚石、石墨和“足球烯”C₆₀是由C元素形成的结构不同的单质．

A、同位素研究对象是原子，H2和D2组成元素相同，结构相同，为同一物质，故A错误；B、 和 是同一物质，不是同分异构体，故B错误；C、碳链为 的烃是2-甲基-1-丙烯，含有C=C双键，碳链为 的烃为环...

点评：
本题考点： 同位素及其应用；有机化合物的异构现象．

考点点评： 考查化学“五同”概念的比较，难度不大，注意把握概念的内涵与外延，注意组成元素相同、结构相同为同一物质．

醇 醇的命名,以含有醇羟基的最长碳链为主链； 由这条链上的碳数决定叫某醇,编号时让醇羟基的位置号尽量小； 其他基团按取代基处理. 主链上有多个醇羟基时,可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等. 醛的命名,以含有醛...

甲基的位置不一样

1 N 2N 3Y 4Y 5Y 6N 7Y 8N 9Y 10Y 11Y 12N 13Y 14N 15Y

芳香酮 aromatic ketones
指含有羰基的芳香族化合物.羰基上的两个单键分别与两个烃基连接的化合物是酮,两个烃基都是芳烃基的为纯芳香酮,如只有一个烃基是芳烃基的为混合芳香酮,两个烃基相同的称做简单酮,不同的称做混合酮.一般是液体或固体.化学性质活泼,能与亚硫酸氰钠、氢、氨等起加成反应,芳香酮不能被弱氧化剂氧化.具有较大工业价值,是重要的有机化工原料.
最简单的芳香酮.分子式C6H5COCH3

不适合了.每一个双键少2个H
多个双键那就是CnH 2n-2(x-1)
x为双键个数

依然选最长碳链为主连

7种,先看对称性,然后看有无连在相同碳上的基团,图中甲基连在相同碳上只有一种取代物,其余的数下就行了

顺式结构其大基团位于双键同一侧,对称性不好,稳定性差,活性较高,熔点低,易于被氧化,不利于贮存和运输.
反式结构其大基团位于双键不同侧,对称性较好,稳定性好,活性较低,熔点高,不易被氧化,有得于贮存和运输.
天然不饱和脂肪酸的双键几乎都是活性较高的顺式,并且许多天然不饱和脂肪的碳链上都不止一个双键,催化加氢过程一般不会进行到100％,其中一些未加氢的双键会在加氢催化剂的作用下异构化,从天然的顺式结构变为反式结构,长其摄入这种反式脂肪酸可能会对人体产生不良影响.

标况下,气态链烃的碳原子数在1—4,氢原子数在2—10.
当a=1/2时,碳氢原子数之比为1：1,为乙炔；
当a=1时,碳氢原子数比为1：2,乙烯、丙烯、两种丁烯均可.
当a=3/2时,碳氢原子数比为2：3,分子式为C4H10,可能为正丁烷和异丁烷.
当然,还可以从另一个角度分析：碳原子数—碳氢比—a值
当碳原子数为1时,只有甲烷,则反求a=2;
当碳原子数为3时,可能是C3H4（a=2/3）,丙炔或丙二烯；C3H6为丙烯（a=1）,C3H8为丙烷（a=4/3）……

每个单体有若干个原子组成、多个单体有组成聚合体

双键氧化变成醛酮,你想像一下,本来2-丁烯氧化变成两个乙醛,碳链就变短了啊