除开流动相和固定相的因素,影响液相色谱分离效果的主要因素有哪些?

柱色谱湿法装住时是用流动相（洗脱剂）与吸附剂混合装柱还是用水?

柱色谱湿法装住时是用流动相（洗脱剂）与吸附剂混合装柱还是用水?
我纯化的东西是醇溶的，用弱极性树脂，可以用乙醇溶液上样吗

著名的黄贝贝1年前1

安JO 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%

湿法装柱是先把硅胶用适当的溶剂拌匀后,再填入柱子中,然后再加压用淋洗剂"走柱子"

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液相色谱流动相,甲醇-水体系,请问如果水的比例高达95%,对C18柱子有没有伤害?

柳暗花明又3村1年前1

jjsun403 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

不会有问题的,现在的液相色谱柱,基本都能够短期内使用纯水,只要不是长时间使用就没有问题了.更何况你用的是95%的水.
但长时间用水,质量差的色谱柱对硅胶基质有损害.
QQ 47140047

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液相色谱仪的流动相甲醇和水中,用氢氧化钠调节pH值后,柱子的压力会升高么?

液相色谱仪的流动相甲醇和水中,用氢氧化钠调节pH值后,柱子的压力会升高么?
我在流动相中用氢氧化钠调节pH值到11,发现柱子的压力升高了300psi左右,请问为什么?

zyj06051年前2

VANNA255255 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%

是否PH超过柱子耐受范围导致固定相流失,使柱子堵了?分析测试百科网,有问题可找我,百度上搜下就有.
兄弟,使用前,你要先看下柱子的说明.PH不能乱调啊.不懂的话,多问问身边的老师,同学,同事.这么使用仪器,容易出问题的.
一般色谱柱PH值只能在2-8之间吧,除非是聚苯乙烯-二乙烯基苯为填料的反相柱（PLRP柱）,PLRP柱可以承受任何PH值.再说调PH最好不用氢氧化钠吧
最好PH值控制在柱子允许范围内 不过PH等于11,肯定不行
加入氢氧化钠后流动相黏度增大,压力的确会升高.有没有人用手试过氢氧化钠水溶液的手感?
首先需要知道色谱柱是否能耐受此PH值,恐怕是色谱柱出现问题了!

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液相不出峰流动相甲醇：0.1%三乙胺（65：35） 定容用了二氯甲烷结果不出峰（用的标品） 换成甲醇定容还是不出峰 在下

液相不出峰
流动相甲醇：0.1%三乙胺（65：35） 定容用了二氯甲烷结果不出峰（用的标品） 换成甲醇定容还是不出峰 在下万分感谢

guxin200120011年前2

fly82101 共回答了23个问题 | 采纳率95.7%

如果你用紫外检测器的话,需要调节紫外检测器的波长.
这个与你换什么溶剂定容是没有关系的.
还有一种可能是,你选择色谱柱不合适,对生物碱的吸附太强,导致样品滞留在色谱柱中,所以不会出峰了.

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液相色谱出现倒峰液相色谱在流动相（甲醇与水）中加入了0.1%的磷酸,谱峰在一开始就出现了负峰,没加磷酸是没有负峰的,是磷

液相色谱出现倒峰
液相色谱在流动相（甲醇与水）中加入了0.1%的磷酸,谱峰在一开始就出现了负峰,没加磷酸是没有负峰的,是磷酸的峰吗?在分析时如何将负峰去除?
积分时对结果造成了影响,所以能否告诉我如何不积分这个负峰啊?

重阳九九1年前1

chunlei666 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%

在积分参数里有一个参数：禁止/开始积分.
比如负峰的RT是3.5min,你可以从4min开始积分.
在Agilent的ChemStation里是：Integrate off=0；Integrate On=4.0
在Chromtek里是：Integrate Off 0.0,4.0；
大致是这个样子,具体记不太清楚.
顺便说一句,负峰是可以积分的,参数是Negative.
你可以试一试,你用的工作站应该有类似的参数.

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液相色谱仪峰面积与什么有关,排除了流动相、仪器问题.只是在测样中比其他样多加了不同的物质但是在加物质前都加入了抑制剂,但

液相色谱仪峰面积与什么有关,排除了流动相、仪器问题.只是在测样中比其他样多加了不同的物质但是在加物质前都加入了抑制剂,但为什么峰面积会变小呢、?

要我开尊真倒置1年前1

wsw2222 共回答了17个问题 | 采纳率76.5%

一个,我不知道你加的抑制剂是什么,有没有可能阻碍你主成分的溶解度?主成分溶解度降低,浓度下降,那么峰面积就变小了.这个属于溶解问题.
还有你说多加了不同的物质,都是些什么物质,有没有可能影响了pH值或者什么的.
比如你研究的物质对碱特别敏感,那么你在样品中加入的物质有显碱性的,它就会反应,那么主成分就降低了.这个属于降解问题.

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液相色谱仪测双酚A,甲醇和水做流动相,甲醇助溶剂.色谱图在正常峰前出现一个负峰（2-3分钟）

accident551年前2

happylion 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

把你的标准品用流动相稀释看看

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怎么能用水作层析液呢?纸层析法里固定相不就是水吗?那流动相不就应...

怎么能用水作层析液呢?纸层析法里固定相不就是水吗?那流动相不就应...
怎么能用水作层析液呢?纸层析法里固定相不就是水吗?那流动相不就应该是另一种溶剂吗?***一模说可以以水为层析液分离叶绿体色素和液泡色素,因为一个脂溶性一个水溶性.事实上可操作吗?

zyfdc1年前1

你了解N夜吗 共回答了9个问题 | 采纳率88.9%

可以的.纸层析法里固定相不是水,是吸附在滤纸上的水（相当于固定在滤纸上）.这两个概念是不同的.同样,我可以用滤纸固定有机溶剂,然后用水做流动相就可以分离了.

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新手求教!在高效液相分析仪器中,是不是有几元泵就意味着能容纳几种流动相?

新手求教!在高效液相分析仪器中,是不是有几元泵就意味着能容纳几种流动相?
1.比如说两泵的安捷伦1100是不是只能容纳两种流动相?
2.谁能告诉我waters uplc-hclass-bio（特指生物分析用的UPLC-HCLASS)的一些参数?如压力范围,流速,温控范围,清洗装置等等.不要官网复制的.那个我也看过了,不够详细.求教详细的信息!不甚感激!

SDFREF1年前1

抗毒xx 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%

一般来说,是的,不过,放2中流动相了之后,可以根据不同的比例,配成不同配比的流动相.

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高效液相色谱法中样品稀释为什么选用流动相

Sammy3171年前1

AQZQ23 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

用流动相稀释样品主要是为了提高分离度,增加理论塔板数,使峰形尖锐,对称.具体理由如下：
色谱法的实质是样品在流动相与固定相之间反复分配的过程,这个过程在实际中会受到很多因素的影响从而造成分离度下降,理论塔板数降低,使得分离不理想.
根据液相色谱Van Deemter方程H = A + Cμ（A为涡流扩散系数,C为传质阻抗系数,μ为流动相流速）.
涡流扩散主要由色谱柱本身造成.
传质阻抗是阻碍组分分子在固定相和流动相之间达到平衡需要进行分子的吸附、脱附、溶解、扩散等过程的因素.在理想状态中,色谱柱的传质阻抗为零,则组分分子流动相和固定相之间会迅速达到平衡,在实际体系中传质阻抗不为零.用流动相溶解稀释样品,是为了减少传质阻抗,提高分离塔板数,使得峰尖锐,对称.

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标准物质HPLC保留时间与峰宽HPLC保留时间与峰宽检测标准样品中A、B两种物质,用第一种流动相保留时间分别是3和5分钟

标准物质HPLC保留时间与峰宽
HPLC保留时间与峰宽
检测标准样品中A、B两种物质,用第一种流动相保留时间分别是3和5分钟,用第二种流动相保留时间分别是5和8分钟,第一种流动相A、B保留时间差是2分钟,第二种流动相保留时间差是3分钟,就是说在第二种流动相A、B峰拉得较开,我发现A、B两标准物质在第二种流动相的半峰宽都比在第一种流动相的半峰宽来得窄,可否下结论用第二种流动相更有利谱图观察?

98101年前3

vikings-65 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

正常的,证明第二种流动相的柱效更好,计算一下分离度,也就是R可以知道分离度更好.是否有利于谱图的观察可以通过计算分离度得到,分离度越大越好,一般超过1.5就认为完全分离.柱效通过理论踏板数表示,表明你的柱子的对这个样品的分离能力.分离度R表明你的柱子对这两种样品的分离能力.

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请问乙腈在水中的溶解度?我用乙腈和磷酸盐缓冲液按90：10的体积比配流动相,发现二者混合后变浑.还是乙腈在水中溶解度本来

请问乙腈在水中的溶解度?
我用乙腈和磷酸盐缓冲液按90：10的体积比配流动相,发现二者混合后变浑.还是乙腈在水中溶解度本来就没那么大?
在此问问大家,20-30摄氏度间乙腈在水中溶解度究竟是多大?

zwh4tc1年前1

gysheep 共回答了21个问题 | 采纳率71.4%

是因为缓冲盐的问题,光是乙腈和水是能混容的,但是你加了缓冲盐,他们的溶解性就变差了.这就叫盐析吧,有机合成中,萃取分层时不明显,加点盐就容易分层了就是这个道理的.

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甲醇:水(25:75)的流动相怎样冲洗

babyjyy1年前2

我想我很美 共回答了17个问题 | 采纳率100%

体积比 ,将 25体积的甲醇和75体积的水混匀,用有机膜抽滤,超声脱气.
例如,要配100ml甲醇水,将 25ml的甲醇和75ml的水混匀,用有机膜抽滤,超声脱气.水最好是用纯化水或者新制蒸馏水.甲醇用色谱级甲醇.

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色谱柱流动相的线速度请问各位大侠,色谱柱中流动相的线速度有具体的计算公式吗?它与柱内径有什么关系呢?

灵韵秀水1年前1

zzy_tt 共回答了16个问题 | 采纳率81.3%

当然有关系了,色谱柱越粗,相同流量下的线速度越小,一般是根据流速求流量,因为样品在流动相和固定相进行交换需要接触时间,对流动相的流速有要求.

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流动相使用前为什么要脱气?

robbin8201年前1

开到蘼荼花事了 共回答了19个问题 | 采纳率100%

流动相使用前必须进行脱气处理 ,以除去其中溶解的气体（如O2）,以防止在洗脱过程中当流动相由色谱柱流至检测器时,因压力降低而产生气泡.气泡会增加基线的噪音,造成灵敏度下降,甚至无法分析.溶解的氧气还会导致样品中某些组份被氧化,柱中固定相发生降解而改变柱的分离性能.

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液相色谱中 流动相强度的概念是什么

eaicelee1年前1

闪灵1020 共回答了11个问题 | 采纳率100%

应该是指流动相的洗脱能力,也就是流动相的极性.
正相色谱中,溶剂的强度随极性的增加而增加；反相色谱中,溶剂的强度随极性的增加而减弱

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高效液相色谱法使用流动相前为什么要脱气?方法有哪些?

临雾1年前1

蔡姚根 共回答了10个问题 | 采纳率100%

一般有在线脱气（真空脱气,或氦气脱气）,或者你可以把流动相在使用前先超声十来分钟进行脱气.

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2、简述反相高效液相色谱中常用的流动相系统

2、简述反相高效液相色谱中常用的流动相系统
流动相系统啊?

poppy20041年前3

dorloter 共回答了11个问题 | 采纳率90.9%

在反相键合相色谱中,键和固定相的极性小与流动相的极性,适用于分离非极性、极性低的化合物.
在反相键合相色谱法色谱柱中使用的是非极性键和固定相,它是将全多孔微粒硅胶载体,经酸活化处理后与含烷基链或苯基的硅烷化试剂反应,生成表面具有烷基的非极性固定相.目前,最常用色谱柱是采用十八烷基硅烷键合固定相,流动相为强极性溶剂水、甲醇、乙腈等.

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请问如何测量有机流动相的pH值?

love乐乐1年前1

tpyx2006 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%

在文献中也有混合有机溶剂流动相的pH值,但严格地讲,此时不能简单的叫pH值,而叫表现pH值,其测定也是用普通pH计.

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急!急!急!液相的流动相问题,求大家帮忙啦!

急!急!急!液相的流动相问题,求大家帮忙啦!
用ODS为固定相和甲醇-水（50：50）为流动相的反相色铺系统分离PKa=5~6的某弱酸混合物,结果组分的保留时间过短,组分之间分离不好且色谱峰较小,若要改善分离效果和增大色谱峰,应采取的措施是 A.增加甲醇比例B.增加水的比例C.流动相中加少量HAc D.流动相中加少量氨水.多选题哦～要选哪个,还有为什么?谢谢大家

爱在海底1年前1

qqqq 共回答了19个问题 | 采纳率78.9%

选B和C.
A:增加甲醇比例洗脱能力强了,更不易于分离,所以不行.D:虽然从理论上讲,流动相PH应该在2-3或是8都基本满足流动相和色谱柱的要求.但从分离实际效果来讲,物质偏酸性,用碱性流动相会使物质成盐,出峰更加提前,所以D是不对的.
选B,增加水相,有利于分离,会使出峰时间向后,选 C加入HAC调PH为2-3同时满足了流动相,色谱柱,及分离要求,所以最终应该选择B和C

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醋酸铵溶液和乙腈溶液互溶吗?我用的是乙腈：醋酸铵60：40（用醋酸调PH到7.2）,杯具的是它俩不互溶,做流动相的..谁

醋酸铵溶液和乙腈溶液互溶吗?
我用的是乙腈：醋酸铵60：40（用醋酸调PH到7.2）,杯具的是它俩不互溶,做流动相的..谁能告诉我这是为什么?

2213021年前1

312526579 共回答了20个问题 | 采纳率95%

乙腈极性小,醋酸铵是离子化合物,溶解性当然差啦.

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流动相使用前为什么要脱气?

连云港左木1年前1

罗马向右 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

流动相使用前必须进行脱气处理 ,以除去其中溶解的气体（如O2）,以防止在洗脱过程中当流动相由色谱柱流至检测器时,因压力降低而产生气泡.气泡会增加基线的噪音,造成灵敏度下降,甚至无法分析.溶解的氧气还会导致样品中某些组份被氧化,柱中固定相发生降解而改变柱的分离性能.

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液相色谱C18色谱柱可以用哪些有机溶剂作为流动相?

小伟6661年前1

yangfei521 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%

一般用水或者缓冲盐（调节pH）作为流动相
调整极性/保留时间用甲醇,乙腈,异丙醇,四氢呋喃,丙酮
前提以不影响出峰为主

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什么是固定相与流动相

鸪鹄1年前1

gyz方 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%

在做分析的时候,作为吸附和解析的过程中,起吸附分离的就是固定相,作为载体的就是流动相.
一般在液相色谱中,树脂就是固定相（柱子）,溶液就是流动相!
以上仅代表个人意愿,请斟酌参考

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为什么薄层色谱与液相色谱的流动相的选择条件是相反的

为什么薄层色谱与液相色谱的流动相的选择条件是相反的
薄层色谱的溶剂极性越大洗脱能力越大,但为什么液相色谱中,极性物质要用非极性洗脱液?
正相色谱是用非极性的溶剂做流动相。

liga07271年前1

yufen001 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

你这问题不是绝对的,薄层色谱与正相的液相色谱的流动相的选择就是相同的.
薄层色说一般来说是正相色谱,高效液相色谱比较常用的是反相色谱,所以它们的流动相的选择是相反的,薄层要用极性较小的溶剂作展开剂,反相液相色谱则要用极性较大的溶剂作流动相.
在反相色谱中,流动相的极性大于固定相的极性,固定相的极性小,样品的极性越小在固定相上的保留能力越强,极性越大则越容易被洗脱（分散到流动相中）,所以强极性的物质就不应选用极性大的流动相.而在正相色谱中正好相反.

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高效液相色谱柱的性能考察及分离度测试实验中 以甲醇-水为流动相 C18反相键合相色谱柱为固定相

高效液相色谱柱的性能考察及分离度测试实验中 以甲醇-水为流动相 C18反相键合相色谱柱为固定相
样品溶液为苯、甲苯的甲醇溶液 试问色谱图中苯和甲苯的出峰顺序?

qdysgg1年前3

海外之龙 共回答了20个问题 | 采纳率85%

应该是苯先出来.谁的极性大谁先出来
朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!
分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析.这方面的专家比较多,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,网址百度搜下就有.

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分析化学中,反相—液相色谱,流动相极性越小分离度怎么变化?

我石头181年前4

a733001 共回答了18个问题 | 采纳率77.8%

流动相极性越小 组分出峰越快 保留时间越短 因为反相色谱柱对于极性物质来说基本无保留.
而对于弱极性或非极性物质而言,尤其是分离度比较小的物质,流动相极性变小将会使得分离度变小,有可能达不到基线分离.

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高效液相所使用的有机流动相为什么只有甲醇和乙腈?

高效液相所使用的有机流动相为什么只有甲醇和乙腈?
是因为我还有没用到其他的有机流动相?另外,流动相中,甲醇和乙腈有什么具体的区别?

king_ing1年前1

-1等于100 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%

反相色谱的流动相好多种了...只是最常用的是甲醇和乙腈
因为这两个的溶解性、极性等属性比较好
乙腈的在反相柱上的洗脱能力比甲醇强

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流动相 乙腈－0.1%磷酸（50：50）如何配制?是混合后使用吗?

流动相 乙腈－0.1%磷酸（50：50）如何配制?是混合后使用吗?
流动相是混合后使用,还是分开用?三个的又如何配制啊?
那三种溶液的又如何配制呢?如:甲醇－0.2mol/l醋酸铵溶液－冰醋酸（67：33：1）

51刀1年前1

huawenliuwen 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%

流动相：乙腈：0.1%磷酸（50：50）指的是乙腈与0.1%的磷酸水溶液1：1.所以如果配100ml流动相,则需乙腈50ml,0.1%的磷酸水溶液50ml.(0.1%的磷酸水溶液50ml配制：磷酸：0.1%*50ml=0.05ml,水：（50-0.05）ml,我一般是先在干净的空量筒中加0.05ml的磷酸,然后加水至50ml刻度.)
流动相的使用：如果你的高效液相机器是单泵,你只有把流动相配好混合起来使用了,如果你的高效液相机器是双泵,则可以有机相（乙腈）,水相（0.1%磷酸）分开使用,只需设置泵的流速就可以了,这样既避免了配制流动相的麻烦,又节省了溶剂.

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流动相在使用前为什么要用砂芯漏斗过滤

往往外11年前1

水果刨冰爱夏天 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%

HPLC流动相在使用前要用用砂芯漏斗过滤目的：
减少样品分析时间；提高实验的重复性及准确性；减少样品对柱子的损伤；

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1、色谱分析方法是一种物理或物理化学的 方法.色谱法按流动相的物态可分为 、 和 .色谱法按色谱过程的分离机制可分为 、

1、色谱分析方法是一种物理或物理化学的 方法.色谱法按流动相的物态可分为 、 和 .色谱法按色谱过程的分离机制可分为 、 、 和.色谱法按操作形式可分为 、 和 .2、分配系数K=CS /Cm,其中CS 代表 ,Cm代表 .3、分配系数K越大,保留时间越 ,流出；分配系数K越小,保留时间越 ,流出.4、以固体吸附剂为固定相,液体为流动相的色谱法称之为 .常见的常见吸附剂有 和 .以流动相为液体,固定相也为液体的色谱法称之为 .以离子交换树脂为固定相、液体为流动相的色谱法称之为 .以凝胶为固定相、液体为流动相的色谱法称之为 .5、把固定相均匀地铺在具有光洁表面的玻璃、塑料或金属板上形成薄层,在这个薄层上进行 的方法称为薄层色谱法.6、薄层色谱法中的比移值等于 比 .7、薄层色谱法用比移值（Rf ）定性分析的依据是 .8、薄层色谱法中的相对比移值等于 比 .9、薄层色谱法中常用的定性分析方法是 和 .常用定量方法有 、 和 .10、在实验条件相同情况下,用薄层色谱法分离分析样品和对照品,如果样品和对照品的比移值相等,则样品 是对照品,如果样品和对照品的比移值不相等,则样品 是对照品.

sivi_lou1年前1

lf110110 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%

1,色谱分析方法是一种物理或物理化学的 分离 方法. 按流动相的物态,色谱法可分为 气相色谱法 ( 流动相为气体 ) 和 液相色谱法 (流动相为液体)； 按分离过程的机制 分类法 a. 吸附色谱法 (利用吸附剂表面对不同组分的物理吸附性能的差异进行分离)； b. 分配色谱法 (利用不同组分在两相中有不同的分配来进行分离)； c. 离子交换色谱法 (利用离子交换原理)； d. 排阻色谱法 (利用多孔性物质对不同大小分子的排阻作用)等. 2,Cs代表组分分子在固定相液体中的溶解度,Cm代表组分分子在流动相中的溶解度. 3,分配系数K越大,保留时间越 长 , 后 流出；分配系数K越小,保留时间越 短 , 先 流出. 4,液固色谱法,硅胶、氧化铝,液液色谱法,离子交换色谱法,分子排阻色谱法 5,混合组分分离 6,溶质移动距离,流动液相移动距离 7,当比移值等于0时,组分不随流动相展开,停留在原点,表示组分在固定相上完全保留；当比移值等于1时,组分流动相展开至溶剂前沿,表示组分在固定相上不完全保留. 8,组分与参考物质在相同条件下的比移值. 9, 显色法 ,相对比移值法, 洗脱测定法 ,薄层扫描测定法

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以甲醇-水-1%醋酸体系为流动相,应该选择哪种滤膜?有机相还是水相?

ceilingmouse1年前1

lousia466 共回答了25个问题 | 采纳率100%

一般采用有机膜

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气相色谱与液相色谱如果进样是液体做气相分析,必须要把流动相转化成气体吗?另外,气相色谱分析与液相色谱分析在分离原理上有什

气相色谱与液相色谱
如果进样是液体做气相分析,必须要把流动相转化成气体吗?另外,气相色谱分析与液相色谱分析在分离原理上有什么差别?

人间飞鸟1年前1

rx123 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

原理上没有很大的区别,跟本的原理都是踏板理论,当然后续的一些有针对性的专门的理论当然就不能通用了
只是分析柱里的东西不一样
所谓的液相和气相是指载体不一样,也就是气相叫载气 液相叫载液
气相色谱必须用载气,你用液体是不行的
在你进样的瞬间,样品会汽化,进样装置有加热器,大概温度在400左右,所以也就是说限制了气相色谱只能分析沸点在400以下的物质,也就是说400以下就能汽化.
我没太听明白你说的问题,但是感觉上面的能满足你的要求了吧
43014549 我的qq 有不明白的直接问,

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一个色谱柱长10cm,流动相流速为0.01cm/s,组分A的洗脱时间为40min,问A在流动相中消耗的时间

futurekb1年前2

zengyixun 共回答了20个问题 | 采纳率95%

流动相中消耗的时间＝洗脱时间 ＋ 死时间
死时间为1000s 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有.

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做HPLC时,流动相需要磷酸,可以用磷酸二氢钠代替吗?

g43aqaq1年前2

商务ww 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%

这个没法代替 磷酸是酸 磷酸二氢钠是盐 极性不一样 流动性走盐的 用其他盐可以试试代替 比如磷酸氢二钠等 酸的话看作用 如果只是调节流动相的PH 可以加些其他酸替代 切勿加盐代替酸.

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叶绿素能否溶于乙腈?RP-HPLC,流动相为水和乙腈,样品中含叶绿素,问叶绿素能否溶于乙腈,对结果有何影响

那时不懂感情1年前1

stlattice 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

不可以的.叶绿素不溶于它.啊

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流动相.甲醇：1%三乙胺和0.005摩尔每升庚烷磺酸钠的0.05摩尔每升磷酸二氢钾溶液(60：40)怎么配?

流动相.甲醇：1%三乙胺和0.005摩尔每升庚烷磺酸钠的0.05摩尔每升磷酸二氢钾溶液(60：40)怎么配?
如题

ID6661年前1

jackaleyes 共回答了25个问题 | 采纳率92%

参考答案　　58.这年头,杀了爹或者被爹杀了都不算新闻.

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高效液相色谱仪流动相为0.005mol/l的硫酸,这里的硫酸是不是只是调PH?配制的时候要精确到用容量瓶定容吗?

callme952081年前2

520rich 共回答了12个问题 | 采纳率83.3%

不可能单独用硫酸做流动相吧,应该是流动相添加硫酸吧,调节酸度影响出峰时间,还有就是抑制酸性物质水解,另外用紫外检测时,有助于提高信噪比.

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某色谱柱长100cm,流动相流速为0.1cm/s,已知组分A的洗脱时间为40分钟.问组分A在流动相中停留了多长时间?

某色谱柱长100cm,流动相流速为0.1cm/s,已知组分A的洗脱时间为40分钟.问组分A在流动相中停留了多长时间?
其保留比R”是多少?

白慧仪1年前1

去听雨啊 共回答了20个问题 | 采纳率95%

流动相中消耗的时间＝洗脱时间 ＋ 死时间
死时间为1000s 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有.

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采用甲醇/水溶液作为流动相时,两者的体积比是多少?

梦睫1年前1

baozi8613 共回答了13个问题 | 采纳率76.9%

是反相制备硅胶柱还是HPLC?可以任意比例,取决于你目标化合物的极性,还可以梯度洗脱,如99.5%的水到100%的甲醇.具体的请留言

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高效液相色谱法流动相用什么水,是纯净水还是蒸馏水

好人567abc1年前3

pettyboy1983 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%

你可以 买市面上卖的哇哈哈纯净水,我们做实验都用它.自制的双蒸水也可以,但如果容器不干净容易混进杂质或干扰离子

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流动相中加乙酸铵的作用是什么

thrustor1年前1

float-gadfly 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

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改良剂可以大大改善峰形,提高积分准确度,这里乙酸铵的作用也就是改
良剂的作用,可以减少次级保留,改善峰形.

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高效液相色谱仪工作情况是什么我看到有色谱仪,有色谱柱,有进样针.是用进样针把待测物质打到色谱柱里吗?然后流动相不停的流,

高效液相色谱仪工作情况是什么
我看到有色谱仪,有色谱柱,有进样针.是用进样针把待测物质打到色谱柱里吗?然后流动相不停的流,就把需要分析的样品冲到不一样的位置,然后就打出谱图,是这样吗

lila20051年前1

晴天丸子13 共回答了14个问题 | 采纳率100%

差不多 不过不是打到色谱柱里 是由流动相带入到柱子里面

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我在做盐酸氟西汀的HPLC.流动相用甲醇：PBS=65:35,可是我的拖尾是1.8,超过了中国药典.

我在做盐酸氟西汀的HPLC.流动相用甲醇：PBS=65:35,可是我的拖尾是1.8,超过了中国药典.
考虑到该药物是酸性的所以我加入了醋酸在PBS里面,可是拖尾更严重了,我又改为1%三乙胺,拖尾将为1.4了,可是还是不符合啊.我还改变了流动相的比例,结果都不行.请问有没有哪位有做过这个药的,懂得的人麻烦给我点提示啊,现在很纠结,实验进行不下去了.

lucyandi1年前2

syria621 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

可能的问题1、色谱柱 2、三乙胺可按流动相比例适当调整加入3、流动相组成及比例4、方法重新验证

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色谱吸附在以硅胶为固定相的吸附柱色谱中,为什么流动相的极性越强,组分越容易被固定相所吸附

家的方向001年前1

oevnz 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

硅胶为极性吸附剂,吸附力的大小取决于被分离物质的极性（极性越大,吸附力越强）和洗脱溶剂的极性（溶剂极性越弱,硅胶对被分离物质的吸附能力越强）.因此,用硅胶吸附色谱分离一组极性不同的混合物时,极性大的物质因吸附力大而洗脱慢；洗脱溶剂的极性增大,洗脱能力增强,洗脱速度加快.

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高效液相色谱中流动相还可以作为改变什么的参数呢

niuandni1年前1

bailu986 共回答了22个问题 | 采纳率100%

流动相可改变样品峰保留时间和各组分间分离效果.

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硅胶柱层析可以用水做流动相吗 就是流动相中加了10%的水,硅胶柱还有用吗?

斯文扫街1年前1

angela_qz 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%

反相硅胶可以,正相硅胶不行

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如何分析 这张HPLC图谱10mL组分中有7mg的苯酚,4mg的甲苯,5mg的乙苯,然后用异丙醇稀释到10mL.流动相是

如何分析 这张HPLC图谱
10mL组分中有7mg的苯酚,4mg的甲苯,5mg的乙苯,然后用异丙醇稀释到10mL.流动相是己烷/异丙醇=80/20.用了紫外探测器.然后就得到了这种图谱.（1）请问t0是哪个峰?是不是就第一出峰位置就是t0?即1.625min处.（2）如何确定其它各组分所对应的峰?（3）后面两个负峰又是怎么造成的?（4）然后改变流动相组分之后己烷/异丙醇=40/60之后,就有了下面这张图,如何确定各组分对应的峰?

ilikehome1年前2

桐子6168 共回答了20个问题 | 采纳率80%

t0是死时间,死时间只和柱长以及流速有关系,第一个出峰时间并不一定是t0
确定对应峰必须一个一个进样单一标准品来比对确定,即使可以通过相对极性判断,但出峰顺序以单标结果为准
波长不合适
同2

顺说浓度太高了,样品峰看着过载了,而且这三个物质的话用反相系统做应该会更好

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使用化学键合相色谱柱时,流动相的ph应控制在什么范围内

现在的我1年前1

johnsonli888 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%

一般是3~8.你应该看说明书,不同公司有不同的物质去填柱子,有自己的差别.

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