有机化学中具有：吸电子诱导效应、供电子诱导效应、吸电子共轭效应、供电子共轭效应的常见基团.

Me是甲基（Methyl）的缩写,MeI是碘甲烷.

推电子基是说基团本身电子云密度就大,对于电子表现为排斥,如氨基,拉电子基就是本身电子密度小吸引电子的基团,如羧基

注意,你所学的苯的衍生物只有酚才反应!
酚,醛,有阿尔法氢的酮,伯仲醇,烯,炔

最简单的,少2个H就是1个不饱和度.就这样算.双键是1,三键是2.

官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团.常见官能团：
●烷烃：碳碳单键（C—C）（每个C各有三键) 碳碳单键不是官能团,其异构是碳链异构
●烯烃：碳碳双键（>C=CC=O)；可以与氢气加成生成羟基.由于氧的强吸电子性,碳原子上易发生亲核加成反应.其它常见化学反应包括：亲核还原反应,羟醛缩合反应.
●羧酸：羧基(-COOH)；酸性,与NaOH反应生成水（中和反应）,与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳,与醇发生酯化反应　
●酯:酯 (-COO-) 在酸性条件下水解生成羧酸与醇（不完全反应）,碱性条件下生成盐与醇（完全反应）.
●硝基化合物：硝基(-NO2)；亚硝基（-NO）
●胺：氨基(-NH2).弱碱性　
●磺酸：磺基（-SO3H） 酸性,可由浓硫酸取代生成　
●酰：（-CO-）有机化合物分子中的氮、氧、碳等原子上引入酰基的反应统称为酰化HO-NO2 硝酸 -NO2 硝酰基 HO-SO2-OH硫酸 R-SO2-磺酰基
●腈：氰基（-C≡N） 　氰化物中碱金属氰化物易溶于水,水解呈碱性
●胩：异氰基（-NC）
●腙：（=C=NNH2）醛或酮的羰基与肼或取代肼缩合
●巯基：（-SH）弱酸性,易被氧化
●膦：（-PH2）由磷化氢的氢原子部分或全部被烃基取代
●肟：【（醛肟：RH>C=N-OH）（酮肟：RR’>C=N-OH）】醛或酮的羰基和烃胺中的氨基缩合●环氧基：-CH(O)CH-
●偶氮基：（-N=N-）
●芳香环（如苯环）,其特征是容易发生亲电取代,难以发生加成反应,并且光谱上这种大共轭体系一般具有特征吸收峰,对于核磁共振,芳香环对于连接其上的氢一般有很强的去屏蔽效应.

这个问题可太大了,一段话写不完呀,建议系统性地阅读有机化学的书藉.有名的化学试剂有：格氏试剂、班氏试剂、斐林试剂,等等.

针对第二个满意答案的提供者,我想说：你错了,LiAlH4是“万能还原剂”,不是“万能催化剂”,H呈-1价,负价氢有还原性,LiAlH4还原“—COOH”和“—CO—”时一定有对应的氧化产物.

五个C加一个O构成六元环,外加一个甲基.4种.

化学设计到的微观问题多,要记忆的东西也很多,对于学理科凭日常感觉的人,确实是很难学好.
我也是高中生,以前化学也不好,现在逐渐好起来了
对于有机的内容,学习方法是有
关键是：1.牢牢抓住基团性质,熟记各类基团间的反应,反复练习记忆
2.注意记实验
建议你把有机各个类型及其子类型的化学反应都整理在笔记本上,你会发现其实有机的反应类型其实很少,但你就是不知道在何时运用.
这就需要不断探索新思路,在做题的时候要观察,联系上所有你学过的反应,慢慢地,你就会形成化学感觉,就像你形成数学感觉一样,看到某类型的题就会联系上某反应
而对于实验题,实验前一定要预习记忆,在做实验的时候一定要记住实验装置,步骤,各注意事项

这个真没有，没有规律的，只要发生化学反应就有旧键断裂，新键形成

里有的

1、烯丙基碳正离子因p-π共轭很稳定没错,只是在你说的这个例子中,不会形成烯丙基碳正离子.烯丙基碳正离子主要是由烯丙基氯这类化合物发生SN1反应等时候形成.而在有H3O+情况下,1-丁烯会结合质子生成更稳定的二级碳正离子与苯环发生亲电取代反应,不会脱去一个负氢生成烯丙基正离子.
2、除了吸电子的诱导效应外,羟基还有更重要的给电子共轭效应（通过p-π共轭给电子到苯环上增加了苯环的电子云密度）.两者综合下来,还是共轭效应更强,所以是“强活化”基团.

1、首先要把主要官能团编在主链里,比如一个二酮,应把两个羰基都编在主链里,并使官能团的位号最小.
2、满足1后,编号时要使主链最长.
3、满足1、2后,编号时要使支链尽可能多.
4、满足1、2、3后,编号时要使支链位号尽可能小.
5、满足1、2、3、4后,编号时要使小的官能团编号尽可能小.

共价键或离子键

有机物命名有系统命名法和普通命名法.
普通命名法：用正异新,邻间对,连偏均等命名.
如：CH3CH2CH2CH2CH3 正戊烷
CH3CH（CH3）CH2CH3 异戊烷
CH3C(CH3)3 新戊烷

第1题应该求氧元素的质量分数吧,混合物总共三种元素,其中碳和氧在每个化学式里个数都是1:1,质量比就固定是12:16,氢占9%,碳和氧占91%,所以氧占16/28*91%=52%,碳占39%
第二题,推出该苯的同系物为间位二甲苯,所以其同系物有邻位二甲苯、对位二甲苯和乙苯三种同系物

一句话,乙酰乙酸乙酯用于制备取代的丙酮

lindler催化剂的主要成分是Pd/Ni/Pt/……+喹啉/吡啶/……+BaSO4
Pd/Ni/Pt/……：贵金属,有机反应中直接加成H2常用的催化剂
喹啉/吡啶/……：一些芳香有机物,目的是使贵金属中毒,降低其催化活性
BaSO4：作为载体
lindler催化剂常用于将炔烃还原为烯烃.（若直接用金属,则会直接还原到烷烃,得不到烯烃）

这样吧,因为我只是高中的化学,说出给你听听我的理解.
首先甲烷乙炔乙烯这些都是 碳氢化合物 这个没有问题吧
要理解这个化学键的长度 需要知道原子核和电子之间的关系 还有原子核的重量
一个碳原子 原子核只有这么大的（体积和重量） 最外层电子有4个 那么在对于这个碳原子来说它只能够有那么大的力量来吸引电子 或者说其它原子的化合
就拿甲烷来说 它的碳氢键是比较近的 这是相对于乙炔 来说为什么呢 是因为原子核的体积和重量还有“力”来说的.你可以发挥想象力 希望你能够很好的理解化学键
对了未来的科技——— 物理---->化学---->生物科技

CH3CH(C2H5)CH(CH3)2叫:2,3-二甲基戊烷
2-3-二甲基-4乙基己烷这么写:CH3CH(CH3)CH(CH3)CH(C2H5)2

ABDFGH,BCFG,ABDH,ABD

你的主链选错了,主链应该选择最长的碳链,从乙基碳开始,向右拐,主链共8个碳,3、4号碳上连有甲基,所以是3,4-二甲基辛烷

m 是小写,才有意义,表示间甲基苯酚
邻、间、对的英文相应是 ortho-、meta-、para-
命名时常常分别写为 o-、m-、p-

解题思路：A、酯化反应是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应．
B、酯化反应是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应．
C、酯化反应是可逆反应．
D、羧酸跟醇的酯化反应是可逆的，并且一般反应极缓慢，故常用浓硫酸作催化剂．

A、酯化反应是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应，醇不一定就是乙醇，其它醇也可，故A错误；
B、酯化反应是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应，所以酯化反应一般需要脱水，故B正确；
C、酯化反应是可逆反应，存在一定的限度，反应物不能完全转化，故C正确；
D、羧酸跟醇的酯化反应是可逆的，并且一般反应极缓慢，故常用浓硫酸作催化剂和吸水剂，浓硫酸吸水，有利于平衡向生成酯的方向移动．注意生成的水是取代反应生成的，所以浓硫酸不做脱水剂．故D正确．
故选：A．

点评：
本题考点： 聚合反应与酯化反应．

考点点评： 考查对酯化反应的理解，难度不大，注意酯化反应中浓硫酸作催化剂和吸水剂，生成的水是取代反应生成的，浓硫酸不做脱水剂．

初学时,有许多数人都不容易弄清楚它们之间的转换.
建议：（1）在大恼中将四种式子与乙烷的球棍式模型相联系,先弄清朝上、朝下、朝里和朝外的基团.（2）“据架透视式”是相对直观、易看懂的一种,又是其他几种相互转变的“桥梁”.以“Y-Y”型（纽曼式中的全叠、顺叠）为例,Y上的“/”表示朝外的,“”表示朝里的,连在一起的两个Y的“丨”和“一”则是在同一平面内的.如将“楔形式”转到“纽曼投影式”,做法是：第一步先转成“据架透视式”；将楔形（朝上）上的基团写在Y的“/”上,将虚线（朝上）上的基团写在Y的“”上；若楔形和虚线是朝下的,则写在“倒Y”的两个斜线上.第二步再将“据架透视式”转成“纽曼投影式”,此时,只需将两个C之间的“一”线去掉叠加即可.“据架透视式”转“Fisher投影式”时一定要借助两个C之间的“一”单键旋转写成“Y-Y”型的全叠或顺叠式后,两个Y的“丨”上的基团分别写在竖键上下的两个位置,而两个斜线上的基团分别在横线上的左右位置.fanchem9895(站内联系TA)看一下邢其毅的《基础有机化学》吧.cq1987ent(站内联系TA)非常感谢啊zhengjunxu_1980(站内联系TA)《有机化学——结构与功能》里面专门有介绍他们之间的转换的,非常清晰!建议你看看!

一般规则 取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序.一般的规则是： 取代基的第一个原子质量越大,顺序越高； 如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键,则视为连接了2或3个相同的原子. 以次序最高的官能团作为主要官能团,命名时放在最后.其他官能团,命名时顺序越低名称越靠前. 主链或主环系的选取 以含有主要官能团的最长碳链作为主链,靠近该官能团的一端标为1号碳. 如果化合物的核心是一个环（系）,那么该环系看作母体；除苯环以外,各个环系按照自己的规则确定1号碳,但同时要保证取代基的位置号最小. 支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳. 数词 位置号用阿拉伯数字表示. 官能团的数目用汉字数字表示. 碳链上碳原子的数目,10以内用天干表示,10以外用汉字数字表示. 烷烃 （C─C） 找出最长的碳链当主链,依碳数命名主链,前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数,碳数多于十个时,以中文数字命名,如：十一烷. 从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好).以数字代表取代基的位置.数字与中文数字之间以 - 隔开. 有多个取代基时,以取代基数字最小且最长的碳链当主链,并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基. 有两个以上的取代基相同时,在取代基前面加入中文数字：一、二、三...,如：二甲基,其位置以 , 隔开,一起列于取代基前面. 烯烃 （C═C） 命名方式与烷类类似,但以含有双键的最长键当作主链. 以最靠近双键的碳开始编号,分别标示取代基和双键的位置. 若分子中出现二次以上的双键,则以“二烯”或“三烯”命名.（注意：比如主链有5个碳原子应写为戊二烯而不是二戊烯） 烯类的异构体中常出现顺反异构体,故须注明“顺”或”反”. 炔烃 （C ≡ C） 命名方式与烯类类似,但以含有叁键的最长键当作主链. 以最靠近叁键的碳开始编号,分别标示取代基和叁键的位置. 炔类没有环炔类和顺反异构物. 分子中既有双键又有三键时,名字以烯先炔后,分别标注位置号,碳数写在“烯”前面. 卤代烃 （─Br , ─Cl 等） 卤代烃命名以相应烃作为母体,卤原子作为取代基. 如有碳链取代基,根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子,列出次序为氟、氯、溴、碘. 醚（─O─） 醚的命名以碳链较长的一端为母体,另一端和氧原子合起来作为取代基,称烃氧基. 醇（─OH） 醇的命名,以含有醇羟基的最长碳链为主链； 由这条链上的碳数决定叫某醇,编号时让醇羟基的位置号尽量小； 其他基团按取代基处理. 主链上有多个醇羟基时,可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等. 醛（─CHO） 醛的命名,以含有醛基的最长的碳链为主链,其他部分作为取代基； 决定名称的碳数包括醛基的一个碳. 如果有多个醛基,则以含有2个醛基的最长碳链为主链,称二醛. 醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）.酮（ >CO ) 以含有酮羰基最长的碳链为主链,按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面,尽量使位置号最小. 如果主链上有多个羰基,可称为二酮、三酮等. 羰基作取代基时称“氧代”. 羧酸 （─COOH） 以含有羧基的最长碳链为主链,依照碳数（包括羧基）称为某酸. 主链上有2个羧基时,称为二酸. 羧酸酐(—CO-O-CO—) 以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐,再加“酐”字. （如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐） 若形成酸酐的两分子酸相同,直接称为“某酸酐”.酯（─COO─） 以形成酯的酸和醇的名称命名,称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯. 若有多个醇或酸分子参与成酯,那么要在相应的醇或酸前面加上数目. 胺（─NH2） 以与氮原子相连的最长碳链为主链,按照该链上的碳原子数称为“某胺”； 若是亚胺,氮原子上的较短烃基视作取代基,命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮上） 脂环烃类 单脂环烃 环烷烃的命名与烷烃类似,直接在烷类前面加“环”字即可. 环烯烃的命名与烯烃类似,编号由双键先设定为 1 , 2 号碳. 桥环烷烃 桥环烷烃中,多个环公用的碳原子称为桥头碳； 给碳原子编号,从一个桥头碳原子开始,依照环由大到小顺序编完所有的碳原子； 命名时,先称环的个数,然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数,数字之间用点分隔,数字的个数总比环数多一个； 最后,按照环系上碳原子的个数,称为“某烷”. 螺环烷烃 螺环烷烃中,两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子； 编号从小环开始,1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子； 命名时,先称“螺”字,然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数,数字之间用点分隔； 最后,按照环系上碳原子的个数,称为“某烷”. 多环烯、炔烃 按照多环烷烃的规则命名,编号时尽量使重键的位置号最小,再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可. 芳香族化合物 苯环系 苯的卤代物、烷基代物等,先称呼取代基的位置号和名称,再加“苯”字.甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去.(如：1,2-二甲苯) 苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等,以取代基的原形作为母体,先称“苯”（表示苯基）,再称取代基的原形,编号时以取代基为主链,苯环为支链,与取代基相连的碳为1号碳.(如：苯乙烯) 芳烃的羟基代物称为酚,对于苯来说是苯酚.苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚. 其他环系 各种芳环系都有不同的名字,其取代物的命名方法和苯环类似.但这些环系一般都固定了编号的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定）： 萘环系 蒽环系 等等. 杂环化合物 把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环,称为“某杂（环的名称）”；（如：氧杂环戊烷） 给杂原子编号,使杂原子的位置号尽量小. 其他官能团视为取代基

解题思路：A、酯化反应是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应．
B、酯化反应是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应．
C、酯化反应是可逆反应．
D、羧酸跟醇的酯化反应是可逆的，并且一般反应极缓慢，故常用浓硫酸作催化剂．

A、酯化反应是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应，醇不一定就是乙醇，其它醇也可，故A错误；
B、酯化反应是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应，所以酯化反应一般需要脱水，故B正确；
C、酯化反应是可逆反应，存在一定的限度，反应物不能完全转化，故C正确；
D、羧酸跟醇的酯化反应是可逆的，并且一般反应极缓慢，故常用浓硫酸作催化剂和吸水剂，浓硫酸吸水，有利于平衡向生成酯的方向移动．注意生成的水是取代反应生成的，所以浓硫酸不做脱水剂．故D正确．
故选：A．

点评：
本题考点： 聚合反应与酯化反应．

考点点评： 考查对酯化反应的理解，难度不大，注意酯化反应中浓硫酸作催化剂和吸水剂，生成的水是取代反应生成的，浓硫酸不做脱水剂．

适量浓溴水
苯乙烯褪色,并有无色油层
甲苯萃取
苯酚,得到2,4,6-三溴苯酚白色沉淀
丙烯酸,褪色,但不分层

名称：3-烯-1-丁炔
聚合物：-【CH2-CH】-n
|
C三键CH
上行的“|”是连接CH和C的,位置对不好准
我是化学专业的,以后有什么问题可以问我,

新制Cu(OH)2悬浊液.!
四种无色溶液中分别加入新制的 悬浊液,产生的现象有两类：
1．悬浊液变得澄清的,有两种溶液,是乙酸和甲酸.
再继续加热试管,产生砖红色沉淀的,原溶液是甲酸.没有明显现象的,是乙酸.
2．加入氢氧化铜悬浊液没有明显的,是乙醇和乙醛.
继续加热,产生砖红色沉淀的,原溶液是乙醛.没有明显现象的是乙醇

一个原子中的几个原子轨道经过再分配而组成的互相等同的轨道.原子在化合成分子的过程中,根据原子的成键要求,在周围原子影响下,将原有的原子轨道进一步线性组合成新的原子轨道.这种在一个原子中不同原子轨道的线性组合,称为原子轨道的杂化.杂化后的原子轨道称为杂化轨道.杂化时,轨道的数目不变,轨道在空间的分布方向和分布情况发生改变.组合所得的杂化轨道一般均和其他原子形成较强的σ键或安排孤对电子,而不会以空的杂化轨道的形式存在.在某个原子的几个杂化轨道中,全部由成单电子的轨道参与的杂化,称为等性杂化轨道；有孤对电子参与的杂化,称为不等性杂化轨道.　　杂化轨道具有和s,p等原子轨道相同的性质,必须满足正交,归一性.
去看下杂化轨道

解题思路：酯化反应是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应，分为羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应何和无机强酸跟醇的反应两类，反应中酸提供-OH，醇提供-OH上的H．

A、酯化反应除生成酯还生成水等，故A错误；
B、酯化反应的实质是醇脱羟基上的氢原子，酸脱羟基，相互结合生成酯和水，属于确定反应，故B正确；
C、酯化反应是典型的可逆反应，反应是有限度的，故C正确；
D、酯化反应中浓硫酸做催化剂，还作吸水剂，故D正确．
故选：A

点评：
本题考点： 聚合反应与酯化反应．

考点点评： 考查酯化反应，难度较小，旨在考查学生对基础知识的掌握，注意酯化反应的本质醇脱羟基上的氢原子，酸脱羟基．

什么题目

酸性高锰酸钾主要发生氧化反应,溴水主要发生加成反应.所以思路就是找：可以被氧化,但不能被加成的物质.如：
醇、醛、胺、苯的同系物（含α-H）等等.

体现b的还原性,a的氧化性.有机化学能与碳酸氢钠反应的官能团有羧基,酚羟基,其他忘了,后边的问题不好回答,建议去百度,或者问同学,看学习指导书都可以.看得出来你是个高二或高三的的孩子,这些其实都是很基础的东西,要好好学习,化学其实并不难,有好多东西需要背,尤其是物质性质,还有对元素周期表的理解要到位,这样能省不少事.要学会把学过的元素或物质,基团性质与元素周期表联系起来,对元素周期表一定要有自己的理解.学长只能帮你到这了,努力学习,祝你考个好大学

影响SN反应活性的因素有：烃基的结构、离去基的种类、亲核试剂的亲核性、溶剂的极性等.
　　（1）、不同烃基反应活性：叔>仲>伯.其中烯丙型和苄基型的卤代烃都有较高的活性.
　　（2）、离去基团越易离去发生反应的活性越高.其中I>Br>Cl.
　　（3）、试剂亲核性对SN1反应无太大影响,他影响SN2反应.
　　（4）、极性试剂有利于SN1反应
SN1为单分子亲核取代反应;SN2为双分子亲核取代反应.SN1的过程分为两步：第一步,反应物发生键裂(电离),生成活性中间体正碳离子和离去基团；第二步,正碳离子迅速与试剂结合成为产物.总的反应速率只与反应物浓度成正比,而与试剂浓度无关.S N2为旧键断裂和新键形成同时发生的协同过程.反应速率与反应物浓度和试剂浓度都成正比.能生成相对稳定的正碳离子和离去基团的反应物容易发生SN1,中心碳原子空间阻碍小的反应物容易发生SN2 .
【怎么判断反应是按Sn1进行还是Sn2进行?】
怎么说呢,其实主要有两个方面,一是形成碳正离子的难度和稳定性,二是反应级数问题,Sn1反应速度与亲核试剂的浓度关系不大,Sn2则正相关,这个原因自己去思考吧.最后也可以从产物构型转化的不同来判断.

第一个是1-苯基-1丙酮（苯丙酮）发生的是付克酰基化反应（芳香亲电取代反应）
第二个是丙苯,发生克莱门森反应（由羰基还原为亚甲基,不是羟基）（还原反应）

一、有机推断试题的一般思维方法
1、顺推法,以有机物结构、性质和实验现象为主线,采用正向思维得出正确结论；
2、逆推法
3、分离法,先根据已知条件分离出已知,把明显的末知条件分离出来,然后根据已知将分离出来的末知当已知逐个求解那些隐潜的末知；
4、分层推理法,依据推理法,依据题意,分层、分步推理,综合结果,得出正确结论.
从推断题的思想来看：先剖析题意,分析已知条件和推断内容,弄清被推断物和其他有机物关系.二是抓好解题关健,找出解题的突破口,然后联系信息和有关知识,应用规律进行逻辑推理或计算分析排除干扰,精心筛选,作出正确的推断.
有特殊性质的有机物归纳：
l 含氢量最高的有机物是：甲烷
l 完全燃烧时生成等物质的量的co2和h2o的：烯烃、环烷烃、饱和一元醛、酮、酯（符合通式cxhyoz的物质,x=0、1、2、3等）
l 使三氯化铁溶液显特殊颜色的：酚类物质
l 能水解的：酯、卤代烃、糖类（单糖除外）、多肽（含蛋白质）
l 含产羟基的：醇、酚、羧酸、糖类（能发生酯化反应,有些可能钠反应生成氢气）.
l 能与碳酸氢钠作用生成co2的：羧酸类
l 能与氢氧化钠发生中和反应的：酚类和羧酸等
2、根据高分子化合物的结构推导单体
3、根据异构体的数目推结构
4、根据有机合成线路框图推结构
有机框图题是近几年高考热点,可能有名称而无化学式、给出化学式而无结构式、给出现象而无方程式、给出物理性质而没有名称等,让考生根据介质的酸碱性、催化剂、温度、压强、反应过程中相对分子质量的变化,结合官能团的特性知识,综合判断有机物的结构及反应类型、化学方程式等.学生综合能力、创新能力、挖掘信息及知识迁移能力是非常重要的.同学们要抓住提示,找准切入点,进入“顺”“逆”“上”“下”推理,大胆假设,小心求证,变繁冗的框图题为简答题.

讲清楚

1生成CH3CH2CHO
2生成CH3COCH3
条件都可以是Cu+O2 ,加热

CH3-CHCl-CH3 + NaOH = NaCl + CH3-CH(OH)-CH3条件是加热
CH3-CH2-CH2Br + NaOH = CH3-CH=CH2 + H2O + NaBr条件是乙醇加热

5
CaC2 + 2 H2O = Ca(OH)2 + C2H2 水要用饱和的食盐水
6
C2H2 + HCl = CH2=CHCl
n CH2=CHCl =[CH2-CHCl]n 条件是催化剂

当然有错了,2-乙基错了.
5-甲基3-乙基-3异丙基庚烷.

因为C9H18是饱和化合物 既然加氢了就说明双键三键什么的都没了,但得到的是C9H18,如果是直链的话,饱和的应该是C9H20
这样就只有一种可能,有一个碳环,因为碳环也算一个不饱和度

1.不必考虑多原子,只考虑你选择的那个碳原子直接相连的那个原子的次序.
2.如果第一个原子的次序相同,比较下一个原子的次序.