酯化反应是有机化学中的一类重要反应，下列对酯化反应理解不正确的是（　　）

某有机化合物结构式为： ，它可以发生的反应类型有（　　）①取代②加成③消去④水解⑤酯化⑥中和⑦缩聚⑧加聚． A．①③⑤⑥

某有机化合物结构式为： ，它可以发生的反应类型有（　　） ①取代②加成③消去④水解⑤酯化⑥中和⑦缩聚⑧加聚． A．①③⑤⑥ B．②④⑥⑧ C．①②③⑤⑥ D．除④⑧外

皓粼1年前1

80star 共回答了19个问题 | 采纳率73.7%

①该有机物含有苯环、醇羟基、羧基，能与卤素、卤化氢和醇发生取代反应，故①正确．
②该有机物中含有苯环，所以能和氢气发生加成反应，故②正确．
③该有机物含有醇羟基，能发生消去反应生成烯烃，故③正确．
④该有机物没有氯原子和酯基，不能发生水解反应，故④错误．
⑤该有机物中含有醇羟基、羧基，能和酸或醇发生酯化反应，故⑤正确；
⑥该有机物中含羧基，能和碱发生中和反应，故⑥正确；
⑦该有机物中含有羟基、羧基，所以能与酸或醇发生缩聚反应，故⑦正确．
⑧该有机物中不含有碳碳双键和碳碳三键，所以不能发生加聚反应，故⑧错误．
故选D．

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乙酸和丁醇酯化反应的产物是什么?

风暴可乐1年前1

神经2005 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%

乙酸丁酯:CH3COOCH2CH2CH2CH3

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有机化学各类反应所需条件是啥?就是什么取代、加成、消去、酯化…所需的条件（官能团）、谁能总结下?

wcam1年前1

喀什胡杨 共回答了20个问题 | 采纳率85%

取代得是取代的基团比被取代物的基团活泼,加成得有不饱和键,消去得是极性键,脂化的有醇和酸反应.

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中学化学酯化反应,请问,为什么先加醇,可以先加羧酸吗?

中学化学酯化反应,请问,为什么先加醇,可以先加羧酸吗?
浓硫酸是第二个加入是因为稀释原理,为什么不能将浓硫酸加入乙酸稀释?或者能不能先把酸跟醇混合,再将浓硫酸加入,稀释更方便呢?

dophonechen1年前2

wobuyao 共回答了24个问题 | 采纳率100%

乙酸的熔点比室温稍低一点,事实上如果实验当时乙酸是液态的也不是不可以把浓硫酸加入乙酸中,但是这个溶解过程放热,醋酸味比较难闻,相比下醇的味道好些……（好吧这姑且算个人观点）其它的一些原因包括反应历程问题（这个酯化反应的过程是先形成乙醇的硫酸酯,然后才转移到乙酸上,所以先加醇可以使反应活化）,价格问题（不管是工业品还是化学试剂,乙醇都比乙酸便宜很多,反应中过量的也是乙醇,所以乙醇在同硫酸混合时挥发损失一部分也是可以接受的）等等
先把两者混合好再加硫酸不合适,会造成更大的浪费,也并非更方便

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醇和酚哪个更加容易发生酯化反应 ,为什么

妖妖的小拇指1年前1

suretobegu 共回答了17个问题 | 采纳率100%

醇更容易酯化
因为酚羟基非常不活泼,醇羟基比较活泼
或者说酚羟基不容易失去氢原子；而醇羟基很容易失去氢原子.
还有个比较简单的记忆方法是醇是显中性的,酚却是显弱酸性的,中性物质当然比酸性物质更容易与羧酸反应.

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用羧酸与醇发生酯化反应来制取分子式为C3H6O2的酯,请写出可能发生的化学方程式

daxifengzhiwu1年前2

shifangming2005 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%

C3H6O2的酯就两种可能,甲酸乙酯和乙酸甲酯,写起来麻烦,就不写了

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酯化反应为什么用饱和碳酸钠分离乙酸乙酯?它不是溶与酒精吗?酒精不是溶于饱和碳酸钠吗?

海角震天1年前1

houge98 共回答了20个问题 | 采纳率90%

饱和碳酸钠有三个作用：
1.减少乙酸乙酯的溶解性,利于分层.
2.吸收挥发出的乙醇.
3.吸收挥发出的乙酸.

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只有端位羟基才能酯化吗

终极成功1年前2

manfred_hll 共回答了20个问题 | 采纳率85%

不是端基也可以酯化比如异丙醇也可以酯化

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9.将质量相等的下列各物质完全酯化时,需醋酸质量最多的是：( ) (A)甲醇 (B)乙二醇 (C)丙醇 (D)甘油

幸福的小小小女人1年前1

济南男人 共回答了24个问题 | 采纳率95.8%

（D ）甘油
与1mol醋酸完全酯化的量分别为甲醇1mol,约32g,乙二醇0.5mol,约31克,丙醇1mol,约60克,甘油0.3333mol,约30.67克,所以相同质量的物质完全酯化时,甘油需要醋酸的量最多.

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展开剂的选择我要用十五碳二元酸和甲醇酯化生成二酯,现在对反应过程进行薄层色谱跟踪分析,采用什么展开剂?原理什么的我都明白

展开剂的选择
我要用十五碳二元酸和甲醇酯化生成二酯,现在对反应过程进行薄层色谱跟踪分析,采用什么展开剂?原理什么的我都明白,不要剪切粘贴了,我要的是对我这个实验的具体分析...

lizhongwei30511年前1

优诺米拉 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

二元酸的极性较小,二酯的较大.因为极性方面-OR>-OH.有没有用石油醚试试?一般可以选择2个极性不同的溶剂混合作为展开剂.考虑用四氢呋喃/乙酸乙酯与石油醚作为混合溶剂试试看.

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能发成酯化反应的物质都有什么共性

能发成酯化反应的物质都有什么共性
都有什么样的物质能发生酯化反应

底货1年前1

yangyue_nz 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%

具有羧基的有机物和具有羟基的有机物
或 有机羧酸和无机物中的含氧酸

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酯化反应产物中的水是脱水而成的还是取代生成的

清风ab1年前4

鱼儿胖 共回答了21个问题 | 采纳率71.4%

是取代反应,酸脱羟基醇脱氢,这个过程也叫脱水（分子内脱水是消去反应,分子间脱水是取代反应）.

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求乙酸和乙二醇的酯化反应方程.乙酸和乙二醇的酯化反应方程式是什么呢?

全民yy1年前2

a62206 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%

2CH3COOH+CH2OH(CH2OH)=(可逆）（浓硫酸作催化剂,加热）
CH2OOCCH3
|
CH2OOCCH3 +2H2O

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求助醋酸钠与卤代烃酯化反应!最近在做醋酸钠与3,3-二甲基-1-氯丁烷的酯化反应,催化剂苄基三乙基氯化铵,加部分水溶解醋

求助醋酸钠与卤代烃酯化反应!
最近在做醋酸钠与3,3-二甲基-1-氯丁烷的酯化反应,催化剂苄基三乙基氯化铵,加部分水溶解醋酸钠,反应温度94度,但是几乎没有产物生成.

adde08191年前3

忆纷飞 共回答了17个问题 | 采纳率100%

氯代烃的活性要足够 才能获得满意的结果

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下列有机反应中不属于取代反应的是（  ） A．酯化反应 B．苯的硝化反应 C．甲烷和氯气光照 D．乙烯和浓溴水

下列有机反应中不属于取代反应的是（） A．酯化反应 B．苯的硝化反应 C．甲烷和氯气光照 D．乙烯和浓溴水

jkfaxui1年前1

ww的 共回答了20个问题 | 采纳率100%

D

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某化合物A的分子式是C6H8O3,能使溴水褪色,能发生碘仿反应,但不能发生酯化反应,和托伦试剂也不发生反应.A和氢氧化钠

某化合物A的分子式是C6H8O3,能使溴水褪色,能发生碘仿反应,但不能发生酯化反应,和托伦试剂也不发生反应.A和氢氧化钠溶液共热后,生成B和C,B能和托伦试剂发生银镜反应,且B和C都能发生碘仿反应.试写出A、B和C的构造式.

lyupianx3291年前1

61132559 共回答了20个问题 | 采纳率85%

H2C=CH-O-CO-CH2-CO-CH3(A)+NaOH→CH3CHO(B)+NaOOC-CH2-CO-CH3(C)

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甲酸和苯酚不发生酯化反应吗?为什么

leslie3081年前3

wisty 共回答了14个问题 | 采纳率78.6%

不发生.因为酚羟基的性质决定,它很难跟酸发生酯化反应,一般的酚酯都是酚类物质跟酰氯反应得到的.

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是不是只要能有羟基的物质与醇就能发生酯化反应

遂宁凡人1年前1

hncqhbsd1234 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

不对,
是“酸”可以和醇发生酯化反应
酸可以是有机羧酸,也可以是无机含氧酸

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酯化反应中浓硫酸除了作催化剂,还起脱水剂还是吸水剂?

笑忘天1年前3

kfd0627 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

只不过在酯化反应中,因反应是可逆的,浓硫酸吸收反应的水对酯化反应向生成酯为了反应向正方向进行,浓硫酸的作用是吸水.浓硫酸是作催化剂和吸水

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酯化反应温度过高会生成什么副产品

刈楚1年前1

yjlm1 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%

NO NO2

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酯化反应现象及方程式

假打打假1年前2

甄西 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%

酯化反应没有明显的现象,除了气味
RCOOH+R'OH==浓硫酸,加热==RCOOR'+H2O

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现有下列反应①取代②加成 ③消去 ④加聚 ⑤水解 ⑥酯化,若以乙炔为原料制取聚氯乙烯,需经历的反应有：

现有下列反应①取代②加成 ③消去 ④加聚 ⑤水解 ⑥酯化,若以乙炔为原料制取聚氯乙烯,需经历的反应有：
A.①③ B.②④ C.⑤⑥ D.③④

黄龙11年前4

maya_cat 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%

乙炔+氯化氢-----氯乙烯 加成
氯乙烯加聚成PVC（聚氯乙烯） 答案为B

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苯酚与乙酸的反应叫不叫酯化?教科书上定义说是酸和醇之间,但苯酚不是醇,算不算是酯化?

annyking20001年前1

宝石结 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

是酯化,不仅苯酚与乙酸反应叫酯化,乙醇和硝酸之间的反应生成硝酸乙酯也叫酯化,还有甘油与硝酸之间的反应生成硝酸甘油酯也叫酯化,纤维素与硝酸之间的反应生成硝化纤维.也叫酯化

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高一化学（乙醇和乙酸）在酯化反应的实验中制得的乙酸乙酯混有少量的CH3COOH,欲将之除去则应选用（ ）A 乙醇 B 饱

高一化学（乙醇和乙酸）
在酯化反应的实验中制得的乙酸乙酯混有少量的CH3COOH,欲将之除去则应选用（ ）
A 乙醇 B 饱和NA2CO3溶液 C 水 D NAOH 溶液
Ps 要求具体分析过程和答案.

lks7071年前3

iyou20 共回答了23个问题 | 采纳率87%

B CH3COOH+Na2CO3=CH3COONa+NaHCO3同时还可以除去混有的乙醇,并且降低乙酸乙酯的溶解度,便于分离

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在乙酸和乙酯的酯化反应中,浓硫酸做催化剂和吸水剂,为什么在此反应中浓硫酸不表现脱水性

boboxiong11年前3

vivian_198_22 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

1 浓硫酸只加2ml所以只能脱去少量的水
2 酸脱羟基醇出氢,其余部分结合成酯
3由于只能脱去少部分水,所以浓硫酸脱水性可忽略,此实验中,浓硫酸主要是起催化和吸水作用,要是考试题三个空你再说脱水.CH3CH2OH + CH3COOH →浓硫酸（此处为可逆反应的意思）；加热→ CH3CH2OOCCH3 + H2O

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用苯酚做以下实验,能成功的是A.与浓硫酸和浓硝酸混合液发生硝化反应B.与乙醇发生酯化反应C.与福尔马林在沸水浴中便可发生

用苯酚做以下实验,能成功的是
A.与浓硫酸和浓硝酸混合液发生硝化反应
B.与乙醇发生酯化反应
C.与福尔马林在沸水浴中便可发生缩聚反应制酚醛树脂
哪个对?为什么

老族长1年前1

pepsijenny 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%

C.与福尔马林在沸水浴中便可发生缩聚反应制酚醛树脂

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酯化反应是有机化学中的一类重要反应，下列对酯化反应理解不正确的是（　　）

酯化反应是有机化学中的一类重要反应，下列对酯化反应理解不正确的是（　　）
A. 酯化反应的反应物之一肯定是乙醇
B. 酯化反应一般需要脱水
C. 酯化反应中反应物不能全部转化为生成物
D. 酯化反应一般需要催化剂

老控1年前1

大发神威 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%

解题思路：A、酯化反应是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应．
B、酯化反应是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应．
C、酯化反应是可逆反应．
D、羧酸跟醇的酯化反应是可逆的，并且一般反应极缓慢，故常用浓硫酸作催化剂．

A、酯化反应是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应，醇不一定就是乙醇，其它醇也可，故A错误；
B、酯化反应是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应，所以酯化反应一般需要脱水，故B正确；
C、酯化反应是可逆反应，存在一定的限度，反应物不能完全转化，故C正确；
D、羧酸跟醇的酯化反应是可逆的，并且一般反应极缓慢，故常用浓硫酸作催化剂和吸水剂，浓硫酸吸水，有利于平衡向生成酯的方向移动．注意生成的水是取代反应生成的，所以浓硫酸不做脱水剂．故D正确．
故选：A．

点评：
本题考点： 聚合反应与酯化反应．

考点点评： 考查对酯化反应的理解，难度不大，注意酯化反应中浓硫酸作催化剂和吸水剂，生成的水是取代反应生成的，浓硫酸不做脱水剂．

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乙酸和乙醇生成乙酸乙酯的反应是酯化反应,那么酯化反应属于酸碱中和反应吗?

舒展皱纹1年前3

卖油男 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%

不属于.
酸碱中和反应的定义是,酸和碱反应生成盐和水.
乙醇不是碱,也无法电离出氢氧根.生成的乙酸乙酯也不是盐,既没有酸根离子,也没有阳离子.
而且从机理上说,醋酸脱掉的也不是氢离子,而是羟基.

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下列5个有机化合物中，能够发生酯化、加成和氧化3种反应的是（　　）

下列5个有机化合物中，能够发生酯化、加成和氧化3种反应的是（　　） ①CH 2 ═CHCOOH②CH 2 ═CHCOOCH 3 ③CH 2 ═CHCH 2 OH④CH 3 CH 2 CH 2 OH⑤ A．①③④ B．②④⑤ C．①③⑤ D．①②⑤

美美豹豹1年前1

牙牙已存在 共回答了16个问题 | 采纳率100%

①含有碳碳双键，能发生加成和氧化反应，含有羧基，能发生酯化反应；
②中含有碳碳双键，能发生加成和氧化反应，含有酯基，能发生水解反应，但不能发生酯化反应；
③中含有碳碳双键，能发生加成和氧化反应，含有羟基，能发生酯化反应；
④中含有羟基，能发生酯化反应，没有不饱和键，不能发生加成反应；
⑤中含有碳氧双键，能发生加成和氧化反应，含有羟基，能发生酯化反应；
以上物质中符合条件的有①③⑤．
故答案为C．

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乙酸的酯化反应化学必修二实验里的注意事项和每一步的原理

kaisa05021年前1

稀饭1 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%

先加乙醇 再加浓硫酸 最后加乙酸
注意事项：在收集乙酸乙酯时注意防倒吸,用碳酸钠溶液吸收乙酸 溶解乙醇

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高一有机化学题急求.、在酯化反应中,乙酸最终变成乙酸乙酯.这时乙酸的分子结构发生什么变化?2、酯化反应在常温下反应极慢,

高一有机化学题急求.
、在酯化反应中,乙酸最终变成乙酸乙酯.这时乙酸的分子结构发生什么变化?
2、酯化反应在常温下反应极慢,一般15年才能达到平衡.怎样能使反应加快呢?
3、酯化反应的实验时加热、加入浓硫酸.浓硫酸在这里起什么作用?
4为什么用来吸收反应生成物的试管里要装饱和碳酸钠溶液?不用饱和碳酸钠溶液而改用水来吸收酯化反应的生成物,会有什么不同的结果?
5为什么出气导管口不能插入碳酸钠液面下?

cola_ting1年前1

二马狂飙 共回答了22个问题 | 采纳率72.7%

1、乙酸分子羧基中的-OH被乙氧基（-OC2H5）取代2、加热,使用催化剂,移除产生的水3、催化剂,加快反应速率；吸水,使平衡右移,提高产率；脱水,使分子间脱水酯化4、碳酸钠有3个作用：吸收乙醇、中和乙酸、降低乙酸乙酯溶...

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酯化反应是有机化学中的一类重要反应，下列对酯化反应理解不正确的是（　　）

酯化反应是有机化学中的一类重要反应，下列对酯化反应理解不正确的是（　　）
A. 酯化反应的反应物之一肯定是乙醇
B. 酯化反应一般需要脱水
C. 酯化反应中反应物不能全部转化为生成物
D. 酯化反应一般需要催化剂

hunt-Japanese1年前1

mina1220 共回答了20个问题 | 采纳率90%

解题思路：A、酯化反应是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应．
B、酯化反应是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应．
C、酯化反应是可逆反应．
D、羧酸跟醇的酯化反应是可逆的，并且一般反应极缓慢，故常用浓硫酸作催化剂．

A、酯化反应是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应，醇不一定就是乙醇，其它醇也可，故A错误；
B、酯化反应是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应，所以酯化反应一般需要脱水，故B正确；
C、酯化反应是可逆反应，存在一定的限度，反应物不能完全转化，故C正确；
D、羧酸跟醇的酯化反应是可逆的，并且一般反应极缓慢，故常用浓硫酸作催化剂和吸水剂，浓硫酸吸水，有利于平衡向生成酯的方向移动．注意生成的水是取代反应生成的，所以浓硫酸不做脱水剂．故D正确．
故选：A．

点评：
本题考点： 聚合反应与酯化反应．

考点点评： 考查对酯化反应的理解，难度不大，注意酯化反应中浓硫酸作催化剂和吸水剂，生成的水是取代反应生成的，浓硫酸不做脱水剂．

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化学有机选择下列说法错误的是:( )A.酸与醇在强碱催化下加热,生成物一定有酯B.乙酸和甲醇可酯化成甲酸乙酯C.酯化反应

化学有机选择
下列说法错误的是:( )
A.酸与醇在强碱催化下加热,生成物一定有酯
B.乙酸和甲醇可酯化成甲酸乙酯
C.酯化反应的逆反应称为水解反应
D.果类,花类中的香味,是由于含有低级脂类

leier2501年前5

命人 共回答了16个问题 | 采纳率81.3%

A和B都是错误的
A.在强碱作用下不可能发生酯化反应（可以想想强碱催化脂类水解）
B.生成的是乙酸甲酯

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分子式为c5h6o2的有机物甲与分子式为c3h6o2的羧酸酯化得到有机物乙,则有机物乙的可能结构

分子式为c5h6o2的有机物甲与分子式为c3h6o2的羧酸酯化得到有机物乙,则有机物乙的可能结构
多少种?

lovefe1年前1

超级愤怒 共回答了24个问题 | 采纳率83.3%

分子式c3h6o2的羧酸只有一种就是丙酸,而分子式为c5h6o2的饱和烷烃是c5h12所以不饱和度为3,又能发生酯化所以至少含有一个醇羟基,如果考虑为碳碳三键和醛或酮那么共3种,如果是环烯酮醇或醛或双环酮醇共8种

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酯化反应必须同时有羧基和羟基吗 还是只需要其中一个便可 我需要权威的回答

酯化反应必须同时有羧基和羟基吗 还是只需要其中一个便可 我需要权威的回答
如何根据某有机物中含有什么基团能否发生酯化反应 举个例子

lgo11111年前1

境界影视 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%

酯化反应必须最后形成的是酯基,和反应物是什么没有关系
你用酸酐或者酰氯也是可以做酯化反应的,而一般制备酯用的就是酰氯而不是用酸去反应,因为产物反应完全,无需额外条件,无需催化剂,体系无水不用特意去做蒸馏等分离,因为分离的过程中往往导致酯分解
看到你的补充了
一般有羰基结构的（除了酯自身之外）都可以发生酯化反应,只不过是难易程度问题
常见的比如羧基,酰氯,酰氨,酸酐

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乙醇与乙酸发生酯化反应,乙醇中断裂的化学键

草莓球鞋1年前1

Hot热狗 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

是羟基中的氢氧键

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酯化反应与缩合反应的区别?

匡灵子1年前2

谁说不幸福 共回答了12个问题 | 采纳率83.3%

酯化反应是缩合反应的一部分,酯化反应特指羧酸与醇脱水生成酯的反应；缩合反应是两种有机物（也包括某些含羟基的无机酸）脱去一分子小分子物质生成新有机物的反应.

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求油酸和甘油的酯化反应方程.求油酸和甘油的酯化反应方程式.

shjf1231年前2

井aaaa犴 共回答了15个问题 | 采纳率73.3%

CH2OH
|
CHOH +3 C17H33COOH(可逆符号,条件是浓硫酸加热）
|
CH2OH
生成
C17H33COOCH2
|
C17H33CooCH +3H2O
|
C17H33COOCH2

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甲酸和甲醇的酯化反应,求~~~~~~~~~~·

zxcmvjskdfoiasdu1年前4

乱无知 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%

HCOOH+CH3OH=HCOOCH3+H2O
条件浓H2SO4,加热

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通过酯化反应制得的乙酸乙酯经加热蒸出 含有一定量的乙酸和乙醇.经下列实验过程,

通过酯化反应制得的乙酸乙酯经加热蒸出 含有一定量的乙酸和乙醇.经下列实验过程,
可得到两种纯物质 我想问 在加了饱和碳酸钠溶液洗涤后 分液 出来乙酸乙酯 然后剩下 水 乙酸乙酯 乙酸和乙醇 接下来 在这一步中 乙醇大部分随水蒸气被分离而去 然后余下的加酸 得到乙酸 那一步是分液还是蒸发

Jemmyu1年前3

shanxilf_2000 共回答了21个问题 | 采纳率100%

肯定不是蒸发 我觉得是分液 我不是记得很清楚 做这种题的时候 看看饱和度 和沸点就好了如果程度相近 就不能 不如乙醇不能用蒸馏来和水分开

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乙醇乙酸酯化反应的杂质中为什么没有浓硫酸?因为浓硫酸不挥发?那为什么杂质中有乙酸和乙醇?

rr之友1年前1

mymoment123 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

因为浓硫酸不溶于有机溶剂,而乙酸乙酯为油状物,会溶有乙酸和乙醇
浓硫酸是无机酸,乙酸是有机酸

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(9分)同学们已经学习了几种典型的有机化学反应类型——取代反应、加成反应、酯化反应，写出下列反应的化学反应方程式，并判断

(9分)同学们已经学习了几种典型的有机化学反应类型——取代反应、加成反应、酯化反应，写出下列反应的化学反应方程式，并判断其反应类型。 (1)由乙烯制氯乙烷：____________________________，属于______________反应。 (2)由苯制取硝基苯：____________________________，属于______________反应。 (3)由苯制取环己烷：____________________________，属于______________反应。

zhouchongting1年前1

czxx40925 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%

(１)C ₂ H ₄ +HCl→C ₂ H ₅ Cl 加成
(2)C ₆ H ₆ +HNO ₃ →C ₆ H ₅ NO ₂ +H ₂ O 取代
(3)C ₆ H ₆ +3H ₂ →C ₆ H ₁₂ 加成

取代、加成、酯化是有机化学中三个重要的反应类型。学习时抓住反应的本质，特别是官能团的变化，方程式就会顺利写出。

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酯化反应中药品的滴加顺序在乙酸和乙醇的反应中,为什么要先加乙醇,再加浓硫酸,冷却后再加乙酸?

jxl_lzy1年前3

苏樱儿 共回答了11个问题 | 采纳率100%

将浓硫酸加入乙醇中是为了防止混合产生的热量导致局部过热而是液体迸溅（这和稀释浓硫酸把浓硫酸加入水中的道理上是一样的）,待溶液冷却后再与乙酸混合是为了防止乙酸挥发
先加乙醇,再加硫酸,虽说不太会造成液体迸溅的情况,但仍然会释放出大量的热量,使乙酸挥发损耗,使液体迸溅的实际上是因为两种液体的密度不同,以及添加的顺序造成的

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乙醇和乙酸发生酯化反应时，浓硫酸的作用是（　　）

乙醇和乙酸发生酯化反应时，浓硫酸的作用是（　　）
A. 脱水作用
B. 吸水作用
C. 氧化作用
D. 既起催化作用又起吸水作用

qpiori1年前0

共回答了个问题 | 采纳率

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乙酸和乙醇的酯化反应方程式

JASON831年前2

小妖阿事 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%

CH3 条件：加热78--80度,浓H2SO4做催化剂 COOH+C2H5OH→CH3COOC2H5+H2O

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HOOC（CH2)4COOH+HO(CH2)2OH酯化为什么不生成环状结构而是链状?

无忧泡泡1年前2

花儿睡928 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%

因为生成链状的产物更加稳定,生成的环状产物由于为10元环有机化合物,极不稳定,很容易会水解生成为原来两个化合物最终使产物生成平衡向生成链状物方向进行.

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有机物HO-C6H5-CH(OH)CH2COOH在浓硫酸加热条件下发生酯化反应

有机物HO-C6H5-CH(OH)CH2COOH在浓硫酸加热条件下发生酯化反应
生成的有机物中除了两个苯环,还有一个八元环.
则得到的有机物是什么?

Wangxuchen1年前0

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本人做的生催,想请问下化学酯化反应方面的问题：EP管里进行反应,底物4-氰基-3-羟基丁酸于600微升无水乙醇,然后加入

本人做的生催,想请问下化学酯化反应方面的问题：EP管里进行反应,底物4-氰基-3-羟基丁酸于600微升无水乙醇,然后加入200微升浓硫酸作为吸水剂和催化剂,85摄氏度下催化2个小时~气相检测没有酯的形成~这是为什么啊?哪个地方出现问题了吗?
本人做的生催,想请问下化学酯化反应方面的问题：EP管里进行反应,底物4-氰基-3-羟基丁酸于600微升无水乙醇,然后加入200微升浓硫酸作为吸水剂和催化剂,85摄氏度下催化2个小时~气相检测没有酯的形成~这是为什么啊?哪个地方出现问题了吗?

有个gg资才去gg1年前4

215126127 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

无水乙醇只有600微升,作为催化剂的浓硫酸怎么能加200微升呢,量太多了
另外文献报道有合成4- 氰基 -3- 羟基丁酸乙酯的方法：环氧氯丙烷经氰化钠开环得到(S)-4- 氯-3- 羟基丁腈,用乙醇醇解得到(S)-4- 氯-3- 羟基丁酸乙酯,再经三甲硅烷基保护、氰化钠氰化、脱除保护基,得到阿伐他汀关键中间体(R)-(-)-4- 氰基-3- 羟基丁酸乙酯,总收率约57％.-------(R)-(-)-4- 氰基 -3- 羟基丁酸乙酯的制备,洪华斌,蒋成君*
你的实验方案可行吗?
是否应该多看看文献呢?

1年前查看全部

酯化反应加入过量乙酸为使酯化反应向正反应方向进行,如果过量乙酸可以吗?

james胖子1年前2

tt叫谁呢 共回答了20个问题 | 采纳率95%

理论上可以.实验不加入过量的酸的原因是,乙酸有刺激性气味.

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