同分异构和空间异构的区别我查百度百科上同分异构和光学异构的词条,对这两种异构的解释是一样的,那为什么要用两个词语来表示呢

属于醛类且有苯环的同分异构二羟基苯甲醛
属于酯类且有苯环的同分异构甲酸羟基酚酯

当然不是 同分异构体至少要拥有相似的化学性质.前者为两个-NH2基,.而后者为NH4＋.

一、同分异构体的书写
同分异构现象广泛存在于有机物中,同分异构体的书写则贯穿于整个有机化学的始终,学生在书写时如何做到快速、不重、不漏,始终是教学的一个难点.
解决方法：
1、先熟练掌握烷烃同分异构体的书写,再考虑其他.书写时,我强调两点：
（1）、有序性.以顺口溜的形式呈现给学生,方便好记.即：成直链,一条线；摘一碳,挂中间；往边排,不到端；摘两碳,成乙基、二甲基同邻间……不重复,要写全.严格按上述步骤书写,保证不出错.
（2）、等效性.即：找中心对称线,位置相同的碳上的氢被取代时会得到相同的物质,不要误认为是两种或三种.
2、利用烃基异构巧写一卤代烃、饱和一元醇、一元醛、一元羧酸的同分异构体,烃基有几种结构,其对应的一卤代烃、饱和一元醇、一元醛、一元羧酸就有几种结构.
二、有机物分子中原子共面问题
有机物分子结构中由于存在线面、面面的交叉,解决这部分问题需要有较强的空间想象能力,学生在求解时,往往感到吃力.所以也一直是教学的难点.
解决方法：充分利用模型,熟练掌握教材中介绍的几种典型有机物的空间结构.运用类比联想进行解题,将复杂问题简单化.如：
1、甲烷：空间正四面体结构,最多三原子共面,注意碳碳、碳氢单键可以旋转.
2、乙烯：平面型结构,六原子共面,碳碳双键不能旋转.
3、乙炔：直线型分子,四个原子共线,碳碳三键不能旋转.
4、苯：平面型分子,十二原子共面.

当然存在

有2种
计算它的不饱和度为0,也就是说去掉O的话它是一个烷烃.丙烷的两端的CH3关于中间的C对称,连在同一个碳上的-H是一样的,所以用-OH取代-H有2种,端位一种,中间一种.

首先就是确认主链,要注意支链的C数必须小于主链的C数,否则就会数重复
然后是确定种类,比如分子中有1个氧,那么就需要根据分子式确定是否可能是醇、醛、酮、醚等等
最后如果烃不饱和,那么可能含有双键或者环,如果有双键,那么还有可能存在顺式和反式

D

为间四基苯酚；CH ₂ Cl ₂ 无同分异构体；光导纤维的主要成份为二氧化硅。

平面上看它们在邻位和对位 但是空间上自由旋转后,两者一样的.因此我们称其为同一物质.

1、同系物是指结构相似,分子组成上相差1个或者若干个基团的化合物互称为同系物.
一溴甲烷与二溴甲烷不互为同系物,因为他们不是分子组成上相差基团,而是二溴甲烷比一溴甲烷多一个H被Br取代了.一溴甲烷和一溴乙烷才互为同系物.
2、同分异构体是指分子式相同,结构不相同的化合物互称为同分异构体.一溴甲烷和二溴乙烷都没有同分异构体.
一溴甲烷与二溴乙烷不互为同分异构体,溴的数量根本不同,分子式不会相同的.

正：没有支链的
异：有一个支链
新：有两个支链
两个支链以上的没有习惯命名.
碳链异构就是指同分异构体吧,这个好像没法说,就比如C5H12,他的碳链可以这么画：
C-C-C-C-C 正戊烷
C-C-C-C异戊烷
丨
C
C
丨
C-C-C新戊烷
丨
C
你那个东西叫2-甲基戊烷（系统命名）或者异己烷 （习惯命名）

有口诀：先直连一线穿,从头摘挂中间,往边移不到边,多支链同邻间.
再把其中的某个H换成Cl就行了,数数有几种

邻二氯苯

看上下 找最长的支链,如果有等长的用那个取代基多的 然后就是按照最小原则(就是取代基所在的支链的出现时间最早)编号 然后按先甲基,然后乙基,然后……最后主链名称的次序命名.

支链请看编号
当主链有8个C时：C-C-C-C-C-C-C-C 有1种
7个时：C1-C2-C3-C4-C5-C6-C7 其中甲基可以在2、3、4号碳上,所以有3种.（5 6号其实就是2 3的对称）
6个时：C1-C2-C3-C4-C5-C6 若有2个甲基的话,就可以在22、33、23、24、25、26、34,若有1个乙基,则可以在3号,所以有8种.
5个时：C1-C2-C3-C4-C5 若有3个甲基,则可以在223、224、233；若有甲基和乙基各一个,则乙基只可以在3上,而甲基可以在2 3上,所以有5种.
4个时：C1-C2-C3-C4 2和3上都可以有2个甲基,所以有1种
综合上,共有18种

用R代表苯基
HOCH2－R－OOCH（邻、间、对位共3种异构体）
CH3O－R－OOCH（邻、间、对位共3种异构体）
HO－R－CH2OOCH（邻、间、对位共3种异构体）
主要思路：
1.C8H8O3能水解,必含酯基
2.C8H8O3共5个不饱和度,苯基占了4个,酯基占了1个,故不可能另含醛基.也就是说,其醛基必存在于酯基中.而含醛基的酯只有甲酸酯.

1.正丁烷,有11,12,13,14,22,23,(这里的数字表示碳的编号)一共六种
2.二-甲基-丙烷,甲基上2个(同个C),甲基上2个(2个C),甲基上1个中间C1个,一共三种
综上所述,一共有9种

在相同的温度和压强下,同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同
说明乙和丙的分子量相同
C9H18O2水解,加水成为乙＋丙,就是C9H20O3
乙和丙是C4H8O2,C5H12O
C4H8O2可能结构有2种
C5H12O可能结构有3+4+1＝8种
C.16种

1 两种,分别为：丙烯酸甲酯 CH2=CH-COOCH3; 丁烯酸:CH3-CH=CH-COOH
2 请见图：A两种,B三种,C9种

同分异构现象广泛存在于有机物中,同分异构体的知识也贯穿于中学有机化学的始终.因此,分析、判断同分异构体也就成为有机化学的一大特点.作为高考命题的热点之一,这类试题是考查学生空间想象能力和结构式书写能力的重要手段.考生在平时训练中就应逐渐领会其中的本质,把握其中的规律.
一、书写同分异构体必须遵循的原理
“价键数守恒”原理：在有机物分子中碳原子的价键数为4,氧原子的价键数为2,氢原子的价键数为1,不足或超过这些价键数的结构都是不存在的,都是错误的.如：CH3CH2CH3（第2个碳原子形成5个价键是不可能的）|
CH3
二、同分异构体的种类
有机物产生同分异构体的本质在于原子的排列顺序不同,在中学阶段主要指下列三种情况：
⑴碳链异构：由于碳原子的连接次序不同而引起的异构现象,如CH3CHCH3和CH3CH2CH2CH3.
|
CH3
⑵官能团位置异构：由于官能团的位置不同而引起的异构现象,如：CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3.
⑶官能团异类异构：由于官能团的不同而引起的异构现象,主要有：单烯烃与环烷烃；二烯烃、炔烃与环烯烃；醇和醚；酚与芳香醇或芳香醚；醛与酮；羧酸与酯；硝基化合物与氨基酸；葡萄糖与果糖；蔗糖与麦芽糖等.
例⒈写出C4H8O2的各种同分异构体（要求分子中只含一个官能团）.
【解析】根据题意,C4H8O2应代表羧酸和酯,其中羧酸（即C3H7COOH）的种类等于—C3H7的种类,故有
酯必须满足RCOOR′（R′只能为烃基,不能为氢原子）,R与R′应共含3个碳原子,可能为：
C2—COO—C：
C—COO—C2：
H—COO—C3：

【练习】已知CH3COOCH2C6H5有多种同分异构体,请写出其含有酯基和一取代苯结构的所有同分异构体.

三、由分子式分析结构特征
在烃及其含氧衍生物的分子式中必然含有这样的信息：该有机物的不饱和度.利用不饱和度来解答这类题目往往要快捷、容易得多.下面先介绍一下不饱和度的概念：
设有机物分子中碳原子数为n,当氢原子数等于2n+2时,该有机物是饱和的,小于2n+2时为不饱和的,每少两个氢原子就认为该有机物分子的不饱和度为1.分子中每产生一个C=C或C=O或每形成一个环,就会产生一个不饱和度,每形成一个C≡C,就会产生两个不饱和度,每形成一个苯环就会产生4 个不饱和度.
例⒉烃A和烃B的分子式分别为C1134H1146和C1398H1278,B的结构跟A相似,但分子中多了一些结构为的结构单元.则B分子比A分子多了33 个这样的结构单元.
四、书写同分异构体的方法
书写同分异构体时,关键在于书写的有序性和规律性.
例⒊写出分子式为C7H16的所有有机物的结构简式.
【解析】经判断,C7H16为烷烃
第一步,写出最长碳链：
第二步,去掉最长碳链中一个碳原子作为支链,余下碳原子作为主链,依次找出支链在主链中的可能位置（以下相似）
第三步,去掉最长碳链中的两个碳原子,⑴作为两个支链（两个甲基）：
①分别连在两个不同碳原子上
②分别连在同一个碳原子上
⑵作为一个支链（乙基）
第四步,去掉最长碳链中的三个碳原子,⑴作为三个支链（三个甲基）
⑵作为两个支链（一个甲基和一个乙基）：不能产生新的同分异构体.
最后用氢原子补足碳原子的四个价键.

例⒋写出分子式为C5H10的同分异构体.
【解析】在书写含官能团的同分异构体时,通常可按官能团位置异构→碳链异构→官能团异类异构的顺序书写,也可按其它顺序书写,但不管按哪种顺序书写,都应注意有序思考,防止漏写或重写.
⑴按官能团位置异构书写：
⑵按碳链异构书写：
⑶再按异类异构书写：

五、“等效氢法”推断同分异构体的数目
判断烃的一元取代物同分异构体的数目的关键在于找出“等效氢原子”的数目.“等效氢原子”是指：①同一碳原子上的氢原子是等效的；②同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的；③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的（相当于平面成像时,物与像的关系）.
例⒌进行一氯取代反应后,只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是（D）
（A）(CH3)2CHCH2CH2CH3（B）(CH3CH2)2CHCH3
（C）(CH3)2CHCH (CH3)2 （D）(CH3)3CCH2CH3
六、同分异构体的识别与判断
识别与判断同分异构体的关键在于找出分子结构的对称性,在观察分子结构时还要注意分子的空间构型.
例⒍下列事实能够证明甲烷分子是正四面体结构,而不是平面正方形结构的是（B）
（A）CH3Cl不存在同分异构体 （B）CH2Cl2不存在同分异构体
（C）CHCl3不存在同分异构体 （D）CH4是非极性分子
例⒎下列事实能说明苯分子的平面正六边形结构中碳碳键不是以单双键交替排列的是（C）
（A）苯的一元取代物没有同分异构体 （B）苯的间位二元取代物只有一种
（C）苯的邻位二元取代物只有一种 （D）苯的对位二元取代物只有一种
例⒏萘分子的结构式可以表示为或,二者是等同的.苯并(a) 芘是强致癌物质（存在于烟囱灰、煤焦油、燃烧烟草的烟雾和内燃机的尾气中）.它的分子由五个苯环并合而成,其结构式可以表示为（Ⅰ）式或（Ⅱ）式,这两者也是等同的.

（Ⅰ）（Ⅱ） （A）（B）（C）（D）
现有结构式A～D,其中
⑴跟（Ⅰ）、（Ⅱ）式等同的结构式是（A、D）
⑵跟（Ⅰ）、（Ⅱ）式是同分异构体的是（B）

可以的,您书写的和B的结构都属于醛类物质.同分异构体的基本要求就是原子数目相同,种类相同,性质相同,结构不同

直链状的有2种：C=C-C-C-C,C-C=C-C-C.
支链是甲基的有3种：C=C-C-C（第5个碳在第2,3位）,C-C=C-C（第5个碳在第2位）.
环状的有4种：五元环,四元环外有一个甲基,三元环外有2个甲基或一个乙基.
共有9种.

定位一个醛基,就只有一种情况.
那么剩下的两个羟基排列组合就是C（5,2）/2=5
因为左右对称,所以除以2.
具体的
羟基两个和醛基相邻一种.
羟基一个相邻,一个间位一种.
一个相邻,一个对位一种.
两个间位一种.
一个间位一个对位一种.

甲酸苯酚酯HCOO-C6H5

c4h8o3,不饱和度为1,能与银氨反应出银镜,有醛基,所以结构为CH3OCH2CH2OCHO或CH3OCH2OCH2CHO,后者比较难得制成.CH3OCH2CH2OCHO可能性比较大.

是啊 把氢和氯 对调一下 是完全一样的

分子式不同

M=70
最简式：CH2
分子式：C5H10
CH2=CHCH2CH2CH3(1-戊烯)；CH3CH=CHCH2CH3(2-戊烯)；
CH2=C(CH3)CH2CH3(2-甲基-1-丁烯)；CH2=CHCH(CH3)2(3-甲基-1-丁烯)
CH3C(CH3)=CHCH3(2-甲基-2-丁烯)；
环戊烷,甲基环丁烷,.

基团的同分异构要抓住两点就行.
首先源于这个基团作为完整分子时的同分异构体,有几种同分异构体就可以形成几个类型的基团；
然后,每一个可能的结构上,分别在不同位置去掉一个氢原子后,所余下的就是基团的同分异构,也就是作为基团,上面待定化学键的位置不同,形成了不同的同分异构基团.
如丙基,是最简单有同分异构的基团,作为完整分子时没有同分异构,所以它只有一个类型的基团.其中三个原子团（2个CH3、1个CH2）连成一条线,它作为基团时的同分异构就只有取代基（待定化学键）的位置不同,如果是甲基上少一个氢,就成了伯丙基：CH3CH2CH2-,（两个甲基是一样的）,若是亚甲基上少一个氢就成了仲丙基：（CH3)2CH-.它就这两个同分异构基团.
丁基就会多些.丁烷分子有两种同分异构分子：正丁烷和异丁烷.所以有两个类型同分异构基.
从正丁烷,有两种,分别是伯丁基CH3CH2CH2CH2-和仲丁基CH3CH2(CH3)CH2-
从异丁烷也有两种同分异构基,分别是异丁基(CH3)CHCH2-和叔丁基(CH3)3C-.

单糖:葡萄糖,果糖,核糖
双糖:蔗糖,麦芽糖,乳糖
单糖的化学式都为C6H12O6,但羰基所在位置不同
双糖的化学式都为C12H22O11,但结构不同
因此是同分异构体

该物质的二取代物应该和苯的二取代物一样,应该有邻位取代、间位取代和对位取代三种同分异构体.而且对于间位的取代,又可以分为在B原子上的取代和N原子上的取代,因此间位取代有两种.综合上述分析,该物质的二取代同分异构体应该有4种.
邻位1种
间位2种
对位1种
总共4种

羧酸和酯：丙酸和甲酸乙酯
醇和醚：乙醇和乙醚
环烷和烯：环丙烷和丙烯
酮和醛：丙酮和丙醛

苯环上连接的氢原子不等效,因为在上连接的原子或原子团,是有邻,间,对三种情况的

丙烷二氯代物有四种,四氯代物有六种.

4种,他们是：甲酸丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯

单种元素只能成为同素异形体 .如：石墨金刚石,氧气臭氧.只有分子式相同,分子结构不同才称为同分异构.如：经常做的有机物异构

不存在同分异构现象,谢谢,仅仅是中心原子可以是+2价或者+3价而已

酯；酮

首先,你的已知条件都有问题吧.据人教版高二化学书所言,丁烷,根据结构不同可分为正丁烷和异丁烷；戊烷,根据结构不同可分为正戊烷,异戊烷和新戊烷 （你应该也是高二生吧,好好翻翻书）,所以丁烷的同分异构体有2种,戊烷3...

凡高度对称的都只有一种结构,如甲烷,一氯甲烷,二氯甲烷,三氯甲烷,一氯忆烷,等等很多,没必要记,看结构现分析.

很多啊
以邻/间/对苯二酚为母核,剩一个C三个H即一个甲基,连在苯环任何一个空位置就行
两个酚羟基,既消耗两个氢氧化钠 ,又能和三价铁显色

烷：1,1,1,2,3,5,9,17……
总而言之就是碳原子先排成一排作为母链,在从母链中截下1,2…个碳原子接到母链上,知道截下的小于等于母链碳原子个数为止,注意不要重复,有对称性
烯和炔就更多了,就是把对应碳原子个数的烷烃排一遍,把单键变成双键或三键,如果这个碳原子周围排满了则就不能改成双键三键,要具体分析,还要注意顺反异构
所以,有机物的数量异常庞大.

3,5-二甲基-4-醛基苯酚

C4H8的同分异构体有3种,醛化反应后有5种,不大会作图,你自己在纸上写一下吧,很清楚的

的一种同分异构体能发生银镜反应，还能水解生成不含甲基的芳香化合物甲。下列关于甲的说法正确的是
A．甲的分子式为C ₇ H ₈ O ₂
B．甲物质可以和氢氧化钠溶液反应
C．甲物质共有5种同分异构体（包括甲物质本身）
D．1mol甲物质和足量钠反应可生成0.5mol氢气
D


<>

2,4-二甲基-戊烷
4-甲基-2戊烯
丙酸
2-戊炔
2-甲基-己烷
环己烷
丙苯
对二甲基苯
环戊烯（看不清楚有没有双键）
丙醇
丙醛
丙酮
乙酸甲酯

CH3CH2CH2COOCH3
(CH3)2CHCOOCH3
CH3CH2COOC2H5
CH3COOCH2CH2CH3
CH3COOCH(CH3)2
HCOOCH2CH2CH2CH3
HCOOCH(CH3)CH2CH3
HCOOCH2CH(CH3)2
HCOOC(CH3)3

直链的话根据氯的位置可以有三种；支链有两种情况：当主链是四个碳的时候,有五种情况；主链是三个碳的时候,有一种