六水氯化镁的含量用EDTA滴定怎么测,最好能有公式的,

fghsdfg2022-10-04 11:39:541条回答

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woshixsp 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
2 原理
试料用水溶解.在氨性缓冲条件下(pH10),以铬黑T为指示剂,用EDTA标准滴定溶液滴定氯化镁量.
3 试剂
3.1盐酸,1+1.
3.2氨性缓冲溶液,pH10:
称取67.5g氯化铵溶于水中,加570mL氨水,用水稀释至1000mL,混匀.
3.3三乙醇胺溶液,1+10.
3.4铬黑T指示剂:
称取1g铬黑T与50g预先于105℃~110℃烘干的氯化钠研细,混匀,贮存于磨口瓶中.
3.5氧化镁基准溶液,0.05mol/L:
称取1.0078g预先在950℃~1000℃灼烧1h并于干燥器中冷却至室温的氧化镁[w(MgO)≥99.99%],置于250mL烧杯中,加少量水,盖上表皿,由杯嘴慢慢加入20mL盐酸(1+1),加热煮沸溶解,冷至室温,移入500mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀.
3.6 EDTA标准滴定溶液,c(EDTA)?0.05mol/L:
3.6.1配制:
称取18.6g乙二胺四乙酸二钠(EDTA)于烧杯中,加水加热溶解.冷却,用水稀释至1000mL,混匀.
3.6.2标定:
移取3份40.00mL0.05mol/L氧化镁基准溶液,分别置于400mL烧杯,加水至约250mL,加5mL三乙醇胺溶液(1+10),搅拌后加15mL氨性缓冲溶液(pH10)及少许铬黑T指示剂,用EDTA标准滴定溶液滴定至溶液由红色变为蓝紫色即为终点.当消耗EDTA标准滴定溶液体积(mL)的极差≤0.10时,计算其平均体积V,否则,应重新标定.
按下式计算EDTA标准滴定溶液的浓度:
式中: c ——EDTA标准滴定溶液的浓度,mol/L;
c1——氧化镁基准溶液的浓度,mol/L;
V1——移取氧化镁基准溶液的体积,mL;
V2——滴定3份氧化镁基准溶液所消耗EDTA标准滴定溶液的平均体积,mL.
4 操作步骤
4.1 称样
称取约0.4g试样,精确至0.0001g.
4.2 空白试验
随同试料的操作步骤做空白试验.
4.3 试料处理
将试料置于250mL锥形瓶中,用100mL水溶解.
4.4测定
加10mL pH10氨-氯化铵缓冲溶液及5滴铬黑T指示剂,用EDTA标准滴定溶液滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色即为终点.
5 结果计算
按下式计算六水合氯化镁的含量,以质量分数表示:
式中:wMgCl2?6H2O——六水合氯化镁的质量分数,%;
V0——滴定空白试液所消耗的EDTA标准滴定溶液的体积,mL;
V1——滴定试液所消耗的EDTA标准滴定溶液的体积,mL;
c ——EDTA标准滴定溶液的准确浓度,mol/L;
M——MgCl2?6H2O的摩尔质量,M=203.3g/mol;
m——试料的质量,g.
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由氧化镁或菱苦土与盐酸作用而制得.海水及盐卤中均有氯化镁存在.
氯化镁[3]的形状:一般以片状,块状,晶体,颗粒和粉状为主.含量以46% 左右的为六水氯化镁,99%的为无水氯化镁.
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关于无水氯化镁的问题无水氯化镁和六水氯化镁除了在含量,结晶水数量不同以外.还有什么不同?在使用上有什么区别?无水氯化镁溶
关于无水氯化镁的问题
无水氯化镁和六水氯化镁除了在含量,结晶水数量不同以外.还有什么不同?在使用上有什么区别?
无水氯化镁溶解于水是会产生大量的热量,比如说80到100度.溶解于水以后,无水氯化镁是分解成氢氧化镁和盐酸,还是只是电离成含水氯化镁?比如说水解为二水氯化镁或6水氯化镁?
现在.我想把无水氯化镁转变成六水氯化镁,应该怎样操作?
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无水氯化镁和六水氯化镁首先是外观就不一样!使用配溶液时要注意用量!
溶解于水以后,无水氯化镁如果是是分解成氢氧化镁和盐酸,那么会不稳定,还会继续反应!所以会电离成氯离子和镁离子,就如同食盐氯化钠一样!
无水氯化镁转变成六水氯化镁:和常做的五水硫酸铜的获得是一样的!溶于水后,加热,当液体将要消失时停止加热,用过滤器吸水,如果没有,等温度降下来后用一般液体就会被余热蒸发掉了!实在不行就用干净的柔风吹干!
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方法一:把热氯化镁的饱和溶液冷却析出晶体.
方法二:加热氯化镁溶液蒸发溶液中的水,不过要注意别过度,会把结晶水也弄掉.
总的来说方法一比较方便.