偶没学过红外光谱相关的课程,但毕设中涉及到红外光谱的分析,

竞赛的话,没必要研究太深.因为红外考察不多.核磁反倒比较重要.
记住几个常见的峰的位置,然后就是搞清楚电子效应对特征吸收峰位置的影响.
1、搞清楚电子效应对特征吸收峰位置的影响.
一般电负性大的基团或原子吸电子能力强,与烷基酮羰基上的碳原子数相连时,由于诱导效应就会发生电子云由氧原子转向双键的中间,增加了C=O键的力常数,使C=O的振动频率升高,吸收峰向高波数移动.
2、记住某类化合物的特征吸收峰的位置.能由谱图看出这是哪一类物质.比如酮羰基1700 cm-1,羟基＞3200 cm-1,饱和C—H伸缩振动＜3000 cm-1,不饱和C—H伸缩振动＞3000cm-1等.
3、不要求看见谱图就能给出物质,也不要求逐一把红外峰进行归属.

D


本题考查大气的受热过程。大气对太阳辐射的吸收：具有选择性（大气中的臭氧和氧原子主要吸收紫外线；水汽和二氧化碳主要吸收红外线），而对太阳辐射中能量最强的可见光吸收很少。所以本题选择D选项。

红外吸收光谱法
红外吸收光谱法(infrared absorption spectroscopy;IR)是以连续波长的红外光为光源照射样品,引起分子振动能级之间跃迁,从而研究红外光与物质之间相互作用的方法.所产生的分子振动光谱,称红外吸收光谱.在引起分子振动能级跃迁的同时不可避免的要引起分子转动能级之间的跃迁,故红外吸收光谱又称振-转光谱.IR在化学领域中主要用于分子结构的基础研究以及化学组成的分析,但其中应用最广泛的还是化合物的结构鉴定.根据红外光谱的峰位、峰强及峰形,判断化合物中可能存在的官能团,从而推断出未知物的结构,因此IR是有机药物的结构测定和鉴定最重要的方法之一.
波长在0.76 μm～1 000 μm的电磁辐射称为红外光(infrared ray),该区域称为红外光谱区或红外区.红外光又可划分为近红外区（0.76 μm～2.5 μm或1 3158 cm-1～4 000 cm-1）、中红外区（2.5 μm～50 μm或4 000 cm-1～200 cm-1）、远红外区（50 μm～1000 μm或200 cm-1～10 cm-1）.其中中红外区是研究分子振动能级跃迁的主要区域.图2-1为乙酰水杨酸（阿司匹林）的红外光谱图.
图2-1 乙酰水杨酸（阿司匹林）的红外光谱图
红外吸收光谱中吸收峰的位置即横坐标可用波长( )或波数( )来表示.横坐标不同,光谱的形状不同,如不注意横坐标的表示,很可能把不同的横坐标表示的同一物质红外光谱误认为不同化合物,得出错误的结论.
第一节 红外光谱法的基本原理
一、分子的振动能级与振动光谱
原子与原子之间通过化学键连接组成分子.分子是有柔性的,因而可以发生振动.我们把不同原子组成的双原子分子的振动模拟为不同质量小球组成的谐振子振动(harmonicity),即把双原子分子的化学键看成是质量可以忽略不计的弹簧,把两个原子看成是各自在其平衡位置附近作伸缩振动的小球（见图2-2）.振动位能与原子间的距离 及平衡距离 间关系：
(2-1)
—力常数,当 时,,当 或 时,.振动过程位能的变化,可用位能曲线描述（见图2-3）.在A、B两原子距平衡位置最远时
(2-2)
—分子的振动频率,—振动量子数 =1,2,3……,为planck 常数.
图2-2 双原子分子伸缩振动示意图
—平衡位置原子间距离
—振动某瞬间原子间距离
图2-3 双原子分子振动势能曲线
由势能曲线可知：在常态下,处于较低振动能级的分子与谐振子振动模型极为相似.只有当 ≥3时,分子振动势能曲线才显著偏离谐振子势能曲线.
二、分子的振动形式
假设多原子分子（或基团）的每个化学键可以近似地看成一个谐振子,则其振动形式有以下几种：
（一）伸缩振动(stretching vibration)
沿键轴方向发生周期性的变化的振动称为伸缩振动.伸缩振动可分为：对称伸缩振动（ 或 ）和不对称伸缩振动（ 或 ）（见图2-4a）.
(二) 弯曲振动(bending vibration)
使键角发生周期性变化的振动称为弯曲振动.弯曲振动可分为：
1.面内弯曲振动( )：在几个原子所构成的平面内进行振动称为面内弯曲振动.面内弯曲振动可分为：剪式振动( )和面内摇摆振动( )（见图2-4b）.
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近红外线| (Near Infra-red,NIR)| 700~2,000nm | 0.2 MICRON
中红外线 | (Middle Infra-red,MIR)| 3,000~5,000nm | 5 MICRON
远红外线| (Far Infra-red,FIR)| 8,000~14,000nm | 14 MICRON
0.7-3之间是近红外线,3-100之间包括中红外线和远红外线

标准的谱图可以去360仪器或者仪器信息网看看,楼主自己查查看,如果太特殊可能期待高手做一个光谱图出来啊! 如图 二甲酸钠分子式写出来我看看 或者

1）装上耳套；2）打开电源键,静待“READY”符号停止闪动；3）固定受测者头部,使其脸侧向一方,使耳朵向上；4）拉直耳道 ,一岁以下婴儿耳朵向后方拉,一岁以上婴幼儿及成人,耳朵向后方拉.5）将探头插入耳道,并且密合,以确保测量到耳膜正确温度；6）按下测温键,哔－声后即量测结束.7）将探头从耳道移出,即可读数；8）当“READY”符号不再闪烁时,方可执行下一次耳温测量；9）60秒内若无使用,本机会自动关机.10）加上测量前请清洁耳朵里的耳垢

http://riodb01.ibase.a ... ?sdbsno=40172TiO2的标准IR光谱,具体谱带位置你可能得去查文献.这个日本的网站还可以查其它物质的IR、Raman、NMR等,但主要是针对有机物. 查看原帖>>
采纳哦

羰基C=O双键吸收峰是1720左右,芳香族化合物中的C=C双键一般在1600多,而且在3030,3070会有小峰

按照字面意思是每毫米厚度的吸光度不低于0.02的吸光度,我推测大概是低的话信号太弱,信噪比差
没有做过类似的研究,能否给个文献出处,告诉你测量的目的是什么
如果比0.02这个值还要低,就不要用红外做试验了.
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可以从峰型来区分,伯胺、仲胺与OH峰型不一样的.

3330是OH的O-H键伸缩振动吸收峰；2978、2939、2896、2874是饱和C-H键的伸缩振动吸收峰,也就是CH2和CH中的C-H键；1097是C-O键伸缩振动.

【】实验室制片的环境条件：空气的温湿度、洁净度.

使用耐高温的Al2O3-SiO2-MgO-CaO的玻璃应该是可以的.

我有胡波的题,发给你了,查收哦 高中化学竞赛初赛模拟试卷（05）（B的红外光谱显示它有一种A没有的化学键.B分成两份,一份与HAuCl4在温热

首先要说的是,强弱在分析中是不必考虑的,事实上,谱图分析是根据所得谱图与标准纯物质的谱图相比较而确定要分析物质的成分的；强弱在谱图上的表现就是峰高低的不同,峰越高,即吸收越强,一般只把中和强吸收峰作为鉴定的依据,有疑问的话可再问~

以transmittance 为纵坐标 和以 absorbance 为纵坐标的红外光谱,其峰位、 强度与形状完全相同,只是峰与谷相互倒置而已!但通常红外光谱的纵坐标为transmittance

有时候,在太阳或月亮周围出现一道光圈,色彩艳丽,人们叫它“风圈”,气象上称晕.
出现在太阳周围的光圈叫日晕,出现在月亮周围的光圈叫月晕.
它是由于日、月光线通过云层时,受到冰晶的折射或反射而形成的.而这种冰晶结构的云常常是冷暖空气相遇而生成的云层,以后云层增厚,发展成雨层云,所以晕是风雨将临的征兆.
当天空中出现晕时本地离这层云有六、七百公里,按每小时四、五十公里移速来估算,一般在晕出现后十几个小时风雨才会到来,这便是“日晕三更雨,月晕午时风”的道理.
但并不是每次出现晕以后必定刮风下雨,还要根据云的发展情况去分析.一般出现月晕时,下雨的可能性比出现日晕时少,而多是刮风天气.

—OH和—CH3都是邻对位定位基,—OH比—CH3定位效应明显强,由羟基决定.
1molA最多可与2molBr2作用,说明羟基的邻对位中有一个位置被甲基占据,所以A为对苯甲酚或邻苯甲酚.
在常温下A与浓溴水反应,不能取代甲基上的H.甲基上的H需要溴蒸汽,光照条件才能取代.

非极性的比如氮气,氧气不可以
一般极性分子都可以的
但是很多物质的红外吸收很弱,所以红外最好和其他分析方法联合起来用,比如拉曼,GC等等,这样分析的效果会好很多
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峰数值看不清,说个大概,3200多的是水或-OH峰,略大于3000的是个苯峰,峰太小你没标出来,此外1400-1600应该还有4个中强峰也是指示苯的存在的,700多有一个峰表明苯环上取代类型,1700多的峰指示C=O

(1)
(2)是
(3) ；2,3-二甲基-1,3-丁二烯；
；1,4-加成反应、取代反应

红外光谱法 http://wenku.baidu.com/view/456353020740be1e650e9a67.html

注意液相样品的谱与样品分子之间的相互作用（如极性分子之间的缔合）及溶剂与分子之间的相互作用有关,这些相互作用又与样品分子的极性、溶剂的极性、浓度、温度等有关.
溶剂不能是水(有特殊要求的除外)
溶剂红外吸收不能与样品间有重叠
溶剂的挥发性要高些
溶剂与样品不能发生化学反应.

貌似没有听说过总隔热率
综合隔热率倒是挺容易理解
CMK美国膜王的实际隔热率很高了
产品质量和工艺都能与雷朋 3M相媲美
今年刚贴玩我的MG6挺不错的
建议大家可以考虑

任何物体都在辐射红外线,只是强弱之分.在光谱中波长自0.76至400微米的一段称为红外线,红外线是不可见光线.所有高于绝对零度（－273℃）的物质都可以产生红外线.现代物理学称之为热射线.

这个,不是我的领域,无法帮助您!对不起啊!

按照2：1来计算,有5个氢原子,不合适,
4：2,就是6个氢原子,可以
HO-CH2-CH2—OH
然后计算式量,为62,符合题意.

你可以翻有机书的图鉴,哪些基团对应哪些特征峰.
另外这里没有图片,只能基本判断.
照数据来看大概可以确定为烯或芳香化合物.

尝试回答 不一定正确~
1.首先确定待测气体对各个波长的吸收率~选择吸收率最大的波长~
然后选用发射该波长的发光二极管 和 相应的光敏电阻~
使出射光通过待测气体,气体浓度不同的情况下,通过气体的光强不同,光敏电阻阻值不同,从而测出气体浓度~
2.原理上没什么不同,不过检测红外辐射一般用于检测特定区域内是否有生物,所以不需要对辐射强度进行定量的检测~
3.如何实现见1.
4.滤波一般就是高通低通带通三种,我觉得不需要滤波,因为透射的光是一直存在的,故而光敏电阻的阻值变化也是稳定的,只需要知道最后的电流或者电压变化量,然后相应的换算成浓度就行了~

灵敏度较低=微量分析

朋友,应该是酮吧
有羰基,具体的结构请上传图谱
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BD

首先,确定一下该粉末是有机物还是无机物
其次,如果是无机物的话进行其物理性质和化学性质的鉴定,然后确定其成分
如果是有机物的话,首先确定其纯度,如果是纯物质的话“
（1）元素分析
（2）做质谱、红外、紫外、核磁等进一步确定其结构

37摄氏度左右的物体都能.

解题思路：由选项可知，该有机物分子中有分子中可能含有C-C键、C-H键、O-H键、C-O键；核磁共振氢谱中有几个不同的峰，分子中就有几种H原子，有机物中有3个吸收峰，说明分子中有3种H原子，以此来解答．

A．有C-C、C-O、C-H三个共价键，有3种位置的H，峰面积之比为3：2：3，故A不选；B．有C-C、C-O、C-H、O-H四个共价键，有3种位置的H，峰面积之比为6：1：1，故B选；C．有C-C、C-H、C-O、O-H四个共价键，有4种位置的H，...

点评：
本题考点： 常见有机化合物的结构；有机物的结构和性质．

考点点评： 本题以核磁共振氢谱为载体考查有机物的结构，难度较小，清楚核磁共振氢谱中有几个不同的峰，分子中就有几种H原子，注意结构对称性的分析．

不一样的,有的峰在红外中根本不出现的,两者的机理也是不一样的,红外对应极性键的振动,拉曼对应偶极矩的变化...

生物的变异分为可遗传变异和不可遗传变异.可遗传变异是性状的变异是由遗传物质的变化引起的,这类变异能够以传给后代；不可遗传变异是性状的编译是由环境条件的改变所引起的,这类变异不能够遗传给后代.
红光照射不会使遗传物质发生改变,而红外光可以使莴苣种子中的遗传物质的变异.
应该就像是带着莴苣的种子去太空走一圈,莴苣种子因为外太空的辐射,它里面的遗传物质发生了改变 一样
应该是吧

当然是有影响的,主要是红外谱图中会出现溶剂的特征峰.但是,一般的溶剂都是小分子,官能团结构也比较简单,含量少的情况下一般不会影响定性分析,对于一般自己看看是无所谓的.若是要作为论文数据啥的,就不好了,显得不够敬业.

解题思路：（1）质谱显示A的分子离子峰质荷比为94，则Mr（A）=94，含有苯环，6个碳原子总相对原子质量为72，A含有氧原子，氧原子相对原子质量为16，由于72+16=88，故有机物含有1个氧原子、6个碳原子，氢原子数目为[94−12×6−16/1]=6，A的核磁共振氢谱中有4个吸收峰，峰面积之比为1：2：2：1．故A为；
（2）步骤Ⅰ用苯萃取废水中的苯酚，再进行分液，步骤Ⅱ中加入NaOH溶液，与苯酚反应生成苯酚钠，使苯从水相中分离，即甲为NaOH，步骤Ⅲ通入二氧化碳，苯酚钠与碳酸反应生成苯酚，并回收苯酚．步骤Ⅲ后加入物质乙，通过步骤Ⅳ得到NaOH与物质丙，而丙通过步骤Ⅴ得到二氧化碳与CaO，故丙为CaCO₃，则物质乙为氢氧化钙，步骤Ⅳ分离固体与液体，应是过滤，工艺流程中苯、CaO、CO₂、NaOH溶液循环利用．

（1）质谱显示A的分子离子峰质荷比为94，则Mr（A）=94，含有苯环，6个碳原子总相对原子质量为72，A含有氧原子，氧原子相对原子质量为16，由于72+16=88，故有机物含有1个氧原子、6个碳原子，氢原子数目为[94−12×6−16/1]=6，A的核磁共振氢谱中有4个吸收峰，峰面积之比为1：2：2：1．故A为，故答案为：；
（2）步骤Ⅰ用苯萃取废水中的苯酚，再进行分液，步骤Ⅱ中加入NaOH溶液，与苯酚反应生成苯酚钠，使苯从水相中分离，即甲为NaOH，步骤Ⅲ通入二氧化碳，苯酚钠与碳酸反应生成苯酚，并回收苯酚．步骤Ⅲ后加入物质乙，通过步骤Ⅳ得到NaOH与物质丙，而丙通过步骤Ⅴ得到二氧化碳与CaO，故丙为CaCO₃，则物质乙为氢氧化钙，步骤Ⅳ分离固体与液体，应是过滤，共有流程中苯、CaO、CO₂、NaOH溶液循环利用，则：
①步骤Ⅰ中的操作名称是：萃取、分液，使用的仪器是：分液漏斗，
故答案为：萃取、分液；分液漏斗；
②步骤Ⅱ中NaOH溶液的作用是：使苯从水相中分离并回收苯酚；步骤Ⅲ中的化学反应方程式为：C₆H₅ONa+CO₂+H₂O→C₆H₅OH+NaHCO₃，
故答案为：使苯从水相中分离并回收苯酚；C₆H₅ONa+CO₂+H₂O→C₆H₅OH+NaHCO₃；
③步骤Ⅳ中分离出碳酸钙与氢氧化钠溶液，采取过滤操作，故答案为：过滤；
④工艺流程中苯、CaO、CO₂、NaOH溶液循环利用，体现绿色化学思想，故答案为：苯、CaO、CO₂、NaOH溶液．

点评：
本题考点： 有机物的推断；物质分离和提纯的方法和基本操作综合应用．

考点点评： 本题考查有机物推断、物质的分离提纯、化学工艺流程，明确工艺流程原理是关键，侧重考查化学实验基本侧重，需要学生具备扎实的基础，是对学生综合能力的考查，难度中等．

我感觉是含有苯环的,单取代~

可以假设光速是无穷大的,也就是说红外脉冲从发射出去到接受的时间可以忽略.
设第一次发射时,轿车离接收器的距离为L1,第二次为L2,汽车的平均速度为v,超声波的速度为v0 = 340m/s
则L1 = 340 t1
L2 = 340 t2
轿车的平均速度为v = （L2-L1）/△t = 340（2-1.9）/1 = 34m/s

只记得是在3550~3200之间,要计算应该给出C-H键的力常数
给你公式算了σ=1307(k/μ)^0.5
σ—频率
k—力常数：单位用的是N/cm
μ—折合质量：m1*m2/（m1+m2）要换算成克,记得除以NA

还是我来回答你吧!
简单地说几点,希望对你有帮助!
1. 晕和华出现在天气由晴转阴雨的不同时间段.也可以说出现在不同高度的云层.当代气象科学实践表明,在天气由晴转阴雨时,人们先看到卷层云,而后天空出现会产生降雨的中低云.出现了卷层云,就得看其后的中低云是否发展,若发展,其结果就是要降雨.　即卷层云通常出现在气旋的前端.在离锋面数百公里的后面,就是锋面所造成的云雨区.随着地面锋的移近,伴随而来的天气将是云层愈来愈低,风力逐渐增强,并出现降水.所以,日、月晕的出现,就意味着风雨天气即将到来,有“日晕三更雨,月晕午时风”、“月光带枷,大雨落下”、“月亮生毛,大雨冲壕”之说.当然这并不是说,出现日晕一定是下雨的征兆,出现月晕必刮风,还要看其他的天气条件.若只是气旋边缘经过此地,则不一定有雨,只是云层增厚,风力增强,风向改变.在热带气旋的外缘,也有卷层云存在,同样会成晕.所以台风季节,低纬度地区看到天空有卷云并有晕出现时,可能是台风将至的征兆.
2.x09卷成云中大部分为冰晶.冰晶以六角柱状和六角片状为主,在六角形一面上,每个内角为120°,此即相邻两侧面的夹角,相间两侧面的夹角为60°,六角形面与侧面间夹角为90°.　晕是由于日月光通过云中冰晶折射或反射后再到达人的眼睛而形成的,光线通过冰晶时发生的折射与光线通过棱镜时的折射相同.而光线通过棱镜是否为二次折（反）射呢?正如霓与虹的区别.由于太阳光经过水滴后发生两次反射的情况较发生一次反射的光能量损失很多,因而“霓”的亮度比“虹”的亮度暗得多,故又将其称作副虹,而且副虹位于主虹之上,副虹下面才是主虹.主虹中颜色的分布为外红内紫,副虹的颜色分布为外紫内红.
3.x09你知道华多产生于透光层积云和透光高积云中,它们的高度多在2 500~5 000米.如果这种云在系统地加厚,往往会形成降水.谚语有“大华晴,小华雨”的说法,华是由于日光或月光在云中小云滴（冰晶或小雨滴）发生衍射而生成的.所以云滴直径越小,光环越大.华的大小是有变化的.说明华的视半径由小变大时,云中水滴在分散减小,预兆晴天；华的视半径由大变小时,云中水滴在增多变大,预兆阴雨.云滴的大小越均匀,光环的色彩越鲜明.因此只要测定华的彩环张角,就能大致估计云滴的平均大小.

解题思路：发光盘边缘发出的光与AB垂直时，入射角最大，若这条光线不发生全反射，则所有光线都不发生全反射，结合几何关系和折射定律求出R的最小值．

由三角形知识可知，当由发光盘边缘A发出光与AB垂直时，入射角i最大．
如果这条光线不发生全反射，则其它所有光线均不会发生全反射，由折射定律得，
n=[sinγ/sini] ①
不发生全反射的条件是入射角小于全反射的临界角，即sini＜sinC=[1/n] ②
由几何关系知，sini=[r/R] ③
联立①②③得，R=[r/sini]＞nr=2.5mm．故C正确．
故选：C

点评：
本题考点： 光的折射定律．

考点点评： 对于几何光学问题，关键作出光路图，确定临界情况，结合折射定律和几何关系求解．

红外光谱原理概述红外光谱与分子的结构密切相关,是研究表征分子结构的一种有效手段,与其它方法相比较,红外光谱由于对样品没有任何限制,它是公认的一种重要分析工具.在分子构型和构象研究、化学化工、物理、能源、材...

思路：
1. 1mW的总功率是被传向四面八方的,以老鼠为球心作一半径为10m的球面,则每平方厘米受到的辐射功率易求得.
2. 镜头面积易得,则每秒射向镜头的能量易求
3. 每个光子的能量=普朗克常量*频率
4. 2结果除以3结果即得