1.药典规定马来酸氯苯那敏在264nm波长处的吸收系数为217,当用浓度为20ug/ml的浓度照分光光度法测定时其吸收度

我根据药典配制0.02mol/L的高锰酸钾标准滴定液,为什么算出的答案是0.1左右的呢?

sjm321年前1

LUCY007 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%

计算错误

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2005版药典 对乙酰氨基酚 用 百分吸收系数法 测定 含量,计算公式怎么解释?

2005版药典 对乙酰氨基酚 用 百分吸收系数法 测定 含量,计算公式怎么解释?
取40mg→250ml容量瓶,定容.再取 5ml →100ml容量品,定容.
书上提供公式：含量=A/E(1%,1cm)×1/100×VD÷m
A:吸光度
V:供试品溶液稀释前的初始体积 ml
D:稀释倍数
m:供试品取样量
个人认为稀释倍数是5/100,这里为什么是VD?

杨名1年前1

yu9337 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

公式没什么问题啊,还有稀释倍数是D=100/5=20,V是供试品溶液稀释前的初始体积,也就是250ml,如果公式是：含量=A/E(1%,1cm)×1/100×D÷m,则D=250×100/5,E(1%,1cm)为供试品中被测成分的百分吸收系数,其他的应该明白了吧,都有标明了

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药典中,用碳酸钠溶液检验阿司匹林的纯净度包括苯酚不?

龙婉儿1年前1

cielly 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%

阿司匹林加碳酸钠试液加热后,再加稀硫酸酸化,此时产生的白色沉淀应是

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药典中比色用氯化钴配制时,加适量盐酸（1-40）使溶解成500ml,适量是多少呢?最后用乙二胺四醋酸二钠滴定

药典中比色用氯化钴配制时,加适量盐酸（1-40）使溶解成500ml,适量是多少呢?最后用乙二胺四醋酸二钠滴定
完了以后还要加适量盐酸调节含量至每1ml含59.5mg氯化钴,这个适量又是多少呢?

陕北小波1年前3

sun_frog 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%

本身氯化钴有一定体积,把它装进量杯里,再先加总体积少于500毫升的盐酸（1-40）,溶解,最后加盐酸混匀后体积为500ml就可以了,应该是就是这样

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关于硫酸盐的检测根据药典的检验方法,检验硫酸盐是：取供试品溶液,滴加氯化钡试液,即生成白色沉淀；分离,沉淀在盐酸或硝酸中

关于硫酸盐的检测
根据药典的检验方法,检验硫酸盐是：取供试品溶液,滴加氯化钡试液,即生成白色沉淀；分离,沉淀在盐酸或硝酸中均不溶解...
但是根据另一种方法是：取供试品溶液,加入过量盐酸（排除碳酸盐和亚硫酸盐）,再滴加氯化钡试液,生成白色沉淀...
根据上面两种方法我做实验的时候发现：按药典上的方法时：滴加氯化钡生成的白色沉淀在盐酸和硝酸中均不溶解；但是我用第二种方法做时,加入过量盐酸后再滴加氯化钡,没有白色沉淀生成.
那我是应该怎么判断该溶液是否含有硫酸盐?
出现这个情况是什么原因?

jerryxwl1年前1

一刻也不能停 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%

我认为可能是这样的：不溶于硝酸的沉淀有两个：硫酸钡和氯化银,加如氯化钡,再加入硝酸酸化,出现白色沉淀,有可能含银离子,也有可能含硫酸根离子
出现这种情况,肯定排除含银离子的可能,（加入过量盐酸没出现白色沉淀）,那么只可能含硫酸根离子,但出现这种情况,唯一的原因是你用的是第一次用过的溶液（硫酸根已经除去）

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甲基红溴甲酚绿指示剂的配制问题 按照药典方法配出来,颜色不是绿变红,而是蓝变黄,这是为什么啊?

甲基红溴甲酚绿指示剂的配制问题 按照药典方法配出来,颜色不是绿变红,而是蓝变黄,这是为什么啊?
肯定是不看错了……而且之前配的一次,滴定终点很不明显,从蓝变紫再变红中间过程很长,后来重复配了一次,操作都一样,滴定终点很明显了,但是颜色又不对了（蓝变黄）……求解……做实验做的都要抓狂了QAQ甲基红和溴甲酚绿单独各自配成的指示剂都很正常,这是为什么啊?

wslhdb-91年前1

tt315 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

不知道你是干什么用的你得说明出处才能给你解释,最好吧你的配置过程给我看看才行,一般来说这个可能的溶解不完全造成的,建议你加热溶解后看看怎么样,我以前配KB指示剂的时候也出现过这种事情后来加热溶解就好了

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药典规定药物制剂含量限度以什么表示

eagle9911年前1

知己何必红颜 共回答了19个问题 | 采纳率100%

一、药物（药品）中有效成分含量测定的意义 测定药物（药品）中有效成分的含量是保证药品疗效的重要手段.一般可根据其有效成分的理化特征测定其含量.含量测定必须在鉴别无误,杂质和水分（干燥失重）检查合格等的基础上进行方有意义 医学教 育网收集整理 .药物并不要求是百分之百的纯品,因此规定有一定的含量限度.含量限度的制定,要根据药品的性质、生产实际以及测定方法的准确度结合起来进行综合考虑.仅从测定方法上考虑,若选用准确度较高的重量法或容量法,通常测定误差为0.3％－0.5％,含量限度可定为99.0－100％；如选用非水滴定、比色、分光光度等方法,由于方法的测定误差较大,通常测定误差为1％－2％,且影响因素较多,含量限度就不应订得太高.否则,就不合理.非水滴定的药品一般只订在98.0％或98.5％以上,许多激素类药品本身较难纯化,测定方法又采用分光光度,故含量限度订为97.0%－103.0%甚至96.0%－104.0%.再就是根据药品的给药途径的不同制定,如维生素C,口服用的含量限度为不得少于99.0％,注射用的不得少于99.5％.而药物制剂由于生产中准确控制含量较难,且临床使用时的剂量也有一定的幅度,并考虑到样品检验的称量误差、测定方法和测定误差,故含量限度允许有较宽的范围,通常标示量为0.1g以上,含量限度为95.0%-105.0%；标示量为0.1g以下含量限度为90.0%-110.0%.二、水分（干燥失重）对含量（或效价）限度的影响 药品中含有药品中含有较大量的水分时,不仅使药品含量降低,影响使用剂量的准确性,还会引起水解或发生霉败变质,而使药物失效.因此需进行水分（干燥失重）测定.x0d片剂含量限度：每片/每粒含***g/mgx0d注射剂含量限度：每支/每ml含***g/mg

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药典中关于所使用乙醇的浓度、水浴的温度等内容,在药典哪一部分有相关规定.

smallzt1年前1

怀孕的女人 共回答了27个问题 | 采纳率92.6%

在药典的凡例部分,最前面

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硫代硫酸钠标定碘滴定液如何计算2010年版药典为什么一部二部碘滴定液的标定方法为什么不一样呢？

df43redfc1年前3

gigiqin 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

具体是什么不一样啊?
称取0.15克于120度洪至恒重的基准重铬酸钾,称准至0.0001g.置于碘量瓶中,溶于25ml水,加2g碘化钾及20ml20%硫酸溶液,摇匀,于暗处放置10min.加150ml水,用配制好的硫代硫酸钠溶液[c(Na2S2O3)=0.1mol/L）滴定.近终点时加3ml淀粉指示液（5g/L),继续滴定至溶液由蓝色变为亮绿色.同时做空白试验.

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药典纯化水重金属检测为什么加19ml水

yy笑话1年前2

妍妍000 共回答了23个问题 | 采纳率82.6%

因为对照液 铅需要1ML +19ML水=20ML 所以供试品需要100ml+等量的19ml的水并挥发至20ml,
这样才好在同变量的条件下进行对比参照

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饮用水属于中国药典规定水的划分吗

方子陵1年前1

wuxbing 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%

2010版中国药典附录XVII制药用水里有这样的话饮用水为天然水经净化处理所得的水,其质量必须符合现行中华人民共和国国家标准《生活饮用水卫生标准》.饮用水可作为药材净制时的漂洗、制药用具的粗洗用氷.除另有规定外,也可作为饮片的提取溶剂.

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黄芩苷药典步骤重结晶加醇（溶解后加等量乙醇搅匀）原因

黄芩苷药典步骤重结晶加醇（溶解后加等量乙醇搅匀）原因
黄芩提取工艺：取黄芩,加水煎煮二次,每次1.5小时,滤过,合并滤液,滤液浓缩至适量（与药材量之比10:1）,用2mol/L盐酸溶液调节pH值至1.2.0,60℃保温30分钟,冷却至室温,放置12小时,滤过,沉淀用乙醇洗至pH值至4.0,加10倍量水搅拌均匀,用20%氢氧化钠溶液调pH值至7.0,溶解后加等量乙醇搅匀,放置12小时,滤过,滤液用2mol/L盐酸溶液调节pH值至1.2.0,80℃保温30分钟,冷却至室温,滤过,沉淀用乙醇洗至pH值至4.0,降压干燥,粉碎成细粉,即得.

勃是一种美德1年前0

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铁盐检查法药典中有“如供试品与对照颜色不一致,用正丁醇提取.”为什么,这是什么原理?药典原文“如供试管与对照管色调不一致

铁盐检查法
药典中有“如供试品与对照颜色不一致,用正丁醇提取.”为什么,这是什么原理?
药典原文“如供试管与对照管色调不一致时，可分别移至分液漏斗中，各加正丁醇20ml提取，俟分层后，将正丁醇层移置50ml纳氏比色管中，再用正丁醇稀释至25ml，比较，即得。
”
我的问题就在这儿，这句话的原理是什么？为何要使用正丁醇进行提取呢？

echo7761年前3

逃离_去追寻 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%

先加浓硝酸(氧化二价铁离子为三价铁离子),再加NaOH,若有红棕色沉淀(Fe(OH)3)即为铁盐

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中医药典籍是中华传统文化的重要组成部分，但随着时代的发展，人的生存环境、生活方式和体质特点也发生了很大变化，照搬中医药典

中医药典籍是中华传统文化的重要组成部分，但随着时代的发展，人的生存环境、生活方式和体质特点也发生了很大变化，照搬中医药典籍已不能完全解决现代问题。这就要求我们在研究新情况的基础上吸收传统中医药典籍中有益成分，不断创新发展中医药文化。这体现了 A．社会实践是文化创新的源泉和动力 B．文化创新能够推动社会实践的发展 C．文化创新能够促进民族文化的繁荣 D．我们不可能离开传统，空谈文化创新

kira嘉1年前1

风雨飘摇客 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%

A

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美国药典中关于纯化水和注射用水质量标准中是否有有关微生物限度检测?

ntit1年前1

riversurface 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%

现把国内、欧盟、FDA或日本药典的情况说下：
1、无菌检查GMP、欧盟没有要求,FDA要求只有灭菌纯化水才需要无菌检查,贮罐
中的水只有微生物限度检查
2、总有机碳 （TOC） 国内目前检查限度还是和易氧化物选一项TOC和其他都一样≤0.5mg/L (≤500 ppb 碳 )
3、细菌内毒菌 只有欧盟要求/ ≤0.25EU/ml（生产渗析液时）
4、微生物纠偏限度都是一样 ≤100CFU/ml
希望能给你帮助!

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l硫酸亚铁的含量测定按照中国药典 取 硫酸亚铁 0.5004 g 加硫酸与新沸过的冷水各15ml 溶解后,立即用高锰酸钾

l硫酸亚铁的含量测定
按照中国药典 取 硫酸亚铁 0.5004 g 加硫酸与新沸过的冷水各15ml 溶解后,立即用高锰酸钾滴定液 （0.00236mol/l）滴定至溶液显 持续的粉红色,请问下 算 Feso4 7H20 含量怎么算
只是我想要个具体一点的答案 并且知道 我自己这样算的对不对！
补充下 前面消耗了 19,03ml

本不讶部1年前1

BOA_P 共回答了28个问题 | 采纳率92.9%

写出氧化还原的方程式,就可以算了

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药物分析中“干燥至恒重的”问题干燥至恒重药典上说是连续两次干燥后重量相差小于等于0.3mg,第二次干燥应该在干燥1小时后

药物分析中“干燥至恒重的”问题
干燥至恒重药典上说是连续两次干燥后重量相差小于等于0.3mg,第二次干燥应该在干燥1小时后进行称量,我想问那么第一次称量前的干燥需要多长时间?1小时?2小时?

wangjun1126101年前1

朝阳6598 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

每次干燥1h就行,取出放到干燥器里,等放冷称重就行,一般得干燥5-6次才能达到恒重,实际可以用小烧杯,恒重的更快,更好.因为烧杯不吸水,蒸发皿吸水不易恒重

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大一无机及分析化学,求大神解答药典中规定测定CuSO45H2O含量的方法为：取本品0.5g,精确称量,置于碘瓶中加蒸馏水

大一无机及分析化学,求大神解答
药典中规定测定CuSO45H2O含量的方法为：取本品0.5g,精确称量,置于碘瓶中加蒸馏水50 mL,溶解后加醋酸4 mL,KI 2g,用0.1 mol/L NaS2O3标准溶液滴定,近终点时加入淀粉指示剂2 mL,继续滴定至蓝色消失.
（1）写出上述测定反应的主要方程式
（2）为何在近终点时加入淀粉指示剂?
（3）写出CuSO45H2O含量计算公式?

快乐美人1年前1

花飞蝶舞剑 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

（1）CUSO4+2KI=CU+K2SO4+I2,还有碘量法的公式.
（2）为了更好指示滴定终点,减少由操作带来的误差.
（3）《分析化学》中去找氧化还原中的碘量法.

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.中国古代书籍第一部植物学专著是《 》,第一部方言词典是《 》,第一部药典书是

tangm_031年前1

toddzeng 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

中国古代书籍第一部植物学专著是晋·嵇含《 南方草本状》,第一部方言词典是《方言 》,第一部药典书是《新修本草》

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铅与硫代乙酰胺反应后的颜色按照药典的重金属检查项检测聚山梨酯的重金属含量,结果是供试品和对照品都不显色,没办法判定.请问

铅与硫代乙酰胺反应后的颜色
按照药典的重金属检查项检测聚山梨酯的重金属含量,结果是供试品和对照品都不显色,没办法判定.请问标准铅与硫代乙酰胺反应后应显什么颜色?

轩辕火1年前1

ff姓胡 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%

黑色的硫化铅

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中国药典中甲苯磺丁脲 【鉴别】 (1) 取本品约0.3g,加硫酸溶液(1→3)12ml,加热回流30分钟,放冷, 即析出

中国药典中甲苯磺丁脲 【鉴别】 (1) 取本品约0.3g,加硫酸溶液(1→3)12ml,加热回流30分钟,放冷, 即析出
其中的(1→3)是什么意思

我是叉叉1年前1

sammen_qiao 共回答了24个问题 | 采纳率95.8%

1份硫酸3份水,硫酸和水的体积比

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05版药典规定肾上腺素中肾上腺素酮的检查方法是：取供试品配成每1ml含2mg肾上腺素供试品试液

05版药典规定肾上腺素中肾上腺素酮的检查方法是：取供试品配成每1ml含2mg肾上腺素供试品试液
,在310nm波长处测定,规定吸光度不得超过0.05,计算肾上腺素酮的限量（肾上腺素酮的E=453

qincong9991年前1

韵律飞扬 共回答了25个问题 | 采纳率92%

这位朋友你好,能不能再详细说明一下你的情况,提问太简单,没有办法具体分析,请进一步做一下补充.

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中国药典》性状项下主要包括外观与臭味、溶解度和什么等内容

Helen4191年前1

tyssor 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%

药品质量标准的性状项下主要记叙药物的外观、臭、昧、溶解度以及物理常数等.2．溶解度 溶解度是药品的重要物理性质.《中国药典》正文各品种项下记载有

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芦荟甙的测定——药典法中提及到加入三氯化铁和盐酸后水浴加热,水浴加热的温度应控制在多少?

鱼洁1年前1

sankezh 共回答了16个问题 | 采纳率100%

水浴加热回流的水温,以稍高于试液或者试剂的沸点为好.我不知道你所表达的是单纯加三氯化铁试剂再加盐酸再回流,还是怎样,你只要考虑到你要回流的试液在水浴中可以保持微沸就行.比如我要用3.6%盐酸溶液回流1个钟,3.6％盐酸溶液里含有绝大部分水,那你要保持水浴的温度能让这绝大部分的水能微沸,希望对你有帮助吧

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中国药典中,用稀乙醇作溶剂,浓度是多少了

中国药典中,用稀乙醇作溶剂,浓度是多少了
有没有注明稀乙醇的浓度,

东北人---牛1年前1

jojoyogo 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%

稀乙醇 取乙醇529ml,加水稀释至1000ml,即得.本液在20℃时含C2H5OH应为49.5％～50.5％(ml／ml).
出处《中国药典一部》附录 XVB试液

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请问使用液相色谱仪做含量时,按照药典方法测黄藤素中盐酸巴马汀的含量,样品的峰面积比对照品大一倍多!

请问使用液相色谱仪做含量时,按照药典方法测黄藤素中盐酸巴马汀的含量,样品的峰面积比对照品大一倍多!
使用的仪器是岛津10AT的.请问有什么解决办法.含量高的离谱?求助,不然要回家喝西北风了

为你zz1年前1

尚在学前班 共回答了22个问题 | 采纳率100%

仔细检查供试液和对照液配制过程有没有问题!

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葡萄糖杂质检查药典规定十二项,是根据什么原则指定的?目的何在

huohuo761年前1

cy19810209 共回答了20个问题 | 采纳率90%

药典中规定的各种杂质检查项目,系指该药品在按既定工艺进行生产和正常贮藏过程中可能含有或产生并需要控制的杂质.凡药典未规定检查的杂质,一般不需要检查.对危害人体健康、影响药物稳定性的杂质,必须严格控制其限量.
在药物的研究、生产、供应和临床使用等方面,必须保证药物的纯度,才能保证药物的有效和安全.通常可从药物的结构、外观性状、理化常数、杂质检查和含量测定等方面作为一个有联系的整体来表明和评定药物的纯度,所以在药物的质量标准中就规定了药物的纯度要求.药物中含有杂质是影响纯度的主要因素,如药物中含有超过限量的杂质,就有可能使理化常数变动,外观性状产生变异,并影响药物的稳定性；杂质增多也使含量明显偏低或活性降低,毒副作用显著增加.因此,药物的杂质检查是控制药物纯度的一个非常重要的方面

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专业提问：中国药典中对纯化水、注射用水、灭菌注射用水的标准的差异.

专业提问：中国药典中对纯化水、注射用水、灭菌注射用水的标准的差异.
1、关于性状描述的差异：纯化水是“无色的澄清液体”；注射用水和灭菌注射用水是“无色的澄明液体”.这“澄清”和“澄明”有何明显区别?这一字之差,差在哪里?
2、为什么纯化水检“酸碱度”,注射用水和灭菌注射用水检“pH值”.两者有何区别?
3、纯化水可以从“易氧化物”和“总有机碳”中选做一项,为什么注射用水检“总有机碳”?灭菌注射用水检“易氧化物”,而不是和纯化水一样,选做一项?

yp198020051年前1

凌空凭海 共回答了23个问题 | 采纳率82.6%

纯水一号水处理为您
详情请查看GMP!

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药典里面的用盐酸溶液(0.9→1000）是什么意思?

药典里面的用盐酸溶液(0.9→1000）是什么意思?
0.9→1000 0.9是指什么?1000是指什么?

newajic1年前1

想遇到咸鱼的小米 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

(0.9-1000)可能是溶解度吧
0.9指溶质的量
1000指溶剂的量
事先声明我并不确定,请别太匆忙下结论!

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2015 版药典有多远 微生物实验篇

粉红的雪yuki1年前1

33102210 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

又很远

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纯化水在药典第几页

babynose1年前1

pier85521 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%

现在时2010版药典了 亲 取消了硫酸盐钙盐了把 在药典第二部 411页 注射用水在500页

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中国药典有没有规定难溶药物的饱和溶解度为多少?

wsw5151年前1

kingb3188 共回答了22个问题 | 采纳率72.7%

《中国药典》2005版及2010版采用“极易溶解”、易溶、溶解、略溶、微溶、极为溶解、几乎不溶或不溶”来描述药品在不同溶剂中溶解性能.
检测方法：除另有规定外,称取研成细粉的供试品或量取液体供试品,至于25℃±2℃一定容量的溶剂中,每隔5min强力振摇30s,观察30min内的溶解情况,如无目视可见的的溶质颗粒或液滴时,即视为完全溶解.
极易溶解 系指溶质1g(ml)能在溶剂不到1ml中溶解；
易溶 系指溶质1g(ml)能在溶剂1～不到10ml中溶解；
溶解 系指溶质1g(ml)能在溶剂10～不到30ml中溶解；
略溶 系指溶质1g(ml)能在溶剂30～不到10Oml中溶解；
微溶 系指溶质lg(ml)能在溶剂100～不到1000ml中溶解；
极微溶解 系指溶质1g(ml)能在溶剂1000～不到10 000ml中溶解；
几乎不溶或不溶 系指溶质1g(ml)在溶剂10 000ml中不能完全溶解.

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中国药典中关于溶液装量的认可标准是以什么表示的

ysa91年前1

maowangfly 共回答了7个问题 | 采纳率100%

中国药典在口服溶液剂,口服混悬剂,口服乳剂项下都有【装量】检查项,判定标准是“取供试品10个制剂单位,倾尽内容物测定装量,每个制剂单位均不得少于标示量”.

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醇类 醚类 脂类是酸是碱还是盐老师提了个问题问药典里面的一些页数中有多少种化合物,其中酸,碱,盐各占多少?可是有很多都是

醇类 醚类 脂类是酸是碱还是盐
老师提了个问题问药典里面的一些页数中有多少种化合物,其中酸,碱,盐各占多少?可是有很多都是有机物如醇类 酮类 脂类 醚类等,那该如何划分啊?
能不能详细些,比如这种药品呢?氧烯洛尔（本品为1-邻烯丙氧基-3-***-2-丙醇）是属于那种酸还是盐啊?

生存在成都1年前1

6202593 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%

看基团和得失电子或质子的性质

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中国药典有钙金属的检查吗?

爱跳舞的小蘑菇1年前2

伤心的冷血 共回答了29个问题 | 采纳率89.7%

药典上貌似是没有,如果你的原料或是制剂中存在钙盐,确定是什么形式的钙盐,然后用适合的滴定法确定钙含量就可以.

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美国药典规定微生物限度检查不合格怎么处理?是直接判定不合格?还是另抽样复查,抽样量怎么定?

爱上老虎的羊1年前1

jimdy 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%

同批取25g,复测.

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2010版药典中测定盐酸异丙嗪含量的方法是属于非水电位滴定法还是指示普通电位滴定法?

2010版药典中测定盐酸异丙嗪含量的方法是属于非水电位滴定法还是指示普通电位滴定法?
取本品约0 .25g,精密称定.加0.01mol/L盐酸溶液5 m l与乙醇5 0 m 使溶解.照电位滴定法（附录V I A)用氢氧化钠滴定液（0.l
m o l / U滴定,出现第一个突跃点时记下消耗的毫升数V,继续滴定至出现第二个突跃点时记下消耗的毫升数V 2
V2与V,之差即为本品消耗滴定液的体积.每lml氢氧化钠滴定液(0.lmol/L)相当于32.09mg的d7 H2 „N2 S • HC1

女少男多1年前1

bjbf 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%

第一,这不是非水滴定法.
很简单,盐酸就是水溶液,所以不是非水条件.非水滴定就那几种主要的溶剂和滴定液,主要使用
第一法多：除另有规定外,精密称取供试品适量［约消耗高氯酸滴定液(0.1mol/L)8ml］,加冰醋酸10～30ml使溶解,加各药品项下规定的指示液1～2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定.
第二,电位滴定指的是指示终点的方法,非水滴定也有电位指示的,且非水滴定指示剂和指示剂终点颜色的选择一般以电位滴定时的突跃点为准,并将滴定的结果用空白试验校正.
所以,以上问题的方法为电位指示的酸碱滴定法.

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中国药典试液配置用什么水?有明确规定吗

中国药典试液配置用什么水?有明确规定吗
实验室用的都是纯化水,有必要用无二氧化碳水,蒸馏水不?

zlsxli31年前3

韦家井 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%

符合药典要求的纯化水(蒸馏水也属纯化水中的一种）,里面有要求用新沸过的水,就是指要用除去二氧化碳的水.

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2010中国药典有没有规定a级区域尘埃粒子动态监测取样体积?我知道级别确认的时候是取样1m3的,

2010中国药典有没有规定a级区域尘埃粒子动态监测取样体积?我知道级别确认的时候是取样1m3的,
知道的能给个出处吗?

皇家帝姬1年前1

afeng521 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%

GMP中有规定,药典和GMP不一样

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水合氯醛试液的配制在中国药典的第几页

2008wy1年前1

Maly55 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

水合氯醛试液取水合氯酸50g,加水15ml 与甘油10ml使溶解,即得.在中国药典二部,附录XVB171页,望及时采纳!

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药典中1206页,药用明胶取0.5g,加水50ml,加热溶解后, 1、取5ml溶液,加重铬酸钾-稀盐酸(4:1)数滴..

药典中1206页,药用明胶取0.5g,加水50ml,加热溶解后, 1、取5ml溶液,加重铬酸钾-稀盐酸(4:1)数滴...
药典中1206页,药用明胶取0.5g,加水50ml,加热溶解后, 1、取5ml溶液,加重铬酸钾-稀盐酸(4:1)数滴,为什么会产生橘黄色絮状沉淀 2、取上述明胶溶液1ml,加水100ml摇匀,再加鞣酸数滴,加热,为什么会立即浑浊? 3、取明胶溶液,加钠石灰加热,为什么发生氨臭?

在线等回答1年前1

皮___痞 共回答了22个问题 | 采纳率81.8%

1、这应该是明胶中的钙与重铬酸根反应生成了重铬酸钙沉淀.
2、鞣酸能使蛋白质凝固.明胶是肽分子聚合物质,所以明胶遇鞣酸发生凝聚反应.
3、这相当于铵盐与碱反应,生成氨气,所以会有氨臭.

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问下,我按药典配制硫乙醇酸盐流体培养基,为何得到的培养基整瓶都是茶红色的?冷却,加热都无变化.

xlb_d1b6it1ad91年前2

Infest 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%

1.要用新沸放冷的水配,记得沸的时间长一点.
2.分装的时候要边搅拌边分装.
3.灭菌好后使用前发现红色层过多（超过整个层高的1/5),可在沸水浴中加热一次（仅一次,时间不得过20分钟）.

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药典中对于纯化水的硝酸盐的检测方法中,生成的蓝色物质是什么?

我不知1年前1

belivewei_1979 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

二苯胺在酸性条见下被硝酸根离子氧化,生成呈蓝色的醌式联二苯胺.

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美国药典中质量标准会注明残留溶剂吗

so90011年前1

pixilytty 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%

应该是的
美国药典是美国政府对药品质量标准和检定方法作出的技术规定,也是药品生产、使用、管理、检验的法律依据.NF收载了美国药典（USP）尚未收入的新药和新制剂.

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冰醋酸甲醇溶液在中国药典的那个部分,第几页

武儿文秀1年前1

cutjiji 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%

分析你所说的“冰醋酸甲醇溶液”,在药典附录里是查不到的,这个溶液的配置应该在你所用的标准里面显示,你可以仔细阅读你的标准后,做出判断,

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在中国药典中标准氯化钠溶液的浓度是多少

我是幽灵先生1年前1

liuewei1104 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

你好,你所需要的标准氯化钠溶液的配置应该是药典附录中VIII A氯化物检测出现的,具体地配置方法为：
称取氯化钠0.165g,置1000ml量瓶中,加水适量使溶解,并稀释至刻度,摇匀,作为贮备液.
临用前,精密量取贮备液10ml置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得（每1ml相当于10微克的Cl）.
希望对你有帮助,恳请采纳!

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我在做盐酸氟西汀的HPLC.流动相用甲醇：PBS=65:35,可是我的拖尾是1.8,超过了中国药典.

我在做盐酸氟西汀的HPLC.流动相用甲醇：PBS=65:35,可是我的拖尾是1.8,超过了中国药典.
考虑到该药物是酸性的所以我加入了醋酸在PBS里面,可是拖尾更严重了,我又改为1%三乙胺,拖尾将为1.4了,可是还是不符合啊.我还改变了流动相的比例,结果都不行.请问有没有哪位有做过这个药的,懂得的人麻烦给我点提示啊,现在很纠结,实验进行不下去了.

lucyandi1年前2

syria621 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

可能的问题1、色谱柱 2、三乙胺可按流动相比例适当调整加入3、流动相组成及比例4、方法重新验证

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HPLC测定银杏内酯含量问题刚接触高效液相测定,新手,现在要测定银杏内酯,用的仪器是岛津液相色谱仪,在2010版药典里面

HPLC测定银杏内酯含量问题
刚接触高效液相测定,新手,现在要测定银杏内酯,用的仪器是岛津液相色谱仪,在2010版药典里面,银杏内酯要求蒸发光散射器检测,而岛津液相色谱仪的检测器是SPD-10A紫外检测器,问下应如何解决?

累了就散了1年前2

星与雪 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

那就是实验室木有蒸发光散射器,所以药典的方法不适用了.你要么自己试着建个紫外方法先大致扫个全波长,要么查一下文献有没存前人用紫外来测银杏内酯.只能这样了.

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氮测定法 2011药典附录 IX L 氮气球如何将冷凝管与凯氏烧瓶连接

走走001年前1

再见吧青春 共回答了20个问题 | 采纳率95%

第六日(站内联系TA):D用橡胶管连接,冷凝管的口要专用的,不能用普通的linhl666(站内联系TA)好像中国药典上面的标示图只有半微量法的,常量法的链接：
1.蒸馏瓶应该有平衡压力出口,直插入到烧瓶底部,另一出口为蒸汽出口；
2.氨气出口走一直角结构,一个缓冲球,球垂直向上,内伸入缓冲段在出口端；
3.冷凝管应该垂直,出口端伸入吸收液以下；4.整个结构特备注意密闭体系；

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