MS培养基怎么使用?以前没用过,但现在要做个组织培养实验,是新手,老师也没说!书上说要采用1／2 MS培养基,pH5．8

提供碳源,维持渗透压.老师刚讲,绝对没错.

这样每次使用时,取其总量的1/20(50 mL)或1/200(5 mL),加水稀释,制成培养液.现将制备培养基母液所需的各类物质的量列出,供配制时使用.
大量元素(母液Ⅰ) mg/L
NH4NO3 33 000
KNO3 38 000
CaCl2·2H2O 8 800
MgSO4·7H2O 7 400
KH2PO4 3 400
微量元素(母液Ⅱ)
KI 166
H3BO3 1 240
MnSO4·4H2O 4 460
ZnSO4·7H2O 1 720
Na2MoO4·2H2O 50
CuSO4·5H2O 5
CoCl2·6H2O 5
铁盐(母液Ⅲ)
FeSO4·7H2O 5 560
Na2-EDTA·2H2O 7 460
有机成分(母液Ⅳ)
ⅣA 　　肌醇 20 000
ⅣB烟酸 100
盐酸吡哆醇(维生素B6) 100
盐酸硫胺素(维生素B1) 100
甘氨酸 400
以上各种营养成分的用量,除了母液Ⅰ为20倍浓缩液外,其余的均为200倍浓缩液.
上述几种母液都要单独配成1 L的贮备液.其中,
母液Ⅰ、母液Ⅱ及母液Ⅳ的配制方法是：每种母液中的几种成分称量完毕后,分别用少量的蒸馏水彻底溶解,然后再将它们混溶,最后定容到1 L.
母液Ⅲ的配制方法是：将称好的FeSO4·7H2O和Na2-EDTA·2H2O分别放到450 mL蒸馏水中,边加热边不断搅拌使它们溶解,然后将两种溶液混合,并将pH调至5?5,最后定容到1 L,保存在棕色玻璃瓶中.各种母液配完后,分别用玻璃瓶贮存,并且贴上标签,注明母液号、配制倍数、日期等,保存在冰箱的冷藏室中.
MS培养基中还需要加入：2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)、萘乙酸(NAA)、6-苄基嘌呤(6-BA)等植物生长调节物质,并且分别配成母液(0?1 mg/mL).其配制方法是：分别称取这3种物质各10 mg,将2,4-D和NAA用少量(1 mL)无水乙醇预溶,将6-BA用少量(1 mL)的物质的量浓度为0.1 mol/L的NaOH溶液溶解,溶解过程需要水浴加热,最后分别定容至100 mL,即得质量浓度为0.1 mg/mL的母液.
配制培养液 用量筒或移液管从各种母液中分别取出所需的用量：母液Ⅰ为50 mL,母液Ⅱ、Ⅲ、ⅣA和ⅣB各5 mL.再取2,4-D 5 mL、NAA 1 mL,与各种母液一起放入烧杯中.

成分 分子量 使用浓度(mg/L)
大量元素
硝酸钾　KNO3 101.11 1900
硝酸铵　NH4NO3 80.04 1650
磷酸二氢钾　KH2PO4 136.09 170
硫酸镁　MgSO4.7H2O 246.47 370
氯化钙　CaCl2.2H2O 147.02 440
微量元素
碘化钾　KI 166.01 0.83
硼酸　H3BO3 61.83 6.2
硫酸锰　MnSO4.4H2O 223.01 22.3
硫酸锌　ZnSO4.7 H2O 287.54 8.6
钼酸钠　Na2MoO4.2 H2O 241.95 0.25
硫酸铜　CuSO4.5 H2O 249.68 0.025
氯化钴　CoCl2.62 237.93 0.025
铁盐
乙二胺四乙酸二钠　Na2.EDTA 372.25 37.3
硫酸亚铁　FeSO24.7H2O 278.03 27.8
有机成分
肌醇 100
甘氨酸 2
盐酸硫胺素　VB1 0.1
盐酸吡哆醇　VB6 0.5
烟酸　VB5或VPP 0.5
蔗糖　sucrose 342.31 30g/L
琼脂　agar 7 g/L [1]

tja培养基中文就是番茄汁琼脂培养基,顾名思义了,TJA是缩写了．
ms培养基全称是Murashige and Skoog Stock,是两个人来的,没人取中文名,所以简称MS
至于你说的改良是根据个人对植物的用途而对培养基成分进行增加或删减．
固体培养基,半固体培养基,液体培养基只是根据加琼脂粉的用量确定,液体呢就是没加,高温高压灭菌出来后就是液体的,而加到一定量出来成了固体,介于两者之间是半固体．
半固体培养基和什么什么MS,TJA培养基没什么关系．
希望回答另你满意

不可以.首先是性状的差异,组培实验所用的MS培养基为固态状,而无土栽培所需的营养液为液态状.其次,MS培养基是经过严格的灭菌的,如果用于无土栽培将引起大量的微生物繁殖,导致植株的死亡.

与葡萄糖相比,蔗糖有如下优点：
1、蔗糖是淀粉合成的前体物质.在植物组织培养中蔗糖是最理想的碳源之一,其作用是作为碳源和维持渗透压.
2、相关报道表明蔗糖对一些重要酶的基因表达及部分贮藏蛋白积累都具有重要影响.如高浓度蔗糖可诱导淀粉结合淀粉合成酶(GBSS)基因的表达.

MS固体培养基可用于诱导愈伤组织,也可用于胚、茎段、茎尖及花药的培养,其液体培养基用于细胞悬浮培养时能获得明显的成功.

lzhwin(站内联系TA)不好说,MS培养基很容易长菌.我们一般看到沉淀就倒掉重新配,毕竟配微量元素的那些试剂并不贵,而你做组培花的时间或者金钱却非常多.不值得为此冒险star1987(站内联系TA)不能用了,出现沉淀,说明微量元素与其他物质发生反应,至于颜色的话,应该是对的小虫子666(站内联系TA)MS培养基成分：大量元素,微量元素,FS盐.最好不要用,配瓶新的吧,不要因为这个,浪费一批种子或其他.明晓溪~(站内联系TA)配制大量元素母液时,某些无机成分如Ca2+、SO42－、Mg 2+和H2PO4一等在一起可能发生化学反应,产生沉淀物.为避免此现象发生,母液配制时要用纯度高的重蒸馏水溶解,药品采用等级较高的分析纯,各种化学药品必须先以少量重蒸馏水使其充分溶解后才能混合,混合时应注意先后顺序.特别应将Ca2+、SO42一、Mg 2十和H2PO4一等离子错开混合,速度宜慢,边搅拌边混合

主要成分包括大量元素和微量元素,还常常添加植物生长调节物质.

激素母液的配制
各种生长素和细胞分裂素要单独配制,不能混合在一起,生长素类一般要先用少量95%的酒精或1当量的NaOH溶解,细胞分裂素一般要先用1当量的盐酸溶解,然后再加蒸馏水定容.一般取100mg配成100ml母液.
2、配制培养基
以配置1L MS培养基为例,按顺序进行如下操作：
1、先在烧杯中放入一些蒸馏水.
2、分别取MS中的母液10ml倒入.
3、一般称取30g蔗糖倒入,搅拌溶解.
4、加蒸馏水用量筒定溶至1L.
5、按设计好的方案添加各种激素,由于激素的用量很小,而且激素对组培植物的生长至关重要.所以有条件的话最好用微量可调移液器吸取,减少误差.
6、用精密试纸或酸度计调整PH至5.7-5.8.（有条件的话使用酸度计,比较精确） 可配1当量的HCL和1当量的NaOH用来调溶液PH值.
1当量HCL配制：用量筒量取8.3ml配成100ml溶液.
1当量NaOH配制：称取NaOH 4g 配成100ml溶液.
7、称取5g左右琼脂粉（质量好的琼脂粉),倒入上面配好的溶液中,放在电炉上加热至沸腾,直到琼脂粉熔化.
8、稍微冷却后,分装入培养容器中.无盖的培养容器要用封口膜或牛皮纸封口,用橡皮筋或绳子扎紧.
9、放入消毒灭菌锅灭菌,灭菌20分钟左右.
10、灭菌后从灭菌锅中取出培养基,平放在实验台上令其冷却凝固.
MS母液百度文库有或者追问我发到你邮箱,

解题思路：MS培养基含大量元素、微量元素、有机物，有机物包括甘氨酸、维生素B1、维生素B2、烟酸、肌醇、蔗糖、琼脂等，特别包括植物生长素、细胞分裂素等植物生长调节物质，微生物培养基不合植物激素．MS培养基含氨基酸如甘氨酸，有碳源如蔗糖，含维生素B1和维生素B6，微生物培养基中并不是所有氨基酸都加，有些微生物在生长发育过程中可自行合成，可以不加；有些微生物合成能力有限，氨基酸可多加．

A、MS培养基中常常添加植物激素，微生物培养基中不需要，A正确；
B、MS培养基中的碳源和能源是蔗糖，B正确；
C、MS培养基中需提供植物生长必需的大量元素和微量元素，C正确；
D、MS培养基中需加维生素，有的微生物培养基中也要加维生素等微生物必需的营养物质，D错误．
故选：D．

点评：
本题考点： 组织培养基的成分及作用；微生物的分离和培养．

考点点评： 本题主要考查学生对知识的理解和分析能力．动物细胞培养所用的培养基是液体培养基，其中通常含有葡萄糖、氨基酸、无机盐、维生素和动物血清等．植物组织培养所用的培养基是固体培养基，其中通常含有蔗糖、氨基酸、无机盐和植物激素等．

EDTA与Fe络合.

5.6.5,其实是6左右最好应该能用
你的配比应该是严格按照咱们的配料进行配置,检查一下以下的注意事项吧：
①在使用提前配制的母液时,应在量取各种母液之前,轻轻摇动盛放母液的瓶子,如果发现瓶中有沉淀、悬浮物或被微生物污染,应立即淘汰这种母液,重新进行配制；为防止母液被微生物污染,有机母液放在冰箱里4℃保存；
②用量筒或移液管量取培养基母液之前,必须用所量取的母液将量筒或移液管润洗2次；
③量取母液时,最好将各种母液按将要量取的顺序写在纸上,量取1种,划掉1种,以免出错.溶化琼脂 用粗天平分别称取琼脂9 g、蔗糖30 g,放入1 000 mL的搪瓷量杯中,再加入蒸馏水750 mL,用电炉加热,边加热边用玻璃棒搅拌,直到液体呈半透明状.然后再将配好的混合培养液加入到煮沸的琼脂中,最后加蒸馏水定容至1 000 mL,搅拌均匀.
需要注意的是,在加热琼脂,制备培养基的过程中,操作者千万不能离开,否则沸腾的琼脂外溢,就需要重新称量、制备.此外,如果没有搪瓷量杯,可用大烧杯代替.但要注意大烧杯底的外表面不能沾水,否则加热时烧杯容易炸裂,使溶液外溢,造成烫伤.调pH 用滴管吸取物质的量浓度为1 mol/L的NaOH溶液,逐滴滴入溶化的培养基中,边滴边搅拌,并随时用pH试纸测培养基的pH,一直调到培养基的pH为6（5.6.5）左右为止.培养基的分装 溶化的培养基应该趁热分装.分装时,先将培养基倒入烧杯中,然后将烧杯中的培养基倒入锥形瓶（50 mL或100 mL）中.注意不要让培养基沾到瓶口和瓶壁上.锥形瓶中培养基的量约为锥形瓶容量的1/5～1/4.每1 000 mL培养基,可分装25～30瓶.培养基分装完毕后,应及时封盖瓶口.用2块硫酸纸（每块大小约为9 cm×9 cm）中间夹1层薄牛皮纸封盖瓶口,并用线绳捆扎.最后在锥形瓶外壁贴上标签.

琼脂和蔗糖不用减半,激素按照要求来（通常1/2ms是用来发芽或生根的,不加激素或者加少量生长素,可以参照相关文献）,大量微量有机和铁盐减半

1mg/ml是1mg/L的一千倍,所以配1000ml加1ml母液就对了,稀释一千倍.

可以生长但是长势不旺~

MS培养基的配制包括以下步骤.培养基母液的配制和保存 MS培养基含有近30种营养成分,为了避免每次配制培养基都要对这几十种成分进行称量,可将培养基中的各种成分,按原量的20倍或200倍分别称量,配成浓缩液,这种浓缩液叫做培养基母液.

烟草有比较成熟的.有一些种类的菊花也有比较成熟的,可以查到相应的文献.建议养烟草.

我还是比较赞同chuchongju111的观点,琼脂能不能凝和pH有关系的,当pH偏酸的时候尤其这样；至于gaoysl说到的琼脂不好也是常见的,尤其是只用0.6%琼脂的时候.建议先检查pH,没有问题了调整琼脂粉的量,毕竟：质量差点也是花钱买来的,能用上就用上了,只要含的杂质不影响你的材料培养.

成分区别
木本植物用培养基(WPM,Woody Plant medium)
1.无机盐
NH4N03 400mg／
Ca(NO3)2.4H2O 556mg/L
K2SO4 990 mg/L
CaCl2?2H2O 96 mg/L
KH2PO4 170 mg/L
Na2MoO4?2H2O 0.25 mg/L
MgS()4?7H2O 370 mg/L
MnSO4?H2O 22.4mg/L
ZnSO4?7H2O 8.6mg/L
CuSO4?5H2O 0.25mg/L
FeSO4?7H2O 27.8 mg/L
Na2-EDTA 37.3 mg/L
2.有机物
肌醇 100 mg/L
维生素B1 1.0mg/L
烟酸 0.5 mg/L
维生素B6 0.5 mg/L
甘氨酸 2.0 mg/L
蔗糖 20 g／L
琼脂 6g／L
pH 5.2
MS培养基RM—62(Murashige & Skoog (1962))
1无机盐
NH4N03 l 650mg／L
KNO3 1900 mg/L
CaCl2·2H2O 440 mg/L
MgSO4·7H2O 370 mg/L
KH2PO4 170 mg/L
Na2一EDTA 37.3 mg/L
FeSO4·7H2O 27.8 mg/L
H3BO3 6.2 mg/L
MnSO4·4H2O 22.3 mg/L
ZnSO4·7H2O 8.6 mg/L
KI 0.83 mg/L
Na2MoO·2H2O 0.25 mg/L
CuSO4·5H2O 0.025 mg/L
CoCl2·6H2O 0.025 mg/L
2有机物质：
肌醇 100 　mg/L 　
烟酸 0.5 　mg/L 　
盐酸吡哆醇（维生素B6） 0.5 　mg/L 　
盐酸硫胺素（维生素B1） 0.1　mg/L 　　
甘氨酸 2.0 mg/L
效果区别：在初代培养过程中,以WPM为基本培养基效果要好,MS培养基效果要差很多.在生根培养过程中,MS培养基和WPM培养基效果基本一样,MS养基对种子萌发及幼苗生长WPM培养基好一些.

这个其实很好算的,10X就是加十分之一,100X就是加百分之一.加的母液量=配的总体积/母液倍数.配800ml,加MSmax 80ml； MSmin 0.8ml；铁盐 8ml；有机16ml；
BA和NAA的计算可以用左右溶质相等的公式,以BA为例：母液浓度（0.5mg/ml）*x(ml）=工作浓度（2.0mg/L）*800ml 那么x=（2.0mg/L）*800ml*0.001/0.5=3.2ml,同理NAA 4ml.
3%的蔗糖,指每100ml溶液中有3g蔗糖,即30g/L,配800ml,乘个0.8,24g.同理,琼脂粉7g/L,5.6g.
CH,400mg.
ps：有条件用phytagel,效果蛮好.

可以,鱼胶粉(吉利粉)剂量不变,果冻粉(明胶)多加一点

硝酸盐!（就是硝态氮） 而反硝化细菌就是把硝态氮变成氨气.

MS是Murashige and Skoog的缩写,MS培养基是Murashige和Skoog于1962年为烟草细胞培养设计的,其特点是无机盐和离子浓度较高,是较稳定的离子平衡溶液,它的硝酸盐含量高,其养分的数量和比例合适,能满足植物细胞的营养和生理需要,因而适用范围比较广,多数植物组织培养快速繁殖用它作为培养基的基本培养基.
基于此,这种培养基就用他们的名字来命名了.

首先,配制MS 培养基各种元素的母液,然后从母液当中按照一定的比例进行吸取,统一放到不锈钢盆或者烧杯中,然后加入一定量的琼脂和蔗糖,最后加入蒸馏水进行加热,在煮培养基的各种中要不断的进行搅拌,使所有成分能充分的溶解,尤其是刚开始加热的时候,必须快速搅拌否则会造成局部温度过高,导致蔗糖的焦炭化（俗称：煮糊了）.待到培养基沸腾后,加入一定量的KT（细胞分裂素类）,搅拌,调节PH值,最适PH值是5.8-6.0,一般调节到6.0即可（在高温高压灭菌过程中,ph值会降低0.2-0.3个单位）,迅速分装,封好培养基瓶口后即可放入高压蒸汽灭菌锅里,121度,灭菌20分钟即可.现在我们都使用试剂盒,里面是MS培养基干粉,只需要加蒸馏水,煮沸调节pg值就可以了,方便快捷多了.希望对您有所帮助.

大量元素原则上是可以混在一起溶解,硫酸镁和氯化钙一定要单独溶解,因为高浓度的钙离子和镁离子在磷酸盐中混合,会产生不溶解性沉淀,所以要分开溶解到最后定容.
而氯化钙虽然可溶于水,但是在热水中可以可以更好溶解.一般用个的一次蒸馏水是含有二氧化碳的但是这个对一般组培影响不大,可以不考虑除去.

MS是指穆拉希吉克(Murashige,T.)和斯科克（Skoog,F.）
由于配方中的离子浓度高,在配制、贮存和消毒等过程中,即使有些成分略有出入,也不会影响离子间的平衡.