1,高聚物合成工艺条件

乙酰水杨酸是由水杨酸HO-C6H4-COOH乙酰化制得,副反应有水杨酸的自缩聚反应
n HO-C6H4-COOH ----> - [-O-C6H4-CO-]n- +n H2O

[—CH2—C=CH—CH—CH2—CH2—]n
将六个碳从左到有编号为123456
为方便解释将类似端部这种不完全的键称为半键（其实是完全的,只是未标出端基,一切为了解释方便）
1号有一个半键,将其置于12号间,与23号双键中断开一键产生的2号半键形成新键,3号的半键与45号间的单键断开后产生的4号的半键形成新建,这样12号,34号间为双键,单体之一为1,3-丁二烯；5号的半键与6号的半键形成新键,另一单体为乙烯
仅供参考

与高聚物的分子链结构有关 例如对称性,规整性,柔顺性,是否共聚等等

你这个问题问的太宽泛了,高分子物理里面专门有一章讲解聚合物形态,纯粹考虑杂原子而忽略聚合物结构来比较玻璃化温度没意义的.像聚丙烯的Tg分别为全同立构-10℃、间同立构-28℃、无规立构-21℃,PVC的Tg在80℃左右而PAN的Tg则80-100℃间都 可以出现.

DP表示的是聚合度
Degree of POLYMERIZATION
仅供参考

解题思路：A是来自石油的重要有机化工原料，A得到的F是一种高聚物，可制成多种包装材料，A为乙烯，F为聚乙烯，B与D可以得到E，E是具有果香味的有机物，E为酯，故B为乙醇，D为乙酸，E为也实验装置，B催化氧化生成C，C为乙醛，据此解答．

A是来自石油的重要有机化工原料，A得到的F是一种高聚物，可制成多种包装材料，A为乙烯，F为聚乙烯，B与D可以得到E，E是具有果香味的有机物，E为酯，故B为乙醇，D为乙酸，E为也实验装置，B催化氧化生成C，C为乙醛，
（1）由上述分析可知，A是乙烯，电子式为，B是乙醇，F是聚乙烯，结构简式为，
故答案为：，乙醇，；
（2）D是乙酸，分子含有羧基，取少量物质与试管中滴加石蕊试液，若溶液变为红色，说明该物质含有-COOH
故答案为：羧基，取少量物质与试管中滴加石蕊试液，若溶液变为红色，说明该物质含有-COOH；
（3）反应②是乙醇催化氧化生成乙醛，反应方程式为2CH₃CH₂OH+O₂
Cu
2CH₃CHO+2H₂O，属于氧化反应，
反应③是乙醇与乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯，反应方程式为：CH₃COOH+CH₃CH₂OH
浓硫酸

△CH₃COOCH₂CH₃+H₂O，
故答案为：2CH₃CH₂OH+O₂
Cu
2CH₃CHO+2H₂O，氧化反应；
CH₃COOH+CH₃CH₂OH
浓硫酸

△CH₃COOCH₂CH₃+H₂O，酯化反应．

点评：
本题考点： 有机物的推断；化学方程式的书写；有机物分子中的官能团及其结构；聚合反应与酯化反应；乙烯的化学性质．

考点点评： 考查有机物的推断，涉及烯、醇、羧酸等性质与转化，难度不大，是对有机知识的总运用，有机推断是高考不变的一个题型，每年高考中必考，经常给出某反应信息要求学生加以应用，能较好的考查考生的阅读、自学能力和思维能力，是热点题型．

nCH2=CH-COOH === -[-CH2-CH(COOH)-]n- 生成聚丙烯酸
nHOOC－?－COOH+nHO-CH2-CH2-OH === HO-[-OC－?－COO-CH2-CH2-O-]n-H +(2n-1)H2O 缩合反应生成聚邻苯二甲酸二乙醇酯和水
NH2-(CH2)8-NH2+HOOC-(CH2)8-COOH === H-[-NH-(CH2)8-NHOC-(CH2)8-CO-]n-OH +(2n-1)H2O 缩合反应生成聚酰胺和水
nCH2=C(CH3)CH=CH2 ===-[-CH2C(CH3)=CHCH2-]n-

聚合生成聚异戊二烯

解题思路：（1）质谱图中质荷比最大数值即为相对分子质量；
（2）10.0g X中氢元素的物质的量=[7.2g/18g/mol]=0.4mol，KOH浓溶液增重22.0g是二氧化碳的质量，根据碳原子守恒知，碳元素的物质的量=[22.0g/44g/mol]=0.4mol，剩余部分是氧元素，然后求出该分子中碳、氢、氧元素的个数之比；
（3）有机物X中含有醛基；有机物X的核磁共振氢谱图上有2个吸收峰，则分子中含有2中环境的氢原子，据此分析；
（4）1mol有机物CH₃C（CH₃）=CHCHO在一定条件下最多可以与2molH₂发生反应生成CH₃CH（CH₃）CH₂CH₂OH；
（5）检验醛基可以用新制的氢氧化铜悬浊液或银氨溶液；配制氢氧化铜悬浊液时氢氧化钠要过量；醛与配制氢氧化铜悬浊液反应生成羧酸钠、氧化亚铜和水．

（1）质谱图中质荷比最大数值即为相对分子质量，由质谱图可知有机物X的相对分子质量是100，故答案为：100；（2）10.0g X中氢元素的物质的量=7.2g18g/mol×2=0.8mol，KOH浓溶液增重22.0g是二氧化碳的质量，根据碳原子...

点评：
本题考点： 有关有机物分子式确定的计算．

考点点评： 本题考查有机物的结构和性质、分子式的确定、方程式的书写等，题目较为综合，有一定的难度，做题时注意把握题中关键信息，采用正逆推相结合的方法推断，同时考查学生分析问题和解决问题的能力．

不是晶体,高聚物分无定形态和结晶态,有的聚合物内部有部分结晶,是结晶高聚物.分球晶,链晶等等.取决于分子链的分布状态和成型的过程.

对于高分子聚合物,在通常不受外力状态下,分子内的这个链段处于无序状态.当拉伸的时候,反而会使这些无序的链段（或结晶体）排列得更有序,所以内能降低,释放出能量.
对于金属,通常状态下内部的金属原子处于稳定的晶格中,内能是低的.当用外力去把这些原子拉开时内能增大,必须给它供应能量才行.
简单一句话,有序变无序,内能要增加；无序变有序,内能要降低.

粘度法测高聚物分子量受诸多因素影响,比如：温度,气压（液体上下表面气压差）,粘度管口径,粘度管是否垂直及是否干净,溶液密度,人的读数误差,秒表精度等；而其测定的分子质量有限,只能在10^4-10^7的高聚物,超过或不满的都不能测定.

高聚物有结晶与非结晶之分,对于非结晶的聚合物,它的加工温度就是粘流温度.只有结晶的物质才有熔点,对于聚合物来说,熔点体现为一个熔限,因为它的熔融温度不是一个温度点.对于结晶的聚合物,它达到了熔点,说明的是它的晶体达到遭破坏的温度.并不一定达到它的加工温度.

单键,据说是与催化剂相连接的.

（1）

（2）酯化反应（或取代反应）
（3）
+2 n H ₂ O


本题的关键词语是“通过乙二醇的桥梁作用把阿司匹林连接在高聚物上”。缓释长效阿司匹林可分为三部分：①高分子载体；②阿司匹林；③作为桥梁作用的乙二醇。而在肠胃中变为阿司匹林的反应，属于水解反应。

偏重角度不同,高分子化学偏重化学,高聚物的结构与性能偏重高分子物理,复合材料比较杂化学、力学都有涉及.没有什么简单难的,如果要说考试难易主要看老师

选A,
首先C不是高聚物,排除
其次,B是烷烃,D是酯,都跟水不互溶的,不可能用来吸水
A是钠盐,而且还是个强碱弱酸盐的聚合物,一般都是易吸水的

高聚物是指由简单的单体有规律的重复聚合而成的高分子化合物,比如聚乙烯,就是由重复的乙烯单体聚合而成的；还有一些有多个单体的多聚物.总之,高聚物就是由固定的重复单元,这个重复单元可以是一个单体组成的,也可以由多个单体组成.
高分子化合物只是指分子量很大的分子,不一定需要有重复的单元,高聚物只是其中的一种,其它的不包含重复单体的很多,比如DNA,蛋白质等等

（1）①I （2分）② （2分）
③羧基（2分）

（2）①（2分）
②（2分）
③ （2分）
（见错扣2分）
④（2分）2

略

可以的,聚甲醛就是这样的

该高聚物的分子量:(12n+2n)*m=14mn
w g该高聚物所含有的C元素的物质的量为:wn/m(12n+2n)=w/14m
又C元素全部转化为CO2
则CO2的体积是:22.4*w/14m=11.2w/7m

C
①是乙烯和丙烯
②也是乙烯和丙烯

高聚物可以写成-[XXX]-如聚录乙烯-[CH2CH]-
聚合物是高分子化合物的一种.
科学上把相对分子质量超过1万的叫高分子化合物.你在高中会学到蛋白质、DNA的结构,它们都是高分子化合物

测定的分子质量只能在10^4-10^7的高聚物,超过或不满的都不能测定!

解题思路：B和乙醇发生酯化反应生成C，根据C的结构简式知B为，A发生取代反应生成B，则A的结构简式为，C和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成G，G的结构简式为CH₂=C（CH₃）COOCH₂CH₃，G在一定条件下反应生成H，H为高聚物，则H的结构简式为，苯酚在一定条件下反应生成D，D反应生成E，根据E和苯酚的结构简式知，D的结构简式为，C和E反应生成F，F的结构简式为．

B和乙醇发生酯化反应生成C，根据C的结构简式知B为，A发生取代反应生成B，则A的结构简式为，C和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成G，G的结构简式为CH₂=C（CH₃）COOCH₂CH₃，G在一定条件下反应生成H，H为高聚物，则H的结构简式为，苯酚在一定条件下反应生成D，D反应生成E，根据E和苯酚的结构简式知，D的结构简式为，C和E反应生成F，F的结构简式为．
（1）通过以上分析知，A的结构简式为，8.8g A的物质的量为[8.8g/88g/mol]=0.1mol，8.8g A与足量的NaHCO₃溶液反应，根据羧基和二氧化碳之间的关系式知，生成二氧化碳体积是2.24L，
故答案为：；2.24L；
（2）A发生取代反应生成B，B在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生酯化反应生成C，
故答案为：取代反应；浓硫酸、加热；
（3）F的结构简式；C和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成G，反应方程式为，
故答案为：；；
（4）G的结构简式为CH₂=C（CH₃）COOCH₂CH₃，G中不含氧原子的官能团是碳碳双键；G中含有碳碳双键，所以能和溴发生加成反应，能被酸性高锰酸钾氧化，故选ac；
故答案为：碳碳双键；ac；
（5）符合A分子式且能发生银镜反应的物质的结构简式为：，
故答案为：．

点评：
本题考点： 有机物的推断．

考点点评： 本题考查了有机物的推断，以C的结构简式为突破口采用正逆相结合的方法进行推断，并注意利用题给信息，难点的同分异构体的书写，难度中等．

高聚物是由许多相同的、简单的结构单元通过共价键重复连接而成的高分子量化合物
HO-R-COOH+HO-R-COOH+HO-R-COOH
第一个的羟基与第二个的羧基反应 第二个的羟基与第三个的羧基反应第三```第四```第N 这样就形成了高聚物
至于哪些可以形成高聚物自己想想``
像这个就是自己能跟自己化合``

可能是二个结晶中心同时结晶.

选择B 缩合反应10个葡萄糖分子连起来所形成的高聚物的分子会脱去9个H2O
答案也会有错的时候 相信自己 就是B
祝你天天向上!

两端的括号加单键去掉,主链单键改为双键,然后把超过4键的碳间断开就是单体,然后补上H或OH~

1.透明性和柔软性跟聚乙烯的高分子结构有很大关系：
选用分子量较低的牌号,降低拉伸速率（影响其结晶取向）,提高加工温度,退火可能会有帮助；
2.简述影响高聚物强度的主要因素：
要看什么类型的高聚物了（结晶型?非晶?热固?）：分子量,结晶形态,使用环境都对其强度有影响.工业生产一般填加填充剂改善强度（但通常会降低其韧性和加工性能）.
3.生产中（如注塑,挤出）多用线性高分子材料,接枝高分子或共混高分子,基本都属于假塑性流体,一般做法是提高温度和剪切速率以改善材料流动性,但必须考虑分解温度,冷却的效率和对结晶的影响,寻找一个合适的加工窗口
4.结晶型高聚物的典型现象就是各向异性,从结构上讨论太理论了,啥串晶啊片晶的忘的差不多了
5.好象跟不同相间的界面有关哈,也忘的差不多了；多重转变对高分子材料的生产和应用还是有很大指导性的,具体不说了,自己体会
6.剪切变稀,有助于改善流体的流动性,剪切应力会导致皮芯效应,增大分子链的取向；如淬火可能导致应力开裂,冷却过程中尺寸变化不易控制等等等
7.屈服我的简单理解就是形变不能完全回复；
我靠,好久没看高物了,差不多全还老师了

2CH3COOCH2CH3=CH3COCH2COOCH2CH3+CH3CH2OH

甲苯
甲苯可以和Br2反应,生成溴代甲苯.
C7H8+3Br2=C7H5Br3+3HB

分子晶体

高聚物为什么没有固定的熔沸点? 因为高聚物是混合物.高聚物化学式里的n就说明:高聚物不是由一种物质形成的 没有!因为高聚物是混合物! 支持

这是脱水缩合的过程,10个葡萄糖缩合要脱去9分子的水,所以H是120-18=102,O是60-9=51

油脂不是高聚物

双键聚合的高聚物一般不可降解
聚酯和聚酰胺一般可降解

因为G=H－TS,一般在高聚物溶解是一个熵增过程,因此-TS是负的,只要H不要太正,那么G就会为负.
而非极性高聚物溶解,其H是大于0的,要吸热,因此我们的目标便 是不要让它吸太多热了.
根据焓变＝Vx1x2x(d1-d2)~2,V是总体积,x是体积分数,d是溶度参数.由计算公式知道,d1 d2相差越小,那么这个计算结果就会越小,焓变这个正数就会越小,那自然就能达到我们的目标了.
所以根据数据及运算结果发现,能够溶解在其溶度参数相近的溶剂中~如果能溶的话,这是前提~

-[CH2-CH2]-n

高分子是指分子量大于10000的聚合物,是相对低分子而言；高聚物是与低聚物相对应的概念,也是高分子,本质含义相同,但是高分子是科学性术语,高聚物是偏工程性术语.

水杨酸高聚物是高分子化合物.羧基官能团已经参与成链不能与碳酸氢钠反应.

高聚物在稀溶液中的粘度,主要反映了液体在流动时存在着内摩擦.在测高聚物溶液粘度求分
子量时,常用到下面一些名词
1）相对粘度ηr
ηr=η/ηo (1)
式中为溶液的粘度,为纯溶剂的粘度,因此表示溶液的粘度相当于纯溶剂的粘度的倍数
2）增比粘度ηsp
ηsp=(η-ηo)/ηo=ηr-1 (2)
表示溶液的粘度比纯溶剂粘度增加的倍数.
3）比浓度粘度ηsp/C
4）比浓对数粘度 lnηr/C
5）特性粘数[η]
(4)
[η]的单位是[毫升/克],表示单位重量高分子在溶液中所占的流体力学体积的相对大小.
2.高分子溶液粘度的浓度依赖性
由式(4),高聚物的特性粘数[η]为ηsp/C或lnηr/C在C->0时的外推值,所以要得到[η],必须
了解溶液粘度与浓度的依赖关系,才能合理外推.这样的经验关系很多,应用较多的有：
(5)
k‘ ,β均为常数,其中 称为哈金斯（Huggins）参数,对于线形柔性链高分子-良溶剂体系,
k‘=0.3-0.4,k‘+β=0.5.如果溶剂变劣,接近Θ温度时k‘变大.如果高分子链有支化,k‘值随
支化度增大而显著增加.对于刚性蛋白质分子,k‘值接近于刚性圆球的理论值（k‘=1.77-2.2).
溶液粘度实验可得用毛细管粘度计时.在一定温度下,测定一定量的纯溶剂流过毛细管的时
间to,和各个不同浓度的高分子溶液流过毛细管的时间t,从而计算出*和*
（6）

然后依照式（5）用ηsp/C对C或lnηr/C对C作图,并直线外推至C->0即可求得[η]（图7）,
(7)
实验测定时溶液浓度一般在0.01克/毫升以下值在1.05-2.5之间最为适宜.
3.特性粘数-分子量关系
高分子溶液理论表明,在溶液中的高分子线团若卷曲紧密,流动时线团的溶剂分子随高分子
一起流动,[η]M½；若高分子线团松懈,流动时线团内的溶剂分子是完全自由的,即高分子线
团可为溶剂分子自由穿透,[η]M.所以*-M关系取决于高分子-溶剂体系的本质和测定的温度.
可用一个含有两面个参数的议程表示：
(8)
上式称为马克-霍温克（Mark-Houwink)方程.α一般为0.5—1,在一定的分子量范围内α为
常值.支化比相同聚合度的线形高分子在溶液中的尺寸要小些,所以α值也小.对于良溶剂中
的线形柔性链高分子,α接近于0.8,溶剂分子与高分子链段的相互作用使线团扩张.当溶剂能
力减弱时,α值降低.在Θ溶剂中α=1/2,此时高分子线团符合高斯线团模型.
这样的经验方程可以在有关手册中查到.但由于它只是在一定分子量范围内的近似内插公
式,所以使用时必须注意到所测试样的分子量旰否在所定方程的分子量范围内.
4.[η]-M方程中参数K和α的订定
先将具有不同分子量的高聚物试样进行分级,取得分子量从小到大且比较均一的一组级分.
测定各级分的分子量及特性粘数.以lg[η]对lgM作图（图9）,其斜率即为α,截距为lgK.
(9)
在订定[η]-M方程时,级分分子量多分散性对K值影响较大,但对α无影响.用不同的实验方法
测定级分的分子量,多分散性对K值的影响也不一样,用Mn时,多分散性使K值增大；用Mw时,多
分散性使K值减小,但前者影响比后者显著得多.
5.弗洛利（Flory）特性粘数理论
理论表明,特性粘数正比于溶液中高分子的有效体积.在高分子溶液中,假如溶剂和高分子
的相互作用使高分子扩张,[η]就大；若高分子线团紧缩,[η]就小.具体表达式为：
[η]=Φ(h2)2/3/M (10)
这里Φ为与高分子、溶剂和温度无关的普适常数
(Φ=2.0 • 1021-2.8 • 1021) (11)
h2为高分子的均方末端距.若以h2=h2X2代入,式（10）可写为：
[η]=(Φ(h2)2/3/M )*X3 (12)
X为一维扩张因子.
在Θ温度时,X=1
[η]Θ=Φ(h2)2/3/M (13)
因为h2=M
所以
[η]Θ=KM1/2(14)
在高分子-良溶剂体系中,X>1.根据弗洛利一维均匀扩张理论,可推得：
X5-X3=2M(1-Θ/T)M1/2(15)
M,ψ1均为常数.对于指定的高分子-溶剂体系,在一定温度时,2M(1-Θ/T)为定值,即
X5-X3M1/2(16)
当X>>1时,X5M1/2,X3M0.1
所以
[η]=K‘M1/2 • X3(17)
此外,从特性粘数的测定可以计算高分子在溶液中的扩张因子.
X3=[η]/[η]Θ(18)
6.用粘度法测定分子量的统计平均意义：
由式（8）
[η]=(ηsp/C)c->0=KMa
则
(ηsp)c->0=K∑(i)CiMia=KC∑(i)(Ci/C)Mia=KC∑(i)WiMia=kcMηa
所以实验测得的为粘均分子量Mη

高聚物（xx)n 这样表示 看了就知道- -#
高聚物都要一个n在右下角

高聚物是通过单体通过加成聚合而来的,性质稳定,分子量较大 一般很难水解

需要根据组成高聚物的组成单元进行推断比如聚乙烯有乙烯单体组成、聚丙烯有丙烯单体组成.

甲醇、乙醇、甲酸、乙酸、甲醛、乙醛等等碳数少的且含有亲水基团的有机物
无机的好像没有亲脂性的……

选5.
苯的同系物可以使酸性KMnO4溶液褪色.
乙烷、环已烷是烷烃,没有双键,不能使酸性KMnO4溶液褪色.
苯不能使酸性KMnO4溶液褪色.
聚丙烯没有双键,不能使酸性KMnO4溶液褪色.

（1） C2H4,高锰酸钾溶液褪色
（2）乙醛,[ CH2—CH2 ] n
（3）羧基 取少量的物质于试管中滴加石蕊试液,若溶液变红则证明该物质中存在—COOH（可以用Na2CO3溶液、Mg、新制Cu（OH）2等）
（4）CH2=CH2 + Br2 → CH2Br-CH2Br
（5）加聚 （6）AC

（1）2-丁烯、 碳碳双键、  氯原子
（2）消去反应
（3）

   
（4）


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XRD,X-射线衍射可以证明.
对于晶体,XRD图谱为尖锐衍射峰,而非结晶结构只会出现宽化的鼓包.