染色体核型分析报告 47 Xx 如题10号染色体多1条是什么原因呢?

染色体核型分析45X4,46XX96什么意思,会遗传给子女吗?我儿子8岁了,他会不会有什么影响

lhs20281年前1

0_0纯水无香 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

不是会不会遗传的问题,而是他已经这样了.但是没有影响的.

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外周血细胞染色体核型分析 是什么

鱼哭了5201年前1

阴山老怪 共回答了16个问题 | 采纳率68.8%

染色体核型分析是根据染色体的长度、着丝点位置、臂比、随体的有无等特征,并借助染色体分带技术对某一生物的染色体进行分析、比较、排序和编号.其分析以体细胞分裂中期染色体为研究对象.
编辑本段原理
不同物种的染色体都有各自特定的形态结构（包括染色体的长度、着丝点位置、臂比、随体大小等）特征,而且这种形态特征是相对稳定的.
编辑本段意义
染色体组型分析是细胞遗传学研究的基本方法,是研究物种演化、分类以及染色体结构、形态与功能之间 人类G显带核型图谱关系所不可缺少的重要手段.
经行核型分析后,可以根据染色体结构和数目的变异来判断生物的病因,比如是由于缺少了什么样的基因才导致的这种疾病.

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染色体核型分析结果是47,xxx[6]/46,xx[44]

爱你1231年前1

aifeidexuan435 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

意思是分析了50个细胞，其中6个细胞的核型为47，xxx，44个细胞的核型为46，xx。这是指3%的嵌合。

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染色体核型分析多为多态性什么意思

mikejoseph1152741年前1

xuemei99 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

染色体的多态性又称异态性（heteromorphism)是指正常人群中经常可见到各种染色体形态的微小变异.这种变异主要表现为同源染色体大小形态或着色等方面的变异.多态性是可遗传的,并且通常仅涉及一对同源染色体中的一个.例如表现的D和G组的随体增大、重复（双随体）或缺如,短臂的长短,1、9、16号染色体的次缢痕区加长或缩短,染色体着线粒区的荧光强度变异等.Y染色体长臂的长度变异,可大于F组,也可小于G组,这种变异可能有民族差异.
染色体多态性的临床意义尚不清楚,在产前诊断中,染色体多态性可分胎儿细胞和母体细胞；可探讨异常染色体不分离的来源,有利于对患者家庭进行婚育的指导.此外,可用于鉴定不同个体,对法医学中的亲权鉴定有一定的意义.

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染色体核型分析 本人男 的化验结果 45,X[1]/46,XY[49]是什么意思

香奈儿yl1年前1

原生态巨kk 共回答了10个问题 | 采纳率90%

化验了50个细胞
其实有一个细胞缺少y染色体,其他49个都是正常的.
这个一个缺少不一定是真的缺少,可能是显微观察没有看见,不用太担心.

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染色体核型分析 本人男 的化验结果 45,X[1]/46,XY[49]是什么意思

bigzhlo1年前1

lucky0216 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

化验了50个细胞
其实有一个细胞缺少y染色体,其他49个都是正常的.
这个一个缺少不一定是真的缺少,可能是显微观察没有看见,不用太担心.

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染色体核型分析：46 XY

巴雷西郑1年前1

xsbibd 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%

人体每个体细胞含有46条染色体,性染色体为XY型

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染色体核型分析结果染:46,xy/47,xxy(98/2）,

hadass1年前1

166dj 共回答了14个问题 | 采纳率100%

嵌合体克氏综合征

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什么是染色体核型分析

dengqq30001年前1

happyguo0805 共回答了18个问题 | 采纳率77.8%

　　染色体核型分析是根据染色体的长度、着丝点位置、臂比、随体的有无等特征,并借助染色体分带技术对某一生物的染色体进行分析,比较,排序 编号.染色体核型分析以体细胞分裂中期染色体为研究对象.

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胎儿染色体核型分析 46 ,xy ,16qh+,y

爱上我家的猫1年前1

jxlight 共回答了17个问题 | 采纳率100%

16号染色体长臂副缢痕增加,属异染色质区,不包含基因.
男性宝宝,其性染色体y

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染色体核型分析47XYY是什么意思?

nikizeng1年前1

ruyingsuixingh 共回答了28个问题 | 采纳率85.7%

是男人,但多了一条Y染色体
正常男人性染色体为XY,共46条染色体.而他是XYY,共47条染色体

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染色体核型分析46,xy,t(7q-;18q+)我的染色体什么情况

zaiyouchou1年前1

冷晶晶 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

人正常是23对,即46条染色体.XY代表是男性.t(7q-;18q+)代表7号染色体长臂末端缺失,18号染色体长臂末端扩增.

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胎儿染色体核型分析结果；46,

wei3181年前3

神7经 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%

正常结果是46,XN (其中N代表未知,就是男孩还是女孩不会告诉你,当然给你看羊水的人肯定知道啦 不能报而已)

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急,请帮忙看一下染色体核型分析报告

急,请帮忙看一下染色体核型分析报告
核型分析结果:47,XY,+21

basqt85201年前1

咆哮的GT 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%

正常为23对染色体,这表明多了一条,多的是一条第21号染色体,就是21三体综合症,又称唐氏综合症.

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染色体核型分析DMD外显子49缺失有什么危害

chris0181年前1

lw_atsc 共回答了14个问题 | 采纳率100%

这种情况可能会出现进行性肌营养不良(DMD)

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培养细胞的染色体分析报告 染色体核型分析意见：羊水细胞染色体核型分析意见：320~400条带、G显带水平

培养细胞的染色体分析报告 染色体核型分析意见：羊水细胞染色体核型分析意见：320~400条带、G显带水平
G显带水平分析核型为：46,XN,t(10;15) (q11;q11).
谁能帮忙看看是哪里异常,

干rr红毛猪1年前1

zjw680 共回答了23个问题 | 采纳率82.6%

染色体发生易位了.
46指一共有46条染色体,这是正常的；
XN是指性染色体,男性为XY,女性为XX,XN是通指,因为法律规定不能告知性别.性染色体这样表述,也说明是正常的；
t(10;15) (q11;q11)是指染色体易位,10号染色体的一个片段（长臂1区1带）和15号染色体的一个片段（长臂1区1带）发生了交换,由于染色体片段上含有很多个基因,这意味着,这些基因的位置发生了改变,但基因数目没有变化.
所以,对于这种核型的人来说,他自己是正常的,因为基因没有增加或减少,但他生孩子时,会有很大概率导致他的后代出现染色体疾病.

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