某烃A含C量80%,含H20%,又测得质谱图数据20,求该烃A的分子式

需要用弱酸弱碱调节

液质联用（HPLC-MS）又叫液相色谱-质谱联用技术,它以液相色谱作为分离系统,质谱为检测系统.样品在质谱部分和流动相分离,被离子化后,经质谱的质量分析器将离子碎片按质量数分开,经检测器得到质谱图.液质联用体现了色...

解题思路：根据质谱图可知该有机物的相对原子质量为74，由红外光谱图可看出该分子中有不对称CH₃，因此该分子中有2个CH₃，由图也可以看出含有C=O双键，C-O-C单键，书写A的结构简式；

质谱图可知该有机物的相对原子质量为74，由红外光谱图可看出该分子中有不对称CH₃，因此该分子中有2个CH₃，由图也可以看出含有C=O双键，C-O-C单键，可得分子的结构简式为：CH₃COOCH₃；
故答案为：CH₃COOCH₃；

点评：
本题考点： 有机物的结构式．

考点点评： 本题考查有机物结构简式的确定，难度中等，根据质谱图确定A的相对分子质量是关键，注意基础知识的掌握．

这要看你已经掌握的结构信息了.
如果你只要知道分子量就能判断其结构,那么LC-MS就能解决问题.一般的四级杆MSD提供的分子量在整数位,比较好的飞行时间MSD,可以提供比较精确度分子量.
如果对其结构信息一无所知,那么用多级的MS也许能解决问题,因为可以获取碎片信息.
还有一个办法,用制备色谱（LC或TLC）分离出纯品,这样你就可以用NMR、IR、加上磁质谱,甚至热分析等其他手段来解决了.

生物质谱：主要用于小分子物质研究的质谱技术.它们具有高灵敏度和高质量检测范围.
软电离：在质谱分析中,离子源是将分子离解成离子,在这里分子失去电子,生成带正电荷的分子离子.分子离子可进一步裂解,生成质量更小的碎片离子.由于离子化所需要的能量随分子不同差异很大,因此,对于不同的分子应选择不同的离解方法.通常称能给样品较大能量的电离方法为硬电离方法,而给样品较小能量的电离方法为软电离方法,后一种方法适用于易破裂或易电离的样品.软电离方式易得到准分子离子峰,硬电离方式一般只能得到碎片离子,最软电离方法是ESI电离.

帮你找了几本书,需要哪个给我发消息:
书名,作者,出版社,出版时间,ISBN号
质谱分析法 上册 季欧编著 原子能出版社 1978.11
质谱分析法.下册 季欧,李玉桂 原子能出版社 1988.12 7-5022-0095-9
质谱解析 [美]麦克拉弗蒂,F.W.化学工业出版社 1987
质谱学及其在无机分析中的应用 周华编著 科学出版社 1986
有机质谱解析 王光辉,熊少祥编著 化学工业出版社 2005 7-5025-7566-9
色谱质谱联用技术 盛龙生,苏焕华,郭丹滨编著 化学工业出版社 2006 7-5025-7929-X

这两个分子从质谱上判断（无论是高分辨质谱还是MALDI-TOF,EI,ESI等）是一样的,质谱对于做有机的人来说只是看一下分子量而已.要想判断他们的结构的话做一次H NMR（核磁氢谱）就可以了.你的分子我估计氘代氯仿就可以溶解的很好的.氘代氯仿是氘代试剂中最便宜的,因为它的氘的个数少,H NMR上你找一下化学位移在2.4--2.5左右的峰积分一下,如果大约只有一个氢那就是3-甲基-2-戊酮,如果有两个氢那就是4-甲基-2-戊酮.我用chendraw模拟3-甲基-2-戊酮的H NMR图见附件,

取决于进样方式（电子轰击,FAB,etc) 质谱不一定给出分子离子峰.主要看分子碎片峰,和它们的同位素分布峰.
（给出详细的质谱,核磁（氢谱,碳谱）数据来）.

解题思路：根据带电粒子在磁场中的偏转方向确定带电粒子的正负．根据在速度选择器中电场力和洛伦兹力平衡确定P₁极板的带电情况．在磁场中，根据洛伦兹力提供向心力，求出粒子的轨道半径，即可知道轨迹半径与什么因素有关．

A、带电粒子在磁场中向下偏转，磁场的方向垂直纸面向外，根据左手定则知，该粒子带正电．故A正确．
B、在平行金属板间，根据左手定则知，带电粒子所受的洛伦兹力方向竖直向上，则电场力的方向竖直向下，知电场强度的方向竖直向下，所以速度选择器的P₁极板带正电．故B正确．
C、D进入B₂磁场中的粒子速度是一定的，根据qvB=m
v2
r 得，r=[mv/qB]，知r越大，荷质比[q/m]越小，而质量m不一定大．故C错误、D正确．
本题选择错误的，故选：C．

点评：
本题考点： 质谱仪和回旋加速器的工作原理．

考点点评： 解决本题的关键会根据左手定则判断洛伦兹力的方向，以及知道在速度选择器中，电荷所受的电场力和洛伦兹力平衡．

现在比较简单的方法是质谱法,而且测一个样品价格也不高.具体价格各个实验室不一样,100-500元吧.如果质谱法不能确定的话还可以结合N端测序,可测10几个氨基酸.两个数据结合分析基本可以确定目的蛋白了,现在的蛋白质组数据库相当强大了.参考网址on http://www.***.com/zt/protein/danbaizhi.html

质谱的离子源将物质电离,通常会解析分子结构,得到分子的片段离子.所以一般做质谱分析,得到不是简单的一个分子量,而是得到一张谱图,在这张谱图上可以显示一些片段峰出现的位置和强度,这些都是物质的结构信息.谱图通过数据库的检索,就可以确定物质的成分.

对于同一种元素,不同的基体出来的二次离子离子化率相差很远.例如对于Mg离子,从纯镁基体的产率是1%,而从MgO基体的产率是90%

电喷雾质谱是指质谱所带离子源为电喷雾离子源,液相质谱是指样品经液相色谱分离后进入质谱,得到分离后每个物质的分子离子峰及其他碎片峰.分析测试百科网,有问题可找我,百度上搜下就有.
电喷雾是液相质谱中的一种电离方式,还有其他比如APCI、APPI、MADI等等.

A、根据带电粒子在磁场中的偏转方向，磁场的方向垂直纸面向外，根据左手定则知，该粒子带正电．故A错误．
B、根据左手定则知，带电粒子所受的洛伦兹力方向竖直向上，则电场力的方向竖直向下，知电场强度的方向竖直向下，所以速度选择器的P ₁ 极板带正电．故B正确．
C、根据 qvB=m
v 2
r 得， r=
mv
qB ，知r越大，荷质比
q
m 越小．故C错误，D正确．
故选BD．

（1）  AD （2分）　 （2）  CH ₂ BrCH ₂ Br  （1分）     2    （1分）
（3） CH ₂ O （1分）     醛基 （1分）    没有 （1分）
HCHO+4Cu(OH) ₂ +2NaOH Na ₂ CO ₃ +2Cu ₂ O↓+6H ₂ O （3分）


<>

朋友,都是对谱图吧.
红外吸收光谱法 IR
分析原理：吸收红外光能量,引起具有偶极矩变化的分子的振动、转动能级跃迁
谱图的表示方法：相对透射光能量随透射光频率变化
提供的信息：峰的位置、强度和形状,提供功能团或化学键的特征振动频率
质谱分析法 MS
分析原理：分子在真空中被电子轰击,形成离子,通过电磁场按不同m/e分离
谱图的表示方法：以棒图形式表示离子的相对峰度随m/e的变化
提供的信息：分子离子及碎片离子的质量数及其相对峰度,提供分子量,元素组成及结构的信息
核磁共振波谱法 NMR
分析原理：在外磁场中,具有核磁矩的原子核,吸收射频能量,产生核自旋能级的跃迁
谱图的表示方法：吸收光能量随化学位移的变化
提供的信息：峰的化学位移、强度、裂分数和偶合常数,提供核的数目、所处化学环境和几何构型的信息
三者是相辅相成的方法,一般有机分子的鉴定都会用这些方法的
红外看基团,核磁也可以看基团,还能知道具体的结构组成,缺点是是有些基团看不全面,质谱是看分子质量了
朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!
分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、化学分析.这方面的专家比较多,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,网址百度搜下就有.

其实,质谱仪除了能够进行相对分子量的分析之外,也可以进行结构的分析,只不过结构分析较麻烦
所以学习的时候只用它来分析有机物的相对分子量

=fatty acids 脂肪酸 脂肪酸是指一端含有一个羧基的长的脂肪族碳氢链,是有机物,通式是C(n)H(2n+1)COOH,低级的脂肪酸是无色液体,有刺激性气味,高级的脂肪酸是蜡状固体,无可明显嗅到的气味.脂肪酸是最简单的一种脂,它是许多更复杂的脂的组成成分.脂肪酸在有充足氧供给的情况下,可氧化分解为CO2和H2O,释放大量能量,因此脂肪酸是机体主要能量来源之一.脂肪酸是由碳、氢、氧三种元素组成的一类化合物,是中性脂肪、磷脂和糖脂的主要成分.根据脂肪酸分子结构中碳链的长度分为短链脂肪酸(碳链中碳原子少于6个),中链脂肪酸(碳链中碳原子6~12个)和长链脂肪酸(碳链中碳原子超过12个)三类.一般食物所含的脂肪酸大多是长链脂肪酸.根据碳链中碳原子间双键的数目又可将脂肪酸分为单不饱和脂肪酸(含1个双键),多不饱和脂肪酸(含1个以上双键)和饱和脂肪酸(不含双键)三类.富含单不饱和脂肪酸和多不饱和脂肪酸组成的脂肪在室温下呈液态,大多为植物油,如花生油、玉米油、豆油、菜子油等.以饱和脂肪酸为主组成的脂肪在室温下呈固态,多为动物脂肪,如牛油、羊油、猪油等.但也有例外,如深海鱼油虽然是动物脂肪,但它富含多不饱和脂肪酸,如20碳5烯酸(EPA)和22碳6烯酸(DHA),因而在室温下呈液态.下表是一些常用油脂的脂肪酸组成.=Fulvic acids 黄腐酸 黄腐酸主要是一类含活性官能团的大分子芳香-脂肪族羟基羧酸的复杂混合物.随来源不同,FA的组成有有所差别,因此没有固定的化学结构、分子式和分子量.煤炭（风化煤、褐煤）来源的FA几乎都是有机羧酸（以芳香核为结构单元）；而土壤、泥炭、腐烂生物质等来源的FA除有机羧酸外,还含或多或少的蛋白质、碳水化合物、类脂物质、氨基酸和核酸等.当然,所有FA都结合着一定数量的无机物质（金属离子、盐类、粘土矿物等）.FA产品本身所含的氮、磷、钾和其他营养元素很少（总量不超过1%）,FA的纯度可达到95%以上,主要作为植物生长促进剂使用,如果在FA溶液中配入N、P、K及微量元素等营养组分,就制成高效能的有机-无机络合液体肥料,此类液肥中一般含FA5%,N+P2O5+K2O约20到30%,微量元素约2%左右,每亩地施用30到50克,就有明显的抗逆增产效果.
编辑本段工业名词
=Factory Automation 工厂自动化 工厂自动化,也称车间自动化.指自动完成产品制造的全部或部分加工过程的技术(见自动化、机械制造自动化).性质：指整个工厂实现综合自动化,它包括设计制造加工等过程的自动化,企业内部管理、市场信息处理以及企业间信息联系等信息流的全面自动化.它和信息与通信、办公自动化、新材料、生物工程、保健与医疗技术并列为当代六大主导新技术.它的常规组成方式是将各种加工自动化设备和柔性生产线(FML)连接起来,配合计算机辅助设计(CAD)和计算机辅助制造(CAM)系统,在中央计算机统一管理下协调工作,使整个工厂生产实现综合自动化.

恩,如果是磁质谱仪是质荷比大的先通过狭缝,因为转弯半径小；如果是飞行时间质谱仪是质荷比较小的先通过狭缝；如果是离子阱质谱仪,是根据Q值来决定.

118的峰是119失去一个氢自由基得到的,也可能是由m/z150的分子离子峰直接得到

一般开环后,或者是双键打开这两种情况自由基和正电荷不在同一原子上,而在开环的那个键两边的原子上,或双键两边的原子上分布

解题思路：根据带电粒子在磁场中的偏转方向确定带电粒子的正负．根据在速度选择器中电场力和洛伦兹力平衡确定P₁极板的带电情况．在磁场中，根据洛伦兹力提供向心力，求出粒子的轨道半径，即可知道轨迹半径与什么因素有关．

A、带电粒子在磁场中向下偏转，磁场的方向垂直纸面向外，根据左手定则知，该粒子带正电．故A错误．
B、在平行金属板间，根据左手定则知，带电粒子所受的洛伦兹力方向竖直向上，则电场力的方向竖直向下，知电场强度的方向竖直向下，所以速度选择器的P₁极板带正电．故B正确．
C、D进入B₂磁场中的粒子速度是一定的，根据qvB=m
v2
r得，r=[mv/qB]，知r越大，荷质比[q/m]越小，而质量m不一定大．故C、D错误．
故选B．

点评：
本题考点： 质谱仪和回旋加速器的工作原理．

考点点评： 解决本题的关键会根据左手定则判断洛伦兹力的方向，以及知道在速度选择器中，电荷所受的电场力和洛伦兹力平衡．

A、带电粒子在磁场中向下偏转，磁场的方向垂直纸面向外，根据左手定则知，该粒子带正电．故A错误．
B、在平行金属板间，根据左手定则知，带电粒子所受的洛伦兹力方向竖直向上，则电场力的方向竖直向下，知电场强度的方向竖直向下，所以速度选择器的P ₁ 极板带正电．故B正确．
C、D进入B ₂ 磁场中的粒子速度是一定的，根据qvB=m
v 2
r 得，r=
mv
qB ，知r越大，荷质比
q
m 越小，而质量m不一定大．故C、D错误．
故选B．

解题思路：根据带电粒子在磁场中的偏转方向确定带电粒子的正负．根据在速度选择器中电场力和洛伦兹力平衡确定P₁极板的带电情况．在磁场中，根据洛伦兹力提供向心力，求出粒子的轨道半径，即可知道轨迹半径与什么因素有关．

A、带电粒子在磁场中向下偏转，磁场的方向垂直纸面向外，根据左手定则知，该粒子带正电．故A错误．
B、在平行金属板间，根据左手定则知，带电粒子所受的洛伦兹力方向竖直向上，则电场力的方向竖直向下，知电场强度的方向竖直向下，所以速度选择器的P₁极板带正电．故B正确．
C、进入B₂磁场中的粒子速度是一定的，根据qvB=m
v2
r得，r=[mv/qB]，知r越大，荷质比[q/m]越小，而质量m不一定大．故C、D错误．
故选：B．

点评：
本题考点： 带电粒子在匀强磁场中的运动；牛顿第二定律；向心力．

考点点评： 解决本题的关键会根据左手定则判断洛伦兹力的方向，以及知道在速度选择器中，电荷所受的电场力和洛伦兹力平衡．

解题思路：带电离子在+y方向电场中做类平抛运动，出电场后做匀速直线运动． 由于不计离子在电场中偏离的距离，则利用离子在oo′方向做匀速直线运动，可求离子在电场中的时间，从而确定离子出电场y方向的速度．由极板右端到屏的距离D可求出离子射到屏上偏离O点的距离．离子在磁场中受到洛伦兹力本不做功，但题目条件的限制，由于洛伦兹力作用使离子在x方向做匀加速直线运动．所以利用运动的分解可将运动分解成x、y方向，再结合题中的已知量可求出结果．

（1）离子在电场中受到的电场力F_y=q₀E…①
离子获得的加速度 ay＝
Fy
m0…②
离子在板间运动的时间 t0＝
L
v0…③
到达极板右边缘时，离子在+y方向的分速度v_y=a_yt₀…④
离子从板右端到达屏上所需时间t′0＝
D
v0…⑤
离子射到屏上时偏离O点的距离 y₀=[1/2ay
t20]+v_yt'₀
由上述各式，得y0＝
q0EL(L+2D)
2m
v20 …⑥
（2）设离子电荷量为q，质量为m，入射时速度为v，磁场的磁感应强度为B，磁场对离子的洛伦兹力F_x=qvB…⑦
已知离子的入射速度都很大，因而粒子在磁场中运动时间甚短．
所经过的圆弧与圆周相比甚小，且在板中运动时，OO'分速度总是远大于在x方向和y方向的分速度，洛伦兹力变化甚微，故可作恒力处理，洛伦兹力产生的加速度ax＝
qvB
m…⑧
a_x是离子在x方向的加速度，离子在x方向的运动可视为初速度为零的匀加速直线运动，到达极板右端时，离子在x方向的分速度vx＝axt＝
qvB
m(
L
v)＝
qBL
m…⑨
离子飞出极板到达屏时，在x方向上偏离O点的距离x＝vxt′＝
qBL
m(
D
v)＝
qBLD
mv…⑩
当离子的初速度为任意值时，离子到达屏上时的位置在y方向上偏离O点的距离为y，考虑到⑥式，得y＝
qELD
mv2…（11）
由⑩、（11）两式得x2＝
k
my…（12）
其中k＝
qB2LD
E
上式表明，k是与离子进入板间初速度无关的定值，对两种离子均相同．
由题设条件知，x坐标3.24mm的光点对应的是碳12离子，其质量为m₁=12u，x坐标3.00mm的光点对应的是未知离子．
设其质量为m₂，由（12）式代入数据可得m₂≈14u…（13）
故该未知离子的质量数为14．

点评：
本题考点： 带电粒子在匀强电场中的运动；运动的合成和分解；带电粒子在匀强磁场中的运动．

考点点评： 考查带电粒子在电场、磁场中的运动，但磁场的运动出现了洛伦兹力做功的情况．同时还体现了运动的合成与分解．

C

可能性有三：
1：GC检测出可能是苯的东西,其实并不是苯
2：质谱响应需要一定的峰值,如果太低,检测不到
3：苯的碎片离子77,65,51,39都看下

[编辑本段]质谱定义
质谱分析是一种测量离子荷质比（电荷-质量比）的分析方法,其基本原理是使试样中各组分在离子源中发生电离,生成不同荷质比的带正电荷的离子,经加速电场的作用,形成离子束,进入质量分析器.在质量分析器中,再利用电场和磁场使发生相反的速度色散,将它们分别聚焦而得到质谱图,从而确定其质量.第一台质谱仪是英国科学家弗朗西斯·阿斯顿于1919年制成的.出手不凡,阿斯顿用这台装置发现了多种元素同位素[1],研究了53个非放射性元素,发现了天然存在的287种核素中的212种,第一次证明原子质量亏损.他为此荣获1922年诺贝尔化学奖.

可以阿,可以用质谱定量的,但是你是想做相对定量,还是绝对定量?相对定量的话,对你选定的碎片峰的进行面积积分定量就可以.如果绝对定量就有点麻烦,要作标准曲线.

大黄中蒽醌类（大黄酸、大黄素、芦荟大黄素）大多显酸性含酚羟基易发生取代、酸碱、脱水等反应,故可以参考其中可能会发生的化反应(方程式)以找出反应后的物质、且大黄中还含有鞣质等成份,对质谱分析造成影响,故提取、分离、纯化的步骤要革外认真..

NH2 fragment is normally impossible.dingbaiyu107(站内联系TA)进来学习一下lcy97047b1(站内联系TA)氮数规则
常见化合物中,最大丰度的同位素质量和价键之间有一个巧合：除氮原子外,两者或均为偶数或均为奇数,由此产生氮规则.
两种表述方式：
假若一个化合物含有偶数个氮原子,则其分子离子的质量将是偶数,反之亦然.
键的方面(不含氮时)：若为偶数价,连接偶数个原子,贡献为偶数.
若为奇数价,连接奇数个原子,贡献为偶数.
去掉一个电子,为奇电子离子,质量数不变.
如果含有氮奇数个氮,则奇偶性相反的关系；若含有偶数个氮,对奇偶性没有影响.
H2O(m/z18),CH4(m/z16),C2H2(m/z26),CH3OH(m/z32),CClF3(m/z104),
胆甾醇C27H46O(m/z386),氨基吡啶C5H6N2(m/z94);
NH3(m/z17),C2H5NH2(m/z45),喹啉C9H7N(m/z129).
含偶数个氮原子的奇电子离子,其质量是偶数.含偶数个氮原子的偶电子离子,其质量数将是奇数.
分子离子为奇电子离子,其它的奇电子离子也符合该规则.

（一） 紫外光谱
解析UV应用时顾及吸收带的位置,强度和形状三个方面.从吸收带（K带）位置可估计产生该吸收共轭体系的大小；从吸收带的强度有助于K带,B带和R带的识别；从吸收带的形状可帮助判断产生紫外吸收的基团,如某些芳香化合物,在峰形上可显示一定程度的精细结构.一般紫外吸收光谱都比较简单,大多数化合物只有一、两个吸收带,因此解析较为容易.可粗略归纳为以下几点：
① 如果化合物在220～800nm区间无吸收,表明该化合物是脂肪烃、脂环烃或它们的简单衍生物.
② 如果在220～250nm间显示强吸收（ε近10000或更大）,表明有R带吸收,即分子结构存在共轭双烯或α,β—不饱和醛、酮.
③ 如果在250～290nm间显示中等强度（ε为200～1000）的吸收带,且常显示不同程度精细结构,表明结构中有苯环或某些杂芳环的存在.
④ 如果在290nm附近有弱吸收带（ε

普通的MS只有一位sdfrog(站内联系TA)当然是元素分析要求的纯度高了,如果能做元素尽量还是做元素吧.
小分子化合物确定结构式有多种方法,NMR,高分辨质谱(由于每个元素的原子量实际都是小数的,通过高分辨质谱可以直接获得化学式!）
元素分析是不准的,通常有误差,好像高分子（聚合物)用的多一些,
高分辨质谱和元素分析则有关系.
很多严谨的杂志,新化合物都要求元素分析和高分辨质谱取其一.有些可能只认元素分析.syke(站内联系TA)现在很多杂志都比较认可HRMS的myjackcheng(站内联系TA)HRMS精确小数后4－5位,并从库中调出适合匹配的分子式,同时能起到月素分析的作用,外文杂质对新化合物都要做HRMS或元素分析数据的.普通的MS只能看到小数后2位,无法确定其分子式,对合成起辅助作用.tiankun(站内联系TA)元素分析的条件要求比较苛刻,要求提到很高纯度,高分辨质谱相对来说容易一些,一般元素过不了会做高分辨代替,国外期刊一般要求新化合物元素和高分辨取其一,当然要保证氢谱碳谱的干净

不知道你的具体研究方向,所以不好准确回答你的问题.你的问题跟之前的是同一个问题吗?质谱是可以用碎片强度的面积积分来做定量分析的,但要看你样品的具体情况,是否合适进质谱、用哪种质谱.另外,如果你用色-质联用来做的话还要考虑色谱的适用条件.
楼主的重点是一定要用质谱来定量,还是对某种基团的含量更感兴趣?如果是后者,红外也是可以做定量分析的.核磁来定性我就不推荐了.

同位素质谱包括无机质谱.
无机质谱主要检测的是单个同位素的信号强度.比如测40Ar,88Sr等
而有机化学里用到的质谱主要检测的是原子聚合体,如CO2等

通过测定分子离子峰,也就是只打掉一个电子的带电基团.

你的图是质谱的不同模式,第一张是选择的吸收了部分区间的信号,第二张才是更加客观的 那你的意思是?这都是高分辨质谱?查看原帖

质谱分子量都是用同位素质量计算得到的.
高分辨的最高强度峰是用组成该分子的所有原子在天然界中丰度最高的同位素的质量加和得到的,对有多个同位素的原子,同一个分子碎片就有可能出现多个质谱峰.
举个简单的例子：
如BnBr,溴原子有原子量为79和81两个同位素,而且天然丰度都是50%,其质谱图中就会出现169.97,171.97两个分子离子峰,且强度比接近1:1;因为碳元素也有两种同位素,所以还会出现 170.97 和 172.97 两个峰.
Chemdraw里,给出分子式,它会帮你算出质谱的分子离子峰.

卤代烃,相对分子质量为113,
含碳31.9%,则含碳的个数=113X31.9%/12=3
含氢5.3%,则含氢的个数=113X5.3%/1=6
含氯62.8%,则含氯的个数=113X62.8%/35.5=2
该烃的分子式:C3H6

是单电荷离子的一半

BD

组蛋白是真核细胞中构成染色质内核小体的主要元件,其翻译后修饰蕴藏着组蛋白密码,是表观遗传学的重要内容,影响染色质的结构和功能,进而调控基因表达.组蛋白翻译后修饰形式的鉴定是揭示组蛋白密码的关键,目前质谱技术已经成为分析组蛋白及其翻译后修饰的重要工具.本文综述了组蛋白翻译后修饰鉴定方法的新进展,介绍了基于质谱技术"bottom-up"和"top-down"的组蛋白分析策略,及CID、ECD和ETD等鉴定组蛋白修饰位点的质谱碎片裂解技术,并结合当前研究进展,评述了质谱技术在组蛋白翻译后修饰谱的鉴定、组蛋白各种变体的测定,以及在生理过程中组蛋白修饰丰度动态变化的定量分析等方面应用的新进展.

可能是色谱峰里的东西不在你的扫描范围里,但是浓度很大或者离子化效率很高,抑制了背景物质（流动相里的）的离子化,使得总离子流为倒峰.
我遇到过这种情况2次,一次是峰里面有目标分子,质谱响应很小,浓度大的时候是倒峰,浓度小的时候是正峰,改变质谱参数能解决
第二次是样品里有表面活性剂（聚合物那种）,不在扫描范围里,抑制非常的厉害

解题思路：（1）质谱显示A的分子离子峰质荷比为94，则Mr（A）=94，含有苯环，6个碳原子总相对原子质量为72，A含有氧原子，氧原子相对原子质量为16，由于72+16=88，故有机物含有1个氧原子、6个碳原子，氢原子数目为[94−12×6−16/1]=6，A的核磁共振氢谱中有4个吸收峰，峰面积之比为1：2：2：1．故A为；
（2）步骤Ⅰ用苯萃取废水中的苯酚，再进行分液，步骤Ⅱ中加入NaOH溶液，与苯酚反应生成苯酚钠，使苯从水相中分离，即甲为NaOH，步骤Ⅲ通入二氧化碳，苯酚钠与碳酸反应生成苯酚，并回收苯酚．步骤Ⅲ后加入物质乙，通过步骤Ⅳ得到NaOH与物质丙，而丙通过步骤Ⅴ得到二氧化碳与CaO，故丙为CaCO₃，则物质乙为氢氧化钙，步骤Ⅳ分离固体与液体，应是过滤，工艺流程中苯、CaO、CO₂、NaOH溶液循环利用．

（1）质谱显示A的分子离子峰质荷比为94，则Mr（A）=94，含有苯环，6个碳原子总相对原子质量为72，A含有氧原子，氧原子相对原子质量为16，由于72+16=88，故有机物含有1个氧原子、6个碳原子，氢原子数目为[94−12×6−16/1]=6，A的核磁共振氢谱中有4个吸收峰，峰面积之比为1：2：2：1．故A为，故答案为：；
（2）步骤Ⅰ用苯萃取废水中的苯酚，再进行分液，步骤Ⅱ中加入NaOH溶液，与苯酚反应生成苯酚钠，使苯从水相中分离，即甲为NaOH，步骤Ⅲ通入二氧化碳，苯酚钠与碳酸反应生成苯酚，并回收苯酚．步骤Ⅲ后加入物质乙，通过步骤Ⅳ得到NaOH与物质丙，而丙通过步骤Ⅴ得到二氧化碳与CaO，故丙为CaCO₃，则物质乙为氢氧化钙，步骤Ⅳ分离固体与液体，应是过滤，共有流程中苯、CaO、CO₂、NaOH溶液循环利用，则：
①步骤Ⅰ中的操作名称是：萃取、分液，使用的仪器是：分液漏斗，
故答案为：萃取、分液；分液漏斗；
②步骤Ⅱ中NaOH溶液的作用是：使苯从水相中分离并回收苯酚；步骤Ⅲ中的化学反应方程式为：C₆H₅ONa+CO₂+H₂O→C₆H₅OH+NaHCO₃，
故答案为：使苯从水相中分离并回收苯酚；C₆H₅ONa+CO₂+H₂O→C₆H₅OH+NaHCO₃；
③步骤Ⅳ中分离出碳酸钙与氢氧化钠溶液，采取过滤操作，故答案为：过滤；
④工艺流程中苯、CaO、CO₂、NaOH溶液循环利用，体现绿色化学思想，故答案为：苯、CaO、CO₂、NaOH溶液．

点评：
本题考点： 有机物的推断；物质分离和提纯的方法和基本操作综合应用．

考点点评： 本题考查有机物推断、物质的分离提纯、化学工艺流程，明确工艺流程原理是关键，侧重考查化学实验基本侧重，需要学生具备扎实的基础，是对学生综合能力的考查，难度中等．