烯丙基苯甲醚结构式

烯丙基重排的实质1-辛烯发生a(艾尔法)-氢原子反应,用NBS作溴化剂为何产物以1-溴-2-辛烯为主3-溴-1-辛烯为预

烯丙基重排的实质
1-辛烯发生a(艾尔法)-氢原子反应,用NBS作溴化剂
为何产物以1-溴-2-辛烯为主
3-溴-1-辛烯为预期产物但产量很少
此反应牵扯到烯丙基重排
为什么发生重排 这不是自由基反应吗

龙王出更1年前1

YOYO我的爱 共回答了23个问题 | 采纳率100%

-C=C-C.
这里省略了氢,自由基未成对电子与双键共轭,电子是离域的,写成共振体更易于理解
而内烯烃更稳定

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请问 如何鉴别卤代烷烃,乙烯型和烯丙基型?

vd9p3ouim27df1年前1

爱不再 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%

烯丙基型卤代烃的卤原子很活泼,可以和硝酸银生成卤化银沉淀；乙烯型和卤代烷烃不能.
乙烯型可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,卤代烷烃不能.

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环丙烯正离子与烯丙基正离子稳定性?

环丙烯正离子与烯丙基正离子稳定性?
这两个离子那个比较稳定?
烯丙基正离子存在p—pi共轭,而环丙烯正离子满足芳香性,但又有sp2杂化键角120度和3圆还60度的矛盾?

临风刈雨1年前1

oliviamm 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

烯丙基正离子稳定

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烯丙基和丙烯基

finder2k071年前1

放之四海皆准 共回答了12个问题 | 采纳率100%

←CH=CH-CH3 叫正丙烯基（糸统命名叫1-丙烯基） ←CH2-CH=CH2叫正烯丙基（糸统命名仍叫1-丙烯基）

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烯丙基正丁醚的化学式怎么写?

骑机车要戴安全帽1年前2

花蝶 共回答了23个问题 | 采纳率87%

CH2=CH-O-（CH2）3-CH3

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烯丙基,丙烯基如何区分

snowyspring20051年前3

miaotao 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

推荐一种简单的记忆方法：CH3CH=CH-是丙烯基,双键和单电子是相邻的,所以名称里的“烯”和“基”也是相邻的；CH2=CH-CH2-是烯丙基,双键和单电子不相邻,所以名称的“烯”和“基”也不相邻.
烯表示双键,基表示单电子~

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求一道有机化学命名题?该物质应该命名为：3-（2-氯-4-溴）苯基-1-丙烯,还是该命名为：1-烯丙基-2-氯-4-溴苯

求一道有机化学命名题?
该物质应该命名为：3-（2-氯-4-溴）苯基-1-丙烯,还是该命名为：1-烯丙基-2-氯-4-溴苯?还是其他的?
请求专业人员回答!
这道题目的命名我觉得具有一定的争议,首先这道题目出现在高鸿宾《有机化学》（第四版）卤代烃这一章,书中对于卤苯（卤原子与苯直接相连）命名的描述是：以烃为母体,以卤原子为取代基命名.而这个所指的“烃”具有争议,如果烯丙基换成甲基或者乙基,那么当以苯环为母体；如果是单纯的烃类（开链烃或脂环烃）,则以开链烃或脂环烃为母体.
然而,这个取代基是烯丙基,我们又去掉卤原子,按照苯类的命名法则则命名为3-苯基-1-丙烯,是否这个就是它的母体?
这个物质似乎又可以用苯类的官能团命名法命名,烯丙基好像比卤原子都“优”……

139962346661年前1

kof110 共回答了24个问题 | 采纳率91.7%

你的两种命名方法都是正确的.
基础有机化学课本上说过有苯环时的命名方法视取代基的多少与复杂程度而定,而这根本没有一个确切的“度”,所以命名时既可以已苯环为母体,也可以以烯烃为母体.考试时两种命名都算是正确的.
去年备战考研时我也做过这道题,个人认为这道题的考点不在于选择母体,而在于带有复杂取代基时有机物名称的书写方法(对应第一种命名方法),或者苯环上取代基的编号方法（对应第二种命名方法）.两种命名方法各有侧重点,但都不算容易.
另外,取代基的优先次序是随着元素的原子序数增大而增大的,但在书写名称时优先基团写在后面.这里很容易出问题,希望引起重视.

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烯丙基重排（Claisen重排）是什么?

miaomiao8611年前1

san333s 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%

烯丙基芳香醚或烯丙基乙烯醚发生的[3,3]σ迁移而生成醛或酮的反应.该反应具有立体选择性.

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烯丙基正离子、负离子、自由基的成键、非键、反键轨道为什么按下图箭头排布?

xxzq4471年前1

瞿歌 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%

就是这样啊.非键轨道相当于Sp2杂化后剩余未用的P轨道,正离子为空,自由基有一个电子,负离子有两个.

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在自由基聚合反应中,官能团的反应活性很重要,请比较丙烯酰基,甲基丙烯酰基,烯丙基和乙烯基醚的反应活性,为什么?

天使守护星1年前1

csy34 共回答了13个问题 | 采纳率100%

其实就是比较自由基中间体的稳定性,如果中间体相对来说不稳定（亚稳态）,那就比较难形成,也就比较难反应.
CH2=CH-C=O
CH2=C(CH3)-C=O
CH2=CH-CH2-
CH2=CH-O
当在双键上形成自由基时,通过共振结构,自由基得到稳定化.CH3-算是供电基团,对自由基是不稳定化；C=O提供共轭共振体系.CH2一般不参与,但对于烯丙基,可能通过H的跃迁而稳定（这里不考虑,因为自由基得在CH2上,CH2=CH-CH●）；氧的电负性大,可以稳定自由基.所以活性顺序：
CH2=CH-C=O > CH2=C(CH3)-C=O > CH2=CH-O > CH2=CH-CH2-

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丙烯基和烯丙基结构有什么区别,它们的化学性质呢?

丙烯基和烯丙基结构有什么区别,它们的化学性质呢?
C-C=C- 和 C=C-C- .那个是呢?

rong07291年前1

wox_93cqc_3808 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

C-C=C-为丙烯基,C=C-C- 为烯丙基
在化学性质上,二者是有差异的,如：
若二者均与氯原子相连接,形成氯代物：前者,氯原子的p电子与双键中的∏电子形成p-∏共轭体系,使得氯原子非常不活泼,很难发生水解等反应
而后者,形成了sigema（希腊字母）-∏超共轭体系,使得氯非常活泼.以与AgNO3反应为例：
前者在加热条件下都不反应；而后者,在常温下迅速反应产生沉淀.
仅以氯代物为例,

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求助关于丙烯基和烯丙基!-CH=CH-CH3丙烯基-CH2-CH=CH2烯丙基为什么会这样命名阿?这是遵循的什么规则?如

求助关于丙烯基和烯丙基!
-CH=CH-CH3丙烯基
-CH2-CH=CH2烯丙基
为什么会这样命名阿?这是遵循的什么规则?如果是中间的碳去氢应该怎么叫?
呃,我的意思是说如果丙烯去掉了中间C上的H,应该叫什么基?

zfrgmh881年前1

ffvv 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

←CH=CH-CH3 叫正丙烯基（糸统命名叫1-丙烯基） ←CH2-CH=CH2叫正烯丙基（糸统命名仍叫1-丙烯基）这是因为在丙烯分子中两个端点上的碳原子上的氢位置相同,只是一个在双键的碳上,一个在单键的碳上,如果用氯取代就叫1-氯-1-丙烯；3-氯-1-丙烯,而它的基是一样的.上面的
正丙烯基和正烯丙基都是普通命名法.如果在丙烯分子中的中间碳原子上去掉一个氢,普通命名法就叫《异》是异-1丙烯基；如果用一个甲基取代叫异丁烯或2-甲基-1-丙烯.不管那种命名必须选定含有双键的最长碳链为主链,编号时一定要从有双键的一端开始,所以不能叫〈2－丙烯基〉,双键位置仍在1号,而不是2号,只不过是取代基的位置在2号而以.

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烯丙基氧化是什么?希望能和别的氧化过程进行区分.谢谢!

怕冷的鱼儿1年前1

我是你的毛毛虫 共回答了12个问题 | 采纳率66.7%

就是烯丙基的氧化,由于结构不同,活性不一样

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烯丙基苯甲基醚

Apple8412291年前2

梦里有雪 共回答了27个问题 | 采纳率96.3%

C10H12O ~~

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烯丙基卤代烃的结构是有利于所有取代反应还是仅仅有利于sn1反应

大漠狂飙1年前2

飞秋 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%

有利于亲和取代反应,机理为单分子亲核取代,即SN1

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丙烯基和烯丙基的斥电子性顺序怎么排列?

xmpx08021年前1

月光悠然 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

C-C=C-为丙烯基,C=C-C- 为烯丙基
在化学性质上,二者是有差异的,如：
若二者均与氯原子相连接,形成氯代物：前者,氯原子的p电子与双键中的∏电子形成p-∏共轭体系,使得氯原子非常不活泼,很难发生水解等反应
而后者,形成了sigema（希腊字母）-∏超共轭体系,使得氯非常活泼.以与AgNO3反应为例：
前者在加热条件下都不反应；而后者,在常温下迅速反应产生沉淀.
仅以氯代物为例,

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沸点大于300度的物质您好,我也想查一些耐高温的物质,比如说过氧化物,带烯丙基,或者是丙烯酸酯类的物质.您有什么好的查阅

沸点大于300度的物质
您好,我也想查一些耐高温的物质,比如说过氧化物,带烯丙基,或者是丙烯酸酯类的物质.您有什么好的查阅途径吗?谢谢

szcgz1181年前2

我的心不愿 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

甲基硅油盐浴、磷酸浴、金属浴.十溴二苯乙烷 磷酸-三（2,3-二氯丙烷）酯1,2,3,4-四溴丁烷1,2-双（2,4,6-三溴苯氧基）乙烷
沥青:沸点(℃)：3000 °C (decomp)
La2O3:Boiling point 4200°C (4500 K)
Lu2O3:Boiling point 3980°C
ThO2:Boiling point 4400°C

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