药物制剂的英文缩写是什么

yangyang9082022-10-04 11:39:542条回答

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西山山 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
pharmaceutical preparation 缩写 pp
1年前
y84323 共回答了22个问题 | 采纳率81.8%
pharmaceutics
常用药剂英文缩写: SC:悬浮剂 WP:可湿性粉剂 WG:水分散粒剂 EC:乳油
1年前

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药物制剂稳定性试验中的留样观察实验是什么,为什么药制课本上没有?它跟长期试验,或影响因素试验有关系吗?
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huayidesign 共回答了18个问题 | 采纳率100%
留样观察实验即长期稳定性实验,说法不同而已.
与微生物有关的药物制剂主要有哪些
yuer01211年前1
丝竹雨夜 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
微生物药物制剂分几类:
1,微生物本身作为药物
2,微生物分解产物作为药物
3,微生物在特定环境中产生的激素累作为药物
延缓药物制剂中有效成分氧化的主要方法有哪些求大神帮助
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放在冰箱里
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加入抗氧剂,它可以消耗制剂中残余的氧而保护药物不被氧化.常用的水溶性抗氧剂有亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠和亚硫酸钠等
制药工程 药物制剂 药学 药物分析 化工与制药有什么区别?
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药典规定药物制剂含量限度以什么表示
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知己何必红颜 共回答了19个问题 | 采纳率100%
一、药物(药品)中有效成分含量测定的意义 测定药物(药品)中有效成分的含量是保证药品疗效的重要手段.一般可根据其有效成分的理化特征测定其含量.含量测定必须在鉴别无误,杂质和水分(干燥失重)检查合格等的基础上进行方有意义 医学教 育网收集整理 .药物并不要求是百分之百的纯品,因此规定有一定的含量限度.含量限度的制定,要根据药品的性质、生产实际以及测定方法的准确度结合起来进行综合考虑.仅从测定方法上考虑,若选用准确度较高的重量法或容量法,通常测定误差为0.3%-0.5%,含量限度可定为99.0-100%;如选用非水滴定、比色、分光光度等方法,由于方法的测定误差较大,通常测定误差为1%-2%,且影响因素较多,含量限度就不应订得太高.否则,就不合理.非水滴定的药品一般只订在98.0%或98.5%以上,许多激素类药品本身较难纯化,测定方法又采用分光光度,故含量限度订为97.0%-103.0%甚至96.0%-104.0%.再就是根据药品的给药途径的不同制定,如维生素C,口服用的含量限度为不得少于99.0%,注射用的不得少于99.5%.而药物制剂由于生产中准确控制含量较难,且临床使用时的剂量也有一定的幅度,并考虑到样品检验的称量误差、测定方法和测定误差,故含量限度允许有较宽的范围,通常标示量为0.1g以上,含量限度为95.0%-105.0%;标示量为0.1g以下含量限度为90.0%-110.0%.二、水分(干燥失重)对含量(或效价)限度的影响 药品中含有药品中含有较大量的水分时,不仅使药品含量降低,影响使用剂量的准确性,还会引起水解或发生霉败变质,而使药物失效.因此需进行水分(干燥失重)测定.x0d片剂含量限度:每片/每粒含***g/mgx0d注射剂含量限度:每支/每ml含***g/mg
分析化学在药物制剂中的应用
honghao09101年前1
缘分的天空空 共回答了20个问题 | 采纳率80%
直击完成后都是成品药 需要做详细的分析
每批产品都要报送检测 比如原料药的分析鉴定 含量测定
成品药的质量分析 如含量测定 杂志控制及测定
总之非常有用 要不就没有质量分析部门了 - -
问答题 1*溶剂中若有微量水,对非水滴定有无影响?为什么?2*何为准确度与精密度?在设计药物制剂含量测定方法时,分别测定
问答题 1*溶剂中若有微量水,对非水滴定有无影响?为什么?2*何为准确度与精密度?在设计药物制剂含量测定方法时,分别测定哪两种参数来表示该法的准确度与精准度?
冬hhhh精灵1年前1
45767702 共回答了28个问题 | 采纳率89.3%
1. 有影响!在非水溶剂中,水是较强的酸(或碱)将会消耗滴定剂.
2.准确度:实验值与“真实值”之差;精密度:实验值与平均值之差的绝对值.
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我是13药物制剂3班的XXX,很荣幸有机会参加这次的英语歌唱比赛,接下来我给大家清唱一首《auld lang syne》.
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qw123323 共回答了20个问题 | 采纳率95%
hello,everyone!I'm XXX from the third Pharmaceutical preparation class ,grade one.
today it's my great hornor to have the opportunity to take part in this English songs singing contest.Now i'll bring you a song called 《auld lang syne》,hope you can enjoy it ,thank you.
原料药与药物制剂的质量控制在方法的选择上有什么异同?
BABY松儿1年前1
艾霖 共回答了29个问题 | 采纳率82.8%
在药典上可以清晰的看出,由于制剂可能有辅料的干扰,所以一般尽量用高效液相来进行含量测定,而原料则可以用滴定法或紫外、荧光等来检测含量.但对于那些杂质紫外吸收和药品紫外吸收波长相同的原料也要用高效液相色谱法.
药物制剂稳定性重点考察项目有关物质是什么
bpine1年前1
z迷糊 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
药品中的杂质按其理化性质一般分为三类:有机杂质、无机杂质及残留溶剂.有机杂质包括工艺中引入的杂质和降解产物等,可能是已知的或未知的、挥发性的或不挥发性的.由于这类杂质的化学结构一般与活性成分类似或具渊源关系,故通常又可称之为有关物质.具体见《化学药物杂质研究的技术指导原则》
药物制剂降解的动力学方程种类,其降解速度与药物浓度的关系
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浓度越大,越难稀释